modyfikacja z dnia 04.02.2016r.

Transkrypt

Sygnatura sprawy: 726/D/2015
Modyfikacja z dnia 04.02.2016r.
ZAŁĄCZNIK NR 2a
Pieczęć Wykonawcy
FORMULARZ CENOWY. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
L.p.
Podstawowe dane oferowanego produktu
Wymagana
wartość
Oferowana wartość
ZAKRES NR 1 - PRZEZSKÓRNY MIERNIK BILIRUBINY – 2 SZT.
1
Nazwa
Podać
2
Producent / kraj
Podać
3
Model / typ
Podać
4
Rok produkcji 2016
Podać
Ilość
Cena jednostkowa netto
Wartość netto
Stawka
VAT
Wartość
brutto
2 szt
SZP/MS
Wartość oferowana
Lp.
Parametr
Wymagania graniczne
1
Nieinwazyjny przezskórny miernik bilirubiny
TAK
2
Przeznaczony dla noworodków i niemowląt o masie ciała od 500 g
do 10 kg
TAK
3
Zasilanie 230V
TAK
4
Pomiar bilirubiny cyfrowy, wartości skorelowane z poziomem
bilirubiny surowiczej. Pomiar jednorazowy, nieuśredniany.
TAK
5
Wewnętrznie zasilany sprzęt ME, typ BF, praca ciągła, nie AP
Klasa ochrony, zgodnie z IEC 60601-1(miernik żółtaczki)
TAK
6
Źródło światła: ksenonowa lampa łukowa
TAK
7
Czujniki: silikonowe fotodiody.
TAK
8
Zakres pomiaru: 0,0 do 20,0 mg/dl (0 do 340 ěmol/l)
TAK, podać
9
Szerokość: max. 60 mm
Głębokość: max. 50 mm
Wysokość: max. 180 mm
Masa: 200g +/- 10%
TAK, podać
(WYPEŁNIA
WYKONAWCA)
Wpisać TAK jeżeli oferowane
parametry są zgodne z
wymaganymi oraz opisać
parametr jeśli jest to
wymagane*
*Kolumna z wymaganymi informacjami stanowi wymagania odcinające. Niespełnienie nawet jednego z w/w wymagań spowoduje odrzucenie oferty.
L.P
WARUNKI GWARANCJI I SERWIS POGWARANCYJNY
WYMAGANA
WYMAGANE INFORMACJE
ODPOWIEDŹ
ODPOWIEDŹ
WYKONAWCY**
OKRES GWARANCYJNY
SZP/MS
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10
Okres gwarancji w miesiącach (min. 36 m). Gwarancja musi obejmować wszystkie
elementy oferowanego sprzętu i jego wyposażenia.
TAK, podać
(parametr punktowany,
sposób przyznawania punków
podano w rozdz. XIII str. 1011 SIWZ)
Liczba napraw gwarancyjnych tego samego podzespołu uprawniających do
wymiany podzespołu na nowy – max. 3 (z wyjątkiem uszkodzeń z winy
użytkownika)
Czas reakcji serwisu przyjęte zgłoszenie – max 24 godziny w dni robocze, podjęta
naprawa – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii faksem, telefonicznie
lub pocztą elektroniczną
Przerwa w eksploatacji urządzenia łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca
więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę
Autoryzowany przez producenta serwis gwarancyjny
Urządzenie wymaga okresowych przeglądów technicznych po okresie gwarancji.
Przeglądy techniczne w okresie gwarancji (min. raz na 12 miesięcy) wykonane będą
na koszt Wykonawcy. Należy podać ile przeglądów rocznie jest wymaganych przez
producenta sprzętu - …………
W przypadku wystąpienia wad lub usterek w okresie gwarancyjnym Zamawiający
zobowiązany jest do niezwłocznego zawiadomienia Wykonawcy o zaistniałej
sytuacji. Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w ciągu 5 dni roboczych od
momentu podjęcia naprawy lub 10 dni roboczych od momentu podjęcia naprawy w
przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych zza granicy.
W przypadku gdy usunięcie awarii trwa dłużej niż 5 dni roboczych Wykonawca jest
zobowiązany do dostarczenia do siedziby Zamawiającego urządzenia zastępczego o
zbliżonych parametrach – nie gorszych, chyba że Zamawiający zwolni Wykonawcę
od tego obowiązku.
Wykonawca, w okresie gwarancji, zapewni nieodpłatnie materiały zużywalne/
eksploatacyjne (poza sterylnymi jednorazowymi) czyli takie materiały i części
zamienne, które występują w integralnej części samego urządzenia łącznie z
materiałami wymienianymi podczas przeglądu okresowego.
SERWIS POGWARANCYJNY
Min. 10 letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty
sprzedaży
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK / NIE
TAK
podać
TAK
TAK
TAK
SZP/MS
Jeden darmowy przegląd techniczny wykonany przez Wykonawcę w ciągu 12
TAK/NIE
miesięcy po zakończeniu okresu gwarancji (termin przeglądu do uzgodnienia z
11 Zamawiającym).
podano w rozdz. XIII str. 10 11 SIWZ)
** Kolumna z wymaganymi informacjami stanowi wymagania odcinające. Niespełnienie nawet jednego z w/w wymagań spowoduje odrzucenie oferty. (nie
dotyczy punktu nr 6 oraz 11)
OGÓLNE WARUNKI REALIZACJI ZAMÓWIENIA
1. Dostawa przedmiotowego wyrobu kompletna, gotowa do eksploatacji bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego jakichkolwiek dodatkowych
kosztów.
2. Urządzenie fabrycznie nowe, nie powystawowe.
3. Urządzenie powinno być łatwe w utrzymaniu czystości – gładkie powierzchnie bez wystających elementów obudowy, kształty zaokrąglone, bez ostrych
