Odpowiedzi na pytania

Lublin, 30.04.2014 r.
DO WSZYSTKICH WYKONAWCÓW
Dotyczy przetargu nieograniczonego na dostawy jednorazowego i wielorazowego sprzętu
medycznego dla Dziecięcego Szpitala Klinicznego w Lublinie (znak sprawy 08/14),
(Nr ogłoszenia 2014/S 067-114459)
Działając zgodnie z art. 38 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2013 r. poz. 907 z późn. zm.),
w związku z pytaniami Wykonawców dotyczącymi treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia – Zamawiający
przesyła treść pytań nadesłanych do w/w postępowania wraz z odpowiedziami.
1. Czy Zamawiający w pakiecie 33 poz. 1 dopuści aparat do wielokrotnego pobierania płynu/leku z opakowania typu butelka, z
płaską powierzchnia – do dezynfekcji, który może być używany przez okres 96 godzin, z bezigłowym portem typu Luer, o długości
6cm, objętości napełniania 0,38 ml, bez odpowietrznika i bez PCV.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
2. Paragraf 1. Niniejszym wykonawca zwraca się z prośbą o dodanie w § zapisu następującej treści : :Zamówienie jest
ważne jeśli posiada numer klienta i kody produktów” Prosimy o uwzględnienie w/w zapisu w treści umowy ponieważ
nieczytelne zamówienie znacznie opóźniają dostawę produktów ważnych dla zdrowia i życie.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
3. Paragraf 6 ust 2. Prosimy o modyfikację zapisu na brzmiący: Ceny netto przedstawione w ofercie nie ulegną zmianie
przez czas trwania umowy.
Odpowiedź: Zamawiający wprowadza w paragrafie 6 ust 2 zapis w brzmieniu „Ceny przedstawione w ofercie nie ulegną
zmianie przez czas trwania umowy za wyjątkiem okoliczności przedstawionych w § 11”.
4. Dotyczy zadania 3 poz. a, b. Prosimy o dopuszczenie konkurencyjnego systemu ssacza próżniowego składającego się z:
poz. a – wkładów jednorazowych o pojemności 2l, wkłady posiadają filtr przeciwbakteryjny pełniący jednocześnie funkcję
zastawki przeciw przepełnieniowej zamyjkającej się automatycznie po napełnieniu wkładu. Wkłady są bez zawartości PCV
oraz posiadające jeden króciec schodkowy na pokrywie umożliwiający podłączenie drenów od różnych producentów
(przyłącze do próżni znajduje się na pojemniku dzięki temu nie ma potrzeby dotykania drenu próżniowego ani łączenia
między zabiegami). Wkłady posiadają wygodną pętlę do demontażu oraz szeroki otwór o średnicy do wsypywania proszku
żelującego. Dzięki zastosowaniu uniwersalnego portu o średnicy od 7,2mm-12mm. Wkłady mogą być zastosowane do
zabiegów ortopedycznych.
Poz. b – pojemników wielorazowych o pojemności 2000ml, przeźroczyste, wyskalowane w ml, wyposażone w zintegrowany
zaczep 300mm do mocowania na standardowych wieszakach do szyn modura lub innych uchwytów pojemniki wyposażone
są w zintegrowany króciec do połączenia ze źródłem ssania (nie wymagający odłączania drenu ssącego od kanistra lub
pokrywy wkładu przy jego wymianie) odporny na mycie w temp. 85 ºC, i sterylizację w autoklawie 121ºC.
W przypadku wyrażenia pozytywnej odpowiedzi, dostarczamy na czas trwania umowy potrzebny osprzęt mocujący
pojemniki typu uchwytu, wózki, redukcje kompatybilne z mocowaniami będącymi na wyposażeniu szpitala.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
5. Dotyczy zadania 18 poz. 3, Prosimy zamawiającego o wydzielenie poz. 3 – „jednobutlowy – Zestaw do drenażu jamy
opłucnej dla noworodka”, ponieważ obecny zapis wskazuje jednoznacznie firmę COVIDIEN, która jako jedyna posiada w
ofercie ten produkt, co ogranicza konkurencję.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
6. Dotyczy zadania 3 poz. a. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie wkładów jednorazowych o
pojemności 2000ml, wkład jest wyposażony w zastawkę hydrofobową zabezpieczającą źródło ssania przed zalaniem,
skuteczny filtr przeciwbakteryjny , wkład posiada uniwersalny dwufunkcyjny port o średnicy 7,2/12mm dający możliwość
odsysania standardowego oraz ortopedycznego (w komplecie schodkowy łącznik kątowy umożliwiający podłączenie drenów
o różnych średnicach), pokrywa wkładu dodatkowo posiada port o średnicy wewnętrznej 25mm służący do wsypywania
proszku żelującego w saszetkach, wkłady posiadają uchwyt pętlowy oraz zintegrowaną z pokrywą zatyczkę do zamknięcia
1
portu po zakończeniu ssania, wkłady są bez zawartości PCV
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza pod warunkiem, że wszystkie akcesoria będą kompatybilne z ssaczem receptal.
7. Dotyczy zadania 3 poz. b. Czy Zamawiający wymaga żeby pojemniki były odporne na mycie w temperaturze 85° C i
sterylizację w autoklawie 121° C?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
8. Dotyczy zadania 18 poz. 3. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawu do drenażu opłucnej dla noworodka o
pojemności komory kolekcyjnej 150ml, posiadający miernik przecieku powietrza pozwalający ustalić jego wielkość, zestaw
posiada regulator siły ssania w zakresie -10 cm do - 30cm słupa wody, lekka i kompaktowa budowa z rączką do noszenia
oraz z podstawką podłogową.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
9. Dotyczy zadania 18 poz. 4,5.Czy Zamawiający wymaga zabezpieczenia spiralnego drenów przed załamywaniem drenu?
Odpowiedź: Nie.
10. Dotyczy § 1 ust 1 wzoru umowy. Prosimy o określenie terminu dostawy na min. 5 dni roboczych. Sprzęt będziemy dostarczać
jak najszybciej i może to nastąpić nawet w terminie krótszym niż powyższy, niemniej jednak rzeczywiste warunki to : odbiór
przesyłki z magazynów, rozpakowanie i wysyłka do klienta.
Odpowiedź: Zamawiający wydłuża proponowany termin do 4 dni roboczych.
