Odpowiedzi

Transkrypt

Odpowiedzi

INSTYTUT „CENTRUM ZDROWIA MATKI POLKI”
SAMODZIELNA SEKCJA ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH
93-338 Łódź, ul. Rzgowska 281/289
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
E-mail: [email protected]
Łódź, dn. 13.10.2016 r.
Do wszystkich zainteresowanych
dotyczy:
przetargu nieograniczonego ZP/107/2016 - Dostawa aparatury medycznej dla Oddziału
Intensywnej Terapii i Kliniki Interny Instytutu „CZMP”.
Szanowni Państwo!
W związku z pytaniami dotyczącymi przedmiotowego postępowania Zamawiający wyjaśnia, co następuje:
Pytanie nr 1: Pakiet nr 3
Czy Zamawiający dopuści do postępowania ssak elektryczny jezdny o cichej pracy 42 dB?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
poz. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie Przenośnika taśmowo-rolkowego o wymiarach 60x50 cm
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ.
poz. 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie Przenośnika taśmowo-rolkowego, udźwig 90 kg
poz. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie Przenośnika taśmowo-rolkowego o wymiarach 76x34 cm
poz. 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie Przenośnika taśmowo-rolkowego, udźwig 130 kg
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy, wymaga udźwigu minimum 120 kg.
poz. 5
Czy Zamawiający dopuści urządzenie z regulacja temperatury od 37 ºC do 42 ºC?
poz. 9
Czy Zamawiający dopuści urządzenie z szybkością przepływu 500-5000 ml/h?
poz. 11
Czy Zamawiający dopuści urządzenie o wymiarach 225 x 290 x 170 mm?
poz. 12
Czy Zamawiający dopuści urządzenie o wadze 3 kg?
1
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
poz. 14
Czy Zamawiający dopuści urządzenie, w którym pobór prądu wynosi max. 300 VA?
– pkt. 7 – Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator o wadze 12,7 kg bez podstawy jezdnej?
W stosunku do wymagań Zamawiającego (max. 10 kg) różnica wagi jest nieznaczna.
– pkt. 10.14 – Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator z funkcją wstrzymania na wdechu
do 10 sek.?
– pkt. 10.15 – Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator z funkcją wstrzymania na wydechu
do 10 sek.?
– pkt. 10.16 – Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator stacjonarny bez funkcji
natlenowania i automatycznego rozpoznawania odłączenia i podłączenia pacjenta przy czynności odsysania z dróg
oddechowych z zatrzymaniem pracy respiratora?
Przyciski natlenowania i zatrzymania / uruchomienia respiratora znajdują się na jednym ekranie (obok siebie) co jest
rozwiązaniem bardzo wygodnym przy czynnościach odsysania z dróg oddechowych.
– pkt. 10.18 – Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator z funkcją tlenoterapii umożliwiającą
podaż pacjentowi 100% O2 z automatycznym przepływem?
– pkt. 11.10 – Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator stacjonarny, z wysokim poziomem
ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoLevel, SPAP, APRV w zakresie 2-60 cm H2O?
Taki zakres ciśnienia jest w zupełności wystarczający do bezpiecznej wentylacji pacjentów.
– pkt. 11.11 – Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator stacjonarny, z niskim poziomem
ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoLevel, SPAP, APRV w zakresie 0-40 cm H2O?
Taki zakres ciśnienia jest w zupełności wystarczający do bezpiecznej wentylacji pacjentów.
– pkt. 11.13 – Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator stacjonarny, z czasem niskiego
poziomu ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoLevel, SPAP, APRV w zakresie 0,2-10 cm sek?
Taki zakres czasu jest w zupełności wystarczający do bezpiecznej wentylacji pacjentów.
– pkt. 11.17 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę aby oferowany respirator posiadał kryterium zakończenia fazy
wdechowej w trybie PSV regulowane za pomocą wartości granicznej koniecznej do przełączenia na wydech w %
maksymalnego przepływu wdechowego (5-90%)?
2
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
–pkt. 12.2 – Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator który posiada ekran zintegrowany z
modułem respiratora? Nie wpływa to na jakość oraz funkcjonalność obsługi respiratora
–pkt. 12.5 – Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator stacjonarny bez monitorowania
częstości oddechów obowiązkowych?
– pkt. 12.8 – Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator stacjonarny bez monitorowania
wydechowej objętości pojedynczego oddechu spontanicznego?
– pkt. 12.9 – Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator z monitorowaniem wentylacji
minutowej na wdechu i na wydechu? Taka rozwiązanie daje większe możliwości dla personelu medycznego, gdyż
całkowita wentylacja minutowa jest obrazowana przez dwa pomiary- na wdechu i wydechu. Połączenie tych dwóch
parametrów daje całkowitą wentylację minutową.
– pkt. 12.11 – Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator stacjonarny bez obrazowania
minutowej objętości przecieku ale z równoważnym pomiarem przecieku w % objętości dostarczanej do pacjenta?
– pkt. 12.29 – Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator stacjonarny, bez możliwości
rozbudowy o automatyczny manewr kreślenia pętli statycznej P/V w fazie wdechu i wydechu przy niskim przepływie
gazów do płuc pacjenta z możliwością doboru przepływu i analizy za pomocą kursorów w celu określenia
optymalnego PEEP-u? Korzyści tego pomiaru są na chwilę obecną nie znane a produkt oferowany wyłącznie przez
jednego producenta co w znaczący sposób wpłynie na ograniczenie możliwości zaoferowania innych respiratorów.
– pkt. 12.30 – Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator stacjonarny z trendami graficznymi
ale bez trendów tabelarycznych nastawianych i monitorowanych parametrów? Wartości cyfrowe można odczytywać
po wybraniu danego punktu na krzywej graficznej.
–pkt. 13.5 – Czy Zamawiający zaakceptuje alarm wysokiej/niskiej całkowitej objętości wydechowej w zamian za
alarm wysokiej/niskiej całkowitej objętości minutowej? Najdokładniejsze pomiary oraz analiza stanu zdrowia
pacjenta są dokonywane podczas wydechu.
– pkt. 14.5 – Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator stacjonarny ze wstępnymi
ustawieniami parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wzrostu pacjenta?
Wartość IBW jest wyliczana i wyświetlana na podstawie wzrostu pacjenta
– pkt. 14.13 – Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator stacjonarny bez szyny ale z
koszykiem na podstawie jezdnej do umieszczania akcesoriów?
3
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
– pkt. 14.14 – Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator stacjonarny z obsługą poprzez ekran
dotykowy i przyciski.?
Czy w opisie pakietu nie występuje oczywista omyłka pisarska: "Aparat do leczenia nerkozastępczego z
uzdatniaczem wody", a zestawienie parametrów wymaganych wyraźnie wskazuje na urządzenie do ciągłych terapii
nerkozastępczych, które nie wymagają uzdatniacza wody do dializ?
Odpowiedź: Zamawiający zmienił opis przedmiotu zamówienia zmianą SIWZ dokonaną dnia
30.09.2016 r.
pkt 12. Czy Zamawiający dopuści urządzenie z przepływem płynu substytucyjnego 10 – 160 ml/min. dla dorosłych
oraz 10 –1500 ml/h w trybie pediatrycznym?
Pompy rolkowe odpowiedzialne za przetaczanie płynu substytucyjnego czy dializacyjnego przy małych przepływach
(niewielkich prędkościach obrotowych wirnika) nie zapewniają niezbędnej dokładności tłoczenia, kontrolowanej z
kolei przez b. precyzyjne wagi substytutu i dializatu. Mogłoby to przyczynić się do generowania błędów bilansowania
nieakceptowalnych podczas zabiegów u noworodków i dzieci.
pkt 13. Czy Zamawiający dopuści urządzenie z przepływem dializatu 10 – 80 ml/min. dla dorosłych oraz 100 – 1500
ml/h w trybie pediatrycznym?
Wyjaśnienie j.w. Pompy rolkowe odpowiedzialne za przetaczanie płynu substytucyjnego czy dializacyjnego przy
małych przepływach (niewielkich prędkościach obrotowych wirnika) nie zapewniają niezbędnej dokładności
tłoczenia, kontrolowanej z kolei przez b. precyzyjne wagi substytutu i dializatu. Mogłoby to przyczynić się do
generowania błędów bilansowania nieakceptowalnych podczas zabiegów u noworodków i dzieci.
Czy Zamawiający dopuści aparat do ciągłego leczenia nerkozastępczego, który nie wymaga posiadania uzdatniacza
wody?
Płyny używane do tego rodzaju terapii są w postaci gotowej do użycia, o określonych stężeniach, stąd nie wymagają
one przygotowania przez użytkownika z koncentratów i wody oczyszczonej.
30.09.2016 r.
pkt 17: Czy Zamawiający dopuści aparat, w którym kasetowy system drenów umożliwiający łatwy i szybki montaż
zawierający: kasetę identyfikacyjną z kodem kreskowym, filtr oraz dreny z czujnikami jest zintegrowanym zestawem
jednorazowym?
pkt 24: Czy Zamawiający dopuści aparat, w którym, ze względu na technikę podgrzewania (tylko krew
powracająca), poza odpowietrzaniem drenu z krwią powracającą nie znajduje zastosowania niezależne dodatkowe
odpowietrzanie drenów z poszczególnymi płynami: substytutu i dializatu?
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 2 do osobnego pakietu, np. 10A, co pozwoli Nam na złożenie
ważnej oferty, a Zamawiającemu na uzyskanie jak najkorzystniejszej oferty cenowej poprzez dopuszczenie większej
ilości Wykonawców?
Odpowiedź: Zamawiający wyłączył pozycję nr 2 do osobnego Pakietu - nr 24 zmianą SIWZ dokonaną
dnia 30.09.2016 r.
4
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Czy Zamawiający w pozycji nr 2 „Zestaw do intubacji i wentylacji z workiem samorozprężalnym” dopuści wysokiej
jakości laryngoskop światłowodowy z diodą LED?
Odpowiedź: Pakiet nr 24 - Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający w pozycji nr 2 „Zestaw do intubacji i wentylacji z workiem samorozprężalnym” dopuści łyżki
laryngoskopowe wielorazowe ze światłowodem zakrytym, zatopionym w całości w metalu, z którego wykonana jest
łyżka, stanowiący jednolitą całość bez wystających elementów światłowodu?
Odpowiedź: Pakiet nr 24 - Zamawiający dopuszcza.
Czy Zamawiający w pozycji 1 „Zestaw do zabezpieczenia drożności dróg oddechowych” dopuści zestaw o
następujących parametrach technicznych: - Urządzenie fabrycznie nowe, nie rekondycjonowane, rok produkcji 2016,
- Laryngoskop światłowodowy z oświetleniem LED - łyżki McIntosh w rozmiarach 1, 2, 3, 4 oraz dwie łyżki do
trudnej intubacji, z ruchomą końcówką w rozmiarach 3 i4. Laryngoskop wykonany w tzw. „zielonym standardzie”. Worek samorozprężalny dla dorosłych z kompletem 3 masek, rezerwuwarem tlenu. - Bezpośrednie połączenie
rezerwuaru tlenu z workiem, bez konieczności stosowania dodatkowych łącz-ników. - Worek wykonany z silikonu z
możliwością sterylizacji wszystkich elementów z wyłączeniem rezeruwaru tlenu - Rękojeść krótka do trudnych
intubacji wykonana w tzw. „zielonym standardzie”, kompatybilne do wyżej wymienionych łyżek.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ. Zestaw nie zawiera
niezbędnych dla Zamawiającego elementów wyspecyfikowanych w Zestawieniu Parametrów
Wymaganych.
Pytanie nr 41: Pakiet nr 4 i 22
Czy Zamawiający w pakiecie nr 4 i 22 dopuści wysokiej jakości ogrzewacz do płynów infuzyjnych i krwi różniący się
następującymi parametrami technicznymi:
- Możliwość umocowania za pomocą zintegrowanego uchwytu do stojaków, statywów o różnych średnicach lub
specjalnych szyn mocujących.
- Możliwość ustawienia, regulacji temperatury płynu w zakresie od 37 do 41 stopni Celsjusza. Skok o 0,5 stopnia
Celsjusza.
- Panel sterujący do komunikacji z użytkownikiem.
- Czas potrzebny do osiągnięcia temperatury płynu 38,5 st. C od temperatury pokojowej max. 1 minuta.
- Zestawy podgrzewające mogą być stosowane do ciśnienia 300mmHg
- Pobór mocy: 280W
- Urządzenie klasy I, uziemione, typ B, sprzęt odporny na wilgoć - klasa IPX4,
- Masa urządzenia max. 20 kg,
- Maksymalne wymiary zewnętrzne: 228 mm x 228 mm x 132 mm (szer. x wys. x głęb.).
- Urządzenie współpracujące ze specjalnymi drenami o dł. 350 cm lub 460 cm.
Pozostałe zapisy zgodne z SIWZ.
Czy Zamawiający wymaga automatycznego wyłączenia grzałki urządzenia, gdy temperatura płynu wyniesie powyżej
42 st. C wraz z alarmem dźwiękowym i optycznym?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wprowadza powyższego wymogu.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokiej jakości ogrzewacza do pacjenta o następujących parametrach:
System konwekcyjnego ogrzewania pacjenta za pomocą ciepłego powietrza przeznaczony do pracy
ciągłej
System złożony z centralnego urządzenia grzewczego, oraz kołderek grzewczych różnego typu dla
pacjenta
5
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Możliwość zastosowania u pacjentów neonatologicznych, pediatrycznych i dorosłych
Możliwość zamocowania ogrzewacza na stojaku do kroplówek, łóżku pacjenta, lub wózku za pomocą
własnych, zintegrowanych uchwytów.
Wymiary urządzenia nie większe niż: 34,3x 22,2x 22,2cm (Wys.xSzer.xGłęb.)
Masa urządzenia max. 6,1kg
Zasilanie 220-240 V, 50/60 Hz,7A
Moc elementu grzejnego min. 1200W
Kołderki grzewcze dostępne w min. 9 typach/rozmiarach: kołderka na całe ciało dla dorosłych, kołderka
pod ciało dla dorosłych, kołderka na dolną część ciała u dorosłych, kołderka na górną część ciała dla
dorosłych, kołderka na tors dla dorosłych, kołderka pediatryczna (jako kołderka na całe ciało), kołderka
noworodkowa/wcześniacza z kołnierzem grzewczym otaczającym pacjenta, kołderka w formie tuby
grzewczej dla dorosłych, sterylna grzewcza kołderka do stosowania przy zabiegach
kardiochirurgicznych.
Kołderki grzewcze posiadające zintegrowany system filtrowania powietrza, minimalizujący prądy
powietrzne mogące przenosić zakażenia na pacjenta.
Metoda ogrzewania podwójnie filtrowanym powietrzem: 1. filtr w urządzeniu grzewczym, 2. filtr w
kołderce grzewczej.
Wbudowany system zabezpieczeń termicznych. Alarm : dzwiękowy oraz wizualny w przypadku wzrostu
lub spadku zadanej warości temperatury
Kołderki grzewcze wykonane z polietylenu i materiału nietkanego spełniające normę niepalności NFPA
99. Materiał transparentny dla promieni rentgenowskich.
Kołderki 2-kolorowe pozwalające na szybką orientację, która powierzchnia bezpośrednio okrywa ciało
pacjenta.
Przewód powietrzny łączący urządzenie z kołderką.
Urządzenie wyposażone w dedykowany uchwyt do zamocowania przewodu powietrznego w czasie gdy
nie jest używany
Urządzenie wyposażone w wymienny filtr nadmuchiwanego powietrza 0,2 mikrona.
Min. 4 zakresy temperatur pracy urządzenia: tylko dmuchawa (temperatura obojętna), 32,2; 37,8;
43,3OC.
Sygnalizacja dźwiękowa zmiany zakresu pracy urządzenia
Niski przepływ powietrza nie powodujący zbędnych prądów powietrznych.
Akceptowalny zakres przepływu powietrza: 740 - 980l/min.
Zadana temperatura musi odpowiadać średniej temperaturze na końcu przewodu powietrznego
Podwójny system zabezpieczenia przed przegrzaniem urządzenia - alarmy oraz wyłączenie ogrzewania i
wentylatora. Drugie zabezpieczenie - całkowite wyłączenie urządzenia
Wskaźnik zadziałania systemu zabezpieczajączego przed przegrzaniem
6
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Zabezpieczenie przed zbyt niską temperaturą.
System informacji wizulanej (np.dioda) o czasie przepracowanym przez urządzenie dający informację o
konieczności wymiany filtra.
Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2016
W zestawie 10 kołderek grzewczych na całe ciało pacjenta na 1 aparat.
Czy Zamawiający dopuści urządzenie do ogrzewania pacjenta wykonane z PVC, wrażliwego na upadki i uderzenia?
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wysokiej jakości ogrzewacza do pacjenta o następujących parametrach:
- Mikroprocesowo kontrolowany, kondukcyjny system do zarządzania temperaturą pacjenta
- System wykorzystujący destylowaną wodę jako medium przenoszenia temperatury
- Urządzenie wyposażone w statyw jezdny oraz uchwyt pozwalający na zabezpieczenie drenów i przewodu
zasilającego, gdy nie są używane
- System złożony z jednostki centralnej, izolowanych 2 drenów łączących, elementów przekazujących temperaturę
pacjentowi w postaci wielorazowych materacy
- Możliwość podłączenia 2 niezależnych okryć do urządzenia w tym samym czasie,
- Zakres ustawień temperatury cieczy: 20-42 st. C (skos co 1 st. C)
- Waga urządzenia pustego urządzenia: 15,2 kg
- Zasilanie elektryczne: 230V/50Hz
- Moc elementu grzejnego min.: 800W
- Brak wymogu okresowej kalibracji urządzenia
- Alarmy audio oraz wizulane: wysokiej temperatury, niskiego poziomu wody, uszkodzenie czujnika temperatury,
przepływu wody
- Zawartość zestawu: urządzenie grzewcze, statyw jezdny, komplet drenów łączących urządzenie z wymiennikami
ciepła, materac wielokrotnego użytku o wymiarach (152,4 cm x 61 cm)
Pytanie nr 46: Pakiet nr 4 i 22
Czy Zamawiający w pakiecie nr 4 i 22 dopuści wysokiej jakości ogrzewacz do płynów infuzyjnych i krwi różniący się
następującymi parametrami technicznymi:
- Zestawy podgrzewające mogą być stosowane do ciśnienia 300mmHg
- Pobór mocy: 280W
- Urządzenie klasy I, uziemione, typ B, sprzęt odporny na wilgoć - klasa IPX4,
- Masa urządzenia max. 20 kg,
- Maksymalne wymiary zewnętrzne: 228 mm x 228 mm x 132 mm (szer. x wys. x głęb.).
- Urządzenie współpracujące ze specjalnymi drenami o dł. 350 cm lub 460 cm.
- Brak torby do przenoszenia z wkładem ogrzewającym płyny zasilane bakteryjne .
Pozostałe zapisy zgodne z SIWZ.
Czy Zamawiający ze względu na bezpieczeństwo pacjenta, będzie bezwzględnie wymagać dołączenia do oferty
aktualnego certyfikatu CE i deklaracji zgodności urządzenia, potwierdzające możliwość ogrzewania krwi za pomocą
zaoferowanego sprzętu medycznego?
Odpowiedź: Zamawiający nie wprowadza powyższego wymogu, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 48: Wzór umowy §5 pkt. 9
Wnosimy o modyfikację zapisu z „Wykonawca zapewnia Zamawiającemu wszystkie przeglądy gwarancyjne
okresowe, techniczne łącznie z wymianą̨ akcesoriów eksploatacyjnych podczas tych przeglądów zgodnie z
7
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
zaleceniami producenta lub potrzebami Zamawiającego, które wliczone są w cenę̨ jego oferty. Zamawiający w
ramach wskazanych usług nie będzie ponosił żadnych dodatkowych kosztów, w tym związanych z dojazdem
Wykonawcy. „
na zapis „Wykonawca zapewnia Zamawiającemu wszystkie przeglądy gwarancyjne okresowe, techniczne łącznie z
wymianą̨ akcesoriów eksploatacyjnych podczas tych przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta, które wliczone
są̨ w cenę̨ jego oferty. Zamawiający w ramach wskazanych usług nie będzie ponosił żadnych dodatkowych kosztów,
w tym związanych z dojazdem Wykonawcy.
Uzasadnienie: Obecny zapis wzoru umowy uniemożliwia, skalkulowanie kosztów jakie potencjalny wykonawca
poniesie, gdyż nie zna, na dzień składania ofert potrzeb Zamawiającego dotyczących częstotliwości przeglądów.
Oferent jest w stanie skalkulować koszty w oparciu o wymagania producenta.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zmianę ww. zapisu.
Jeżeli Zamawiający pozostawi w/w punkt umowy bez zmian, prosimy o określenie potrzeb Zamawiającego
dotyczących częstotliwości przeglądów dla każdej części zamówienia ?
Odpowiedź: Zamawiający wyraził zgodę na wprowadzenie ww. zmiany.
Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający w okresie gwarancji będzie ponosił koszty wymiany elementów
zużywalnych dostarczonych urządzeń np. Żarówka do laryngoskopu, zastawki do worków samorozprężalnych, filtrów
do respiratora ?
Obecne brzmienie §5 pkt. 9 może w przyszłości budzić wątpliwości w interpretacji i Zamawiający może żądać od
wykonawcy wymiany elementów zużywalnych w trakcie okresu gwarancji, powołując się na przywołany punkt
umowy.
Odpowiedź: W przypadku, gdy konieczność wymiany ww. elementów ujawni się podczas przeglądu
Wykonawca ma obowiązek dokonać wymiany we własnym zakresie, bez ponoszenia kosztów przez
Zamawiającego.
Prosimy o określenie, czy Zamawiający wymaga przeprowadzenia przeglądu nawet w sytuacji gdy producent nie
wymaga przeprowadzania takiego przeglądu ?
Odpowiedź: Jeżeli producent w ogóle nie przewiduje przeglądów dla danego urządzenia
przeprowadzenie takich przeglądów nie jest wymagane. Jeżeli urządzenie wymaga dokonywania
przeglądów ostatni przegląd techniczny ma zostać przeprowadzony nie wcześniej niż 1 miesiąc przed
upływem okresu gwarancji.
Pytanie nr 52: Wzór umowy § 4 ust. 3
Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w § 4 ust. 3 poprzez wprowadzenie następującego
zapisu: Za datę dokonania płatności uznaję się datę uznania rachunku bankowego Wykonawcy.
Pytanie nr 53: Wzór umowy § 9 ust. 1, 2
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w
zakresie zapisów § 9 ust. 1, 2:
1. Wykonawca jest zobowiązany do zapłacenia kary umownej w przypadku opóźnienia w dostawie towaru
za każdy dzień opóźnienia 0,1% wartości brutto towaru dostarczonego z opóźnieniem, jednak nie
więcej niż 10% wartości brutto dostarczonego z opóźnieniem asortymentu.
2. Wykonawca jest zobowiązany do zapłacenia kary umownej w przypadku opóźnienia w realizacji
zobowiązania w terminach, o których mowa w § 5, za każde rozpoczęte 24 godziny opóźnienia 0,5%
wynagrodzenia brutto, o którym mowa w § 3 ust. 5 umowy, jednak nie więcej niż 10% wartości
brutto opóźnionego w realizacji zobowiązania.
Czy Zamawiający dopuści aparat z zakresem regulacji temperatury 33 - 43°C?
8
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Czy Zamawiający dopuści urządzenie z czasem podgrzewania 4 min?
Czy Zamawiający dopuści urządzenie z alarmem dźwiękowym i wizualnym zbyt wysokiej temperatury powyżej
43,6°C?
Czy Zamawiający dopuści urządzenie z przepływem 0-30 ml/min?
Czy Zamawiający dopuści urządzenie o wymiarach 175 x 120 x 280 mm?
Czy Zamawiający dopuści urządzenie o masie 3 kg?
Czy Zamawiający dopuści przenośnik o wymiarach 62 x 43 cm?
Czy Zamawiający dopuści urządzenie o wadze jednostki sterującej 4,2 kg?
Czy Zamawiający dopuści urządzenie z zakresem regulacji temperatury grzania 32-39°C w odstępach co 0,5°C?
Czy Zamawiający dopuści aparat z przewodem łączącym moduł sterujący z kocem o długości 2,5 m?
Czy Zamawiający dopuści zestaw koca + moduł o wadze przekraczającej 6 kg?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zestaw o wadze nie przekraczającej 10 kg.
Czy Zamawiający dopuści przepływowy ogrzewacz płynów infuzyjnych różniący się względem SIWZ:
- technika ogrzewania wykorzystująca wodę jako medium grzewcze, dzięki czemu eliminujemy niebezpieczeństwo
punktowego przegrzania krwi ponieważ w proponowanym rozwiązaniu nie ma tzw. gorących punktów
- możliwość mocowania do pionowych stojaków bądź statywów
- stała bezpieczna dla krwi i związków krwiozastępczych temperatura ustalona przez producenta- 41,9 oC
(± 0,1 oC)
- temperatura krążącego płynu roboczego osiąga 37°C od temperatury otoczenia po około 4 minutach
- alarm dźwiękowy oraz wizualny zbyt wysokiej temperatury powyżej 43,1 ºC, po przekroczeniu której następuje
automatyczne wyłączenie urządzenia
- dedykowana trzyświatłowa linia infuzyjna
- wymiary urządzenia 24,1 x 21,0 x 17,8 cm
- waga urządzenia: 3,6 kg bez płynu, 5,0 kg z płynem
- właściwości elektryczne: 230V, 50/60 HZ, 1,5 A
- klasa ochronności I, BF, IPX1
9
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Czy Zamawiający dopuści aparat do podgrzewania płynów, preparatów krwi i krwiopochodnych różniący się
względem SIWZ:
- technika ogrzewania wykorzystująca wodę jako medium grzewcze, dzięki czemu eliminujemy niebezpieczeństwo
punktowego przegrzania krwi ponieważ w proponowanym rozwiązaniu nie ma tzw. gorących punktów
- dedykowana trzyświatłowa linia infuzyjna
- właściwości elektryczne: 230V, 50/60 HZ, 1,5 A
- klasa ochronności I, BF, IPX1
- wymiary urządzenia 24,1 x 21,0 x 17,8 cm
- waga urządzenia: 3,6 kg bez płynu, 5,0 kg z płynem
- brak w zestawie torby do przenoszenia z wkładem ogrzewającym płyny zasilanym bateryjnie na minimum 2 godz.
pracy
Czy Zamawiający dopuści łóżka, w którym pilot dla pacjenta nie posiada możliwości regulacji pozycji Trendelenburga
i Anty-Trendelenburga; pozycja Trendelenburga i anty-Trendelenburga będzie regulowana za pomocą panelu
sterowniczego? Pozostałe parametry wskazane przez Zamawiającego bez zmian.
Czy Zamawiający na zasadzie równoważności dopuści do przetargu respiratory o poniższych parametrach:
I. OPIS OGÓLNY
1.1
Respirator nowy
Rok produkcji min. 2016
1.2
Respirator wielofunkcyjny z możliwością
wykorzystania do wentylacji pacjentów o wadze
≥ 6 kg w ostrej niewydolności oddechowej na
oddziałach Intensywnej Terapii
Zasilanie podstawowe z sieci elektrycznej 230
V, 50 Hz, możliwość zasilania
niskonapięciowego
Wbudowany akumulator gwarantujący
awaryjne zasilanie pracy respiratora przez ≥
240 minut
Możliwość wentylacji układami jedno- oraz
dwuramiennymi zarówno jednorazowymi jak i
wielorazowymi.
Zasilanie wewnętrzne respiratora w powietrze
za pomocą wbudowanej turbiny, kompresora
lub tłoka o maksymalnym przepływie ≥ 260
L/min.
Zasilanie zewnętrzne respiratora w tlen
medyczny z centralnej sieci szpitalnej ≥ 1,5 – 7
bar
Waga respiratora ≤ 13 kg do transportu
wewnątrzszpitalnego
Wymiary nie przekraczające: 40 cm (sz), 35 cm
(g), 35 cm (w)
Intuicyjna obsługa jedynie za
pomocą ekranu dotykowego o
przekątnej ≥ 13”
Podstawa jezdna z koszem na
akcesoria, na czterech kołach w
tym dwa z hamulcami. Ramię
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
10
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
przegubowe, uchylne do układu
oddechowego.
II. TYPY I TRYBY WENTYLACJI
2.1
2.2
2.3
2.5
Wentylacja objętościowo kontrolowana (VCV)
Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana (PCV)
Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z
docelową objętością typu (PRVC, Auto-Flow,
APV, VC+, VTPC).
Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu
(BiPhasic, BiPap, BeLevel, Duo-Flow, BPRV)
P-AC
2.6
PC-SIMV
2.7
PSV
2.8
V-AC
2.9
VC-SIMV
2.4
