Odpowiedzi na pytania

Lublin, dn. 13.07.2016 r.
DO WSZYSTKICH WYKONAWCÓW
Przetarg nieograniczony na dostawę jednorazowego i wielorazowego sprzętu medycznego
(znak sprawy 34/16).
Działając zgodnie z art. 38 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2015 r. poz. 2164), w związku
z pytaniami Wykonawców dotyczącymi treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia – Zamawiający przesyła
treść pytań nadesłanych do w/w postępowania wraz z odpowiedziami.
1.ZADANIE 42
Mając na uwadze zarówno zachowanie w przedmiotowym postępowaniu zasady uczciwej konkurencji oraz interes prawny w
uzyskaniu przedmiotowego zamówienia, jak i interes prawny oraz ekonomiczny Zamawiającego, w zakresie ponoszenia przez niego
wydatków w sposób celowy i oszczędny oraz uzyskania najlepszych efektów z poniesionych nakładów, niniejszym zwraca się z prośbą o
dopuszczenie w pakiecie 42 innych (innowacyjnych) produktów, niż opisane w SIWZ.
W przedmiotowym postępowaniu Zamawiający preferuje jednego producenta kosztem innego. Opisy wskazują na markowe
produkty firmy DB które od dłuższego czasu są używane u Zamawiającego. Głównym celem ustanowienia systemu oceny przedmiotowej,
czyli sporządzenia opisu przedmiotu zamówienia i opracowania kryteriów oceny ofert, jest wyeliminowanie wykonawców nierzetelnych,
nie mogących dostarczyć sprzętu o odpowiednio wysokiej, uzasadnionej potrzebami zamawiającego, jakości. Obecnie na rynku są już
zawory nowocześniejsze bardzo wysokiej jakości, produkowane w oparciu o nowe technologie i jako takie jakościowo konkurencyjne z
dotychczas stosowanymi. Jako, że wybór sprzętu będzie odbywał również na podstawie oceny jakości, Zamawiający będzie miał
możliwość porównania oferowanych przez obu producentów zaworów odcinających. Dlatego też prosimy o dopuszczenie drugiej oferty,
oferującej równie dobre a w niektórych parametrach znacznie lepsze technologicznie produkty niż opisane przez Zamawiającego o
poniższych parametrach.
Pozycja a) Zamknięty system dostępu naczyniowego (zawór odcinający) o poniższych parametrach- Bezigłowy - Pojedynczy o
ergonomicznym kształcie, zapewniający pewny uchwyt w palcach i chroniący przed przypadkowym dotknięciem końcówek w trakcie
manipulacji - Przeźroczysta obudowa- Przezierna, silikonowana membrana i dobrze widoczna droga przepływu - Pozbawiona części
metalowych- Umożliwiająca stosowanie do min. 216 dostępów - Automatyczny system zapobiegający cofaniu się leków/krwi w
kierunku zastawki po odłączeniu strzykawki lub linii infuzyjnej tzw. „wyrzut pozytywny” 0,03 ml- Pakowany pojedynczoSterylny, jednorazowego użytku - Połączenia Luer Lock i Luer Slip- Nie zawiera lateksu, DEHP i PCV- Na końcu drenu zamontowany
łącznik Luer Lock zapewniający bezpieczne i wygodne połączenie bez potrzeby obracania drenu
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza.
Pozycja b)
Zamknięty system (zawór odcinający) dostępu naczyniowego z podwójnym przedłużeniem (długość drenów 11,5 +/-2 mm) o
poniższych parametrach
- Bezigłowy
- Zawory o ergonomicznym kształcie, zapewniająca pewny uchwyt w palcach i chroniąca przed przypadkowym dotknięciem końcówek w
trakcie manipulacji
- Przeźroczysta obudowa
- Przezierna, silikonowana membrana i dobrze widoczna droga przepływu Pozbawiona części metalowych
- Pozbawiona części metalowych
- Umożliwiająca stosowanie do min. 216 dostępów
- Automatyczny system zapobiegający cofaniu się leków/krwi w kierunku zastawki po odłączeniu strzykawki lub linii infuzyjnej
„wyrzut pozytywny” 0,03 ml
- Pakowany pojedynczo
- Sterylny, jednorazowego użytku
- Połączenia Luer Lock i Luer Slip
- Nie zawiera lateksu, DEHP i PCV
- Na końcu drenu zamontowany łącznik Luer Lock zapewniający bezpieczne i wygodne połączenie bez potrzeby obracania drenu
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza.
Pozycja c)
Zamknięty system (zawór odcinający) dostępu naczyniowego z pojedyńczym przedłużeniem (długość drenów 13cm +/-2 mm) o
poniższych parametrach
- Bezigłowy
- Zawory o ergonomicznym kształcie, zapewniająca pewny uchwyt w palcach i chroniąca przed przypadkowym dotknięciem końcówek w
1
trakcie manipulacji
- Przeźroczysta obudowa
- Przezierna, silikonowana membrana i dobrze widoczna droga przepływu Pozbawiona części metalowych
- Pozbawiona części metalowych
- Umożliwiająca stosowanie do min. 216 dostępów
- Automatyczny system zapobiegający cofaniu się leków/krwi w kierunku zastawki po odłączeniu strzykawki lub linii infuzyjnej
„wyrzut pozytywny” 0,03 ml
- Pakowany pojedynczo
- Sterylny, jednorazowego użytku
- Połączenia Luer Lock i Luer Slip
- Nie zawiera lateksu, DEHP i PCV
- Na końcu drenu zamontowany łącznik Luer Lock zapewniający bezpieczne i wygodne połączenie bez potrzeby obracania drenu
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza.
2.Zadanie 24 poz. 6 Papier UPP-210HD Sony. Czy Zamawiający opisując w tej pozycji Papier UPP-210HD Sony, do drukarki Sony UP980 CE, jako charakteryzujący się wysoką czułością będzie wymagał oryginalnego papieru czy też dopuści zamienniki pasujące do
drukarki UP-980 o innej niższej czułości niż oryginalny papier.
