docodpowiedzi na zapytania
download 
Reklamacja Transkrypt
odpowiedzi na zapytania
SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 4 w Lublinie 20-954 Lublin, ul. Dr. K. Jaczewskiego 8 Dział Zamówień Publicznych i Marketingu Tel.: (081) 72-44-360, 72-44-519 fax: 74-67-155 e-mail: [email protected] NIP: 712-241-09-26 REGON : 000-288-751 Lublin, 12-12-2012 r. . EDZ.242-142/12 Do uczestników , którzy ubiegają się o udzielenie zamówienia dotyczy: postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę , montaż i uruchomienie aparatury medycznej -9 zadań W związku z zapytaniami uczestników postępowania dotyczącymi treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia - przesyłamy treść zapytań nadesłanych do w/w zamówienia wraz z odpowiedziami udzielonymi przez Zamawiającego: Pytanie nr 1 dotyczy zadania nr 2 - W związku z tym ,że na polski rynek trafiają kapnometry z prywatnego nie autoryzowanego przez producenta obiegu , pragniemy zapytać , czy Wykonawca ma obowiązek załączyć autoryzację producenta lub autoryzowanego importera dotycząca sprzedaży i serwisu na terenie Polski ? ODP : Zamawiający nie stawia takiego obligatoryjnego wymogu. Pytanie nr 2 zadnie nr 4 Zwracamy się z zapytaniem o dopuszczenie do postępowania, na zasadzie równoważności, sprzętu renomowanego producenta urządzeń medycznych, charakteryzującego się poniższymi parametrami będącymi równoważnymi bądź lepszymi od wymaganych? KARDIOMONITORY – szt. Lp. 1 2 Wyszczególnienie Wartość wymagana (graniczna) Wartość oferowana Producent : Model: TAK, podać Rok produkcji (2012): EKRAN i BUDOWA Modułowa budowa systemu – moduły parametrowe wymienialne przez użytkownika TAK bez udziału serwisu; możliwość podłączenia zewnętrznego serwera na dodatkowe moduły Działanie i budowa modułów: - automatyczne wykrywanie modułów po podłączeniu - dostęp do menu parametrów także bezpośrednio na modułach TAK - komunikacja modułów z jednostką centralną poprzez złącze podczerwieni - moduły wyposażone w diodę LED informującą o prawidłowym stanie pracy Strona 1 z 18 3 4 5 Kolorowy, zintegrowany w jednej obudowie z jednostką centralną i miejscami parkingowymi na moduły, ekran TFT LCD min. 12,1” Wysoka rozdzielczość monitora min. 800x600 dpi Możliwość wyświetlania jednocześnie min. 8 krzywych 6 Waga monitora: max 9 kg (z baterią) 7 Monitor przeznaczony dla wszystkich grup wiekowych: noworodków, dzieci i dorosłych Zasilanie: - sieciowe 100-240V oraz z wymienialnego akumulatora - możliwość automatycznego ładowania akumulatora z sieci (zabezpieczenie przed przeładowaniem) - alarm stanu rozładowania akumulatora - czas ładowania akumulatora do 90% max. 7 godzin - czas pracy na akumulatorze (z prowadzeniem pomiarów EKG, SpO2 oraz NIBP co 15 minut) min. 2 godziny - możliwość systemowego sprawdzenia stanu akumulatora (ilość cykli ładowania, pozostały czas pracy w minutach) PARAMETRY MONITOROWANE 8 TAK TAK TAK TAK TAK TAK EKG 1 Zakres częstości akcji serca: min:15-350/min TAK 2 Możliwość jednoczesnej prezentacji 7 kanałów EKG TAK 3 Min. 4 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25, 50 mm/sek. TAK 4 Obwód zabezpieczony przed defibrylacją (min.5kV) TAK 5 Wzmocnienie wyświetlania krzywej min.: x ¼, x ½, x1, x2, x4, Auto TAK 6 Wykrywanie impulsów stymulatora serca z możliwością wyboru kanału do detekcji TAK 7 Możliwość podglądu w dowolnej chwili min. 100 minut wstecz zapisu krzywej EKG „full disclosure” TAK Analiza odcinka ST ze wszystkich monitorowanych odprowadzeń w zakresie +/2,5 mV TAK 8 Analiza arytmii co najmniej 20 rodzajów 10 Możliwość własnego ustawienia pozycji pomiaru odcinka P-R 11 Możliwość ustawienia położenia punktu J 9 12 Możliwość powiększania dowolnego wybranego zespołu QRS i manualnego dokonywania pomiarów (amplituda i długości odcinków) TAK TAK TAK TAK Strona 2 z 18 13 Analiza zmian HR z dowolnie wybranego przedziału czasowego 14 Statystyka zmian HR z prezentacją w postaci trendów graficznych TAK TAK NIBP 1 TAK 3 Oscylometryczna metoda pomiaru Zakres ciśnienia: - skurczowe: min. 30-250 mmHg - rozkurczowe: min.10-220 mmHg Zakres tętna: min. 40-240 bpm 4 Czas pomiaru maks. 25 sekund TAK 5 Tryb pracy: Auto, Ciągły, Ręczny TAK 6 Możliwość automatycznego cyklu pomiarowego z regulowanym interwałem czasowym w zakresie 1-480 minut. TAK Archiwizacja min. 1500 pomiarów NIBP TAK 2 7 TAK TAK SpO2 1 Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i artefakty ruchowe – typu: Massimo, Nellcor bądź FAST TAK, podać 2 Zakres pomiaru: 0-100% TAK 3 Dokładność pomiaru +/- 2% Wyświetlanie wskaźnika perfuzji Zakres PR: min. 30-300 bpm TAK TAK TAK 4 5 TEMPERATURA 1 Zakres pomiaru: 0-50 °C TAK 2 Dokładność pomiaru +/- 0,1 °C TAK 3 Możliwość stosowania czujników jednorazowych i wielorazowych TAK 4 Sposób wyświetlania - wartości cyfrowe TAK 5 Wyświetlanie różnicy temperatur TAK RESPIRACJA 1 Metoda pomiaru impedancyjna TAK 2 Zakres pomiaru: 0-170 odd./min. TAK 3 Min. 4 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25, 50 mm/sek. TAK 4 Min. 3 wzmocnienia krzywej: x ½, x1, x2 TAK 5 Alarm bezdechu min. 10 - 60s TAK 6 Regulowany ręcznie poziom wartości progowej detekcji respiracji w zakresie 0-100% Sygnalizacja i możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania (szczytami płuc, przeponą) INNE PARAMETRY 7 TAK TAK Strona 3 z 18 1 2 Obsługa: - ekranowa klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych pacjenta: nazwisko, płeć, nr identyfikacyjny - menu w języku polskim - łatwa obsługa poprzez pokrętło nawigacyjne oraz przyciski funkcyjne - możliwość dostosowania kolorów krzywych wg upodobań użytkownika - proste aktualizacje oprogramowania poprzez złącze USB Oprogramowanie do obliczania dawki leków, parametrów hemodynamicznych, parametrów utlenowania oraz parametrów wentylacyjnych TAK TAK Wyjście do centrali zbiorczej w systemie RJ-45 / RS232; możliwość podłączenia monitora kopiującego; złącze USB x3 TAK 4 Możliwość podłączenia kardiomonitora do centralnego systemu monitoringu TAK 5 Tryby pracy: tryb standardowy, duże znaki, 7 EKG, trendy dynamiczne, tryb OxyCRG, tryb podglądu innych kardiomonitorów, tryb czuwania, tryb nocny Pamięć trendu dla wszystkich mierzonych parametrów min. 1000 godz. 3 6 7 8 9 1 2 3 TAK TAK Zapamiętywanie min. 200 zdarzeń alarmowych TAK oraz min. 200 wyników alarmowych arytmii Normy bezpieczeństwa: - temperatura pracy min. 10-40 °C - I klasa urządzenia, BF i CF TAK - odporność przed szkodliwymi substancjami ciekłymi min. IPX1 - zgodność z normą IEC60601-1-2 Alarmy: - 3 poziomy ważności alarmów - zawieszane na stałe bądź czasowo TAK - granice alarmowe ustawiane ręcznie oraz automatycznie (na żądanie obsługi) w odniesieniu do aktualnego stanu pacjenta MOŹLIWOŚĆI ROZBUDOWY / DODATKOWE MODUŁY: POMIAR GAZÓW ANESTETYCZNYCH - możliwość automatycznej identyfikacji środka Tak. anestetycznego oraz pomiar O2 Możliwość - rozpoznawanie gazów: ENF, ISO, Hal, Sev, rozbudowy Des TRYB 12 ODPROWADZEŃ EKG Tak. (zawiera kabel 10 żyłowy na moduł) Możliwość - tryb wyświetlania 12 odprowadzeń EKG oraz rozbudowy krzywych innych parametrów INWAZYJNY POMIAR CIŚNIENIA (zawiera kabel główny oraz kompatybilny Tak. przetwornik IBP na moduł) Możliwość - zakres pomiarowy –50~+400 mmHg rozbudowy - dwa kanały pomiarowe - czułość przetwornika min. 5uV/V/mmHg. Strona 4 z 18 4 5 6 7 1 KAPNOMETRIA (zawiera 1 linię pomiarową na moduł) - zakres pomiarowy 0-99 mmHg - możliwość pomiaru u pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych - min. 4 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25, 50 mm/sek. - rozdzielczość max. 1 mmHg. - tryb pracy oraz tryb czuwania POMIAR RZUTU SERCA (zawiera kabel główny, czujnik do pomiaru temperatury oraz 1 linię pomiarową na moduł) - pomiar metodą termodylucji - zakres C.O. min. 0.1-20.0 l/min. Uchwyt ścienny z możliwością obracania i pochylania; system mocujący kompatybilny z podstawą jezdną Podstawa jezdna z koszykiem na akcesoria; system mocujący kompatybilny z uchwytem ściennym AKCESORIA: Akcesoria (dla 1 kardiomonitora): - jednorazowe mankiety noworodkowe (8szt. w 4 różnych rozmiarach) - wężyk połączeniowy do mankietów noworodkowych do każdego monitora - kabel EKG z kompletem 3 - opakowanie 12 szt. jednorazowych, noworodkowych elektrod EKG do każdego monitora - wielorazowy czujnik SPO2 typu Y dla noworodków - linia pomiarowa CO2 typu Microstream, 10 szt. do każdego monitora dla noworodków - czujnik noworodkowy temperatury powierzchniowy i centralny Tak. 1 moduł. Tak. Możliwość rozbudowy Tak. Możliwość rozbudowy Tak. Możliwość rozbudowy TAK GWARANCJA: 1 2 3 Gwarancja: - okres gwarancji 24 miesiące - gwarancja dostępności części zamiennych przez okres min. 10 lat Deklaracja zgodności, CE oraz wpis do rejestru wyrobów medycznych Instrukcja pisemna w języku polskim TAK TAK TAK ODP. NIE , Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ i nie zmienia jej zapisów w w/w zakresie. Pytanie nr 3 dot. zadani nr 4 Czy z uwagi na przeznaczenie kardiomonitora – pomiary czynności życiowych u Noworodków i Wcześniaków – Zamawiający będzie wymagał, aby oferowany sprzęt umożliwiał pomiar oddechów w zakresie 0 – 170 odd./min oraz posiadał funkcję wyświetlania oxyCRG? ODP. : NIE , Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ i nie stawia dodatkowych wymogów. Strona 5 z 18 Pytanie nr 4 dotyczy zadania nr 4 Czy z uwagi na przyjazność oraz łatwość obsługi kardiomonitora, Zamawiający będzie oczekiwał aby oferowany sprzęt był wyposażony w funkcję automatycznego dostosowywania granic alarmowych na podstawie bieżących pomiarów pacjenta? ODP. : TAK ,Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie , ale pod warunkiem ,że funkcja ta za każdym razem będzie wymagała zaakceptowania jej przez obsługę., ale nie wymaga obligatoryjnie takiej funkcjonalności. Pytanie nr 5 dotyczy zadania nr 4 Czy z uwagi na rzetelność i wiarygodność wykonywanych pomiarów Zamawiający będzie oczekiwał, aby oferowany sprzęt posiadał możliwość wykrywania min. 20 rodzajów zaburzeń rytmu serca oraz posiadał możliwość pomiaru odcinka ST w zakresie -2,5 do +2,5 mV? ODP. : NIE , Zamawiający nie stawia obligatoryjnie takiego wymogu. Pytanie nr 6 dotyczy zadania nr 4 Czy z uwagi na przeznaczenie kardiomonitora – pomiary czynności życiowych u Noworodków i Wcześniaków – Zamawiający będzie wymagał, aby oferowany sprzęt umożliwiał pomiar ciśnienia nieinwazyjnego w czasie nieprzekraczającym 25 sekund? ODP. : NIE ,Zamawiający nie stawia obligatoryjnie takiego wymogu , gdyż czas pomiaru jest indywidualny dla każdego noworodka i zależy od jego stanu. Pytanie nr 7 Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów par. 8 Kary umowne będą naliczane w następujących wypadkach i wysokościach : 2.1 Zamawiający może naliczyć Wykonawcy kary umowne : 2.1.1 za opóźnienia w realizacji przedmiotu umowy , w tym opóźnienia w podjęciu czynności naprawy oraz wykonania naprawy w okresie gwarancji w wysokości 0,1 % wartości brutto opóźnionego przedmiotu umowy – za każdy rozpoczęty dzięń zwłoki jednak nie więcej niż 10 % wartości brutto opóźnionego przedmiotu umowy 2.1.2 za opóźnienia w usunięciu wad stwierdzonych w okresie rękojmi lub w okresie gwarancji – w wysokości 0,1 % wartości brutto wadliwych przedmiotów umowy – za każdy rozpoczęty dzień zwłoki jednak nie więcej niż 10 % wartości brutto wadliwych przedmiotu umowy 2.1.3 za rozwiązanie lub odstąpienie od umowy ze skutkiem natychmiastowym – w wysokości 10 % wartości brutto niezrealizowanej części umowy ? ODP. :NIE , Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Pytanie nr 8 Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy i dopuści w trakcie obowiązywania umowy zmianę ceny brutto w przypadku , gdyby na skutek zmiany przepisów podatkowych uległa zmianie obowiazująca w chwili zawarcia umowy stawka podatku VAT ? ODP. :NIE , Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Pytanie nr 9 Dotyczy pakietu nr 1: - Czy Zamawiający dopuści konwekcyjny ogrzewacz Level1 Equator? Urządzenie charakteryzuje się następującymi parametrami: - Zasilanie: 220V 50Hz - Zakres temperatur pracy 16 – 26stC - Metoda ogrzewania: czyste ciepłe powietrze wdmuchiwane do kocyka przykrywającego pacjenta - Możliwość wydmuchiwania powietrza w temperaturze otoczenia - Prędkość wydmuchiwanego powietrza: 8 – 9 m/s - Dokładność ogrzewania ±1°C Strona 6 z 18 - Zakres zmian temperatury wydmuchiwanego powietrza: 36 – 44°C - Przynajmniej 4 przedziały temperatur - Podwójny system zabezpieczeń przed oparzeniem pacjenta - Wyświetlacz temperatury wydmuchiwanego powietrza z czujnika umieszczonego na końcu rury (od strony pacjenta) - Alarm dźwiękowy i wizualny przekroczenia i spadku ustalonej temperatury wydmuchiwanego powietrza - Alarm dźwiękowy i wizualny odłączenia rury od dmuchawy - Uchwyt do mocowania na typowym stojaku - Uchwyt do przenoszenia urządzenia - Uchwyt do zawieszenia rury - Pewny i wygodny sposób mocowania rury do portu koca, umożliwiający wzajemne obracanie rury w porcie koca - Długa rura doprowadzająca powietrze do kocyka o długości 2m przy swobodnie rozłożonej (nie rozciągniętej) rurze - Wbudowany filtr powietrza 0,2µm - Prosta obsługa i konserwacja urządzenia - Szeroki asortyment kocyków jednorazowych - Min. koce na różne partie ciała (dla niemowląt, pediatryczne, dla dorosłych, kocyki hemodynamiczne) - Niepalność kocyków potwierdzona badaniami. ODP. NIE , Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Dotyczy zadanie nr 3 – Lampa do fototerapii. Pytanie nr 10 Czy Zamawiający dopuści lampę do fototerapii, której powierzchnia naświetlania jest: 60 x 30cm a więc większa od wymaganej przez Zamawiającego. Większa powierzchnia naświetlania to możliwość terapii większych pacjentów. ODP. : TAK , Zamawiający dopuszcza lampę o w/ parametrze. Pytanie nr 11 Czy w związku, że proponowana powierzchnia naświetlania jest większa, Zamawiający dopuści lampę, której głowica waży 5kg? Większa liczna elementów LED oraz większe wymiary determinują wyższą wagę głowicy lampy. ODP. NIE , Zamawiający nie wyraża zgody i nie zmienia zapisów SIWZ. Pytanie nr 12 Czy Zamawiający dopuści lampę do fototerapii, której wysokość powierzchni naświetlania od podłogi jest regulowana w zakresie od 1200 – 1550mm? Jest to nieznaczna różnica w stosunku do wymagań Zamawiającego i nie powinno być to przyczyną ograniczenia konkurencji. ODP. : TAK , Zamawiający dopuszcza lampę o w/ parametrze. Pytanie nr 13 Czy Zamawiający dopuści lampę do fototerapii, której natężenia światła niebieskiego wynosi od 400 – 550nm? Oferowane natężenie jest pozbawione składowych UV oraz promieniowania cieplnego oraz posiada maksimum absorpcji dla bilirubiny na poziomie 458nm. Nie istnieje zatem żaden powód aby nie dopuścić do postępowania oferowanej przez naszą firmę lampy. ODP. : TAK , Zamawiający dopuszcza lampę o w/ parametrze. Pytanie nr 14 Czy Zamawiający dopuści lampę do fototerapii, która oferuje regulację natężenia od 10 – 60uW/cm2/nm w skokach co 5 uW/cm2/nm za pośrednictwem trzech przycisków: +; -; OK? Personel ma możliwość bardziej precyzyjnego ustawienia natężenia i dostosowania go do Strona 7 z 18 potrzeb terapii przez co oferowane rozwiązanie jest lepsze niż wymagane przez Zamawiającego. ODP. : TAK , Zamawiający dopuszcza lampę o w/ parametrze. Dotyczy Zadanie nr 8 – Zestaw pomp infuzyjnych strzykawkowych Pytanie nr 15 Punkt 3 - Czy Zamawiający dopuści pompy strzykawkowe posiadające klasę ochrony I, typ CF? ODP. :Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 16 Punkt 6 - Czy Zamawiający dopuści pompy strzykawkowe o nieco większej masie, a mianowicie 2,4 kg? Masa ta obejmuje pompę, wbudowany zasilacz z transformatorem, uchwyt do mocowania pompy oraz uchwyt do jej przenoszenia. ODP. : Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 17 Punkt 10 - Czy Zamawiający dopuści pompy wyposażone w wyprofilowaną rączkę do przenoszenia, której nie trzeba odłączać przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących? ODP. :TAK , Zamawiający dopuszcza pompy z w/w rączką. Pytanie nr 18 Punkt 14 - Czy Zamawiający dopuści pompy współpracujące ze wszystkimi strzykawkami znajdującymi się na rynku polskim o objętościach: 5, 10, 20, 30 i 50/60 ml? ODP : TAK , Zamawiający dopuszcza pompy o w/w parametrze. Pytanie nr 19 Punkt. 