2.10 Wentylacja spontaniczna (S)
2.11 Wentylacja spontaniczna z synchronizowanym
wspomaganiem(S/T)
2.12 Wentylacja synchronizowana(T)
2.13 Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe
dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych
PEEP/CPAP
2.14 Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia
parametrów oddechowych
2.15 Kompensacja oporu przepływu rurki
dotchawiczej oraz tracheotomijnej.
Możliwość wyboru min. średnicy rurki oraz %
kompensacji.
2.16 Możliwość regulacji tlenu w zakresie 21-100% z
dokładnością 1%.
2.17 Natychmiastowa podaż 100% tlenu w czasie ≥
2 min.
2.18 Możliwość ustawienia westchnień: amplituda,
okres i liczba westchnień
2.19 Możliwość programowania dwóch zależnych
trybów wentylacji dla pacjentów oddychających
spontanicznie oraz dla pacjentów
nieoddychających. Automatycznie przełączanie
się miedzy trybami w przypadku wykrycia
samodzielnych oddechów pacjenta jak również
uruchomienie wentylacji wymuszonej w
przypadku braku oddechu pacjenta.
2.20 Możliwość programowania dwóch trybów
wentylacji przełączanych automatycznie z
zadanej przez Użytkownika godzinie z regulacją
jasności ekranu oraz głośności alarmów.
2.21 Tryb adaptacyjny typu PAV, ASV, AVM
2.22 Możliwość wentylacji nieinwazyjnej
III.
3.1
PARAMETRY ODDECHOWE REGULOWANE
Możliwość automatycznego dostosowania
11
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
3.4
wstępnych ustawień parametrów wentylacji za
pomocą określenia płci, wzrostu oraz wyboru
schorzeń płuc pacjenta
Częstość oddechowa w zakresie ≥ 1 – 150
odd./min.
Objętość oddechowa w zakresie ≥ 10 – 2500
ml.
Ciśnienie wdechowe ≥ 5 – 80 cmH2O.
3.5
PEEP/CPAP w zakresie ≥ 4 do 30 cmH2O
3.6
Ciśnienie wspomagania w zakresie ≥ 5 – 80
cmH2O.
Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu
własnego pacjenta w zakresie ≥ 0,1 – 20
l/min.
Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu
własnego pacjenta w zakresie ≥ 0,1 – 15
cmH2O
Funkcja wstrzymania wdechu i wydechu.
3.2
3.3
3.7
3.8
3.9
3.10 Regulowany czas wdechu w zakresie min. 0,110 s.
3.11 Oddech na żądanie.
3.12 Regulowane kryterium rozpoczęcia fazy
wydechu w zakresie min. 5-90% przepływu
szczytowego.
3.13 Regulacja fazy Plateau w zakresie min. 0-70%
czasu wdechu.
3.14 Regulowany stosunek I:E w zakresie min. 1:104:1.
IV. OBRAZOWANIE MIERZONYCH PARAMETRÓW WENTYLACJI
4.1 Możliwość dowolnej konfiguracji wyświetlenia
≥ 8 krzywych lub pętli do wyboru przez
Użytkownika. Możliwość ustawiania pętli
referencyjnej oraz wykonywania rzutu ekranu
4.2 Zapamiętywanie trendów ≥ 6 miesięcy
wszystkich mierzonych parametrów.
4.3 Pamięć krzywych w czasie rzeczywistym min.
10 dni.
4.4 Możliwość przenoszenia danych do PC za
pomocą dysku USB. Program do przeglądania
danych dostępny na platformę Windows bez
dodatkowych kosztów.
4.5 Możliwość zamrażania krzywych oraz pomiaru
parametrów
4.6 Możliwość dowolnej konfiguracji kolejności
wyświetlania krzywych oraz zapamiętywania
układu wyświetlania jako profile użytkownika.
4.7 Dostęp do wszystkich opcji respiratora bez
przerywania wentylacji.
4.8 Blokada ekranu zabezpieczająca przed
przypadkową zmianą parametrów wentylacji.
4.9 Wdechowa objętość oddechowa
4.10 Wydechowa objętość oddechowa
4.11 Częstość oddechów
12
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
4.12 Częstość oddechów spontanicznych.
4.13 Ciśnienie szczytowe podczas wdechu
4.14 Średnie ciśnienie podczas całego cyklu
oddechowego
4.15 Objętość wdechowa na minutę
4.16 Objętość wydechowa na minutę
4.17 Objętość wdechowa oddechów spontanicznych
na minutę.
4.18 Objętość wydechowa oddechów spontanicznych
na minutę.
4.19 Końcowo-wydechowe ciśnienie w drogach
oddechowych
4.20 AutoPEEP
4.21 Ciśnienie plateau
4.22 Pomiar Vtrap
4.23 Pomiar P0.1
4.24 Pomiar NIF
4.25 Pomiar pracy oddechowej WOB
4.26 Pomiar wskaźnika RSBI
4.27 Pomiar stałej czasowej wydechowej RCexp
4.28 Szczytowy przepływ wydechowy
4.29 Szczytowy przepływ wdechowy
4.30 Podatność dynamiczna.
4.31 Podatność statyczna.
4.32 I:E
4.33 Czas trwania wdechu
4.34 Czas trwania wydechu
4.35 Czas trwania wdechu przy oddechach
wspomaganych ciśnieniem.
4.36 Stosunek czasu wdechu do czasu trwania cyklu
oddechowego.
V. ALARMY
5.1 Hierarchia alarmów w zależności od ważności.
Co najmniej dwa stopnie ważności alarmów o
odmiennej sygnalizacji wizualnej oraz
dźwiękowej.
5.2 Alarmy wizualne oraz dźwiękowe z płynną
regulacją dla każdego z ustawionych przez
Użytkownika parametrów.
5.3 Wykonywane na żądanie Użytkownika
13
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
5.4
5.5
5.6
5.7
5.8
5.9
5.10
5.11
5.12
5.13
automatyczne dostosowanie granic alarmowych
do aktualnych parametrów wentylacji.
Pamięć alarmów z komentarzem ≥ 2000
alarmów
Alarm niskiego/wysokiego stężenia tlenu.
Alarm niskiej/wysokiej objętości minutowej.
Alarm niskiego/wysokiego ciśnienia w drogach
oddechowych.
Alarm niskiej/wysokiej objętości oddechowej.
Alarm niskiej/wysokiej częstotliwości
oddechowej.
Alarm przecieku w układzie.
Alarm okluzji.
Alarm Apnea.
Alarm braku zasilania w energie elektryczną.
VI. INNE WYMAGANIA
6.1
Każdy respirator wyposażony w
układ oddechowy jednoramienny ,
jednorazowy dla dorosłych – 5 szt.
6.2 Wewnętrzny nebulizator. Zakres
czasu 1 - 60 min.
6.3 Czujnik przepływu jednorazowy dla
dorosłych – 5szt.
6.4 Kompletny autotest sprawdzający
sprawność aparatu podczas
uruchamiania.
6.5 Port USB do przesyłania danych
oraz do aktualizacji
oprogramowania.
6.6 Port RS 232 do połączenia z
systemem centralnego
monitoringu.
6.7 Port Ethernet do połączenia z siecią
LAN
6.8 Możliwość montażu przycisku Nurse
Call (przywołanie personelu).
6.9 Możliwość rozbudowy o pomiar
SpO2
6.10 Możliwość rozbudowy o pomiar
CO2 w strumieniu głównym
6.11 Interfejs aparatu w języku polskim
6.12 Instrukcja obsługi w języku polskim – wersja
papierowa. Wersja elektroniczna wbudowana w
aparat.
6.13 Wbudowany film instruktażowy dotyczący
użytkowania aparatu. Dodatkowo graficzna
pomoc dotycząca przyłączy respiratora
dostępna na ekranie.
6.14 Trzy definiowane przez użytkownika poziomy
dostępu do funkcji respiratora z możliwością
blokady hasłem
6.16 Gwarancja min. 24 miesiące.
14
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Pytanie nr 69: SIWZ
Czy ze względu na możliwość przedłużenia się procedury przetargowej, a w ślad za tym, spowodowanie opóźnienia
wyboru Wykonawcy w stosunku do zaplanowanego terminu, a co za tym idzie, spowodowanie opóźnienia w dacie
podpisania Umowy, Zamawiający przychyli się do prośby i poda wymagany termin realizacji zamówienia dla pakietu
nr 15 w tygodniach od daty podpisania umowy?
Pytanie nr 70: SIWZ
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na termin wykonania zamówienia dla pakietu nr 15 do 8 tygodni od dnia podpisania
umowy?
Pytanie nr 71: SIWZ
Czy wraz z zamieszczeniem na stronie internetowej Zamawiającego informacji z otwarcia ofert, o której mowa w §
83 SIWZ, Zamawiający poinformuje również indywidualnie każdego z Wykonawców o tym fakcie, aby mogli w
terminie do 3 dni przekazać Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej
grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp?
Odpowiedź: Zamawiający nie ma obowiązku przesyłania takiej informacji. Wykonawca ma obowiązek
śledzenia strony internetowej Zamawiającego, celem dochowania terminu wynikającego z Pzp.
Czy Zamawiający dopuści łóżko, którego konstrukcja oparta jest na dwóch kolumnach o przekroju cylindrycznym,
zapewniającym wysoką stabilność łóżka? Dodatkową cecha jest fakt, że kolumny cylindryczne są łatwiejsze do
utrzymania w czystości i do dezynfekcji.
Czy Zamawiający dopuści łóżko, którego segmenty leża wypełnione są na stałe płytami HPL - łatwymi do dezynfekcji
i utrzymania w czystości?
Czy Zamawiający dopuści łóżko, w którym dopływ powietrza do dolnej części materaca zapewniają niezabudowane
przestrzenie, znajdujące się pomiędzy segmentami leża?
Czy Zamawiający dopuści łóżko, w którym materac przed przemieszczaniem na boki zabezpieczają poręcze boczne,
a przed przemieszczaniem w stronę szczytu nóg pacjenta materac zabezpiecza ogranicznik znajdujący się na końcu
segmentu podudzia (od strony stóp pacjenta)?
Czy Zamawiający dopuści łóżko z lakierowaną proszkowo tacą na kasetę RTG wykonaną ze stali konstrukcyjnej?
Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w tacę na kasetę RTG o wymiarach zewnętrznych tacy: 380 mm x 463
mm?
Czy Zamawiający dopuści łóżko wyposażone w cztery ergonomiczne barierki boczne (dwie po każdej stronie),
zabezpieczające pacjenta na „¾” długości leża? Łóżko wraz z proponowanymi poręczami bocznymi spełnia
wymagania normy EN 60601-2-52 - Medyczne urządzenia elektryczne - Część 2-52: Wymagania szczegółowe
dotyczące bezpieczeństwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego łóżek medycznych.
15
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Czy Zamawiający dopuści łóżko z system opuszczania barierek bocznych umożliwiającym ciche, lekkie i płynne ruchy
barierek bez konieczności stosowania sprężyn gazowych?
Czy Zamawiający dopuści łóżko, w którym wysokość barierek bocznych w oparciu pleców wynosi 43 cm, a wysokość
drugiej pary barierek, znajdującej się w części środkowo-udowej leża, wynosi 37.5 cm?
Czy Zamawiający dopuści łóżko, w którym wskaźnik kąta nachylenia oparcia pleców znajduje się na ramie nośnej
oparcia pleców, a wskaźnik pozycji Trendelenburga oraz anty-Trendelenburga znajduje się na ramie leża? Przy
opuszczonych barierkach jest nieco ograniczona widoczność obu wskaźników.
Czy Zamawiający dopuści łóżko z barierkami, które nie są wyposażone w diody LED informujące o najniższym
położeniu łóżka? Parametr ten nie ma żadnego wpływu na proces leczenia i zdrowienia pacjenta. Jeśli dla
Zamawiającego istotne są informacje o wysokości, na której znajduje się leże łóżka, czy nie powinien też wymagać
łóżka, które informuje o aktualnej wysokości leża lub np. o najwyższym położeniu leża?
Czy Zamawiający dopuści łóżko, które nie posiada przycisku pamięci i tym samym nie ma możliwości zapamiętania
np. najczęściej wykorzystywanej konfiguracji ułożenia segmentów leża?
Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że przez zapis „sterownik pomocniczy dla pacjenta” należy rozumieć
„przewodowy pilot dla pacjenta”.
Odpowiedź: Zamawiający potwierdza.
Wnosimy o usunięcie wymogu regulacji przechyłów wzdłużnych z przewodowego pilota dla pacjenta, gdyż jest to
pozycja, której samowolne użycie przez pacjenta może zagrozić jego zdrowiu lub życiu.
Czy Zamawiający dopuści łóżko z przewodowym pilotem dla pacjenta, umożliwiającym sterowanie następującymi
funkcjami: regulacja segmentu oparcia pleców, regulacja wysokości leża, regulacja segmentu uda, regulacja funkcji
autokontur?
Czy Zamawiający dopuści łóżko z panelem sterowniczym bez wskaźnika poziomu naładowania baterii?
Czy Zamawiający dopuści sześć łóżek, z których cztery łóżka bez wagi posiadają regulację wysokości leża w zakresie
400 mm do 700 mm, a dwa łóżka z wagą posiadają regulację wysokości leża w zakresie 445 mm do 745 mm?
Czy Zamawiający dopuści sześć łóżek, z których cztery łóżka bez wagi posiadają regulację wysokości leża w zakresie
390 mm do 770 mm, a dwa łóżka z wagą posiadają regulację wysokości leża w zakresie 425 mm do 805 mm?
16
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Czy Zamawiający dopuści łóżko z regulacją segmentu podudzia za pomocą rastomatu w zakresie: 0 – 24°?
Czy Zamawiający dopuści łóżko z krążkami odbojowymi o wysokości 1,5 cm, zabezpieczającymi ściany i łóżko przed
uszkodzeniami? Są to krążki odbojowe powszechnie stosowane przez przeważającą większość producentów
wielofunkcyjnych łóżek szpitalnych i dobrze spełniają rolę zabezpieczania ścian i łóżka przed uszkodzeniami.
Prosimy Zamawiającego o odpowiedź, czy wymaga blokowania obu szczytów w łóżku, czy tylko szczytu od strony
nóg pacjenta?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, jednak nie wprowadza ww. wymogu.
Czy Zamawiający dopuści łóżko ze szczytem z możliwością szybkiego demontażu, bez możliwości blokowania?
Szczyty osadzone są stabilnie w gniazdach ramy leża i tym samym wyeliminowana jest możliwość przypadkowego
ich wysunięcia (np. podczas transportu łóżka). Jednocześnie zapewniona jest łatwość ich wyjęcia w przypadku np.
konieczności intubacji pacjenta.
Czy Zamawiający dopuści łóżko ze szczytem z możliwością szybkiego demontażu oraz blokowania za pomocą dwóch
niezależnych pokręteł?
Czy Zamawiający dopuści łóżko ze szczytem z możliwością szybkiego demontażu oraz blokowania za pomocą dwóch
niezależnych mechanizmów zatrzaskowych?
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wybór akcentów kolorystycznych tylko w szczytach łóżka?
Czy Zamawiający dopuści łóżka z kołami bez właściwości antystatycznych? Stosowanie kół o właściwościach
antystatycznych uzasadnione jest w przypadku, gdy powierzchnie sal i korytarzy też posiadają właściwości
antystatyczne.
Czy Zamawiający dopuści łóżka z kołami pojedynczymi, przeznaczonymi do stosowania w łóżkach o dopuszczalnym
obciążeniu wynoszącym 250 kg?
Czy Zamawiający dopuści łóżka z czterema tworzywowymi dźwignia hamulca centralnego dostępnymi w czterech
narożach podstawy (łatwy dostęp z czterech stron np. w windzie)?
Czy Zamawiający dopuści łóżka wyposażone w barierki wykonane z wysokiej jakości tworzywa formowane z dwóch
szczelnie klejonych części, zaokrąglone, bez ostrych krawędzi i rogów, łatwe do dezynfekcji i utrzymania w
czystości?
17
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Czy Zamawiający dopuści łóżka wyposażone w szczyty wykonane z wysokiej jakości tworzywa, formowane z dwóch
szczelnie klejonych części, bez ostrych krawędzi i rogów, łatwe do dezynfekcji i utrzymania w czystości?
Czy Zamawiający dopuści łóżka, w których podstawa osłonięta jest dwoma estetycznymi osłonami tworzywowymi
znajdującymi się na krótszych bokach podstawy. Osłony są unoszone bez konieczności użycia narzędzi, w celu
dezynfekcji miejsc znajdujących się pod osłonami?
Czy Zamawiający dopuści łóżka bez miejsc np. na rzeczy pacjenta oraz sprzęt podczas transportu?
Czy Zamawiający dopuści łóżka o długości całkowitej wynoszącej 2280 mm? Długość jest tylko nieznacznie większa
od opisanej i zbliżona do wymiaru łóżek przeważającej większości producentów tego sprzętu.
Czy Zamawiający dopuści sześć łóżek, z których cztery łóżka bez wagi wyposażone w ergonomiczne barierki boczne
(dwie po każdej stronie), zabezpieczające pacjenta na „¾” długości leża, posiadają możliwość przedłużenia leża o
200 mm przy dopuszczalnym obciążeniu elementu przedłużonego wynoszącym 140 kg, a dwa łóżka z wagą
wyposażone w ergonomiczne barierki boczne (dwie po każdej stronie), zabezpieczające pacjenta na „¾” długości
leża, nie posiadają możliwości przedłużenia leża?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza pod warunkiem, że konstrukcja łóżka bez możliwości
przedłużenia będzie nie mniejsza niż 220 cm.
Czy Zamawiający dopuści łóżka, wyposażone w cztery ergonomiczne barierki boczne (dwie po każdej stronie),
zabezpieczające pacjenta na całej długości leża, bez możliwości przedłużenia leża?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżka, wyposażone w cztery ergonomiczne barierki boczne (dwie
po każdej stronie), zabezpieczające pacjenta na całej długości leża, bez możliwości przedłużenia leża,
pod warunkiem, że konstrukcja łóżka będzie nie mniejsza niż 220 cm.
Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie, czy zapisy w punktach: 44.2, 44.5, 44.6 dotyczą materaca
przeciwodleżynowego, scharakteryzowanego po punkcie 46.9, czy dotyczą oddzielnego materaca?
Jeśli dotyczą oddzielnego materaca, prosimy Zamawiającego o odpowiedź, czy dopuści, aby jego grubość wynosiła
12 cm?
Prosimy również Zamawiającego o odpowiedź, czy oba materace, tj. materac przeciwodleżynowy i ten dodatkowy,
będą jednocześnie położone na łóżku, pod pacjentem?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż ww. parametry dotyczą materaca przeciwodleżynowego.
Czy Zamawiający dopuści łóżka z układem elektrycznym o klasie szczelności IPX4?
Czy Zamawiający dopuści dwa łóżka wyposażone w zintegrowany system pomiaru masy pacjenta z wysuwanym
wyświetlaczem wagi, znajdującym się pod ramą leża od strony nóg pacjenta?
18
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Czy Zamawiający dopuści system pomiaru masy pacjenta, w którym automatyczne tarowanie odbywa się po
naciśnięciu przycisku tarowania?
Prosimy Zamawiającego o podanie szczegółowych informacji, co należy rozumieć pod wymogiem „Funkcja "reset" w
celu szybkiego powrotu do ustawień fabrycznych”?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wymóg oznacza możliwość powrotu do ustawień
początkowych.
Prosimy Zamawiającego o odpowiedź, czy przez funkcję „reset” należy rozumieć, że waga wskaże wynik 0,00 kg w
sytuacji, gdy na łóżku nie ma żadnego dodatkowego wyposażenia (materaca, pościeli, wieszaka kroplówki itp.) oraz
nie ma na nim pacjenta?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż funkcja „reset” oznacza możliwość powrotu do ustawień
początkowych.
Prosimy Zamawiającego o podanie szczegółowych informacji, co należy rozumieć pod wymogiem „ Automatyczne
kalibrowanie wagi” ? Zwracamy uwagę, że kalibrowanie wagi przez Użytkownika jest w świetle przepisów prawa
zabronione. Użytkownik nie ma dostępu do zmieniania ustawień kalibracji.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wymóg należy rozumieć, jako automatyczne tarowanie.
Prosimy Zamawiającego o odpowiedź, czy za tożsamą z wymogiem „Automatyczne kalibrowanie wagi” uzna wagę,
która została skalibrowana przez jej Producenta i nie wymaga w związku z tym przeprowadzania kolejnych procesów
kalibrowania?
Odpowiedź: Tak.
Czy Zamawiający dopuści system pomiaru masy pacjenta tylko z dokładnością ważenia wynoszącą 100g?
Czy Zamawiający dopuści system pomiaru masy pacjenta bez alarmu wyjścia pacjenta z łóżka?
Czy Zamawiający dopuści system pomiaru masy pacjenta z zakresem ważenia 2 kg – 250 kg?
Czy Zamawiający dopuści łóżko, w którym waga przechodzi w tryb czuwania po ok. 60 sekundach, z dalszym
pomiarem masy pacjenta „w tle”?
Czy Zamawiający wymaga system pomiaru masy pacjenta zgodnego z normą PN-EN 45501:2015-05, odpowiadającą
wymaganiom DYREKTYWY PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2014/31/UE dotyczącej wag nieautomatycznych?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wprowadza ww. wymogu.
Czy Zamawiający dopuści materac przeciwodleżynowy o wysokości 15 cm?
19
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Czy Zamawiający na zasadzie równoważności dopuści do przetargu monitory oraz stację centralnego nadzoru o
poniższych parametrach:
MONITORY MODUŁOWE - 6 szt
Zasilanie:
Sieciowe 230V
Możliwość automatycznego
1 ładowania akumulatora z sieci
Alarmy stanu rozładowania
Czas pracy przy zasilaniu
akumulatorowym min. 2 godz.
I. EKG
2
3
4
Odprowadzenia EKG: 3,5 lub 12
Monitorowanie 12 odprowadzeń
EKG przy zastosowaniu
odpowiedniego przewodu-EKG (w
zestawie)
Szybkość przesuwu krzywej
EKG:6,25mm/s, 12.5mm/s,
25mm/s, 50mm/s
5
Wzmocnienie przebiegu EKG:
min. x0.25, 0.5, 1, 2, AUTO
6
Zakres pomiaru akcji serca:
Dorośli: min. 15~300 bpm
Dzieci/Noworodki: min. 15~350
bpm
7
Rozdzielczość: 1 ud/min
8
Tryb pracy: Diagnoza,
Monitorowanie, Operacja, ST
9
Odcinek ST: -2.0mV ~ +2.0mV z
możliwością ręcznego ustawienia
punktu pomiarowego.
10
Analiza arytmii: min. 13 rodzajów
zaburzeń arytmii
Wykrywanie stymulatora,
11 odporność na zakłócenia
elektrochirurgiczne
Analiza oraz diagnoza przebiegu
12
EKG
Alarmy: wizualny oraz dźwiękowy,
13 przywoływanie zdarzeń
alarmowych.
Możliwość ustawienia granic
alarmowych HR (górnych i
14 dolnych) w zakresie min 3
poziomów ważności: ważny,
średni, niski
Możliwość min. 5 stopniowego
zawieszania alarmów: 1min.,
15
2min.,3 min.,5 min., 10 min.
20
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
II. NIBP
16 Oscylometryczna metoda pomiaru
Zakres ciśnienia: min. 10-270
mmHg
18 Dokładność pomiaru: +/-5mmHg
Zakres pulsu z NIBP: min. 40-300
19
bpm
17
20 Możliwość pomiaru ciągłego
Możliwość pomiaru u różnych grup
wiekowych – od noworodka do
21
dorosłego z regulacją limitu
pompowanego ciśnienia
Możliwość automatycznego cyklu
pomiarowego z regulowanym
22
interwałem czasowym min. od 1
do 480 minut
alarmowych (górnych oraz
dolnych) ciśnienia skurczowego,
23
rozkurczowego oraz średniego w
zakresie min 3 poziomów
ważności: ważny, średni, niski
III.
IBP
Pomiar ciśnienia inwazyjnego, dwa
tory pomiarowe (na 1 stanowisku).
24 Wyświetlanie wartości
skurczowych, rozkurczowych i
średnich.
W komplecie z monitorem przewód
interfejsowy do przetworników
ciśnienia, 5 jednorazowych
25
przetworników ciśnienia, płytka na
4 przetworniki z zaciskiem do
mocowania na statywie.
IV. SpO2
26 Zakres pomiaru: min. 0-100%
Sposób wyświetlania w postaci
krzywej dynamicznej oraz
27 cyfrowej. Możliwość wyświetlania
samych parametrów cyfrowych bez
krzywej saturacji.
28 Zakres pulsu: min. 10-300 bpm
29 Dokładność pomiaru +/- 1 bpm
alarmowych saturacji oraz PR
30 (górnych oraz dolnych) w zakresie
min 3 poziomów ważności: ważny,
średni, niski
V. TEMPERATURA
31 Zakres pomiaru: min. 0-50 C
32 Dokładność pomiaru: +/- 0,1 C
21
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
33 Rozdzielczość pomiaru: +/- 0,1 C
Sposób wyświetlania - wartości
34
cyfrowe
35 Wyświetlanie różnicy temperatur
VI. RESPIRACJA
36 Metoda pomiaru impedancyjna
37
Zakres pomiaru: min. 0-150
odd./min.
38 Dokładność pomiaru: +/- 1 rpm
Sposób wyświetlania- w postaci
krzywej dynamicznej oraz wartości
cyfrowej.
39
Możliwość wyświetlania samych
parametrów cyfrowych bez krzywej
saturacji.
40
Alarmy bezdechu w granicy 10-60
sekund
Możliwość wyboru odprowadzeń do
pomiaru oddechu respiracji(bez
przepinania elektrod) w celu
41 dopasowania do różnych sposobów
oddychania: szczytami płuc,
przeponą, co najmniej 2 pary
odprowadzeń
VII.
KAPNOGRAFIA
42
Pomiar kapnografii w strumieniu
bocznym (na 6 stanowiskach)
43
Pomiar stężenia CO2 w zakresie
min. 0-50 ml/min
44
Pomiar częstości oddechu w
zakresie min. od 4 do 120 R/min
45
W komplecie z każdym modułem
kapnografii : 5 linii pomiarowych
VIII.
ICG
Nieinwazyjny pomiar rzutu
minutowego serca metodą
46
impedancji kardiograficznej (na 1
stanowisku)
W komplecie z modułem rzutu
minutowego metodą impedancji
47
kardiograficznej zestaw akcesoriów
wielorazowych
IX. CO
48
Pomiar rzutu minutowego serca
inwazyjnego metodą termodylucji
49
W komplecie z modułem zestaw
akcesoriów jedno i wielorazowych
X. EKRAN
50 Typ: TFT min. 17”
22
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
51
52
53
54
55
Wysoka rozdzielczość monitora
min. 1280x1024 dpi
Możliwość wyświetlania
jednocześnie min. 10 krzywych z
możliwością edycji kolorów oraz
kolejności ich wyświetlania
Dane wyświetlane cyfrowo:
- częstość akcji serca
- średnie ciśnienie tętnicze
- ciśnienie skurczowe
- ciśnienie rozkurczowe
- wartość saturacji
- wartość respiracji
- temperatura – 2 kanały
wartość różnicowa temperatury
TD
Możliwość programowej
dezaktywacji poszczególnych
modułów pomiarowych(również
EKG)
Możliwość regulacji jasności ekranu
oraz przełączenia monitora w tryb
stand-by ograniczający pobór
energii
XI. TRENDY
56 Pamięć trendu min 150 godz.
57
Pamięć dla wszystkich mierzonych
parametrów
XII.
WARUNKI PRACY/BEZPIECZEŃSTWO
58 Temperatura pracy
XIII.
59
60
61
62
63
INNE PARAMETRY
Jeden z monitorów wyposażony w
moduł wieloparametrowy będący
również monitorem transportowym
z ekranem dotykowym min.
4,3”(kostka wsuwana do ramy
urządzenia ). Zasilanie w
transporcie na min. 240 minut.
Obsługa poprzez ekran dotykowy.
Co najmniej 30 niezależnych
konfiguracji ekranu i granic
alarmowych z możliwością łatwego
ich przełączania bez utraty danych
pacjenta.
Waga: max 11 kg
Klawiatura alfanumeryczna do
wprowadzania danych pacjenta:
nazwisko, płeć, nr identyfikacyjny,
grupa krwi, waga, wzrost
Pamięć wewnętrzna:
-min.200 epizodów arytmii z
zapisem krzywych
-min 200 ostatnich zdarzeń
alarmowych z zapisem krzywych z
23
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
okresu min.16 sekund
-min. 1500 grup pomiarów NIBP
Monitor przygotowany do prostej
rozbudowy o pomiar etCO2 –
64 wbudowane zarezerwowane
gniazdo obsługujące technologię
plug-and-play.
Co najmniej 3 stopniowy system
alarmów - alarmy dźwiękowe i
wizualne wszystkich
monitorowanych parametrów z
możliwością wyciszenia i zmian
65 granic alarmowych dla każdego
parametru.
Min. 7 poziomów głośności
alarmów z zabezpieczeniem
ograniczającym wyciszenie
alarmów do zera.
Oprogramowanie do obliczania
leków, kalkulator
66 hemodynamiczny, wentylacji,
natlenowania, parametrów
nerkowych
67 Menu w języku polskim
Monitor wyposażony w wyjście do
68 podłączenia monitora kopiującegoDVI
Łatwa obsługa za pomocą pokrętła
nawigacyjnego oraz ekranu
69 dotykowego wyposażonego w
pasek z najczęściej używanymi
funkcjami (z możliwością edycji).
Monitor przystosowany do pracy w
standardowej sieci Ethernet (złącze
RJ-45) oraz do pracy w sieci
70 poprzez złącze RS 232, w
zależności od okablowania
dostępnego w danym
pomieszczeniu lub bezprzewodowo
Monitor wyposażony w min. 3
porty USB do podłączenia
klawiatury i myszki; gniazdo kart
71
SD; gniazdo synchronizacji z
defibrylatorem oraz gniazdo
wezwania pielęgniarki
Proste aktualizacja
oprogramowania poprzez gniazdo
USB. Możliwość przenoszenia
72 profilu użytkownika(konfiguracja
ekranu, alarmów, jasności itp.) do
innego kardiomonitora przy
pomocy nośnika pendrive.
Możliwość rozszerzenia o inne
73 parametry monitorowane (rzut
serca C.O metodą termodylucji.,
24
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
etCO2 w strumieniu głównym oraz
bocznym, 2 lub 4 kanały IBP,
pomiar gazów anestetycznych,
nieinwazyjny rzut serca ICG, BIS,
NMT, saturacji ośrodkowej krwi
żylnej lub saturacji krwi żylnej,
drukarka termiczna).
XIV.
WYPOSAŻENIE
Akcesoria (dla 1 kardiomonitora):
- mankiety (3 rozmiary) do
pomiaru NIBP
- wąż NIBP