Odpowiedź: Zamawiający wymaga oryginalnego papieru.
3. Zadanie 24 poz. A Cewnik do Cystometrii. Czy zamawiający wymaga aby cewnik pakowane były prosto (nie zwinięte)?
Pakowanie cewnika prosto jest znacznie wygodniejsze dla użytkownika przy wyjmowaniu (mniejsze ryzyko zabrudzenia i łatwiejsze
podłączanie drenów jeszcze w sterylnym opakowaniu)
Odpowiedź: Zamawiający wymaga cewnika pakowanego prosto.
4.Zadanie 51 poz. F Kieliszki do leków. Czy Zamawiający dopuści kieliszki o pojemności 25ml i skalą co 5ml pozostałe parametry bez
zmian?
Odpowiedź: Zdecydowanie, Zamawiający nie dopuszcza.
5.Zadanie 61 poz. A - Dren Redona
Czy Zamawiający dopuści w tej pozycji dreny Redona o poniższych parametrach?
• wykonany z poliuretanu
• termoplastyczny
• wolny od PCV oraz ftalanów (DEHP) i lateksu
• naprzemienna perforacja o długości 15 cm zapobiegająca aspiracji i wrastaniu tkanek
• specjalnie wyprofilowane atraumatyczne otwory drenujące
• atraumatyczne, miękkie zakończenie drenu
• pasek kontrastujący w RTG na całej długości drenu
• długość 800 mm
• pakowany podwójnie
Odpowiedź: Tak.
6. Zadanie 61 poz. E – staza bawełniana. Czy Zamawiający dopuści w tej pozycji stazy pediatryczne i dla dorosłych o tym samym
uniwersalnym rozmiarze a różniące się kolorystyką i nadrukiem (dla dzieci: kolory: zielona - nadruk tygrys; niebieska - nadruk doktor;
tęczowa)?
Odpowiedź: Tak.
7.Zadanie 61 poz. H – igły do biopsji nerki. Czy zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie igieł do pistoletu Bard Magnum w
rozmiarach 14Gx16cm/1,9cm i 14Gx12cm/1,9cm? Pozostałe parametry bez zmian.
Odpowiedź: Tak.
8.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z zadania 61 poz. D (igła do transferu płynów), co pozwoli na przystąpienie do nowo
utworzonego zadania większej ilości Oferentów a co za tym idzie uzyskanie niższej cenowo oferty?
Odpowiedź: Nie.
9. Zadanie 32. Ponieważ niektóre parametry i niedostateczne właściwości wapna mogą działać szkodliwie na pacjenta oraz wpływać na
niską wydajność użytkowania, prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy wapno sodowane ma posiadać parametry co najmniej takie,
jak w dotychczas stosowanym, czyli: wysoką absorbcję dwutlenku węgla co najmniej 150 l CO₂/1 kg wapna, twardość na optymalnym
poziomie min. 99%, co daje pewność, że podczas transportu i przenoszenia nie powstanie więcej pyłu niż na poziomie 0,1-0,2%; ma nie
zawierać wodorotlenku potasu (KOH) - przez co minimalizuje się ryzyko rozpadu anestetyków i pojawienia się tlenku węgla i komponentu
A toksycznego dla ludzi i zwierząt - związki te mogą pojawić się tylko wtedy, gdy wapno jest przesuszone; zawartość wilgoci nie mniejsza
niż 15%; może być stosowane z Sevofluranem, Desfluranem, Isofluranem, Enfluranem, Halothanem; wskaźnik zużycia ( wapno zużyte
zabarwia się na kolor fioletowy)?
Odpowiedź: Tak.
10. Zadanie 32. Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie , czy Wapno sodowane ma mieć postać białych nieregularnych granulek 2.5 –
5.0 mm tak jak w dotychczas stosowanym w Państwa Placówce? Zróżnicowany odpowiedni kształt powoduje, ze są wydajniejsze w
pochłanianiu CO2 - ich kształt przekłada się na większą rzeczywistą powierzchnię biorącą udział w reakcji. Zwiększa to prędkość reakcji z
CO2, a w rezultacie zdolność absorpcji co najmniej 150 l CO2/1 kg wapna.
2
Odpowiedź: Wapno może mieć taką postać.
11. Zadanie 32. Ponieważ większość producentów posiada w swojej ofercie wapno sodowane pakowane w 5 litowe kanistry po 4,5kg
wapna a podana przez Zamawiającego propozycja pojemności opakowań od 3 do 5 kg wprowadza zbyt dużą rozbieżność cenową, prosimy
o uściślenie oczekiwanej pojemności. Pragniemy zaznaczyć, że najekonomiczniejszym rozwiązaniem, stosowanych przez prawie wszystkie
placówki, jest pojemność 5litrowych kanistrów pakowanych po 4,5 kg.
Odpowiedź: Zamawiający wymaga kanistrów o pojemności 5l.
12. Dotyczy SIWZ i wzoru umowy
a)Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopisanie do zapisu §7 następującego zdania: chyba, że opóźnienie w zapłacie należności przez
Zamawiającego wynosi więcej niż 30 dni”?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
b)Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie kar umownych wynikających z zapisu §4 ust. 1a i 1b do 0,2% wartości niezrealizowanej
części zamówienia/wartości zareklamowanych dostaw?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
c)Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie kary umownej wynikającej z zapisu §4 ust. 1c do 10% wartości niezrealizowanej części
umowy?
Odpowiedź: Tak jest we wzorze umowy, więc SIWZ pozostaje bez zmian.
d)Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie kar umownych z §4 ust. 1c na 10% wartości niezrealizowanej części umowy?
