Odpowiedzi na pytania

Transkrypt

SAMODZIELNY PUBLICZNY DZIECIĘCY SZPITAL KLINICZNY
W WARSZAWIE
DZIAŁ ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH
DZP.26.59.2016.6.IT
Warszawa, dnia 07.02.2017r.
PT WYKONAWCY
Dotyczy:
postępowania udzielenie zamówienia publicznego w przedmiocie:
„DOSTAWA SPRZĘTU MEDYCZNEGO DLA SPDSK W WARSZAWIE” - REJZAMPUB/45/2016
W związku z otrzymaniem od Wykonawcy pytań dotyczących w/w postępowania Zamawiający
na podstawie art. 38 ust. 1 pkt 3) i ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. (Dz. U. z 2015r. poz. 2164
ze zm.), udziela następujących odpowiedzi:
Pytanie 1 dotyczy Pakietu 14
Czy Zamawiający dopuści: Port naczyniowy z komorą tytanową, wysokość portu 10 mm, waga 8.0 g,
przegroda silikonowa (ilość nakłuć 600), nie wystająca poza obrys kołnierza. Cewnik wykonany z
miękkiego poliuretanu, grubość 4.8 F, wyposażony w pełny zestaw wprowadzający (prowadnik J
700mm, igła punkcyjna, strzykawka 10ml, koszulka rozrywalna z rozszerzadłem, igła do unoszenia
naczynia, prosta igła Hubera do przepłukiwania portu; igła Hubera z drenem 22G, 25mm; igła Hubera
zagięta pod kontem 90 stopni 22G, 25mm), tunelizator (szydło) dostępny w osobnym sterylnym
opakowaniu ?
Zgoda Zamawiającego na pytania umożliwi naszej firmie przystąpienie do przetargu na zasadzie
wolnej konkurencji oraz zaoferowanie najwyższej jakości wyrobów medycznych produkcji niemieckiej
firmy pfm, natomiast Zamawiającemu wybór oferty spośród ich większej ilości, co będzie korzystne dla
Zamawiającego ze względów ekonomicznych.
Odpowiedź:
Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w tym pakiecie super selektywnych cewników typu
Cobra o minimalnie odmiennych parametrach w zakresie:
- średnica wewnętrzna dla 4F = 0,041”
- średnica wewnętrzna dla 5F = 0,043”
- długości 65, 80 i 100cm
- Zbudowany z 2 warstw poliuretanu
- stalowy oplot (Cewnik 5F posiada pojedynczy oplot, cewnik 4F podwójny)
- z pokryciem hydrofilnym w części dystalnej.
Pozostałe wymagania bez zmian.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza ww. cewniki Cobra przy zachowaniu pozostałych parametrów
zgodnych z SIWZ.
W przypadku zaoferowania ww. dopuszczonego produktu, Zamawiający prosi o adnotację pod
formularzem cenowym, że w pakiecie nr … poz. … zaoferowano produkt dopuszczony
odpowiedzią na pytanie nr …
ul. Żwirki i Wigury 63A, 02-091 Warszawa
NIP: 526-025-15-98 , REGON: 000288969
KRS: 0000158332
tel. 22 317 97 63, 22 317 97 88, 22 317 97 90
fax 22 317 97 97
e-mail: [email protected]
www.spdsk.edu.pl
Pytanie 3 dotyczy Pakietu 6 pozycji 1
Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy dla pacjentów o wadze 3 – 20kg, objętościach
oddechowych 5 – 250ml, spełniający pozostałe wymagania SIWZ ?
Odpowiedź:
Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy dla pacjentów o wadze > 20kg, objętościach oddechowych
> 150ml, o masie 34g, spełniający pozostałe wymagania SIWZ?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza ww. filtr, przy zachowaniu pozostałych parametrów zgodnych z SIWZ.
Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy zapewniający wilgotność bezwzględną 31,2 mg H 2O przy
Vt500 ml, spełniający pozostałe wymagania SIWZ?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza ww. filtr przy zachowaniu pozostałych parametrów zgodnych z SIWZ.
Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy o masie 34g, spełniający pozostałe wymagania SIWZ?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza ww. filtr, przy zachowaniu pozostałych parametrów zgodnych z SIWZ.
Czy Zamawiający dopuści igłę do znieczulenia krzyżowego o długości 50mm, spełniający pozostałe
wymagania SIWZ?
Odpowiedź:
Pytanie 8 Pakietu 15 pozycji 1
Czy Zamawiający dopuści rurkę intubacyjną zbrojoną wykonaną z medycznego PCV, bez powłoki
silikonowej, jak dotychczas stosowane w Państwa placówce, spełniające pozostałe wymagania
SIWZ?
Odpowiedź:
Czy Zamawiający dopuści rurkę intubacyjną wykonaną z medycznego PCV, bez powłoki silikonowej,
jak dotychczas stosowane w Państwa placówce, spełniające pozostałe wymagania SIWZ?
Odpowiedź:
Pytanie 10 dotyczy Pakietu 17 pozycji 2 – 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie wymienionej pozycji i utworzenie z niej odrębnego
zadania? Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert
większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert.
Odpowiedź:
str. 2
Pytanie 11 dotyczy Pakietu 17 pozycji 2 – 3
Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne wykonane z medycznego PCV, bez powłoki silikonowej,
spełniające pozostałe wymagania SIWZ?
Odpowiedź:
Czy Zamawiający dopuści żel do USG w opakowaniu 250g z przeliczeniem ilości na 21 op.,
spełniający pozostałe wymagania SIWZ?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza ww. żel do USG w opakowaniu 250g z przeliczeniem do pełnych
opakowań w górę, przy zachowaniu pozostałych parametrów zgodnych z SIWZ.