- kabel EKG 5-odprowadzeniowy
74
- przewód połączeniowy SPO2
- wielorazowy czujnik SPO2 typu
klips
- czujnik temperatury
powierzchniowy i centralny
STACJA CENTRALNEGO NADZORU - 1 szt.
1
2
3
4
5
6
Urządzenie fabrycznie
nowe, nie re
kondycjonowane, rok
produkcji 2016.
2 x Monitor kolorowy
min. 21 cali; Komputer
klasy PC, 4 GB RAM,
HDD 300 GB. Drukarka
laserowa.
Jednoczesny podgląd min. 12
stanowisk w sieci., szybkie
przełączanie między grupami
stanowisk.
Podgląd szczegółowy
wybranego
stanowiska.
Możliwość rozbudowy o
bezprzewodową komunikację
miedzy stanowiskiem centralnym
a kardiomonitorami
Archiwizacja wszystkich
monitorowanych parametrów –
min. 700 godzin zapisu full
disclosure oraz min. 1000 godzin
trendów graficznych.
Alarmy.
Sygnalizacja alarmowa optyczna i
akustyczna. Trzy kategorie
alarmów. Automatyczny zapis
informacji o alarmie do
późniejszego wglądu (pamięć
min. 1000 zdarzeń alarmów)
Dwukierunkowa
komunikacja pomiędzy
stanowiskiem centralnym a
kardiomonitorami
25
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
7
8
Komunikacja monitorów z
centralą poprzez sieć
Ethernet (złącze RJ-45)
,złącze RS-232.
Komunikacja z
użytkownikiem w języku
polskim.
Oprogramowanie
WINDOWS.
Podtrzymanie zasilania
elektrycznego każdego
10 stanowiska monitorowania
centralnego (UPS) min. 20
min
KARDIOMONITOR - 4 szt.
Zasilanie:
Sieciowe 230V
Możliwość automatycznego
ładowania akumulatora z sieci
Alarmy stanu rozładowania
1 Czas pracy przy zasilaniu
akumulatorowym min. 3 godz.
Łatwa wymiana akumulatora przez
użytkownika
Rok produkcji (fabrycznie
nowy):2016
I.EKG
Odprowadzenia EKG: 3,5
2 Możliwość rozbudowy o
monitorowanie 12 odprowadzeń
Ilość odprowadzeń automatyczne
3 wykrywana po podłączeniu
odpowiedniego przewodu EKG
Szybkość przesuwu krzywej EKG:
4 min. 6,25mm/s, 12.5mm/s,
25mm/s, 50mm/s
9
5
Wzmocnienie przebiegu EKG:
min. x0.25, 0.5, 1, 2, AUTO
6
Zakres pomiaru akcji serca:
Dorośli: min. 15~300 bpm
Dzieci/Noworodki: min. 15~350
bpm
7
Rozdzielczość: 1 ud/min
8
Tryb pracy: Diagnoza,
Monitorowanie, Operacja, ST
9
10
Analiza odcinka ST w zakresie min.
+/- 2,0 mV z prezentacją
wszystkich odprowadzeń
jednocześnie
Analiza arytmii: min. 15 rodzajów
zaburzeń arytmii
26
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Wykrywanie stymulatora,
11 odporność na zakłócenia
elektrochirurgiczne
Alarmy: wizualny oraz dźwiękowy,
przywoływanie zdarzeń
12
alarmowych.
alarmowych HR (górnych i
13 dolnych) w zakresie min 3
średni, niski
Możliwość min. 5 stopniowego
14 zawieszania alarmów: 1min.,
2min.,3 min.,5 min., 10 min.
II.NIBP
15 Oscylometryczna metoda pomiaru
16
Zakres ciśnienia: min. 10-270
mmHg
17 Dokładność pomiaru: +/-5mmHg
18
Zakres pulsu z NIBP: min. 40-240
bpm
19 Możliwość pomiaru ciągłego
Możliwość pomiaru u różnych grup
20 wiekowych – od noworodka do
dorosłego
Możliwość automatycznego cyklu
pomiarowego z regulowanym
21
interwałem czasowym min. od 1
do 480 minut
alarmowych (górnych oraz
dolnych) ciśnienia skurczowego,
22
rozkurczowego oraz średniego w
zakresie min 3 poziomów
ważności: ważny, średni, niski
III. SpO2
24 Zakres pomiaru: min. 0-100%
25 Rozdzielczość min. +/- 1 bpm
26
Sposób wyświetlania w postaci
krzywej dynamicznej oraz cyfrowej
27 Alarmy
28 Zakres pulsu: min. 20-300 bpm
alarmowych saturacji oraz PR
29 (górnych oraz dolnych) w zakresie
min 3 poziomów ważności: ważny,
średni, niski
30 Funkcja sygnalizacji dźwiękowej
27
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
zmian SpO2
IV. TEMPERATURA
31 Zakres pomiaru: min. 0-50 C
32 Dokładność pomiaru: +/- 0,1 C
33 Rozdzielczość pomiaru: +/- 0,1 C
Sposób wyświetlania - wartości
cyfrowe
35 Wyświetlanie różnicy temperatur
34
V. RESPIRACJA
36 Metoda pomiaru impedancyjna
Szybkość przesuwu krzywej
37 respiracji min. :6,25mm/s,
12.5mm/s, 25mm/s,
38
Zakres pomiaru: min. 0-150
odd./min.
39 Dokładność pomiaru: +/- 1 rpm
Sposób wyświetlania- w postaci
40 krzywej dynamicznej oraz wartości
cyfrowej
Alarmy bezdechu w granicy min.541
120 sekund
alarmowych respiracji (górnych
42 oraz dolnych) w zakresie min 3
średni, niski
Możliwość wyboru z pozycji
kardiomonitora odprowadzenia
użytego do pomiaru oddechu w
43
celu dopasowania do różnych
sposobów oddychania .Co najmniej
2 pary odprowadzeń
VI. EKRAN
Typ: TFT min. 12” z możliwością
45 regulacji min. 5 poziomów jasności
ekranu.
Wysoka rozdzielczość monitora
46
min. 1024x768 dpi
Możliwość wyświetlania
jednocześnie min. 8 krzywych z
47 możliwością edycji ich kolejności,
szerokości oraz ukrywania
nieaktywnych parametrów
Dane wyświetlane cyfrowo:
- częstość akcji serca
- średnie ciśnienie tętnicze
- ciśnienie skurczowe
- ciśnienie rozkurczowe
48
- wartość saturacji
- wartość respiracji
- temperatura – 2 kanały
wartość różnicowa temperatury
TD
28
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Możliwość programowej
49 dezaktywacji poszczególnych
modułów pomiarowych
VII. TRENDY
50
51
Pamięć trendu min 150 godz.
Pamięć dla wszystkich mierzonych
parametrów
VIII. WARUNKI PRACY
52 Temperatura pracy
IX. INNE PARAMETRY
54
55
56
57
58
59
Waga kompletnego monitora z :
max 6 kg
Klawiatura alfanumeryczna do
wprowadzania danych pacjenta:
nazwisko, płeć, nr identyfikacyjny,
waga, wzrost, grupa krwi
Min. 6 poziomów regulacji
głośności alarmów
Monitor przygotowany do prostej
rozbudowy o pomiar etCO2 –
wbudowane zarezerwowane
gniazdo obsługujące technologię
plug-and-play.
Pamięć wewnętrzna:
-min.200 epizodów arytmii z
zapisem krzywych
-min 200 ostatnich zdarzeń
alarmowych z zapisem krzywych z
okresu min.12 sekund
-min. 1500 grup pomiarów NIBP
Oprogramowanie do obliczania
leków, kalkulator
hemodynamiczny, wentylacyjny,
utlenowania, nerkowy
60 Menu w języku polskim
Łatwa obsługa za pomocą pokrętła
nawigacyjnego oraz ekranu
61 dotykowego wyposażonego w
pasek z najczęściej używanymi
funkcjami (możliwość edycji).
Monitor wyposażony w min. 3
porty USB do podłączenia
klawiatury i myszki; gniazdo kart
SD; gniazdo synchronizacji z
62
defibrylatorem oraz gniazdo
wezwania pielęgniarki, wyjście do
podłączenia monitora kopiującego
DVI
Monitor przystosowany do pracy w
63
standardowej sieci Ethernet (złącze
29
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
RJ-45) oraz do pracy w sieci
poprzez złącze RS 232, w
zależności od okablowania
dostępnego w danym
pomieszczeniu.
Możliwość rozbudowy o
bezprzewodową komunikację ze
64
stanowiskiem centralnego
monitorowania
X. MOŹLIWOŚĆI ROZBUDOWY / DODATKOWE MODUŁY
Możliwość rozbudowy o moduły
pomiarowe C.O., ICG, BIS, NMT,
66
CO2, IBP, gazów anestetycznych,
drukarkę termiczną
XI. AKCESORIA
Akcesoria (dla 1 kardiomonitora):
- mankiet do pomiaru NIBP,
rozmiar średni dla dorosłych
- wąż NIBP
- kabel EKG 5-odprowadzeniowy,
rozłączny
67
- przewód połączeniowy do
czujnika SPO2
- wielorazowy czujnik SPO2 typu
klips dla dorosłych
-czujnik temperatury
powierzchniowej
XII. GWARANCJA
Gwarancja:
- okres gwarancji 24 miesiące
68
- gwarancja dostępności części
zamiennych przez okres min. 10 lat
Deklaracja zgodności, CE oraz wpis
69
do rejestru wyrobów medycznych
70
Instrukcja pisemna w języku
polskim
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, pod warunkiem zaoferowania zewnętrznego urządzenia do
pomiaru PiCCO na 2 stanowiskach.
Pytanie nr 122:
Zwracamy się do Zamawiającego z uprzejmą o wyjaśnienie, czy Zamawiający oczekuje dołączenia do oferty
folderów, ulotek potwierdzających zaoferowanie sprzętu spełniającego wymagania zawarte w zestawieniu
parametrów wymaganych zgodnie w zał. Nr 3 do SIWZ.
Czy Zamawiający dopuści do postępowania wysokiej jakości wózek transportowy, które segmenty wykonane są z
płyty HPL o grubości 10 mm przeziernej dla promieni RTG?
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości wózek transportowy o wymiarach leża:
długość 1910 mm, szerokość 650 mm?
30
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości wózek transportowy wyposażony w koła
nie posiadające osłony zabezpieczającej mechanizm kół przed zabrudzeniem spełniające pozostałe parametry?
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości wózek transportowy posiadający stalowe
poręcze boczne pokryte warstwą lakieru epoksydowego bez wykończenia z tworzywa sztucznego?
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości wózek transportowy z regulacją
wysokości za pomocą oleodynamicznej pompy hydraulicznej w zakresie od 56 cm do 88 cm?
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości wózek transportowy z możliwością
hydraulicznej regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga w zakresie 12°? Zakres taki jest powszechnie
stosowany w wózkach transportowych wielu producentów.
Prosimy Zamawiającego o rezygnację z wymogu, aby odbojniki posiadały 3 kolory do wyboru. Zamawiający w ww.
postępowaniu planuje zakup jednego wózka, dodatkowo jest to parametr cenotwórczy i ogranicza udział w
postępowaniu większej liczbie Wykonawców.
Odpowiedź: Zamawiający rezygnuje z ww. wymogu.
Czy Zamawiający dopuści do postępowania wózek transportowy z materacem w pokrowcu wykonanym z poliestru z
możliwością całkowitej sterylizacji, co znacząco wpływa na zachowanie wysokiego standardu sanitarnego
jednostkach służby zdrowia?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza materac w pokrowcu wykonanym z poliestru, spełniający
pozostałe wymagania SIWZ.
Czy Zamawiający dopuści do postępowania Teleskopowy chromowany składany wieszak infuzyjny z czteroma
uchwytami, o dopuszczalnym obciążeniu każdego uchwytu 2 kg?
Czy Zamawiający dopuści do postępowania wysokiej jakości łóżko szpitalne oparte na kolumnach o przekroju
kwadratu, co nie ma wpływu na sposób leczenia i rekonwalescencję pacjentów.
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości łóżka szpitalne, w których prowadnica
na kasetę RTG nie posiada uchwytu, montaż następuje ręcznie, wysunięcie następuje za pomocą paska?
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości łóżka szpitalne o wymiarach kasety 46,5
cm x 57,5 cm, co jest parametrem nieznacznie różniącym się od wymaganego?
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości łóżka szpitalne z barierkami bocznymi o
wysokości 380 mm , co jest parametrem wystarczającym również do stosowania materacy przeciwodleżynowych?
31
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości łóżka szpitalne, w którym blokowanie
poszczególnych funkcji oraz przyciski bezpieczeństwa aktywujące funkcje sterowania łóżka dostępne jest tylko z
panelu pielęgniarskiego? Jest to parametr bezpieczniejszy od wymaganego ponieważ zapewnia możliwość
zarządzania łóżkiem jedynie personelowi medycznemu. Barierki posiadają wbudowany piktogram informujący o
zablokowanej funkcji łóżka, czytelny zarówno dla pacjenta jak i personelu medycznego.
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości łóżka szpitalne, w którym włączenie
podświetlenia nocnego będzie dostępne jedynie z pilota pacjenta?
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości łóżka szpitalne bez informacji w postaci
diody led o najniższym położeniu łóżka? Jest to parametr zbędny, łóżko nie opuści się niżej niż do wysokości
minimalnej.
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości łóżka szpitalne, które nie posiadają
przycisków pamięci w barierkach bocznych? Jest to parametr cenotwórczy i ograniczający udział w postępowaniu
większej liczbie Wykonawców
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie do postępowania wysokiej jakości łóżka szpitalnego, które ze względów
bezpieczeństwa w pilocie pacjenta nie posiada przycisków do regulacji przechyłów wzdłużnych. Przechyły wzdłużne
są funkcjami ratującymi życie pacjenta, a ich bezpieczne stosowanie uzależnione jest od decyzji personelu
medycznego. Możliwość uruchomienia funkcji przechyłu wzdłużnego przez pacjenta wpływa na jego bezpieczeństwo.
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości łóżka szpitalne, które w panelu
pielęgniarskim posiadają sygnalizację ładowania baterii? Ikona gaśnie, kiedy bateria jest naładowana.
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości łóżka szpitalne, w których panel
pielęgniarski wyposażony jest w oddzielne przyciski dla pozycji antyszokowej, reanimacyjnej i kardiologicznej?
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości łóżka szpitalne o parametrach: regresja
oparcia pleców: 110 mm, regresja oparcia ud: 40 m, podwójna regresja oparcia pleców – ruch po okręgu
zapobiegający wytwarzaniu się odleżyn: 70 mm?
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości łóżka szpitalne o parametrach: segment
uda: 0 – 30 ° z funkcją autoregresji, regulacja wysokości 445 – 845 mm?
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości łóżka szpitalne, w których regulacja
segmentu podudzia regulowana jest za pomocą sprężyny gazowej, co jest parametrem lepszym?
32
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości łóżka szpitalne z krążkami odbojowymi o
średnicy 95 mm i wysokości 20 mm?
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości łóżka szpitalne z dźwignią do hamulca
centralnego wykonaną z tworzywa sztucznego, umieszczoną w narożnikach łóżka od strony nóg, co jest parametrem
powszechnie stosowanym przez Wytwórców łóżek szpitalnych?
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości łóżka szpitalne, których konstrukcja nie
wymaga stosowania obudowy?
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości łóżka szpitalne o szerokości 1000 mm, z
przedłużeniem leża 175 mm, co jest parametrem wystarczającym?
Prosimy Zamawiającego o rezygnację z zapisu aby element przedłużający leża posiadał udźwig 140 kg. Element
przedłużenia leża w łóżku służy do przedłużenia w celu komfortu pacjentów wysokich, stopy i podudzia pacjenta nie
ważą 140 kg nawet w przypadku bardzo otyłych pacjentów.
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości łóżka szpitalne z łatwo odejmowanymi
uchwytami do zawieszenia worków urologicznych, co jest parametrem lepszym?
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości łóżka szpitalne z wyświetlaczem do
pomiaru masy ciała pacjenta umieszczonym w narożniku leża?
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przetargowego wysokiej jakości łóżka szpitalne z systemem pomiaru
masy ciała pacjenta, który nie posiada funkcji zapamiętywania wagi pacjenta ani funkcji resetu? Pozwoli to na udział
w postępowaniu większej grupie Wykonawców.
masy ciała pacjenta, w którym automatyczna kalibracja następuje poprzez wyzerowanie wagi, natomiast w
przypadku serwisu posprzedażowego kalibracja dokonywana jest manualnie?
masy ciała pacjenta, które nie są wyposażone w alarm wyjścia pacjenta z łóżka? Pozwoli to na udział w
postępowaniu większej grupie Wykonawców.
33
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
masy ciała pacjenta w zakresie ważenia: 0,1 – 200 kg?
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie poz. nr 3 (materac przeciwodleżynowy) do oddzielnego pakietu, co
umożliwi złożenie ofert na łóżka szpitalne większej ilości Wykonawców?
Czy zamawiający wymaga aby oferowany kardiotokograf posiadał komputerową kliniczną analizę zapisu ,
monitorującą między innymi zmienność krótkoterminową (STV), parametr wymamlany w czasie szpitalnej opieki
okołoporodowej zgodnie z Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 01.12.2015 roku.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, jednak nie wprowadza powyższego wymogu.
pkt6: Czy zamawiający wymaga aby zaoferowany kardiotokograf posiadał przedział wartości tętna: minimum
30−240 uderzeń na minutę , ponieważ zgodnie z odpowiedzią udzieloną przez zamawiającego w postępowaniu
ZP/3/2014 taki zakres pozwala na dokładniejsze badanie stanu płodu zwłaszcza w sytuacjach blokow serca u
płodu.
pkt12: Czy zamawiający wymaga aby zaoferowany kardiotokograf posiadał natężenie dla przetwornika: <0,8
mW/cm2 , ponieważ zgodnie z odpowiedzią udzieloną przez zamawiającego w postępowaniu ZP/3/2014 niższe
natężenie fali ultradźwiękowej przy dłuższym działaniu jest bezpieczniejsze dla tkanek płodu/
Czy zamawiający dopuści do postępowania kardiotokograf o poniższych parametrach:
•
wodoszczelna, impulsowa głowica ultradźwiękowa Cardio 1.5MHz, umożliwiająca ciągłe monitorowanie pracy
serca płodu pojedynczego
•
wodoszczelna, zewnętrzna głowica Toco monitorująca czynność macicy
•
drukarka (z możliwością odłączenia) umożliwiająca automatyczną komputerową analizę zapisu KTG ,
opierającą się na kryteriach Dawes’a/Redman’a i wydruk jej wyników
•
wydruk na papierze bez podziałki 45m (75h zapisu przy 1cm/min)
•
znacznik ruchów płodu dla pacjentki
•
znacznik zdarzeń klinicznych z opcjami do wyboru obsługiwany przez personel
•
możliwość mocowania głowic przy aparacie w momencie gdy nie są używane
•
zakres pomiarowy częstości pracy serca płodu 30-240bpm
•
zakres pomiarowy czynności macicy 0-100% (100% wychylenia skali odpowiada wartości 150g/cm2)
•
natężenie fali ultradźwiękowej mniejsze niż 0.6mW/cm2
•
dokładność obliczania częstości pracy serca płodu ±0.25bpm
•
zasięg głębokościowy pomiaru od 2 do 20 cm
•
prędkość wydruku 1, 2, 3 lub 10 cm/min
•
możliwość ręcznego lub automatycznego zerowania zapisu Toco czynności macicy
•
algorytm autokorelacji zapewniający dużą dokładność zapisu oraz ciągłość rejestracji przy szybkich zmianach
czynności serca płodu oraz głębokich deceleracjach
•
6-godzinna pamięć zapisu KTG
•
alarmy i sygnalizacje: tachykardii, bradykardii, utraty sygnału, końca papieru
•
możliwość ustawiania kryteriów alarmów przez użytkownika
•
licznik czasu pomiaru (test NST)
•
adnotacje – wprowadzanie daty, czasu, danych pacjentki i ich późniejszy wydruk
•
Actogram – automatyczny wykres aktywności ruchowej płodu
•
automatyczne wykrywanie ruchów płodu
•
trójstopniowe wyświetlanie jakości sygnału
34
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
•
wyświetlacz alfanumeryczno-graficzny LCD 240x65px, wymiary 13.0x3.6cm,
przek. 5.2”, umożliwiający prezentację zapisu KTG w postaci graficznej lub za pomocą wartości alfanumerycznych
•
przyłącze RS232 umożliwiające współpracę z systemami centralnego monitorowania i oprogramowaniem
komputera PC
•
oprogramowanie wewnętrzne i komunikacja aparatu w języku polskim
•
współpraca z telemetrią i systemami okołoporodowymi
Pkt. 4 - Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy ssak elektryczny o regulowanej wydajności w zakresie
0- 38 L/min?
Pkt. 6 - Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy ssak elektryczny który ze względu na swoją
konstrukcję nie wymaga regulatora membranowego do ustawiania podciśnienia? Podciśnienie ustawiane jest za
pomocą ergonomicznego pokrętła.
Pkt. 8 - Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy ssak elektryczny z membranową bezolejową pompą
próżniową posiadającą dodatkowe zabezpieczenia termiczne i elektryczne? Parametr oferowany przez naszą firmę
jest znacznie lepszy niż parametr wymagany przez Zamawiającego.
Pkt. 10 - Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy ssak elektryczny o cichej pracy do 39,4 dB? Jest to
na tyle mała różnica w głośności pracy że w codziennych warunkach pracy jest ona niesłyszalna.
Pkt. 14 - Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy ssak elektryczny z włącznikiem / wyłącznikiem
nożnym niezależnym od podstawy ale z możliwością zamontowania go na wózku jezdnym?
Pkt. 18 - Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy ssak elektryczny z wózkiem o wadze 21 kg? Ze
względu na budowę podstawy jezdnej oraz wyposażenie jej w koła jezdne różnica w wadze nie będzie miała
żadnego znaczenia.
Pkt. 4 - Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy ssak próżniowy wyposażony w butelkę
zabezpieczającą o poj. 500 ml do sterylizacji w 121˚ C, z filtrem antybakteryjnym jednorazowego użytku? Pojemnik
montowany jest do szyny medycznej i jest łatwo demontowalny.
Czy Zamawiający na zasadzie równoważności dopuści do przetargu aparat KTG o poniższych parametrach:
Parametry ogólne
Kolorowy,
1.
podświetlany ekran dotykowy LCD, pochylany (min. 5 pozycji ustawienia) o przekątnej ≥ 6,5 cala
2.Kompaktowa budowa, z wygodną wbudowaną rączką do przenoszenia aparatu nie wystającą poza obrys
urządzenia
3.
Waga urządzenia bez osprzętu ≤ 4,0 kg
4.
Napięcie zasilania AC 100-250 V
35
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
5.
Obsługa urządzenia przez ekran dotykowy
6.
Czas pracy na zasilaniu akumulatorowym przy monitorowaniu płodu ≥ 4 godziny
7.
Widoczny na ekranie wskaźnik naładowania akumulatora
8.
Dostępność min. 2 różnych ekranów monitorowania płodu, w tym ekran dużych znaków.
9. Możliwość ustawienia czasu badania w zakresie od minimum 10 min. do 480 min. z krokiem co 10 min.
10. Widoczny na ekranie wybrany czas badania i upływający czas wybranego okresu badania po starcie
monitorowania.
11.
Zakres pomiarowy FHR min.30-250 bpm
12.
Dokładność pomiarowa FHR min. ±1bpm
13.
Zakres głośności alarmów min. 10 poziomów i możliwość wyłączenia na stałe
14.
Zakres głośności tętna płodu min. 7 poziomów i możliwość wyłączenia na stałe
15.
Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności serca płodu
16.
Robocza częstotliwość fal ultradźwiękowych min. (1MHz - 3MHz) ±10%
17.
Poziom emisji fal ultradźwiękowych <20mW/cm2
18.
Wskaźnik jakości sygnału
19.
20.
21.
22.
23.
24.
Aparat wyposażony w funkcje monitorowania ciąży bliźniaczej
Możliwość monitorowania bliźniaków po podłączeniu drugiej głowicy FHR
Funkcja separacji nakładających się krzywych FHR w przypadku monitorowania bliźniaków.
Ujednolicone gniazda oraz automatycznie identyfikowalne czujniki FHR1, FHR2, TOCO i FM
Możliwość przenoszenia głowic pomiędzy aparatami tego typu
Wodoszczelność przetworników
25.
Ręczny znacznik ruchów płodu dla matki
26.
Automatyczne wykrywanie ruchów płodu matki
27.
Prezentacja cyfrowej wartości FHR i Toco
28.
Nieinwazyjne monitorowanie i rejestracja czynności skurczowej macicy
29.
Zakres sygnału Toco min. 0-100
30.
Możliwość zerowania funkcji TOCO na wartość min. 0, 5, 10, 15, 20
31.
Graficzny rejestrator termiczny wbudowany w urządzenie
32.
Prędkości drukowania min. 1,2,3 cm/min
33.
Szerokość papieru min.150 mm
34.
Wprowadzanie danych pacjentki. Ekranowa klawiatura w układzie Qwerty
35.
Możliwość aktualizacji oprogramowania poprzez wejście USB
36.
37.
Na wyposażeniu monitora głowica FHR1 - 1 szt, głowica TOCO - 1 szt , ręczny znacznik FM - 1 szt, pasy do
zapinania głowic - 2 szt, żel - 1 szt
Czy w pakiecie nr 11, pkt. 1 monitory modułowe, ppkt.25, zamawiający dopuści jako rozwiązanie alternatywne dla
modułu do pomiaru minutowego rzutu serca w wyspecyfikowanym monitorze, monitor z poniższą charakterystyką.
Oferowany monitor, podobnie jak wyspecyfikowany monitor modułowy, wykorzystuje małoinwazyjną metodę analizy
zarysu tętna.
Wykorzystanie dotychczas stosowanych systemów i procedur pomiaru ciśnienia
1.
Tak
inwazyjnego
2.
Współpraca z dowolnym przetwornikiem ciśnienia inwazyjnego
Tak
3.
Współpraca z dowolnym monitorem przyłóżkowym
Tak
Bez wymogu specjalnego dodatkowego dostępu
4.
Tak
tętniczego lub żylnego
Wykorzystanie standardowego dostępu tętniczego: tętnica promieniowa, udowa,
5.
Tak
grzbietowa stopy
6.
Możliwość ciągłego monitorowania ciśnienia tętniczego metodą nieinwazyjną (opcja)
Tak
7.
Możliwość ciągłego monitorowania głębokości znieczulenia metodą BIS (opcja)
Tak
8.
Monitor niekalibrowany z możliwością kalibracji
Tak
9.
Monitorowane parametry:
36
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
Rzut serca (CO) i (CI)
Objętość minutowa serca (SV) i (SVI)
Układowy opór naczyniowy (SVR) i (SVRI)
Ciśnienie:
- średnie ciśnienie tętnicze(MAP)
- skurczowe (SYS)
- rozkurczowe (DIA)
Częstość akcji serca (HR)
Zmienność akcji serca (HRV)
Zmienność ciśnienia tętna (PPV)
Zmienność objętości wyrzutowej (SVV)
Monitorowanie zmian parametrów hemodynamicznych po interwencji
Monitorowanie parametrów w czasie rzeczywistym:
w cyklu skurcz-skurcz, bez
uśrednienia wartości i z możliwością uśrednienia
Monitorowanie parametrów w postaci
graficznej (trendy) i cyfrowej (tabelarycznej)
Możliwość ustawienia znacznika wartości wyjściowych lub docelowych monitorowanych
parametrów
Jednoczesne wyświetlanie cyfrowych i graficznych parametrów na ekranie monitora
Długoczasowa rejestracja monitorowanych parametrów w celu ich późniejszej analizy
(min. 6 miesięcy)
Możliwość przeglądania zarejestrowanych parametrów w postaci graficznej lub
cyfrowej
Możliwość przesyłania monitorowanych parametrów do zewnętrznego szpitalnego
systemu informatycznego: Ethernet, USB, RS232C
Oprogramowanie do przeglądania i analizy
zarejestrowanych parametrów monitorowania
do instalacji na komputerach z systemem MS Windows
Ekran monitora: dotykowy, kolorowy LCD, min. 12"
Łatwa i szybka instalacja monitora
Polskie menu i polska instrukcja obsługi
Karty chipowe mikroprocesorowe (zgodne z ISO 7816-1) identyfikacji pacjenta do
zapisu danych demograficznych w ilości ….. szt.
Uchwyt do statywu pionowego oraz do szyny ściennej
Procedura pomiaru rzutu serca wykonywana przy pomocy oferowanego aparatu do
monitorowania parametrów hemodynamicznych jest rozliczana przez NFZ wg aktualnej
skali TISS 28.
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
Proponowane rozwiązanie, gwarantuje znaczące obniżenie kosztów w późniejszej eksploatacji monitora. Oferowany
monitor zdecydowanie łatwiejszy w podłączaniu i bardziej przyjaznym dla użytkownika. Firma daje możliwość, rozłożenia
płatności na 12 miesięcznych, równych, nieoprocentowanych rat.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. Monitor/monitory zapewniający/zapewniające pomiar na 2
stanowiskach. Nie oczekuje rozłożenia płatności na raty. Zamawiający wymaga zaoferowania Kart
chipowych mikroprocesorowych (zgodne z ISO 7816-1) identyfikacji pacjenta do zapisu danych
demograficznych w ilości 6 szt.
Pkt. 4
Prosimy o odstąpienie od wymogu mocowania do stojaków do kroplówek o różnych średnicach
i dopuszczenie podgrzewacza z możliwością zawieszenia za pomocą paska.