16 - Czy Zamawiający dopuści pompy strzykawkowe programowane co 0,1 ml/godz. w całym zakresie prędkości tj. od 0,1 do 2 000ml/godz. ? ODP. : Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 20 Punkt 21 - Czy Zamawiający dopuści pompy strzykawkowe posiadające możliwość programowania objętości do podania w zakresie 0,1 do 9 999ml co 0,1 ml w całym zakresie? ODP. : Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 21 Punkt. 26, 27 - Czy zamawiający dopuści pompy strzykawkowe posiadające bibliotekę zawierającą do 120 leków bez możliwości dzielenia na kategorie ale z możliwością przypisania im dowolnych parametrów oraz limitów? ODP. : Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 22 Punkt 29. - Czy Zamawiający dopuści pompy strzykawkowe zajmujące większą przestrzeń niż wymagana, a mianowicie posiadająca wymiary 355x115x166? Informuję jednocześnie, że podane w parametrach wymagane wymiary przestrzeni określają pompę w stanie spoczynku, a w stanie infuzji podana pompa zajmuje większą przestrzeń od naszej pompy. Nasza pompa jest krótsza o 15 mm. ODP. : Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie nr 23 Poz. 50, 51. - Czy Zamawiający dopuści pompy posiadające możliwość pracy nie tylko w stacji dokującej ale również możliwość łączenia w moduły po 2 szt? Do naszych pomp nie jest konieczne stosowanie dodatkowego uchwytu do przenoszenia modułu. ODP. : Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ. Strona 8 z 18 ZADANIE NR 3 – LAMPA DO FOTOTERAPII – 4 SZT. Pytanie nr 24 „Źródło światła diody LED niebieskie i żółte” „Długość fali Światło niebieskie o wartości szczytowej od 450 do 470 nm Światło żółte o wartości szczytowej od 585 do 595 nm” Prosimy o dopuszczenie lampy do fototerapii o świetle niebieskim w zakresie długości fali (450-465) nm (zakres niebieski). ODP. : Zamawiający dopuszcza światło niebieskie w tym zakresie. Pytanie 25 „Możliwość naświetlania w dwóch zakresach natężenia światła (wybór każdego rodzaju natężenia światła jednym przyciskiem) małe natężenie >12 mikroWAT/cm2/nm -duże natężenie >30 mikroWAT/cm2/nm” Prosimy o dopuszczenie, alternatywnie wprowadzenie zakresu wyboru natężenia naświetlenia: Wysokiego: 45 μw/cm²/nm; Niskiego: 22 μw/cm²/nm, Dopasowując terapię do potrzeb każdego pacjenta, gwarantując przy tym optymalną moc światła do szybkiego rozkładu bilirubiny. ODP. : TAK , Zamawiający dopuszcza w/w zakresy. Pytanie 26 „Powierzchnia naświetlenia nie 50 x 25 cm” Prosimy o doprecyzowanie zapisu, czy Zamawiający miał na myśli: „Powierzchnia efektywna naświetlenia 50 cm x 30 cm przy odległości od źródła światła równej 35 cm”. ODP. :Zamawiający precyzuje , iż powierzchnia efektywnego naświetlania podana w SIWZ jest wymiarem minimalnym. Pytanie 27 „Poziom głośności < 60 dB” Przedstawiony / wymagany poziom głośności lampy znacznie przekracza poziom głośności dopuszczany na oddziale nadzoru noworodka. Dla inkubatorów ten poziom określany jest poniżej 49 dB. Czy w związku z tym, zamawiana lampa nie powinna mieć niższego poziomu głośności pracy, tj. poniżej 23 dB jak to ma miejsce w nowoczesnych lampach diodowych? W szczególności biorąc pod uwagę, że w/w lampa ma mieć zastosowanie na kopule inkubatora zamkniętego, korekta tego parametru granicznego wydaje się być krytyczna. ODP. NIE Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie 28 „Wskaźnik naprowadzający umożliwiający ustawienie lampy centralnie nad dzieckiem” Prosimy o wykreślenie tego zapisu jako właściwego dla jednego producenta (Fisher & Pykel, lampa NeoBlue LED). Nowoczesne lampy do fototerapii nie wymagają wskaźnika pozycjonowania, gdyż emitowane światło nie ulega rozproszeniu w sposób jaki miało to miejsce w starszych rozwiązaniach. ODP. NIE Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie 29 „Gumowe nóżki na postawie głowicy” Prosimy o usunięcie tego zapisu, jako charakterystycznego dla jednego producenta. Istotą Strona 9 z 18 rozwiązania (w przypadku aplikacji lampy na kopule inkubatora) jest stabilność jej pozycjonowania, jak najniższa emisja hałasu, a nie rodzaj nóżek. Alternatywnie prosimy o wprowadzenie zapisu, o czterech nóżkach zapewniających stabilność lampy na kopule, bez definiowania rodzaju nóżek, gdyż te są inne dla różnych producentów. ODP. NIE Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie 30 „Waga głowicy lampy < 3,6 kg” W przypadku stosowania lampy bezpośrednio na inkubatorze, kopuła inkubatora poddawana jest dużemu obciążeniu. W związku z tym, czy nie należałoby wprowadzić bardziej rygorystycznego parametru związanego z ciężarem zdejmowanej głowicy, a mianowicie – 2 kg? ODP. NIE Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie 31 „Waga lampy ze statywem < 18 kg” Czy dla wygody personelu oraz łatwości przemieszczania lampy na statywie, nie należałoby wprowadzić bardziej rygorystycznego parametru związanego z ciężarem lampy, a mianowicie – 10 kg? ODP. NIE Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie 32 „Statyw na kółkach z blokadą Min 2 kółka z blokadą” Prosimy o wprowadzenie zapisu o blokadzie czterech kółek, gdyż takie rozwiązanie zwiększa ergonomię obsługi statywu lampy w zakresie