Odpowiedzi na pytania

Lublin,
25.09.2014 r.
DO WSZYSTKICH WYKONAWCÓW
Dotyczy przetargu nieograniczonego na doposażenie Szpitala w sprzęt medyczny (nr ogłoszenia
BZP: 311206-2014, znak sprawy 54/14)
Działając zgodnie z art. 38 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2013 r. 907 z późn.
zm.), w związku z pytaniami Wykonawców dotyczącymi treści Specyfikacji Istotnych Warunków
Zamówienia – Zamawiający przesyła treść pytań nadesłanych do w/w postępowania wraz
z odpowiedziami.
Pytania i odpowiedzi:
Pytanie 1
Prosimy o doprecyzowanie w zakresie Zadania nr 1 pkt 8 ilu posiadanych stacji technika systemu CR
dotyczy wymóg doposażenia w pakiet oprogramowania NX Full Leg Full Spine.
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zainstalowania oprogramowania NX Full Leg Full Spine w
dwóch posiadanych stajach technika systemu CR.
Pytanie 2
Prosimy o potwierdzenie, że w ramach Zadania nr 1 pkt 10 Wykonawca wykona montaż uchwytu na
kasety wykorzystując otwory w ścianach, które przygotuje Zamawiający. W związku istnieniem w
ścianach pracowni różnego rodzaju instalacji (np. gazy techniczne, woda, prąd) oraz ryzykiem ich
uszkodzenia podczas wykonywania otworów w ścianach powinny być one przygotowane w oparciu o
wytyczne instalacyjne Wykonawcy oraz plany istniejących instalacji mediów przez Zamawiającego.
Odpowiedź: Wykonawca wykonuje pełny montaż urządzenia w porozumieniu i po ustaleniu
miejsca wykonania otworów montażowych z Działem Technicznym Zamawiającego
Pytanie 3
Prosimy o potwierdzenie, że wymagany termin na przystąpienie do naprawy przedmiotu zamówienia
wynosi 48 godzin w dni robocze (od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych
od pracy) od przyjęcia zgłoszenia.
Odpowiedź: Nie, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 4
Prosimy o modyfikację zapisu dotyczącego terminu naprawy przedmiotu zamówienia na obowiązek
dokonania naprawy przedmiotu umowy w terminie ustalonym między stronami, w przypadku braku
konieczności sprowadzenia części zamiennych z zagranicy do 4 dni roboczych i nie dłuższym niż 14
dni.
Odpowiedź: Nie, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 5
Prosimy o modyfikację zapisu dotyczącego dostępności do części zamiennych na gwarancję dostępności
do części zamiennych przez okres min. 7 lat od daty zakończenia produkcji przedmiotu zamówienia.
Odpowiedź: Nie, zgodnie z SIWZ.
Pytanie 6 dot. zad. nr 3 – pulsoksymetr
1
– pkt. 1 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pulsoksymetr dla noworodków, dzieci i
dorosłych, stacjonarno-transportowy z wbudowanym akumulatorem i zasilaczem sieciowym w
równoważnej technologii do Masimo i kompatybilnością z czujnikami Nellcor ?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania pulsoksymetru w technologii Masimo.
Pytanie 7 dot. zad. nr 3 – pulsoksymetr
– pkt. 3 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pulsoksymetr z awaryjnym zasilaniem
z wewnętrznego akumulatora na 5 godzin pracy?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 8 dot. zad. nr 3 – pulsoksymetr
– pkt. 11 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pulsoksymetr z wyświetlaczem typu
LCD i z możliwością regulacji kontrastu wyświetlacza?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 9 dot. zad. nr 3 – pulsoksymetr
– pkt. 26 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pulsoksymetr bez możliwości
ustawienia czułości pomiaru w 3 zakresach? Oferowane urządzenie posiada bardzo dużą czułość
pomiarową i nie wymagana jest regulacja zakresu.
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 10 dot. zad. nr 3 – pulsoksymetr
– pkt. 27 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy pulsoksymetr bez funkcji
zabezpieczenia urządzenia przed zmianą ustawień przez niepowołane osoby? Zmiana ustawień w
oferowanym urządzeniu odbywa się w menu głównym i bez znajomości obsługi urządzenia jest trudna
do wykonania dla przypadkowych osób.
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 11 dot. zad. nr 3 – pulsoksymetr
– pkt. 1 Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr w technologii Nellcor?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 12 dot. zad. nr 3 – pulsoksymetr
– pkt. 5 Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr bez zintegrowanego z obudową uchwytu do
przenoszenia urządzenia?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 13 dot. zad. nr 3 – pulsoksymetr
– pkt. 11 Czy zamawiający dopuści wyświetlacz typu LCD, z możliwością regulacji kontrastu
wyświetlacza?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 14 dot. zad. nr 3 – pulsoksymetr
– pkt. 12 Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr wyświetlający wartość pulsu i saturacji oraz krzywej
pletyzmograficznej jednak nie zmieniający koloru na czerwony w przypadku niskiej jakości sygnału
(pojawia się za to informacja na ekranie)?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 15 dot. zad. nr 3 – pulsoksymetr
– pkt. 18 Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr bez zmiany wysokości tonu saturacji podczas zmian
jej wartości?