Pkt. 5
Prosimy o dopuszczenie regulacji temperatury w zakresie 37˚C - 42˚C
37
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Pkt. 8
Prosimy o dopuszczenie odcięcia zasilania przy temp. 43˚C
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza odcięcie zasilania przy temp. 43˚C, pod warunkiem, posiadania
przez urządzenie alarmu o którym mowa w pkt. 8.
Pkt. 9
Prosimy o dopuszczenie ogrzewacza z prędkością przepływu 16 ml/min.
Pkt. 11
Prosimy o dopuszczenie ogrzewacza o wymiarach 180x75x40 mm
Pkt. 15
Prosimy o dopuszczenie ogrzewacza klasy I, B, IPX1
Prosimy o dopuszczenie przenośnika taśmowo-rolkowego o wymiarach 76x36 cm i nośności 160 kg, spełniającego
pozostałe wymogi SIWZ.
Pytanie nr 178: Pakiet nr 15 poz. 3
Pkt. 5
Prosimy o dopuszczenie materaca umożliwiającego odcinkowe usunięcie komór spod leżącego pacjenta
w celu realizowania terapii bezdotykowej, w sekcji pięt. Jest to podyktowane względami bezpieczeństwa – w
systemach zmiennociśnieniowych, wypięcie 1 komory doprowadzi do sytuacji w której w sumie
3 sąsiadujące komory będą puste (w wyniku realizacji cyklu naprzemiennego opróżniania i wypełniania komór). Jeśli
komora zostanie wypięta w sekcji pośladków to może to spowodować niepożądany kontakt ciała pacjenta z ramą
leża lub materacem spodnim.
Pkt. 7
Prosimy o dopuszczenie materaca podkładowego wykonanego z pianki HR, który pełni tę samą funkcję co komory
spodnie.
Prosimy o odstąpienie od funkcji dotleniania tkanek, w przypadku zaoferowania materaca zapewniającego
odpowiedni mikroklimat, w tym zdolność do odprowadzania pary wodnej na poziomie powyżej 600g/m2/24h,
chroniący przed ryzykiem maceracji skóry. Jest to rozwiązanie lepsze niż dotlenianie tkanek za pomocą
mikrootworów, ponieważ nie powoduje wychładzania pacjenta.
Pkt. 8
Prosimy o dopuszczenie pokrowca o grubości 170 g/m2
Pkt. 9
Prosimy o odstąpienie od wymogu podawania wytrzymałości mechanicznej na rzecz skuteczności terapeutycznej,
czyli wagi pacjenta do której materac realizuje swoją funkcję w profilaktyce i leczeniu odleżyn. W tym aspekcie
prosimy
o
dopuszczenie
produktu
ze
skutecznością
terapeutyczną
u
pacjentów
o wadze do 180 kg.
38
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Pkt. 10.3.
Prosimy o dopuszczenie pompy całkowicie automatycznej, która sama dostosowuje poziom ciśnienia do wagi i
ułożenia pacjenta.
Pkt. 10.4
Prosimy o dopuszczenie pompy umożliwiającej wybór tryby dynamicznego i statycznego niskociśnieniowego
(symulacyjnego) z funkcją dodatkowego wypełnienia siedzenia realizowaną przy pomocy jednego przycisku (w
trybach siedzącym i kardiologicznym) oraz wybór trybu pielęgnacyjnego (pełnego wypełnienia) z automatycznym
powrotem,
Pkt. 10.7
Prosimy o odstąpienie od wymogu kontrolki serwisowej. Sprzęt w postaci materacy przeciwodleżynowych podlega
przeglądom realizowanym co 12 miesięcy, a ewentualne nieprawidłowości w pracy sygnalizowane są kontrolką
niskiego ciśnienia
Pkt. 10.10
Prosimy o dopuszczenie materaca pracującego w stałym cyklu 10 min.
Pkt. 10.12
Prosimy o dopuszczenie wydajności 10 l/min.
Pkt. 10.15
Prosimy o odstąpienie od wymogu filtra antybakteryjnego
Pkt. 5
Prosimy o odstąpienie od wymogu odcinkowego usunięcia komór spod leżącego pacjenta w celu realizowania terapii
bezdotykowej, w sekcji pięt. Jest to podyktowane względami bezpieczeństwa – w systemach zmiennociśnieniowych,
wypięcie 1 komory doprowadzi do sytuacji w której w sumie 3 sąsiadujące komory będą puste (w wyniku realizacji
cyklu naprzemiennego opróżniania i wypełniania komór). Jeśli komora zostanie wypięta w sekcji pośladków to może
to spowodować niepożądany kontakt ciała pacjenta z ramą leża lub materacem spodnim.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pkt. 7
Prosimy o odstąpienie od funkcji dotleniania tkanek, w przypadku zaoferowania materaca zapewniającego
odpowiedni mikroklimat, w tym zdolność do odprowadzania pary wodnej na poziomie powyżej 600g/m2/24h,
chroniący przed ryzykiem maceracji skóry. Jest to rozwiązanie lepsze niż dotlenianie tkanek za pomocą
mikrootworów, ponieważ nie powoduje wychładzania pacjenta.
Pkt. 8
39
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Pkt. 10.3.
Prosimy o dopuszczenie pompy całkowicie automatycznej, która sama dostosowuje poziom ciśnienia do wagi i
ułożenia pacjenta.
Pkt. 10.4
(symulacyjnego) oraz wybór trybu pielęgnacyjnego (pełnego wypełnienia) z automatycznym powrotem. Pompa
automatycznie dostosowuje ustawienia do pozycji kardiologicznej oraz siedzącej i w związku z tym nie ma potrzeby
manualnego uruchamiania tej funkcji.
Pkt. 10.7
Prosimy o odstąpienie od wymogu kontrolki serwisowej. Sprzęt w postaci materacy przeciwodleżynowych podlega
przeglądom realizowanym co 12 miesięcy, a ewentualne nieprawidłowości w pracy sygnalizowane są kontrolką
niskiego ciśnienia
Pkt. 10.10
Prosimy o dopuszczenie materaca pracującego w stałym cyklu 10 min.
Pkt. 10.12
Pkt. 10.15
Prosimy o odstąpienie od wymogu filtra antybakteryjnego
Pkt. 5
Prosimy o dopuszczenie materaca umożliwiającego odcinkowe usunięcie komór spod leżącego pacjenta w celu
realizowania terapii bezdotykowej, w sekcji pięt. Jest to podyktowane względami bezpieczeństwa – w systemach
zmiennociśnieniowych, wypięcie 1 komory doprowadzi do sytuacji w której w sumie 3 sąsiadujące komory będą
puste (w wyniku realizacji cyklu naprzemiennego opróżniania i wypełniania komór). Jeśli komora zostanie wypięta w
sekcji pośladków to może to spowodować niepożądany kontakt ciała pacjenta z ramą leża lub materacem spodnim.
Pkt. 7
Prosimy o dopuszczenie systemu komór wewnętrznych „cell in cell”, które pełnią tę samą funkcję co komory
spodnie.
Pkt. 8
40
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Pkt. 9
Prosimy o odstąpienie od wymogu podawania wytrzymałości mechanicznej na rzecz skuteczności terapeutycznej,
czyli wagi pacjenta do której materac realizuje swoją funkcję w profilaktyce i leczeniu odleżyn. W tym aspekcie
prosimy o dopuszczenie produktu ze skutecznością terapeutyczną u pacjentów o wadze do 200 kg.
Pkt. 10 .1
Prosimy o dopuszczenie cyfrowej pompy z 10 stopniową regulacją poziomu ciśnienia w komorach w zależności od
wagi i ułożenia pacjenta, realizowaną na podstawie zaleceń czytelnej etykiety umieszczonej na pompie.
Pkt. 10.4
(symulacyjnego) z funkcją dodatkowego wypełnienia siedzenia realizowaną przy pomocy jednego przycisku (w
trybach siedzącym i kardiologicznym) oraz wybór trybu pielęgnacyjnego (pełnego wypełnienia) z automatycznym
powrotem.
Pkt. 10.12
Pkt. 10.15
Prosimy o odstąpienie od wymogu filtra antybakteryjnego.
Pkt. 3
Prosimy o dopuszczenie cyfrowej jednostki kontrolnej z wyświetlaczem LCD obsługiwanej za pomocą przycisków.
Pkt. 4
Prosimy o dopuszczenie wagi 5,8 kg.
Pkt. 5
Prosimy o dopuszczenie napięcia zasilania 220-240V 50-60 Hz
Pkt. 6
Prosimy o dopuszczenie napięcia wyjściowego 24V
Pkt. 7
Prosimy o dopuszczenie koców o wymiarach 100x190 cm lub 80x180 cm
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza 100x190.
41
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Pkt. 10
Prosimy o dopuszczenie kabla ze złączką wciskaną z zabezpieczeniem przed rozłączeniem w postaci nakręcanego
pierścienia
Pkt. 11
Prosimy o dopuszczenie wagi zestawu na poziomie około 8 kg
Pkt. 4
Prosimy o dopuszczenie prędkości przepływu 16 ml/min.
Pkt. 7
Prosimy o dopuszczenie klasy I, B, IPX1
Pkt. 9
Prosimy o dopuszczenie pulsoksymetrów o wymiarach 180x75x40 mm
Pkt. 11
Prosimy o odstąpienie od wymogu zaoferowania torby z wkładem ogrzewającym płyny
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie aparatu do leczenia nerkozastępczego bez uzdatniacza wody?
30.09.2016 r.
Czy Zamawiający dopuści aparat wyprodukowany w 2014 roku?
Czy Zamawiający dopuści aparat wyprodukowany w 2015 roku?
Czy Zamawiający będzie wymagał, aby zasilanie akumulatora było przez minimum 30 minut?
Czy Zamawiający dopuści aparat z jednym systemem grzewczym zapewniającym całkowity komfort termiczny dla
pacjenta, ponieważ pierwotny zapis wskazuje na konkretnego Producenta?
Czy Zamawiający będzie wymagał regulacji temperatury w zakresie 35-40 ºC?
42
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Czy Zamawiający dopuści aparat z regulacją przepływu pompy krwi w zakresie od 0 do 450ml/min?
Wymiana filtra w trakcie zabiegu niesie szereg niebezpieczeństw dla pacjenta. Czy wobec tego Zamawiający dopuści
system niepreferujący takiego rozwiązania?
Czy Zamawiający w pkt. 18 dopuści prostą konstrukcję składającą się z 3 niezależnych wag: waga filtratu, waga
substytut/dializat, waga cytrynianów?
Czy Zamawiający będzie wymagał, aby przepływ cytrynianów i wapnia był automatycznie sterowany w zależności od
przepływu na pompie krwi?
Czy Zamawiający dopuści w pkt. 25 prostsze rozwiązanie jednego detektora powietrza umiejscowionego tak, że
zapewnia optymalne bezpieczeństwo pacjenta?
Czy Zamawiający dopuści w pkt. 26 prostsze rozwiązanie jednej pułapki powietrza umiejscowionej tak, że zapewnia
optymalne bezpieczeństwo pacjenta?
Czy Zamawiający będzie wymagał, aby aparat do zabiegów nerkozastępczych posiadał funkcję dializy wątrobowej i
leczenia sepsy?
Czy Zamawiający będzie wymagał, aby aparat nerko zastępczy mógł zastąpić dwa aparaty, aparat do terapii
nerkozastępczych i aparat do sztucznego wspomagania wątroby?
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie aparatu z możliwością prowadzenia zabiegów u noworodków od 5kg
masy ciała?
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wózków (o przemyślanej budowie, z rozwiązaniami użytkowymi
stanowiącymi o jego wysokiej funkcjonalności i komforcie użytkowania), o konstrukcji (szkielecie) z anodowanego,
wytłaczanego aluminium, zapewniającego odpowiednią stabilność wózka oraz ochronę przed uszkodzeniami
mechanicznymi.
Czy Zamawiający dopuści wózek zabiegowy anestezjologiczny, którego konstrukcja wyposażona jest w centralny
system zamknięcia wszystkich szuflad - zamykanie na klucz?
43
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Czy Zamawiający dopuści wózek zabiegowy ratunkowy, którego konstrukcja wyposażona jest w centralny system
zamknięcia wszystkich szuflad, z zabezpieczeniem na plombę, które to jest zalecanym systemem blokowania szuflad
w przypadku wózków ratunkowych ze względów bezpieczeństwa?
Czy Zamawiający dopuści wózek wyposażony w 4 szuflady:
- trzy o wysokości 156 mm
- jedna o wysokości 256 mm?
Proponowane ilości i wysokości szuflad wynikają z rozwiązań konstrukcyjnych oferowanego wózka.
Czy Zamawiający dopuści wózek wyposażony w 5 szuflad:
- dwie o wysokości 76 mm,
- dwie o wysokości 156 mm,
- jedna o wysokości 256 mm?
Proponowane ilości i wysokości szuflad wynikają z rozwiązań konstrukcyjnych oferowanego wózka.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie szuflad (w tym czół szuflad) wykonanych z natryskowo formowanego
tworzywa stanowiącego połączenie PC i ABS, łączącego zalety obu tych tworzyw, w tym wysokiej odporności na
m.in. uszkodzenia mechaniczne.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie, jako wyposażenia szuflad, pojemników jednoczęściowych – odlanych w bez
elementów łączenia z tworzywa ABS, wymiary pojemników do konfigurowania zestawów pojemników: 88x409 mm i
134x409 mm, o wysokości w odniesieniu do szuflad 62 mm i 142 mm.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie, by listwa do mocowania wyposażenia dodatkowego wykonana była z
aluminium. Materiał z którego jest wykonana nie ma wpływy na własności użytkowe wózka, gdyż funkcjonalność z
proponowanym rozwiązaniem pozostanie niezmienna.
Czy Zamawiający dopuści kosz na odpadki otwarty, z wkładem wyjmowanym w celu łatwego opróżnienia, mycia i
dezynfekcji, o pojemności 10 litrów?
Poglądowe zdjęcia oferowanych wózków poniżej.
44
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Prosimy Zamawiającego o rezygnację z wymogu przeprowadzenia montażu szkolenia w zakresie oferowanych
wózków medycznych. Zamawiający otrzymuje przedmiotowe wózki w postaci nadającej się do użytku, żadne
czynności instalacyjne, montażowe czy uruchamiające nie są więc konieczne. Jednocześnie prosimy o rezygnację z
przeprowadzenia szkolenia personelu Zamawiającego w zakresie eksploatacji i użytkowania urządzenia (wózków).
Oferowane wyroby są bardzo proste w obsłudze, a wykwalifikowany personel medyczny nie powinien mieć
najmniejszych problemów z obsługą wózków w oparciu o wcześniejsze zapoznanie się z instrukcją obsługi /w jęz.
polskim, dostarczanej wraz z dostawą/, zawierającą wszystkie niezbędne informacje potrzebne do korzystania z nich.
Ponad to ze sprzętu jakim są oferowane wózki nie uzyskuje się żadnych informacji, które przez personel muszą być
wykorzystane i poddane interpretacji, gdy nie jest to aparatura medyczna. Konieczność realizacji powyższego
wymogu dla oferowanego sprzętu przyczyni się jedynie do bezzasadnego zawyżenia ceny ofertowej.
Czy Zamawiający dopuści respirator zasilany pneumatycznie z przenośnego lub stacjonarnego źródła sprężonego
tlenu z wbudowaną baterią 3,6 V służącą do zarządzania alarmami?
Czy Zamawiający dopuści respirator ze zużyciem tlenu do sterowania pracą respiratora: ok. 60 ml/cykl
Czy Zamawiający dopuści respirator z regulacją objętości oddechowej w zakresie 50 - 1750 ml?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż parametr odpowiada wymogowi określonemu w SIWZ.
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respiratory, które będą posiadały inne nazewnictwo, inną nomenklaturę
dotyczącą tożsamych opisanych przez Zamawiającego funkcjonalności, trybów wentylacji czy też parametrów
wentylacji, zależną od nazewnictwa stosowanego przez danego producenta?
pkt 4
Czy z racji takiej, iż respirator stacjonarny do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia wymaga
zasilania dwoma gazami (tlen i powietrze) to czy Zamawiający oprócz wymogu zasilania w tlen z centralnej instalacji
lub butli w minimalnym zakresie 2,8 do 6,0 bar wymaga również zasilania w powietrze z centralnej instalacji lub butli
w minimalnym zakresie 2,8 do 6,0 bar?
pkt 5
Złącze niskociśnieniowe do poboru tlenu z koncentratora stosowane jest w terapii domowej. Czy Zamawiający
dopuści respirator bez takiego złącza ale ze złączem wysokociśnieniowym do poboru tlenu z instalacji centralnej lub
butli tlenowej jako typowych punktach poboru gazów dostępnych na oddziałach szpitalnych?
pkt 6
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator bez wewnętrznej turbiny ale posiadający wewnętrzny moduł
gazowy oraz wewnętrzną baterię umożliwiająca pracę respiratora bez elektrycznego zasilania zewnętrznego?
pkt 7
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator o wadze 18 kg umieszczonym na podstawie jezdnej z
kilkuetapowym mechanizmem zdejmowania z podstawy jezdnej z użyciem narzędzia, mechanizmem zdejmowania
45
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
dostępnym w opisanej formie ze względu na potrzebę zapewnienia pełnego bezpieczeństwa pacjenta, użytkownika
sprzętu oraz urządzenia i zarazem nie utrudniającym pracy personelu.
pkt 9
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z zasilaniem z akumulatora wewnętrznego na 60 minut?
pkt 10.10
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator bez automatycznych westchnień z regulacją parametrów ale z
możliwością ręcznego generowania oddechów odpowiadających westchnieniu?
pkt 10.17
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator bez funkcji automatycznej kompensacji oporów rurki intubacyjnej i
tracheostomijnej z ustawieniem średnicy rurki i wielkości procentowej kompensacji ale z dostępną automatyczną
funkcją kompensacji podatności układu oddechowego z możliwością włączania i wyłączania kompensacji podatności
podczas wentylacji pacjenta?
pkt 10.18
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator bez opisanej aktualnie w punkcie 10.18 funkcji ale z możliwością
ustawienia większego stężenia tlenu (w zakresie 21-100%) przy ustawionym oddechu spontanicznym?
pkt 11.1
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z regulacją częstości oddechów w zakresie 4-100 odd./min?
pkt 11.2
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z regulacją objętości pojedynczego oddechu w zakresie 100 - 2000
ml?
pkt 11.3
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z regulacją czasu wdechu w zakresie 0,1 do 5,0 sekund?
pkt 11.10
Czy Zamawiający dopuści zakres regulacji wysokiego poziomu ciśnienia 1 - 50 cmH2O?
pkt 11.13
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z regulacją czasu niskiego poziomu ciśnienia w zakresie 0,1 do 10
sekund?
46
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
pkt 11.14
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z czasem narastania ciśnienia jako regulacja od 0 do 20% czasu
cyklu oddechowego lub 0-0,4 s w zależności od trybu wentylacji?
pkt 11.15
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z przepływowym trybem rozpoznawania oddechu własnego
pacjenta i regulacją poziomu czułości od 1 do 10 będącego odzwierciedleniem frakcji przepływu podstawowego
ustawionego na poziomie 2 l/min?
pkt 11.17
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z regulacją kryterium zakończenia fazy wdechowej w zakresie 1 –
70%?
pkt 12.5
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator bez oddzielnej prezentacji częstości oddechów obowiązkowych ale
z prezentacją całkowitej częstości oddechów pacjenta oraz prezentacją częstości oddechów spontanicznych?
pkt 12.8
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator bez oddzielnej prezentacji wydechowej objętości pojedynczego
oddechu spontanicznego ale z prezentacją zarówno wdechowej jak i wydechowej objętości oddechowej
odzwierciedlających zarówno oddechy obowiązkowe jak i spontaniczne?
pkt 12.11
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator bez prezentacji minutowej objętości przecieku ale z prezentacją
frakcji przecieku wyrażonej w procentach?
pkt 12.16
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator bez bezpośredniego pomiaru stosunku I:E ale z możliwością
regulacji stosunku I:E oraz możliwością prezentacji kalkulowanego I:E jeśli do ustawień parametrów wentylacji
używany jest czas wdechu?
pkt 12.20
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator bez pomiaru PEEPi ale z pomiarem TotalPEEP (PEEPcałkowity)?
pkt 12.21
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator bez pomiaru Vtrap?
47
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
pkt 12.23
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator bez pomiaru NIF?
pkt 12.25
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator bez pomiaru RSBI ale z tożsamym pomiarem SBI?
pkt 12.26
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z pomiarem stałej czasowej oznaczanej jako Tc?
pkt 12.28
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z możliwością obrazowania jedynie dwóch pętli –
przepływ/objętość oraz ciśnienie/objętość, bez możliwości wyboru pętli ciśnienie/przepływ?
pkt 12.29
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator bez opisanej w tym punkcie funkcji?
pkt 12.30
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z zapisem trendów z okresu 24 godzinnego, w postaci graficznej
jako wykres oraz w postaci wartości cyfrowych bez formy tabelarycznej?
pkt 13.4
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator bez alarmu objętości oddechowej (wysokiej i niskiej)? Respirator
posiada szereg innych alarmów (między innymi alarm objętości minutowej) nie powodując aktywacji serii
niepotrzebnych alarmów i jednocześnie w pełni dbając o bezpieczeństwo pacjenta.
pkt 13.7
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator bez alarmu niskiego ciśnienia w układzie pacjenta ale z szeregiem
innych alarmów (między innymi alarmem sugerującym sprawdzenie układu oddechowego z powodu np. odczytu
niskiego ciśnienia w układzie lub alarmem niskiej objętości minutowej aktywowany przy rozłączonym układzie
oddechowym)
pkt 13.11
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z pamięcią do 1000 zdarzeń?
pkt 14.2
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator bez możliwości rozbudowy o pomiar kapnograficzny?
48
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
pkt 14.4
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator bez możliwości rozbudowy respiratora o zintegrowany pomiar
SpO2?
pkt 14.5
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator bez możliwości ustawiania parametrów wentylacji i alarmów na
podstawie wagi pacjenta IBW?
pkt 14.11
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z zewnętrznym nebulizatorem pracującym w zakresie 30 minut?
pkt 14.14
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator obsługiwany za pomocą ekranu dotykowego, przycisków i
pokręteł?
pkt 14.15
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator posiadający jedno złącze do komunikacji z urządzeniami
zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora – port RS-232?
pkt 7
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator o wadze 15 kg
pkt 11.10
Czy Zamawiający dopuści zakres regulacji wysokiego poziomu ciśnienia 2 - 50 cmH2O?
pkt 11.11
Czy Zamawiający dopuści zakres regulacji niskiego poziomu ciśnienia 1 - 50 cmH2O?
pkt 11.15 oraz 11.16
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z przepływowym trybem rozpoznawania oddechu własnego
pacjenta i regulacją poziomu czułości od 0 do 2 l/min i z regulacją ciśnieniowego trybu rozpoznawania oddechu
własnego pacjenta w zakresie -1 do -20 cmH2O?
pkt 14.11
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z wewnętrznym nebulizatorem pracującym w cyklach od 5 do 30
minut?
49
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
pkt 14.14
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator obsługiwany wyłącznie poprzez ekran dotykowy?
pkt 14.15
Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator bez złącza VGA?
pkt 12.3
Czy Zamawiający wymaga aby pomiar stężenia tlenu był wykonywany w respiratorze czujnikiem elektronicznym, nie
wymagającym okresowej wymiany, znacząco ograniczającym koszty eksploatacji (pomiar czujnikiem tlenu nie
chemicznym/nie galwanicznym)?
Pytanie nr 290: Wzór umowy
§5 ust. 12
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu przeprowadzenia przeglądu technicznego w ostatnim miesiącu obowiązywania
gwarancji w przypadku przedstawienia oświadczenia Producenta potwierdzającego brak takiej konieczności?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 291: Wzór umowy
§9 ust. 2
Wnosimy o określenie wysokości kary umownej w odniesieniu do wartości jednostkowej urządzenia, którego
roszczenie dotyczy.
Załącznik nr 3 do SIWZ, pakiet nr 16: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy respirator o najnowocześniejszej
konstrukcji na rynku Carescape R860 firmy GE Healthcare o parametrach nieznacznie odbiegających i
przekraczających wymagane parametry? Dzięki pozytywnym odpowiedziom firma będzie mogła wystartować w
postepowaniu przetargowym, co przy obecnej specyfikacji parametrach nie jest możliwe. Tylko jedna firma na
polskim rynku może te parametry w całości spełnić. Dzięki dopuszczeniu Zamawiający umożliwi złożenie
konkurencyjnej oferty zgodnie z Prawem Zamówień Publicznych. Proszę zatem o dopuszczenie poniższych
parametrów respiratora Carescape R860: respirator stacjonarny na kółkach umożliwiający przemieszczanie
urządzenia, respirator nie posiada złącza niskociśnieniowego oraz turbiny charakterystycznych dla respiratorów
typowo transportowych, z racji tego, że respirator jest na wózku nie ma potrzeby by jego waga była ograniczona do
10 kg, zatem proszę o dopuszczenie respiratora o wadze bez wózka 31 kg. Proszę o dopuszczeni urządzenia
posiadającego zasilanie z wewnętrznego akumulatora na 85 minut, posiadającego oddech dodatkowy w zamian za
brak automatycznych westchnień. Prosimy o dopuszczenie parametrów niewiele odbiegających od wymaganych albo
je przewyższających takich jak: częstość oddechów regulowanych w zakresie od 3 do 120/ minutę oraz od 1 do 60
oddechów/ minutę w trybach SIMV- VC/ SIMV- PC, czas wdechu w zakresie od 0,25 do 15 s, I:E 4:1 do 1:9,
ciśnienie wsparcia w zakresie 0 do 60 cmH2O, ciśnienie wdechu 1- 98 cmH2O, niski poziom ciśnienia od 1, do 50
cmH2O, czas wysokiego poziomu ciśnień 0,25 do 15 s, i niskiego poziomu ciśnień od 0,25 do 18 s, regulowany czas
narastania od 0 do 500 ms, triger przepływowy regulowany w zakresie od 1 do 9 l/min oraz triger cisniniowy 0,2510 cmH2O, wyliczenie procentu przecieku a nie minutowej objętości przecieku, respirator z pomiarem podatności
statycznej bez dynamicznej, respirator z pomiarem negatywnej siły wdechowej ale bez WOB, respirator posiadający
pomiar stałej czasowej wydechowej ale nie Rcexp, respirator z możliwością obserwacji jednej pętli spirometryczenej
i jednej referencyjnej, respirator z możliwością wyświetlania 200 zdarzeń natomiast w pamięci urządzenia zostaje
przechowanych 1000 zdarzeń? Respirator bez możliwości rozbudowy o pomiar SpO2- zazwyczaj monitor parametrów
życiowych obrazuje ten parametr a posiadający możliwość rozbudowy o pomiar kalorymetrii pośredniej. Czy
Zamawiający dopuści respirator z sterylizowaną zastawka wydechową, respirator nie ma w konstrukcji
sterylizowanej zastawki wdechowej co ogranicza koszty użytkowania. Wbudowany nebulizator z nowoczesną
elektroniczną mikropompą z regulowanym czasem działania od 7 do 32 minut, bez szyn bocznych,
50
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
ze złączami do komunikacji tylko RS232 co chroni dane pacjenta przed nieporządnym pobraniem danych np. przez
USB. Bardzo prosimy o dopuszczenie i nie ograniczanie konkurencyjności.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza respirator o parametrach odbiegających od wyspecyfikowanych
powyżej w ww. zakresie.
Czy Zamawiający dopuści łóżko oraz materac zmiennociśnieniowy o poniższych parametrach?






















