odpowiedzi 07.10.2014

Szpital Dziecięcy Polanki im. Macieja Płażyńskiego w Gdańsku sp. z o.o.
80-308 Gdańsk, ul. Polanki 119
www.szpitalpolanki.pl
Gdańsk, dn. 07.10.2014r
WYJAŚNIENIE TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH
WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Szpital Dziecięcy Polanki im. Macieja Płażyńskiego w Gdańsku sp. z o.o., działając na podstawie przepisów
art.38 ust.2 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004r w odpowiedzi na zapytania
wyjaśnia treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia sporządzonej w postępowaniu o udzielenie
zamówienia publicznego na dostawę sprzętu jednorazowego użytku, nr sprawy: SZP-022/DEZ/418/2014.
Pytanie 1: dot. pakietu 18 poz. 2:
Czy Zamawiający dopuści system bezigłowy do fiolek o średnicy 20mm i 14 mm. System ten posiada
przezierny kołnierz – nasadkę oraz zakończenie bezigłowe typ Bionector ( do stosowania przez 7 dni lub
360 użyć w tym czasie ) –posiada wewnętrzny mechanizm zapewniający szczelność zastawki ,przestrzeń
martwa i wypływ wsteczny 0,02ml .( ograniczenie zakażeń szpitalnych przy jego użyciu - potwierdzone
badaniami klinicznymi)?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 2: dot. pakietu 18 poz.4:
Czy Zamawiający wymaga aby opisany system- zawór bezigłowy ma zapewniać możliwość zabezpieczenia
dostępów żylnych i tętniczych ? I czy w związku z tym dla zapewnienia możliwości pełnej identyfikacji
rodzaju dostępu – system ma posiadać bezbarwną membranę dla dostępów żylnych i barwną membranę
dla dostępów tętniczych)?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający wymaga.
Pytanie 3: dot. pakietu 18 poz. 5:
Czy Zamawiający wymaga aby opisany przyrząd ma posiadać filtr p. bakteryjny 0,45 mikrona ?
Odpowiedź:
Nie, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 4: dot. pakietu 27
Czy Zamawiający dopuści:
1. Worek urostomijny pediatryczny, kolor neutralny szary, rozmiar do docięcia 10-45mm, pojemność
350ml,
2. Worek urostomijny pediatryczny o rozmiarze do docięcia 10-35mm,
3. Worek stomijny pediatryczny, zamknięty, rozmiar do docięcia 10-35mm,
4. Worek stomijny pediatryczny, zamknięty, rozmiar do docięcia 15-45mm, pojemność 120ml, kolor
neutralny szary,
5. Worek stomijny pediatryczny, zamknięty, rozmiar do docięcia 15-45mm, pojemność 340ml, kolor
cielisty?
Odpowiedź
Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 5:
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 1, poz. 1 igły iniekcyjne w rozmiarze 0,45x22mm i 0,45x16mm?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 6:
Czy Zamawiający w pakiecie 1, poz. 2 dopuści igły iniekcyjne w rozmiarze 0,5x25mm lub 0,5x40mm?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuści
Pytanie 7:
Czy Zamawiający w pakiecie 1 poz.10 dopuści igły lędźwiowe 0,5x88mm w zamian 0,4x88mm?
Odpowiedź
Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 8:
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 1 poz.11 strzykawkę insulinową 1ml z igłą 0,40x12mm w zamian
0,40x13mm oraz o rozmiarze 0,30x13mm?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 9:
Czy Zamawiający w pakiecie 1 poz. 12 dopuści strzykawkę tuberkulinową 1 ml z igłą 0,45x10mm oraz z
igłą 0,45x13mm w zamian 0,40x13mm, oraz z igłą w rozmiarze 0,5x16mm.?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 10:
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 poz 18,19,20 strzykawkę z wyraźną jednostronną skalą?