11. Dotyczy § 3 ust 1, 2 wzoru umowy. Należy nadmienić, iż wskazany w w/w postanowieniu umownym termin 3dni na
rozpatrzenie przez Wykonawcę reklamacji i dostarczenie towaru wolnego od wad jakościowych bądź ilościowych jest z
obiektywnych przyczyn (logistyka i transport) terminem zbyt krótkim, co w praktyce może prowadzić do niemożliwości
wywiązania się przez Wykonawcę z nałożonego obowiązku.
Wykonawca zwraca się z prośbą o wydłużenie przedmiotowego terminu do 5 dni.
Odpowiedź: Zamawiający wydłuża proponowany termin do 4 dni roboczych.
12. Dotyczy § 4 ust. 1c wzoru umowy. Zamawiający może obciążyć dostawcę karami umownymi w wysokości 5% wartości
brutto umowy w przypadku gdy Odbiorca odstąpi od umowy/rozwiąże umowę z powodu okoliczności, za które odpowiada
Dostawca
Naszym zdaniem , kary umowne winny być naliczane od wartości niezrealizowanej dostawy podobnie jak odsetki za
zwłokę w płatnościach naliczane są od wartości niezapłaconych faktur w terminie a nie od wartości wszystkich
wystawionych faktur. Taki zapis sprawia że strony umowy nie są równoprawne.
Prosimy zatem aby kary umowne naliczane były tylko od wartości nie wykonanego w terminie świadczenia ( czyli dostawy).
Odpowiedź: Zamawiający zmienia zapis § 4 ust. 1 c wzoru umowy i nadaje mu brzmienie : c) w przypadku gdy odbiorca
odstąpi od umowy/ rozwiąże umowę z powodu okoliczności, za które odpowiada Dostawca – 10% wartości brutto
niezrealizowanej części umowy.”
13. Dotyczy § 5 ust. 1 wzoru umowy. Zwracamy się z wnioskiem o zmianę brzmienia § 5 ust. 1 wzoru umowy poprzez dodanie
do niego zapisu [....... "z zastrzeżeniem ceny rażąco wysokiej, niekorespondującej z aktualnymi cenami rynkowymi.”
Zaproponowane przez Zamawiającego warunki powodują znaczącą dysproporcję w ewentualnych roszczeniach stron a
pozostawienie niezmienionego zapisu sprawia, że strony umowy nie będą równoprawne, gdyż Zamawiający za nieterminowość w
płatnościach zapłaci Wykonawcy odsetki jedynie w wysokości ustawowej. W związku z powyższym wnosimy jak na wstępie.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody
14. Dotyczy § 7 wzoru umowy. W/w ust. zawiera informację: „Dostawca zobowiązuje się do zapewnienia ciągłości dostaw w
okresie trwania umowy”.Treść w/w ust sprawia,że strony nie są równoprawne. Zamawiający wprowadzając taki zapis wydłuża
sobie termin płatności dostaw bez konieczności terminowej zapłaty za dostarczony sprzęt. Z uwagi na powyższe wnosimy o
wykreślenie w/w zapisu ze wzoru umowy i zastąpienie go ust. o niżej podanej treści : “Brak zapłaty w terminie nie skutkuje
przerwaniem dostaw o ile termin zapłaty nie przekroczy 30 dni ponad termin ustalony umową”.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody
15. Zadanie 5. Czy zamawiający dopuści maskę jednorazowego użytku pakowana pojedynczo czysta mikrobiologicznie,
zapachową (guma do żucia), nie posiadającą oznaczenia kolorem, posiadająca mankiet pneumatyczny nadmuchiwany o rozmiarach
(1-noworodek, 2-niemowlę, 3 –pediatryczny, 4,5,6 – dorosły)?
Odpowiedź: Nie.
2
16. Zadanie 5. Czy zamawiający dopuści maskę jednorazowego użytku pakowana pojedynczo czysta mikrobiologicznie,
bezzapachową, rozmiar oznaczony kolorem, posiadająca mankiet pneumatyczny nadmuchiwany o rozmiarach (1-noworodek, 2niemowlę, 3 –pediatryczny, 4, 5, 6 dorosły)?
Odpowiedź: Nie.
17. Zadanie 11. Czy Zamawiający w pozycji a, dopuści filtr z wymiennikiem ciepła i wilgoci, mikrobiologicznie czysty, z
wyraźnie oznaczoną datą ważności na opakowaniu jednostkowym waga 14g, skuteczność filtracji bakteryjnej 99,999%
przestrzeń martwa 21ml, z portem kapno z zatyczką??
Odpowiedź: Nie.
18. Zadanie 11. Czy Zamawiający w pozycji b, dopuści filtr z wymiennikiem ciepła i wilgoci, mikrobiologicznie czysty, z
wyraźnie oznaczoną datą ważności na opakowaniu jednostkowym waga 15g, skuteczność filtracji bakteryjnej 99,999%, z
portem kapno z zatyczką, przestrzeń martwa 30ml?
Odpowiedź: Nie.
19. Zadanie 11. Czy Zamawiający w pozycji b, dopuści filtr z wymiennikiem ciepła i wilgoci, mikrobiologicznie czysty, z
wyraźnie oznaczoną datą ważności na opakowaniu jednostkowym waga 17g, martwa przestrzeń 34ml, zakres objętości
oddechowej 120-750ml, skuteczność filtracji 99,9999% z portem kapno z zatyczką.
Odpowiedź: Nie.
20. Zadanie 13. Czy zamawiający dopuści układ z linią doprowadzającą gazy medyczne o długości min. 150 cm i krótszej
linii o długości min. 25cm?
Odpowiedź: Nie.
21. Zadanie 13. Czy zamawiający dopuści układ z krótsza linią o długości min 25cm, w zestawie z workiem bezlateksowym
1L?
Odpowiedź: Nie.
22. Zadanie 5. Czy Zamawiający dopuści maski anestetyczne niesterylne, bezzapachowe, spełniające pozostałe wymagania
SIWZ?
Odpowiedź: Nie.
23. Zadanie 9a. Czy Zamawiający dopuści maski wykonane z 3 warstw filtrującego materiału, spełniające pozostałe
wymagania SIWZ?
Odpowiedź: Nie.
24. Zadanie 9b. Czy Zamawiający dopuści maski posiadające wmontowaną obszerną osłonę na oczy, wysokość ok. 10cm,
spełniające pozostałe wymagania SIWZ?