Szczyty łóżka tworzywowe z jednolitego odlewu bez miejsc klejenia/skręcania, wyjmowane od strony nóg i
głowy z możliwością zablokowania szczytu przed wyjęciem na czas transportu łóżka w celu uniknięcia
wypadnięcia szczytu i stracenia kontroli nad łóżkiem. Szczyty blokowane za pomocą dwóch pokręteł
Konstrukcja szczytu wypełniona w środku tworzywowym odlewem, szczyty jako monolityczna bryła.
Szczyt montowany do ramy leża za pomocą dwóch pojedynczych metalowych rurek zatopionych w
wyprofilowanych otworach, które wsuwa się do tulei zlokalizowanych w narożnikach ramy łóżka
Szczyt łóżka od strony głowy nie poruszający się wraz z leżem, będący zamocowany na stałe – rozwiązanie
zabezpieczające przed niszczeniem ścian, paneli nadłóżkowych przy regulacji funkcji Trendelenburga w
sytuacjach ruchomego szczytu i powodowania konsekwencji ekonomicznych dla szpitala
Barierki boczne o wysokości 45 cm powyżej poziomu leża pacjenta umożliwiające współpracę łóżka z
materacami anty-odleżynowymi zaawansowanymi o wysokości nawet do 23 cm
Barierki dzielone w pełni zabezpieczające pacjenta, zgodne z Normą EN 60601-2-52. Barierki tworzywowe
poruszające się wraz z segmentami leża – zabezpieczające również w pozycji siedzącej w odróżnieniu do
barierek jednoczęściowych. Zintegrowane w uchwytach barierki wskaźniki kąta nachylenia segmentu oparcia
pleców z zaznaczeniem kąta 30, 60 i 90 i kąta nachylenia leża
Barierki tworzywowe, jednorodne bez elementów łączenia, klejenia, skręcania.
Barierki boczne wspomagane sprężynami gazowymi umożliwiającymi na ciche i lekkie regulacje wykonane
przez personel medyczny
Zintegrowane sterowanie w barierkach umieszczone w części barierki od strony głowy na wysokości wzroku
leżącego pacjenta z dużymi wyraźnymi piktogramami w celu łatwej identyfikacji regulacji przez pacjenta z
wadami wzroku
Leże łóżka 4 – sekcyjne oparte na nowoczesnej konstrukcji opartej na dwóch kolumnach cylindrycznych
gwarantującej łatwą dezynfekcję i walkę z infekcjami.
Segment pleców przezierny dla promieni RTG pozwalający na wykonywanie zdjęć aparatem RTG w pozycji
leżącej i siedzącej pacjenta / segment pleców wyposażony w pozycjoner kasety RTG pod leżem łóżka
Możliwość współpracy z ramieniem C na odcinku od głowy aż do miednicy (konstrukcja łóżka umożliwia
podjechanie ramieniem C w środkowej części łóżka) . Rozwiązanie konstrukcyjne na odcinku leża od głowy
do miednicy pozbawione nieprzeziernych komponentów utrudniających wykonanie zdjęcia/diagnozy zarówno
respiratorowego zapalenia płuc jak i niedodmy
Koła o średnicy 150mm z systemem sterowania jazdy na wprost i boki z centralnym systemem hamulcowym
Sterowanie elektryczne przy pomocy :
Zintegrowanego sterowania w barierkach bocznych zarówno od strony wewnętrznej dla pacjenta jak i
zewnętrznej dla personelu, sterowanie regulacji wysokości leża, kąta nachylenia segmentu pleców oraz uda,
a także funkcji autokontur.
Panelu sterowniczego montowanego na szczycie od strony nóg posiadającego kilkucentymetrowe
piktogramy pozwalające na łatwą identyfikację funkcji wykonywanej za pomocą konkretnego przycisku.
Panel podzielony na 3 strefy, oznaczone kolorystyczne dla bardziej intuicyjnej obsługi.
Długość zewnętrzna łóżka – 2230mm z możliwością przedłużania leża do długości 2400mm dla pacjentów
wysokiego wzrostu
Szerokość zewnętrzna łóżka przy podniesionych barierkach / wymagana konfiguracja barierek przy
transporcie pacjenta/ 1045mm
Regulacja elektryczna wysokości leża, w zakresie 410 mm do 790 mm gwarantująca bezpieczne opuszczanie
łóżka i zapobiegająca „zeskakiwaniu z łóżka” /nie dotykaniu pełnymi stopami podłogi podczas opuszczania
łóżka/.
Regulacja elektryczna części plecowej w zakresie 70
Regulacja elektryczna części nożnej w zakresie 30
Regulacja elektryczna pozycji Anty- i Trendelenburga 13 – sterowanie z panelu sterowniczego
montowanego na szczycie łóżka od strony nóg
Wyłączniki/blokady funkcji elektrycznych (na panelu sterowniczym) dla poszczególnych regulacji:
51
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50




