krawędzi.
4. Szkolenie personelu z obsługi urządzenia w ramach jego zakupu (w dwóch terminach), po bezwzględnym uzgodnieniu terminu szkolenia z Zamawiającym
wraz z poświadczeniem przeprowadzenia szkolenia.
5. Szkolenie personelu technicznego w zakresie diagnostyki i bieżącej konserwacji oraz podstawowych napraw po okresie gwarancji. Szkolenie potwierdzone
będzie wydaniem certyfikatu o przebytym szkoleniu podpisanym przez osobę upoważnioną do jego przeprowadzenia w imieniu Wykonawcy.
........................... dnia...........................
…………..............................................................
Podpis(y) osoby, osób wskazanych w dokumencie
uprawniającym do występowania w obrocie
prawnym lub posiadających pełnomocnictwo.
SZP/MS
ZAŁĄCZNIK NR 2b
Pieczęć Wykonawcy
L.p.
Wymagana
wartość
Oferowana wartość
ZAKRES NR 2 – INKUBATOR HYBRYDOWY Z WYPOSAŻENIEM (2 SZT.)
1
Nazwa
Podać
2
Producent / kraj
Podać
3
Model / typ
Podać
4
Rok produkcji 2016
Podać
Ilość
Wartość netto
Stawka VAT
Wartość
brutto
2 szt
SZP/MS
Wartość oferowana
Lp.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Parametry wymagane
Inkubator hybrydowy przeznaczony do intensywnej opieki nad
noworodkiem w 2 trybach: zamkniętym i otwartym.
Inkubator stacjonarny o stabilnej konstrukcji umieszczony na ruchomej
podstawie
Wymiary inkubatora
(długość x szerokość)
- pole nie większe jak 8100 cm2
Wysokość od podłogi do materacyka regulowana elektrycznie w min.
zakresie 30 cm.
Wymiary łóżeczka (materacyka)
(długość x szerokość x grubość)
min. długość 65 cm
Zasilanie AC 230V, 50 Hz
Pobór mocy max. 600 W
Podstawa jezdna, minimum dwa kółka wyposażone w hamulec
Zewnętrzny wyświetlacz/ekran do sterowania pracą inkubatora,
zapewniający wyświetlanie parametrów nastawianych i monitorowanych.
KOPUŁA INKUBATORA
Konstrukcja kopuły dwuścienna
Czasza kopuły inkubatora podnoszona elektrycznie z możliwością
zatrzymania w przypadku przeszkody i natychmiastowego ponownego
uruchomienia jej ruchu.
Otwierana co najmniej 1 długa ścianka kopuły inkubatora o kąt 180
stopni w sposób zapewniający ciche otwieranie
Trzy ścianki inkubatora uchylne o 180 stopni do pozycji w pełni otwartej
w celu dobrego dostępu do noworodka przy pracy w trybie otwartym.
------------------------------------------------
Wymagana odpowiedź
(WYPEŁNIA
WYKONAWCA)
wymagane*
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać wymiary
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
TAK
------------
SZP/MS
15
Gotowość pracy zespołu grzewczego wraz z pełnym otwarciem kopuły
i jego wyłączenie wraz z opuszczeniem kopuły do pozycji zamkniętej
16
17
Filtr powietrza
Podwójne zabezpieczenie przedniej ścianki przed przypadkowym
otwarciem .
Otwory pielęgnacyjne z trzech stron kopuły wyposażone w kurtynę
ciepłego powietrza 5 sztuk.
Zamknięcia otworów pielęgnacyjnych ciche, otwierane łokciem.
Minimum 7 uszczelnionych otworów (przepustów) na rury, przewody
monitorowania, cewniki, umożliwiające wyjęcie dziecka z inkubatora bez
odłączania. Otwory (przepusty) umieszczone na dwóch krótszych bokach
inkubatora.
Możliwość wykonania zdjęć RTG bez kontaktu z pacjentem i przy
zachowaniu warunków panujących wewnątrz inkubatora
(temperaturowo-wilgotnościowych).
Dostęp do szuflady dla kaset RTG z obu stron kopuły inkubatora
Regulacja kąta nachylenia materacyka (podać zakres w stopniach)
Sposób regulacji kąta nachylenia materacyka w pozycji Trendelenburga
i Antytrendelenburga płynny i cichy.
Regulacja kąta nachylenia materacyka dostępna bez konieczności
otwierania ścianek i kopuły.
Możliwość wysunięcia materacyka na zewnątrz inkubatora w obu
kierunkach (podać o ile cm), z zabezpieczeniem przed przechyleniem
materacyka przy wysunięciu.
Dwustrumieniowy system cyrkulacji powietrza pod kopułą
Skuteczna kurtyna ciepłego powietrza zapobiegająca wychłodzeniu
wnętrza uruchamiana w pełni automatycznie po otwarciu ścianki
przedniej kopuły.
Poziom głośności wewnątrz kopuły w decybelach w czasie pracy
inkubatora nie więcej niż 46 +/- 3 dB
REGULACJA NAWILŻANIA
Inkubator wyposażony w układ automatycznej regulacji nawilżania
(servo)
Zakres regulacji nawilżania (podać w % przy założeniu wilgotności
otoczenia 50%) do 90%
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
TAK
TAK
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK. podać
SZP/MS
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
Pomiar wilgotności względnej w % metodą elektroniczną z cyfrowym