W związku z powyższym, Wykonawca w Formularzu cenowym w kolumnie 4, tj. „Szacunkowa
liczba” wpisuje ilość (opakowań) 21, a w kolumnie 6, tj. „Wielkość opakowania” winien jest
wskazać opakowanie a’250g z dopisaniem w tej kolumnie informacji „ZMIANA OPAKOWANIA”.
Ponadto, W przypadku zaoferowania ww. dopuszczonego produktu, Zamawiający prosi o
adnotację pod formularzem cenowym, że w pakiecie nr … poz. … zaoferowano produkt
dopuszczony odpowiedzią na pytanie nr …
Czy Zamawiający dopuści żel do EEG/EKG w opakowaniu 250g z przeliczeniem ilości na 42 szt.,
spełniający pozostałe wymagania SIWZ ?
Z góry dziękujemy za pozytywne rozpatrzenie naszej prośby.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza ww. żel do EEG/EKG w opakowaniu 250g z przeliczeniem do pełnych
wskazać opakowanie a’250g z dopisaniem w tej kolumnie informacji „ZMIANA OPAKOWANIA”.
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 7 igieł do nakłuć lędźwiowych o długości 38mm.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza ww. igłę przy zachowaniu pozostałych parametrów zgodnych z SIWZ.
Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 23 cewników do żył centralnych w rozmiarach 5Fr
60 cm i 3.5 Fr 60 cm
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza ww. cewniki do żył centralnych przy zachowaniu pozostałych
parametrów zgodnych z SIWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie okluderów do zamykania ubytków
międzyprzedsionkowych typu ASD w rozmiarach 6-42 mm kompatybilnych z następującymi
systemami uwalniającymi: 8F (średnice 6-9 mm); 9F (średnice 10-15 mm); 10F (średnice 16-22 mm);
12F (średnice 24-32 mm); 14F (średnice 34-42 mm)?
str. 3
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza w poz. 1 pakietu nr 33 ww. okludery przy zachowaniu pozostałych
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jako równoważnego filtra oddechowego elektrostatycznego
dla pacjentów do 8 kg o bardzo wysokiej skuteczności filtracji bakteryjnej >99,9999% i skuteczności
wirusowej >99,999%, z portem kapno luer lock, z celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci, o
objętości oddechowej 20-70ml, o wydajności nawilżania 30mg/l przy VT=50ml; oporze przepływu
0,6cm H20 przy 30l/min; wadze 15 g, przestrzeni martwej 10ml; sterylny ?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza ww. filtr oddechowy przy zachowaniu pozostałych parametrów
zgodnych z SIWZ.
dla pacjentów dla pacjentów do 30 kg o bardzo wysokiej skuteczności filtracji bakteryjnej >99,9999% i
skuteczności wirusowej >99,999%, z portem kapno luer lock, z celulozowym wymiennikiem ciepła i
wilgoci, o objętości oddechowej 70-250ml, o wydajności nawilżania 33,6mg/l przy VT=250ml; oporze
przepływu 2,4 cm H20 przy 30l/min; wadze 21 g, przestrzeni martwej 30ml; sterylny.
Odpowiedź:
zgodnych z SIWZ.
dla pacjentów dla pacjentów powyżej 30 kg o bardzo wysokiej skuteczności filtracji bakteryjnej
>99,9999% i skuteczności wirusowej >99,999%, z portem kapno luer lock, z celulozowym
wymiennikiem ciepła i wilgoci, o objętości oddechowej 150-1500 ml, o wydajności nawilżania 37mg/l
przy VT=500ml; oporze przepływu 0,82 cm H2O przy 30 l/min; 2,14cm H2O przy 60l/min; 3,95 H2O
przy 90l/min; wadze 35,6 g, przestrzeni martwej 55ml; sterylny.
Odpowiedź:
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jako równoważną maskę krtaniową firmy AMBU o
następujących parametrach:
- maska krtaniowa jednorazowego użytku z luźnym, niewbudowanym drenem do napełniania
mankietu,
- maska krtaniowa z mocno uwypukloną kopułą oraz dużym otworem oddechowym, co skutecznie
eliminuje możliwość wklinowania nagłośni
- wzmocniony koniuszek nie podwijający się w trakcie zakładania maski, blokujący ponadto górny
zwieracz przełyku
- rurka i mankiet uformowane jako jedna całość
- rozmiar maski, waga pacjenta i maks. objętość wypełnienia mankietu oznaczone na baloniku
kontrolnym
- znaczniki głębokości kontrolujące prawidłowe usytuowane maski
- maska wykonana z materiałów nie zawierających ftalanów;
- rozmiary: 1; 1.5; 2; 2.5; 3; 4; 5; 6
- sterylna
str. 4
Odpowiedź:
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jako równoważną maskę krtaniową firmy AMBU o
następujących parametrach:
- maska krtaniowa jednorazowego użytku z pompowanym mankietem
- delikatny, pozbawiony nierówności i ostrych krawędzi mankiet;
- maska krtaniowa (wszystkie rozmiary) wyposażona w kanał gastryczny umożliwiający wprowadzenie
sony do żołądka
- rurka maski wygięta zgodnie z budową anatomiczną gardła (kąt 70-90º);
- zintegrowany kanał gastryczny umożliwiający wprowadzenie sondy żołądkowej;
- ciśnienie uszczelnienia 40cm H2O;
- możliwość wykonania intubacji za pomocą standardowej rurki dotchawiczej i endoskopu;
- znaczniki prawidłowego usytuowania maski w drogach oddechowych umieszczone na rurce;
- znaczniki ułatwiające wykonanie intubacji dotchawiczej poprzez maskę umieszczone na kopule
maski;
- informacje dotyczące rozmiaru, wagi pacjenta, objętości wypełniania mankietu umieszczone na
baloniku kontrolnym;
- rozmiary maski: 1; 1,5; 2; 2,5; 3; 4; 5; 6 – do wyboru przez Zamawiającego;