trwałego pozycjonowania przy pacjencie. ODP. NIE Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie 33 „Wysokość podstawy statywu (dająca możliwość wsuwania jej pod inkubator) < 10,2 cm” Prosimy o wykreślenie tego zapisu jako charakterystycznego dla jednego w/w dostawcy. Konstrukcja podstawy statywu oraz jej rozmiary ma zapewnić możliwość wsuwania jej pod inkubator, bez względu na sposób realizacji tego wymogu, który jest inny dla różnych producentów. ODP. NIE Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie 34 „Odległość powierzchni świetlnej od podłogi regulowana ; Regulacja w zakresie 1,07-1,5 m” Prosimy o zmianę zapisu dotyczącego zakresu regulacji i dopuszczenie zakresu od 1130 – 1600 mm. Wprowadzony zapis odpowiada parametrom technicznym lampy jednego producenta (Fisher & Pykel, lampa NeoBlue LED). Istotny z punktu widzenia użytkownika jest całkowity zakres regulacji, który w oferowanej przez nas lampie jest większy niż wymagany SIWZ. ODP : TAK , Zamawiający dopuszcza w/w zakres. Pytanie 35 „Możliwość przechylania głowicy lampy zamocowanej na statywie pod odpowiednim kątem ; 0° (pozycja pozioma) do ok. 40°” Prosimy o wprowadzenie wymogu regulacji pochylenia zespołu lampy w sposób bezskokowy w zakresie do 90°, gdyż daje to znacznie większe możliwości optymalnego ustawienia urządzenia do fototerapii względem pacjenta. Strona 10 z 18 ODP : TAK , Zamawiający dopuszcza , ale nie stawia obligatoryjnie takiego wymogu. ZADANIE NR 5 – INKUBATOR OTWARTY / STANOWISKO DO RESUSCYTACJI NOWORODKÓW - 2 SZT. Pytanie 36 „Maksymalna moc na jednostkę powierzchni dla promiennika pracującego na 100% mocy oraz odległości między kratownicą promiennika a materacem 68 cm powinna wynosić 32 mW/cm2” Prosimy o usunięcie tego zapisu jako charakterystycznego dla jednego producenta Fisher & Pykel oferującego stanowisko do resuscytacji Cosy Cot. Zapis ten ogranicza Zamawiającemu wybór najkorzystniejszej oferty spośród wielu wykonawców, gdyż w obecnym brzmieniu SIWZ jedyną ważną ofertę może złożyć Wykonawca oferujący urządzenie producenta Fisher & Pykel - Cosy Cot. Ponadto jednostkowa moc grzania na poziomie 32 mW/cm2 generuje znaczące koszty eksploatacji związane z zapotrzebowaniem energetycznym urządzenia, w porównaniu do najnowszych rozwiązań, dla których moc wystarczająca do zapewnienia równomiernego ogrzewania pola pacjenta wynosi 27 mW/cm2. Alternatywnie prosimy o zmianę zapisu na min. moc 27 mW/cm2. ODP : TAK , Zamawiający okresla moc min. 27 mW/cm2 Pytanie 37 „Moc oświetlenia 20W” Prosimy o doprecyzowanie czy określona w SIWZ moc światła odnosi się do oświetlenia pola pacjenta? Jeśli tak, to czy moc 20W należy rozumieć jako minimalną oraz czy natężenie oświetlenia ma być regulowane, tak by móc je dostosować do aktualnie panujących w sali warunków oświetlenia? ODP. : Jest to minimalna moc oświetlenia 20W. Pytanie 38 „Zakres wyświetlany – od 4,0°C do 50°C z jednostką 0,1°C” Prosimy o podanie uzasadnienia klinicznego dla wprowadzonego wymogu zakresu wyświetlania temperatur podczas opieki noworodka. Alternatywnie, zakładając błąd pisarski, prosimy o wprowadzenie zakresu odpowiadającego warunkom klinicznym, tj. 30÷42°C ODP. :Zamawiający rezygnuje z w/w wymogu. Pytanie 39 „Stoper Apgar emitujący dźwięki po 1, 5 oraz 10 minutach od włączenia. Z możliwością włączenia dodatkowego dźwięku w 3 minucie” Prosimy o zmianę zapisu dotyczącego przedziałów czasowych stopera APGAR, na zgodny z najnowszymi wytycznymi Europejskiej i Polskiej Rady Resuscytacji, tj. 1, 5 i 10 minut oraz okresowo co 5 min., gdyż w obecnym brzmieniu uniemożliwia nam złożenie ważnej oferty, uniemożliwiając tym samym Zamawiającemu dokonanie wyboru najkorzystniejszej oferty spośród wielu Wykonawców. Alternatywnie prosimy o wykreślenie tego zapisu (jako nie mającego zastosowania na oddziale intensywnego nadzoru noworodka) i zastąpieniem go stoperem umożliwiającym kontrolę czasu – jako integralnej części oprogramowania stanowiska. ODP. :Zamawiający rezygnuje z wymogu obowiązkowego wyposażenia stanowiska w stoper Apgar Pytanie 40 „Wbudowane 2 stopery do pomiaru czasu procedur” Prosimy o usunięcie zapisu dotyczącego ilości stoperów czasowych, gdyż w naszej ocenie nie ma to uzasadnienia klinicznego. ODP. :Zamawiający dopuszcza stanowisko z 1 stoperem. Strona 11 z 18 Pytanie 41 „Wysokość urządzenia:172 cm” „Wysokość materaca: 90,5 cm” „Wymiary leża noworodkowego: 65 cm x 65 cm” Zamawiający określił w SIWZ parametry fizyczne urządzenia – jak wyżej. Czy dla zapewnienia uczciwej konkurencji oraz umożliwienia Zamawiającemu możliwości wyboru najkorzystniejszej oferty spośród wielu renomowanych Wykonawców, powyższe wymiary należy traktować jako orientacyjne, przy zachowaniu dopuszczonej przez producenta możliwości prowadzenia bliźniąt na jednym urządzeniu? ODP. : Dopuszczalne wymiary leża 60 x 75 cm ( szerokośc) x 65-80 cm ( długość) i adekwatnie wymiar materacyka.Dopuszcza się tolerancję wysokości do +/- 10 % przy czym zaleca się , aby wysokośc urządzenia była regulowana w zakresie 170-186 cm Pytanie 42 Czy Zamawiający wprowadzi jako wymóg graniczny obrotowość stolika z materacykiem i możliwość jego obustronnego wysunięcia? Dzięki tej funkcji, do celów zabiegowych i terapeutycznych, przemieszcza się nie dziecko lecz materacyk i leżące nieruchomo względem materacyka dziecko. Cecha ta