wyświetlaczem wartości
Zbiornik na wodę umieszczony poza przedziałem pacjenta. Nie
dopuszcza się bezpośredniego kontaktu wody w zbiorniku z powietrzem
obiegającym przedział noworodka – zmniejszenie ryzyka zakażeń
Wszystkie elementy nawilżacza wyjmowane bez użycia narzędzi w celu
dezynfekcji.
Aktywne nawilżanie – podgrzewanie wody do temperatury zbliżonej do
temperatury wrzenia.
REGULACJA TEMPERATURY
Inkubator posiadający układ ręcznej regulacji temperatury (manual
control) powietrza pod kopułą nastawiany w zakresie min.: 24 -37 stopni
C w trybie inkubatora zamkniętego.
Inkubator posiadający układ automatycznej regulacji temperatury (servo)
bazujący na pomiarach temperatury skóry noworodka w zakresie min. 3537,5 ºC w trybie inkubatora zamkniętego
Układ regulacji temperatury skóry w trybie otwartym w zakresie min. 3537,5 ºC metoda servo regulacji
TLENOTERAPIA
Inkubator wyposażony w układ automatycznej regulacji stężenia tlenu
(servo) pod kopułą. Układ ograniczający stężenie tlenu pod kopułą do
max. 65%
Oksymetr do pomiaru stężenia tlenu pod kopułą wbudowany w inkubator
do automatycznej regulacji stężenia tlenu w przestrzeni pacjenta z alarmem
wzrostu lub spadku stężenia tlenu w stosunku do nastawionej wartości.
MONITOROWANIE
Inkubator wyposażony w układ monitorowania, który mierzy i podaje w
formie cyfrowej parametry wymienione w punktach nr 42 - 48 poniżej:
Temperaturę na skórze noworodka, w zakresie min. 30-41°C
Temperaturę w powietrzu pod kopułą inkubatora w zakresie min 20-41°C
Informacja o wykorzystaniu mocy grzałki w stopniach lub %
Temperaturę dziecka w dwóch punktach ciała
Jednoczesne cyfrowe wyświetlanie temperatury nastawionej i
rzeczywistej (zmierzonej).
Monitorowanie wilgotności względnej w %
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
SZP/MS
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
Monitorowanie stężenia tlenu w %
Czujniki pomiarowe zintegrowane w jednej głowicy (zapewnienie
skutecznej dezynfekcji)
Funkcja wyświetlania i zapisywania trendów identyfikujących zmiany
stanu pacjenta oraz środowiska wewnątrz inkubatora – bez konieczności
podłączania zewnętrznych monitorów pacjenta.
ALARMY
Inkubator posiadający alarmy akustyczno-optyczne wymienione w
punktach 52-59 poniżej.
Alarm temperatury powietrza pod kopułą inkubatora
Alarm temperatury skóry w układzie regulacji automatycznej (servo)
Alarm przekroczenia maksymalnej dopuszczalnej temperatury
Alarm zakłócenia w przepływie wewnętrznym powietrza
Alarm uszkodzenia lub braku czujników temperatury.
Alarm zaniku napięcia zasilającego
Alarm stężenia tlenu
Alarm niskiego poziomu wody w nawilżaczu
Zabezpieczenie przed niekontrolowanym wzrostem temperatury poza
obszar nastaw przez automatyczne odłączenie grzałki
TESTY I POZOSTAŁE PARAMETRY
Automatyczny test sprawdzający włączenie inkubatora do sieci
elektrycznej.
Inkubator posiadający pamięć nastawionych parametrów, które ustawiają
się automatycznie po ponownym włączeniu zasilania
EKSPLOATACJA
Ścianki wewnętrzne kopuły wyjmowane do mycia i dezynfekcji
Możliwość skutecznej dezynfekcji elementów nawilżacza oraz głowicy
pomiarowej.
WYPOSAŻENIE KAŻDEGO INKUBATORA
Filtr wejściowy powietrza pobieranego z otoczenia - 10 sztuk
Czujnik temperatury skóry do układu regulacji - 1 sztuka
Czujnik temperatury do układu pomiarowego - 1 sztuka
Wąż do tlenu z końcówką dopasowaną do instalacji szpitalnej
Pokrowce bawełniane na materacyk -10 sztuk
Pokrowiec bawełniany na inkubator – 2 sztuki
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
SZP/MS
71
72
73
74
Wbudowany w inkubator zegar Apgar
Waga zintegrowana z leżem noworodka: zakres min.: 300-7000 g
Szuflada na drobne akcesoria – 1 szt.
Inkubator zaopatrzony w funkcję pulsoksymetrii : pulsoksymetr w
technologii Nellcor, wbudowany lub niezależny
TAK
TAK
TAK
TAK, podać
DODATKOWE WYPOSAŻENIE
Przyrząd pomiarowy do wykonywania testów bezpieczeństwa
elektrycznego zgodnie z normą 62353 (wymagany łącznie 1 przyrząd dla
TAK
wszystkich zaoferowanych inkubatorów)
75
Wartość oferowana
Lp.
Parametry punktowane*
Wymagana odpowiedź
(WYPEŁNIA
WYKONAWCA)
1.
2.
3.
4.
1
Sygnalizowanie przez urządzenie konieczności
wymiany filtra powietrza
2
Możliwość wykonania zdjęć RTG bez
konieczności otwierania ścianek urządzenia
i podnoszenia kopuły (pozycja zamknięta)
Wbudowany pulsoksymetr w technologii
Nellcor
3
TAK/NIE
(parametr punktowany, sposób przyznawania punków podano
w piśmie z dnia 04.02.2016r.)
TAK/NIE
TAK/NIE
