Odpowiedzi na pytania 16-06

Szczecin, dnia 16-06-2016 r.
ORG – JD.3710/20-2016/7843/16
www.szpital-zdroje.szczecin.pl
Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości szacunkowej
poniŜej kwoty określonej w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 na „Dostawę produktów
leczniczych, mleka modyfikowanego i diety mlekozastepczej dla SPS ZOZ „ZDROJE”- II postępowanie”,
ogłoszonego w Biuletynie Zamówień Publicznych Nr 72877-2016z dnia 07-06-2016 r.
Na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U.
2013 j.t. poz. 907ze zm.) Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej „Zdroje” informuje,
Ŝe od wykonawców wpłynęły zapytania następującej treści, na które Zamawiający udziela poniŜszych
odpowiedzi:
Pytanie 1
Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku
występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niŜ
zamieszczona w SIWZ; a takŜe w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości
terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone
w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Odpowiedź;
Zamawiający informuje, Ŝe sposób przeliczenia ilości został opisany w SIWZ w Rozdziale XIII, w dziale II, w
pkt7), który stanowi: „Zamawiający dopuszcza inne wielkości opakowania niŜ podane w pakietach, z wyjątkiem
pozycji, przy których zaznaczono, by nie zamieniać wielkości opakowania. W przypadku zaoferowania
opakowania o innej wielkości niŜ podano w pakiecie naleŜy przeliczyć wymagana przez zamawiającego ilość
produktu leczniczego lub wyrobu medycznego na ilość zaoferowaną, z zaokrągleniem „w górę” do najbliŜszej
liczby całkowitej (np.103,14 zaokrąglamy do 104 i 103,89 zaokrąglamy do 104)”.
Pytanie 2
Czy Zamawiający wyraŜa zgodę na zmianę postaci form doustnych, tj. wycenę:
• zamiast tabletek – tabletki powlekane, kapsułki (w tym twarde i elastyczne) lub draŜetki?
• zamiast tabletek powlekanych –tabletki, kapsułki (w tym twarde i elastyczne) lub draŜetki?
• zamiast kapsułek (w tym twardych i elastycznych) -tabletki powlekane, tabletki, lub draŜetki?
• zamiast draŜetek – kapsułki, tabletki lub tabletki powlekane?
• zamiast: (tabletek, tabletek powlekanych lub kapsułek –twardych, elastycznych) - o powolnym
uwalnianiu –(tabletki, tabletki powl. lub kapsułki twarde, elastyczne) - o zmodyfikowanym uwalnianiu?
Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej.
Pytanie 3
Czy Zamawiający wyraŜa zgodę na zamianę postaci form iniekcyjnych: ampułek zamiast fiolek i odwrotnie?
Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej.
Odpowiedź na pytanie nr 2 i nr 3
Zamawiający informuje, iŜ zgodnie z zapisami SIWZ (Rozdział XII dział II pkt 8) dopuszczono następujące
zamiany postaci:
1) tabletek na – draŜetki, kapsułki, tabletki powlekane dojelitowe i odwrotnie, z wyjątkiem
pozycji, przy których zaznaczono, by nie zmieniać postaci leku. Nie dopuszcza się zamiany na
inne postaci leków dojelitowych, o przedłuŜonym lub zmodyfikowanym uwalnianiu;
2) ampułki za fiolkę, fiolki za ampułko-strzykawkę i odwrotnie, z wyjątkiem pozycji, przy
których zaznaczono, by nie zmieniać postaci leku. Nie dopuszcza zamiany kremu, Ŝelu za
maść i odwrotnie, chyba, Ŝe opisana przez Zamawiającego postać nie istnieje. W takim
przypadku Zamawiający dopuszcza zamianę mylnie opisaną postać np. kremu, Ŝelu lub maści
na postać właściwą dla produktu, spełniającego pozostałe wymogi SIWZ.
Pytanie 4
Czy Zamawiający wyraŜa zgodę na umieszczenie adnotacji pod Pakietem dla pozycji, których występuje
przerwa w produkcji lub okresowy brak dostępności w sprzedaŜy?