niweluje konieczność przemieszczania pacjenta oraz w znacznym stopniu ułatwia pracę personelu, w szczególności w warunkach resuscytacji ale i intensywnego nadzoru noworodka. ODP. NIE Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie 43 „Zakres obrotu głowicy promiennika: od -130° do +130° w stosunku do położenia środkowego” Czy Zamawiający zgodzi się na rozszerzenie zapisów SIWZ i wprowadzi wymóg – nieodchylanego promiennika z elementem grzewczym o konstrukcji nie wymagającej odchylania zarówno dla wykonania zdjęcia RTG, jak i podczas prowadzenia zabiegów przy pacjencie (dotykania do części niesterylnej)? Przy takim rozwiązaniu konstrukcyjnym zabiegi przy pacjencie są prostsze i nie ograniczone „zawieszonym” nad całą długością materacyka i grzejącym operatora w głowę - promiennikiem. ODP. NIE Zamawiający wymaga zgodnie z SIWZ. Pytanie 44 „Pozycja Trendelenburga max.. -10° do +10° płynnie regulowana” Prosimy o zmianę wprowadzone zapisu dotyczącego zakresu regulacji pozycji Trendelenburga i anty Trendelenburga na min. ±12° (stanowiącego standard dla wielu Wykonawców), gdyż obecny zapis ogranicza możliwość regulacji - do minimalnego zakresu - bez możliwości jego zwiększenia. ODP. Pozycja Trendelenburga nie mniejsza niż +/- 10 st. Pytanie 45 „Kółka samonastawne: 4 x 100 mm , wszystkie zaopatrzone w hamulce” Prosimy o usunięcie zapisu w zakresie precyzyjnego definiowania rozmiaru kółek, gdyż jest to rozwiązanie właściwe dla danego producenta. Stanowisko musi zapewniać „łatwość jego przemieszczania”. Tak sformułowany wymóg umożliwia złożenie oferty różnym Wykonawcom. ODP. TAK , Zamawiający rezygnuje z definiowania rozmiaru kółek. Pytanie 46 „Cztery ścianki odchylane, w przedniej i tylnej oraz w czterech narożach silikonowe „śluzy” do mocowania drenów oddechowych” Prosimy o wprowadzenie zapisu równoważnego, nie ograniczającego możliwość złożenia Strona 12 z 18 ważnej oferty różnym Wykonawcom, jak ma to miejsce dla w/w zapisu. Prosimy o wprowadzenie zapisu: Opuszczane, przezierne ścianki boczne inkubatora. Konstrukcja umożliwiająca doprowadzenie drenów oddechowych. ODP. NIE Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Pytanie 47 „Zestaw dwóch szuflad, jedna w drugiej, wysuwanych na boki (na obie strony inkubatora ułatwiające dostęp do szuflad)” Prosimy o usunięcie w/w zapisu jako właściwego dla rozwiązania oferowanego przez producenta Fisher & Pykel. Zapis taki ogranicza możliwość złożenia ważnej oferty różnym Wykonawcom. Alternatywnie, wnosimy o zmianę zapisu na „dwie, wysuwane obustronnie szuflady na akcesoria noworodkowe, z tacką na drobne akcesoria”. ODP. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ , ale dopuszcza 2 oddzielnie wysuwane szuflady. Pytanie 48 „Aparat do resuscytacji wbudowany w kolumnę inkubatora, z ustawianym dokładnie ciśnieniem PIP (zakres 5-70 cm H2O), i PEEP (zakres 1-9 cm H2O) – ustawienia widoczne w formie zegarowego wskaźnika, z wyposażeniem jednorazowego użytku 1op/ 10 szt. o parametrach: - dren do pacjenta, min. 145cm długości - dren doprowadzający gaz do aparatu - zastawka PEEP, znajdująca się na końcu drenu do pacjenta - maseczka w rozmiarach: średnica maseczki 42mm Lub średnica maseczki 50mm Lub średnica maseczki 60mm” „Osłonki jednorazowego użytku na czujnika temperatury. 1 op./10 szt.” Prosimy o dopuszczenie rozwiązania równoważnego zapewniającego prowadzenie resuscytacji noworodka, przy założeniu: ograniczenia ciśnienia PIP, regulacji ciśnienia PEEP, manometru prezentującego aktualne ciśnienia, jednorazowych zestawów pomiarowych (w tym czujników temperatury). ODP. Zamawiający rezygnuje z wyposażenia stanowiska w aparat do resuscytacji. Pytanie 49 Czy Zamawiający dopuszcza złożenie oferty na inkubator otwarty z przeznaczeniem na oddział intensywnej terapii noworodka i wolnostojące, przejezdne urządzenie do prowadzenia resuscytacji noworodka, wyposażone w mieszalnik tlen / powietrze (dla precyzyjnych nastaw stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej), wyjście gazów do układów oddechowych, regulację ciśnienia PIP, PEEP oraz manometr do kontroli ciśnień aplikowanych pacjentowi? ODP. Zamawiający rezygnuje z wyposażenia stanowiska w aparat do resuscytacji Pytanie 50 „Dodatkowa lampa doświetlająca umieszczona z boku inkubatora” Prosimy o wprowadzenie zapisu o zintegrowanej fabrycznie ze stanowiskiem lampie zabiegowej, umożliwiającej oświetlenie wybranego obszaru pacjenta, której usytuowanie zabezpiecza przed choćby przypadkowym ustawieniem jej pod promiennikiem, które spowodować może zniszczenie termiczne lampy, w wyniku oddziaływania promiennika. ODP. NIE Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Pytanie 51 Strona 13 z 18 „Lampa do fototerapii diodowa łóżeczkowa” Prosimy o dopuszczenie (alternatywnie wprowadzenie wymogu) lampy do fototerapii o parametrach: Źródło światła Diody LED Rodzaj światła Światło niebieskie Długość fali światła – wartość szczytowa 450-470 nm Szczytowe natężenie światła na powierzchni ciała pacjenta Powierzchnia skutecznego naświetlania 35-50 mikroWAt/cm2/nm Powierzchnia przeznaczona do ułożenia dziecka Waga lampy wraz z zasilaczem 25 x 30 cm Emisja światła UV Brak emisji Emisja promieniowania podczerwonego Brak emisji Poziom hałasu < 44 dB 25 x 30 cm (min 700 cm2) < 2,5 kg ODP. NIE Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Pytanie 