Parametry nie stanowią wymagań granicznych. Niespełnienie ww. parametrów nie powoduje odrzucenia oferty. W przypadku
niewypełnienia przez Wykonawcę kolumny nr 4, Zamawiający przyzna w danej pozycji 0 punktów.
SZP/MS
L.P
WYMAGANE INFORMACJE
WYMAGANA
ODPOWIEDŹ
ODPOWIEDŹ
WYKONAWCY**
OKRES GWARANCYJNY
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
użytkownika)
od tego obowiązku.
TAK, podać
podano w rozdz. XIII str. 1011 SIWZ)
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK / NIE
TAK
podać
TAK
TAK
SZP/MS
10
TAK
sprzedaży
TAK/NIE
11 Zamawiającym).
dotyczy punktu nr 6 i 11)
kosztów.
krawędzi.
4. Szkolenie personelu z obsługi urządzenia w ramach jego zakupu (w dwóch terminach), po bezwzględnym uzgodnieniu terminu szkolenia z
Zamawiającym wraz z poświadczeniem przeprowadzenia szkolenia.
5. Szkolenie personelu technicznego w zakresie diagnostyki i bieżącej konserwacji oraz podstawowych napraw po okresie gwarancji. Szkolenie
potwierdzone będzie wydaniem certyfikatu o przebytym szkoleniu podpisanym przez osobę upoważnioną do jego przeprowadzenia w imieniu
Wykonawcy.
........................... dnia...........................
…………..............................................................
SZP/MS
ZAŁĄCZNIK NR 2c
Pieczęć Wykonawcy
L.p.
Wymagana
wartość
Oferowana wartość
ZAKRES NR 3 – LAMPA DO FOTOTERAPII ŚWIATŁOWODOWA Z WYPOSAŻENIEM – 5 SZT.
1
Nazwa
Podać
2
Producent / kraj
Podać
3
Model / typ
Podać
4
Rok produkcji 2016
Podać
Ilość
Wartość netto
Stawka VAT
Wartość
brutto
5 szt
SZP/MS
Wartość oferowana
Lp.
1
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Parametr
Lampa bilirubinowa do leczenia żółtaczki u noworodków za pomocą
światła niebieskiego z zakresu min. (430-490) nm.
Konstrukcja lampy oparta na elastycznym, zekranizowanym (tj.
nieemitującym światła dostarczanego do maty) przewodzie
światłowodowym, zakończonym matą. Źródło światła w urządzeniu,
z dala od pacjenta (poza strefą naświetlania) ograniczając w ten
sposób nagrzewanie pacjenta
Źródło światła – diodowe
Lampa zapewnia intensywną fototerapię o natężeniu niskim 49
(μW•cm-2•nm-1) ± 25 % / 35 (μW•cm-2•nm-1) ± 25 % (w kamizelce
/ osłonce; dla maty 25 x 30 cm)
Wbudowany cyfrowy licznik czasu pracy lampy umożliwiający
kontrolę efektywności lampy oraz całkowitego czasu naświetlania z
opcją czasu naświetlania dla jednego pacjenta dostępnego w każdym
czasie pracy.
Skuteczna powierzchnia naświetlania minimum 25x30 cm
Waga urządzenia nie przekraczająca 4 kg
Czas pracy elementu świecącego, po którym natężenie światła
spadnie o 25% - minimum 10.000 h
W komplecie z każdą lampą nakładki jednorazowe na matę – 50 szt.
Zasilacz wbudowany w urządzenie
Wymagania graniczne
(WYPEŁNIA
WYKONAWCA)
wymagane*
TAK, podać
TAK
TAK
TAK, podać
TAK
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
SZP/MS
L.P
WYMAGANE INFORMACJE
WYMAGANA
ODPOWIEDŹ
ODPOWIEDŹ
WYKONAWCY**
OKRES GWARANCYJNY
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
użytkownika)
od tego obowiązku.
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK / NIE
TAK
podać
TAK
SZP/MS
9.
TAK
10
TAK
sprzedaży
TAK/NIE
11 Zamawiającym).
kosztów.
krawędzi.
Wykonawcy.
........................... dnia...........................
…………..............................................................
SZP/MS
ZAŁĄCZNIK NR 2d
Pieczęć Wykonawcy
L.p.
Wymagana
wartość
Oferowana wartość
ZAKRES NR 4 – RESPIRATOR Z WENTYLACJĄ OSCYLACYJNĄ, Z WYPOSAŻENIEM – 1 SZT.
1
Nazwa
Podać
2
Producent / kraj
Podać
3
Model / typ
Podać
4
Rok produkcji 2016
Podać
Ilość
Wartość netto
Stawka VAT
Wartość
brutto
1 szt
SZP/MS
Wartość oferowana
Lp.
Parametr
Wymagania graniczne
1
Respirator stałoprzepływowy, czasowo-zmienny, elektronicznie
sterowany, z pełnym monitorowaniem faz oddechowych
i wspomaganiem faz oddechowych
TAK
2
Przeznaczony dla noworodków i niemowląt o masie ciała od 500 g
do 10 kg
TAK
3
Zasilanie 230V, 50Hz
TAK
4
Awaryjne zasilanie bateryjne
TAK, opisać
5
Zasilanie gazowe – powietrze i tlen od 2.8 do 4,0 Bar – mieszalnik
mechaniczny lub elektroniczny zapewniający płynną regulację
stężenia tlenu od 21 do 100% (minimalna dokładność ± 2%)
TAK, podać
6
Układ pacjenta wielorazowy lub dostosowanie urządzenia do
używania układów jednorazowych
TAK
7
Urządzenie stacjonarne umieszczone na ruchomej podstawie
TAK
8
Elektroniczny pomiar stężenia tlenu
TAK
9
Menu oprogramowania w języku polskim (panel sterowania)
TAK
(WYPEŁNIA
WYKONAWCA)
wymagane*
TRYBY WENTYLACJI
10
IPPV – wentylacja przerywanym ciśnieniem dodatnim z
możliwością wyzwalania wdechu przez pacjenta
