Odpowiedzi na pytania

ADRES: 36-200 Brzozów, ul. Ks. J. Bielawskiego 18
tel./fax. (013) 43 09 547
www.szpital-brzozow.pl
e-mail: [email protected]
________________________________________________________________
Brzozów, 2012-11-19
SZPiGM 3820/96/2012
ODPOWIEDZI NA PYTANIA WYKONAWCÓW
W CELU WYJASNIENIA TREŚCI
SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Szpital Specjalistyczny w Brzozowie Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im. Ks. B.
Markiewicza, udziela odpowiedzi na pytania wykonawców w postępowaniu
prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę defibrylatora,
kardiomonitorów, ssaka elektrycznego, holtera ciśnieniowego i holtera EKG (sprawa
nr SZPiGM 3820/96/2012).
Pytanie 1
Dotyczy Część IV Pompy infuzyjne poz. 7
Prosimy zamawiającego o potwierdzenie że ma na myśli szybkość dozowania bolusa
1800 ml/h (w przypadku strzykawkowej) dla strzykawek 50/60 ml.
Odpowiedź
Zamawiający zgadza się na modyfikację treści specyfikacji w przedstawionym zakresie
i dopuszcza szybkość dozowania bolusa 1800 ml/h w przypadku pompy
strzykawkowej dla strzykawek 50 ml.
Pytanie 2
Dotyczy Część IV Pompy infuzyjne poz. 7
Czy zamawiający dopuści pompy z przyciskami opisanymi symbolami graficznymi, w
których programowanie wartości odbywa się dzięki przyciskom zwiększającym i
zmniejszającym programowaną wartość? Oferowane rozwiązanie jest w
rzeczywistości równie wygodne i bezpieczne w użyciu niż programowanie infuzji z
wykorzystaniem wymaganej klawiatury alfanumerycznej?
Odpowiedź
Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie 3
Dotyczy Część IV Pompy infuzyjne poz. 11
Czy zamawiający dopuści możliwość stosowania zestawu do przetoczeń z odcinkiem
silikonowym, co jedynie gwarantuje bardzo dokładne dozowanie preparatów i
gwarantuje, że podczas toczenia krwi nie zostają zmiażdżone krwinki podczas
toczenia.
Odpowiedź
Tak, zamawiający dopuszcza stosowanie zestawu z odcinkiem silikonowym.
Pytanie 4
Dotyczy Część IV Pompy infuzyjne poz. 23
Czy zamawiający dopuści pompy z historią infuzji – max. 1000 wpisów z datą i godziną
zdarzenia?
Odpowiedź
Zamawiający zgadza się na modyfikację treści specyfikacji w przedstawionym zakresie
i dopuszcza pompy z historią infuzji min. 999 wpisów z datą i godziną zdarzenia..
Pytanie 5
Dotyczy Część IV Pompy infuzyjne poz. 26 i poz. 27
Czy zamawiający dopuści pompy wyposażone w uchwyty do przenoszenia pomp,
dające możliwość łatwego, nie wymagającego narzędzi wyjęcia pompy z uchwytu
przed umieszczeniem w stacji oraz mocowanie pomp do pionowych kolumn,
statywów oraz stacji dokujących. Takie rozwiązanie zmniejsza masę kompletu pomp
w stacjach raz daje dodatkowe możliwości w zakresie zaprojektowania i utworzenia
dodatkowych miejsc do umieszczenia pomp pracujących poza stacjami?
Odpowiedź
Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie 6
Dotyczy Część IV Pompy infuzyjne poz. 26 i poz. 27
Czy zamawiający oczekuje, że waga pompy nie będzie większa niż 1,5 kg co zmniejsza
masę kompletu pomp w stacjach oraz daje dodatkowe możliwości w zakresie
zaprojektowania i utworzenia dodatkowych miejsc do umieszczenia pomp
pracujących poza stacjami?
Odpowiedź
Zamawiający nie zmienia wymagań określonych w specyfikacji.
