odpowiedzi 03.10.2014

Szpital Dziecięcy Polanki im. Macieja Płażyńskiego w Gdańsku sp. z o.o.
80-308 Gdańsk, ul. Polanki 119
www.szpitalpolanki.pl
Gdańsk, dn. 03.10.2014r
WYJAŚNIENIE TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH
WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Szpital Dziecięcy Polanki im. Macieja Płażyńskiego w Gdańsku sp. z o.o., działając na podstawie przepisów
art.38 ust.2 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004r w odpowiedzi na zapytania
wyjaśnia treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia sporządzonej w postępowaniu o udzielenie
zamówienia publicznego na dostawę sprzętu jednorazowego użytku, nr sprawy: SZP-022/DEZ/418/2014.
Pytanie 1: dot. pakietu 2 poz. 1:
Czy Zamawiający wymaga aby fartuch był sterylizowany w parze wodnej oraz czy Zamawiający wymaga
umieszczenia na opakowaniu wskaźnika poprawnie przeprowadzonego procesu sterylizacji ?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający wymaga.
Pytanie 2: dot. pakietu 2 poz.1:
Czy Zamawiający dopuści wskaźnik odporności na penetracje płynów min 36,8 cm H2O, co należy
potwierdzić Kartą Danych Technicznych?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 3: dot. pakietu 2 poz. 2:
Czy Zamawiający wymaga zestawów operacyjnych sterylizowanych tlenkiem etylenu na potwierdzenie
czego należy załączyć raport walidacji?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający wymaga.
Pytanie 4: dot. pakietu 2 poz. 2
Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania wyrobów biozgodnych według wytycznych normy PN EN ISO
10993-5:2009 i PN EN ISO 10993-10:2009 oraz czy na potwierdzenie należy przedstawić dokument –
oświadczenie o biozgodności?
Odpowiedź
Tak, Zamawiający wymaga, a na potwierdzenie należy przedstawić dokument – oświadczenie o
biozgodności.
Pytanie 5: dot. pakietu 2 poz. 2
Czy zamawiający dopuści sterylne uniwersalne obłożenie pediatryczne z taśmą medyczną 50x9 cm,
uniemożliwiającą aplikację bez klejenia się do rękawic operatora?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 6: dot. pakietu 2 poz.3
Czy Zamawiający wymaga zestawów operacyjnych sterylizowanych tlenkiem etylenu na potwierdzenie
czego należy załączyć raport walidacji?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający wymaga.
Pytanie 7: dot. pakietu 2 poz. 3:
Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania wyrobów biozgodnych według wytycznych normy PN EN ISO
10993-5:2009 i PN EN ISO 10993-10:2009 oraz czy na potwierdzenie należy przedstawić dokument –
oświadczenie o biozgodności?
Odpowiedź
Tak, Zamawiający wymaga, a potwierdzenie należy przedstawić dokument – oświadczenie o biozgodności.
Pytanie 8:dot. pakietu 2 poz. 3:
Czy Zamawiający dopuści sterylne obłożenie do laryngologii z taśmą medyczną 50x9 cm, która umożliwia
aplikację bez klejenia się do rękawic operatora?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 9:dot. Pakietu 3 poz. 1:
Czy Zamawiający może określić gramaturę minimalną kompletu?
Odpowiedź:
Minimum 45g/m².
Pytanie 10: dot. pakietu 3 poz.4:
Czy Zamawiający dopuści serwetę o rozm. 160x120 lub 210x180?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 11: dot. pakietu 3 poz 6:
Czy Zamawiający dopuści serwetę o rozm. 210x160?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 12: dot. pakietu 3 poz. 8:
Czy Zamawiający dopuści prześcieradło podkład na rolce perforowany, niezłożony o szer:
a) 33cm i dł. 1 sztuki 50 cm, ilość sztuk na rolce 50, dł. rolki 25 m;
b) 51 cm i dł. 1 sztuki 50 cm, ilość sztuk na rolce 80, dł. rolki 40 m
Odpowiedź
ad a) i b) – tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 13: dot. pakietu 3 poz.10:
Czy Zamawiający może określić chłonność minimalną podkładów
a) w rozm. 60x60 cm
b) w rozm. 60x90 cm
c) czy Zamawiający może określić jakiej ilości oczekuje podkładów w rozm. 60x60 cm i 60x90 cm?
Odpowiedź:
ad a) minimum 1200 g,
ad b) minimum 1750g
ad c) 50 w rozm. 60x60 cm i 50 w rozm 60x90 cm.
Pytanie 14: dot. pakietu 25 poz.1:
Czy Zamawiający dopuści serwetę jałową z otworem w rozm. 45 x 40 cm?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 15: dot. pakietu 29:
Czy Zamawiający wyłączy pozycję 5,6,7 i utworzy odrębny pakiet?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający wyłączy pozycję 5,6,7 i utworzy odrębny pakiet.