Odpowiedź: Nie.
25. Zadanie 11a. Czy Zamawiający dopuści filtr o objętości oddechowej 50-250ml?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
26. Zadanie 11a. Czy Zamawiający dopuści filtr o skuteczności nawilżania przy VT 50ml min. 32mgH2O/l?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
27. Zadanie 11a. Czy Zamawiający dopuści filtr o skuteczności filtracji bakterii i wirusów min. 99,9%?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
28. Zadanie 11a. Czy Zamawiający dopuści filtr o przestrzeni martwej 15ml?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
29. Zadanie 11b. Czy Zamawiający dopuści filtr o objętości oddechowej 50-250ml?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
30. Zadanie 11b. Czy Zamawiający dopuści filtr o skuteczności nawilżania przy VT 250ml min. 28mgH2O/l?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
31. Zadanie 11b. Czy Zamawiający dopuści filtr o skuteczności filtracji bakterii i wirusów min. 99,9%?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
3
32. Zadanie 11b. Czy Zamawiający dopuści filtr o przestrzeni martwej 15ml?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
33. Zadanie 11c. Czy Zamawiający dopuści filtr o objętości oddechowej 300-1500ml?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
34. Zadanie 11c. Czy Zamawiający dopuści filtr o skuteczności nawilżania przy VT 500ml min. 31,2mgH2O/l?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
35. Zadanie 11c. Czy Zamawiający dopuści filtr o przestrzeni martwej 45ml?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
36. Zadanie 12. Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne z mankietem z 2 oznaczeniami rozmiaru na korpusie?
Odpowiedź: Nie.
37. Zadanie 12. Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne z niebieskim przewodem łączącym balonik kontrolny,
zintegrowany z rurką na długości 1cm?
Odpowiedź: Nie.
38. Zadanie 20. Czy Zamawiający dopuści łączniki do cewników sterylne, spełniające pozostałe wymagania SIWZ?
Odpowiedź: Tak.
39. Zadanie 23. Czy Zamawiający dopuści cewniki z trokarem do drenażu klatki piersiowej skalowane co 2cm, brak
kodowania kolorystycznego, CH20 dł. 37cm, spełniające pozostałe wymagania SIWZ?
Odpowiedź: Nie.
40. Zadanie 24. Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne zbrojone z mankietem pakowane prosto, spełniające pozostałe
wymagania SIWZ?
Odpowiedź: Nie.
41. Zadanie 24. Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne zbrojone z przewodem łączącym balonik kontrolny
zintegrowany z rurką na dł. 1cm?
Odpowiedź: Nie.
42. Zadanie 26a. Czy Zamawiający dopuści butelki wysokociśnieniowe o pojemności 200ml lub 400ml w miejsce 300ml,
spełniające pozostałe wymagania SIWZ?
Odpowiedź: Nie.
43. Zadanie 30. Czy Zamawiający dopuści dreny T-Kehra z poprzeczką 13cm?
Odpowiedź: Nie.
44. Zadanie 41. Czy Zamawiający dopuści dren typu redon posiadający perforacje krzyżową na długości 14cm, spełniający
pozostałe wymagania SIWZ?
Odpowiedź: Nie.
45. Zadanie 46A. Czy Zamawiający dopuści igłę prowadzącą 34mm?
Odpowiedź: Nie.
46. Zadanie 46A. Czy Zamawiający dopuści rozmiary 22G-27G o długości 90mm, rozmiar 27G o długości 120mm?
Odpowiedź: Nie.
47. Zadanie 50B. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie B z zadania 50 i utworzenie z niej odrębnego zadania?
Podział zadania zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie wykonawców a
Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert.
Odpowiedź: Nie.
48. Zadanie 51B(a). Czy Zamawiający dopuści elektrody pediatryczne o długości 8,5cm?
Odpowiedź: Tak.
49. Zadanie 51B(b). Czy Zamawiający dopuści elektrody dla dorosłych o długości 13cm?
Odpowiedź: Tak.
4
50. Dotyczy zadania 11. Czy zamawiający w zadaniu 11 pozycji c dopuści filtr ze zwrotem wilgoci 32mg H2o/L, wadze
31g i przestrzeni martwej 57ml?
Odpowiedź: Tak.
51. Dotyczy SIWZ i wzoru umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostaw do 5 dni roboczych?
Odpowiedź: Zamawiający wydłuża proponowany termin do 4 dni roboczych.
52. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu wymiany towaru na wolny od wad do 5 dni roboczych od dnia
rozpatrzenia reklamacji?
Odpowiedź: Zamawiający wydłuża proponowany termin do 4 dni roboczych.
53. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie kar umownych wynikających z zapisu §4 ust. 1a i 1b do 0,2% wartości
niezrealizowanej części zamówienia/wartości zareklamowanych dostaw?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
54. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu §4 ust.2 na następujący: „Naliczenie przez Zamawiającego kary
umownej następuje przez sporządzenie noty księgowej wraz z pisemnym uzasadnieniem oraz terminem zapłaty”?
Odpowiedź: Tak.
55. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopisanie do §8 następującego ustępu: c) W przypadku nieuiszczenia przez
Zamawiającego zapłaty w terminie 14 dni od dnia od dnia otrzymania wezwania Wykonawcy do zapłaty zastrzeżenia
umowne §8 ust. 3a i 3b strony traktują jako nieistniejące”?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
56. Czy Zamawiający potwierdza, że kwota wadium dla pakietu 36 wynosi 6 868,80 zł?
Odpowiedź: Kwota wadium na zadanie nr 36 wynosi 80zł.
57. Zadanie 10 poz 1. Czy Zamawiający dopuści elektrody noworodkowe EKG w rozmiarze 22x30mm, pozostałe parametry
zgodne z SIWZ?
Odpowiedź: Tak.
58. Zadanie 10 poz 2. Czy Zamawiający dopuści elektrody EKG ogólnopediatryczne widoczne w RTG , pozostałe zapisy
zgodne z SIWZ?
Odpowiedź: Tak.
59. Zadanie 11 poz 1. Czy Zamawiający dopuści filtr antybakteryjny , antywirusowy z wymiennikiem ciepła i wilgoci dla
noworodków o objętości oddechowej od 30 -100 ml, skuteczności nawilżania 28 mg H2O/l przy Vt 50 ml obecnie
dostarczany do Państwa placówki pozostałe parametry zgodne z SIWZ?