Odpowiedź:
Nie, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 11:
Czy Zamawiający w pakiecie nr 1poz.20 ma na myśli strzykawkę z końcówką luer czy luer-lock?
Odpowiedź:
Zamawiający ma na myśli strzykawkę z końcówką luer-lock.
Pytanie 12:
Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 19, 20 odstąpi od wymogu nazwy własnej producenta na cylindrze
strzykawki?
Odpowiedź
Nie, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 13:
Czy Zamawiający w pakiecie nr 15 poz. 1 wymaga strzykawki perfuzyjnej z prostopadłym wycięciem na tłoku
i kołnierzem zabezpieczającym?
Odpowiedź:
Nie, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 14:
Czy Zamawiający w pakiecie 46 poz.1dopuści zestawy typu LOOKER w rozmiarze M i L odpowiadające
analogicznie S i M, przy czym:
rozmiar M posiada wziernik uszny o średnicy 2mm i jest przeznaczony dla niemowląt i dzieci
rozmiar L posiada wziernik uszny o średnicy 4mm i jest przeznaczony dla starszych dzieci i dorosłych.
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 15:
Czy Zamawiający w pakiecie 1 poz 9 dopuści igły do nakłuć lędźwiowych o rozmiarze 22G x38 mm
BD405254?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 16:
Czy Zamawiający w pakiecie 1 poz 10 dopuści igły do nakłuć lędźwiowych o rozmiarze 27G x90mm z
prowadnicą?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 17:
Czy Zamawiający w pakiecie 1 poz 1-8 dopuści igły oznaczone kodem barwnym na igłach, w opakowaniu
papierowo - foliowym (klasa medyczna 60gr/cm2)przezroczysta folia typu blister PE/PA oznaczone znakiem
CE z numerycznym oznakowaniem na opakowaniu każdej igły?
Odpowiedz:
Tak, Zamawiający dopuści
Pytanie 18:
Czy Zamawiający pod pojęciem"nazwa własna" rozumie także logo firmy?
Odpowiedź:
Tak.
Pytanie 19: dot. pakietu1 poz.16:
Czy Zamawiający dopuści strzykawki 20ml pakowane po 80szt z odpowiednim przeliczeniem?
Odpowiedź:
Nie, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 20: dot. pakietu 1 poz.17-18:
Czy Zamawiający pisząc strzykawka „współpracuje z pompami infuzyjnymi IVac, P 1000 Braun
Perfuzor FT Alaris Ascor „ rozumie strzykawki wpisane i wyświetlane w menu pompy?
Odpowiedź:
Tak, oraz pompy z każdego rodzaju.
Pytanie 21: dot. pakietu 1 poz.18
Czy Zamawiający oczekuje strzykawki 50/60 ml wpisanych do menu pomp Ascor, Ivac, alaris,
Amedica, Soveta, Braun?
Odpowiedź:
Tak.
Pytanie 22: dot. pakietu 1 poz.21:
Czy Zamawiający dopuści tępe igły przeznaczone do bezpiecznego pobierania leków i roztworów z fiolek o
specjalnej konstrukcji z otworem centralnym i ostrzem ściętym pod kątem 45˚. z nasadką dopasowaną do
strzykawek luer i luer-lock w rozmiarze 18G 1,2 x 40 mm?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 23: dot. pakietu 1 poz.21:
Czy Zamawiający dopuści tępą igłę do pobierania leków z unikalnym ostrzem ściętym pod kątem 45
stopni ?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 24:dot. pakietu 6 poz.3A,4,5:
Czy Zamawiający :
a) w zakresie poz. 3A oczekuje cewników typu Foley z zakresie rozmiarów 12-18 Ch z balonem o
pojemności uszczelnienia 10 ml?
b) w zakresie poz. 3A dopuszcza cewniki o wystarczającej sztywności podczas zakładania bez mandrynu?
c) w zakresie poz. 3A dopuszcza cewniki wykonane z silkolateksu bez strzykawki z wypełnieniem balonu w
postaci 10% roztworu gliceryny?
d) w pozycji 4 i 5 oczekuje cewników Nalaton wykonanych z PCV?