- maska wykonana z materiałów nie zawierających ftalanów;
- opakowanie maski kodowane kolorem w celu szybkiej identyfikacji rozmiaru;
- sterylna
Odpowiedź:
Pytanie 22 dotyczy Pakiet 25 pozycji 1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jako równoważny anestetyczny obwód oddechowy
jednorazowego użytku dla dzieci o średnicy 15mm, ze złączami 22mm wykonanymi z miękkiego
materiału EVA; składający się z dwóch rur wykonanych z polipropylenu o zmiennej długości –
rozciągliwych do 200 cm oraz dodatkowej gałęzi do worka rozciągliwej do 150cm; worka
oddechowego bezlateksowego o pojemności 1 litra; kolanka z portem kapno z zakręcanym
koreczkiem; łącznika typu Y z dwoma portami z zatyczkami przytwierdzonymi na stałe do obwodu.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza ww. anestetyczny obwód oddechowy przy zachowaniu pozostałych
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jako równoważny anestetyczny obwód oddechowy
jednorazowego użytku o średnicy 22mm, ze złączami 22mm wykonanymi z miękkiego materiału EVA;
składający się z trzech rur zmiennej długości: dwie rury (wdech i wydech) rozciągliwe do 200 cm oraz
dodatkowej gałęzi do worka oddechowego rozciągliwej do 150cm; worka oddechowego
bezlateksowego o pojemności 2 litra; kolanka z portem kapno z zakręcanym koreczkiem; łącznika
typu Y z dwoma portami z zatyczkami przytwierdzonymi na stałe do obwodu; łącznika prostego 22M22M; kapturka 22mmF zabezpieczającego układ.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza ww. anestetyczny obwód oddechowy przy zachowaniu pozostałych
Zwracamy się do z prośbą o dopuszczenie w miejsce przedmiotu zamówienia opisanego w pozycji 3
pakietu 30 (załącznik 7 do siwz) pediatrycznych cewników balonowych typu Tyshak do
str. 5
walwuloplastyki o dostępnych średnicach: 2, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 23 i 25mm.
Pozostałe parametry zgodnie z wymogami siwz.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza ww. cewniki balonowe typu Tyshak przy zachowaniu pozostałych
pakietu 32 (załącznik 7 do siwz) okluderów typu PDA do zamykania przetrwałych przewodów
tętniczych o konstrukcji plecionej nitinolowej o następujących parametrach:
- konstrukcja typu korka oraz spirali, mechanizm zamknięcia przewodu przez jego wypełnienie
okluderem lub spiralą
- wymiary umożliwiające zamykanie przewodów tętniczych od 4 do 13mm
- możliwość zamknięcia przewodów różnych typów / np. lejkowatych, tubularnych, typu „okienko” /
- w przypadku otwarcia okludera lub spirali w nieprawidłowym miejscu, czy w przypadku
nieprawidłowego wszczepienia, możliwość ponownego załadowania do koszulki dostarczającej i
ponownego wszczepienia w przewód bez konieczności usuwania systemu z pacjenta
- załadowany na system wprowadzający kompatybilny z introducerami 4-9F.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iż dokonuje modyfikacji Załącznika nr 7 do SIWZ, tj. Formularz cenowy,
w zakresie pakietu nr 32 poprzez podzielenie pakietu i utworzenie pakietu nr 32 i nr 32a zgodnie
z treścią Formularza cenowego (po zmianie), jak w załączeniu.
W związku z powyższym, Zamawiający informuje o innych niezbędnych zmianach w treści
SIWZ, o których mowa na stronie 15 - 17 niniejszego pisma.
pakietu 32 (załącznik 7 do siwz) introducerów kompatybilnych z okluderami z poz. 1 o średnicy 4-9F.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iż dokonuje modyfikacji Załącznika nr 7 do SIWZ, tj. Formularz cenowy,
w zakresie pakietu nr 32 poprzez podzielenie pakietu i utworzenie pakietu nr 32 i nr 32a zgodnie
z treścią Formularza cenowego (po zmianie), jak w załączeniu.
W związku z powyższym, Zamawiający informuje o innych niezbędnych zmianach w treści
SIWZ, o których mowa na stronie 15 - 17 niniejszego pisma.
Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy przeznaczony dla objętości oddechowej powyżej 25 ml,
spełniający pozostałe wymagania?
Odpowiedź:
zgodnych z SIWZ.
Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy przeznaczony dla objętości oddechowej 75-1200 ml,
spełniający pozostałe wymagania?
Odpowiedź:
Pytanie 29 dotyczy Pakietu 6 pozycji 1 - 3
Czy Zamawiający dopuści filtry oddechowe z wymiennikiem ciepłą i wilgoci wykonanym z mocno
nawilżającej pianki, spełniający pozostałe wymagania?
Odpowiedź:
str. 6
Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne wykonane z medycznego PCV o zwiększonym poślizgu,
niesilikonowane?
Odpowiedź:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu, co umożliwi
złożenie większej ilości konkurencyjnych cenowo ofert przetargowych?
Odpowiedź:
Czy Zamawiający dopuści żel do USG o pojemności 250 ml?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza ww. żel do USG w opakowaniu 250ml z przeliczeniem do pełnych
wskazać opakowanie a’250ml z dopisaniem w tej kolumnie informacji „ZMIANA
OPAKOWANIA”.
Czy Zamawiający dopuści żel do EEG/EKG o pojemności 250 ml?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza ww. żel do EEG/EKG w opakowaniu 250ml z przeliczeniem do pełnych
wskazać opakowanie a’250ml z dopisaniem w tej kolumnie informacji „ZMIANA
OPAKOWANIA”.