2
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 16 dot. zad. nr 3 – pulsoksymetr
– pkt. 22 Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr z możliwością wyciszenia alarmów, jednak bez
możliwości zmiany długości czasu wyciszenia?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 17 dot. zad. nr 3 – pulsoksymetr
– pkt. 25 Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr z zakresem pomiaru perfuzji 0,1-20%?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 18 dot. zad. nr 3 – pulsoksymetr
– pkt. 26 Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr bez możliwości ustawienia czułości pomiaru w 3
zakresach?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 19 dot. zad. nr 3 – pulsoksymetr
– pkt. 27 Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr bez funkcji zabezpieczenia urządzenia przed zmianą
ustawień przez niepowołane osoby?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 20 dot. zad. nr 3 – pulsoksymetr
Czy zamawiający wymaga, aby akcesoria do pulsoksymetru (m.in. czujnik na palec) można było
wykorzystać również przy kardiomonitorach?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 21 dot. zad. nr 2 – aparat EKG
– pkt. 2 Czy zamawiający dopuści aparat EKG z analizą i interpretacją w standardzie „Prague
Interpretation”?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
Pytanie 22 dot. zad. nr 2 – aparat EKG
– pkt. 5 Czy zamawiający dopuści aparat EKG z bezprzewodowym modułem akwizycji sygnału EKG,
podłączony bezpośrednio do aparatu?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 23 dot. zad. nr 2 – aparat EKG
– pkt. 6 Czy zamawiający dopuści aparat EKG o paśmie przenoszenia 0,05 Hz-170 Hz?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 24 dot. zad. nr 2 – aparat EKG
– pkt. 8 Czy zamawiający dopuści aparat EKG z ekranem o przekątnej 8,4”?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający doprecyzowuje, że wymaga min. 10" kolorowego ekranu
dotykowego lub min. 10" ekranu graficznego z klawiaturą alfanumeryczną i klawiszami
funkcyjnymi.
3
Pytanie 25 dot. zad. nr 2 – aparat EKG
– pkt. 11 Czy zamawiający dopuści aparat EKG bez wbudowanego bufora do 5 minut bieżącego zapisu
EKG?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 26 dot. zad. nr 2 – aparat EKG
– pkt. 12 Czy zamawiający dopuści aparat EKG bez funkcji wydruku najlepszych 10 sekund z bufora
zapisu EKG?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 27 dot. zad. nr 2 – aparat EKG
– pkt. 19 Czy zamawiający dopuści aparat EKG z formatami wydruku: 3, 4, 6, 12, 3x4+1, 3x4+2,
3x4+3, 4x3+1, 6x2+1, 6x2+2?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 28 dot. zad. nr 2 – aparat EKG
– pkt. 20 Czy zamawiający dopuści wydruk 3, 4, 6 i 12 kanałów w trybie ręcznym?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 29 dot. zad. nr 2 – aparat EKG
– pkt. 23 Czy zamawiający dopuści aparat EKG z możliwością wydruku badania z pamięci aparatu,
jednak bez możliwości zmiany parametrów badania?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 30 dot. zad. nr 2 – aparat EKG
Czy zamawiający wymaga aby aparat miał możliwość rozbudowy o profesjonalny moduł spirometrii
(spirometria wdechowo-wydechowa, 49 parametrów)?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 31 dot. zad. nr 2 – aparat EKG
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania aparatu EKG z bezprzewodowym modułem akwizycji?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga.
Pytanie 32 dot. zad. nr 2 – aparat EKG
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania aparatu EKG z wydrukiem na papierze 210 mm formatu
składanki A4?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania aparatu EKG z wydrukiem na papierze 210mm
(± 30mm).
Pytanie 33 dot. zad. nr 2 – aparat EKG
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania aparatu EKG z wysoką częstotliwością próbkowania 40.000
próbek /sekundę/kanał?
Odpowiedź: Nie, ale Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie 34 dot. zad. nr 2 – aparat EKG
4
Czy Zamawiający zgodzi się ze stwierdzeniem, że duży ekran dotykowy znacznie ułatwia podgląd,
przyspiesza pracę oraz ułatwia czyszczenie i dezynfekcję aparatu?
Czy w związku z tym Zamawiający wymaga zaoferowania aparatu EKG z 10” ekranem dotykowym?
