odpowiedzi_zp.10.201..

14.05.2012: W związku z otrzymaniem prośby o wyjaśnienie treści specyfikacji
dotyczącej postępowania przetargowego ZP/10/2012, zgodnie z art. 38 ust. 1 i 2
ustawy z dn. 29.01.2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113,
poz. 759) Zamawiający odpowiada:
1.Czy Zamawiający w Pakiecie 1, poz. 1 wymaga testu o najwyŜszej czułości 10
ng/ml?
Odp. Tak
2.Czy Zamawiający dopuści krew kontrolną równowaŜną w pakiecie 3, poz. 5? UŜyto
nazwy własnej krwi „ MINITROL”.
Odp. Tak
3.Czy Zamawiający w Pakiecie 3, poz. 5 wymaga krwi kontrolnej o terminie waŜności
30 dni?
Odp. Tak
4.Czy Zamawiający w Pakiecie 13, poz. 1 dopuści panel 5 parametrowy i dodatkowo
1 wybrany parametr w postaci pojedynczego testu kasetkowego?
Odp. Zamawiający nie dopuszcza powyŜszego panelu.
5.Czy Zamawiający w Pakiecie 13, poz. 3 i 4 dopuści testy o wyŜszej czułości 500
ng/ml?
Odp. Zamawiający dopuszcza testy o wyŜszej czułości niŜ 500 ng/ml
6.Proszę o dokładniejszą informację odnośnie pakietu 10:
Pozycja 6: Jaka jest skala syntezy i sposób oczyszczania Primerów oraz czy mają
mieć znakowanie, jeŜeli tak to jakie dokładnie.
ODP: Zamawiający wymaga, aby dostarczone primery były wolne od soli, a takŜe od
nukleotydów pozostałych po procesie syntezy oraz pozbawione produktów niepełnej
długości wynikających z niepełnej wydajności procesu syntezy. Primery mają mieć
jednorodność 99%, co oznacza, Ŝe minimum 99% oligonukleotydów w probówce ma
mieć identyczną długość, równą zamówionej. 0,025 µmola, nieznakowane.
Pozycja 1: Jakie jeszcze odczynniki mają wchodzić w skład pozycji 1 (oprócz
polimerazy i 10X bufor)
ODP: Zamawiający wymaga, aby polimeraza SilverTaq z punktu 1 była termostabilną
polimerazą rekombinowaną, stabilną przez 1 miesiąc w temperaturze pokojowej bez
utraty aktywności. Dostarczany komplet ma zawierać polimerazę w buforze o
składzie 50% glicerol, 20mM Tris-HCl o pH 8.7 w 25°C, 100 mM KCl, 0.1 mM EDTA,
oraz dwa 10x bufory reakcyjne – jeden bez jonów Mg2+ o składzie 800 mM Tris-HCl
(pH 9.4 w 25°C), 200 mM (NH4)2SO4, 0.2% Tween-20, d rugi bez jonów Mg2+ i bez
detergentu o składzie 800 mM Tris-HCl (pH 9.4 w 25°C), 200 mM (NH4)2SO4, a
takŜe dodatkowy bufor do poprawy specyficzności reakcji w pracy z trudnymi
matrycami oraz jony MgCl2 w osobnej probówce.
7. Czy zamawiający odstąpi od zapisu znajdującego się w parametrach granicznych
do pakietu 16, dotyczącego jednego producenta, bowiem w Ŝaden sposób nie
wpływa to na standaryzację badań jak podaje Zamawiający, wiemy to z wieloletnich
doświadczeń i współpracy z laboratoriami posiadającymi akredytację w zakresie
wykonywania badań mikrobiologicznych, w Ŝaden równieŜ sposób nie wpływa to na
ciągłość dostaw, to Zamawiający reguluje zapisami w umowie odczynnikowej, czy w
związku z powyŜszym Zamawiający odstąpi od zapisu ze zmianą na jednego
dostawcę?
Odp. Zamawiający nie odstąpi od powyŜszego zapisu.
