Odpowiedzi na zapytania

SAMODZIELNY PUBLICZNY DZIECIĘCY SZPITAL KLINICZNY
00-576 Warszawa
Filia: 01-184 Warszawa
REGON: 000288969
ul. Marszałkowska 24
ul. Działdowska 1
NIP: 526-025-15-98
Dział Zamówień Publicznych
tel.: (0 22) 522 74 79
(0 22) 522 74 72
L.dz. DZP/464/5417/2012
fax: (0 22) 522 74 72
e-mail: [email protected]
Warszawa, dnia 13 września 2012 r.
PT WYKONAWCY
D oty czy :
pos tę powan i a o u dzi e le n i e zamówi e n i a pu bl i czn e go w prze dmi oci e :
„Zakup wraz z dostawą odczynników laboratoryjnych”
w trybie przetargu nieograniczonego /powyżej 130 000 Euro/
RejZamPub/4 3/2012
W związku z otrzymanymi od Wykonawców pytaniami dotyczącymi w/w postępowania Zamawiający
na podstawie art. 38 ust. 1 pkt. 3 i ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. ( tj. Dz. U. z 2010 r. Nr 113,
poz. 759 ze zmianami), udziela następujących odpowiedzi:
PYTANIE 1:
Czy Zamawiający wyraża zgodę aby wszystkie instrukcje stosowania zostały załączone osobno i podpisane
tylko na pierwszej stronie lub na CD ?
Odpowiadamy :
Zamawiający wyraża zgodę, aby wszystkie instrukcje stosowania zostały załączone do oferty osobno i
podpisane tylko na pierwszej stronie, jednocześnie prosi o dołączenie dodatkowo do oferty płyty CD.
PYTANIE 2:
Czy Zamawiający wyraża zgodę na określenie terminu dostawy cito jako: „W przypadku zamówień
na CITO – max. 48 godzin w dni robocze.”?
Odpowiadamy :
Zamawiający wyraża zgodę na określenie terminu dostawy jako cito „W przypadku zamówień na
CITO – max 48 godzin w dni robocze”
1
PYTANIE 3:
Pakiet 1,2,3,4 – Czy jeżeli Zamawiający zna produkty wykonawcy i pracował na nich to czy
odstąpi od wymogu dostarczenia próbek do oferty ?
Odpowiadamy :
Tak, Zamawiający odstąpi od wymogu dostarczenia próbek do oferty z wyjątkiem:
Pakiet nr 1 – pozycja 26
Pakiet nr 2 – pozycja 28
Pakiet nr 3 – pozycja 13
PYTANIE 4:
Czy Zamawiający wyraża zgodę aby do oferty zostały załączone Karty charakterystyk substancji
niebezpiecznych do tych produktów do których są wymagane wraz z oświadczeniem iż do
produktów które nie posiadają w swoim składzie substancji niebezpiecznych Karty charakterystyk
substancji niebezpiecznych nie są wymagane?
Odpowiadamy :
Zamawiający wyraża zgodę, aby do oferty zastały załączone „Karty Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych” do tych produktów, które ich wymagają oraz oświadczenie stwierdzające, że pozostałe produkty w swoim składzie nie posiadają substancji niebezpiecznych i tych kart nie wymagają.
PYTANIE 5:
Pakiet 1 poz.27 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie podłoża pakowanego po max 20
szt. w op.?
Odpowiadamy :
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie podłoża agarowego po max 20 szt. w opakowaniu.
PYTANIE 6:
Pakiet 2 poz. 26 czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie testu który ma min. 10 prób w
mikrometodzie?
Odpowiadamy :
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie testu, który ma min. 10 prób w mikrometodzie.
PYTANIE 7:
Pakiet 3 poz. 3 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie podłoża Agarowego Schaedler
+5% krwi z neomycyna i Vankomycyną pakowanego po max 20 szt. w op.?
Odpowiadamy :
Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie podłoża agarowego Schaedler +5% krwi baraniej z
neomycyną i wanakomycyną pakowanego max. Po 20 szt. w opakowaniu.
2
PYTANIE 8:
Pakiet 3 poz. 5
Czy zmawiający wyraża zgodę na zaoferowanie podłoża do Brucella Agar na płytkach – jeżeli tak to
w jakich ilościach?
Odpowiadamy :
Zamawiający prosi Wykonawców o nie wycenianie tej pozycji, wyzerowanie jej.
PYTANIE 9:
Dotyczy pakietu nr 5 pkt. 11 parametrów wymaganych: Czy Zamawiający w tym punkcie wymaga
lodówki do prawidłowego przechowywania produktu?