Odpowiedź: Zamawiający doprecyzowuje SIWZ w zakresie Zadania 2 pkt. 8 – Zamawiający
wymaga min. 10" kolorowego ekranu dotykowego lub min. 10" ekranu graficznego z klawiaturą
alfanumeryczną i klawiszami funkcyjnymi.
Pytanie 35
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę projektu umowy w §3 pkt. 4a na „dokonać bezpłatnej
naprawy przedmiotu zamówienia – zgłoszonej przez Kupującego (nie dotyczy uszkodzeń powstałych z
winy użytkownika)”?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający w projekcie umowy dodaje zapis w §3 pkt. 4a: „dokonać
bezpłatnej naprawy przedmiotu zamówienia - zgłoszonej przez Kupującego, (nie dotyczy
uszkodzeń powstałych z winy użytkownika)”
Pytanie 36
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę projektu umowy w §3 pkt. 5 na „Sprzedający zapewni serwis
gwarancyjny w miejscu dostawy sprzętu oraz w siedzibie Wykonawcy?
Odpowiedź: Zamawiający w projekcie umowy dodaje zapis w §3 pkt. 5: „Sprzedający zapewni
serwis gwarancyjny w miejscu dostawy sprzętu oraz w siedzibie Wykonawcy. Koszty transportu
ponosi Sprzedający.”
Pytanie 37
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę projektu umowy w §3 pkt. 9 na „Wszelkie koszty związane z
naprawami lub przeglądami w okresie gwarancji ponosi Sprzedający (nie dotyczy uszkodzeń
powstałych z winy użytkownika)”?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający w projekcie umowy dodaje zapis w §3 pkt. 9: „Wszelkie koszty
związane z naprawami lub przeglądami w okresie gwarancji ponosi Sprzedający (nie dotyczy
uszkodzeń powstałych z winy użytkownika)”
Pytanie 38
Dotyczy pakietu nr 3 Czy Zamawiający dopuści urządzenie różniące się względem SIWZ:
- wykonane w technologii podobnej do Masimo- zakres pomiaru saturacji 0-100%
- dokładność pomiaru 2% w zakresie 70-100%, poniżej 70% - nie określono
- dokładność pomiaru pulsu +/- 2 BPM
- wyświetlacz LED z możliwością regulacji jasności
- brak krzywej pletyzmograficznej, wyświetlania parametru mówiącego o sile sygnału (zmieniający
kolor w zależności od jakości sygnału)
- trendy do 144 godzin z możliwością odczytu w komputerze oraz wydruku przy użyciu opcjonalnych
akcesoriów
- bez możliwości regulacji czasu wyciszenia alarmu- możliwe ustawienie urządzenia w tryb pomiaru
standardowego lub wysokiej czułości (2 zakresy)?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 39 dot. zad. nr 2 – aparat EKG
Czy Zamawiający dopuści aparat wyposażony w przewodową akwizycje sygnału EKG bez możliwości
rozbudowy o bezprzewodowy moduł akwizycji?
5
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 40 dot. zad. nr 2 – aparat EKG
Czy Zamawiający dopuści aparat z pasmem przenoszenia 0.04 to 150 Hz?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 41 dot. zad. nr 2 – aparat EKG
Czy Zamawiający dopuści aparat z prędkościami zapisu 5/25/50mm?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 42 dot. zad. nr 2 – aparat EKG
Czy Zamawiający dopuści aparat umożliwiający wydruki w trybie ręcznym 3,6 i 12 kanałów?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 43 dot. zad. nr 2 – aparat EKG
Czy zamawiający dopuści aparat dający możliwość wydruku EKG z pamięci aparatu bez zmiany
wartości czułości i prędkości zapisu, zmienionymi parametrami filtru i w innym formacie wydruku?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 44
Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisu §4 ust. 1 a) na: „w wysokości 10% wartości niezrealizowanej
części umowy, gdy Kupujący odstąpi od umowy z powodu okoliczności, za które odpowiada
Sprzedający”.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 45
Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisu §4 ust. 1 b) na: „w wysokości 10% wartości niezrealizowanej
części umowy, gdy Sprzedający odstąpi od umowy z przyczyn nie leżących po stronie Kupującego”.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody
Pytanie 46
Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisu §4 ust. 1 c) na: „w wysokości 0,2% wartości niedostarczonego
w terminie sprzętu za każdy rozpoczęty dzień zwłoki”.
Odpowiedź: Zamawiający zmienia zapis w §4 ust. 1 c): „w wysokości 0,5% wartości
niedostarczonego w terminie sprzętu za każdy rozpoczęty dzień zwłoki”.
Pytanie 47
Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisu §4 ust. 1 d) na: „w wysokości 0,2% wartości naprawianego
urządzenia za zwłokę w usuwaniu usterek/wad przedmiotu zamówienia za każdy dzień zwłoki w
stosunku do uzgodnionego pomiędzy stronami terminu usunięcia usterek/wad w okresie
gwarancyjnym”.