IMV – wentylacja obowiązkowa z możliwością synchronizacji z
oddechem własnym pacjenta (SIMV)
TAK
SZP/MS
PSV – Ciśnieniowe wspomaganie własnego oddechu pacjenta ze
zmiennym nachyleniem krzywej narastania ciśnienia
VG (PRVC, Autoflow) – wentylacja ciśnieniowa z gwarantowaną
objętością
HFO (HFV, HFOV) – wentylacja oscylacyjna – drgania
wytwarzane elektronicznie lub mechanicznie
MMV – Obowiązkowa wentylacja minutowa
Wentylacja bezdechu
Ręczny wdech
Triger przepływowy
Kompensacja podatności wewnętrznej rurki intubacyjnej
CPAP (oddychanie własne z ciągłym ciśnieniem dodatnim w
drogach oddechowych) z możliwością stosowania drogą nosową
Możliwość podawania leków nebulizatorem do obiegu pacjenta
PARAMETRY REGULOWANE BEZPOŚREDNIO
11
Przepływ wdechowy regulowany ręcznie lub elektronicznie w
zakresie 2– 20 lpm
TAK
12
Czas wdechu regulowany ręcznie lub elektronicznie w zakresie
0,1- 1,5 sek
TAK
13
Ciśnienie wdechu 1- 80 cm H2O
TAK
14
Ciśnienie wydechu (CPAP) 1- 30 cm H2O
TAK
15
Czas narastania ciśnienia w czasie wentylacji wspomaganej
ciśnieniowo 0 – 1 sek
TAK
16
Czułość trigera przepływowego 0,2 – 3 l/min
TAK
17
Regulacja stężenia tlenu 0- 100%
TAK
18
Regulacja częstości oscylacji 5 – 20 Hz
TAK
OSCYLACJA
SZP/MS
19
Regulacja amplitudy oscylacji 0 – 70 cm H2O -
TAK
20
Regulacja stosunku wdechu do wydechu od 1:1 do 1:3
TAK
21
Regulacja ciśnienia rozprężającego 5 – 40 cm H2O
TAK
22
Możliwość łączenia HFO z wentylacją konwencjonalną
Zmiana wentylacji HFO na konwencjonalną oraz nCPAP
i odwrotnie niewymagająca zmiany zestawu oddechowego
TAK
OBRAZOWANIE MIERZONYCH PARAMETRÓW
WENTYLACJI
23
Przepływ w układzie (liczbowo i graficznie) z możliwością
zamrożenia krzywych
TAK
24
Ciśnienia w układzie (szczytowe, średnie, końcowo-wydechowe,
plateau, oscylacji)
TAK
25
Objętości oddechów dostarczanych przez respirator i własnych
pacjenta
TAK
26
Częstość oddechów dostarczanych przez respirator i własnych
pacjenta
TAK
27
Pomiar stężenia O2 w układzie
TAK
28
Wyliczane parametry: podatność, opór, przeciek w układzie
TAK
29
Pamięć (trendy)
TAK
ALARMY (akustyczne i optyczne)
30
Alarm ciśnienia w układzie oddechowym pacjenta z regulowaną
górną i dolną granicą
TAK
31
Alarm objętości wydechowej z regulowaną górną i dolną granicą
ręcznie lub automatycznie
TAK
32
Alarm nieprawidłowego stężenia O2
TAK
33
Alarm bezdechu
TAK
SZP/MS
34
Alarm rozłączenia układu
TAK
35
Alarm za niskiego ciśnienia gazów zasilających
TAK
36
Alarm zaniku napięcia zasilającego
TAK
WYPOSAŻENIE
37
Nawilżacz gazów oddechowych z układem regulacji servo
wilgotności – 1 szt.
TAK
38
Monitor lub wyświetlacz parametrów pacjenta
TAK
39
Kompletny układ oddechowy z podgrzewanym ramieniem
wdechowym (zawiera wszystkie elementy układu oddechowego,
które podlegają wymianie), czujnikiem temperatury i przewodami
zasilającymi- 5 szt.
TAK
40
Nebulizator – 2szt
TAK
41
Nawilżacz mocowany na podstawie jezdnej – 1 szt.
TAK
WYMAGANA
WYMAGANE INFORMACJE
ODPOWIEDŹ
L.P
ODPOWIEDŹ
WYKONAWCY**
OKRES GWARANCYJNY
1.
2.
użytkownika)
TAK, podać
TAK
SZP/MS
3.
4.
5.
6.
TAK
TAK
TAK
TAK / NIE
TAK
podać
8.
TAK
od tego obowiązku.
9.
TAK
10
TAK
sprzedaży
TAK/NIE
11 Zamawiającym).
7.
SZP/MS
kosztów.
krawędzi.
Wykonawcy.
........................... dnia...........................
…………..............................................................
SZP/MS
ZAŁĄCZNIK NR 2e
Pieczęć Wykonawcy
L.p.
Wymagana
wartość
Oferowana wartość
ZAKRES NR 5 – LAMPA DO FOTOTERAPII LEDOWA Z WYPOSAŻENIEM – 2 SZT.
1
Nazwa
Podać
2
Producent / kraj
Podać
3
Model / typ
Podać
4
Rok produkcji 2016
Podać
Ilość
Wartość netto
Stawka VAT
Wartość
brutto
2 szt
SZP/MS
Wartość oferowana
Lp.
Parametr
Lampa bilirubinowa do leczenia żółtaczki fizjologicznej
1 u noworodków za pomocą światła niebieskiego z zakresu między
430 a 490 nm.
Lampa z możliwością stabilnego mocowania do kopuły inkubatora
np. za pomocą przyssawek. W komplecie mobilny teleskopowy
statyw z możliwością blokowania kółek podstawy jezdnej z funkcją
2
regulacji wysokości statywu w zakresie co najmniej 135-160 cm
oraz z funkcją regulacji kąta nachylenia lampy w zakresie 0-90
stopni.
Lampa umożliwiająca optymalne ustawienie nad pacjentem. Źródło
3
światła w urządzeniu, z dala od pacjenta (poza strefą naświetlania).
Źródło światła –diody led, zapewniające efektywny rozkład
4
bilirubiny.
Lampa zapewniająca intensywną fototerapię o natężeniu
5 regularnym oraz intensywnym z możliwością regulowania natężenia
według potrzeb.
6 Bez emisji światła podczerwonego i ultrafioletowego.
Wbudowany licznik czasu pracy lampy umożliwiający kontrolę