52 „Szuflada na kasetę RTG” Prosimy o odpowiedź, czy szuflada na kasetę RTG ma mieć podziałkę ułatwiającą pozycjonowanie kasety oraz czy szuflada dla łatwości dostępu do niej winna być wysuwana obustronnie? ODP. NIE Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Pytanie 53 „Regulacja wysokości leża w zakresie 87,8 cm-103,6cm” Czy dla ułatwienia obsługi stanowiska otwartego zakres elektrycznej regulacji położenia leża względem podłoża powinien wynosić więcej niż wymagany SIWZ, a mianowicie min. 24 cm? ODP. NIE Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Pytanie 54 „System grzewczy dla noworodków dł. 0,63 m składający się z następujących elementów (zakres temperatury od 33-390C) : pulpit sterowniczy 1 szt. płyta grzewcza 63x43 cm 1 szt. materac żelowy 63x43x1,3 cm 1 szt.” Prosimy o usunięcie w/w zapisu jako charakterystycznego wyłącznie dla jednego producenta. Ponadto dodatkowe ogrzewanie pacjenta stosuje się tylko przy starych konstrukcjach promiennika, dla którego to rozwiązania efektywność grzania pacjenta jest Strona 14 z 18 mniejsza niż ma to miejsce dla najnowszych rozwiązań. W szczególności dla przypadków odchylania promiennika, kiedy to górne ogrzewanie jest wyłączone, bądź ograniczone. Ponadto stosowanie dodatkowych materaców żelowych nie ma uzasadnienia dla rozwiązań polegających na konstrukcji materacyka – przeciwodleżynowej, dla której nie ma potrzeby stosowania dodatkowych rozwiązań obniżających napięcie powierzchniowe na skórę pacjenta. Alternatywnie prosimy o dopuszczenie rozwiązania równoważnego, bez definiowania sposobu jego realizacji, właściwego dla danego producenta. ODP. NIE Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. PYTANIA DOTYCZĄCE ZAŁĄCZNIKA NR 12 – PROJEKT UMOWY Pytanie 55 – dotyczy §7 ust 3.2 Prosimy o ujednolicenie czasu reakcji serwisu. W opisie warunków gwarancji (załącznik nr 11) wprowadzony jest wymóg czasu reakcji – max. 48 godzin. ODP. Czas reakcji serwisu – max. 48 godzin. Pytanie 56 – dotyczy §9 ust 1.2 Czy Zamawiający zgodzi się na zastąpienie zapisu: „1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym w każdym czasie bez prawa Wykonawcy do żądania odszkodowania w przypadku: (…) 1.2. gdy Wykonawca nie zrealizuje umowy w określonym terminie” zapisem: „1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym w każdym czasie bez prawa Wykonawcy do żądania odszkodowania w przypadku: (…) 1.2. gdy Wykonawca przekroczy termin realizacji umowy o 14 dni” ODP. NIE Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Dotyczy Zadanie nr 4 Pytanie 57 pkt. 3 - Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor w którym komunikacja moduły – jednostka centralna dokonywana jest poprzez specjalnie opatentowane połączenie elektryczne? Połączenie na podczerwień uważane jest za przestarzałe. ODP. : NIE , Zamawiający wymaga zgodnie z minimum podanym w SIWZ. Pytanie 58 pkt. 4 - Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor posiadający kolorowy ekran LCD TFT o przekątnej 15” oraz mocowaną pod ekranem kasetę umożliwiającą zamocowanie wieloparametrowego modułu pomiarowego wraz z miejscami parkingowymi na dodatkowe moduły pomiarowe? ODP. : NIE , Zamawiający wymaga zgodnie z minimum podanym w SIWZ. Pytanie 59 pkt. 8 -Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor posiadający trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich mierzonych parametrów z ostatnich 48 godzin? Strona 15 z 18 ODP. : NIE , Zamawiający wymaga zgodnie z minimum podanym w SIWZ. Pytanie 60 pkt. 9 - Czy Zamawiający odstąpi od wymogu zapamiętywania krzywych dynamicznych w czasie rzeczywistym (full disclosure) co najmniej 6 godzin? ODP. : NIE , Zamawiający wymaga zgodnie z minimum podanym w SIWZ. Pytanie 61 pkt. 10 - Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor posiadający pamięć zdarzeń alarmowych wraz z czasem ich wystąpienia i opisem liczącą 100 pozycji z możliwością ich przeglądania na ekranie oraz czy Zamawiający odstąpi od wymogu zapamiętywania odcinków krzywych dynamicznych związanych z sytuacjami alarmowymi z co najmniej 6 godzin? ODP. : NIE , Zamawiający wymaga zgodnie z minimum podanym w SIWZ. Pytanie 62 pkt. 11 Czy Zamawiający zrezygnuje z funkcji obliczania parametrów nerkowych? ODP. : NIE , Zamawiający wymaga zgodnie z minimum podanym w SIWZ. Pytanie 63 pkt. 13, 14 - Czy Zamawiający dopuści możliwość zasilania monitora z prądem z sieci prądu zmiennego 230V/50Hz a przypadku braku zasilania funkcję awaryjną przejmuje moduł pomiarowy z własnym zasilaniem akumulatorowym wystarczającym na min. 2,5 h pracy? ODP. : NIE , Zamawiający wymaga zgodnie z minimum podanym w SIWZ. Pytanie 64 pkt. 15 - Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z możliwością rozbudowy systemu o moduły: - inwazyjny pomiar ciśnienia (do 4 wejść), - inwazyjny pomiar rzutu minutowego metodą termodylucji, - pomiar poziomu uśpienia BIS, - nieinwazyjny pomiar rzutu minutowego realizowany za pomocą niezależnego monitora? ODP. : NIE , Zamawiający wymaga zgodnie z minimum podanym w SIWZ. Dotyczy Zadanie nr 7 Pytanie 65 pkt. 2 Czy Zamawiający dopuści możliwość zasilania kardiomonitora z prądem z sieci prądu zmiennego 230V/50Hz a przypadku braku zasilania funkcję awaryjną przejmuje moduł pomiarowy z własnym zasilaniem akumulatorowym wystarczającym na min. 2,5 h pracy? ODP. : NIE , Zamawiający