8. Czy zamawiający odstąpi w pozycji dotyczącej podłóŜ chromogennych -pakiet 16,
poz. 12,13,14,16 od zapisu podłoŜa transparentne? Zamawiający w pakiecie prosi o
dostarczenie próbek w/w podłóŜ i poddanie ocenie w celu weryfikacji, w związku z
powyŜszym, jeśli podłoŜa nie spełnią mikrobiologicznych oczekiwań Zamawiającego
transparentność lub nietransparentność nie będzie miała znaczenia.
Odp. Zamawiający nie odstąpi od powyŜszego zapisu.
9. Pytanie dotyczące pakietu 10, pozycja 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na
zaoferownie polimerazy HOT start, z 10X buforem do PCR , osobno MgCl2 ,
konfekcjonowaniej w opakowaniu 1000U, w ilości 4 opakowań?
Odp. Zamawiający nie wyraŜa zgody na zaoferowanie polimerazy HOT Start.
Opakowanie jednostkowe jakie wymaga zamawiający to 250 jednostek
10.Pytanie dotyczące pakietu 10, pozycja 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na
zaoferowanie 10 mM Mixu nukleotydów , konfekcjonowanych w opakowaniu 1 ml, w
ilości 15 opakowań
Odp. Zamawiający wyraŜa zgodę na zaoferowanie 10mM Mixu nukleotydów,
konfekcjonowanych w opakowaniu 1 ml, w ilości 15 opakowań
11. Pytanie dotyczące pakietu 10, pozycja 5. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na
zaoferowanie 10 x stęŜonego buforu do znakowania próbek, zawierającego 0,3%
Bromphenol Blue, do zastosowanie w zlach agarazowoych i natywnych Ŝelach
poliakrylamidowych, konfekcjonowanego w opakowaniach 3x1 ml w ilości 2 sztuk?
Odp. Zamawiający wyraŜa zgodę na zaoferowanie10 x stęŜonego buforu do
znakowania próbek
12.Pytanie dotyczące pakietu 10, pozycja 6. Uprzejmie prosimy o sprecyzowanie
skali syntezy nuklotydów.
Odp. Zamawiający wymaga, aby dostarczone primery były wolne od soli, a takŜe od
nukleotydów pozostałych po procesie syntezy oraz pozbawione produktów niepełnej
długości wynikających z niepełnej wydajności procesu syntezy. Primery mają mieć
jednorodność 99%, co oznacza, Ŝe minimum 99% oligonukleotydów w probówce ma
mieć identyczną długość, równą zamówionej. 0,025 µmola, nieznakowane.
13.Pytanie dotyczące umowy paragraf 4 punkt 5. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na
wydłuŜenie czasu dostawy z 5 dni roboczych do 20 drni roboczych? Prośbę swą
motywujemy faktem, iŜ magazyn naszej firmy znajduje się poza granicami kraju a
samo przygotowanie produktu wg Państwa projektu wyspecyfikowanego w pakiecie
10, pozycja 6 zajmuje około 15 dni roboczych.
Odp. Zamawiający nie wyraŜa zgody na wydłuŜenie czasu dostawy z 5 dni roboczych
do 20 dni roboczych
14. Pytanie dotyczące umowy paragraf 5 punkt 3. Karty charakterstyk oraz
świadectwa kontroli jakosci produktów będących przedmiotem postępowania są
dostępne na stronie internetowej producenta. Czy Zamawiający uzna za
wystarczające zapewnienie dostępu do wyŜej wymienionych dokumentów za
pośrednictwem strony internetowej przy dodatkowym zapewnieniu, iŜ kaŜdorazowo
na Ŝyczenie Zamawiającego Wykonawca dostarczy powyŜsze dokumenty w formie
elektronicznej lub drukowanej?
Odp. Zamawiający wymaga dostarczenia kart charakterystyki w formie elektronicznej
lub drukowanej do kaŜdej dostarczanej partii towaru
15. Pytanie dotyczące wymaganych certyfikatów. Czy zamawiający dopuści
przedstawienie certyfikatów w języku angielskim?
Odp. Zamawiający nie dopuszcza przedstawienia certyfikatów w języku angielskim.
16. Prosimy o wprowadzenie uzupełnienia do umowy w § 2 pkt. 4: (…),za wyjątkiem
zmiany stawki podatku VAT. Zmiana cen w przypadku ustawowej zmiany stawki
podatku VAT następuje z dniem wejścia w Ŝycie aktu prawnego zmieniającego
stawkę VAT.