Odpowiedź: Zamawiający zmienia zapis w §4 ust. 1 d): „w wysokości 0,5% wartości
naprawianego urządzenia za zwłokę w usuwaniu usterek/wad przedmiotu zamówienia za każdy
dzień zwłoki w stosunku do uzgodnionego pomiędzy stronami terminu usunięcia usterek/wad w
okresie gwarancyjnym”.
Pytanie 48
6
Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisu §4 ust. 1 e) na: „w przypadku braku reakcji Sprzedawcy na
zgłoszenie gwarancyjne (telefon, fax, mail, itp.) w czasie określonym w ofercie, z chwilą jego upływu –
Kupujący będzie naliczał kary w wysokości 0,2% wartości urządzenia, którego zgłoszenie dotyczy za
każdy dzień opóźnienia w reagowaniu na zgłoszenie.”.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 49
Zwracamy się z prośbą o zmianę zapisu §4 ust. 2 na: „Naliczenie przez Zamawiającego kary umownej
następuje przez sporządzenie noty księgowej wraz z pisemnym uzasadnieniem oraz terminem zapłaty.”
Odpowiedź: Zamawiający zmienia zapis §4 ust. 2 na następujący: „Kary umowne będą
egzekwowane poprzez wystawienie noty obciążeniowej, która będzie zawierać wysokość kary,
termin zapłaty, a także uzasadnienie naliczonej kary. W przypadku nieuregulowania noty w ciągu
14 dni należność może zostać skompensowana przez Zamawiającego z faktury.”
Pytanie 50
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie ze wzoru umowy zapisu §4 ust. 3 lub jego zmianę na
„W przypadku opóźnienia w naprawach gwarancyjnych Sprzedający zobowiązuje się do uiszczenia
naliczonej kary w ciągu 14 dni od otrzymania noty obciążeniowej na konto Szpitala lub w kasie
szpitala.”? Zapis proponowany przez Zamawiającego powoduje konieczność zapłaty kary umownej
przez Wykonawcę za to, że dostarczony sprzęt uległ awarii. Żaden Wykonawca nie może
Zamawiającemu zagwarantować, że dostarczony sprzęt nie ulegnie awarii. Dlatego Zamawiającemu
przysługują prawa z tytułu udzielonej gwarancji jak również możliwość naliczania kar umownych za
nieterminową naprawę. Zatem nieuzasadnione jest zobowiązanie Sprzedającego do zapłaty kar
umownych za sam fakt naprawy gwarancyjnej.
Odpowiedź: Nie. Zamawiający zmienia zapis §4 ust. 2 na następujący: „W przypadku
przekroczenia terminów określonych w § 4 ust. 1 lit. d i e Sprzedający zobowiązuje się do uiszczenia
naliczonej kary w ciągu 14 dni od otrzymania noty obciążeniowej na konto Szpitala lub w kasie
szpitala.”
Pytanie 51
Wnosimy o wykreślenie niniejszego zapisu lub jego zmianę tak by otrzymał on treść:
„Wykonawca nie może przenieść na osobę trzecią jakichkolwiek swoich wierzytelności wynikających z
niniejszej umowy (zakaz cesji), chyba że na powyższe wyrazi zgodę Szpital Uniwersytecki w formie
pisemnej pod rygorem nieważności.
Nieuiszczenie przez Zamawiającego zapłaty w terminie 14 dni od dnia otrzymania wezwania
Wykonawcy do zapłaty będzie traktowane, jak wyrażenie przez Zamawiającego zgody na cesję
wierzytelności.”
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 52
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę §7 ppkt c) na: „c) nastąpiła zmiana stawki podatku VAT – w
takim przypadku zmianie ulega cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian”
Odpowiedź: Zamawiający dodaje zapis w projekcie umowy §7 ppkt c): nastąpiła zmiana stawki
podatku VAT, przy czym zmienia się tylko cena brutto, natomiast cena netto pozostaje bez zmian,
Pytanie 53
Prosimy Zamawiającego, w zakresie zadania 2 (aparat EKG) i 3 (pulsoksymetr), w załączniku nr 7
(Opis przedmiotu zamówienia) o zmianę pkt 6 „Warunki gwarancji i serwisu” na: „Dostawa drugiego
urządzenia lub jego elementów zastępczych w przypadku przedłużającej się naprawy sprzętu powyżej
terminu 14 dni”, co pozwoli na ujednolicenie tych zapisów z §3 ust. 6 wzoru umowy.
Odpowiedź: Nie, zapisy SIWZ pozostają bez zmian.