Pytanie 16: dot. pakietu 29 poz. 1-3:
Czy Zamawiający wymaga, aby oferowane pieluchomajtki posiadały świadectwo jakości PZH, które
potwierdza i dokumentuje, iż wyrób nie stanowi zagrożenia dla zdrowia człowieka oraz jest przeznaczony dla
dzieci? Czy Zamawiający wymaga załączenia tego dokumentu do oferty?
Odpowiedz:
Tak, Zamawiający wymaga.
Pytanie 17: dot. pakietu 29
Czy Zamawiający wymaga, aby pieluchomajtki posiadały udokumentowaną pozytywną opinię użytkowników
w postaci Opinii Instytutu Matki i Dziecka? Czy Zamawiający wymaga załączenia tego dokumentu do oferty?
Odpowiedz:
Tak, Zamawiający wymaga.
Pytanie 18: dot. pakietu 29 poz.1:
Czy Zamawiający dopuści jednorazowe pieluchy 5-9 kg i 3-6 kg i jednocześnie określi jakie są oczekiwane
ilości pieluch w danym przedziale kg ?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuści, pieluchy 5-9 kg w ilości 2750szt, pieluchy 3-6kg w ilości 2750szt.
Pytanie 19: dot. pakietu 29 poz.2:
Czy Zamawiający dopuści jednorazowe pieluchy 12-25 kg?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 20: dot. pakietu 29 poz.3 :
Czy Zamawiający dopuści jednorazowe pieluchy ≥ 16 kg?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 21: dot. pakietu 29 poz.2 i 3
Czy Zamawiający dopuści w poz. 2 pieluchy 9-20 kg, a w poz. 3 12-25 kg?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 22: dot. pakietu 48 poz.7:
Czy Zamawiający wydzieli osobny pakiet z poz. 7?
Odpowiedź:
Nie, Zamawiający nie wydzieli, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 23: dot. pakietu 48 poz.1-6:
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania opakowań do sterylizacji oznakowanych znakiem CE
na etykiecie umieszczonej na opakowaniu jednostkowym (rolce) rękawa i bezpośrednio na brzegu rękawa?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający wymaga, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 24:dot. pakietu 48 poz.1-6:
Czy Zamawiający wymaga, aby piktogramy przedstawiające kierunek otwierania były umieszczone zarówno
od strony folii jak i od strony papieru, co ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo i pracę
z produktem gotowym?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający wymaga, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 25:dot. pakietu 48 poz.1-6:
Czy Zamawiający dopuści rękawy posiadające na linii zgrzewu naniesione oznaczenia: kierunek otwierania,
numer serii, rozmiar rękawa (długość, szerokość), nie posiadające jednak nadruku z numerem normy PN EN
868?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 26:dot. pakietu 48 poz.1-6:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opakowań do sterylizacji oznaczonych znakiem
handlowym?
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 27:dot. pakietu 48 poz.1-6.
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania rękawów (torebek) do sterylizacji wykonanych z odpornego na
przekłucia i przedarcia 7 warstwowego laminatu folii (wraz z warstwą kleju)?
Odpowiedz:
Tak, zamawiający wymaga.
Pytanie 28:dot. pakietu 48 poz.1
Czy zamawiający dopuści rękaw 50 cm x 200 m?
Odpowiedz.
Tak, zamawiający dopuści.
Pytanie 29:dot. pakietu 48 poz. 3-4.
Czy Zamawiający dopuści rękaw 50 cm x 200m?
Odpowiedz.
Tak, zamawiający dopuści.
Pytanie 30:dot. pakietu 48 poz. 2:
Czy Zamawiający dopuści rękawy papierowo-foliowe 75cm x 25 cm x 100 mb z przeliczeniem ilości?
Odpowiedz.
Tak, zamawiający dopuści.
Pytanie 31: dot. pakietu 7 poz.1.
Czy Zamawiający dopuści rękawice lateksowe S,M o grubości na palcach min. 0,20 mm i odstąpi od
wymogu oznakowania jako wyrób med. Klasy I i środek ochrony indywidualnej w kategorii III?
Odpowiedz.
Nie, Zamawiający nie dopuści, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 32: dot. pakietu 7 poz.2-4.
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu oznakowania jako wyrób med. Klasy I i środek ochrony indywidualnej
w kategorii III?
Odpowiedz.
Nie, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 33: dot. pakietu 7 poz.2.
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu rękawic wolnych od ftalanów?
Czy zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcu min. 0,08 mm?
Odpowiedz.
Nie, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 34: dot. pakietu 7 poz.3.
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu rękawic wolnych od akceleratorów chemicznych ?
Czy zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcu min. 0,08 mm?
Odpowiedz.
Nie, Zamawiający nie dopuści, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 35: dot. pakietu 7 poz.3.
Czy Zamawiający dopuści rękawiczki o grubości na palcu min. 0,08 mm, dł. min. 240 mm?
Odpowiedz.
Nie, Zamawiający nie dopuści, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 36: dot. pakietu 8 poz.1.
Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości na dłoni 0,08 mm, mankiecie 0,05, odstąpi od wymogu
środka ochrony osobistej kategoria III?
Odpowiedz.
Nie, Zamawiający nie dopuści, zgodnie z SIWZ.