Odpowiedź: Tak jest we wzorze umowy, więc SIWZ pozostaje bez zmian.
e)Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopisanie do §8 ust. 3 następującego tiretu trzeciego: W przypadku nieuiszczenia przez
Zamawiającego zapłaty w terminie 14 dni od dnia od dnia otrzymania wezwania Wykonawcy do zapłaty zastrzeżenia umowne §8 ust. 3a i
3b strony traktują jako nieistniejące”?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
13. Zadanie 12. Zwracamy się z prośba o odstąpienie od wymogu, aby rozmiaru okularków do fototerapii oznaczone były kolorem?
Odpowiedź: Zamawiający odstępuje.
14. Zadanie 12. Czy Zamawiający dopuści okularki do fototerapii w równoważnych rozmiarach S, M, L?
Odpowiedź: Tak.
15. Zadanie 13, pozycja b. Czy Zamawiający dopuści przedłużacz do pomp o pojemności 2ml?
Odpowiedź: Nie.
16. Zadanie 26, pozycja a. Czy Zamawiający dopuści maski tlenowe z drenem sterylne?
Odpowiedź: Tak.
17. Zadanie 26, pozycja b. Czy Zamawiający dopuści wąsy tlenowe sterylne?
Odpowiedź: Tak.
18. Zadanie 26, pozycja c. Czy Zamawiający dopuści dreny tlenowe sterylne?
Odpowiedź: Tak.
19. Zadanie 26, pozycja d. Czy Zamawiający dopuści dren do pomiaru kapnografii o długości 3m, średnicy 1,5 x 3,0 mm?
Odpowiedź: Nie.
20. Zadanie 29. Czy Zamawiający dopuści rurki ustno - gardłowe Guedel w rozmiarach 000 (4cm), 00 (5cm), 0 (6cm), 1 (7cm), 2 (8cm), 3
(9cm)?
Odpowiedź: Nie.
21. Zadanie 38. Czy Zamawiający dopuści zestaw do pobierania wydzielin z drzewa oskrzelowego o pojemności 20ml?
Odpowiedź: Nie.
22. Zadanie 41 pozycja a. Czy Zamawiający dopuści worek na mocz z drenem o długości 90cm?
Odpowiedź: Nie.
23. Zadanie 41 pozycja b. Czy Zamawiający dopuści worek do godzinowej zbiórki moczu z 2 zastawkami antyrefleksyjnymi - w worku
oraz pomiędzy komorą pomiarową a drenem?
Odpowiedź: Nie.
24. Zadanie 41 pozycja b. Czy Zamawiający dopuści worek do godzinowej zbiórki moczu z możliwością 7 dniowego użytku u pacjenta?
Odpowiedź:Nie.
3
25. Zadanie 42, pozycja a, b, c. Czy Zamawiający dopuści pozytywnie zaopiniowane w Państwa placówce bezigłowe porty do iniekcji
zaopatrzone w silikonową zastawkę osadzoną wewnątrz konektora?
Odpowiedź: Nie.
26. Zadanie 42, pozycja a. Czy Zamawiający dopuści bezigłowy port do iniekcji o przepływie 360-750 ml/min w zależności od ciśnienia?
Odpowiedź: Nie.
27. Zadanie 42, pozycja b. Czy Zamawiający dopuści zawór bezigłowy z przedłużaczem 14cm o przepływie 152ml/min?
Odpowiedź: Nie.
28. Zadanie 42, pozycja c. Czy Zamawiający dopuści zawór bezigłowy z przedłużaczem 14cm o przepływie 76ml/min?
Odpowiedź: Nie.
29. Zadanie 49, pozycja a. Czy Zamawiający dopuści cewniki Foley’a w rozmiarze Ch 6 z balonem 3ml, Ch 8-10 z balonem 3-5ml, Ch 1218 z balonem 5-10ml?
Odpowiedź: Tak.
30. Zadanie 49, pozycja a. Czy Zamawiający dopuści cewniki Foley’a z prowadnica dostępne tylko w rozmiarach 6-10? Z naszej wiedzy
wynika, że cewniki w rozmiarach 12-18 nie występują z prowadnicami?
Odpowiedź: Tak.
31. Zadanie 49, pozycja b. Czy Zamawiający dopuści cewniki Foley’a w rozmiarze Ch 6 z balonem 3ml oraz Ch 8-10 z balonem 3-5ml?
Odpowiedź: Tak.
32. Zadanie 49, pozycja d. Zwracamy się z prośbą o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu, co umożliwi złożenie naszej firmie
konkurencyjnej oferty.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
33. Zadanie 51, pozycja b. Czy Zamawiający dopuści zestaw do lewatywy z workiem o pojemności 1750ml skalowany, co 250ml?
Odpowiedź: Tak.
34. Zadanie 51, pozycja f. Czy Zamawiający dopuści kieliszki do leków o pojemności 30ml skalowane, co 1ml, cyfrowo co 5ml?
Odpowiedź: Tak.
35. Zadanie 51, pozycja f. Czy Zamawiający dopuści podanie ceny za opakowanie handlowe a’75sztuk, z przeliczeniem zamawianej ilości?
Odpowiedź: Tak.
36. Zadanie 55. Czy Zamawiający dopuści kompresy ciepło/zimno w rozmiarze 13x14cm, 16x26cm oraz 21x38cm?
Odpowiedź: Nie.
37. Pakiet 20, poz. 15. Prosimy o potwierdzenie czy w trosce o bezpieczeństwo personelu oferowane przyrządy mają być wyposażone w
dodatkowy, bezigłowy łącznik umożliwiający dostrzyknięcie leku bez użycia igły (samą strzykawką)?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
38. Dotyczy części nr 3
Czy Zamawiający ma na myśli igły iniekcyjne bezpieczne ?
Odpowiedź: Nie.
Czy Zamawiający dopuści w poz. 1-7 dopuści podanie ceny za op. a 100 szt. z odpowiednim przeliczeniem w formularzu cenowy czyli
5000 op.
Odpowiedź: Tak, jednakże w formularza ofertowym należy zaznaczyć że jest to cena za opakowanie i podać ilość szt. w
opakowaniu oraz odpowiednio przeliczyć ilość opakowań.