7
Pytanie 54
Dot. Pompa infuzyjna jednotorowa
Wnosimy o zmianę specyfikacji poprzez dopuszczenie urządzenia o parametrach (warunki graniczne):
- Pkt 1: klasa ochronności I i II – zgodnie z CE/MPG
- Pkt 9: wewnętrzna biblioteka leków (min 60 nazw leków) z możliwością wymiany wszystkich
zapisanych leków
- Pkt 11: rozmiary strzykawek 5, 10, 20, 30, 50/60 ml
- Pkt 13: strzykawka mocowana od przodu bądź od góry pompy
- Pkt. 14: podstawowa szybkość przepływu min 0,1-2000 ml/h ustawiana min co 0,1 ml/h
- Pkt. 17: możliwość ustawiania ciśnienia okluzji – min 9 progów w zakresie 300-900 mmHg
- Pkt. 20: programowana szybkość dawki uderzeniowej min do 2000 ml/h dla strzykawek 50 ml
Uzasadnienie:
SIWZ – obecny opis techniczny jednoznacznie sugeruje produkt firmy PROMED (producent Viltechmeda, Litwa) aitecs 2016, która jako jedyna firma może sprostać postawionym w specyfikacji
wymaganiom. W ten sposób Zamawiający wyeliminował wszystkich innych dostępnych na rynku
krajowym producentów pomp infuzyjnych strzykawkowych.
Takim działaniem Zamawiający w sposób rażący naruszył przepisy prawa zamówień publicznych w
zakresie zasad zachowania uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców Zamawiający
celowo narusza art. 7 ust 1 i 2, art. 22, art. 29 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia
2004r z późn. zm. w związku z brzmieniem art. 3 i art. 15 ust 1 pkt 3 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993r. o
zwalczaniu nieuczciwej konkurencji poprzez określenie przedmiotu zamówienia, w sposób preferujący
urządzenie jednego producenta.
Zasada zachowania warunków uczciwej konkurencji nakazuje, aby określenie przedmiotu zamówienia
następowało przez wskazanie pewnych minimalnych wymogów odzwierciedlających potrzeby
Zamawiającego. Jednakże należy dodać, że potrzeby te nie mogą być równoznaczne z tym, iż
Zamawiający chce uzyskać konkretny produkt określonego z góry producenta i tak formułuje
wymagania techniczne, aby spełniał je najlepiej ten właśnie konkretny produkt.
Zamawiający powinien zatem unikać wszelkich sformułowań lub parametrów, które wskazywałyby na
konkretny wyrób lub na konkretnego wykonawcę. Działając w ten sposób Zamawiający naruszył zasadę
obiektywizmu i równego traktowania wszystkich podmiotów ubiegających się o zamówienie bowiem
wszyscy aby spełnić wymóg Zamawiającego musieliby zaoferować produkt firmy PROMED.
Z tego powodu wnosimy o zmianę treści specyfikacji (poprzez dopuszczenie urządzenia o w/w
parametrach), tak aby umożliwić udział w niniejszym postępowaniu innym wykonawcom, na zasadach
uczciwej konkurencji oraz aby parametry wymagane przez Zamawiającego nie preferowały tylko
jednego producenta pomp.
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania pompy z wewnętrzną biblioteką leków
(min 60 nazw leków) z możliwością wymiany wszystkich zapisanych leków.
Pytanie 55
Dot. Inhalator ultradźwiękowy
Czy Zamawiający dopuści inhalator o wydajności 0.65 ml/min ale bez dodatkowego czerwonego
wkładu?
Odpowiedź: Zamawiający w wymaganiach dot. inhalatora ultradźwiękowego (zad. 5 poz. B) nie
wymagał dodatkowego czerwonego wkładu. Natomiast Zamawiający nie dopuszcza inhalatora
ultradźwiękowego o wydajności aerozolu lub nawiewu 0,65 ml/min.
Pytanie 56
Dot. Inhalator ultradźwiękowy
Czy Zamawiający dopuści inhalator o przepływie 14 l/min ?
8
Odpowiedź: Zamawiający w wymaganiach dot. inhalatora ultradźwiękowego (zad. 5 poz. B) nie
określał przepływu.
Pytanie 57
Dot. stojak na kroplówki
Czy Zamawiający dopuści stojak w całości wykonany z stali kwasoodpornej ?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 58
Dot. stojak na kroplówki
Czy Zamawiający dopuści stojak o wysokości max 2250 mm ?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 59
Dot. stojak na kroplówki
Czy Zamawiający dopuści stojak o wysokości min 1320 mm ?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 60
Dot. pompy infuzyjnej jednotorowej
pkt 1 - Czy Zamawiający dopuści pompę z klasą ochronności I ?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 61
Dot. pompy infuzyjnej jednotorowej
pkt 2 - Czy Zamawiający dopuści pompę z ochroną BF ?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
Pytanie 62
Dot. pompy infuzyjnej jednotorowej
pkt 5 - Czy Zamawiający dopuści pompę z wagą 3,4 kg ?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 63
Dot. pompy infuzyjnej jednotorowej
pkt 9 - Czy Zamawiający dopuści pompę wyposażoną w
możliwością wymiany wszystkich zapisanych leków ?