Wnosimy o dopuszczenie w Pakiecie nr 21 uniwersalnego zestawu do drenażu klatki piersiowej o
parametrach:
- wyskalowana komora na wydzielinę o pojemności 1000 ml z zaworem spustowym i dodatkowym
workiem na wydzielinę o pojemności 1000 ml (łączna pojemność 2000 ml)
- dodatkowa precyzyjna podziałka od 5 do 100ml
- sucha zastawka z funkcją wychyłową informującą o prawidłowym umieszczeniu cewnika
- automatyczne zawory bezpieczeństwa ciśnienia dodatniego oraz wysokiego ujemnego,
- płynna regulacja siły ssania za pomocą pokrętła w zakresie od 0 do 45 cm H20 z dodatkowym
wskaźnikiem informującym o rzeczywistej sile ssania (wydolności zewnętrznego źródła próżni)
- możliwość regulacji podciśnienia w dowolnym momencie pracy zestawu bez konieczności
rozłączania układu
- gruszka informująca nas o stanie rozprężenia płuca i umożliwiająca dodatkową ewakuację płynu,
- monitor przecieku powietrza od 1 do 7
- port bezigłowy w komorze kolekcyjnej do pobierania próbek
- przystosowany do zawieszenia na łóżku
- zestaw bezszmerowy, sterylny, jednorazowego użytku
Odpowiedź:
str. 7
Pytanie 35 dotyczy podpisania umowy
Z uwagi na fakt, iż siedziba Wykonawcy znajduje się poza granicami kraju wnosimy o wyrażeniu
zgody na przesłanie umowy do podpisu pocztą kurierską. Niezwłocznie po podpisaniu, umowa
zostanie do Państwa odesłana również pocztą kurierską
Odpowiedź:
W przypadku Wykonawcy, który ma siedzibę poza granicami kraju, Zamawiający może przesłać
umowę drogą pocztową, po uprzednio otrzymanej pisemnej prośbie.
Pytanie 36 dotyczy SIWZ
Prosimy o potwierdzenie, iż Zamawiający uzna za spełniony wymóg art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP,
jeśli wykonawca, który nie należy do żadnej grupy kapitałowej, przedstawi stosowne oświadczenie
wraz z ofertą.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że w przypadku opisywanym w pytaniu, Wykonawca oświadcza, że nie
należy do tej samej grupy kapitałowej co inni Wykonawcy wypełniając odpowiednio pkt 2
oświadczenia, po zapoznaniu z informacją z otwarcia ofert.
Pytanie 37 dotyczy § 5 ust.1 lit. c), d) wzoru umowy
W projekcie umowy w § 5 ust.1 lit. c), d) jest zapis, iż Zamawiający może obciążyć Wykonawcę karami
umownymi w wysokości 10% wynagrodzenia umownego brutto za odstąpienie od umowy Naszym
zdaniem , kary umowne winny być naliczane od wartości niedostarczonej części umowy podobnie jak
odsetki za zwłokę w płatnościach naliczane są od wartości niezapłaconych faktur w terminie a nie od
wartości wszystkich wystawionych faktur. Taki zapis sprawia że strony umowy nie są równoprawne.
Prosimy zatem aby kary umowne naliczane były tylko od wartości nie wykonanego w terminie
świadczenia (czyli dostawy).
Odpowiedź:
Pytanie 38 dotyczy § 6 ust. 4 wzoru umowy
Wnosimy o modyfikację w/w paragrafu na następujący zapis:
„W przypadku opóźnienia Wykonawcy w dostarczeniu zamówionych produktów o okres
przekraczający 3 dni, lub w przypadku braku wymiany w terminie na towary wolne od wad zgodnie z
ust. 3 powyżej, Zamawiający może odstąpić od umowy w zakresie jeszcze nie zrealizowanym do
ostatniego dnia okresu obowiązywania niniejszej umowy, naliczając jednocześnie karę umowną w
oparciu o § 5 ust.1 lit. c), za wyjątkiem sytuacji kiedy nastąpi brak zapłaty przez Zamawiającego za
dostarczony towar w terminie określonym w § 3 ust.1.
Odpowiedź:
Pytanie 39 dotyczy § 6 ust. 5 wzoru umowy
W/w ust. zawiera informację, iż: „W przypadku stwierdzenia, że dostarczone towary nie odpowiadają
wskazanym w SIWZ wymaganiom jakościowym lub posiadają wady ukryte, Zamawiający może
odstąpić od umowy do ostatniego dnia okresu obowiązywania niniejszej umowy, naliczając
jednocześnie karę umowną w oparciu o § 5 ust.1 lit. c).”
Zdarzyć się może że Zamawiający otrzyma towar dotknięty wadą spowodowaną nie z winy
Wykonawcy, wówczas Zamawiającemu przysługuje prawo do żądania wymiany towaru na wolny od
wad lub uzupełnienia ilościowego dostarczonego towaru. Pozostawiony zapis w niezmienionej formie
pozwoliłby Zamawiającemu na dwukrotne obciążenie wykonawcy karami, które już są przewidziane w
§ 5 ust.1 lit. c) a także rozwiązaniu umowy w trybie natychmiastowym.
Z uwagi na powyższe wnosimy o wykreślenie w/w punktów ze wzoru umowy.
Odpowiedź:
Czy Zamawiający w Pakiecie 21 dopuści zestaw do drenażu opłucnej o bezlateksowym drenie
łączącym zabezpieczonym przed zaginaniem w sposób umożliwiający używanie drenażu podczas
badania w rezonansie magnetycznym (bez metalowej sprężyny), skalowany w sposób umożliwiający
dokładne wizualizowanie ilości wydzieliny (co 5 ml do 200 ml oraz co 10 do 2000ml) i spełniający
pozostałe zapisy SIWZ?
str. 8
Odpowiedź:
Ze względu na brak wymogu oceny jakościowej i wybór przez Zamawiającego głównego parametru
ceny prosimy o dopuszczenie portów równoważnych, co stworzy dla Zamawiającego zachowanie
konkurencyjności cenowej.