Czy Zamawiający dopuści igły ostrzone elektromechanicznie ?
Odpowiedź: Nie.
39. Dotyczy Zadania nr 13. Czy Zamawiający dopuści w poz. A, B przedłużacze transparentne i bursztynowe do pomp o dł. 150 cm o
średnicy wew.1,2 mm pakowane po 300 szt.
Odpowiedź: Nie.
40. Dotyczy pakietu nr 26. Czy Zamawiający dopuści w poz. B dren tlenowy wykonany z delikatnego materiału o zwykłym przekroju.
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
41. Dotyczy pakietu nr 39
Czy Zamawiający dopuści strzykawki z tłokiem w kolorze kontrastującym , czarna czytelna skala
a. - 2 ml rozszerzona do 2,5 ml , skala co 0,1 ml
b. - 5 ml rozszerzona do 6 ml skala co 0,2 ml
c. - 10 ml rozszerzona do 12 ml skala co 0,5 ml
d. - 20 ml rozszerzona do 24 ml skala co 1,0 ml
4
Bardzo proszę Zamawiającego o dopuszczenie strzykawek dwuczęściowych gdzie na opakowaniu jednostkowym strzykawki i
cylindrze znajduje się nazwa producenta . To pozwala Zamawiającemu na identyfikacje w przypadku incydentu medycznego a tym
samym umożliwi przystąpienie i złożenie konkurencyjnej oferty cenowej .
Odpowiedź: Nie, zamawiający nie wyraża zgody.
42. Dotyczy pakiet nr 40. Dotyczy Zamawiający dopuści cewniki Nelaton z nazwą producenta i rozmiarem , data ważności na
opakowaniu.
Odpowiedź: Tak.
43. Dotyczy pakietu nr 53. Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 strzykawkę do TBC z dołączoną igła z nazwą własną strzykawki na
korpusie a z nazwą producenta na opakowaniu jednostkowy .
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza pod warunkiem, że wszystkie inne wymogi SIWZ pozostaną spełnione.
Czy Zamawiający dopuści w poz. 4 strzykawkę Janette 100 ml z łącznikiem luer z nazwą własną strzykawki na korpusie a z nazwą
producenta na opakowaniu jednostkowym .
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza pod warunkiem, że wszystkie inne wymogi SIWZ pozostaną spełnione.
Czy Zamawiający dopuści w poz. 2 , 3 do zaoferowania w tych pozycjach strzykawki produkowane przez producenta „Margomed” o
pojemności 50(60) ml, kompatybilne z pompami posiadanymi przez Zamawiającego, niezależnie od wpisanej nazwy producenta
strzykawki w menu pompy, jak obecnie wykorzystywane w państwa jednostce ? Zarówno strzykawki transparentne jak i bursztynowe,
wymagane przez zamawiającego, o pojemności 50 (60) ml, produkowane przez PP „Margomed” są kompatybilne z pompami infuzyjnymi
wszystkich producentów tych urządzeń w zakresie określonych i wymaganych norm. Strzykawki w/w producenta są identyfikowane w
dedykowanych pompach infuzyjnych pod komunikatem „50 MARGOMED”, w starych typach urządzeń dozujących, bez aktualnego
oprogramowania, strzykawki pracują pod komunikatem „50 POLFA LUBLIN” lub „50 BRAUN OMNIFIX”, zgodnie z oświadczeniem
producenta ?
lub
Czy Zamawiający w poz. 2,3 wyrazi zgodę na zaoferowanie strzykawek 3 –częściowych 50/60 ml do pomp infuzyjnych, których
zewnętrzna część tłoka zakończona jest podwójnym pierścieniem z prostopadłym wycięciem umożliwiającym właściwe umocowanie
strzykawki w pompach, posiadających nazwę własną na produkcie, w celu poprawnej identyfikacji w menu pompy, kompatybilnych z
pompami, które posiada Zamawiający.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza pod warunkiem, że wszystkie inne wymogi SIWZ pozostaną spełnione.
44. Dotyczy pakietu nr 63. Czy Zamawiający będzie wymagał w poz. A, B przyrządów do przetaczania płynów oraz przetoczeń krwi i
środków krwiopochodnych komory wolnej od PCV oraz bez ftalanów co ma być potwierdzone dołączonym do oferty ,,kartą
charakterystyki bezpieczeństwa produktu chemicznego ‘’. producenta o zastosowanym plastyfikatorze .W trosce o zapewnienie
bezpieczeństwa pacjentów pamiętając, że ftalany mogą mieć działanie rakotwórcze, mutagenne lub toksycznie wpływające na reprodukcje
oraz biorąc pod uwagę stanowisko Ministra Zdrowia w sprawie zastosowania polichlorku winylu w produkcji wyrobów medycznych jasno
określające, że „celowe wydaje się stymulowanie wszelkich działań mających na celu modyfikację składu wyrobów z PCV, szczególnie
pod kątem zastępowania ftalanów innymi wypełniaczami, nietoksycznymi i wykazującymi podatność na degradację”
„Karta” ta jest wykonywana przez dostawcę materiału (PVC) i musi zawierać wyszczególnienie składników, w tym również plastyfikatora.
Takie wymaganie w naszej opinii byłoby najbardziej sprawiedliwe i najtrudniejsze do sfałszowania przez ewentualnego nieuczciwego
dostawcę wyrobu medycznego.
.Czy Zamawiający będzie wymagał aby przyrządy w poz. A ,B posiadały wytłoczoną bezpośrednio na przyrządzie nazwę n logo
producenta , co daje pełną identyfikacje produktu w przypadku gdy opakowanie jednostkowe nie jest już dostępne .