wymaga zgodnie z minimum podanym w SIWZ Pytanie 66 pkt. 5 - Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor posiadający mocowaną pod ekranem kasetę umożliwiającą zamocowanie wieloparametrowego modułu pomiarowego wraz z miejscami parkingowymi na dodatkowe moduły pomiarowe? ODP. : NIE , Zamawiający wymaga zgodnie z minimum podanym w SIWZ Pytanie 67 pkt. 6 - Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z możliwością rozszerzenia funkcji pomiarowych poprzez zastosowanie modułów lub interfejsów do zewnętrznych do pomiaru: - inwazyjnego rzutu minutowego metodą termodylucji (z użyciem cewnika Swana-Ganza), Strona 16 z 18 małoinwazyjnego, ciągłego rzutu minutowego metodą PICCO firmy Pulsion, - stopnia uśpienia BIS, - nieinwazyjnego pomiaru rzutu minutowego realizowanego za pomocą niezależnego monitora? ODP. : NIE , Zamawiający wymaga zgodnie z minimum podanym w SIWZ Pytanie 68 pkt. 10 - Czy Zamawiający odstąpi od wymogu zapamiętywania krzywych dynamicznych w czasie rzeczywistym (full disclosure) min. 10 godzin? ODP. : NIE , Zamawiający wymaga zgodnie z minimum podanym w SIWZ Pomiar Pulsoksymetrii Sp02 w technologii Masimo Pytanie 69 pkt. 5 - Czy Zamawiający odstąpi od wymogu posiadania funkcji pozwalającej na jednoczesny pomiar Sp02 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywoływania alarmu Sp02 w momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony jest czujnik? ODP. : NIE , Zamawiający wymaga zgodnie z minimum podanym w SIWZ Inne Pytanie 70 pkt. 5 - Czy Zamawiający odstąpi od wymogu zaoferowania oprogramowania wraz z oprzyrządowaniem umożliwiającym przenoszenie danych do PC? ODP> : TAK, Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 71 dotyczy zadania nr 1 Prosimy o dopuszczenie materacyka grzewczego ~noworodków działającego w technologii suchego grzania kontaktowego bez udziału wody. Urządzenie spełnia wymogi funkcjonalne postawione przez Zamawiającego, a dzięki zintegrowanej budowie i brakowi wody jest łatwiejsze w utrzymaniu i czyszczeniu. Materacyk o wadze 1,6 kg posiada wbudowaną warstwę pianki wiskoelastycznej, co istotnie wpływa komfort noworodka. Materac zasilany jest napięciem 24V z jednostki kontrolnej o wadze 2,2 kg i mocy 150W. Urządzenie może pracować w trybie zasilania z sieci elektrycznej napięciem 220-240V lub z budowanego akumulatora (posiada wskaźnik poziomu naładowania akumulatora). Umożliwia regulację temperatury w zakresie 30-390C co OJ "c. Posiada system alarmów: wysokiej temperatury. niskiej temperatury. braku zasilania. braku połączenia. uszkodzenia elementu grzewczego. błędu oprogramowania oraz podwójne zabezpieczenie w przypadku przegrzania. Wodoszczelny pokrowiec materaca wykonany jest z poliuretanu - co zapewnia wysoki poziom higieny oraz komfort pacjenta. Istnieje możliwość dostarczenia materaca w dowolnym wymiarze oraz wykonania zintegrowanego kocyka do przykrycia oraz dostarczenia pokrowca z "otoczką" zabezpieczającą noworodka. ? ODP. : NIE , Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Pytanie 73 dotyczy zadania nr 3 Prosimy o dopuszczenie lampy \ .) - posiadającej 24 diody LED i emitującej tylko światło niebieskie o długości falii 450-500nm - o mocy dużego natężenia 40 mikroWAT/cm2/nm i małego natężenia 20 mikroWAT/cm2/nm. " o regulowanej wielkości pola efektywnego naświetlania w zależności od wysokości ustawienia lampy on noworodka - regulacji wysokości świetlnej od podłogi w zakresie 132 - 167 cm Strona 17 z 18 - możliwości przechylania głowicy na statywie pod kątem od O do 90°C ? ODP. : NIE , Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Pytanie zadanie nr 73 – dotyczy zadanie nr 4 ad. Pkt. 15 kardiomonitor do monitorowania funkcji życiowych noworodka Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor w którym możliwość rozbudowy o pomiar poziom uśpienia BIS będzie dostępny na początku roku 2013 ? ODP. : TAK , Zamawiający dopuszcza, ale rozbudowa nastąpi nie później niż do 31 marca 2013 roku na warunkach podanych w SIWZ. Pytanie zadanie nr 74 - – ad. Pkt. 16 Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z możliwością, rozbudowy o moduł ciągłego inwazyjnego pomiaru rzutu serca metodą termodylucji lub metodą nie inwazyjną lCG? ODP. : NIE , Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Pytanie zadanie nr 75 - dotyczy zadani nr 7– ad. Pkt. 6 kardiomonitor dla dorosłych Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z możliwością rozbudowy o moduł ciągłego inwazyjnego pomiaru rzutu serca metoda termodyjucji lub metoda nieinwazyjną ICG oraz możliwością rozbudowy o moduł pomiaru poziomu uśpienia BIS ( dostępny na początku 2013 roku ) ? ODP. NIE , Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ w zakresie rozbudowy o moduł ciągłego inwazyjnego pomiaru rzutu serca metoda termodyjucji lub metoda nieinwazyjną ICG ale dopuszcza rozbudowę rozbudowy o moduł pomiaru poziomu uśpienia BIS , która nastąpi nie później niż do 31 marca 2013 roku na warunkach podanych w SIWZ. Pytanie zadanie nr 76 - dotyczy zadani nr 7 ad. Pkt. 1 ( inne) Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor , w którym przenoszenie danych do PC odbywa się za pomocą Centrali Monitorującej ? ODP. : TAK , Zamawiający dopuszcza kardiomonitor o w/w parametrze. Prosimy o uwzględnienie w/w odpowiedzi i zapraszamy do składania ofert. Z poważaniem Strona 18 z 18