Czy Zamawiający dopuści port o wysokości do 10,2mm z cewnikiem o rozmiarze do 6,6Fr (materiał
carbothane – 1,0 x 2,2mm)?
Odpowiedź:
Mając na względzie kryteria jakościowe oraz innowacyjność produktów prosimy o odpowiedź na
następujące pytania.
Czy Zamawiający wymaga:
- cewnika portu znakowanego co 1 cm, z opisem długości co 5 cm
- cewnika pokrytego radiocieniującą powłoką na całej jego długości
- min. 3 otworów do przyszycia portu, wypełnione silikonem, co zapobiega przerastaniu tkanki
włóknistej
- bocznego ułożenia kaniuli, zapewniającego wirujący przepływ płynów w komorze, który zmniejsza
ryzyko zakażenia, redukuje liczbę komplikacji i prowadzi do efektywnego oczyszczenia całej komory
portu.
- pakietu edukacyjnego dla pacjenta wraz z opaską identyfikacyjną dla pacjenta
Mają wpływ na bezpieczeństwo zarówno dla pacjenta jak i dla personelu medycznego oraz znaczny
wpływ na obniżenie kosztów eksploatacji (np. częsta wymiana portów z powodów powikłań).
Odpowiedź:
Pytanie 43 dotyczy kryteriów oceny ofert
Ustanowione w przedmiotowym postępowaniu kryteria oceny ofert, tj. 60% wagi – cena, 40% wagi –
termin dostawy nie czynią zadość wymogom ustanowionym w art. 91 ust 2 Pzp. Zgodnie z dyspozycją
powyższego przepisu kryteria oceny winny dotyczyć w szczególności:
 jakość, w tym parametry techniczne, właściwości estetyczne i funkcjonalne;
 aspekty społeczne, w tym integracja zawodowa i społeczna osób, o których mowa w art. 22
ust. 2, dostępność dla osób niepełnosprawnych lub uwzględnianie potrzeb użytkowników;
 aspekty środowiskowe, w tym efektywność energetyczna przedmiotu zamówienia;
 aspekty innowacyjne;
 organizacja, kwalifikacje zawodowe i doświadczenie osób wyznaczonych do realizacji
zamówienia, jeżeli mogą mieć znaczący wpływ na jakość wykonania zamówienia;
 serwis posprzedażny oraz pomoc techniczna, warunki dostawy, takie jak termin dostawy,
sposób dostawy oraz czas dostawy lub okres realizacji.
W ocenie wykonawcy za błędne należy uznać całkowite pominięcie kryterium dotyczącego jakości lub
innowacyjności oferowanego przedmiotu zamówienia z uwzględnieniem ich wpływu na poziom
udzielanych świadczeń.
Niezależnie od powyższego, ustanowienie terminu realizacji uniemożliwi dokonanie jakichkolwiek
zmian w treści umowy w przedmiotowym zakresie i to niezależnie od okoliczności wskazanych w art.
144 ust. 1 pkt. 1 Pzp. Przyjęcie odmiennego stanowiska przesądza o pozorności przedmiotowych
kryteriów.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, że wymogi dotyczące jakości zostały uwzględnione w treści opisu
przedmiotu zamówienia, tym samym Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 1 w pozycji 3, w miejsce pierwotnych parametrów, cewnik o
średnicy 4.0 Fr / 65 cm długość lub 6,5 Fr / 90 cm długość.
Odpowiedź:
str. 9
Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 1 w pozycji 5 zestaw w składzie: cewnik dwuświatłowy 7 Fr o dł.
65 cm, nie heparynizowany wraz z zestawem do wprowadzania: igła 18 G / 7 cm, introducer i cewnik z
rozrywalną koszulką 8 Fr / 13 cm / 9 cm, prowadnik 0,035” / 30 cm, strzykawka 12 cc, dwa korki typu
Microclave.
Odpowiedź:
Pytanie 46
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu
przyszłej umowy w zakresie zapisów par 5 ust. 1
1. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu kary umowne:
a) w razie opóźnienia w dostawie lub braków ilościowych - w wysokości 0,2 % wartości brutto nie
dostarczonej partii towarów (lub wybrakowanej partii) za każdy dzień opóźnienia, jednak nie
więcej niż 10% wartości brutto nie dostarczonej partii towarów,
b) za opóźnienie w usunięciu wad stwierdzonych przy odbiorze lub w okresie gwarancji albo
opóźnienie w potwierdzeniu otrzymania reklamacji, w wysokości 0,2% wartości brutto
wadliwych towarów za każdy dzień opóźnienia, liczony od dnia wyznaczonego na usunięcie
wady, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto wadliwych towarów,
c) za odstąpienie od umowy przez Zamawiającego z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy –
w wysokości 10% niezrealizowanej części wynagrodzenia umownego brutto o którym mowa
w § 2 ust. 1,
d) za odstąpienie od umowy przez Wykonawcę z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy – w
wysokości 10% niezrealizowanej części wynagrodzenia umownego brutto o którym mowa w
§ 2 ust. 1.
Odpowiedź:
Pytanie 47 dotyczy SIWZ pkt 28.1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę w przypadku niemożności przyjechania osoby upoważnionej do
reprezentowania Wykonawcy na przesłanie umowy mailem lub Pocztą?
Odpowiedź:
Zamawiający może przesłać umowę drogą pocztową, po uprzednio otrzymanej pisemnej
prośbie.
Czy Zamawiający dopuści maski krtaniowe z oznaczeniem rozmiaru na korpusie zamiast na baloniku
kontrolnym?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza ww. maski krtaniowe przy zachowaniu pozostałych parametrów
zgodnych z SIWZ.