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
45. Dotyczy części nr 1:
a)Prosimy o wydzielenie igieł typu Hubera do oddzielnego pakietu. Umożliwi to złożenie oferty większej liczbie oferentów i pozwoli
Zamawiającemu na wybranie najkorzystniejszej cenowo oferty.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
b) Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający oczekuje dostarczenia igieł typu Hubera z drenem i odpinanymi skrzydełkami
przeznaczonych do długotrwałych podaży- do 7dni czy igieł typu Hubera do krótkich wlewów zakończonych klasyczną główką luer-lock?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
46. Dotyczy części nr 20:
a)Prosimy o wydzielenie igły do cewnika centralnego typu „Port” z linią infuzyjną (pozycja a) oraz igły do cewnika centralnego typu
„Port” bez linii infuzyjnej (pozycja b) do oddzielnego pakietu. Umożliwi to złożenie oferty większej liczbie oferentów i pozwoli
Zamawiającemu na wybranie najkorzystniejszej cenowo oferty.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
b)Czy Zamawiający dopuści igły typu Hubera z linią infuzyjną PVC non-DEHP, o długości 20,3 cm co jest parametrem minimalnie
wykraczającym poza długość wymaganą w SIWZ?
Odpowiedź: Nie.
c)Czy Zamawiający w pozycji a dopuści igłę zatopioną w przezroczysty korpus z dołączonymi skrzydełkami, odpinanymi po założeniu
igły?
Odpowiedź: Nie.
d)Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie w którym zamiast igieł prostych o długości 19mm i rozmiarach 19, 20, 22G odpowiadające im
igły z drenem i skrzydełkami? Pozostałe rozmiary i długości zgodnie z SIWZ
Odpowiedź: Nie.
5
47. Zadanie 23. Zwracamy się do Zamawiającego z uprzejmą prośbą o dopuszczenie uniwersalnych ostrzy do strzygarki o wysokości
strzyżenia 0,21 mm, szerokości strzyżenia 31,5mm, pakowanych pojedynczo w blister oraz opakowanie zbiorcze zawierające 50 sztuk
ostrzy. Ostrza są kompatybilne ze strzygarką ze stałą głowicą, którą w razie pozytywnej odpowiedzi na przedmiotowe pytanie i
dopuszczenia wyżej opisanego produktu, wykonawca zobowiązuje się dostarczyć do Zamawiającego na zasadzie umowy użyczenia w
liczbie 2 sztuk, udostępnionych na czas trwania umowy dotyczącej dostawy ostrzy. Państwa zgoda umożliwi wykonawcom złożenie
ważnych oraz konkurencyjnych cenowo ofert w postępowaniu przetargowym.
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza.
48. Zadanie 5:
Poz.A:
1.Prosimy o dopuszczenie zaoferowania igieł do nakłuć lędźwiowych z ostrzem Quincke w rozm.: 18Gx 50- 65mm, 21-22G x 50-65mm, i
20-21G x 90mm, 22Gx65mm, pozostałe rozmiary zgodnie z siwz.
Odpowiedź: Nie.
2.Prosimy o sprecyzowanie czy igły do nakłuć mają być pakowane w opakowanie niezawierające celulozy, które
zapobiega mikrorozszczelnieniu, uszkodzeniu w trakcie przechowywania, użytkowania i w efekcie gwarantuje pełną Poz.B:.Prosimy o
wyłączenie w/w pozycji do osobnego pakietu co pozwoli nam na złożenie ważnej i konkurencyjnej cenowo oferty.
Odpowiedź: Nie.
49. Zadanie 26:
Poz.A: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania maski tlenowej mikrobiologicznie czystej, pakowanej pojedynczo z datą produkcji na
opakowaniu wyrażeni nadrukowaną, wykonaną z miękkiego medycznego PCV wysokiej jakości, przeźroczystego posiadającej pasek
elastyczny mocującym, otwory boczne ułatwiające wydech, końcówka drenu zapewniajaca trwałe łączenie z reduktorem tlenowym w
rozmiarach dla dzieci- pediatrycznym i dla dorosłych.
Odpowiedź: Nie.
Poz.B: Prosimy o dopuszczenie drenu di podawania tlenu – wąsów tlenowych mikrobiologicznie czystych, pakowanych pojedynczo z
wyrażnie nadrukowaną datą produkcji na opakowaniu jednostkowym, z miękkiego medycznego PCV wysokiej jakości, przeźroczystego
donosowym fragmentem prostym niedrażniącym, dł. drenu 180-210m o niezałamującym się przekroju, końcówka drenu zapewniająca
trwałe łączenie z reduktorem tlenowym w rozmiarach niemowlęce, pediatryczne, dla dorosłych.
Odpowiedź: Nie.
Poz.C: Prosimy o dopuszczenie drenu do tlenu mikrobiologicznie czystego, pakowanego pojedynczo z wyraźnie nadrukowaną datą
produkcji na opakowaniu jednostkowym, wykonanego z delikatnego przeźroczystego dł. min 210cm .
Odpowiedź: Nie.
Poz.D: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania drenu do kapnometrii pakowanego pojedynczo z wyraźnie nadrukowaną datą produkcji na
opakowaniu jednostkowym, mikrobiologicznie czystego.
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
50. Zadanie nr 33:
1.Prosimy o sprecyzowanie czy pod pojęciem „regulator siły ssania typu Touch – Trol przezroczysty” Zamawiający ma na myśli łącznik
Vacutip przeźroczysty, tak jak obecnie stosowany?
Odpowiedź: Tak.
2.Prosimy o sprecyzowanie czy opisana długość cewników jest ich wymaganą długością roboczą, tak jak w obecnie stosowanych
cewnikach?
Odpowiedź: Tak.
3.Prosimy o zmniejszeni ilości wymaganych próbek do 2szt z zakresu wymaganych rozmiarów.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
51. Zadanie nr 34:
1.Prosimy o sprecyzowanie czy cewniki do odsysania, tak jak obecnie stosowane, mają być skalowane co 1cm co pozwala na precyzyjną
kontrolę głębokości położenia?
Odpowiedź: Tak.
2.Prosimy o sprecyzowanie czy cewniki do odsysania, tak jak obecnie stosowane, mają posiadać barwne i numeryczne oznaczenie rozmiaru
na łączniku oraz fabrycznie nadrukowane oznaczenie rozmiaru na opakowaniu ?