Odpowiedź: Tak.
60. Zadanie 13 poz 1. Czy Zamawiający dopuści układ oddechowy pediatryczny modyfikacja Jackson –Rees, z
dodatkowymi łącznikami 15F na 5-8F, 15F na 8-11F oraz 15F na 22F obecnie dostarczany do Państwa placówki pozostałe
parametry zgodne z SIWZ ?
Odpowiedź: Tak.
61. Zadanie 13 poz 1. Czy układ oddechowy pediatryczny modyfikacja Jackson –Rees ma być pakowany pojedynczo w
opakowanie folia papier?
Odpowiedź: Nie.
62. Zadanie 21. Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne bez mankietu w rozmiarach 2.0 -7.0 co 0.5 mm jednorazowe
sterylne pakowane pojedynczo w opakowanie folia –papier odporne na uszkodzenia przeznaczone do intubacji przez usta i
nos, wykonane z miękkiego medycznego PCV przeźroczyste wyprofilowane odporne na załamania , atraumatyczne
wyposażone w linię RTG na całej długości, wyraźne oznaczenie głębokości intubacji ponad centymetrowe na korpusie rurki,
łącznik 15mm posiadający rozmiar rurki oraz zaokrąglone krawędzie mające kontakt z tkankami , nazwa producenta i
średnica podana na korpusie wyraźne oznakowanie daty ważności na opakowaniu jednostkowym ?
Odpowiedź: Nie.
63 Zadanie 24. Czy Zamawiający dopuści rurki intubacyjne zbrojone z mankietem uszczelniającym w rozmiarach 0d 6.0 do
8.5 z otworem Murphego w rozmiarach 4,5 -5,5 –bez otworu Murphego pozostałe zapisy zgodne z SIWZ?
Odpowiedź: Nie.
5
64. Dotyczy wzoru umowy: Prosimy o zmianę zapisu §4 pkt.1 c poprzez zmianę zapisu: „…5% wartości brutto umowy” na
zapis „…5% wartości niezrealizowanej części umowy brutto.”
Wprowadzenie takowej zmiany jest uzasadnione ty, aby Zamawiający nie naraził się na zarzut stosowania rażąco
wygórowanej wysokości kary umownej, a tym samym kształtowania stosunku prawnego sprzecznie z zasadami współżycia
społecznego w taki sposób, by strony były nierównomiernie obciążone ryzykiem i obowiązkami. Jednocześnie należy
powołać się na stanowisko zajęte w judykaturze przez Sąd Najwyższy w orzeczeniu z dnia 17 marca 1988r. (IV CR 58/88) w
myśl którego „kara umowna – jako rażąco wygórowana powinna ulec zmniejszeniu w stopniu dostosowanym do tej
dysproporcji. W przeciwnym razie kara umowna – tracąca charakter surogatu odszkodowania – prowadziłaby do nie
uzasadnionego wzbogacenia wierzyciela. Zamawiający powinien mieć także na względzie, iż zgodnie z art.58 par. 2 kodeksu
cywilnego, którego przepisy stosuje się do postanowień umów w sprawach Zamówień Publicznych, umowa może być
uznana za nieważną jeżeli jej zawarcie lub nadanie jej określonej treści było wynikiem nadużycia przez jedną ze stron
silniejszej pozycji”.
Odpowiedź: Zamawiający zmienia zapis § 4 ust. 1 c wzoru umowy i nadaje mu brzmienie : c) w przypadku gdy odbiorca
odstąpi od umowy/ rozwiąże umowę z powodu okoliczności, za które odpowiada Dostawca – 10% wartości brutto
niezrealizowanej części umowy.”
65. Zadanie 5: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania masek twarzowych anestetycznych zapachowych w rozmiarach 1, 2 i
3 (przeznaczonych dla pediatrii) oraz bezzapachowych dla rozmiarów 4 i 5 kodowanych kolorami przypisanymi dla rozmiaru
od rozmiaru 3-5, co pozwala na łatwy dobór wielkości maski dla każdego pacjenta.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
66. Zadanie 5.Prosimy o dopuszczenie zaoferowania masek twarzowych z łącznikiem 15mm dla rozmiaru 1 i 2.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
67. Zadanie 7: Prosimy o sprecyzowanie czy cewniki mają mieć do wyboru metalowy lub nylonowy mandryn?
Odpowiedź: Zamawiający miał na myśli mandryn metalowy.
68. Zadanie 9, poz. 1 Prosimy o dopuszczenie zaoferowania maski chirurgicznej trójwarstwowej ale o bardzo wysokich
parametrach filtracji bakteryjnej tj. 99,7% oraz skuteczności filtracji cząsteczkowej 99,4% (wg normy ES14683), spełniającej
pozostałe wymagania SIWZ.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.
69. Zadanie 9, poz. 2. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania maski czterowarstwowej, spełniającej pozostałe wymagania
SIWZ.
Odpowiedź: Tak.
70. Zadanie 14:.Poz.A i B: Prosimy Zamawiającego o odstąpienie od wymogu oznaczenia producenta na opakowaniu
jednostkowym o braku lateksu w kaniuli. Na opakowaniach jednostkowych oferowanych produktów nie ma oznaczenia
graficznego (piktogramu) informującego o braku zawartości PCV, lateksu oraz DEHP. Informujemy, że wynika to ze zmiany
sposobu oznakowania wyrobów medycznych wprowadzonego w oparciu o międzynarodową normę EN ISO 980:2008
Symbols for use In the labelling of medical devices - polska norma to norma PN-EN ISO 980:2008 Symbole graficzne do
stosowania w oznakowaniu wyrobów medycznych. W świetle tej zmiany producent nie ma już obowiązku oznaczania braku
zawartości lateksu, zobowiązany jest natomiast do oznaczenia jego zawartości, co w przypadku oferowanych kaniul nie ma
zastosowania, gdyż są bezlateksowe.
Odpowiedź: Zamawiający odstępuje.
71. Zadanie 14:.Poz.B: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania kaniuli dożylnej w rozmiarze 26G długości 19mm,przepływie
13ml/min, tak jak dotychczas stosowane, bez konstrukcji kaniuli eliminującej ryzyko ekspozycji na krew podczas kaniulacji
naczyń.
