Odpowiedzi na pytania

Lublin, dn. 13.08.2010 r.
DO WSZYSTKICH WYKONAWCÓW
Dotyczy przetargu nieograniczonego na dostawy odczynników i materiałów dla Działu
Krwiolecznictwa Dziecięcego Szpitala Klinicznego przy ul. Chodźki 2 w Lublinie
(znak sprawy 50/10)
Działając zgodnie z art. 38 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. 2007r. Nr 223, poz. 1655
z późn. zm.), w związku z pytaniami uczestników postępowania dotyczącymi treści Specyfikacji Istotnych Warunków
Zamówienia – Zamawiający przesyła treść pytań nadesłanych do w/w postępowania wraz z odpowiedziami:
W związku z poniższą odpowiedzią Zamawiającego z dn. 5.08.2010 prosimy o dalsze wyjaśnienia, odnośnie ilości
wykonywanych badań, niezbędne dla prawidłowego skalkulowania oferty:
„Ilości podane do specyfikacji są to ilości planowane wykonanych badań. Oferta powinna uwzględniać ilości odczynników
niezbędne do wykonania kalibracji oraz kontroli (normalna 2xdziennie i patologiczna 1 x dziennie). Dotyczy to wszystkich
badanych parametrów. Kontrola czynników krzepnięcia 1 raz w tygodniu”
Czy sformułowanie „ilości podane specyfikacji są to ilości planowane do wykonanych badań” oznacza, że te ilości to tylko
badania pacjentów i należy doliczyć do nich DODATKOWO badania kontrolne i kalibracyjne. Uprzejmie prosimy o
potwierdzenie.
Prosimy o potwierdzenie, czy ilości badań kontrolnych, które powinny być doliczone do całości badań ujęte w poniższej
tabeli, którą staraliśmy się opracować w oparciu o zapisy SIWZ i dotychczasowe wyjaśnienia, są zgodne z wymaganiami
Zamawiającego.
W poniższej tabeli, zgodnie z wyjaśnieniami Zamawiającego z dn.5.08.2010 założono dodatkowe badania kontrolne dla
czynników w ilości 468 (3 lata x 52 tygodnie x 3 badania kontrolne (2 poziom normalny + 1 patologiczny)). Takie samo
założenia zrobiliśmy dla czynnika i aktywności von Willebranda (poprzednie wyjaśnienia mówiły, że badania te
wykonywane są podobnie jak czynniki raz w tygodniu). Do D-dimerów zgodnie z poprzednio udzielonymi wyjaśnieniami z
dn. 30.07.2010 z których wynika, że kontrola będzie przeprowadzana na jednym poziomie każdego dnia, naprzemiennie
niska i wysoka doliczyliśmy 1095 badań kontrolnych (365 dni x 3lata x 1poziom).
Do wszystkich innych parametrów policzono 3285 badań kontrolnych dodatkowo (3 lata * 365 dni * 3 badania kontrolne (2 x
poziom normalny + 1 x patologiczny). Prosimy o wyjaśnienie, czy nasze zrozumienie aktualnych zapisów SIWZ odnośnie
badań kontrolnych jest prawidłowe. (Oczywiście dodatkowo należy doliczyć jeszcze badania konieczne do kalibracji)
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
Parametr
Czas protrombinowy
Czas APTT
Czas trombinowy
Fibrynogen
D-Dimery
Czynnik VII
Czynnik VIII
Czynnik IX
Czynnik XII
Czynnik V
Czynnik X
Czynnik XI
Ilość
oznaczeń
(badań
pacjentów)
27 000
27 000
13 500
27 000
7 500
2 400
2 700
2 700
3 000
300
300
300
Dodatkowa ilość oznaczeń
kontrolnych do których
muszą być uwzględnione
odczynniki
3 285
3 285
3 285
3 285
1 095
468
468
468
468
468
468
468
1
Razem ilość badań pacjentów i
kontrolnych (do tej ilości należy
jeszcze doliczyć badania
kalibracyjne)
30 285
30 285
16 785
30 285
8 595
2 868
3 168
3 168
3 468
768
768
768
Czynnik von Willebranda
13. Antigen
Czynnik von Willebranda
14. Activity
15. Białko – C
RAZEM
600
468
1 068
300
3 000
117 600
468
3 285
21 732
768
6 285
139 332
Zwracamy uwagę że:
• W ten sposób wyliczona ilość badań kontrolnych (do których należy jeszcze doliczyć oznaczenia kalibracyjne)
stanowi około 20% badań ujętych w pierwotnej SIWZ co znacznie powiększa wartość oferty.
•
Kalkulując zgodnie z wytycznymi zamawiającego liczba badań kontrolnych w przypadku białka C czynnika X, XI,
V oraz aktywności von Wilebranda przekracza liczbę właściwych badań /pacjentów/. Czy taka jest ostateczna
wersja zapisów SIWZ?.
•
Zamawiający ujął w specyfikacji jednakowe ilości osocza kontrolnego i patologicznego – (po 1095 ml) tymczasem
chce wykonywać 2 x większe ilości badań na poziomie normalnym jak patologicznym. Czy taka jest ostateczna
wersja zapisów SIWZ?
Zamawiający udziela następujących odpowiedzi:
Ilości podane do specyfikacji są to ilości planowane wykonanych badań. Każdy parametr oznaczony musi być poddany
kontroli a wcześniej skalibrowany. Oferta powinna uwzględniać ilości odczynników niezbędne do wykonania kalibracji oraz
kontroli.
Zamawiający w SIWZ podał planowaną ilość badań, a zadaniem Wykonawcy jest określenie ilości badań kontrolnych.
Kontrola powinna następować:
Czas protrombinowy, Czas APTT, Czas trombinowy, Fibrynogen – kontrola codziennie, 2x normalna, 1x patologiczna;
D-Dimery, Białko – C – kontrola 1x dziennie, na przemian, 1 dzień normalna, 1 dzień patologiczna
Czynnik VII, VIII, IX, XII, Czynnik von Willebranda Antigen – kontrola 1x w tygodniu, normalna i patologiczna
Czynnik V, X, XI, Czynnik von Willebranda Activity – kontrola 2x w miesiącu, normalna i patologiczna.
Pozostałe zapisy SIWZ pozostają bez zmian i są wiążące dla wszystkich uczestników postępowania.
Z poważaniem
2