- regulacji wysokości
- regulacji części plecowej
- regulacji części nożnej
- regulacji pozycji Trendelenburga i antyTrendelenburga
-krzesła kardiologicznego
Zasilanie 230 V, 50 Hz z sygnalizacją diodową na panelu sterowniczym o podłączeniu do sieci w celu
uniknięcia nieświadomego wyrwania kabla z gniazdka i uszkodzenia łóżka lub gniazdka. Kabel zasilający w
przewodzie skręcanym rozciągliwym
Wbudowany akumulator do zasilania podczas transportu i w sytuacjach zaniku prądu
Inteligentny wskaźnik baterii pokazujący nie tylko stan naładowania akumulatorów, ale również
diagnozujący przypuszczalną żywotność baterii i informujący o konieczności zaplanowania terminu wymiany
w celu uniknięcia sytuacji na oddziale kiedy w sytuacji zagrożenia życia łóżko z powodów braku prądu,
niesprawnego akumulatora, wyczerpanej baterii i zepsutej baterii zwiększy ryzyko nie uratowania życia,
wskaźnik umieszczony na panelu centralnym montowanym na szczycie od strony nóg
Zabezpieczenie przed nieświadomym uruchomieniem funkcji poprzez konieczność wciśnięcia przycisku
uruchamiającego dostępność funkcji dostępne w sterowaniu: na panelu i w barierkach, przycisk oznaczony
w wyraźny sposób
Odłączenie wszelkich regulacji z panelu po 180 sekundach nieużywania regulacji chroniącej pacjenta przed
nagłymi niepożądanymi regulacjami (konieczność świadomego ponownego uruchomienia regulacji)
Przycisk bezpieczeństwa (oznaczony charakterystycznie: STOP, natychmiastowe odłączenie wszystkich
funkcji elektrycznych w przypadku wystąpienia zagrożenia dla pacjenta lub personelu również odcinający
funkcje w przypadku braku podłączenia do sieci – pracy na akumulatorze.
Elektryczna i mechaniczna funkcja CPR
Funkcja zaawansowanej autoregresji segmentu pleców i uda o parametrach niwelujących ryzyko
powstawania odleżyn, polegająca nie tylko na odsuwaniu dolnej krawędzi segmentu w trakcie podnoszenia,
dolna krawędź dodatkowo się unosi. Rozwiązanie zabezpiecza pacjenta przeciw odleżynom 1-4 stopnia
Segment stały jako wskaźnik właściwego ułożenia bioder pacjenta
Regulacja elektryczna funkcji autokontur, sterowanie przy pomocy panelu oraz zintegrowanego sterowania
w barierkach bocznych i panelu sterowniczego montowanego na szczycie łóżka od strony nóg
Regulacja elektryczna do pozycji krzesła kardiologicznego – sterowanie przy pomocy jednego oznaczonego
odpowiednim piktogramem przycisku na panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg
elektryczna funkcja CPR (wypoziomowania wszystkich segmentów i opuszczania leża do minimalnej
wysokości) - sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu
sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg
Elektryczna pozycja antyszokowa (wypoziomowania wszystkich segmentów i wykonania przechyłu
Trendelenburga) - sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na
panelu sterowniczym montowanym na szczycie łóżka od strony nóg
elektryczna, pozycja egzaminacyjna (wypoziomowanie wszystkich segmentów i podwyższenie leża do
maksymalnej wysokości w celu nie narażania personelu medycznego na zginanie się nad pacjentem)–
sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu
Elektryczna pozycja mobilizacyjna (podniesienie segmentu oparcia pleców oraz obniżenie wysokości do
minimalnej) sterowanie przy pomocy jednego przycisku oznaczonego odpowiednim piktogramem na panelu
Bezpieczne obciążenie robocze dla każdej pozycji leża i segmentów na poziomie minimum 250kg.
Pozwalające na wszystkie możliwe regulacje przy tym obciążeniu bez narażenia bezpieczeństwa pacjenta i
powstanie incydentu medycznego
System elektrycznej ochrony przed uszkodzeniem łóżka w wyniku przeciążenia, polega na wyłączeniu
regulacji łóżka w przypadku przekroczonego obciążenia.
4 kółka odbojowe chroniące przed uszkodzeniami
2 szt. łóżek wyposażone w zintegrowany system pomiaru masy pacjenta z wyświetlaczami wbudowanymi w
ramę leża, pod szczytem od strony nóg (po obu stronach łóżka). System posiadający następujące funkcje:
Łóżko wyposażone w precyzyjny układ ważenia odnotowujący nie tylko stan rzeczywisty(całkowitą wagę
pacjenta) ale również wszelkie zmiany relatywne(różnice zmian wagi) – przedstawiony na dwóch
elektronicznych wyświetlaczach. Wyświetlacze oraz przycisku do regulacji ustawień wagi umieszczona na
stałe w ramie leża, pod szczytem od strony nóg, w celu łatwego odczytu danych
52
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50