Odpowiedź: Tak zamawiający dopuszcza do zaoferowania kaniule dożylne w rozmiarze 26G długości 19mm,przepływie
13ml/min bez konstrukcji kaniuli eliminującej ryzyko ekspozycji na krew podczas kaniulacji naczyń.
72. Zadanie 14:.Poz.B: .Prosimy o dopuszczenie zaoferowania kaniuli dożylnej w rozmiarze 24G bezpiecznej w systemie
zamkniętym wykonanej z biokompatybilnego poliuretanu (nazwa materiału umieszczona na opakowaniu), bez portu
bocznego, z filtrem odpowietrzającym, posiadającej 6 pasków kontrastujących widocznych w rtg, bez zdejmowalnego
uchwytu ułatwiającego wprowadzenia kaniuli do naczynia.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
6
73. Zadanie 14, Poz.C: Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie o koreczka do kaniul typu kombi rekomendowanego przez
producenta kaniuli(o numerze katalogowym nadanym przez producenta kaniuli i umieszczonego w katalogu producenta), co
gwarantuje pełną kompatybilność z oferowanymi w pakiecie kaniulami.
Odpowiedź: Tak.
74. Zadanie 14 Poz.D: Prosimy o dopuszczenie kranika trójdrożnego, tak jak obecnie stosowane, wyposażonego w
niezależnie obracającą się osiowo i promieniście nakrętkę luer-lock.
Odpowiedź: Tak.
75. Zadanie 14 Poz.E: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania kraników trójdrożnych z przedłużaczem, tak jak obecnie
stosowane, bez niezależnie obracającej się nakrętki luer-lock oraz bez znaczników do oznaczania linii krwi, spełniającego
pozostałe wymogi siwz.
Odpowiedź: Tak.
76. Zadanie nr 15:Poz.A: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania drenu do odsysania pola operacyjnego z końcówką z
otworem bocznym, tak jak obecnie stosowane, o długości drenu 210cm i średnicy 8x5,6mm, spełniającego pozostałe wymogi
siwz.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.
77. Zadanie nr 15: Poz.A: Prosimy o sprecyzowanie czy dren z końcówką do odsysania pola operacyjnego ma być
pakowany w podwójne opakowanie czyli wewnętrzny perforowany worek foliowy i zewnętrzne opakowanie folia/ papier, co
pozwala na ich aseptyczne użytkowanie?
Odpowiedź: Tak, dren mam mieć podwójne opakowanie czyli wewnętrzny perforowany worek foliowy i zewnętrzne
opakowanie folia/ papier.
78. Zadanie nr 15: Poz.B: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania końcówki do odsysania z pola operacyjnego z kontrolą
ssania w zabiegach laryngologii w rozmiarach 6,9,12Ch, tak jak obecnie stosowane.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.
79. Zadanie nr 15: Poz.C: Prosimy o sprecyzowanie czy nie nastąpiła omyłka i Zamawiający oczekuje zaoferowania
zestawu do odsysania z pola operacyjnego do stosowania w zabiegach ortopedii wyposażonego w dren do odsysania pola
długości 270cm oraz 3 końcówek ssących o długości 15,23 i 28cm, spełniającego pozostałe wymogi siwz?
Odpowiedź: Zamawiający miał na myśli same końcówki do odsysania bez drenu.
80. Zadanie nr 15: Poz.B, C, D:Prosimy o sprecyzowanie czy pod pojęciem „pakowany podwójnie” Zamawiający oczekuje
asortymentu pakowanego w wewnętrzny perforowany na całej długości worek foliowy i zewnętrzne opakowania folia/ papier
czyli w sposób umożliwiający aseptyczne użytkowanie w warunkach jałowego pola operacyjnego?
Odpowiedź: Tak, asortyment ma być pakowany na całej długości w worek foliowy i zewnętrzne opakowanie folia/paier.
81. Zadanie 17:Prosimy o dopuszczenie zaoferowania maski krtaniowej jednorazowego użytku, z PCV , bez użebrowania, z
całkowicie przezroczystymi mankietem i rurką oddechową tworzącymi jedną całość wzmocnioną stabilizatorem
uszczelnienia, z wzmocnioną grzbietową częścią mankietu, z wbudowanym w ścianę rurki oddechowej na całej jej długości
drenem do napełniania mankietu; dren do napełniania mankietu w części proksymalnej wchodzący do mankietu pod kątem
90o, w części dystalnej opuszczający ściankę rurki oddechowej pod kątem 45o. Rozmiar maski kodowany kolorem mankietu
(1 – 5 ) i zakresach wagowych: <5 kg ; 5-10kg ; 10- 20kg; 20-30kg; 30-50kg; 50-70kg; >70kg, sterylnej.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
82. Zadanie 21: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania rurek intubacyjnych bez mankietu uszczelniającego wykonanych z
medycznego PCV, spełniających pozostałe wymogi siwz.
Odpowiedź: Nie.
83. Zadanie 24: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania rurki intubacyjnej zbrojonej posiadającej znacznik głębokości
intubacji nad mankietem w postaci jednego grubego ringu wokół całego obwodu rurki, spełniającej pozostałe wymogi siwz.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
84. Zadanie 33: Prosimy o sprecyzowanie czy przyrząd ma mieć możliwość używania do leków cytostatycznych?
Odpowiedź: Nie.
85. Zadanie 33: Czy przyrząd ma mieć zastawkę, która po odłączeniu strzykawki sama się zamyka i uszczelnia w celu
niedopuszczenia zanieczyszczeń z zewnątrz.?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
7
86. Zadanie 33: Czy przyrząd ma być wyposażony w filtr cząsteczkowy i hydrofobowy? Filtr cząsteczkowy zatrzymuje
wytrącenia i zanieczyszczenia leku powstałe podczas jego przygotowywania w celu podania pacjentowi , filtr hydrofobowy
zatrzymuje aerozole które powstają podczas przygotowania leku.
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
87. Zadanie 33: Czy dopuszcza zaoferowanie urządzenia z dwoma rodzajami kolca ( w zależności od potrzeb
zamawiającego) do wbijania w korek opakowania z lekiem. Jeden kolec jest standardowy a drugi tej samej długości lecz
konstrukcyjnie tak wykonany aby pozwalał wybrać lek z bardzo małych opakowań jak również pozwalał wybrać lek z
opakowania bez pozostawiania resztek leku?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
88. Zadanie 29:Poz.B: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania igły tępej do pobierania leków bez otworu bocznego w
rozmiarze 18G x 40mm, zapobiegającej defragmentacji korka, pozwalającej na bezpieczne pobranie leku.