Pytanie 49 dotyczy Pakietu 17 pozycji 2, 3
Czy Zamawiający wydzieli pozycje do osobnego pakietu, co umożliwi złożenie większej ilości
konkurencyjnych cenowo ofert?
Odpowiedź:
Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy oczekuje aby cewnik kaniuli dotętniczej wykonany był
z PTFE.
Odpowiedź:
Zamawiający nie postawił w SIWZ takiego wymogu.
str. 10
Pytanie 51 dotyczy Pakietu 27 pozycji 1, 2
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie drenów do pomp strzykawkowych o objętości wypełnienia
1,2 ml, z materiału typu low sorbing, wyściółka z PE, zewnętrzna PCV bez DEHP (bez kontaktu z
podawanym lekiem). Pozostałe parametry SIWZ bez zmian.
Odpowiedź:
Prosimy o dopuszczenie zaoferowani filtra oddechowego dla pacjentów o objętościach oddechowych
Vt 50-250 ml, spełniającego pozostałe wymagania siwz.
Odpowiedź:
Pytanie 53 dotyczy Pakietu 6 pozycji 2-3
Prosimy o dopuszczenie zaoferowania filtra o następujących parametrach: Filtr elektrostatyczny, o
skuteczności przeciwbakteryjnej 99,9999 %, p/wirusowej 99,999 %, bez wymiennika ciepła i wilgoci,
przestrzeń martwa 26 ml, opory przepływu 1,6 cm H20 przy 60 l/min, objętość oddechowa Vt 150-1000
ml, waga 22 g, filtr ze złączem prostym, sterylny lub biologicznie czysty, z portem kapno z zakręcanym
korkiem luer-lock i portem dokującym.
Odpowiedź:
Pytanie 54 dotyczy Pakietu 17 pozycji 2-3
Prosimy o dopuszczenie rurek intubacyjnych wykonanych z wysokiej jakości medycznego PCV o
właściwościach poślizgowych równoważnych silikonowaniu.
Odpowiedź:
Prosimy o sprecyzowanie czy rurki mają być wyposażone we wskaźnik głębokości w postaci jednego
grubego ringu wokół całego obwodu rurki?
Odpowiedź:
Zamawiający nie postawił takiego wymogu w SIWZ.
Prosimy o wyłączenie w/w pozycji do osobnego pakietu, co
konkurencyjnej cenowo oferty.
Odpowiedź:
pozwoli nam na złożenei ważnej i
Prosimy o sprecyzowanie czy kaniula ma być wykonana z podwójnie oczyszczonego teflonu PTFE?
Odpowiedź:
Prosimy o sprecyzowanie czy kaniula ma być pakowane w opakowanie niezawierające celulozy, które
zapobiega mikrorozszczelnieniu, uszkodzeniu w trakcie przechowywania, użytkowania i w efekcie
gwarantuje pełną sterylność produktu?
Odpowiedź:
Pytanie 59 dotyczy zapisów SIWZ
Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania w przypadku
wątpliwości Wykonawców do przedłożenia dokumentów dopuszczających oraz próbek zaoferowanego
sprzętu, celem weryfikacji zgodności zaoferowanego asortymentu z wymogami SIWZ? Wprowadzenie
powyższego jest uzasadnione tym, aby Zamawiający w toku postępowania, już na etapie weryfikacji
ofert złożonych przez Wykonawców, mógł dokonać oceny czy dany Wykonawca nie podlega
str. 11
odrzuceniu a oferowany sprzęt medyczny jest zgodny z przedmiotem zamówienia (art. 25 ust 1 pkt 2
ustawy Pzp).
Odpowiedź:
Zgodnie z treścią pkt 16.B.1 SIWZ, na żądanie Zamawiającego, Wykonawca będzie musiał
przedstawić katalogi lub foldery lub ulotki (…) oferowanego asortymentu.
Czy Zamawiający w pakiecie 7 w pozycji 1 igły o długości 50mm zamiast 35mm?
Odpowiedź:
Czy Zamawiający w pakiecie 23 dopuści cewniki o długości 70 cm zamiast 60cm, spełniające
pozostałe wymagania określone w specyfikacji?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza ww. cewnik o długości 70 cm przy zachowaniu pozostałych
Prosimy o dopuszczenie filtra oddechowego elektrostatycznego; mały do 8 kg dla pacjentów o
objętościach oddechowych Vt 25 - 100 ml z wymiennikiem ciepła i wilgoci wykonany z celulozy;
mikrobiologicznie czysy; z portem do próbkowania mieszaniny gazowej; zapewniający wilgotność
bezwzględną nie mniej niż 27 mg H2O/l przy Vt25 ml. Skuteczność filtra potwierdzona przez
niezależne laboratoria (potwierdzenie dołączone do oferty).
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza ww. filtr oddechowy elektrostatyczny przy zachowaniu pozostałych
Prosimy o dopuszczenie: filtr oddechowy elektrostatyczny średni do 30 kg dla pacjentów o
objętościach oddechowych Vt 75 -300 ml z wymiennikiem ciepła i wilgoci wykonany z celulozy;
mikrobiologicznie czysty; z portem do próbkownaia mieszaniny gazowej; skuteczny przeciwko WZW C
i HIV; zapewniający wilgotność bezwzględną nie mniej niż 32 mg H2O/l (dla objętości oddechowej 250
ml) o masie max 23 g. Skuteczność filtra potwierdzona przez niezależne laboratoria (potwierdzenie
dołączone do oferty).
Odpowiedź:
Prosimy o dopuszczenie: filtr oddechowy elektrostatyczny duży > 30 kg z wymiennikiem ciepła i
wilgoci wykonany z celulozy; sterylny; z portem do próbkowania mieszaniny gazowej; skuteczny
przeciwko WZW C i HIV; zapewniający wilgotność bezwzględną nie mniej niż 30 mg H2O/l przy Vt500
ml; maie max 30 g. Skuteczność filtra potwierdzona przez niezależne laboratoria (potwierdzenie
dołączone do oferty).