7 efektywności lampy, czasu terapii oraz całkowitego czasu pracy
urządzenia.
Czytelny wyświetlacz danych (przez co Zamawiający rozumie
8 każdy sposób umożliwiający użytkownikowi prezentację danych:
kontrolę czasu pracy lampy, jej efektywności oraz czasu fototerapii)
9
-------------------------------------------
Wymagania graniczne
(WYPEŁNIA
WYKONAWCA)
wymagane*
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
TAK, podać
TAK
TAK
TAK, podać
-----------------SZP/MS
10
------------------------------------------11 Poziom hałasu ≤ 25dBA
12 Intensywność światła ≥45 uw/cm2/nm
Żywotność diod LED 20.000 h przy użytkowaniu lampy w trybie
13
intensywnym.
-----------------TAK
TAK
TAK
L.P
WYMAGANE INFORMACJE
WYMAGANA
ODPOWIEDŹ
ODPOWIEDŹ
WYKONAWCY**
OKRES GWARANCYJNY
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
użytkownika)
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK / NIE
TAK
podać
TAK
SZP/MS
od tego obowiązku.
9.
TAK
10
TAK
sprzedaży
TAK/NIE
11 Zamawiającym).
kosztów.
krawędzi.
Wykonawcy.
........................... dnia...........................
…………..............................................................
SZP/MS
ZAŁĄCZNIK NR 2f
Pieczęć Wykonawcy
L.p.
Wymagana
wartość
Oferowana wartość
ZAKRES NR 6 – MODUŁ PRZEZSKÓRNYCH POMIARÓW GAZÓW WE KRWI – 5 SZT.
1
Nazwa
Podać
2
Producent / kraj
Podać
3
Model / typ
Podać
4
Rok produkcji 2016
Podać
Ilość
Wartość netto
Stawka VAT
Wartość
Brutto
5 szt
SZP/MS
Wartość oferowana
Lp.
Wymagania
graniczne
Parametr wymagany
1
Przezskórne monitorowania gazów we krwi
z monitorem funkcji życiowych IntelliVue MP 50
kompatybilne
2
Wyniki pomiarów przezskórnych tcpo2/tcpCO2 dobrze korelujące
z gazometrią krwi tętniczej
TAK
3
Moduł przezskórnych pomiarów gazów kompatybilny z czujnikiem
typu Sensor 84 Radiometer
TAK
4
Stabilność elektrod min. 14 dni, niezależnie od ilości pomiarów,
bez konieczności wymiany membrany
TAK
5
Łączenie się modułu z monitorami pacjenta Philips IntelliVue MP 50
za pośrednictwem modułu typu IntelliBridge EC10. Moduł
IntelliBridge EC10 w komplecie.
TAK
6
Dwa niezależne czujniki temperatury
TAK
7
Alarmy sygnalizujące konieczność zmiany miejsca prowadzenia
pomiarów
TAK
8
Pierścień mocujący czujniki – w komplecie - 60 szt.
TAK
(WYPEŁNIA WYKONAWCA)
Wpisać TAK jeżeli oferowane parametry są
zgodne z wymaganymi oraz opisać
parametr jeśli jest to wymagane*
TAK
SZP/MS
L.P
WYMAGANE INFORMACJE
WYMAGANA
ODPOWIEDŹ
ODPOWIEDŹ
WYKONAWCY**
OKRES GWARANCYJNY
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
użytkownika)
od tego obowiązku.
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK / NIE
TAK
podać
TAK
TAK
SZP/MS
10
TAK
sprzedaży
TAK/NIE
11 Zamawiającym).
kosztów.
krawędzi.
Wykonawcy.
........................... dnia...........................
…………..............................................................
SZP/MS
ZAŁĄCZNIK NR 2g
Pieczęć Wykonawcy
L.p.
Wymagana
wartość
Oferowana wartość
ZAKRES NR 7 – NAWILŻACZ DLA WSZYSTKICH PACJENTÓW – 5 SZT.
1
Nazwa
Podać
2
Producent / kraj
Podać
3
Model / typ
Podać
4
Rok produkcji 2016
Podać
Ilość
Wartość netto
Stawka VAT
Wartość
brutto
5 szt
SZP/MS
Wartość oferowana
Lp.
Parametr wymagany
Wymagania
graniczne
1
Do pełnego zakresu terapii oddechowej noworodków: respiratory, CPAPy,
bierna terapia
TAK
2
Dwa tryby pracy: pacjent zaintubowany, pacjent z maską
TAK
3
Jeden przycisk wybierający optymalny poziom temperatury i wilgotności
dla dorosłych, dzieci i noworodków
TAK
4
Łatwa konfiguracja za pomocą przycisku funkcji i czytelny wyświetlacz
TAK
5
System alarmowy
TAK
6
Zaawansowana technologia ze zdolnością do wykrywania przepływu
optymalizująca dostarczanie nawilżania i minimalizująca fałszywe alarmy
TAK
7
Automatyczny tryb gotowości w okresach przerw przepływu gazu lub
wody w komorze
TAK
8
Czujnik temperatury, posiadający sondę kontroli przepływu gazu
i wilgotności
TAK
9
Możliwość podłączenia zestawu oddechowego do prowadzenia nosowej
wentylacji wysokoprzepływowej
TAK
10
Urządzenie kompatybilne z zestawami oddechowymi typu RT330
TAK
wymaganymi oraz opisać parametr
jeśli jest to wymagane*
SZP/MS
L.P
WYMAGANE INFORMACJE
WYMAGANA
ODPOWIEDŹ
ODPOWIEDŹ
WYKONAWCY**
OKRES GWARANCYJNY
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
użytkownika)
od tego obowiązku.
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK / NIE
TAK
Podać
TAK
SZP/MS
9.
TAK
10
TAK
sprzedaży
TAK/NIE
11 Zamawiającym).
kosztów.
krawędzi.
Wykonawcy.
........................... dnia...........................