Odpowiedź: Nie.
89. Zadanie 46: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania igieł do znieczuleń podpajęczynówkowych z prowadnicą o dł. 32mm,
spełniających pozostałe wymogi siwz.
Odpowiedź: Nie.
90. Zadanie 46: Prosimy o sprecyzowanie czy igły podpajęczynówkowe mają być pakowane w opakowanie niezawierające
celulozy, które zapobiega mikrorozszczelnieniu, uszkodzeniu w trakcie przechowywania, użytkowania i w efekcie
gwarantuje pełną sterylność produktu?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
91. Zadanie 11: Poz.a: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania sterylnego filtra antybakteryjnego, antywirusowego z
wymiennikiem ciepła i wilgoci z wkładem z warstwy celulozowej o objętości oddechowej 50ml-250ml, elektrostatycznego, o
skuteczności nawilżania przy Vt50ml 33mgH20/l, wadze 13,5g, z portem bocznym ze złączem luer lock wraz z zatyczką,
poziomie filtracji bakterii i wirusów min.99,99% i przestrzeni martwej 12mlpakowanego pojedynczo, z wyraźnie oznaczoną
datą ważności na opakowaniu jednostkowym.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
92. Zadanie 11. Poz.b: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania filtra antybakteryjnego, antywirusowego z wymiennikiem
ciepła i wilgoci z wkładem z warstwy celulozowej, sterylnego, pakowanego pojedynczo z wyraźnie oznaczoną datą
ważności na opakowaniu jednostkowym, o objętości oddechowej 150-1000ml, elektrostatycznego, o skuteczności nawilżania
przyVt 250ml 30-31mg H2O/l, skuteczności filtracji bakterii i wirusów min.99,99%, wadze do 21g, z bocznym portem do
kapno ze złączem luer lock wraz z zatyczką, przestrzeni martwej 26ml.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
93. Zadanie 11. Poz.c: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania filtra antybakteryjnego, antywirusowego z wymiennikiem
ciepła i wilgoci z wkładem z warstwy celulozowej,sterylnego, pakowanego pojedynczo, z wyraźnie oznaczoną datą ważności
na opakowaniu jednostkowym, objętości oddechowej min.150ml, elektrostatycznego, skuteczności nawilżania przy Vt 500ml
31mg H2O/l, skuteczności filtracji bakterii i wirusów min.99,999%, wadze 31g, bocznym portem kapno ze złączem luer lock
wraz z zatyczką, przestrzeni martwej 35ml (mniejszej niż wymagana w siwz).
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
94. Zadanie 28: Poz.a: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania zgłębników żołądkowych z dwoma naprzeciwległymi
otworami bocznymi, spełniających pozostałe wymogi siwz.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
95. Zadanie 28: Poz.c: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania zgłębników dwunastniczych, spełniających pozostałe wymogi
siwz.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
96. zadanie 43, część B. Czy zamawiający dopuszcza w zadaniu 43 część B Zestaw 4,5F do implementacji cewnika typu
Broviac poprzez wenesekcję, jednorazowy, sterylny?
Odpowiedź: Tak.
97. Dotyczy zadania 11, pozycja C. Czy Zamawiający dopuści wysokiej jakości filtr oddechowy o przestrzeni martwej 57
ml, spełniający wszystkie inne wymagane parametry w 100% ?
Odpowiedź: Tak.
8
98. Zadanie nr 2 pozycja 2. Czy Zamawiający w Zadaniu 2 pozycji 2 miał na myśli czujnik typu NEO-L dl pacjentów
poniżej 3 kg i powyżej 40 kg
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
99. Zadanie nr 2 pozycja 1,2,3,4. Czy Zamawiający w pozycji 1,2,3,4 wymaga czujników typu LNOP czy LNCS?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
100. Pytanie dotyczy Zadanie nr 11 pozycja b i c
Czy Zamawiający dopuści w Zadaniu nr 11 pozycji b i c wymiennik ciepła i wilgoci wykonany z pianki, który jest
równoważny z wymiennikiem ciepła i wilgoci wykonanym z celulozy? W przypadku odmownej odpowiedzi zwracamy się
z prośbą o podanie klinicznego uzasadnienia wymogu posiadania przez filtr wymiennika ciepła i wilgoci wykonanego z
celulozy. Ponieważ zgodnie z naszą wiedzą celulozowe wymienniki ciepła i wilgoci nie wykazują żadnej przewagi nad
wkładkami HME z pianki, wręcz przeciwnie. Z badań przeprowadzonych przez niezależną brytyjską rządową agencję
MHRA wynika, iż filtry posiadające wymiennik ciepła i wilgoci wykonane z pianki wykazują dodatkowo niższy opór
przepływu oraz większą skuteczność filtracji. Zamawiający nie może dostosowywać Specyfikacji do warunków technicznych
wygodnych dla poszczególnych Oferentów, zawyżając lub obniżając tym samym wymagania techniczne w odniesieniu do
swoich potrzeb. Próba ustalenia wymagań technicznych zawartych w Specyfikacji przez Oferentów, a nie przez
Zamawiającego prowadzi do zachwiania równowagi pomiędzy poszczególnymi oferentami i w konsekwencji naruszenia
zasad uczciwej konkurencji. Pozytywna odpowiedź pozwoli na startowanie w przetargu większej ilości Wykonawców, a
przez to pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie najbardziej korzystnej dla niego ceny.
W załączeniu przedstawiamy szczegółowe wyjaśnienia światowego producenta filtrów oddechowych.
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
101. Dotyczy: Zadanie nr 11 pozycja a Zwracamy się z uprzejmą prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie filtrów dla
noworodków z bocznym portem kapno ze złączem LUER z zatyczką oraz przestrzenią martwą 8 ml.
Odpowiedź: Nie.
102. Zadanie nr 11 pozycja b Zwracamy się z uprzejmą prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie filtrów dla dzieci
z skutecznością nawilżania 32mgH20/L oraz z bocznym portem kapno ze złączem LUER z zatyczką oraz przestrzenią
martwą 26 ml.