Odpowiedź:
str. 12
Prosimy o dopuszczenie zestawu do kaniulacji z jedną sztuką rozszerzadła w komplecie. Pozostałe
parametry bez zmian.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza ww. zestaw do kaniulacji przy zachowaniu pozostałych parametrów
zgodnych z SIWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 9 pozycja 1 przetwornika do krwawego
pomiaru ciśnienia pojedynczy, z materiału apyrogennego i nietrombogennego. Podwójny system
przepłukiwania uruchamiany przez ściśnięcie skrzydełek lub pociągnięcie za wypustkę. Budowa
kompletnej linii dająca wysoką częstotliwość własną 49,7 Hz -zapewniająca wierne odwzorowanie
sygnału i niewrażliwość na zakłócenia rezonansowe; Nieliniowość i histereza pomiaru poniżej < 1,5%;
Linia wysokiego ciśnienia z PVC no-DEHP grubościenna, długość 150 cm +/- 2 cm; dwa kraniki
trójdrożne na linię; biureta z 3 otworami wyposażona w filtr zabezpieczający przed zapowietrzeniem.
Linia infuzyjna na stałe połączona z przetwornikiem. Połączenie przetwornika z kablem interfejsowym
monitora wodoszczelne, bezpinowe, w zestawie kolorowe naklejki dla identyfikacji linii oraz dodatkowe
kontrastowo żółte koreczki dla wyeliminowania pomyłki i przypadkowej kontaminacji?
Odpowiedź:
pomiaru ciśnienia podwójny (linia czerwona - tętnica i linia niebieska - żylna) , z materiału
apyrogennego i nietrombogennego. Podwójny system przepłukiwania uruchamiany przez ściśnięcie
skrzydełek lub pociągnięcie za wypustkę. Budowa kompletnej linii dająca wysoką częstotliwość
własną 49,7 Hz -zapewniająca wierne odwzorowanie sygnału i niewrażliwość na zakłócenia
rezonansowe; Nieliniowość i histereza pomiaru poniżej < 1,5%; Linia wysokiego ciśnienia z PVC noDEHP grubościenna, długość 150 cm +/- 2 cm; dwa kraniki trójdrożne na linię biureta z 3 otworami
wyposażona w filtr zabezpieczający przed zapowietrzeniem. Linia infuzyjna na stałe połączona z
przetwornikiem. Połączenie przetwornika z kablem interfejsowym monitora wodoszczelne, bezpinowe,
w zestawie kolorowe naklejki dla identyfikacji linii oraz dodatkowe kontrastowo żółte koreczki dla
wyeliminowania pomyłki i przypadkowej kontaminacji?
Odpowiedź:
pomiaru ciśnienia pojedynczy , z materiału apyrogennego i nietrombogennego. Podwójny system
przepłukiwania uruchamiany przez ściśnięcie skrzydełek lub pociągnięcie za wypustkę. Budowa
kompletnej linii dająca wysoką częstotliwość własną 49,7 Hz -zapewniająca wierne odwzorowanie
sygnału i niewrażliwość na zakłócenia rezonansowe; Nieliniowość i histereza pomiaru poniżej < 1,5%;
Linia wysokiego ciśnienia z PVC no-DEHP grubościenna 61 cm + 10 cm; dwa kraniki trójdrożne na
linię (długość całkowita ok.90 cm); biureta z 3 otworami wyposażona w filtr zabezpieczający przed
zapowietrzeniem. Linia infuzyjna na stałe połączona z przetwornikiem. Połączenie przetwornika z
kablem interfejsowym monitora wodoszczelne, bezpinowe, w zestawie kolorowe naklejki dla
identyfikacji linii oraz dodatkowe kontrastowo żółte koreczki dla wyeliminowania pomyłki i
przypadkowej kontaminacji?
str. 13
Odpowiedź:
Czy Zamawiający w Pakiecie 9 pozycja 1-3 oczekuje dostarczenia na czas trwania umowy kabli
połączeniowych. W przypadku odpowiedzi pozytywnej prosimy o podanie ilości kabli z podziałem na
dany model kardiomonitora.
Odpowiedź:
Zamawiający, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia, wymaga produktu, który będzie
kompatybilny z posiadanym już okablowaniem.
Pytanie 70 dotyczy zapisów wzoru umowy, załącznik nr 2 do SIWZ, Ad § 3 ust. 2
Prosimy o dodanie zastrzeżenia:
O ile opóźnienie zapłaty należności nie przekroczy 30 dni.
Odpowiedź:
Pytanie 71 dotyczy zapisów wzoru umowy, załącznik nr 2 do SIWZ, Ad § 5 ust. 1c) i 1d)
Prosimy o zmianę wysokości kar umownych na 10% wartości niezrealizowanej części umowy.
Odpowiedź:
Pytanie 72 dotyczy zapisów wzoru umowy, załącznik nr 2 do SIWZ, Ad § 8 ust. 1
Prosimy o wykreślenie zapisów mówiących o możliwości naliczenia Wykonawcy kary umownej za
przeniesienie wierzytelności bez zgody Zamawiającego.
Uchybienia Wykonawcy nie dotyczące wykonania przedmiotu zamówienia, nie powinny być podstawą
do naliczania kar umownych, ponieważ nie można ich rozpatrywać w kategoriach nie wykonania lub
nienależytego wykonania umowy. Takie kary są sprzeczne z zasadami współżycia społecznego i
mogą być postrzegane jako nadużywanie przez Zamawiającego prawa do swobodnego kształtowania
umów.