Odpowiedź: Tak.
3.Prosimy o sprecyzowanie czy cewniki do odsysania, tak jak obecnie stosowane, mają posiadać na opakowaniu jednostkowym oryginalnie
wykonany przez producenta nadruk z: rozmiarem, dł. cewnika, nr katalogowym, nr seryjnym, datą ważności; sterylizowane tlenkiem
etylenu?
Odpowiedź: Tak.
4. Prosimy o zmniejszeni ilości wymaganych próbek do 2szt z zakresu wymaganych rozmiarów
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
52. Zadanie nr 38:
1.Prosimy o sprecyzowanie czy zestaw ma być wyposażony w filtr anty-HIV, który zwiększa bezpieczeństwo stosowania zarówna dl
pacjenta jak i personelu medycznego?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
2. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania zestawu do pobierania wydzieliny o pojemności 10ml, spełniającego pozostałe wymogi siwz.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
6
53. Zadanie nr 39:
Poz.1-4:
1.Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawek pakowanych w opakowania pośrednie max 100szt, z odpowiednim przeliczeniem
ilości w formularzu cenowym. Nadmieniamy, iż wielkość opakowania pośredniego nie ma znaczenia klinicznego.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. jednakże w formularza ofertowym należy zaznaczyć że jest to cena za opakowanie i podać
ilość szt. w opakowaniu oraz odpowiednio przeliczyć ilość opakowań.
2.Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawek dwuczęściowych posiadających, tak jak obecnie stosowane, nadrukowane na cylindrze
logo producenta, a tym strzykawki nadrukowany na etykiecie produktu, co w przypadku strzykawek dwuczęściowych w sposób
jednoznaczny pozwala na identyfikację produktu i jego wytwórcy, spełniających pozostałe wymogi siwz.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
3.Prosimy o dopuszczenie wyceny strzykawek dwuczęściowych za opakowanie handlowe z odpowiednim przeliczeniem ilości w
formularzu cenowym.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
4. Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy pod strzykawki, tak jak obecnie stosowane, mają posiadać opakowanie papier-folia z
mankietem łatwym do otwierania w sposób szybki z zachowaniem zasad aseptyki czyli z mankietem który umożliwia otwarcie
opakowania tylko od strony tłoka strzykawki, tym samym nie umożliwiający otwarcia opakowania od strony końcówki Luer?
Odpowiedź: Tak.
5. Prosimy o sprecyzowanie czy strzykawki mają posiadać skalę oryginalnie nadrukowaną na cylindrze odpowiadającą dokładnie i
wyłącznie pojemności nominalnej strzykawki -bez rozszerzenia- tj dla strzykawek o poj. 2ml – do 2ml, dla strzykawek o poj.5ml – do 5ml,
dla strzykawek o poj.10ml – do 10ml, dla strzykawek o poj.20ml – do 20ml?
Odpowiedź: Tak.
Poz. 4: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawek dwuczęściowych poj. 20ml pakowanych w opakowania pośrednie po 80szt z
odpowiednim przeliczeniem ilości w formularzu cenowym. Nadmieniamy, iż wielkość opakowania pośredniego nie ma znaczenia
klinicznego.
Odpowiedź: Tak, jednakże w formularza ofertowym należy zaznaczyć że jest to cena za opakowanie i podać ilość szt. w
opakowaniu oraz odpowiednio przeliczyć ilość opakowań.
54. Zadanie nr 40:
1.Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawek, tak jak obecnie stosowane, poj.20ml skalowanych co 1ml, co pozwala na precyzyjne
dozowanie leku.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
2.Prosimy o sprecyzowanie czy strzykawki mają posiadać tłok i cylinder wykonane z polipropylenu, tak ajk obecnie stosowane?
Odpowiedź: Tak.
3.Prosimy o zmniejszenie ilości wymaganych próbek do 5szt z każdego rozmiaru.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
55. Zadanie nr 41:
Poz.B:
1.Prosimy o sprecyzowanie czy worek do godzinowej zbiórki moczu, tak jak obecnie stosowany, ma uniemożliwiać cofanie się
zgromadzonego moczu w worku, komorze i drenie łączącym do cewnika Foley w kierunku pacjenta?
Odpowiedź: Tak.
2.Prosimy o dopuszczenie zaoferowanai worka do godzinowej zbiórki moczu, tak jak obecnie stosowane, z drenem o długości 150cm,
spełniającego pozostałe wymogi siwz.
Odpowiedź: Tak.
56. Zadanie nr 42:
Poz.a: Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy zamknięty bezigłowy system dostępu naczyniowego jako element kaniuli obwodowej
(po podłączeniu) ma posiadać przepływ grawitacyjny nie mniejszy niż przepływ przez największą kaniulę wskazany na opakowaniu przez
producenta kaniuli, np. jeżeli na opakowaniu kaniuli jest wskazany przepływ: 60 ml/min, 100 ml/min, 140 ml/min, to podłączony zawór nie
stanowi bariery dla osiągnięcia tych przepływów?
Odpowiedź: Tak.
Poz.a, b i c:
1. Prosimy o sprecyzowanie czy pod pojęciem „wyposażony w zastawkę silikonową, idealnie gładką i jednorodną, niesprzyjającą
kolonizacji bakterii” Zamawiający rozumie jednorodną materiałową membranę powierzchni styku z końcówką luer?
Odpowiedź: Tak.
2.Czy Zamawiający oczekuje bezigłowego zaworu dostępu naczyniowego z systemem podzielnej samouszczelniającej się przeziernej
membrany silikonowej wystającej poza obręb portu (osadzonej zewnętrznie na konektorze) przez co łatwiejszej do skutecznej dezynfekcji,
rekomendowanego przez organizację CDC jako zawór obniżający ryzyko wystąpienia infekcji w porównaniu z zaworami mechanicznymi o
niejednolitej wspólnej płaszczyźnie membrany i plastikowej obudowy?