…………..............................................................
SZP/MS
ZAŁĄCZNIK NR 2h
Pieczęć Wykonawcy
L.p.
Wymagana
wartość
Oferowana wartość
ZAKRES NR 8 – APARAT DO RĘCZNEJ RESUSCYTACJI NOWORODKÓW– 2 SZT.
1
Nazwa
Podać
2
Producent / kraj
Podać
3
Model / typ
Podać
4
Rok produkcji 2016
Podać
Ilość
Wartość netto
Stawka VAT
Wartość
brutto
2 szt
SZP/MS
Wartość oferowana
Lp.
Parametr wymagany
Wymagania graniczne
1
Aparat z ustawianym dokładnie ciśnieniem PIP (zakres min. 5-7 cm
H2O), i PEEP (zakres min. 1-9 cm H2O) – ustawienia widoczne w
formie zegarowego wskaźnika
TAK, podać
2
Wymiary urządzenia:
Wysokość – max. 25 cm
Szerokość – max. 20 cm
Głębokość – max. 10 cm
Waga – max. 2 kg
TAK, podać
3
Zakres pracy urządzenia: min. 5 – 15 l/min.
TAK, podać
4
Urządzenie wolnostojące z możliwością montażu na pionowym
statywie, szynie modura oraz inkubatorze hybrydowym. Sposób
mocowania do uzgodnienia z Zamawiającym.
TAK
5
W komplecie z urządzeniem:
- Przepływomierz powietrza
- Przepływomierz tlenu
- Komplet drenów tlenowych doprowadzających mieszankę tlenu i
powietrza do urządzenia (w skład kompletu wchodzą 3 dreny
tlenowe oraz trójnik)
- „Płucko” testowe
TAK
(WYPEŁNIA
WYKONAWCA)
wymagane*
SZP/MS
L.P
WYMAGANE INFORMACJE
WYMAGANA
ODPOWIEDŹ
ODPOWIEDŹ
WYKONAWCY**
OKRES GWARANCYJNY
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
użytkownika)
od tego obowiązku.
TAK, podać
podano w rozdz. XIII str. 10 –
11 SIWZ)
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK / NIE
TAK
podać
TAK
SZP/MS
9.
TAK
10
TAK
sprzedaży
TAK/NIE
11 Zamawiającym).
kosztów.
krawędzi.
Wykonawcy.
........................... dnia...........................
…………..............................................................
SZP/MS
ZAŁĄCZNIK NR 2i
Pieczęć Wykonawcy
ZAKRES NR 9 – MONITOR FUNKCJI ŻYCIOWYCH Z WYPOSAŻENIEM (5 SZT.) Z CENTRALĄ MONITORUJCĄ
L.p.
Podstawowe dane
oferowanego
produktu
Oferowana wartość
Wymagana wartość
1
Nazwa
Podać
2
Producent / kraj
Podać
3
Model / typ
Podać
4
Rok produkcji 2016
Podać
Ilość
Monitor funkcji życiowych
z wyposażeniem
Centrala monitorująca
Cena jednostkowa netto monitora
funkcji życiowych
Wartość netto
Stawka VAT
Wartość
brutto
Cena jednostkowa netto centrali
monitorującej
Wartość netto
Stawka VAT
Wartość
brutto
5 szt
Ilość
1 szt
SZP/MS
MONITOR FUNKCJI ŻYCIOWYCH Z WYPOSAŻENIEM (5 szt.)
L.p.
Parametry wymagane
Wymagana
odpowiedź
ODPOWIEDŹ
Wpisać TAK jeżeli oferowane parametry są zgodne z
wymaganymi oraz opisać parametr jeśli jest to wymagane*
EKRAN i BUDOWA
1
2
3
4
5
6
7
Kolorowy, ekran TFT LCD min. 12”
TAK, podać
Wysoka rozdzielczość monitora min. 800x600 dpi TAK, podać
Możliwość wyświetlania jednocześnie min. 5
TAK, podać
krzywych
Waga monitora: max 6 kg (z baterią)
TAK, podać
Monitor przeznaczony dla wszystkich grup
TAK
wiekowych: noworodków, dzieci i dorosłych
Zasilanie:
- sieciowe 230V oraz z wymienialnego
akumulatora
- możliwość automatycznego ładowania
akumulatora z sieci (zabezpieczenie przed
przeładowaniem)
TAK
alarm stanu rozładowania akumulatora
- czas ładowania akumulatora do 90% max. 7
godzin
- czas pracy na akumulatorze (z prowadzeniem
pomiarów EKG, SpO2 oraz NIBP co 15 minut)
min. 2 godziny
Menu oprogramowania w języku polskim (panel
TAK
sterowania)
PARAMETRY MONITOROWANE
SZP/MS
EKG
1
2
3
4
5
Zakres częstości akcji serca: min:15-350/min
Min. 4 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25, 50
mm/sek.
Obwód zabezpieczony przed defibrylacją
(min.5kV)
Wzmocnienie wyświetlania krzywej min.: x ¼, x
½, x1, x2, x4, Auto
Wykrywanie impulsów stymulatora serca z
możliwością wyboru kanału do detekcji
6
Możliwość podglądu w dowolnej chwili min. 100
minut wstecz zapisu krzywej EKG
7
Analiza odcinka ST ze wszystkich
monitorowanych odprowadzeń w zakresie +/- 2,5
mV
Analiza zmian HR z dowolnie wybranego
przedziału czasowego
Statystyka zmian HR z prezentacją w postaci
trendów graficznych
8
9
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
NIBP
1
2
Oscylometryczna metoda pomiaru
TAK
Zakres ciśnienia:
- skurczowe: min. 20-250 mmHg
TAK, podać
3
4
5
6
Zakres tętna: min. 0-240 bpm
Czas pomiaru maks. 25 sekund
Tryb pracy: Auto, Ciągły, Ręczny
Możliwość automatycznego cyklu pomiarowego z
regulowanym interwałem czasowym w zakresie 1480 minut.
Archiwizacja pomiarów NIBP
7
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
SZP/MS
SpO2
1
2
3
4
Algorytm pomiarowy odporny na niską perfuzję i
artefakty ruchowe – typu: Massimo, Nellcor bądź
FAST
Zakres pomiaru: 0-100%
Dokładność pomiaru +/- 1%
Wyświetlanie wskaźnika perfuzji