Wysoka precyzyjność pomiarów . Tolerancja błędu w systemie pomiaru zmian maksymalnie 100g
Pomiary uniezależnione od wyposażenia jak np. wieszak kroplówki czy też woreczki urologiczne. Wymienione
wyposażenie nie może rzutować na jakość dokonywanego pomiaru
Funkcja zamrażania pomiaru na czas wymiany pościeli, piżamy, w przypadku konieczności dołożenia koca
itp., po wyłączeniu funkcji wyświetlacz wskazuje tylko wagę pacjenta, a dołożenie w/w elementów nie
rzutuje na wyniki pomiaru
Alarm dźwiękowy opuszczenia łóżka przez pacjenta oraz sygnalizujący zmianę pozycji pacjenta na łóżku z
możliwością ich wyciszenia
Funkcja regulacji głośności alarmów
Materac przeciwodleżynowy

Modułowa konstrukcja komór materaca zapobiegająca ich rozsuwaniu się i stykaniu ciała pacjenta z
podłożem.
 Materac składający się z 21 poprzecznych komór oraz dwóch komór wzdłużnych dla stabilizacji materaca.
Pod komorami powietrznymi piankowy wkład wewnątrz pokrowca.
 Bezpieczne obciążenie robocze 160 kg
 Materac wyposażony w centralną pompę zasilającą zawieszaną na ramie łóżka z możliwością ustawienia na
podłodze, zaopatrzony w:
- wskaźniki sygnalizujące pracę materaca, tryb: statyczny, symulacyjny, zmiennociśnieniowy,
- wskaźnik podłączenia poduszki antyodleżynowej
- wskaźnik konieczności wezwania serwisu
- przycisk deaktywowania akustycznych alarmów materaca
- przycisk bezpieczeństwa aktywujący możliwość wykonywania regulacji funkcji pompy – świadomego
wyboru wybieranych funkcji
- wskaźnik CPR
 Trzy tryby pracy materaca:
- Tryb symulacyjny polegający na włączeniu stałego niskiego ciśnienia w komorach materaca, symulacja
materaca pasywnego w celu sprawdzenia stanu pacjenta, np. czy można już zmienić materac na zwykły
- tryb statyczny polegający na maksymalnym napełnieniu komór oraz wyłączeniu trybu
zmiennociśnieniowego na czas pielęgnacji pacjenta,
- tryb zmiennociśnieniowy 3:1, polegający na stałym cyklu 7,5minutowym, w którym co trzecia komora
pozostaje bez powietrza na czas 2,5 minuty,
 Mechaniczna Funkcja CPR - Możliwość natychmiastowego ręcznego spuszczenia powietrza (np. w celu
resuscytacji)
Funkcja transportowa
 Akustyczny alarm spadku ciśnienia
 Funkcja zmiany ciśnienia w komorach w zależności od wagi pacjenta
 Tryb statyczny wyposażony w system bezpieczeństwa – przełączania się automatycznie po 30 minutach w
tryb zmiennociśnieniowy – rozwiązania chroniące przed nieumyślnym pozostawieniem pacjenta na
materacu w trybie statycznym
 Możliwość pozostawienia w trybie transportowym (napełnionych komór) do 24 godzin bez zasilania
zewnętrznego
 Wysokość materaca 17cm
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza łóżko o ww. parametrach. Nie dopuszcza zaoferowania
materaca o ww. parametrach.
Dot. p. 3
Czy Zamawiający dopuści wózek 2-segmentowy, gdzie segmenty leża wypełnione są przeziernymi płytami z
tworzywa HPL zapewniającymi taką samą stabilność, dodatkowo umożliwiającymi wykonywanie zdjęć RTG?
Dot. p. 6
Czy Zamawiający dopuści wózek z leżem o wymiarach 600x1970mm i całkowitych wymiarach wózka 640x216mm co
umożliwia łatwą manewrowalność zapewniając jednocześnie maksymalny komfort pacjenta?
53
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Dot. p. 9
Czy Zamawiający dopuści wózek wyposażony w antystatyczne nie brudzące podłoża koła o średnicy 20 cm, z
widoczną osią obrotu?
Dot. p. 12
Czy Zamawiający dopuści wózek z barierkami bocznymi wykonanymi z anodyzowanego aluminium i spełniających
pozostałe wymagane przez SIWZ zapisy?
Dot. p. 13
Czy Zamawiający dopuści wózek z regulacją wysokości w zakresie 54-86cm? Górny zakres tylko nieznacznie różni się
od wymaganego.
Dot. p. 18
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózek bez specjalnych odbojników instalowanych nad kołami? Pragniemy
zaznaczyć, że w oferowanym rozwiązaniu zabezpieczenie wózka stanowią krążki odbojowe zlokalizowane w
narożnikach leża oraz specjalnie wyprofilowana osłona podstawy chroniąca konstrukcję wózka przed obiciem i
uszkodzeniem
Pytanie nr 300: Pakiet nr 17 Pompa objętościowa
2.21 Czy zamawiający zaakceptuje pompy objętościowe do podawania dożylnego, dotętniczego oraz pozajelitowego.
Używanie pompy objętościowej do żywienia dojelitowego niesie za sobą ryzyko pomyłki i narażenia pacjenta na
utratę życia lub zdrowia. Pompy dojelitowe są odrębnymi urządzeniami dedykowanymi do tego celu.
2.5 Co zamawiający rozumie przez możliwość programowania jednostek IE? Prosimy o zmianę tego zapisu na
jednostki U (Units)
2.9. Czy zamawiający zaakceptuje urządzenie zawierające 120 leków podzielonych na 4 grupy? Z klinicznego punktu
widzenia tak duża pojemność biblioteki leków nie jest konieczna ponieważ zwykle stosuje się 20-30 leków.
2.18 Czy zamawiający zaakceptuje urządzenie posiadające wbudowany zasilacz wraz z akumulatorem. Takie
rozwiązanie ogranicza ilość dodatkowych akcesoriów poza obudową pompy.
2.22 oraz 2.23 Mając na uwadze konkurencyjność ofert zwracamy się z prośbą o dopuszczenie pompy objętościowej
nie wyposażonej w tryb TCI oraz PCA ponieważ tylko jedna pompa na rynku posiada taką możliwość jest to BBraun
a więc ogranicza to uczciwą konkurencję.
Z klinicznego punktu widzenie TCI jest używany wyłącznie na bloku operacyjnym natomiast w przypadku pacjentów
na OIOM pacjent nie jest w stanie sam nadzorować pracy pompy z trybem PCA.
54
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
2.25 Czy zamawiający zaakceptuje urządzenie o masie 2kg. Przy założeniu, że pompy umieszczone są w stacjach
dokujących lub na stojakach różnica 0,5kg w wadze pompy nie stanowi istotnej różnicy. Dodatkowo pompa o wadze
2 kg jest wyposażona już w zasilacz, akumulator oraz uchwyt do mocowania na stojakach lub w stacji dokującej.
Pytanie nr 306: Pakiet nr 17 Pompa strzykawkowa
3.2 Czy zamawiający zaakceptuje urządzenie z manualnym montażem strzykawki. Takie rozwiązanie znacznie skraca
czas do uruchomienia infuzji.
3.6 Zawracamy się z prośbą o dopuszczenie pompy umożliwiającą pracę ze strzykawkami od 5ml. Z klinicznego
punktu widzenia nie ma uzasadnienia stosowania strzykawkowej 2/3 ml ze względu na fakt że wypełnienie drenu to
objętość ok 1,5ml co spowoduje że w strzykawce zostanie jedynie około 0,5 ml do infuzji.
3.10 Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie posiadające szybkość dozowania bolusa od 501200ml/h?
Pragniemy zauważyć, że zbyt wysokie szybkości dozowania bolusa przy ograniczeniu związanym z objętościami
stosowanych strzykawek nie zmieniają w sposób znaczący terapeutycznego efektu podania żądanej objętości.
3.11 Co zamawiający rozumie przez możliwość programowania jednostek IE. Prosimy o zmianę tego zapisu na
jednostki U (Units)
3.12 Mając na uwadze maksymalna objętość strzykawek z którymi może współpracować pompa (60ml), zwracamy
się z prośba o dopuszczenie pompy strzykawkowej programowanej w zakresie objętości (VTBD) 0,1- 999,9 ml.
3.14 Czy zamawiający zaakceptuje urządzenie zawierające 120 leków podzielonych na 4 grupy? Z klinicznego punktu
widzenia tak duża pojemność biblioteki leków nie jest konieczna ponieważ zwykle stosuje się 20-30 leków.
3.19. Czy zamawiający zaakceptuje urządzenie posiadające wbudowany zasilacz wraz z akumulatorem. Takie
rozwiązanie ogranicza ilość dodatkowych akcesoriów poza obudową pompy.
3.20. Czy Zamawiający dopuści do postępowania urządzenie, w którym akumulator pozwala na pracę minimum 10
godzin przy wymaganym przepływie 5ml/h, co oznacza, że czas pracy faktyczny jest dużo dłuższy i nieznacznie różni
się od wymaganego?
Pragniemy zauważyć, że w naszym urządzeniu, przy prawidłowej obsłudze i wprowadzeniu parametrów infuzji,
użytkownik ma możliwość odczytania jednocześnie długości czasów pracy urządzenia z wybranymi parametrami
infuzji, które są znacząco wyższe od minimalnego, podanego przez producenta.
3.22 oraz 3.23. Mając na uwadze konkurencyjność ofert zwracamy się z prośbą o dopuszczenie pompy objętościowej
nie wyposażonej w tryb TCI oraz PCA ponieważ tylko jedna pompa na rynku posiada taką możliwość jest to BBraun
a więc ogranicza to uczciwą konkurencję.
55
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Z klinicznego punktu widzenie TCI jest używany wyłącznie na bloku operacyjnym natomiast w przypadku pacjentów
na OIOM pacjent nie jest w stanie sam nadzorować pracy pompy z trybem PCA.
3.24 Czy zamawiający zaakceptuje urządzenie o masie 2,15 kg. Przy założeniu, że pompy umieszczone są w stacjach
dokujących lub na stojakach różnica 0,65 kg w wadze pompy nie stanowi istotnej różnicy. Dodatkowo pompa o
wadze 2 kg jest wyposażona już w zasilacz, akumulator oraz uchwyt do mocowania na stojakach lub w stacji
dokującej. Stacja dokująca z portem komunikacyjnym. Prosimy o sprecyzowanie ile pomp powinna mieścić
pojedyncza stacja dokująca. Wnioskujemy, że jeśli zamawiający wymaga 1 pompy objętościowej oraz 5
strzykawkowych stacja dokująca powinna mieścić 6 pomp.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. Zamawiający wyjaśnia, iż stacja dokująca powinna mieścić 6
pomp. Zamawiający dodaje punkt 4.12. do Zestawienia parametrów wymaganych.
4.9 Czy zamawiający zgadza się na dopuszczenie stacji 6 miejscowej. Jeśli zamawiający wymaga rozbudowy pomp
do 16 miejsc możemy zaproponować stacje dokujące pozwalające na współpracę z 4,6 lub 8 pompami.
4.11 Mając na uwadze konkurencyjność ofert zwracamy się z prośbą o dopuszczenie stacji dokującej bez możliwości
współpracy z czytnikiem kodów ponieważ tylko jedna pompa na rynku posiada taką możliwość jest to BBraun a więc
ogranicza to uczciwą konkurencję.
6. Oprogramowanie do zarządzania infuzją. Mając na uwadze konkurencyjność ofert zwracamy się z prośbą o
dopuszczenie systemu bez oprogramowania do zarządzania infuzją, ponieważ tylko jedna pompa na rynku posiada
taką możliwość jest to BBraun a więc ogranicza to uczciwą konkurencję. Pompy przez nas oferowane są
kompatybilne z obecnymi na rynku systemami monitorowania pacjenta (PDMS) takimi jak GE, Dragger czy Philips.
Punkt 2.18 i 3.19 parametrów technicznych. Czy dla spełnienia warunku zasilania przez zasilacz zewnętrzny
Zamawiający dopuści dostarczenie jednego zasilacza i jednego uchwytu do mocowania dla całego sprzętu w pakiecie
zewnętrznym celem zasilania i mocowania poza stacją dokującą ( Pompy mają zasilanie i mocowanie poprzez stacje
dokujące będące także przedmiotem tego zamówienia.
Punkt 2.19 i 3.21 . Czy możliwość zasilania pomp połączonych w zestawy do 3 sztuk poza stacją może być poprzez
dodatkowy łącznik który poasuje do wszytkich pomp i zasilacza. Czy Zamawiajacy wyrazi zgodę na dostarczenie
takiego łącznika wraz z przedmiotem zamówienia w ilości 1 szt. ( stacje dokujące pozwalają także na
przemieszczanie ich wraz z włożonymi do niej pomp i zasilanie w różnych miejscach).
Aparat do szybkich oraz regulowanych przetoczeń. Czy zaoferowany system czyli pompy strzykawkowe ,
objętościowe w stacje dokujące ma posiadać możliwość uzupełnienia w przyszłości o program do kontrolowanej
insulinoterapii który automatycznie odczytuje dane o podawanym żywieniu poza i dojelitowym, dawkę dostarczanej
insuliny . Po wprowadzeniu masy pacjenta i aktualnego poziomu glikemii automatycznie oblicza dawkę insuliny która
pozwoli „utrzymać „ pacjenta w wybranym przedziale glikemii?
56
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Z uwagi na fakt, że aktualne zapisy parametrów wymaganych przez Zamawiającego wskazują na rozwiązania jednej
konkretnej firmy – BTL, i tylko ta firma jest w stanie spełnić postawione przez Zamawiającego wymagania, prosimy
o dopuszczenie znanego Zamawiającemu rozwiązania o następujących parametrach:
- urządzenie fabrycznie nowe, nie rekondycjonowane, rok produkcji 2016;
- aparat 12-kanałowy;
- dotykowy ekran 7’’ o wyższej rozdzielczości 800x480, zapewniający bezproblemową obsługę aparatu i pozwalający
na przejrzystą i dokładniejszą prezentację sygnału EKG oraz pozostałych informacji takich jak parametry zapisu,
aktualny tryb pracy, ciągła prezentacja tętna, dane pacjenta, stan podłączenia elektrod, datę, stan naładowania
akumulatora oraz stan połączenia z siecią;
- klawiatura funkcyjna i alfanumeryczna, rozpoczęcie badania jednym przyciskiem na klawiaturze;
- zasilanie sieciowo-akumulatorowe;
- waga do 5,7kg (z wbudowanym akumulatorem);
- zasilanie 115V/230V, 50-60Hz;
- szerokość papieru 210 mm;
- prędkość przesuwu papieru – 5 mm/s, 10 mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s;
- rejestracja jednoczasowa sygnału EKG z 12 odprowadzeń;
- drukowanie najpopularniejszych i najbardziej użytecznych kombinacji 3, 6, 12 odprowadzeń EKG;
- detekcja kardiostymulatora z częstotliwością 10 000Hz na odprowadzenie;
- przetwornik A/C 24 bity;
- tłumienie sygnału współbieżnego >115 dB;
- czułość – 2,5 mm/mV, 5 mm/mV, 10 mm/mV, 20 mm/mV;
- filtr zakłóceń sieciowych – 50-60 Hz;
- filtr zakłóceń mięśniowych – 25 Hz, 35 Hz, 45 Hz;
- filtr izolinii na poziomie - 0,05 Hz, 0,15 Hz, 0,25 Hz, 0,32 Hz, 0,5 Hz, 0,67 Hz;
- możliwość wydruku bezpośrednio na drukarce laserowej;
- możliwość podglądu zapisów EKG i analizy bez drukowania z pamięci aparatu;
- wydruk badania EKG posiadający oprócz krzywych EKG, minimum dane pacjenta, dane lekarza, nazwę placówki
medycznej, analizę liczbową, interpretację słowną, datę badania;
- baza danych na 200 zapisów EKG w pamięci aparatu, rozszerzona o kartę SD, która po włożeniu nie wystaje poza
obrys urządzenia i rozszerza pamięć aparatu, pozwalając na zapis około 500 badań EKG;
- tryby pracy automatyczny, manualny, rytm i R-R zapewniające kompletną analizę sygnału EKG pacjenta;
- oprogramowanie:
- pozwalające na archiwizację i analizę badań EKG,
- możliwość integracji z systemami zewnętrznymi,
- pozwalające na jednoczesną pracę wielu użytkowników,
- możliwość współpracy wielu aparatów EKG,
- możliwość rozbudowy o moduł prób wysiłkowych;
- interfejsy – slot kart SD, 3x USB, gniazdo sieci LAN, wejście i wyjście analogowe, WIFI – opcja;
- współpraca aparatu w sieci komputerowej, obsługa FTP;
- możliwość podłączenia czytnika kodów kreskowych 1D i 2D w celu usprawnienia etapu wprowadzania danych
pacjenta;
- wbudowany akumulator;
- dedykowany wózek jezdny na aparat EKG, z wysięgnikiem na przewód pacjenta i kuwetą na akcesoria, z
możliwością blokowania kół;
- w zestawie komplet elektrod i przewodów, oraz papier EKG.
Z uwagi na fakt, że zamieszczony w „Zestawieniu parametrów wymaganych” opis przedmiotu zamówienia opisuje
wyłącznie jednego producenta (Kardiomonitory Mindray Beneview z centralą pielęgniarską), prosimy o zmianę
zapisów wykluczających złożenie oferty na kardiomonitor którego poprzednia generacja (monitory kompaktowe)
użytkowana jest aktualnie na oddziale OIT (ciesząc się dobrą opinią użytkownika pod względem funkcjonalnym i
jakościowym), a aktualna generacja urządzeń której dotyczyć będzie nasza oferta, również jest użytkownikowi
znana.
W związku z powyższym, prosimy o dopuszczenie poniższych funkcjonalności które odróżniają się od
zamieszczonego opisu i umożliwią złożenie oferty na produkt inny niż kardiomonitory Mindray Beneview:
57
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
1. Monitory modułowe:
- 8. Stanowisko monitorowania pozwala na rozbudowę o urządzenie zewnętrzne do pomiaru saturacji ośrodkowej
krwi żylnej lub saturacji krwi żylnej zamiast modułu pomiarowego
- 16. Odcinki ST mogą być prezentowane przez urządzenie w postaci czytelnej tabeli lub przedstawione w trendach.
- 19. Monitory wyposażone są w mankiet do tradycyjnego wykonania stazy w sposób tradycyjny (bez takiej opcji w
kardiomonitorze)
- 23. Monitory pozwalają na pomiar ciśnienia metodą krwawą w dwóch kanałach (z możliwością rozbudowy do
ośmiu), bez pomiaru parametru PPV
- 25, 26. Oferta będzie uwzględniała urządzenie zewnętrzne do pomiaru rzutu serca w technologii PiCCO lub Lidco
oferujące znacznie szerszą funkcjonalność od modułów PiCCO.
- 28. Moduł CO2 oferuje dwie prędkości próbkowania adekwatne dla każdej grupy wiekowej pacjentów (noworodki dorośli)
- 29. Pomiar stężenia CO2 dostępny jest w szerokim zakresie 0-150mmHg w sytuacji gdy moduł oferuje szerszy
zakres pomiaru częstości oddechu (2-150 odd.min)
- 32. Monitor pozwalający na wyłączenie alarmów i/lub pomiaru CO2 na czas intubacji, bez odłączania modułu z
obudowy monitora, trwający do czasu ponownego uruchomienia funkcji
- 35, 36. Pomiar EEG (analizy czynności mózgu) realizowany jest za pomocą modułu BIS (znacznie wygodniejszego
w codziennej obsłudze), oferując wszystkie parametry pomiarowe dostępne dla tej technologii
- 37. Granice alarmowe regulowane są ręcznie ze względów bezpieczeństwa (automatyczne ustawianie granic przez
algorytm może doprowadzić do niekontrolowanej zmiany granic bez intencji użytkownika)
3. Kardiomonitor:
- 2. Kardiomonitor pozwalający na rozbudowę o pomiar C.O, Lidco (urządzenie zewnętrzne z wyświetlaniem na
ekranie kardiomonitora), BIS, ICG, gazy anestetyczne, spirometria.
- 3. Kardiomonitor pozwalający na podłączanie zewnętrznych urządzeń jak monitory NMT, monitory rzutu serca,
monitory ICP, monitory (bez respiratorów i monitorów)
- 12.9. Odcinki ST mogą być prezentowane przez urządzenie w postaci czytelnej tabeli lub przedstawione w
trendach.
- 15.6. Monitory wyposażone są w mankiet do tradycyjnego wykonania stazy w sposób tradycyjny (bez takiej opcji w
kardiomonitorze)
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. Urządzenia/urządzenia mają zapewniać pomiar na 2
stanowiskach.
Ze względu na fakt, że Zamawiający wymaga zaoferowania monitorów modułowych, czy nie zaszła omyłka w opisie i
wieloparametrowy moduł transportowy z ekranem (opisany w punkcie 9) nie powinien być wymagany we wszystkich
oferowanych monitorach? Nie ma możliwości rozbudowy zakupionego modułu o taką funkcjonalność w przyszłości
(jedynie poprzez całkowitą wymianę modułu) a różnica w kosztach zakupu takiego modułu na tym etapie jest
nieznaczna. Moduł wieloparametrowy z wyświetlaczem pozwala na pełne monitorowanie pacjenta w trakcie
transportu w przeciwieństwie do modułu bez wyświetlacza.
Odpowiedź: Zamawiający wymaga, aby każdy z monitorów pacjenta był wyposażony w monitor
transportowy.
Czy z uwagi na fakt oszczędzenia miejsca (na i pod biurkiem) w punkcie pielęgniarskim, Zamawiający wymaga aby
opisana centrala zabudowana była w obudowie jednego z ekranów na stanowisku?
Czy Zamawiający w Pakiecie 15 dot. wielofunkcyjne łóżko szpitalne do intensywnej terapii, w zakresie punktów 1-55
dopuści zaoferowanie wysokospecjalistycznego, wielofunkcyjnego łóżka do intensywnej terapii o poniższych
parametrach? Jak również w zakresie punktów 1-10.15, tego samego pakietu, dopuści materac przeciwodleżynowy o
poniższej konfiguracji (materac przeciwodleżynowy 1-25)?
Z uwagi na fakt iż aktualne zapisy szczegółowo wskazują na produkt firmy Prestige-Med – łóżko, materac firmy Revita, prosimy o dopuszczenie znanego Zamawiającemu rozwiązania, różniącego się od aktualnych zapisów jak
niżej:
1. Wysokospecjalistyczne, wielofunkcyjne łóżko do intensywnej terapii.
2. Długość całkowita łóżka bez przedłużenia leża: 218 cm± 1cm
3. Szerokość całkowita łóżka przy całkowicie opuszczonych barierkach: 98 cm± 1cm
58
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
4. Szerokość całkowita łóżka przy barierkach częściowo opuszczonych, pozycja pośrednia pomiędzy barierkami
całkowicie podniesionymi, a całkowicie opuszczonymi: 99 cm± 1cm
5. Szerokość całkowita łóżka przy całkowicie podniesionych barierkach: 102 cm± 1 cm
6. Łóżko wyposażone w indykator diodowy najniższej pozycji łóżka. Każda pozycja niebędąca najniższą,
najbezpieczniejszą - sygnalizowana jest podświetleniem diodowym ostrzegawczym (koloru pomarańczowego lub
czerwonego)
7. Wysokość minimalna leża mierzona od podłoża do górnej płaszczyzny segmentów leża bez materaca: 42 cm±
1cm
8. Wysokość maksymalna leża mierzona od podłoża do górnej płaszczyzny segmentów leża bez materaca: 81cm±
1cm
9. Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo oparta na kolumnach. Leże podzielone na
4 segmenty z czego min. 3 ruchome. Segmenty zdejmowane, wypełnione sztywnymi płytami ze zmywalnego
tworzywa sztucznego. Konstrukcja zapewniająca prześwit pod łóżkiem min 15cm w każdym punkcie (z wyjątkiem
przestrzeni pod kolumnami), w celu współpracy z podnośnikami pacjenta. Prześwit pod ramą min. 15cm
10. Leże łóżka oparte na dwóch kolumnach prostopadłościennych o podstawie prostokąta zapewniające stabilność
leża w każdej pozycji łóżka.
11. Elektryczna regulacja segmentu oparcia pleców
12. Zakres regulacji kąta nachylenia segmentu oparcia pleców w stosunku do poziomu ramy leża min. 0 – 660
13. Elektryczna regulacja segmentu uda wraz z autokonturem
14. Zakres regulacji segmentu uda w stosunku do poziomu ramy leża min. 0 - 350
15. Elektryczna regulacja segmentu podudzia
16. Zakres regulacji segmentu podudzia w stosunku do poziomu ramy leża: min. 0 - 230
17. Autoregresja segmentu oparcia i uda
18. Segment oparcia przezierny dla promieni RTG
19. Uchwyt mocujący na kasetę z dostępem z obu stron łóżka – jest to rozwiązanie ergonomiczne, bezpieczniejsze
dla pacjenta, personelu i urządzeń w środowisku OIOM niż opisane przez Zamawiającego w pkt. 8 pakietu 15
20. Dostęp do uchwytu mocującego kasetę RTG niezależny od pozycji nachylenia segmentu oparcia
21. Ruch wsteczny, segmentu oparcia
22. Elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga. Szczyt łóżka od strony głowy pozostaje
nieruchomy – rozwiązanie zapobiegające uszkodzeniu łóżka i ściany przy przechodzeniu do pozycji Trendelenburga.
Pozycje dostępne po naciśnięciu jednego przycisku.
23. Zakres regulacji pozycji Trendelenburga i anty-Trendelenburga 0 – 16° , (-16°) – (+16°)
24. Elektrycznie regulowana pozycja krzesła kardiologicznego. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów,
włączając pozycję anty-Trendelenburga, przekształcających pozycję łóżka do pozycji siedzącej z opuszczonymi
nogami.
Pozycja uzyskiwana za pomocą jednego przycisku.
25. Elektrycznie regulowana pozycja szokowa, wyróżniającego się od innych przycisków kolorystycznie, pozycja
zasilana niezależnie z dodatkowego akumulatora. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów poziomujących
segmenty leża, a następnie przechyla się do pozycji Trendelenburga.
26. Elektrycznie regulowana pozycja horyzontalna – pozioma. Łóżko rozpoczyna serię skoordynowanych ruchów
poziomujących segmenty leża z dowolnego ustawienia łóżka obniżając leże, do najniższej, bezpiecznej pozycji.
27. Elektrycznie regulowany segment podudzia z możliwością ustawienia pozycji naczyniowej. Łóżko rozpoczyna
serię skoordynowanych ruchów podnoszących segment oparcia i ud oraz poziomując segment podudzia, uzyskując
tym samym pozycję naczyniową.
28. Regulacje wszystkich elektrycznych funkcji łóżka dostępne obustronnie z paneli wbudowanych w barierki boczne
od strony zewnętrznej dla personelu medycznego, z funkcjami selektywnej blokady. Wszystkie przyciski
membranowe, wodoodporne.
29. Regulacje niektórych funkcji elektrycznych dostępne z paneli wbudowanych w barierki boczne od strony
wewnętrznej dla pacjenta, z możliwością blokowania przez personel medyczny. Przyciski membranowe
wodoodporne.
30. Wbudowany akumulator do zasilania łóżka w przypadku braku prądu lub podczas transportu.
31. Dodatkowy drugi akumulator zasilający jedynie funkcję szokową. Rozwiązanie mające na celu podniesienie
poziomu bezpieczeństwa w przypadku braku lub awarii zasilania.
32. 4 zintegrowane podwójne antystatyczne kółka o średnicy 150 mm.
33. Dodatkowe piąte koło kierunkowe umiejscowione centralnie.
59
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
34. Centralna blokada wszystkich kół jednocześnie uruchamiana jedną dźwignią zlokalizowaną pod szczytem łóżka
od strony nóg pacjenta.
35. Mechaniczna funkcja CPR segmentu oparcia dostępna z obu stron łóżka.
