Odpowiedzi na pytania

Lublin, 07.11.2008 r.
Do wszystkich Wykonawców
Dotyczy przetargu nieograniczonego na dostawy jednorazowego sprzętu medycznego dla
Dziecięcego Szpitala Klinicznego przy ul. Chodźki 2 w Lublinie
(nr sprawy 93/08)
W związku z zapytaniami uczestników postępowania dotyczącymi treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia –
przesyłamy treść zapytań nadesłanych do w/w zamówienia wraz z odpowiedziami udzielonymi przez Zamawiającego:
Pytanie 1. Dotyczy Zadanie nr 5. Czy Zamawiający w Zadaniu nr 5 w celu wypełnienia warunku przekazania próbki oferowanych
igieł dopuści przesłanie igły o długości 15 cm.
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 2. Dotyczy Pkt, III, ppkt 4 „Oferta powinna zawierać następujące dokumenty”.
W punkcie 3 Zamawiający przedstawia warunki udziału w postępowaniu. Treść w/w punktu nie zawiera informacji jakich
dokumentów Zamawiający będzie żądał od wykonawców mających siedzibę poza granicami kraju. Pozostawienie zapisu w
niezmiennej formie stanowiłoby niedopuszczalną dyskryminację podmiotów z innych Państw Unii Europejskiej. Dlatego tez prosimy
o wprowadzenie do w/w punktu SIWZ odpowiedniej modyfikacji i dostosowanie go do Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z
dnia 19 maja 2006 w sprawie rodzajów dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu o udzielenie
zamówienia publicznego, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy”.
Odpowiedź: Zamawiający nie ogranicza podmiotów z innych Państw UE. Warunki udziału w postępowaniu zawarte w pkt. II SIWZ
pozostają bez zmian. Również dokumenty na potwierdzenie warunków nie zostają zmienione. Jednakże działając zgodnie z Rozp.
Prezesa Rady Ministrów w sprawie rodzajów dokumentów jakich Zamawiający może żądać od wykonawcy oraz form w jakich te
dokumenty mogą być składane Zamawiający rozszerza pkt. III SIWZ o zapis: „Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce
zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej składa dokumenty przewidziane w §2 Rozporządzenia Prezesa Rady
Ministrów z dnia 19.05.2006 r. (Dz. U. z 2006 r., nr 87, poz. 605 z późn. zm.) w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać
zamawiający od wykonawcy, oraz form , w jakich te dokumenty mogą być składane.
Pytanie 3. Dot. Projektu umowy §1, pkt. 2 , jest zapis wzywający do 3-dniowego terminu dostaw. Prosimy o określenie terminu
dostaw na min. 5 dni roboczych. Sprzęt będziemy dostarczać jak najszybciej i może to nastąpić nawet w terminie krótszym niż
powyższy, niemniej jednak rzeczywiste warunki to czasem: odbiór przesyłki z magazynów, rozpakowanie czy przesortowanie.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 4. Dot. Projektu umowy §4, pkt. 1 kary jest zapis …Za nienależyte wykonanie umowy strony ustalają kary w
następujących wypadkach i w wysokości. Dostawca zapłaci odbiorcy:
- za zwłokę w dostawie przedmiotu zamówienia w wysokości 0,5% wartości towarów nie dostarczonych w terminie za każdy dzień
zwłoki
- za zwłokę w usunięciu wad ujawnionych w asortymencie, w ramach postępowania reklamacyjnego, o którym mowa w §3 w
wysokości 0,5% wartości zareklamowanych dostaw za każdy dzień zwłoki
Nawiązując do projektu umowy §4 stanowiącej element SIWZ pragniemy zwrócić się z uprzejmą prośbą o dokonanie zmiany w
wielkości kar umownych na 0,1%, tak aby kary umowne naliczane Wykonawcy przez Zamawiającego za zwłokę w dostawie towaru
odpowiadały odsetkom za zwłokę w płatności za dostawy Naliczane zamawiającemu.
Odpowiedź: Zamawiający zmniejsza wymienione kary do 0,2%.
Pytanie 5. Dotyczy Zadanie nr 11. Czy Zamawiający dopuszcza do składania ofert na kaniule dożylne, których rozmiary średnicy
zewnętrznej cewnika wyrażone są w międzynarodowych jednostkach Gauge, których dokładna konwersja na milimetry nie jest
możliwa ze względu na obowiązujące przy przeliczeniach przybliżenia i dopuszcza tolerancję +/- 0,1 mm zgodnie z PN-EN ISO
10555-5, która ustanawia równoważne rozmiary średnic w milimetrach, odpowiadające temu samemu rozmiarowi w Gaugach?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 6. Dotyczy Zadanie nr 11 Czy Zamawiający odstąpi od wymogu aby kaniule posiadały na opakowaniu jednostkowym
informację o braku lateksu i PVC? Lub dopuści złożenie oświadczenie wykonawcy o tym, iż kaniule spełniają ww. właściwości.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza dołączenie do oferty oświadczenia producenta kaniul o .braku zawartości lateksu i PCV.
Pytanie 7. Dotyczy Zadanie nr 11 Poz 3 i 4. Czy Zamawiający dopuści kaniule dożylne noworodkowe z teflonu FEP, posiadające
usuwalny przyrząd ułatwiający wprowadzenie kaniuli do naczynia krwionośnego?
Odpowiedź: Tak.
1
Pytanie 8. Dotyczy Zadanie nr 11 Poz 3 i 4. Proszę o odstąpienie wymogu dostarczenia badań biokompatybilnych dla kaniul w ww.
poz. ponieważ badania, które wykonują producenci dot. Cewnika poliuretanowego.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 9. Dotyczy Zadanie nr 1: Czy Zamawiający dopuści:
Pozycja a) worki o średnicy pierścienia 40 mm,
Odpowiedź: Nie.