Odpowiedzi:
a) Tak
b) Nie, zgodnie z SIWZ.
c) Nie, zgodnie z SIWZ.
d) Nie, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 25:dot. pakietu 7 poz.1, 2, 4:
a) czy Zamawiający w poz. 1 dopuści rękawice diagnostyczne z mankietem rolowanym, powierzchnia
gładka, z wewnętrzną warstwą polimerową bez zawartości pudru?
b) czy Zamawiający w poz.2 dopuści rękawice winylowe o grubości min. 0,09 mm, bez zawartości DOP?
c) czy Zamawiający w poz. 4 dopuści rękawice z mankietem rolowanym, dodatkowo teksturowane palce, bez
zawartości pudru o długości min. 290 mm o grubości na palcu 0,09mm?
Odpowiedź:
a) Nie, zgodnie z SIWZ..
b) Nie, zgodnie z SIWZ.
c) Nie, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 26:dot. pakietu 7a poz.1:
Czy Zamawiający dopuści sterylne lateksowe rękawice operacyjne, bezpudrowych z wewnętrzną warstwą
polimerową o strukturze sieci, kształt w pełni anatomiczny z poszerzoną częścią grzbietową dłoni
z rolowanym brzegiem, powierzchnia mikroteksturowana, , o długości zgodnej z wytycznymi ustawodawcy
określonymi w normie EN 455-2, wynoszącej 270-280 mm w zależności od rozmiaru, która w pełni zakrywa
mankiet fartucha i zapewnia bezpieczeństwo pracy podczas zabiegu chirurgicznego?
Odpowiedź:
Nie, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 27:dot. pakietu 7a poz.1.
Czy Zamawiający dopuści sterylne lateksowe rękawice operacyjne, bezpudrowe, kształt w pełni anatomiczny
z rolowanym brzegiem. Powierzchnia mikroteksturowana. Wewnętrzna warstwa polimerowa o strukturze
sieci, o długości zgodnej z wytycznymi ustawodawcy określonymi w normie EN 455-2, wynoszącej 260-280
mm w zależności od rozmiaru, która w pełni zakrywa mankiet fartucha i zapewnia bezpieczeństwo pracy
podczas zabiegu chirurgicznego.
Odpowiedź:
Nie, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 28:dot. pakietu 7a poz.2.
Czy zamawiający dopuści rękawice chirurgiczne sterylne trójwarstwowe półsyntetyczne lateksowo nitrylowe,
bezpudrowe, z rolowanym mankietem z podłużnymi i poprzecznymi wzmocnieniami, wyjątkowo odpornych
na zrywanie, o AQL < 1,0, o długości min. 300 mm +/- 10mm, grubości na palcu 0,24 +/- 0,02mm?
Odpowiedź.
Nie, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 29:dot. pakietu 7a poz.2.
Czy Zamawiający dopuści rękawice bezpudrowe, trójwarstwowe lateksowo – nitrylowe (warstwa zew.jest
lateksowa; środkowa jest połączeniem lateksu i nitrylu; warstwa wewnętrzna jest nitrylowa), wewnętrznie
silikonowanych, posiadających mankiet: rolowany z poprzecznymi i podłużnymi wzmocnieniami
zapobiegającymi zsuwaniu się rękawic w trakcie zabiegu, o grubości na palcu 0,25mm, średnia długość dla
roz. 7 1/2 wynosi 305 mm.?
Odpowiedź.
Nie, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 30:dot. pakietu 9 poz.3, 7 i 10.
a) czy Zamawiający w poz. 3 oczekuje kaniuli w rozmiarze 20G tj. 1,0x32mm?
b) czy w poz. 7 kranik ma posiadać dodatkowy port do iniekcji umożliwiający dodatkową podaż bez
konieczności rozłączania systemu?
c) czy w poz. 10 Zamawiający dopuści pojemnik do próbek śluzu o poj. 25ml?