Odpowiedź:
Zamawiający, Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny w Warszawie, informuje, że
na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy Pzp – w związku z udzielonymi odpowiedziami (j.w.) zmienia
treść SIWZ i treść OGŁOSZENIA O ZAMÓWIENIU – zgodnie z informacjami zawartymi w
niniejszym piśmie i załącznikach.
Zamawiający przedłuża termin składania ofert do dnia 23.02.2017r. do godz. 09:00.
Otwarcie ofert nastąpi tego samego dnia o godz. 10:00.
Miejsce składania i otwarcia ofert bez zmian.
str. 14
I.
Zamawiający informuje, że w związku z udzielonymi odpowiedziami, zmianie ulega treść pkt. 3.1
SIWZ, który otrzymuje brzmienie: Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego do
SPDSK w Warszawie z podziałem na 35 pakietów.
Nr pakietu
NAZWA PAKIETU
1
CEWNIKI BROVIAC
2
CEWNIKI EEC, DO DRENAŻU OPŁUCNEJ
3
CEWNIKI WIELOŚWIATŁOWE
4
ZESTAWY DO KANIULACJI ŻYŁ
5
CEWNIKI PREMICATH, NUTRILINE
6
FILTRY ODDECHOWE
7
IGŁY DO ZNIECZULEŃ KRZYŻOWYCH
8
IGŁY DO NAKŁUĆ DO PORTU, DO INFUZJI DO PORTÓW ŻYLNYCH
9
LINIE DO POMIARU CIŚNIENIA
10
MASKI KRTANIOWE JEDNORAZOWE
11
MASKI KRTANIOWE
12
MASKI KRTANIOWE ŻELOWE
13
OSŁONY NA SPRZĘT MEDYCZNY
14
PORTY NACZYNIOWE
15
RURKI INTUBACYJNE ZBROJONE Z MANKIETEM
16
RURKI INTUBACYJNE Z MANKIETEM 4,0 4,5
17
RURKI INTUBACYJNE I NASADKA PALCOWA
18
RURKI TRACHEOSTOMIJNE Z MANKIETEM
19
RURKI TRACHEOSTOMIJNE PEDIATRYCZNE, NEONATOLOGICZNE, BEZ
MANKIETU
20
RURKI USTNO-GARDŁOWE JEDNORAZOWE
21
ZESTAW DO DRENAŻU OPŁUCNEJ
22
ŻELE DO USG, EKG/EEG
23
CEWNIKI DO ŻYŁ CENTRALNYCH
24
KANIULE DOTĘTNICZE
25
UKŁADY ODDECHOWE
26
UKŁADY ODDECHOWE DO BAINA
27
PRZEDŁUŻENIA SZTYWNE
str. 15
28
CEWNIKI BERMANA, CEWNIKI DO POMIARU CISNIENIA ZAKLINOWANIU
29
CEWNIKI GENSINI
30
CEWNIKI COILE, TYSHAKI, INTRODUKTORY DOTĘTNICZE
31
OKULDERY DO ZAMYKANIA POŁĄCZEŃ NACZYNIOWYCH INNYCH NIŻ PDA
32
OKULDERY DO ZAMYKANIA PRZETRWAŁYCH PRZEWODÓW TĘTNICZYCH
32a
OKULDERY DO ZAMYKANIA PRZETRWAŁYCH PRZEWODÓW TĘTNICZYCH
33
OKULDERY DO ZAMYKANIA UBYTKÓW MIĘDZYPRZEDSIONKOWYCH
34
CEWNIKI COBRA
II. Zmianie ulega kwota na spełnienie warunku, o którym mowa w pkt 9.1.3 SIWZ:
Nr Pakietu
Kwota brutto
1
28.282,00
2
3.458,00
3
6.185,00
4
38.474,00
5
6.468,00
6
14.499,00
7
4.889,00
8
1.831,00
9
11.700,00
10
4.739,00
11
715,00
12
1.296,00
13
314,00
14
3.577,00
15
1.246,00
16
1.470,00
17
13.453,00
18
334,00
19
20.058,00
20
308,00
21
17.350,00
22
880,00
23
544,00
24
1.231,00
25
1.260,00
26
2.333,00
27
1.178,00
28
37.625,00
29
648,00
30
150.628,00
31
19.699,00
32
43.954,00
32a
29.303,00
33
263.939,00
34
3.716,00
RAZEM
737.585,00
III. Zmianie ulega kwota na spełnienie warunku, o którym mowa w pkt 19.1 SIWZ:
Nr Pakietu
Kwota wadium
1
436,00
2
53,00
3
95,00
4
594,00
5
100,00
6
224,00
7
75,00
8
28,00
9
181,00
10
73,00
11
11,00
12
20,00
13
5,00
14
55,00
15
19,00
str. 16
16
23,00
27
18,00
17
208,00
28
581,00
18
5,00
29
10,00
19
310,00
30
2.325,00
20
5,00
31
304,00
21
268,00
32
678,00
22
14,00
32a
452,00
23
8,00
33
4.073,00
24
19,00
34
57,00
25
19,00
RAZEM
26
36,00
11.382,00
Załączniki do pisma:
 Zał. nr 7 do SIWZ – Formularz cenowy (po zmianie)
 Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
str. 17

Odpowiedzi na pytania

Transkrypt

Podobne dokumenty

Zapytanie Dotyczy: zamówienia publicznego na

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przedłużenie umownego terminu

Ponadto Zamawiający informuje zgodnie z art. 92 ust 2 ww. ustawy

wybor_wykonawcy zad 5

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Sokółce

Modyfikacja siwz z dnia 01 września 2015r. Dotyczy

2. W załącznikach przesyłam obrazy stron wymienionych przez

Załącznik nr 8 Aneks zmieniający termin realizacji przedmiotu