36. Barierki boczne podwójne, dzielone, poruszające się wraz z segmentami leża , zgodne z normą dla łóżek
szpitalnych (norma EN 60601-2-52), zapewniające ochronę pacjenta przed zakleszczeniem.
Barierki wyposażone w wizualne wskaźniki kąta nachylenia segmentu oparcia z zaznaczeniem kąta 30º i 45º oraz
kąta nachylenia ramy łóżka dla terapii ułożeniowej. Wskaźniki stanowiące integralny element barierki oraz widoczne
niezależnie od pozycji barierek. Nie dopuszcza się stosowania wskaźników kąta nachylenia ramy łóżka
niemontowanych fabrycznie.
37. Konstrukcja barierek bocznych umożliwiająca ich opuszczanie przy użyciu jednej ręki oraz zablokowanie na min.
3 różnych wysokościach. Barierki służą jako podparcie podczas wychodzenia pacjenta z łóżka. Konstrukcja barierek
bocznych z tzw. mechanizmem zegarowym tzn. nie wymagającym dodatkowej przestrzeni z boków łóżka w celu ich
opuszczenia.
38. Ze względu na ograniczone warunki lokalowe konstrukcja barierek umożliwiająca ich opuszczanie bez
wykorzystania dodatkowej przestrzeni większej niż 4 cm
39. Zewnętrzne wykończenie barierek bocznych oraz zdejmowanych szczytów łóżka wykonane z tworzywa
sztucznego bez widocznych elementów metalowych
40. Łóżko wyposażone we wskaźnik pozycji bioder do właściwego ułożenia pacjenta na powierzchni leża. Wskaźniki
pozycji bioder stanowiące integralny element łóżka. Nie dopuszcza się stosowania rozwiązań naklejanych lub
podobnych.
41. Łóżko wyposażone w system pomiaru masy (2 szt.) ciała pacjenta w celu monitorowania, diagnozowania i
leczenia z legalizacją i oznaczeniem zgodnym z wytycznymi dyrektywy 90/384/EWG wdrożoną rozporządzeniem
Ministra Gospodarki, Pracy i Polityki Społecznej
z dnia 11 grudnia 2003 r. w sprawie zasadniczych wymagań dla wag nieautomatycznych podlegających ocenie
zgodności (Dz. U. z 2004 r. Nr 4, poz. 23)
42. Możliwość wyświetlenia wagi z dokładnością min. 100g
43. Waga wyposażona w system autokompensacji masy przedmiotów dodawanych i odejmowanych na leże w
trakcie pobytu pacjenta na łóżku tak, by wyświetlana waga pacjenta pozostała bez zmian.
44. Automatycznie wygaszana po max 30 s. wartość masy ciała pacjenta w celu ochrony danych osobowych
pacjenta
45. Ze względów klinicznych nie dopuszcza się systemu pomiaru masy ciała uwzględniającego wagę worków
drenażowych oraz obciążenie statywu infuzyjnego.
46. Łóżko wyposażone w wieszak infuzyjny min. 2 haki
47. Uchwyty na akcesoria (8 haków) po obu stronach łóżka.
48. Odbojniki w 4 narożnikach łóżka.
49. 6 uchwytów na pasy do unieruchomienia pacjenta.
50. 4 gniazda na statywy infuzyjne.
51. Dodatkowa półka na pościel niewystająca poza obrys łóżka
52. Przedłużenie leża realizowane poprzez zwolnienie pojedynczej dźwigni:
min. 18 cm
53. Dopuszczalne bezpieczne obciążenie robocze:
min. 220 kg
54. Dopuszczalne bezpieczne obciążenie statyczne:
min. 850 kg
55. Zasilanie elektryczne 220-240 V;60 Hz/ 50 Hz
MATERAC PRZECIWODLEŻYNOWY
1. Łóżko wyposażone w kompatybilny materac powietrzny przeciwodleżynowy
2. Długość materaca nadmuchanego [cm]:
200 cm± 1cm
3. Szerokość materaca nadmuchanego[cm]:
90 cm± 1cm
4. Grubość materaca nadmuchanego [cm]:
min. 17 cm
5. Waga materaca [kg] max. 14 kg
6. Wymiary pompy [cm]:
29x20x12 ± 5%
7. Waga pompy [kg]: max. 2 kg ± 10%
8. Materac trzystrefowy wyposażony w min. 24 komory powietrzne
9. Materac trzystrefowy: statyczna strefa głowy, strefa krzyżowa z trybami naprzemiennie zmiennego i ciągłego
niskiego ciśnienia, strefa pięt pochylona pod kątem 5 stopni
10. Materac w pokrowcu wodoszczelnym ze zgrzewanymi krawędziami, antystatyczny, niealergizujący,
bakteriostatyczny, grzybostatyczny.
11. Tryb transportowy na min. 10 godzin
12. Materac pracujący w trybach ciągłego niskiego ciśnienia oraz zmiennego ciśnienia.
60
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
13. Możliwość wyboru długości cyklu pracy zmiennego niskiego ciśnienia w zakresie od 10 do 25 min z interwałem
5-minutowym
14. Materac z możliwością natychmiastowego utwardzenia powierzchni w calu ułatwienia procedur pielęgnacyjnych
15. Regulowany zakres ustawienia komfortu pacjenta pozwalający na dostosowanie materaca do indywidualnych
potrzeb pacjenta. Wymagany zakres w skali od min. 1 do 10
16. Automatyczna blokada funkcji materaca aktywująca się po 5 min nieużywania.
17. Limit wagowy gwarantujący skuteczność prewencji w pozycji leżącej.[Kg] min. 140
18. Minimalne obciążenia robocze:
250
19. Manualny i łatwy w obsłudze zawór CPR w sekcji stóp
20. Maksymalny poziom hałasu 45 dBA
21. Przezierność dla promieni RTG
22. Alarmy bezpieczeństwa minimum: alarm braku zasilania sieciowego, alarm zbyt niskiego ciśnienia, awaria-serwis.
23. Pompa materaca wyposażona w przyciski:
•
Cykle zmiennociśnieniowe (co 5 minut)
•
Ustawienia komfortowe – redukcja ciśnienia
•
Ustawienia komfortowe – wzrost ciśnienia
•
Wybór trybu operacyjnego
•
Blokada bezpieczeństwa
•
Włącz/wyłącz
•
Wyciszenie alarmu
24. Pompa materaca wyposażona w kontrolki sygnalizacyjne:
•
Maksymalny stopień napełnienia powietrzem P-max
•
Tryb zmiennego niskiego ciśnienia
•
Tryb ciągły niskiego ciśnienie
•
Nadmierne napełnienie powietrzem
•
Awaria zasilania sieciowego
•
Wskaźniki niskiego ciśnienia
•
Serwis
25. Materac wyposażony w funkcję dodatkowego napompowania w obrębie segmentu strefy krzyżowej w celu
ułatwienia wyjścia pacjenta z łóżka.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, pod warunkiem zapewnienia przez materac odpowiedniego
systemu dotlenienia tkanek.
Czy Zamawiający w pakiecie 17 dopuści pompy o następujących parametrach: - poz. 2.1 pompa objętościowa do
podawania dożylnego, dotętniczego bez opcji podaży dojelitowej
- poz. 2.5 możliwość programowania parametrów infuzji w mg, mcg,IE,z uwzględnieniem masy ciała w odniesieniu
do czasu (np. mg/kg/min; mg/kg/h)
- poz.2.9 biblioteka leków zawierająca 2000 leków bez podziału na grupy
- poz.2.18 możliwość zasilania prądem zasilacza wbudowanego w urządzenie
- poz.2.22 dopuszczenie pompy bez trybu TCI. Tryb TCI posiadają inne modele pomp.
- poz.2.23 dopuszczenie pompy bez trybu PCA
- poz.2.25 masa pompy 2,5kg
- poz.3.6 prosimy o wykreślenie - pomyłka pisarska pompa objętościowa przystosowana do pracy ze strzykawkami
- poz.3.10 5 możliwość programowania parametrów infuzji w mg, mcg,IE,z uwzględnieniem masy ciała w
odniesieniu do czasu (np. mg/kg/min; mg/kg/h).
- poz. 3.14 biblioteka leków zawierająca 2000 leków bez podziału na grupy
- poz. 3.19 możliwość zasilania prądem zasilacza wbudowanego w urządzenie
- poz.3.20 zasilanie z akumulatora wewnętrznego min. 10h przy przepływie 5ml/h
- poz.3.22 dopuszczenie pompy bez trybu TCI. Tryb TCI posiadają inne modele pomp.
- poz.3.23 dopuszczenie pompy bez trybu PCA
- poz. 3.24 masa pompy 2,5kg
- poz. 4.9 Stacja dokująca jest fabrycznie skonfigurowana na określona ilość gniazd przyłączeniowych
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie pomp o powyższych parametrach, jedynie nie
dopuszcza wykreślenia punktu 3.6 i jednocześnie informuje, że poz. 3.10 5 (możliwość
programowania parametrów infuzji w mg, mcg,IE,z uwzględnieniem masy ciała w odniesieniu do
czasu (np. mg/kg/min; mg/kg/h)) dotyczy punktu 3.11 Zestawienia dla Pakietu nr 17.
61
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Czy zamawiający w pakiecie 20 dopuści pompę infuzyjną 1 strzykawkową o następujących parametrach:
- poz.8 zakres szybkości infuzji przynajmniej co 0,1 ml/h : dla strzykawki 5/6ml-0,1 -150 ml/h, dla strzykawki 10/12
ml-0,1-300 ml/h, dla strzykawki 20 ml-0,1-600 ml/h , dla strzykawki 30/35 ml -0,1-900 ml/h, dla strzykawki 50/60
ml-0,1-2200ml/h
- poz. 12 regulowana szybkość dozowana dawki uderzeniowej BOLUS co 0,1 ml/h : dla strzykawki 5/6ml-0,1-150
ml/h, dla strzykawki 10/12ml -0,1-300ml/h, dla strzykawki 20ml -0,1-600ml/h, dla strzykawki 30/35ml-0,1-900 ml/h,
dla strzykawki 50/60ml-0,1-2200ml/h
-poz.15 pompa bez możliwości blokady przycisków klawiatury
- poz. 30 zasilanie wewnętrzne akumulatora 10h przy przepływie 5ml/h
Czy zamawiający w pakiecie 20 dopuści pompę infuzyjną dwustrzykawkową o następujących parametrach:
-poz. 4 klawiatura kursorowa
-poz. 9 zakres szybkości infuzji co 0,1 ml : dla strzykawki 10 ml-0,1-450ml/h, dla strzykawki 20ml-0,1-750 ml, dla
strzykawki 30ml -0,1-950ml/h, dla strzykawki 50/60 ml-0,1-1500ml/h
-poz. 13 regulowana szybkość dozowania dawki uderzeniowej BOLUS co 0,1 ml dla strzykawki 10 ml-0,1-450ml/h,
dla strzykawki 20ml-0,1-750 ml, dla strzykawki 30ml -0,1-950ml/h, dla strzykawki 50/60 ml-0,1-1500ml/h
-poz. 30 zasilanie wewnętrzne akumulatora min. 10h przy przepływie 5ml/h , min 2h przy przepływie 100ml/h
Pytanie nr 330: WZÓR UMOWY
Dotyczy: par. 5 ust. 7
Prosimy o zmianę ww. zapisu na następujący:
W przypadku 3-krotnej naprawy tego samego podzespołu Wykonawca zobowiązany jest do wymiany podzespołu na
nowy. Wymiana na nowe całego urządzenia, w przypadku trzykrotnej naprawy jednego z jego elementów, nie
znajduje racjonalnego uzasadnienia. Powszechna praktyka postępowania w przypadku częstych napraw danej
części, modułu, czy podzespołu obejmuje wymianę jedynie takiego elementu na nowy po wystąpieniu określonej
liczby awarii. Wymiana całego urządzenia na nowe, wydaje się być działaniem całkowicie niewspółmiernym w
stosunku do zaistniałej szkody (wady podzespołu), tym bardziej biorąc pod uwagę fakt, że przedmiotem niniejszego
postępowania są duże, bardzo skomplikowane technologicznie produkty, posiadające dużą liczbę części i
podzespołów. Również z finansowego punktu widzenia pozostawienie ww. zapisu w wersji niezmienionej musiałoby
oznaczać wielokrotny wzrost ryzyka poniesienia wysokich kosztów przez wykonawców, co skutkować musiałoby
znaczącym wzrostem cen oferowanych wyrobów. W efekcie będzie to więc niekorzystne także dla Zamawiającego.
Ad par. 5 ust. 9
Prosimy o zmianę ww. zapisu na następujący:
Wykonawca (…) zgodnie z zaleceniami producenta lub potrzebami Zamawiającego, które wliczone są w cenę jego
oferty. (…) Obecny zapis jest zbyt nieprecyzyjny. W dokumentach serwisowych producenta wskazane są części,
które należy wymieniać podczas przeglądów. Jednocześnie prosimy o dodanie do par. 5 następującego zapisu:
„Postanowienia ustępów niniejszego paragrafu nie mają zastosowania do części eksploatacyjnych, akcesoriów oraz
materiałów zużywalnych (jedno i wielorazowych). Zamawiający będzie nabywał je sukcesywnie na własny koszt. W
okresie obowiązywania gwarancji Wykonawca zapewni jednak dostępność nabywanych każdorazowo przez
Zamawiającego na własny koszt, części eksploatacyjnych, akcesoriów i materiałów zużywalnych stosowanych do
urządzeń będących przedmiotem zamówienia”. Przy pozostawieniu pierwotnego brzmienia SIWZ niejasne byłoby
kogo obciążają bliżej nieokreślone koszty materiałów eksploatacyjnych, części zużywalnych lub akcesoriów jedno lub
wielorazowych stosowanych do wszystkich urządzeń będących przedmiotem zamówienia, w tym tych które są
wymieniane każdorazowo w związku z realizacją procedur medycznych dotyczących każdego pacjenta. Takie
produkty nie mogą być bowiem objęte gwarancją na urządzenie medyczne.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na dodanie ww. postanowienia.
62
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Dotyczy: par. 5 ust. 13
Czas trwania naprawy gwarancyjnej zależy od wielu czynników między innymi od lokalizacji problemu, złożoności
naprawy, konieczności sprowadzenia części zamiennych; w związku z tym, czy Zamawiający zechce przedłużyć czas
trwania naprawy gwarancyjnej po przekroczeniu którego wydłuża się okres gwarancji o czas przestoju do 3 dni?
Ad par. 6 ust. 2
Prosimy o zmianę terminu odpowiedzi na reklamację na 5 dni roboczych.
Ad par. 9 ust. 2
Prosimy o zmianę wysokości kary umownej na 0,2% wartości urządzenia, którego dotyczy zwłoka w realizacji
zobowiązania, o którym mowa w par. 5, co jest powszechnie stosowaną wysokością kar.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na obniżenie wysokości kary do 0,2% wynagrodzenia brutto,
o którym mowa w § 3 ust. 5 umowy.
Ad 6 Czy zamawiający zaakceptuje urządzenie z o niższym poborze mocy 75W?
Ad 7. Czy zamawiający zaakceptuje urządzenie o wymiarach jednostki kontrolnej szer. x gł. x wys.: 90 x 60 x
160mm i wadze 1,3kg.
Ad 11. Oferowane urządzenie jest przepływowym ogrzewaczem płynów a więc nie jest wyposażone w torbę do
przenoszenia. Czy zamawiający zaakceptuje takie rozwiązanie?
Dotyczy zapisu „Wyświetlacz Minimum 7” TFT LCD (800 x 480 px)”.
Czy Zamawiający dopuści do postępowania kardiotokograf z wyświetlaczem o wielkości 5,6’’ i rozdzielczości 640 x
480 px? Pragniemy zauważyć, że jest to niewielka różnica a co więcej wielkość ekranu nie wpływa na wartość
diagnostyczną kardiotokografu.
Dotyczy zapisu „Dokładność odczytu tętna: 120−160 bpm: +/-1 bpm poza 120−160 bpm: +/-2 bpm”
Czy zamawiający dopuści do postępowania aparat KTG renomowanej firmy z dokładnością odczytu tętna w całym
zakresie pomiarowym +/- 1 bpm ?
Dotyczy zapisu „Tryb pracy: Tryb PWD”
Czy zamawiający pod terminem Tryb PWD ma na myśli „Doppler pulsacyjny”? Jeżeli nie, to czy Zamawiający w
ramach rozwiązania równoważnego dopuści do postępowania kardiotokograf z trybem pracy: Doppler pulsacyjny?
Dotyczy zapisu „Częstotliwość powtarzania impulsu - Tryb ultradźwiękowy pojedynczy: 4 kHz - Tryb ultradźwiękowy
podwójny: 2 kHz.”
Czy zamawiający dopuści do postępowania aparat KTG renomowanej firmy z jedną częstością powtarzania pulsu:
2KHz ?
63
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Dotyczy zapisu „Średnie natężenie SPTA: <10 mW/cm2”
Czy Zamawiający dopuści do postępowania kardiotokograf, w którym natężenie fali ultradźwiękowej Iob wynosi 1,76
mW/cm2 a wartość średniego natężenia SPTA jest zgodna z obowiązującymi normami i wynosi < 100 mW/cm2?
Dotyczy zapisu „Moc wyjściowa: 0,4 mW”
Czy Zamawiający dopuści do postępowania kardiotokograf bez wyspecyfikowanego tego parametru lub też czy
Zamawiający zrezygnuje z tego zapisu?
Dotyczy zapisu „Zakres pomiarowy: 0-99”
Czy zamawiający dopuści do postępowania aparat KTG renomowanej firmy z zakresem pomiarowym 0-100?
Dotyczy zapisu „Prędkość wydruku: - wykres czasu rzeczywistego: 1, 2, 3 cm/min, - wykres zapisu z bazy danych 25
mm/sek”
Czy zamawiający dopuści do postępowania aparat KTG renomowanej firmy z prędkością wydruku: - wykres czasu
rzeczywistego: 1, 2, 3 cm/min, - wykres zapisu z bazy danych 15 mm/sek.?
Dotyczy zapisów: „deceleracje późne, deceleracje wczesne, deceleracje zmienne”
Oferowany przez nas kardiotokograf dokonuje analizę na podstawie kryteriów Dawesa-Rodmana czyli analizy, która
jest rekomendowana przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne. We oferowanym przez nas rozwiązaniu
kardiotokograf oblicza ilość deceleracji nie podając deceleracji późnych, wczesnych i zmiennych. Czy Zamawiający
dopuści do postępowania takie rozwiązanie?
Dotyczy zapisów „Epizody wysokiej zmienności tętna płodu” oraz „Epizody niskiej zmienności tętna płodu”
Czy zamawiający dopuści do postępowania kardiotokograf który wykonuje analizę na podstawie kryteriów DawesaRodmana w którym podawana jest tylko wartość liczbowa LTV?
Dotyczy zapisu „Zapis danych do 72 godzin”
Czy Zamawiający dopuści do postępowania kardiotokograf z pamięcią zapisu danych do 24 i możliwością
rozszerzenia tej pamięci do ponad 72 godzin dzięki funkcji zapisu i przechowywania danych na urządzeniu USB?
Pytanie nr 349: Pakiet nr 13 Dotyczy zapisu „Zapis danych do 72 godzin”
Czy Zamawiający dopuści do postępowania kardiotokograf z pamięcią zapisu danych do 60 godzin i możliwością
eksportu i archiwizacji zapisów na komputerze?
Czy Zamawiający wymagać będzie stetoskopów, posiadających głowicę z dwutonową (tzw. "pływającą") membraną,
która umożliwia osłuchiwanie zarówno tonów niskich jak i wysokich bez konieczności przestawiania głowicy z opcji
membrany na lejek. Parametr korzystniejszy dla Zamawiającego, zwiększający komfort pracy użytkownika.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, jednak nie wprowadza takiego wymogu.
64
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Czy Zamawiający dopuści stetoskop o średnicy membrany 35 mm? Rozwiązanie nieznacznie odbiegające od
wymaganego.
Czy Zamawiający dopuści stetoskop o całkowitej długości ok. 72 cm , jest to standardowa długość dla stetoskopów.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. Zamawiający dopuszcza stetoskop o całkowitej długości 70-75
cm.
Czy Zamawiający zrezygnuje z instalacji, uruchomienia i szkolenia, a dopuści wysyłkę stetoskopów firmą kurierską?
Sprzęt zarówno prosty w obsłudze jak i montażu, dla wykwalifikowanego personelu nie powinien sprawić żadnych
problemów. Rezygnacja z tego wymogu pozwoli uniknąć dodatkowych (niepotrzebnych) kosztów, które podwyższą
znacznie wartość oferty.
pkt. 2: Czy Zamawiający dopuści laryngoskop światłowodowy z oświetleniem ksenonowym?
Czy Zamawiający dopuści laryngoskop światłowodowy z dwoma łyżkami do trudnej intubacji z wbudowanym
światłowodem, spełniający pozostałe wymagania SIWZ?
Zamawiający na mocy art. 38 ust 4 ustawy Pzp zmienia zapisy załącznika nr 3 do SIWZ – Zestawienia
Parametrów Wymaganych, w następującym zakresie:
Pakiet nr 5:
Było:
(…)
16.
Akcesoria
16.1. Respirator wraz z akcesoriami w opakowaniu transportowym, zapewniającym ochronę przed kurzem, pyłem,
płynami, krwią itp. Opakowanie musi posiadać możliwość zamocowania na ramie noszy oraz uchwyt na ramię.
16.2. Butla na tlen medyczny o pojemności 2.7 l.
16.3. Reduktor tlenowy z przepływomierzem 0-25 l/min oraz szybkozłączem AGA.
16.4. Układ oddechowy pacjenta, jednorazowego użytku – 10 szt..
16.5. Przewód ciśnieniowy o długości min 180 cm zakończony wtykiem AGA.
16.6. Płuco testowe.
16.7. Maska pacjenta dla dorosłych.
16.8. Ładowarka 220V.
Jest:
(…)
16.
Akcesoria
16.1. Respirator wraz z akcesoriami w opakowaniu transportowym, zapewniającym ochronę przed kurzem, pyłem,
płynami, krwią itp. Opakowanie musi posiadać możliwość zamocowania na ramie noszy oraz uchwyt na ramię.
16.2. Butla na tlen medyczny o pojemności 2.7 l.
16.3. Reduktor tlenowy z przepływomierzem 0-25 l/min oraz szybkozłączem AGA.
16.4. Układ oddechowy pacjenta, jednorazowego użytku – 10 szt..
16.5. Przewód ciśnieniowy o długości min 180 cm zakończony wtykiem AGA.
16.6. Płuco testowe.
16.7. Maska pacjenta dla dorosłych.
16.8. Ładowarka 220V.
17. Respirator kompatybilny z aluminiowymi butlami dzierżawionymi przez zamawiającego (Butle
aluminiowe z zaworem zintegrowanym (z przepływomierzem 0-15 l/min) na tlen medyczny o
pojemności 2 l ,ciśnienie 200 bar.
65
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
Pakiet nr 6:
Było:
(…)
24.
Transportowy zestaw tlenowy zawierający:
24.1. butlę aluminiową na tlen medyczny o pojemności 2,7 l,
24.2. reduktor z przepływomierzem 0-25 l/min i szybkozłączem AGA, torbę transportową pozwalająca
umieszczenie w niej zestawu tlenowego oraz respiratora wraz z akcesoriami. Torba powinna posiadać uchwyt do
trzymania w dłoni, na ramieniu oraz dodatkowe uchwyty do zawieszenia na noszach transportowych. Konstrukcja
wszystkich elementów zestawu pozwala na ich użycie w podczas badania MRI (możliwość umieszczenie wraz z
pacjentem w komorze)
24.3. jednorazowego użytku system do terapii CPAP stosowany w pomocy doraźnej u pacjentów przytomnych, z
ostrymi zaburzeniami oddechowymi, gotowy do użycia po podłączenia do źródła tlenu- po jednym w rozmiarze dla
dzieci i dla dorosłych: A) jeden zestaw zawiera co najmniej: maskę jednorazowego użytku z miękkim, dmuchanym
kołnierzem, neoprenową uprząż mocującą, system CPAP, przewód tlenowy dł. min. 2 m. B) Regulacja pożądanej
wartości ciśnienia CPAP uzyskiwana za pomocą wyboru odpowiedniego przepływu na reduktorze tlenowym. C)
Zakres regulacji CPAP: 5-20 cm H20. D) Możliwością umieszczenia nebulizatora pomiędzy maską pacjenta a
systemem. E) Port wylotu powietrza umieszczony w jednej linii z przewodem tlenowym, eliminując możliwość
przypadkowego zamknięcia
25.
Uchwyt ścienny mocujący respirator w ambulansie zgodnym z wymogami polskiej normy PN EN.
26.
Respirator kompatybilny z aluminiowymi butlami posiadanymi przez zamawiającego (Butle aluminiowe z
zaworem zintegrowanym (z przepływomierzem 0-15 l/min) na tlen medyczny o pojemności 2 l ,ciśnienie 200 bar.
Jest:
(…)
24.
Transportowy zestaw tlenowy zawierający:
24.1. butlę aluminiową na tlen medyczny o pojemności 2,7 l,
24.2. reduktor z przepływomierzem 0-25 l/min i szybkozłączem AGA, torbę transportową pozwalająca
umieszczenie w niej zestawu tlenowego oraz respiratora wraz z akcesoriami. Torba powinna posiadać uchwyt do
trzymania w dłoni, na ramieniu oraz dodatkowe uchwyty do zawieszenia na noszach transportowych. Konstrukcja
wszystkich elementów zestawu pozwala na ich użycie w podczas badania MRI (możliwość umieszczenie wraz z
pacjentem w komorze)
24.3. jednorazowego użytku system do terapii CPAP stosowany w pomocy doraźnej u pacjentów przytomnych, z
ostrymi zaburzeniami oddechowymi, gotowy do użycia po podłączenia do źródła tlenu- po jednym w rozmiarze dla
dzieci i dla dorosłych: A) jeden zestaw zawiera co najmniej: maskę jednorazowego użytku z miękkim, dmuchanym
kołnierzem, neoprenową uprząż mocującą, system CPAP, przewód tlenowy dł. min. 2 m. B) Regulacja pożądanej
wartości ciśnienia CPAP uzyskiwana za pomocą wyboru odpowiedniego przepływu na reduktorze tlenowym. C)
Zakres regulacji CPAP: 5-20 cm H20. D) Możliwością umieszczenia nebulizatora pomiędzy maską pacjenta a
systemem. E) Port wylotu powietrza umieszczony w jednej linii z przewodem tlenowym, eliminując możliwość
przypadkowego zamknięcia
25.
Uchwyt ścienny mocujący respirator w ambulansie zgodnym z wymogami polskiej normy PN EN.
26.
Respirator kompatybilny z aluminiowymi butlami dzierżawionymi przez zamawiającego (Butle
aluminiowe z zaworem zintegrowanym (z przepływomierzem 0-15 l/min) na tlen medyczny o
pojemności 2 l ,ciśnienie 200 bar.
Pakiet nr 6:
Było:
(…)
5. Stacja dokująca bez portu komunikacyjnego – 1 szt.
5.1. Zasilanie AC 230 V 50 Hz.
5.2. System szybkiego mocowania pomp do stacji dokującej bez przerywania przepływu.
5.3. Podłączenie zasilania pomp odbywa się automatycznie po włożeniu pompy.
(…)
Jest:
(…)
5. Stacja dokująca bez portu komunikacyjnego – 1 szt.
5.1. Zasilanie AC 230 V 50 Hz.
5.2. System szybkiego mocowania pomp do stacji dokującej bez przerywania przepływu.
5.3. Podłączenie zasilania pomp odbywa się automatycznie po włożeniu pompy.
(…)
66
tel. (0-42) 271-17-51, fax (0-42) 271-17-50
W związku z udzielonymi powyżej odpowiedziami Zamawiający na mocy art. 38 ust. 4 ustawy Prawo zamówień
publicznych (Dz. U. z 2013 r. poz. 907 - tekst jednolity z późniejszymi zmianami) zmienia SIWZ w zakresie
Formularza oferty, Zestawienia parametrów wymaganych oraz wzoru umowy.
Termin składania i otwarcia ofert wyznaczony na dzień 20.10.2016 r. godzina odpowiednio 10:00 i
10:15 nie ulega zmianie.
Integralnymi załącznikami do niniejszych odpowiedzi są zmienione:
Formularz Oferty - Załącznik Nr 1 do SIWZ
Zestawienie parametrów wymaganych - Załącznik Nr 3 do SIWZ
Wzór Umowy - Załącznik Nr 5 do SIWZ
Wersja elektroniczna dokumentu.
Dokument podpisany w oryginale przez p.o. Zastępcy Dyrektora ds. Lecznictwa Otwartego i Polityki
Lekowej – dr n. med. Piotra K. Okońskiego z upoważnienia Dyrektora Instytutu prof. dr hab. med.
Macieja Banacha
67

Odpowiedzi

Transkrypt

Podobne dokumenty

postępowania ZP-27/16: ,, Materiały medyczne jednorazowe

odpowiedzi na pytania 30.07.2012

Pytania z dnia 03.09.2013 r. wraz z udzielonymi odpowiedziami

Dot. ZP WORD 2/pojazd + wideo/2015 W oparciu o art. 38 ustawy

Załącznik nr 4 do umowy PROTOKÓŁ ODBIORU* usług

Pytania i odpowiedzi z dnia 13.11.2013 r.

odpowiedz Nr 2 na samochód dla TU

Szczecin, 23.02.2016 r. Dot.: postępowania przetargowego na

Pszczyna, dnia 20