Odpowiedź: Nie.
103. Zadanie nr 11 pozycja c. Zwracamy się z uprzejmą prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie filtrów dla dzieci
i dorosłych o wadze 25 g oraz z bocznym portem kapno ze złączem LUER z zatyczką oraz przestrzenią martwą 45 ml.
Odpowiedź: Nie.
104. Zadanie nr 12. Zwracamy się z uprzejmą prośbą do Zamawiającego dopuszczenie rurek intubacyjnych z
transparentnym przewodem łączącym balonik kontrolny, zintegrowany z rurką w połowie długości rurki .
Czy Zamawiający dopuści rozmiar rurki na baloniku kontrolnym ?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
105. Zadanie nr 18 Zestawy pediatryczne do drenażu jamy opłucnej. Czy zamawiający wymaga zabezpieczenia spiralnego
przed załamywaniem się drenu na połączeniu z butlami
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga.
106. Zadanie nr 23. Cewnik trokar pediatryczny do drenażu klatki piersiowej. Czy Zamawiający wymaga aby trocar
pediatryczny pakowany był w sztywny tubus zabezpieczający przed uszkodzeniem w czasie transportu?
Odpowiedź: Tak.
107. Zadanie nr 26 System drenujący do ran pooperacyjnych w ortopedii. Czy zamawiający w punkcie b) system drenujący
do ran pooperacyjnych w ortopedii 600ml dopuści dren w rozmiarze Ch17?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza dren Ch17 pod warunkiem zaoferowania pozostałych rozmiarów.
108. Zadanie nr 52. W związku z zaprzestaniem (ponad 10 lat temu) produkcji bieżni wysiłkowej i z zaprzestaniem
produkcji akcesoriów do niej czy zamawiający wyłączy poz „E” z pakietu żeby mieć szanse na złożenie oferty na pozostałe
pozycje?
Odpowiedź: Zmawiający wykreśla tę pozycję.
9
109. Zadanie 8, pkt.1. Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie dializatorów o powierzchni 0,6m2 wykonane z błony
syntetycznej, sterylizowanej para wodną?
Odpowiedź: Tak
110. Zadanie 8, pkt.2. Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie dializatorów o powierzchni 0,8m2 wykonane z błony
syntetycznej, sterylizowanej para wodną?
Odpowiedź: Tak.
111. Dotyczy SIWZ. Czy Zamawiający wymaga aby na fakturze, dostarczanej wraz z zamówionym towarem, znajdowały
się takie informacje jak nr serii i data ważności?
Odpowiedź: Nie.
112. Dotyczy SIWZ. Czy Zamawiający wymaga dołączenia do oferty zezwolenia na prowadzenie hurtowni
farmaceutycznej, które nakłada obowiązek na wykonawcę powiadamiania zamawiającego o wszelkich wycofanych,
wstrzymanych w obrocie produktach ?
Odpowiedź: Nie.
113. Dotyczy SIWZ. Czy Zamawiający wymaga aby dostawy towaru do siedziby Zamawiającego odbywały się
odpowiednimi środkami transportu, czyli autami wyposażonymi w zabudowy typu „izoterma” posiadającymi możliwość
ogrzewania lub chłodzenia przewożonego asortymentu?
Odpowiedź: Nie.
114. Dotyczy SIWZ. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę cen jednostkowych podczas trwania umowy ze względu
na udokumentowaną zmianę cen u producenta? Wprowadzenie takiej zmiany będzie możliwe wyłącznie po wyrażeniu
pisemnej zgodny przez Zamawiającego.
Odpowiedź: Nie.
115. Zadanie 5 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji anestetyczne maski tlenowe sterylne?
Odpowiedź: Tak.
116. Zadanie 5 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji anestetyczne maski tlenowe bezzapachowe?
Odpowiedź: Nie.
117. Zadanie 9 poz. a) Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji maski chirurgiczne stosowane w czasie
zabiegu operacyjnego wykonane z 3 warstw filtrującego materiału?
Odpowiedź: Nie.
118. Zadanie 9 poz. b) Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji maski chirurgiczne z osłoną na oczy
posiadające wmontowaną obszerną osłoną na oczy, wysokość ok. 15cm?
Odpowiedź: Tak.
119. Zadanie 12. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji rurki intubacyjne z mankietem uszczelniającym
niskociśnieniowym w rozmiarze 5,0-8,5 z mlecznym lub niebieskim łącznikiem 15mm z zaznaczonym rozmiarem rurki?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
120. Zadanie 14 poz. a) Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji kaniule dożylne bezpieczne widoczne w
RTG – 4 paski kontrastujące?
Odpowiedź: Nie.
121. Zadanie 14 poz. a) Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji kaniule dożylne bezpieczne wykonane z
biokompatybilnego poliuretanu?
Odpowiedź: Tak.
122. Zadanie 14 poz. a) Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji kaniule dożylne bezpieczne wykonane z
biokompatybilnego poliuretanu (potwierdzone badaniami biokompatybilności)?
Odpowiedź: Tak.
123. Zadanie 14 poz. a) Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji kaniule dożylne bezpieczne w rozmiarach:
0,9mm – 22G dł. 25mm przepływ 36 ml/min
1,1mm – 20G dł. 33mm przepływ 61 ml/min
1,3mm – 18G dł. 33mm przepływ 96 ml/min oraz dł. 45mm przepływ 103ml/min
10
1,5mm – 17G dł. 45mm przepływ 128 ml/min
1,7mm – 16G dł. 50mm przepływ 196 ml/min
2,2mm – 14G dł. 50mm przepływ 343 ml/min?
Odpowiedź: Nie.
124. Zadanie 14 poz. a) Czy Zamawiający wyłączy wymienioną pozycję i utworzy z niej osobny pakiet co umożliwi złożenie
większej ilości konkurencyjnych cenowo i korzystniejszych ekonomicznie ofert na ten pakiet?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
125. Zadanie 17 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji maski krtaniowe silikonowe, pakowane w
opakowania folia-papier z anatomicznie wyprofilowanym mankietem silikonowym, bez kanału żołądkowego?
Odpowiedź: Nie.
126. Zadanie 21 Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji rurki intubacyjne bez mankietu uszczelniającego
wykonane z termoplastycznego PCV silikonowanego?
Odpowiedź: Nie.