Odpowiedź: Tak.
3. Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy w związku z możliwością stosowania uniwersalnego zaworu dostępu naczyniowego do
cewników centralnych i do hemodializy, która jest procedurą na tyle niestandardową i inwazyjną, że konieczne jest zachowanie
szczególnych rygorów bezpieczeństwa dializowanego pacjenta - oczekuje, by możliwość użytkowania oferowanego produktu minimum 7
dni w procedurze hemodializy była potwierdzona min. 1 badaniem klinicznym.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
57. Zadanie nr 49:
Poz.A:
7
1.Prosimy o dopuszczenie cewników foley posiadających prowadnicę wyłącznie w rozm.6-10, w pozostałych rozmiarach bez prowadnicy.
Standardowo prowadnica w cewnikach foley stosowana jest właśnie tylko w rozmiarach pediatrycznych – 6,8 i 10ch.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
2.Prosimy o sprecyzowanie czy cewniki mają być sterylizowane radiacyjnie?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
58. Zadanie nr 53:
Poz.1-4: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawek w opakowaniach max po 100szt. Nadmieniamy, iż wielkość opakowania
pośredniego nie ma znaczenia klinicznego.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, jednakże w formularza ofertowym należy zaznaczyć że jest to cena za opakowanie i podać
ilość szt. w opakowaniu oraz odpowiednio przeliczyć ilość opakowań.
Poz.1-3: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawek posiadających na cylindrze oryginalnie nadrukowana logo producenta oraz typ
strzykawki, co pozwala na identyfikację produktu bez opakowania jednostkowego.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
Poz.4:
1.Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawek 100ml typy Janetta posiadających na cylindrze oryginalnie nadrukowaną nazwę
producenta a na opakowaniu określenie typu strzykawki, co jest rozwiązaniem standardowo stosowanym przez większość wytwórców tego
typu strzykawek.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
2.Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawki 100ml janetta z czytelną podziałką posiadającą na opakowaniu jednostkowym wyrażne
oznaczenei typu strzykawki i jej producenta, bez w/w oznaczeń na cylindrze.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
Poz.1: Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawki do tuberkuliny pakowanej w opakowani handlowe po 120szt, spełniającej
pozostałe wymogi siwz. Nadmieniamy, iż wielkość opakowania pośredniego nie ma znaczenia klinicznego.
Odpowiedź: Tak, jednakże w formularza ofertowym należy zaznaczyć że jest to cena za opakowanie i podać ilość szt. w
opakowaniu oraz odpowiednio przeliczyć ilość opakowań.
Poz. 2 i 3:
1. Prosimy o dopuszczenie zaoferowania strzykawek posiadających dokładną skalę co 1cm, spełniających pozostałe wymogi siwz.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
2. Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy strzykawki z rozszerzeniem do 60ml mają posiadać skalowanie co 1ml do pojemności
60ml?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
59. Pytanie 1 do pakietu nr 30. Zwracamy się z prośbą o wydzielenie pozycji 2 oraz 4 do osobnego pakietu.
Odpowiedź: Nie.
60. Pytanie 2 do pakietu nr 30, poz. 2. Czy Zamawiający dopuści układ o następujących parametrach technicznych:
Układ do wysokich przepływów (powyżej 4 l) do użytku z nawilżaczami MR730 i MR850
W skład zestawu wchodzą:
Odcinek podgrzewany wdechowy 1,1 m
Odcinek niepodgrzewany wydechowy z pułapką wodną
Odcinek przedłużający do inkubatora 0,4 m
Dren ciśnieniowy i zestaw adapterów
Komora nawilżacza MR290
Średnica rur 10 mm
Komplet adapterów umożliwiających zastosowanie do respiratorów Bear , dren ciśnieniowy,
Wejście w grzałce umożliwiające podłączenie czujnika temperatury nawilżacza MR 730 i MR 850
Komora nawilżacza automatyczna i z zintegrowanym drenem
Część Y obrotowa z portem do podaży surfaktantu, porty podaży i odbioru NO
Odpowiedź: Nie.
61. Pytanie 3 do pakietu nr 30, poz. 4
Czy Zamawiający dopuści układ o następujących parametrach technicznych:
Układ oddechowy dla dorosłych
- podgrzewany wdech z drenem ciśnieniowym i samo napełniającą się komorą
- odcinek podgrzewany wdechowy 1,5m
- odcinek niepodgrzewany wydechowy 1,76m z pułapką wodną
- odcinek respirator-nawilżacz 0,5m
- dren ciśnieniowy 2,0m
- komora samonapełniająca się
Odpowiedź: Nie.
62. Pytanie 4 do pakietu nr 59, poz. 1. Czy Zamawiający dopuści czujnik o długości 146 cm lub 164 cm (długośc do wyboru przez
Zamawiajacego), pozostałe parametry zgodne z SIWZ?
Odpowiedź: Tak.
8
63.Dot. zadanie nr 26 poz. A
Czy Zamawiający dopuści maski tlenowe z drenem w rozmiarach S i M/L ? Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.
Odpowiedź:Tak.
poz. B
Czy Zamawiający dopuści dren do podawania tlenu (wąsy tlenowe) w przekroju okrągły? Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.
Odpowiedź:Tak
poz. D
Czy Zamawiający dopuści dren do pomiaru kapnometrii mikrobiologicznie czysty o dł.250cm? Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.
Odpowiedź:Tak.
64.Dot. zadanie nr 27
Czy Zamawiający dopuści WYMIENNIK CIEPŁA I WILGOCI W ZASTOSOWANIU DO TRACHEOSTOMII
· Wyrób czysty mikrobiologicznie, pakowany pojedynczo, łącznik 15F,
· z zaworem tlenowym i zaworem bezpieczeństwa
· Posiadający zdolność zatrzymywania wilgoci rzędu 33,2mg H2O/l ; przy VT=500 ml
· Posiadający masę 4,5 g
· Opór przepływu 0,3 cm H2O przy 60 l/min
· Przestrzeń 8 ml
· Objętość oddechowa 100-1500 ml
· Wykończenia wymiennika nie powodujące traumatyzacji skóry
· Do stosowania przez 24h
· Pakowany pojedynczo, opakowanie papier-folia
Odpowiedź: Nie.