Odpowiadamy :
Zamawiający wymaga na czas trwania umowy dostarczenia lodówko-zamrażarki do prawidłowego
przechowywania produktu u Zamawiającego.
PYTANIE 10:
Czy w pozycji 34 Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie Medium do zaklejania preparatów
w opakowaniach a’500ml.
Odpowiadamy :
Zamawiający wyraża zgodę
PYTANIE 11:
Proszę o sprecyzowanie o jaki odczynnik dokładnie chodzi w pozycji nr 36.
Odpowiadamy :
Acetylthiocholine iodide
PYTANIE 12:
Najmniejsze dostępne opakowanie Olejku imersyjnego do mikroskopów firmy Nikon to 50 ml, proszę o wyrażenie zgody na zaoferowanie takiego opakowania.
Odpowiadamy :
Zamawiający wyraż zgodę na zaoferowanie olejku immersyjnego do mikroskopów firmy Nikon w
opakowaniu 50 ml.
3
PYTANIE 13:
Najmniejsze dostępne opakowanie „Schiff’s fuchsin-sulfite reagent” w pozycji 27 oraz w pozycji 35
„Schifs do diagnostyki invitro, nie gorszej jakości niż Sigma” to 500ml natomiast Zamawiający w
formularzu asortymentowo cenowym umieścił opakowanie 50ml. Również w pozycji 30 „Chlorek
potasu (KCL) czda nie gorszej jakości niż MERCK” podano opakowanie max 500mg.
Czy nie zaszła pomyłka?
Odpowiadamy :
poz. 27 pomyłka nie 50 ml winno być – 500 ml
poz. 30 prawidłowe opakowanie max. 500 mg,
w poz. 35 Zamawiający prosi o wyzerowanie pozycji
PYTANIE 14:
Proszę o podanie wymaganego współczynnika załamania światła dla pozycji 25 Olejek immersyjny
do mikroskopów optycznych nie gorszej jakości niż MERCK
Odpowiadamy :
365 nm
PYTANIE 15:
Dotyczy pakietu nr 6
Czy Zleceniodawca dopuści testy na Mononukleozę (wirus EBV) charakteryzujące się względną czułością 98% i względną swoistością (specyficznością) 99,4%?
Odpowiadamy :
Zleceniodawca nie dopuści testu na Munoukleozę (wirus EBV) charakteryzującego się względną
czułością 98% i względną swoistością (specyficznością) 99,4%.
PYTANIE 16:
Czy Zleceniodawca dopuści opakowania zbiorcze po 30 testów z zaznaczeniem, że zleceniobiorca
zaopatrzy w stosowne ilości testów wskazane w postępowaniu placówki medyczne?
Odpowiadamy :
Tak, Zleceniodawca dopuści opakowania zbiorcze po 30 testów.
4
PYTANIE 17:
Dotyczy Pakietu 14
W związku z wymaganiem przez Zamawiającego oświadczenia o wyrobach medycznych oraz certyfikatów zgodności CE (Istotne warunki specyfikacji zamawianych produktów odpowiednio punkt 4 i
6) informujemy, iż nie wszystkie odczynniki diagnostyczne wymienione w tabeli Pakiet nr 14 , a
jednocześnie przeznaczone do cytometrów FC500 i EPICS XL, spełniają takie wymogi.
Część odczynników (w pozycjach Lp. 9, 12-14, 16, 17,24, 26-32, 37, 39, 41, 42, 44, 49 pakietu 14)
ze względu na przeznaczenie do badań naukowych nie są wyrobami medycznymi w rozumieniu
ustawy o wyrobach medycznych i obiektywnie nie ma możliwości skompletowania wszystkich reagentów spełniających wymagania SIWZ.
Z w/w powodu istnieje wysokie prawdopodobieństwo, ze taka sytuacja może doprowadzić do nie
rozstrzygnięcia lub unieważnienia przetargu w odniesieniu do pakietu nr 14.
Czy Zamawiający uzna za ważną ofertę, w której zostaną zaoferowane odczynniki diagnostyczne,
w pozycjach Lp. 9, 12-14, 16, 17,24, 26-32, 37, 39, 41, 42, 44, 49 , z przeznaczeniem do badan
naukowych nie posiadające deklaracji zgodności CE oraz nie spełniające wymagań określonych w
ustawie o wyrobach medycznych?
Odpowiadamy :
Tak, zamawiający uzna za ważną ofertę , w której zostaną zaoferowane odczynniki diagnostyczne,
w pozycjach lp. 9, 12-14, 16, 17, 24, 26-32, 37, 39, 41, 42, 44, 49, z przeznaczeniem do badań
naukowych nie posiadające deklaracji zgodności CE oraz nie spełniające wymagań w ustawie o wyrobach medycznych.
Z poważaniem
5