Pytanie 7
Dotyczy Część IV Pompy infuzyjne
Czy zamawiający wymaga możliwości podaży przez zaoferowane pompy żywienia
dojelitowego, pozajelitowego, preparatów krwiopochodnych oraz krwi, a także
udokumentowania tej możliwości poprzez dołączenie do oferty odpowiednich
drenów?
Odpowiedź
Zamawiający nie zmienia wymagań określonych w specyfikacji.
Pytanie 8
Dotyczy Część IV Pompy infuzyjne
Czy zamawiający wymaga aby zaoferowane pompy posiadały opcjonalną możliwość
pracy w trybach PCA (znieczulenia miejscowego kontrolowanego przez pacjenta) i TCI
(wlew sterowany docelowym stężeniem podawanej substancji w osoczu)?
Odpowiedź
Zamawiający nie stawia takiego wymagania.
Pytanie 9
Dotyczy Część III Kardiomonitory pkt. 11
Czy zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy kardiomonitor, który posiada
pomiar ciśnienia metodą nieinwazyjną przy pomocy 3 trybów pracy.
 Tryb ręczny – pomiar wymuszony przez personel medyczny
 Tryb automatyczny pomiar ciśnienia w regulowanych odstępach czasu
1/2/3/4/5/10/15/30/60/90/120/240/480 minut
 Tryb ciągły – ciągły pomiar ciśnienia pacjenta przez 5 minut?
Odpowiedź
Tak, zamawiający dopuści zaproponowane parametry.
Pytanie 10
Dotyczy Część III Kardiomonitory
Czy zamawiający będzie wymagał wysokiej klasy kardiomonitora który posiada 15”
ekran dotykowy z możliwością zablokowania funkcji dotykowej?
Odpowiedź
Zamawiający nie stawia takiego wymogu.
Pytanie 11
Dotyczy Część III Kardiomonitory
Czy zamawiający będzie wymagał wysokiej klasy kardiomonitora, który posiada
możliwość ręcznej regulacji poziomu pompowania mankietu?
Odpowiedź
Zamawiający nie stawia takiego wymogu.
Pytanie 12
Dotyczy Część III Kardiomonitory
Czy zamawiający będzie wymagał wysokiej klasy kardiomonitora, który posiada
analizę minimum 16 rodzajów arytmii? Takie rozwiązanie pozwoli zamawiającemu
uniknąć zakupu sprzętu o niskich parametrach monitorujących, a w żaden sposób nie
ogranicza uczciwej konkurencji.
Odpowiedź
Zamawiający nie stawia takiego wymogu.
Pytanie 13
Dotyczy Część III Kardiomonitory
Czy zamawiający będzie wymagał wysokiej klasy kardiomonitora, który posiada
zasilanie akumulatorowe pozwalające na zachowanie pełnej funkcjonalności
kardiomonitora w przypadku transportu pacjenta lub braku zasilania na okres
minimum 5 godzin z możliwością wymiany akumulatora w trakcie pracy?
Odpowiedź
Zamawiający nie dopuszcza kardiomonitora zasilanego wyłącznie akumulatorowo.
Zamawiający wymaga kardiomonitora zasilanego zgodnie z treścią pkt. 6 tabeli.
Pytanie 14
Dotyczy Część III Kardiomonitory
Czy zamawiający będzie wymagał wysokiej klasy kardiomonitora, który posiada
możliwość pomiaru odcinka QT/QTC?
Odpowiedź
Zamawiający nie stawia takiego wymogu.
Pytanie 15
Dotyczy Część II Ssak elektryczny
Czy zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie 2 rodzajów butli, jedną wielorazową z
pokrywą, a druga przystosowaną do wkładów jednorazowych? Rozwiązanie to w
żaden sposób nie wpływa na funkcjonalność urządzenia, a jedynie stanowi sztuczną
blokadę parametrów.
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę na proponowane rozwiązanie.