127. Zadanie 28 poz. c) Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji zgłębniki dwunastnicze skalowane długość
zgłębnika 1250mm?
Odpowiedź: Nie.
128. Zadanie 29 poz. b) Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji igły do bezpiecznego pobierania i
rozpuszczania leków w rozmiarze 18G 1,2 x 40mm?
Odpowiedź: Nie.
129. Zadanie 29 poz. b) Czy Zamawiający wyłączy wymienioną pozycję i utworzy z niej osobny pakiet co umożliwi złożenie
większej ilości konkurencyjnych cenowo i korzystniejszych ekonomicznie ofert na ten pakiet?
Odpowiedź: Nie.
130. Zadanie 46 poz. a) Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji igły do znieczuleń podpajęczynówkowych
z końcówką Pencil Point z igłą prowadzącą o dł. 38mm?
Odpowiedź: Nie.
131. Zadanie 46 poz. a) Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania w tej pozycji igły do znieczuleń podpajęczynówkowych
z końcówką Pencil Point w rozmiarach 22G bez prowadnicy a w rozmiarach 24G – 27G z prowadnicą?
Odpowiedź: Nie.
132. Dotyczy projektu umowy Zwracamy się z prośbą o modyfikację projektu umowy i dopuszczenie zmiany
jednostkowej ceny brutto w przypadku zmiany stawki VAT.
W najbliższym roku nastąpi prawdopodobnie podniesienie stawki VAT na wyroby medyczne z obecnych 8% na
23% Jest to efekt wezwania Polski przez Komisję Europejską do dostosowania się do Dyrektywy Rady 2006/112/WE.
Zgodnie z tą Dyrektywą na wyroby medycznie nie można stosować obniżonej stawki VAT, co ma miejsce w chwili
obecnej. W ostatnich tygodniach w myśl tych samych przepisów, podniesiony został VAT na ubrania dla dzieci.
Podniesienie stawiki VAT o 15 %, przy aktualnych projektu umowy, jest dla większości dystrybutorów sprzętu
medycznego niemożliwe do zaakceptowania, przy obecnych zasadach jakie stosuje się przygotowując wycenę do
przetargu. Średnie marża w przetargu wynosi 5-10%. Podniesienie stawki VAT o 15% , przy konieczności utrzymania
ceny brutto na niezmienionym poziomie spowoduje, że przez część trwania umowy przetargowej, wykonawca będzie
sprzedawał towar ze stratą. Żadna z firm nie może sobie pozwolić na złożenie oferty z góry zakładając, że będzie
ponosić stratę, w związku z czym już teraz, będzie musiała wkalkulować ewentualną podwyżkę podatku, w
przygotowywaną ofertę. To rozwiązanie z kolei jest niekorzystne dla Zamawiającego, ponieważ spowoduje
przekroczenie wartości szacunkowych jakie zostały przeznaczone na realizację zamówienia, jak również uzyskanie
wyższych cen już od początku trwania umowy przetargowej.
Dlatego też, jak we wstępie, prosimy o wyrażenie zgody na zmianę ceny brutto w przypadku zmiany stawki podatku
VAT, bądź wprowadzenie do umowy innego, kompromisowego zapisu, który pozwalałby w równym stopniu
zabezpieczyć interesy obu stron.
Odpowiedź: Zamawiający w § 11 pkt. g wzoru umowy przewidział możliwość zmiany ceny w przypadku zmiany podatku
VAT
11
133. Dotyczy projektu umowy. Zwracamy się z prośbą o modyfikację projektu umowy i wprowadzenie zapisu o
możliwości zmiany cen brutto zaoferowanych wyrobów i wartości brutto pakietów przy jednoczesnej niezmienności cen
netto zaoferowanych wyrobów i wartości netto pakietów.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
134. Dotyczy projektu umowy. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany postanowień umowy w przypadku
urzędowej zmiany stawki podatku VAT na wyroby medyczne. Prosimy o wyjaśnienie w jaki sposób Zamawiający
odniesie się do takiego przypadku. Czy Zamawiający zastosuje zasadę, że w przypadku urzędowej zmiany stawki VAT
zmianie ulegnie jedynie cena brutto i wartość brutto pakietu natomiast cena netto i wartość netto pakietu pozostanie bez
zmian, czy też cena i wartość brutto pozostanie niezmienna, a Wykonawca będzie zmuszony do obniżenia ceny i
wartości netto?
Odpowiedź: W przypadku zmiany stawki podatku VAT, cena jednostkowa netto pozostanie bez zmian, zmieni się jedynie
cena brutto.
135. Dotyczy projektu umowy. Zwracamy się z prośbą o modyfikację projektu umowy w §4 ust. 1 a) i wprowadzenie
zapisu „… 0,5% wartości niezrealizowanej części zamówienia w terminie za każdy dzień zwłoki.”
Odpowiedź: Taki zapis znajduje się w w §4 ust. 1 a)wzoru umowy.
136. Dotyczy Załącznik nr 7 do SIWZ „Opis przedmiotu Zamówienia” zadanie nr 48. Czy Zamawiający wydzieli z zadania
48 część E – sondy pH-metryczne jako samodzielne zadanie zadanie z odrębną kwota wadium i dopuści tym samym na
złożenie samodzielnej oferty?
Uzasadnienie: zadanie 48, składa się z części: część A- Szkiełka podstawowe, część B – Płytki selektywne do testów
płatkowych, część C – Pojemniki na materiał do badań histopatologicznych, część D – Testy punktowe skórne, część F –
Sondy pH-metryczne. Części zadania od A-D dotyczą laboratoryjnych natomiast sondy pH-metryczne uwzględnione w
części E są wyrobem medycznym przeznaczonym do diagnostyki choroby refluksowej przełyku i służą do pomiaru poziomu
pH w górnym odcinku przewodu pokarmowego.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie.
137. Dotyczy Załącznik nr 7 do SIWZ „Opis przedmiotu Zamówienia” zadanie nr 48E. Czy zamawiający dopuści ofertę na
sondy pHmetryczne, których dryft pH w czasie badania 24 godzinnego jest poniżej 0,3 pH przy równoczesnym spełnianiu
pozostałych wymagań Zamawiającego?
Odpowiedź: Tak.
Pozostałe zapisy SIWZ pozostają bez zmian.
Z poważaniem
(-) mgr Mirosłąw Orgasiński
Specjalista ds. zamówień publicznych
12