Odpowiedź: Nie.
wewnętrzna biblioteka leków 64, z
Pytanie 64
Dot. pompy infuzyjnej jednotorowej
pkt.10-13 - Czy Zamawiający dopuści pompę współpracującą z drenami UNIASCOSET bez wkładki
silikonowej, dren wykonany z RB4 ?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 65
Dot. pompy infuzyjnej jednotorowej
pkt 14 - Czy Zamawiający dopuści pompę z przepływem 1-1000 ml/h co 0,1 ml/h
Odpowiedź: Nie.
9
Pytanie 66
Dot. pompy infuzyjnej jednotorowej
pkt 15 - Czy Zamawiający dopuści pompę o dokładności podaży +/-5%
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 67
Dot. pompy infuzyjnej jednotorowej
pkt 17 - Czy Zamawiający dopuści pompę z ciśnieniem okluzji 40-80 kPa ustawiane co 1 kPa ?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 68
Dot. pompy infuzyjnej jednotorowej
pkt 19 - Czy Zamawiający dopuści pompę z programowaniem dawki 1-9999,9 co 0,1 ml ?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 69
Dot. pompy infuzyjnej jednotorowej
pkt 20 - Czy Zamawiający dopuści pompę o szybkość dawki uderzeniowej do 1500 ml/h co 1 ml/h
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 70
Dot. pompy infuzyjnej jednotorowej
pkt 22 , 24 Prosimy Zamawiającego o zrezygnowanie z wymienionych punktów ?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 71
Dot. pompy infuzyjnej jednotorowej
pkt 26 - Czy Zamawiający dopuści pompę niewyposażoną w alarm pustej strzykawki ?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 72
Dot. zadania 3
1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokiej klasy pulsoksymetru stacjonarno-transportowego o
następujących parametrach technicznych:
-dostosowany do noworodków, pacjentów pediatrycznych i dorosłych, wyposażony w system tłumienia
artefaktów pomiarowych w warunkach ruchu oraz niskiej perfuzji.
-posiada duży, kolorowy (min. 4 kolory prezentacji), ciekłokrystaliczny wyświetlacz, pokazujący:
krzywą pletyzmograficzną, wskaźnik siły pulsu, wartości pomiarów saturacji i pulsu.
-min. 2 prędkości przesuwu krzywej pletyzmograficznej: 12,5 i 25 mm/s
-możliwość wybrania min. 3 różnych konfiguracji ekranu pokazujących mierzone parametry, z
możliwością regulacji podświetlenia wyświetlacza
-wbudowany system pomocy i objaśnień symboli na ekranie zależny od kontekstu w języku polskim,
menu oraz pełna obsługa w języku polskim
-wbudowany zegar czasu rzeczywistego widoczny na ekranie podczas monitorowania
-wyświetlanie granic mierzonych parametrów na ekranie podczas pracy urządzenia w każdym trybie
-min. dwustopniowe alarmy optyczne i audio dla wszystkich monitorowanych parametrów, z
możliwością manualnej regulacji granic alarmowych ze wspólnego menu
-możliwość automatycznej kalkulacji granic alarmowych na podstawie aktualnie mierzonych wartości
pomiarów.
-możliwość wyciszenia alarmu na 120s.
10
-pamięć trendów min. 100 godzin
-prezentacja trendów w formie graficznej dla wszystkich mierzonych parametrów
-prezentacja trendów w formie histogramów wraz z oznaczeniem % czasu monitorowania, w którym
wartość saturacji była mniejsza niż 90%
-możliwość wydruku pamięci urządzenia na opcjonalnej drukarce w formie graficznej
-gniazda do połączenia z komputerem i drukarką zewnętrzną
-wyposażenie standardowe: klipsowy czujnik saturacji (do wyboru przez Zamawiającego), przewód
połączeniowy do czujników saturacji, przewód zasilający
-zakres pomiaru saturacji: 0-99%, 3 poziomy uśredniania pomiaru saturacji, dokładność pomiaru
saturacji: +/- 2% w zakresie 70-99%
-zakres pomiaru pulsu: 30-249 bpm, dokładność pomiaru pulsu +/-1%
-waga urządzenia max. 1600g, wymiary urządzenia max.: 230x200x80mm
-wbudowana bateria NiMH zapewniająca czas pracy na poziomie min. 5 godzin
-podwójny system włączania zasilania urządzenia
-programowa blokada przed przypadkowym wyłączeniem urządzenia
-wbudowany port podczerwieni umożliwiający podłączenie m.in. akcesoryjnej drukarki lub portu
podczerwieni do komputera
-możliwość wysyłania danych do komputera na bieżąco podczas pomiaru oraz ich zapis na dysku
twardym komputera.