Pytanie 16
Dotyczy Część II Ssak elektryczny
Czy zamawiający dopuści do postępowania ssak bez włącznika nożnego?
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 17
Dotyczy Część II Ssak elektryczny
Czy zamawiający dopuści do postępowania ssak o poborze mocy 85 W przy
maksymalnym obciążeniu?
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 18
Dotyczy Część II Ssak elektryczny
Czy zamawiający dopuści do postępowania ssak elektryczny z szerokim zakresem
podciśnienia z możliwością płynnej regulacji w zakresie od 0 do 84 kPa? Różnica
jednego Kpa stanowi różnice nie wykrywalną dla użytkownika i w żaden sposób nie
wpływa na funkcjonalność urządzenia.
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 19
Dotyczy Część II Ssak elektryczny
Czy zamawiający dopuści do postępowania ssak na wózku pięcioramiennym z
blokadami?
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 20
Dotyczy Część II Ssak elektryczny
Czy zamawiający dopuści do postępowania wózek bez szyny? Oferowany wózek
posiada możliwość montażu do 3 słoi lub koszyka na dreny.
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 21
Dotyczy Część II Ssak elektryczny
Czy zamawiający dopuści ssak wyposażony w 2 butle 2 l wielorazowe i kompatybilne z
nimi wkłady jednorazowe, posiadające w pokrywie filtr hydrofobowy i antybakteryjny
dodatkowo zabezpieczający źródło ssania przed zalaniem?
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 22
Dotyczy Część II Ssak elektryczny
Czy zamawiający dopuści ssak kolumnowy na podstawie jezdnej wyposażonej w 2
koła umiejscowione w tylnej części podstawy, ułatwiające przemieszczanie ssaka bez
zbędnego obciążania personelu, o wadze do 17 kg?
Odpowiedź
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 23
Dotyczy Część II Ssak elektryczny
Czy zamawiający dopuści ssak o sile ssania 45 l/min przy podciśnieniu do 82 kPa?
Odpowiedź
Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 24
Dotyczy Część II Ssak elektryczny
Czy zamawiający dopuści ssak o sile ssania 25 l/min przy podciśnieniu do 82 kPa?
Odpowiedź
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 25
Dotyczy Część II Ssak elektryczny
Czy zamawiający wymaga płynnego przełączania źródła ssania z jednego źródła na
drugie?
Odpowiedź
Zamawiający nie stawia takiego wymagania.
Pytanie 26
Dotyczy Część II Ssak elektryczny
Czy zamawiający wymaga 2 niezależnych źródeł ssania?
Odpowiedź
Zamawiający nie stawia takiego wymagania.
Pytanie 27
Dotyczy Część II Ssak elektryczny
Czy zamawiający wymaga aby ssak zabezpieczony był przez filtr hydrofobowy
nakręcany bezpośrednio na źródło ssania, co całkowicie eliminuje ryzyko zalania
ssaka?
Odpowiedź
Zamawiający wymaga zabezpieczenia poprzez filtr hydrofobowy bez dookreślania
sposobu jego montażu.
Pytanie 28
Dotyczy Część II Ssak elektryczny
Czy zamawiający wymaga aby wkłady kompatybilne z ww ssakami posiadały filtr
hydrofobowo antybakteryjny, dodatkowo zabezpieczający ssak przed zalaniem a co
za tym idzie fabrycznie nadrukowaną datę ważności i skuteczności owych filtrów na
każdym wkładzie?
Odpowiedź
Zamawiający nie stawia takiego wymogu.
Pytanie 29
Dotyczy Część I Defibrylator z kardiowersją
Czy zamawiający dopuści do przetargu defibrylator dwufazowy, którego waga wraz z
pełnym wyposażeniem nie przekracza 7,25 kg? Różnica pomiędzy wagą wymaganą tj.