Pozycja b) worki o średnicy pierścienia 40 mm z możliwością przycięcia otworu 10-35 mm?
Odpowiedź: Nie.
Pozycja c) worki o średnicy otworu 10 mm z możliwością przycięcia do 35 mm?
Odpowiedź: Nie.
Pozycja c) worki o średnicy otworu 10 mm z możliwością przycięcia do 55 mm?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 10 Zadanie nr 5, poz. 1
1-Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zestawu składającego się z następujących elementów:
- Strzykawka 10cc z mechanizmem blokującym dla zapewnienia ciągłego ssania
- Mandryn umieszczony na tłoku strzykawki zakończony trokarem
- Wyjątkowo cienka kaniula z wysokiej jakości stali gwarantuje bezpieczne pobranie próbki histologicznej
- Trójpłaszczyznowo ostrzona końcówka kaniuli umożliwia atraumatyczną penetrację
W rozmiarze 15G średnica 1,8mm o długości 10 lub 15cm?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę pod warunkiem, że igła będzie miała rozmiar 15G, średnica 1,8mm i długość 15 cm.
2- Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie igły o bardzo cienkich ściankach kaniuli z ostrzem Quincke minimalizują ryzyko
uszkodzenia tkanek ze znacznik USG na mandrynie, ogranicznik głębokości, kaniula oraz podziałką centymetrową w rozmiarze 18G
średnica 1,2mm i długości 11cm?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na proponowaną igłę jednak musi mieć ona wymiar 15G.
3- Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie igły półautomatycznaj j.u. typu trucat z możliwością pobrania próbek o dwóch
rozmiarach (12mm i 25mm) w rozmiarze 14G średnicy 2,0mm i długości 10 lub 15cm?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 11. Zadanie nr 6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie podkładów o długości 3m spełniających wszystkie
pozostałe wymogi siwz?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 12. Zadanie nr 7. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie szyny o wymiarach 20mm x 60cm w zamian za rozmiar
25mm x 60cm oraz 30mm x 60cm?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 13. Zadanie nr 11, poz. 1-2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kaniul z portem bocznym?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 14. Zadanie nr 11. Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogu załączenia badań potwierdzających biokompatybilność
materiału z jakiego są wykonane kaniule.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający odstępuje od tego wymogu..
Zwracamy się także z prośbą o dopuszczenie przedstawienia oświadczenia producenta o braku zawartości lateksu oraz PCV w zamian
za wymaganą informację na opakowaniu jednostkowym kaniuli.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza dołączenie do oferty oświadczenia producenta kaniul o .braku zawartości lateksu i PCV.
Pytanie 15. Zadanie 14. Pakiet nr 14, poz. A
1-Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie dreników wentylacyjnych o średnicy 1,45mm oraz długości 2,3mm spełniającego
wszystkie pozostałe wymogi siwz?
Odpowiedź: Nie.
2-Zwracamy się z prośbą o wydzielenie w.w pozycji do oddzielnego pakietu co umożliwi większej liczbie oferentów złożenie
ważnych ofert cenowych?
Odpowiedź: Nie.
2
Pytanie 16. Zadanie nr 9.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie strzykawek 3-częściowych Luer-Lock z dokładniejszą niż
wymagana podziałką co0,2ml dla pojemności 10ml oraz co 0,5ml dla pojemności 20ml?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 17. Zadanie nr 9: Poz.1 i 2: Czy strzykawki trzyczęściowe mają posiadać logo producenta i nazwę własną strzykawki
nadrukowane na cylindrze w celu identyfikacji strzykawki po wyjęciu z opakowania jednostkowego?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 18. Zadanie nr 11: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania kaniul obwodowych w rozmiarach 24G i 26G
wykonanych z PTFE widoczne w aparacie USG? Pragniemy zauważyć, iż poliuretan jest materiałem zbyt miękkim, by móc
bezpiecznie, za pierwszym razem wkłuć się przez twardszą (posiadająca więcej włókien kolagenowych) skórę noworodka, naraża to
zatem małego pacjenta na kilkakrotne wkłucie.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 19. Zadanie nr 11. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie dołączenia do oferty oświadczenia producenta kaniul o braku
zawartości lateksu i PCV.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 20. Zadanie nr 11. Czy Zamawiający miał na myśli, aby biokompatybilność materiału, z którego wykonane są kaniule była
potwierdzona raportem z opublikowanych badań klinicznych dołączonym do oferty?
Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wymogu dołączenia do oferty potwierdzenia badaniami klinicznymi
biokompatybilności materiału.
Pytanie 21 Zadanie nr 11. Prosimy Zamawiającego o zmniejszenie ilości wymaganych próbek do 5szt w dwóch dowolnie wybranych
rozmiarach w przypadku, gdy zaoferowany asortyment pochodzi od jednego producenta. Taka ilość pozwoli na ocenę jakości oraz
zgodności zaoferowanych produktów z zapisami siwz.
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 22. Dotyczy IX pkt SIWZ: Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o przesuniecie terminu składania ofert na dzień
14.11.2008, z powodu krótkiego terminu pomiędzy ukazaniem się powyższego postępowania w Biuletynie Zamówień Publicznych, a
pierwotnym terminem składania ofert oraz w związku z dniami ustawowo wolnymi od pracy w nadchodzącym tygodniu. Państwa
zgoda umożliwi naszej firmie rzetelne przygotowanie i złożenie w terminie ważnej i konkurencyjnej oferty przetargowej.
Odpowiedź; Nie Zamawiający nie wyraża zgody.
Z poważaniem
Mirosław Orgasiński
3