Odp. Zamawiający nie wyraŜa zgody na wprowadzenie powyŜszego zapisu do
umowy.
17.Czy Zamawiający w Zadaniu nr 3 wymaga zaoferowania odczynników i krwi
kontrolnej jednego producenta w celu zapewnienia kompatybilności oferowanego
asortymentu i zapewnienia wysokiej jakości wyników?
Odp. Tak.
18.Czy Zamawiający w Zadaniu nr 3 wymaga zaoferowania krwi kontrolnej
zmetrykowanej na aparacie hematologicznym ABX Micros 60 przy uŜyciu
oferowanych odczynników?
Odp. Tak.
Dotyczy pakietu nr 16:
19.Czy Zamawiający dopuści w poz. 12, 13, 14 i 16 białawe, mleczne podłoŜe
chromogenne ?
Odp. Nie
20.Do oznaczania jakich drobnoustrojów mają posłuŜyć podłoŜa z pozycji nr 17 i 18 ?
Odp. Chodzi o podłoŜe do posiewu krwi.
21.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pasków nasyconych gradientem
stęŜeń z pozycji nr 19 i 20 do oddzielnego pakietu?
Odp. Zamawiający nie wyraŜa zgody.
22.Producenci testów MIC stosują zróŜnicowane materiały nośne do nałoŜenia
antybiotyku w postaci ciągłego gradientu stęŜeń. Rodzaj materiału nośnego nie ma
Ŝadnego znaczenia i wpływu na proces wykonania badania czy jego wynik. Jest to
wyłącznie związane z techniką produkcji. Materiałem nośnym mogą być róŜne
postacie celulozy, polietylenu, polichlorku winylu itp. Określenie plastik nie jest zatem
jednoznaczne. UŜycie takiego określenia w przedstawionej dokumentacji
przetargowej moŜe ograniczyć liczbę składanych ofert i znacząco zwiększyć cenę
testu..
Czy Zamawiający akceptuje zaoferowanie testów do określania MIC (poz. 19 i 20)
wykonanych na standardowym podłoŜu celulozowym? Zgodnie z informacją
producenta testy te zapewniają prawidłowe przyleganie paska do podłoŜa, nie ma
moŜliwości wytworzenia się mikropęcherzyków powietrza pod paskiem (nośnik ten, w
przeciwieństwie do plastiku, jest przepuszczalny dla powietrza), czego konsekwencją
jest równomierne i szybkie przenikanie antybiotyku do podłoŜa. Paski na tym
podłoŜu są przystosowane do automatycznych czytników pozwalających na
elektroniczne odczytanie stref zahamowania wzrostu i archiwizację danych.
Odp. Nie
23.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji nr 21, 22 oraz zestawów
do identyfikacji gram-ujemnych pałeczek nie fermentujących do oddzielnego pakietu?
Odp. Nie.
24.Czy Zamawiający odstąpi od wymogu jednego producenta dla podłóŜ z pakietu nr
16?
Odp. Nie.
25.Czy Zamawiający w pakiecie 16 odstąpi od wymogu dostarczania próbek
produktów, które są mu znane i które kupował w ciągu ostatnich 2 lat?
Odp. Zamawiający nie odstąpi od wymogu dostarczania próbek.
26.Jeśli odpowiedź na pierwsze pytanie będzie negatywna - czy Zamawiający w
pakiecie 16 mógłby określić jakich próbek wymaga, czy wymaga równieŜ
zaoferowania próbki dla poz. 12, gdyŜ w SIWZ w rozdziale 3 jest wymóg „warunkiem
przystąpienia do Pakietu 16 jest dostarczenie przez Wykonawcę próbek z poz.
1,3,13,14,16, natomiast w formularzu cenowym jest informacja, Ŝe Zamawiający
wymaga dostarczenia próbki do pozycji 12 – prosimy o ujednolicenie zapisów?