7,0 kg a oferowaną przez nas 7,25 kg nie ma realnego wpływu na zasadniczą cechę tj.
cechę przenośności. Nasz defibrylator dodatkowo wyposażony jest w zintegrowany z
uchwytem do przenoszenia defibrylatora moduł/wieszak umożliwiający jego
mocowanie do łóżka pacjenta, krzesła kardiologicznego co dodatkowo przyczynia się
do zwiększenia jego mobilności w ramach transportu wewnątrz i zewnątrz
szpitalnego.
Odpowiedź
Tak, zamawiający dopuszcza wagę 7,25 kg.
Pytanie 30
Dotyczy Część I Defibrylator z kardiowersją
Czy zamawiający dopuści do postępowania defibrylator o klasie IPX2?
Odpowiedź
Tak, zamawiający dopuszcza klasę aparatu IPX2.
Pytanie 29
Dotyczy Część I Defibrylator z kardiowersją
Czy zamawiający dopuści do postępowania nowoczesny defibrylator, który umożliwia
co najmniej 150 min monitorowania, co najmniej 120 minut monitorowania i
stymulacji, a także wykonanie 130 wyładowań z energia maksymalną 200 J z jednego
akumulatora, którego czas ładowania do pełnej pojemności wynosi 180 minut?
Odpowiedź
Nie, zamawiający nie dopuszcza.
Pytanie 30
Dotyczy Część I Defibrylator z kardiowersją
Czy zamawiający dopuści do postępowania nowoczesny defibrylator dwufazowy z
ekranem monochromatycznym wysokiej rozdzielczości typu LCD o przekątnej 5,9” (15
cm), który umożliwia bardzo wyraźny odczyt zapisu? Użytkownik może dodatkowo
dowolnie dla własnych potrzeb ustawić kontrast w zależności od zmieniającego się
oświetlenia by uzyskać oczekiwaną jakość odczytu.
Odpowiedź
Tak, zamawiający dopuszcza ekran o przekątnej 5,9”
Pytanie 31
Dotyczy Część I Defibrylator z kardiowersją
Czy zamawiający dopuści do postępowania nowoczesny defibrylator z możliwością
wyświetlania na ekranie dwóch krzywych dynamicznych? Defibrylator umożliwia
prezentacje 2 krzywych EKG lub krzywej EKG i SpO2 a także dodatkowo posiada
funkcję zatrzymania na ekranie defibrylatora krzywej EKG w czasie rzeczywistym.
Zobrazowanie większej ilości kanałów EKG nie wnosi do oceny żadnych informacji
klinicznie istotnych, natomiast opcja zatrzymania krzywej EKG pozwala na
interpretację i ocenę kliniczną stanu pacjenta w danej chwili umożliwiającą podjęcie
szybkiej reakcji w stanie zagrożenia życia.
Odpowiedź
Tak, zamawiający dopuszcza defibrylator z wyświetleniem dwóch krzywych
dynamicznych.
Pytanie 32
Dotyczy Część I Defibrylator z kardiowersją
Czy zamawiający dopuści do postępowania defibrylator, który posiada możliwość
zapisu danych na karcie Flash i to za jej pomocą następuje transfer danych do
komputera.
Odpowiedź
Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie 33
Dotyczy Część III Kardiomonitory
Czy zamawiający dopuści nowoczesny kardiomonitor pozwalający na pomiar
nieinwazyjnego ciśnienia krwi w trybie auto z częstotliwością co
1/2/3/4/5/10/15/30/60/90/120/240/480 minut? Wymagany interwał 180 minut jest
rzadko stosowany, oferowany wybór przedziałów czasowych całkowicie pokrywa
wymagania kliniczne.
Odpowiedź
Tak, zamawiający dopuszcza takie częstotliwości.
Pytanie 34
Czy zamawiający wyrazi zgodę na zmianę czasu dostawy aparatów do 35 dni od daty
obowiązywania umowy.
Odpowiedź
Nie, zamawiający nie wyraża zgody na zmianę terminu realizacji zamówienia.