65. Dot. zadanie nr 31
Prosimy o wydzielenie z zad.31 pozycji A,B i C i utworzenie z nich oddzielnego zadania, co umożliwi złożenie ofert przez większą ilość
oferentów.
Prosimy o dopuszczenie:
poz. A
Układ oddechowy anestetyczny dla dorosłych
· mikrobiologicznie czysty, pakowany pojedynczo w opakowanie gwarantujące łatwą i bezpieczną aplikację, wyraźnie oznaczona
data ważności w opakowaniu jednostkowym,
· wykonany z materiału medycznej jakości,
· składający się z trzech rozciągalnych rur o średnicy 22 mm, dwie zakończone trójnikiem z kolankiem pod kątem 90 stopni z
portem capno, o długości 1,8 mb po rozciągnięciu ze złączami 22/22-15, rura z workiem o dł. 0,8m po rozciągnięciu
· worek oddechowy bezlateksowy o pojemności 2,0 l ze złączem 22 mm,
· dołączona dokumentacja o możliwości stosowania układu przez min 72 godziny
poz. B
Układ oddechowy anestetyczny pediatryczny
· mikrobiologicznie czysty, pakowany pojedynczo w opakowanie gwarantujące łatwą i bezpieczną aplikację, wyraźnie oznaczona
data ważności w opakowaniu jednostkowym,
· wykonany z materiału medycznej jakości,
· składający się z trzech rur o średnicy 15 mm, o długości 150 cm ze złączami 22 Flex, dł. rury z workiem 1,1m.
· łącznik kątowy ze złączem 22/22-15,
· łącznik prosty ze złączem 22mm
· worek oddechowy bezlateksowy o pojemności 1,0 l ze złączem 22mm,
· dołączona dokumentacja o możliwości stosowania układu przez min. 72 godziny
poz. C
Filtr do ochrony sprzętu medycznego w Anestezjologii i Intensywnej Terapii
· mikrobiologicznie czysty, jednorazowego użytku, pakowany pojedynczo, wyraźnie oznaczona data ważności w opakowaniu
jednostkowym,
· elektrostatyczny bez wymiennika ciepła i wilgoci, waga 29 g,
· skuteczność filtracji bakterii i wirusów 99,999%,
· niskie opory przepływu,
· wykonany z materiału do stosowania przez 24 godziny,
· średnica złącza 22 M / 15 F – 22 F / 15 M,
· dołączona dokumentacja producenta o właściwościach filtrów.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
66. Dot. zadanie nr 32
Czy zamawiający dopuści najwyższej jakości medyczne wapno sodowane o skuteczności absorbcji 209 l CO2/kg wapna , z odpowiednim
przeliczeniem ilości kanistrów?
Odpowiedź: Nie.
67. 34/16 zadanie 42 pozycja 1a.
a)Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Valve™ bezigłowy zamknięty system do centralnych dostępów naczyniowych o działaniu
przeciwbakteryjnym z czasem stosowania przez 7 dni do 750 aktywacji bez mechanicznych części wewnętrznych, wolny od BPA,
9
posiadający prosty tor przepływu, niebieski mostek silikonowy, kompatybilny z końcówką Luer, Luer Lock o przepływie grawitacyjnym
powyżej ( 550 ml/min ) przy ciśnieniu 1 PSI o zakresie do ( 1300 ml/min ) przy ciśnieniu 5 PSI przezierny umożliwiający kontrolę całego
toru przepływu krwi?
Odpowiedź: Nie.
b)Czy Zamawiający dopuści produkt pakowany po 2 szt. papier-folia oznaczony kolorem czerwonym tętniczy, oraz niebieskim żylny w
opakowaniu zbiorczym (karton) 36 szt. z przeliczeniem zamawianej ilości czyli 35 000 par?
Odpowiedź: Nie.
c)Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 1a z zadania i stworzy osobny pakiet dla tej pozycji?
Odpowiedź: Nie,
68.Zadanie nr 41. Czy Zamawiający dopuści worki na mocz o długości drenu 90cm? Pozostałe parametry bez zmian.
Odpowiedź: Nie.
69. Zadanie nr 41. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji Nr A oraz utworzenie osobnego zadania.
Pragniemy zwrócić uwagę Zamawiającego, że dopuszczenie powyższego umożliwi znacznie większej liczbie wykonawców na złożenie
konkurencyjnych cenowo i jakościowo ofert, a tym samym może przyczynić się do wyboru oferty w znacznie korzystniejszej cenie.
Odpowiedź: Nie.
70. Zadanie nr 44
Czy Zamawiający dopuści wzierniki w rozmiarach 2,5mm; 3,6 mm; 4 mm; 5,2 mm? Pozostałe parametry bez zmian.
Odpowiedź: Nie.
71. Zadanie 46, poz. b. Zwracam się z prosbą o wydzielenie pozycji i utworzenie odrębnego pakietu, np. 46a. Wydzielenie w/w pozycji
umożliwi złożenie ofert większej liczbie oferentów, a tym samym pozwoli Zamawiającemu uzyskać korzystniejsze ceny w przedmiotowym
postępowaniu.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Zamawiający działając w trybie art. 38 ust. 4 ustawy Prawo Zamówień Publicznych. (Dz. U. z 2015 r., poz. 2164) zmienia
zapis załącznika nr 7 – OPIS PRZEDMIOTU ZAMOWIENIA:
- w zadaniu nr 30 pozycja a – wykreśla słowo sterylny i zastępuje je słowem mikrobiologicznie czysty.
- w zadaniu nr 31 pozycja a i b – wykreśla słowo sterylny i zastępuje je słowem mikrobiologicznie czysty.
Z poważaniem
Mirosław Orgasiński
10