Odp. Zamawiający wymaga dostarczenia równieŜ próbki z poz. 12
27.Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczania kart charakterystyk substancji
niebezpiecznych wraz z kaŜdą dostawą i wyrazi zgodę na ich jednorazowe
dostarczenie wraz z pierwszą dostawą oraz odpowiednio zmieni zapisy projektu
umowy
§5
ust.
3?
Wymagane dokumenty są wydawane dla danego produktu – nie serii produktu – w
związku z tym nie zmieniają się niezaleŜnie do zmiany nr serii.
Odp. Zamawiający nie odstąpi od powyŜszego wymogu.
28.Czy Zamawiający wyraŜa zgodę na zmianę zapisów projektu umowy zał. Nr 7 na
następujący zapis:
a)§2 ust. 2 „W powyŜszej kwocie zawarte są wszelkie koszty związane z dostawą
odczynników do Zamawiającego, w szczególności koszty: towaru, transportu,
rozładunku,
a
takŜe
naleŜnych
opłat
podatkowych
i
celnych?
Uzasadnienie przedmiotem dostawy są odczynniki nie leki
odp. Zamawiający dokona zmiany umowy.
b)§2 ust. 3 „Wykonawca dostarczy kaŜdorazowo fakturę VAT wraz z towarem.
NaleŜności z tytułu prawidłowo zrealizowanego zamówienia będą przekazane na
konto Wykonawcy, określone na fakturze, w ciągu 45 dni od dnia otrzymania przez
prawidłowo
wystawionej
faktury
VAT.”?
Zamawiającego
Uzasadnienie: System logistyczno-fakturujący Wykonawcy generuje fakturę VAT w
dniu wysyłki towaru.
Odp. Zamawiający nie wyraŜa zgody na zmianę zapisu umowy.
c)§2 ust. 4 - Ceny jednostkowe netto odczynników, podane w formularzu cenowym,
będą cenami stałymi przez czas trwania umowy. W sytuacji zmiany stawki podatku
VAT zmianie ulegnie cena jednostkowa brutto, poprzez uwzględnienie odpowiednio
zmienionej stawki VAT, obowiązującej w dniu wystawienia faktury VAT?
Odp. Zamawiający nie wyraŜa zgody na zmianę zapisu umowy.
d)§5 ust. 5 Wykonawca gwarantuje, Ŝe dostarczy przedmiot zamówienia o terminie
przydatności do uŜytku nie krótszym niŜ 4/5 okresu waŜności podanego na
opakowaniu z wyjątkiem pakietu 1 min. termin waŜności wynosi 4 miesiące oraz
pakietu 16 min. termin waŜności wynosi dla podłoŜy gotowych na płytkach min. 4-8
tygodni, dla pozostałych odczynników min. 4 miesiące, licząc od momentu dostawy?
Uzasadnienie: brak jest wymogu umieszczania daty produkcji na opakowaniu,
producent określa tylko datę przydatności oferowanego wyrobu i ta informacja jest
dla Zamawiającego istotna, po upływie tego terminu produkt nie powinien być
uŜytkowany przez Zamawiającego
Odp. Zamawiający nie wyraŜa zgody na zmianę zapisu umowy.
e)§6 ust. 1 lit. a) za odstąpienie od umowy w całości lub części z przyczyn
zawinionych przez Wykonawcę w wysokości 10 % wartości brutto niezrealizowanej
części umowy?
Odp. Zamawiający nie wyraŜa zgody na zmianę zapisu umowy.
f)§6 ust. 1 lit. b) za przekroczenie terminu realizacji przedmiotu umowy, ustalonego w
§ 4.5, w wysokości 20,00 zł. za kaŜdy dzień zwłoki?
Odp. Zamawiający nie wyraŜa zgody na zmianę zapisu umowy.
g)§6 ust. 1 lit. c) za przekroczenie terminu wymiany wadliwego towaru na towar bez
wad, ustalonego w § 5.10, w wysokości 20,00 zł. za kaŜdy dzień zwłoki?
Odp. Zamawiający nie wyraŜa zgody na zmianę zapisu umowy.
29.Czy Zamawiający wymaga wraz z ofertą na pakiet 17 przedłoŜyć metodyki
wykonania testów celem potwierdzenia spełniania wymagań Zamawiającego?
Odp. Tak.