odp 2 - Szpital Oborniki

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
w Obornikach
64-600 Oborniki ul. Szpitalna 2
tel.: (0-61) 29-73-600, fax. (0-61) 29-60 – 079
e-mail: [email protected]
L. Dz. ZPDK/04/13/41
Oborniki, dnia 23.04.2013r
Wg rozdzielnika
Znak sprawy: ZPD/04/13
Dot. przetargu nieograniczonego na dostawę inkubatora otwartego, lampy do fototerapii,
kardiomonitora, pulsoksymetrów, napędu ortopedycznego i pompy infuzyjnej, ogłoszonego w dniu
16.04.2013r na naszej stronie internetowej www.szpital.oborniki.info/nbip/oraz tablicy ogłoszeń w siedzibie SP
ZOZ.
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Obornikach, ul .Szpitalna 2 na podstawie art. 38 ust. 2
ustawy Pzp (Dz.U. 2010r. nr 113, poz. 759 ze zm.) udziela odpowiedzi na złożone zapytanie:
W związku z umieszczeniem w dniu 22.04.2013r dodatkowego załącznika nr 3 do pakietu nr 1 proszę o
udzielenie odpowiedzi na następujące pytania dotyczące parametrów technicznych stanowiska do
resuscytacji noworodków.
Czy Zamawiający dopuści do udziału w przetargu urządzenie o parametrach technicznych jak w SIWZ z
następującymi zmianami: (punkty wymienione poniżej odnoszą się do punktów parametrów technicznych w
załączniku nr 3):
19. Pkt. 7 - Czy Zamawiający dopuści urządzenie którego maksymalna moc na jednostkę powierzchni dla
promiennika pracującego na 100% mocy oraz odległości między kratownicą promiennika a materacem
wynosząca 90 cm wynosi 20mW/cm² w całym widmie podczerwieni jednocześnie nie przekraczając mocy
10 mW w zakresie (760nm-1400nm).?
Zgodnie z normą EN 60601-2-21 pkt 33 (Szczegółowe wymagania bezpieczeństwa ogrzewaczy dla
noworodków) maksymalne natężenie napromieniowania nie powinno być większe niż 10 mW/cm² w
pobliżu widma podczerwieni (od 760nm – 1400 nm). Istotnym więc parametrem jest podanie maksymalnej
mocy w określonym przedziale widma które określa norma. Określenie mocy bez podania zakresu widma
podczerwieni jest bezzasadne i każde urządzenie spełniające wymagania normy EN 60601-2-21 będzie
miało inne natężenie ponieważ różne są odległości źródła IR od materaca.
Podany w specyfikacji parametr bez określenia dokładnych warunków jest z punktu widzenia użytkownika
nieistotny, nie ma bowiem żadnego znaczenia dla skuteczności pracy urządzenia.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza wyżej opisane urządzenie. Zamawiający wymaga aby inkubator był
zgodny z wymogami bezpieczeństwa ogrzewaczy dla noworodków.
20. Pkt 14 - Czy Zamawiający dopuści urządzenie które posiada stoper Apgar emitujący dźwięki po upływie 1;
3; 5; 10 minut?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza.
21. Pkt 15 - Czy Zamawiający dopuści urządzenie wyposażone w 1 stoper do pomiaru czasu procedur? W
urządzeniach do resuscytacji noworodka najważniejszy jest pomiar czasu przy ocenie wg skali Apgar lub w
przypadku reanimacji pomiar czasu jej trwania. Nigdy jednocześnie nie dokonuje się innych pomiarów więc
jeden stoper jest w zupełności wystarczający.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza.
22. Pkt 16 – Czy Zamawiający dopuści stanowisko resuscytacyjne o wysokości 187 cm?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza.
23. Pkt 19 – W związku z dopuszczeniem leża noworodkowego o wymiarach 56cm x 76 cm czy Zamawiający
dopuści wymiar materaca 54 cm x 74 cm co wydaje się oczywiste?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza.
24. Pkt 25 – Czy Zamawiający dopuści zestaw dwóch szuflad wysuwanych do przodu stanowiska – z uwagi na
specyfikację użytkowania bardziej zasadne jest korzystanie z szuflad wysuwających się do przodu, ponadto
zestaw dwóch niezależnych od siebie szuflad ma większe walory użytkowe niż szuflada w szufladzie?
Niektóre firmy stosują nazwę szuflada w szufladzie w przypadku umieszczenia drugiego pojemnika
przesuwanego w pojemniku przesuwanym zewnętrznym co faktycznie nie jest szufladą w szufladzie.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza.
25. Pkt 29 - Czy Zamawiający dopuści inne rozwiązanie mocowania przepływomierzy tlenu i powietrza np. za
pomocą uchwytów szynowych wykonanych z oksydowanego aluminium?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza.
26. Pkt 30 – Czy Zamawiający dopuści inną długość szyny do mocowania przepływomierzy np. 25 cm
ponieważ istotny jest sposób mocowania przepływomierzy a nie długość szyny?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza. Urządzenie ma spełniać normy bezpieczeństwa dla noworodków i
personelu.
27. Pkt 30 ssak tlenowy - Czy Zamawiający dopuści ssak inżektorowy (o max podciśnieniu 0,9 bar)
posiadającym wyłącznik/ włącznik podciśnienia, naczynie zabezpieczające 100 ml, filtr bakteriologiczny,
pojemnik na wydzielinę o pojemności 500 ml lub 1000 ml wielorazowy z zabezpieczeniem przed
przelaniem, ssak zasilany z instalacji tlenowej z wyjątkiem typu AGA wąż w kolorze białym zgodnie z
normą. Węże silikonowe, sposób mocowania ssaka zgodny z systemem przyjętym przez producenta
stanowiska do resuscytacji.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza. Urządzenie ma spełniać normy bezpieczeństwa dla noworodków i
personelu.
28. Pytanie dotyczące względów formalnych odnośnie wymaganych parametrów pakietu nr 1: W związku
z wymogiem posiadania przez stanowisko do resuscytacji wagi elektronicznej wbudowanej w blat stolika
zabiegowego prosimy o uzupełnienie parametru posiadania wagi w tabeli technicznej zgodnie z
odpowiedzią na zadane wcześniej pytanie nr 18.
Odpowiedź: Zamawiający wymaga urządzenia spełniającego normy bezpieczeństwa dla noworodków i
personelu
W związku z udzielonymi odpowiedziami na zapytania w dniu 22.04.2013r SIWZ część IV otrzymuje
brzmienie: „Wymagany termin realizacji zamówienia wynosi maksymalnie do 6 tygodni od dnia
podpisania umowy”.
Z up. Dyrektora SP ZOZ Oborniki
mgr Maria Sak