Gwarancja 24 miesiące na całość urządzenia wraz z czujnikami pomiarowymi.
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 73
Czy Zamawiający wydzieli z zadania 4 pozycję I – aparat do mierzenia ciśnienia i pozycję J –
termometr elektroniczny do osobnego pakietu?
Gwarantujemy państwu niższe ceny bowiem jesteśmy producentem i dystrybutorem w/w wyrobów
medycznych. Wyłączenie pozycji, a co za tym idzie dopuszczenie poza hurtowniami również
producentów, spowoduje wybór oferty najkorzystniejszej cenowo, co przy obecnym, dynamicznym
spadku cen może mieć wpływ na oszczędności poczynione przez zamawiającego i lepsze
gospodarowanie publicznymi środkami finansowymi.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 74
Proszę o doprecyzowanie: Czy poprzez zapis „Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych”.
Zamawiający rozumie możliwość składania ofert na poszczególne pozycje w pakiecie?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszczając składanie ofert częściowych ma na myśli składanie ofert
na cały pakiet/zadanie, a nie na poszczególne pozycje z pakietu/zadania.
Pytanie 75
Dot. zadanie nr 4 Pompa Infuzyjna jednostrzykawkowa pkt 1
Czy Zamawiający dopuści pompę posiadającą klasę ochronności I typ CF zgodnie z IEC/EN60601-1?
Podana norma nie wyróżnia żadnej z klas traktując je równoważnie, a dla Użytkownika różnica w
oznaczeniu nie ma najmniejszego znaczenia.
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 76
Dot. zadanie nr 4 Pompa Infuzyjna jednostrzykawkowa pkt 9
11
Czy Zamawiający dopuści pompy posiadające bibliotekę leków z możliwością jej rozbudowy do 120
pozycji lekowych zawierających procedury dozowania leków złożonych min. z:
- nazwy leku,
- ROZCIEŃCZENIA leku,
- szybkości dawkowania w wymaganych jednostkach,
- limitów dla wszystkich wymienionych parametrów infuzji:
miękkich, ostrzegających o przekroczeniu zalecanych wartości parametrów,
twardych – blokujących możliwość wprowadzenia wartości z poza ich zakresu?
Istnieje również możliwość wyświetlania nazwy leku oraz wybranych parametrów infuzji.
Bibliotekę lekową można tworzyć bezpośrednio na pompie jak również za pomocą komputera
(bezpłatny program Drug Editor).
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 77
Dot. zadanie nr 4 Pompa Infuzyjna jednostrzykawkowa pkt 10
Czy Zamawiający dopuści pompy skalibrowane do pracy z wszystkimi strzykawkami, jakie występują
na rynku krajowym (polskimi i zagranicznymi) o objętościach 5, 10/12, 20, 30/35 i 50/60 ml?
Najczęściej używanymi strzykawkami są strzykawki o objętościach 20 i 50 ml, natomiast bardzo rzadko
mniejsze od 20 ml.
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 78
Dot. zadanie nr 4 Pompa Infuzyjna jednostrzykawkowa pkt 14
Czy Zamawiający dopuści pompy strzykawkę umożliwiające programowanie infuzji podstawowej w
zakresie 0,01 – 2 000 ml/godz?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 79
Dot. zadanie nr 4 Pompa Infuzyjna jednostrzykawkowa pkt 14
Czy Zamawiający dopuści pompy posiadające możliwość podania Bolusa w sposób:
- automatyczny, z ustawianą w prosty sposób prędkością podaży w zakresie do 2 000 ml/h oraz jego
objętością max. do objętości strzykawki,
- ręczną z ustawioną dowolną prędkością podaży i bieżącą kontrolą podawanej objętości bolusa ?
Po skończeniu podawania bolusa pompa automatycznie wraca do podawanej infuzji.
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 80
Dot. C) Wanny dezynfekcyjne
Czy zamawiający dopuści większą tolerancję wymiarów wewnętrznych do ±25mm?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 81
Dot. D) waga elektroniczna kuchenna
a) Czy Zamawiający dopuści wagę z przyciskiem włączanie/wyłączanie zamiast dwóch
oddzielnych przycisków do włączania i wyłączania?
12
b) Jaką podziałkę ma Zamawiający na myśli? Czy chodzi o możliwość wyświetlania na
wyświetlaczu wagi z dokładnością do 1g?
c) Czy Zamawiający oczekuje wagi ze wskaźnikami rozładowania baterii i przeciążenia wagi?
Odpowiedź:
Ad. a) Tak.
Ad. b) Tak.