Odpowiedzi.
a), b) i c) Tak.
Pytanie 31: dot. pakietu 15.
a) czy Zamawiający ma na myśli strzykawki wpisane i wyświetlane w menu pomp?
b) czy Zamawiający oczekuje by strzykawka posiadała logo producenta i typ strzykawki umieszczone na
cylindrze w celu jednoznacznego programowania pomp?
Odpowiedzi.
a) Nie.
b) Tak.
Pytanie 32: dot. pakietu 17 poz.4.
Czy Zamawiający wyłączy w/w pozycję i utworzy z niej osobny pakiet?
Odpowiedź.
Nie, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 33: dot. pakietu 7 poz.1,2,3.
Czy Zamawiający dopuści wymiennik ciepła i wilgoci z wkładem celulozowym położonym po obu stronach
portu do odsysania silikonowego, samodomykającego się o następujących parametrach: , skuteczność
nawilżania 29,2 mg H2O przy Vt 500ml, utrata wilgotności 8,4 mg H 2O przy Vt 500 ml, przestrzeń martwa 10
ml, opór przepływu 0,25 cm H20 przy 30 l/min, przeznaczony od objętości oddechowej Vt> 50 ml, waga 6,3
g, sterylny lub biologicznie czysty?
Odpowiedź.
Nie, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 34: dot. pakietu 18 poz.1.
Czy Zamawiający dopuści rozgałęziacz 3- światłowy do wielokrotnej podaży płynów infuzyjnych, krwi,
preparatów krwiopochodnych i lipidów, linie z PCV , długości linii 15 cm, średnica drenów 4,1 x 2.8mm ,
zacisk ślizgowy, przepływ przez zestaw 445 ml/min. ilość aktywacji 100?
Odpowiedź.
Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 35: dot. pakietu 18 poz.2,4,5.
Czy Zamawiający wyłączy w/w pozycje i utworzy z nich osobny pakiet?
Odpowiedź.
Nie, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 36: dot. pakietu 18 poz.2.
Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy oczekuje aby bezigłowy port umożliwiający wielokrotne
użycie z zachowaniem jałowości był w pełni przezroczysty , posiadał przezierną, poliwęglanową obudowę, (
widoczny tor przepływu - umożliwia wizualną ocenę skuteczności przepłukiwania) oraz zewnętrznie
osadzoną na konektorze podzielną membranę, łatwą do dezynfekcji (tworzącą kołnierz) oraz przepływ
grawitacyjny 525 ml/min. zgodny z wymaganiami normy ISO 10555.
Odpowiedź.
Zgodnie z wymaganiami zawartymi w SIWZ.
Pytanie 37: dot. pakietu 18 poz.3.
Czy Zamawiający oczekuje aby brak wpływu na zwiększenie fragmentacji czerwonych krwinek było
potwierdzone min. 1 badaniem klinicznym ?
Odpowiedź:
Tak.
Pytanie 38: dot. pakietu 18 poz.4.
Czy Zamawiający oczekuje aby bezigłowy port do wielokrotnego wkłucia był w pełni przezroczysty ,
posiadał przezierną, poliwęglanową obudowę, ( widoczny tor przepływu - umożliwia wizualną ocenę
skuteczności przepłukiwania) oraz zewnętrznie osadzoną na konektorze podzielną membranę, łatwą do
dezynfekcji (tworzącą kołnierz) oraz przepływ grawitacyjny 525 ml/min. zgodny z wymaganiami normy ISO
10555?
Odpowiedź.
Zgodnie z wymaganiami zawartymi w SIWZ.
Pytanie 39: dot. pakietu 34.