Dot. postępowania na „Dostawę produktów leczniczych, mleka modyfikowanego i diety mlekozastepczej
dla SPS ZOZ „ZDROJE”- II postępowanie”
Strona 1 z 2
Odpowiedź;
Zamawiający informuje, iŜ nie widzi potrzeby na umieszczenie takiej adnotacji w załączniku nr 1.1
„Szczegółowa oferta cenowa” pod tabelą.
Jednocześnie Zamawiający wyjaśnia, iŜ ta kwestia została uregulowana w SIWZ, w Rozdziale XIII, w dziale II
w pkt 9, w ppkt 7), który stanowi „Wykonawca, z którym zostanie zawarta umowa w sprawie zamówienia
publicznego - w danym pakiecie - zobowiązany będzie do pisemnego poinformowania Zamawiającego o
zakończeniu produkcji przerwie w produkcji, braku rejestracji produktu, będącego w obrocie na dzień składania
ofert”.
Pytanie 5 dot. Pakietu nr 3 poz. 150
Czy zamawiający wymaga aby w Pakiecie 3 poz. 150 był preparat Makrogol 74 g x 48 saszetek (PEG 4 litry Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu
Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii oraz jest preparatem wykorzystywanym w
Programie Badań Przesiewowych Ministerstwa Zdrowia dla wczesnego wykrywania raka jelita grubego
(http://pbp.org.pl/kolonoskopia/przygotowanie), którego oferta cenowa jest korzystna dla zamawiającego?
Odpowiedź;
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 3 w poz 150 wyraŜa zgodę na zaoferowanie ww. preparatu.
Pytanie 6 dot. Pakietu nr 3 poz. 236
Czy zamawiający wymaga aby w Pakiecie 3 poz. 236 był preparat Makrogol (74 g x 48 saszetek, PEG 4 litry Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SIWZ?
Odpowiedź;
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 3 w poz. 236 nie wyraŜa zgody na zaoferowanie preparatu makrogol.
Pytanie 7 dot. Pakietu nr 3 poz. 236
Czy zamawiający wymaga aby w Pakiecie 3 poz. 236 był preparat Makrogol 74 g x 48 saszetek (PEG 4 litry Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu
Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii oraz jest preparatem wykorzystywanym w
Programie Badań Przesiewowych Ministerstwa Zdrowia dla wczesnego wykrywania raka jelita grubego
(http://pbp.org.pl/kolonoskopia/przygotowanie), którego oferta cenowa jest korzystna dla zamawiającego?
Odpowiedź;
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 3 w poz. 236 nie wyraŜa zgody na zaoferowanie preparatu makrogol.
Pytanie 8 dot. Pakietu nr 3 poz.338
8. Czy Zamawiający zgadza się na rozdzielenie pozycji 338 pakietu 3 na dwie odrębne pozycje, gdyŜ na rynku
nie ma zarejestrowanego opakowania Tiotropinum prosz. d/inh 18/mch/daw kaps x90 + 3 inhalatory? Zwracamy
się z prośbą o rodzielenie pozycji na Tioitropinum oraz inhaltory w osobnej pozycji.
Odpowiedź;
Zamawiający informuje, iŜ wyraŜa zgodę na oddzielną wycenę produktu leczniczego oraz inhalatora z
odpowiednim przeliczeniem ilości inhalatorów.
Odpowiedzi na pytania maja moc wiąŜącą dla wszystkich uczestników postępowania i stanowią
uzupełnienie dokumentacji istotnych warunków zamówienia. Pozostałe zapisy SIWZ pozostają bez zmian.
Z powaŜaniem
Danuta Śliwa
Dyrektor SPS ZOZ „Zdroje”
Dot. postępowania na „Dostawę produktów leczniczych, mleka modyfikowanego i diety mlekozastepczej
dla SPS ZOZ „ZDROJE”- II postępowanie”
Strona 2 z 2