Ad. c) Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie 82
Dot. E) podgrzewacz do butelek
Czy Zamawiający dopuści podgrzewacz uniwersalny do butelek i słoiczków różnych producentów bez
dodatkowej podstawki do podgrzewania mniejszych butelek?
Czy Zamawiający dopuści podgrzewacz posiadający sygnalizację wizualną?
Czy Zamawiający dopuści podgrzewacz w kolorze białym z kolorowymi akcentami?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 83
Dot. F) waga do ważenia preparatów (pieluch)
Czy pisząc w tabeli parametrów „wytrzymała obudowa z ABS” Zamawiający miał na myśli obudowę
wyświetlacza umieszczoną na ramieniu przytwierdzonym do podstawy wagi?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie 84
Dot. Pompa infuzyjna jednotorowa
W związku z ogłoszeniem w/w postępowania, udostępnieniem specyfikacji istotnych warunków
zamówienia na stronie internetowej– wnosimy o zmianę specyfikacji poprzez dopuszczenie urządzenia
o parametrach (warunki graniczne):
- Pkt 1: klasa ochronności I i II – zgodnie z CE/MPG
- Pkt 9: wewnętrzna biblioteka leków (min 60 nazw leków) z możliwością wymiany wszystkich
zapisanych leków
- Pkt 11: rozmiary strzykawek 5, 10, 20, 30, 50/60 ml
- Pkt 13: strzykawka mocowana od przodu bądź od góry pompy
- Pkt. 14: podstawowa szybkość przepływu min 0,1-2000 ml/h ustawiana min co 0,1 ml/h
- Pkt. 17: możliwość ustawiania ciśnienia okluzji – min 9 progów w zakresie 300-900 mmHg
- Pkt. 20: programowana szybkość dawki uderzeniowej min do 2000 ml/h dla strzykawek 50 ml
Uzasadnienie:
SIWZ – obecny opis techniczny jednoznacznie sugeruje produkt firmy PROMED (producent Viltechmeda, Litwa) aitecs 2016, która jako jedyna firma może sprostać postawionym w specyfikacji
wymaganiom. W ten sposób Zamawiający wyeliminował wszystkich innych dostępnych na rynku
krajowym producentów pomp infuzyjnych strzykawkowych.
Takim działaniem Zamawiający w sposób rażący naruszył przepisy prawa zamówień publicznych w
zakresie zasad zachowania uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców Zamawiający
celowo narusza art. 7 ust 1 i 2, art. 22, art. 29 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia
2004r z późn. zm. w związku z brzmieniem art. 3 i art. 15 ust 1 pkt 3 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993r. o
zwalczaniu nieuczciwej konkurencji poprzez określenie przedmiotu zamówienia, w sposób preferujący
urządzenie jednego producenta.
Zasada zachowania warunków uczciwej konkurencji nakazuje, aby określenie przedmiotu zamówienia
13
następowało przez wskazanie pewnych minimalnych wymogów odzwierciedlających potrzeby
Zamawiającego. Jednakże należy dodać, że potrzeby te nie mogą być równoznaczne z tym, iż
Zamawiający chce uzyskać konkretny produkt określonego z góry producenta i tak formułuje
wymagania techniczne, aby spełniał je najlepiej ten właśnie konkretny produkt.
Zamawiający powinien zatem unikać wszelkich sformułowań lub parametrów, które wskazywałyby na
konkretny wyrób lub na konkretnego wykonawcę. Działając w ten sposób Zamawiający naruszył zasadę
obiektywizmu i równego traktowania wszystkich podmiotów ubiegających się o zamówienie bowiem
wszyscy aby spełnić wymóg Zamawiającego musieliby zaoferować produkt firmy PROMED.
Z tego powodu wnosimy o zmianę treści specyfikacji (poprzez dopuszczenie urządzenia o w/w
parametrach), tak aby umożliwić udział w niniejszym postępowaniu innym wykonawcom, na zasadach
uczciwej konkurencji oraz aby parametry wymagane przez Zamawiającego nie preferowały tylko
jednego producenta pomp.
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania pompy z wewnętrzną biblioteką leków
(min 60 nazw leków) z możliwością wymiany wszystkich zapisanych leków.
Zamawiający działając w trybie art. 38 ust. 4 PZP doprecyzowuje SIWZ w zakresie Zadania 2
pkt. 8 – Zamawiający wymaga min. 10" kolorowego ekranu dotykowego lub min. 10" ekranu
graficznego z klawiaturą alfanumeryczną i klawiszami funkcyjnymi.
Zamawiający działając w trybie art. 38 ust. 4 PZP przesuwa termin składania wniosków o
dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert na 01.10.2014 godz. 09:30, jak i okres związania
ofertą, który wynosi 30 dni, tj. do 30.10.2014.
Z poważaniem
Bogumiła Łaska
14