Czy Zamawiający pisząc strzykawki do podaży leków doustnych ma na myśli strzykawki ze
specjalnym zakończeniem uniemożliwiającym zamocowanie igły co zapobiega przypadkowej iniekcji
leków dostarczanych w formie płynów do podania doustnie?
Odpowiedź:
Tak.
Pytanie 40: dot. pakietu 39.
a) Czy Zamawiający wyłączy pozycje 1-3 i utworzy z nich osobny pakiet?
b) Czy Zamawiający dopuści w poz. 4 obwód oddechowy o dł. 160cm?
c) Czy Zamawiający dopuści w poz. 6 filtr oddechowy bakteryjno - wirusowy o przestrzeni martwej 26 ml,
opór przepływu 2,1cm H2O przy 30l/min, waga 23g skuteczność nawilżania 31mg H2O/l przy Vt 250ml?
d) Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy bakteryjno - wirusowy o objętości oddechowej od 150ml,
przestrzeń martwa 35ml, opór 1,8cm H2O, waga 31g?
Odpowiedzi.
a),b),c) i d)Nie, zgodnie z wymaganiami zawartymi w SIWZ.
Pytanie 41: dot. pakietu 2.
a) Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 fartuchy z bardziej barierowym łączeniem rękawów niż opisany w
SIWZ tj. z rękawami klejonymi. Takie rozwiązanie spaja włókniny na całej powierzchni łączenia, bez przerw
jak w przypadku ultradźwięków)?
b) Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 fartuchy pakowane podwójnie, tj. w niepylącą i niezapamiętującą
kształtów włókninę (opakowanie wewnętrzne) oraz w torebkę papierowo-foliową (opakowanie zewnętrzne)?
c) Czy Zamawiający dopuści w poz. 2 sterylne uniwersalne obłożenie pediatryczne, o następującym
składzie:
- Osłona na stolik narzędziowy 152x193cm (opakowanie wewnętrzne)
- 1 osłona na stolik Mayo 75x141cm ze wzmocnieniem, złożona
rewersowo
- 2 przylepne serwety boczne SMMMS 75x102cm, wzmocnienie
chłonne 35x20cm
- 1 przylepna serweta dolna SMMMS 190x183cm, wzmocnienie
chłonne 35x20cm,
1 uchwyt na przewody tupu rzep
- 1 przylepna serweta górna SMMMS 250x157cm, wzmocnienie
chłonne 65x37cm,
- 1 uchwyt na przewody tupu rzep
Serwety okrywające pacjenta wykonane z wielowarstwowej włókniny polipropylenowej typu SMS o
gramaturze 43g/m2 w strefie krytycznej ze wzmocnieniem chłonnym z laminatu, o łącznej gramaturze
materiału min.115 g/m2. Zestaw zgodny z normą EN 13795, pakowany sterylnie w przezroczystą, foliową
torbę z portami do sterylizacji, posiada min. 3 etykiety samoprzylepne do dokumentacji medycznej
zawierające: numer katalogowy, numer lot, datę ważności oraz nazwę producenta?
d)Czy Zamawiający dopuści w poz. 3 sterylne obłożenie do laryngologii o następującym składzie:
-1x serweta na stolik narzedziowy140x190cm,
-2x ręcznik chłonny 30x20cm,
-1x serweta główna 157,5x200cm z de centralnym, owalnym, przylepnym otworem 8x10cm.Serweta
wykonana chłonnego, 2-warstwowego laminatu (polipropylen, polietylen). Zestaw spełnia wymagania dla
procedur wysokiego ryzyka wg normy EN 13795, posiada min. 3 etykiety samoprzylepne do dokumentacji
medycznej zawierające: numer katalogowy, numer lot, datę ważności oraz nazwę producenta.
-1xserweta na stolik Mayo, ze wzmocnieniem, złożona rewersowo, sterylna, pakowana osobno?
Odpowiedzi:
a),b),c) i d)Nie, zgodnie z wymaganiami zawartymi w SIWZ.