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
TEMPERATURA
1
2
3
4
5
6
Zakres pomiaru: min. 15-45 °C
Dokładność pomiaru +/-0,1 °C
Możliwość stosowania czujników jednorazowych i
wielorazowych
Sposób wyświetlania - wartości cyfrowe
Pomiar temperatury głębokiej
(per rectum)
Pomiar temperatury powierzchniowej
TAK, podać
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK
RESPIRACJA
1
2
3
4
5
1
Metoda pomiaru impedancyjna
Zakres pomiaru min.: 5-120 odd./min.
Min. 4 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25, 50
mm/sek.
Zakres alarmu bezdechu min. 10 - 60s
Regulowany ręcznie poziom wartości progowej
detekcji respiracji w zakresie 0-100%
INNE PARAMETRY
Obsługa:
ekranowa klawiatura alfanumeryczna
- łatwa obsługa poprzez pokrętło nawigacyjne oraz
przyciski funkcyjne
TAK
TAK, podać
TAK, podać
TAK, podać
TAK
TAK
SZP/MS
2
Tryby pracy: tryb standardowy, duże znaki, EKG,
trendy dynamiczne
3
Pamięć trendu dla wszystkich mierzonych
parametrów min. 100 godz.
4
Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych
5
Normy bezpieczeństwa:
- temperatura pracy min. 10-40 °C
- I klasa urządzenia, BF i CF
- odporność przed szkodliwymi substancjami
ciekłymi min. IPX1
- zgodność z normą IEC60601-1-2
Alarmy:
- 3 poziomy ważności alarmów
- zawieszane na stałe bądź czasowo
granice alarmowe ustawiane ręcznie oraz
automatycznie (na żądanie obsługi) w odniesieniu
do aktualnego stanu pacjenta
INWAZYJNY POMIAR CIŚNIENIA
(zawiera kabel główny oraz kompatybilny
przetwornik IBP na moduł)
- zakres pomiarowy: 10~+400 mmHg
- dwa kanały pomiarowe
- czułość przetwornika min. 5uV/V/mmHg.
KAPNOGRAFIA
(zawiera 1 linię pomiarową na moduł)
- zakres pomiarowy: 0-99 mmHg
- możliwość pomiaru u pacjentów zaintubowanych
i niezaintubowanych
- min. 4 prędkości kreślenia: 6.25, 12.5, 25, 50
mm/sek.
- rozdzielczość max. 1 mmHg.
6
7
8
TAK
TAK, podać
TAK,
TAK
TAK
TAK
TAK
SZP/MS
- tryb pracy oraz tryb czuwania
AKCESORIA WYMAGANE W ZESTAWIE Z KAŻDYM MONITOREM:
Akcesoria (dla 1 kardiomonitora):
1
- drukarka termiczna
- mankiet do pomiaru NIBP jednorazowy dla
noworodków – 10 zestawów po 10 sztuk, w
rozmiarze #2
- wąż NIBP – 1 sztuka
- kabel EKG 3-odprowadzeniowy dla noworodków
– 1 szt.
TAK
- wielorazowy czujnik SPO2 typu Nellcor OxiMax
z plastrami jednorazowymi – 1 szt.
- kabel połączeniowy do czujników SPO2
kompatybilny z czujnikami Nellcor – 1 szt.
- czujnik wielorazowy do pomiaru temperatury
głębokiej(rectalnej) – 1 szt
- czujnik wielorazowy do pomiaru temperatury
powierzchniowej – 1 szt
* Kolumna z parametrami wymaganymi stanowi wymagania odcinające. Nie spełnienie nawet jednego z w/w wymagań spowoduje odrzucenie
oferty.
CENTRALA MONITORUJĄCA (1 SZT.)
L.p.
Parametry wymagane
Wymagana
odpowiedź
ODPOWIEDŹ
Wpisać TAK jeżeli oferowane parametry są zgodne z
wymaganymi oraz opisać parametr jeśli jest to wymagane*
Centrala monitorująca z oprogramowaniem oraz
licencją na minimum 10 monitorów, kompatybilna
z zaoferowanymi powyżej monitorami funkcji TAK, podać
życiowych oraz monitorami COMPACT 9 lub
Goldway G40/G60.
* Kolumna z parametrami wymaganymi stanowi wymagania odcinające. Nie spełnienie nawet jednego z w/w wymagań spowoduje odrzucenie
oferty.
1
SZP/MS
L.P
WYMAGANE INFORMACJE
WYMAGANA
ODPOWIEDŹ
ODPOWIEDŹ
WYKONAWCY**
OKRES GWARANCYJNY
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
użytkownika)
od tego obowiązku.
TAK, podać
podano w rozdz. XIII str. 10 –
11 SIWZ)
TAK
TAK
TAK
TAK
TAK / NIE
TAK
podać
TAK
SZP/MS
Wykonawca, w okresie gwarancji, zapewni nieodpłatnie materiały
zużywalne/eksploatacyjne (poza sterylnymi jednorazowymi) czyli takie materiały i
9.
TAK
części zamienne, które występują w integralnej części samego urządzenia łącznie z
10
TAK
sprzedaży
TAK/NIE
11 Zamawiającym).
kosztów.
krawędzi.
4. Szkolenie personelu z obsługi urządzenia w ramach jego zakupu (w dwóch terminach), po bezwzględnym uzgodnieniu terminu szkolenia
z Zamawiającym wraz z poświadczeniem przeprowadzenia szkolenia.
Wykonawcy.
........................... dnia...........................
…………..............................................................
SZP/MS

modyfikacja z dnia 04.02.2016r.

Transkrypt

Podobne dokumenty

Znak sprawy: 124/XI/2016 Załącznik nr 2 do SIWP OŚWIADCZENIA

załącznik nr 7 kryteria wyboru wykonawcy robót

Karta Gwarancyjna

MOCNE i NIEZAWODNE.

Załącznik nr 6 do SIWZ

zał. Nr ........ PRZENIESIENIE UPRAWNIEŃ Z TYTUŁU RĘKOJMII ZA

Załącznik nr 4 OŚWIADCZENIE o warunkach

Wózek wielofunkcyjny

Załącznik nr 6

karta techniczna