odpowiedzi na pytania -6 - Powiatowe Centrum Zdrowia Sp. z oo w
Transkrypt
odpowiedzi na pytania -6 - Powiatowe Centrum Zdrowia Sp. z oo w
Malbork 2010-05-11 PCZ.ZP. 06/P-6/10 Uczestnicy postępowania Dotyczy: dostawa aparatury rentgenowskiej dla Powiatowego Centrum Zdrowia w Malborku z płatnością rozłoŜoną na 60 miesięcznych rat, znak sprawy PCZ.ZP.06/10 Powiatowe Centrum Zdrowia Sp. z o.o. Niepubliczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Malborku, informuje, Ŝe w toku prowadzonego postępowania zostały skierowane do zamawiającego poniŜsze pytania Pytania dotyczące części informatycznej planowanego zakupu aparatu RTG: Pytanie 1 (dot. H.11, I.9) Zamawiający jako warunek graniczny wymaga dostarczenia oprogramowania stacji diagnostycznej i przeglądowej umoŜliwiającej „automatyczne pobieranie obrazów DICOM”. Czy zamawiający zgodzi się na zaoferowanie systemu PACS działającego w modelu klient-serwer? Uzasadnienie: W takim modelu wszystkie obrazy przechowywane są na centralnym serwerze PACS (opisanym w części H specyfikacji) i udostępniane oprogramowaniu klienckiemu na stacji diagnostycznej lub stacji przeglądowej. Taki model znacząco ułatwia zarządzanie dystrybucją obrazów, uprawnieniami uŜytkowników i poprawia komfort pracy uŜytkownika oraz administratora. Jednocześnie obniŜa koszt oprogramowania i wymagania sprzętowe stacji roboczych. ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 Pytanie 2 (dot. H.1, I.1, K.3 i K.4) Zamawiający jako warunek graniczny w w/w punktach wymaga aby sprzęt komputerowy spełniał podane minimalne wymagania. W oferowanych systemach informatycznych obejmujących zarówno sprzęt (HW) jak i oprogramowanie (SW) niezwykle istotnym jest dogłębne przetestowanie współpracy konkretnego HW z zaimplementowanym SW pod kątem stabilności systemu. Praktyka dowodzi, ze nawet nieistotne z pozoru zmiany np. wprowadzenie innego, nowszego modelu karty graficznej, procesora lub zastosowanie równowaŜnego technicznie elementu innego producenta mogą w istotny sposób wpłynąć na stabilność pracy systemu. PoniewaŜ przedmiotem przetargu jest zarówno dostawa HW jak i SW czyli w istocie dostarczenie Zamawiającemu zintegrowanego rozwiązania o określonych w SIWZ cechach uŜytkowych, dlatego decyzja o doborze HW najlepszego do wypełnienia zadań funkcjonalnych określonych w niniejszej SIWZ winna leŜeć po stronie Oferenta, albowiem nie jest moŜliwe przeprowadzenie testów stabilności systemu na bazie HW wyspecyfikowanego przez Zamawiającego w terminie umoŜliwiającym złoŜenie oferty w dacie określonej w SIWZ. Czy w związku z tym zamawiający zgodzi się na dobranie odpowiednich parametrów konfiguracji sprzętowej oferowanego rozwiązania przez Oferenta? ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 Pytanie 3. (dot H.11, I.9) Zamawiający w wyŜej wymienionych punktach wymaga importu do stacji diagnostycznej i przeglądowej standardowych plików graficznych JPG i BMP. Według obowiązującego Rozporządzenia MZ z 25 sierpnia 2005 (a takŜe projektu jego zmiany) jedynym formatem pliku graficznego na podstawie którego moŜe zostać postawiona diagnoza jest format DICOM. Diagnozowanie badań na podstawie wszelkich innych formatów plików graficznych jest niedozwolone. MoŜliwość importu plików JPG, BMP stwarza niebezpieczeństwo pomylenia obrazu diagnostycznego z nie nadającym się do diagnozy, a co za tym idzie postawienia diagnozy na podstawie obrazu niediagnostycznego. Jedyną dziedziną, w której lekarz moŜe diagnozować na podstawie standardowych plików graficznych jest weterynaria. Stacja moŜe być wyposaŜona w moŜliwość eksportu obrazów do formatu JPG, np. do celów prezentacji. W związku z tym prosimy o odstąpienie od wymogu importu standardowych plików graficznych JPG, BMP na stację opisową i przeglądową oraz zastąpienie go wymogiem eksportu obrazów do formatu JPG. ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 Pytanie 4. (dot. H.11) Zamawiający jako warunek graniczny wymaga aby stacja diagnostyczna posiadała funkcjonalność „rekonstrukcji 3D min: SSD i VRT”. Wymieniona funkcjonalność moŜe być wykorzystywana jedynie przy obróbce badań z tomografii komputerowej oraz rezonansu magnetycznego, które to aparaty nie są częścią prowadzonego postępowania. Funkcjonalność rekonstrukcji 3D najczęściej jest modułem dodatkowym do oprogramowania i znacząco podnosi cenę całego systemu. Czy w związku z tym zamawiający zgodzi się na usunięcie w/w funkcjonalności z SIWZ? ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 Pytanie 5. (dot. H.11) Zamawiający jako warunek graniczny wymaga aby oprogramowanie diagnostyczne stacji lekarskiej posiadało wbudowaną funkcjonalność „rekonstrukcji 3D min: SSD i VRT”. Czy zamawiający zgodzi się, aby funkcjonalności 3D były realizowane przez oddzielne oprogramowanie w pełni zintegrowane z oprogramowaniem diagnostycznym stacji lekarskiej? ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 Pytanie 6. (dot. I.9) Zamawiający jako warunek graniczny wymaga aby stacja przeglądowa posiadała funkcjonalność „rekonstrukcji 3D min: SSD i VRT”. Wymieniona funkcjonalność moŜe być wykorzystywana jedynie przy obróbce badań z tomografii komputerowej oraz rezonansu magnetycznego, które to aparaty nie są częścią prowadzonego postępowania. Funkcjonalność rekonstrukcji 3D najczęściej jest modułem dodatkowym do oprogramowania i znacząco podnosi cenę całego systemu. Czy w związku z tym zamawiający zgodzi się na usunięcie w/w funkcjonalności z SIWZ? ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 Pytanie 7. (dot. I.9) Zamawiający jako warunek graniczny wymaga aby oprogramowanie stacji przeglądowej posiadało wbudowaną funkcjonalność „rekonstrukcji 3D min: SSD i VRT”. Czy zamawiający zgodzi się, aby funkcjonalności 3D były realizowane przez oddzielne oprogramowanie w pełni zintegrowane z oprogramowaniem stacji przeglądowej? Pytanie 8. (dot. H.11 i I.9) Zamawiający jako warunek graniczny wymaga aby oprogramowanie stacji lekarskiej i przeglądowej posiadało funkcjonalność „importu obrazów DICOM”. Badania przechowywane w systemie PACS powinny zachowywać pełną spójność z danymi badania zawartymi w systemie RIS. UmoŜliwienie nienadzorowanego importu dowolnych badań do systemy wprowadza niebezpieczeństwo przypisania badania jednego pacjenta innemu: np. identyfikator pacjenta w importowanym badaniu z innej placówki diagnostycznej pokrywa się z identyfikatorem innego pacjenta w lokalnym systemie PACS/RIS. W związku z tym zalecamy aby import obrazów DICOM był moŜliwy tylko na wyznaczonych konsolach i wykonywany był przez upowaŜniony personel np. tylko przez pracownika rejestracji. Dodatkowo zalecamy, aby podczas importu dane importowanych badań były od razu korelowane z danymi przechowywanymi w lokalnym systemie RIS/PACS, tak aby utworzyć spójny rekord pacjenta. Czy w związku z tym zamawiający zgodzi się na usuniecie warunku granicznego „import obrazów DICOM” z w/w punktu oraz dodanie w części „J” SIWZ zapisu „Import obrazów DICOM z dowolnego nośnika pamięci wraz z przypisaniem importowanych badań do rekordu danego pacjenta w oferowanym systemie RIS/PACS” ? ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 Pytanie 9. (dot. I.9) Zamawiający jako warunek graniczny wymaga, aby oprogramowanie stacji przeglądowej umoŜliwiało dostosowanie trybu wyświetlania do min. dwóch monitorów. PoniewaŜ zamawiana stacja przeglądowa ma być wyposaŜona w jeden monitor i z definicji nie słuŜy do stawiania diagnozy nie jest konieczne oferowanie oprogramowania do diagnostyki dedykowane do obsługi stacji wielomonitorowych. Czy w związku z tym zamawiający zgodzi się na zaoferowanie systemu umoŜliwiającego wyświetlanie badań na jednym wybranym monitorze? ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 Pytanie 10. (dot. J.5) Zamawiający jako warunek graniczny wymaga aby system oferowany system umoŜliwiał generowanie listy roboczej DICOM dla urządzeń diagnostycznych. Uprzejmie prosimy o określenie liczby urządzeń dla których system ma generować listę roboczą DICOM. ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 Pytanie 11. (dot. J.13) Zamawiający jako warunek graniczny wymaga, aby system RIS posiadał wbudowaną przeglądarkę plików DICOM. System rejestracji (RIS) jest systemem administracyjnym i z definicji przechowuje i zarządza informacją nieobrazową o pacjentach, badaniach i organizacji pracy w zakładzie RTG. Dlatego wymaganie, aby system posiadał wbudowaną przeglądarkę obrazów w jakości diagnostycznej oraz dodatkowo zaawansowane funkcje obróbki tych obrazów, które powinny być dostępne tylko i wyłącznie z poziomu systemu PACS jest nieuzasadnione. Dodatkowo zamawiający wymaga aby system PACS posiadał moŜliwość dystrybucji obrazów na oddziały szpitalne i przychodnie. Czy w związku z tym zamawiający zgodzi się na zmianę punku J.13 na „moŜliwość podglądu obrazów badań w jakości niediagnostycznej”? ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 Pytanie 12 (dot. J.14) Zamawiający jako warunek graniczny wymaga, aby system rejestracji (RIS) umoŜliwiał nagrywanie badań pacjentów na nośnikach CD/DVD na wewnętrznej nagrywarce. System rejestracji (RIS) jest systemem administracyjnym i z definicji przechowuje i zarządza informacją nieobrazową o pacjentach, badaniach i organizacji pracy w zakładzie RTG. Obrazy wraz z ostatecznym opisem badania są przechowywane w systemie archiwizacji i dystrybucji obrazów (PACS) i ten system jest dedykowany do obsługi i zarządzania procesem nagrywania płyt CD/DVD dla pacjenta. Ponadto z prowadzonym postępowaniu przetargowym zamawiający wymaga zaoferowania dedykowanego duplikatora do nagrywania tego typu nośników. UmoŜliwienie nagrywania opisów i badań na dowolnej stacji wyposaŜonej w nagrywarkę niesie za sobą powaŜne niebezpieczeństwo dostania się tych informacji do osób niepowołanych. Czy w związku z tym Zamawiający zgodzi się na usunięcie zapisu J.14 z SIWZ i zaoferowanie systemu pozwalającego na centralne nagrywanie z poziomu PACS płyt CD/DVD pacjenta na wybranej stacji z podłączonym duplikatorem? ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 Pytanie 13. (dot. K.6) Zamawiający wymaga jako warunek konieczny aby system RIS i PACS pracowały na jednym fizycznym serwerze. Prosimy o dopuszczenie systemów RIS i PACS zainstalowanych na min. dwóch serwerach i pochodzących od róŜnych producentów, zintegrowanych zgodnie ze standardem poprzez protokół HL7. Z punktu widzenia Zamawiającego rozwiązanie takie pozwala na uniezaleŜnienie systemów RIS i PACS (w przypadku awarii jednego z systemów, drugi nadal działa) oraz rozłoŜenie obciąŜenia systemów RIS i PACS na poszczególne maszyny. ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 Pytanie 14. (dot. K.10) Zamawiający wymaga jako warunek graniczny funkcjonalności automatycznego tworzenia kopii zapasowej systemu na nośnikach CD/DVD na wewnętrznej nagrywarce. Czy zamawiający zgodzi się, aby oferowany system tworzył automatycznie kopie zapasowe jedynie na oferowanym duplikatorze płyt CD/DVD lub wewnętrznej nagrywarce stacji obsługi duplikatora? ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 Pytanie 15. (dot. K.14) Zamawiający wymaga jako warunek graniczny aby system PACS umoŜliwiał podłączenie i konfigurację stacji diagnostycznych w dowolnej liczbie. Uprzejmie prosimy o sprecyzowanie czy zamawiający ma na myśli stacje diagnostyczne pobierające dane z PACS poprzez usługę DICOM Query/Retrieve lub odbierające badania z PACS poprzez usługę DICOM Store/Send. ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 Pytanie 16. (dot. K.17) Zamawiający wymaga, aby system PACS posiadał funkcjonalność dystrybucji obrazów wraz z opisami na oddziały szpitalne i gabinety w przychodniach. Uprzejmie prosimy o określenie ilości jednoczasowo pracujących w takim systemie uŜytkowników. Podkreślamy, Ŝe nie pytamy o ilość wszystkich uŜytkowników systemu, ale o maksymalną liczbę jednocześnie korzystających. ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 Pytanie 17. (dot. K.18) Zamawiający jako warunek graniczny wymaga, aby system dystrybucji obrazów posiadał wbudowaną przeglądarkę DICOM nie wymagającą instalowania dodatkowego oprogramowania. System dystrybucji badań wraz z opisami słuŜy jedynie do przeglądania badań przez lekarzy nie będącymi radiologami. W związku z tym wymaganie, aby system wyświetlał obrazy w jakości diagnostycznej jest nieuzasadnione. Dodatkowo obrazy DICOM są duŜe pod względem objętości i przesyłanie ich poprzez system dystrybucji moŜe bardzo obciąŜyć sieć szpitalną uniemoŜliwiając pracę pozostałych systemów w sieci. Czy w związku z tym zamawiający zgodzi się na zaoferowanie systemu dystrybucji opartego o WWW nie wymagającego instalacji na stacji uŜytkownika umoŜliwiającego wyświetlanie opisów i obrazów w jakości niediagnostycznej? ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 Pytanie 18. (dot. K.18) Zamawiający jako warunek graniczny, aby przeglądarka obrazów systemu dystrybucji obrazów posiadała funkcjonalność jednoczesnego opisywania badania i przeglądania obrazów. System dystrybucji obrazów słuŜy do przeglądania obrazów juŜ opisanych i nie jest systemem opisowym. Uprzejmie prosimy o wykreślenie zwrotu „MoŜliwość jednoczesnego opisywania badania i przeglądania obrazów” jako oczywistej pomyłki. ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 Pytanie 19. (dot. K.18) Zamawiający jako warunek graniczny, aby przeglądarka obrazów systemu dystrybucji obrazów posiadała funkcjonalność automatycznego dostosowania Dicom Window Level dla zaznaczonego obszaru. Czy zamawiający zgodzi się na zaoferowanie systemu dystrybucji obrazów i opisów niezawierającego w/w funkcjonalności? ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 Pytanie 20. Uprzejmie prosimy o określenie ilości jednocześnie działających stanowisk rejestracji oraz czy komputery stanowisk rejestracyjnych równieŜ są przedmiotem postępowania i powinny być uwzględnione w ofercie. ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 Pytanie 21. Zamawiający nie uwzględnił w SIWZ stacji RIS znajdujących się przy konsoli aparatu/aparatów diagnostycznych. Uprzejmie prosimy o określenie ilości tych stanowisk oraz czy komputery przeznaczone na te stacje powinny być uwzględnione w ofercie. ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 Pytanie 22. (dot. I.9) Zamawiający wymaga jako warunek graniczny, aby stacja przeglądowa umoŜliwiała diagnozę i opis badań. Czy poniewaŜ zamawiający wymaga stacji jednomonitorowej ma na myśli jedynie rejestrację produktu jako wyrób medyczny umoŜliwiające diagnozowanie badania na oferowanym oprogramowaniu i urządzeniu? ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 Pytanie 23. Uprzejmie prosimy o sprecyzowanie czy opis monitora diagnostycznego w punkcie I.3,4,5,6 dotyczy monitora radiologicznego wymiennego punkcie I.2 ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 Pytanie 24. Uprzejmie prosimy o określenie łącznej liczby aparatów diagnostycznych zgodnych z DICOM i systemów PACS bezpośrednio przesyłających obrazy do oferowanego systemu PACS. ODP Proszę o zapoznanie się z odpowiedziami z dnia 10.05.2010 pismo znak: PCZ.ZP06/P-3/10 II. Pytania dotyczące finansowania zakupu aparatury medycznej: Pytanie 25 Czy Zamawiający dopuszcza cesję wierzytelności wynikających z umowy dostawy z płatnościami ratalnymi na wskazany przez Wykonawcę podmiot finansujący (z zastrzeŜeniem zakazu dalszej odsprzedaŜy wierzytelności na podmioty trzecie)? ODP. Patrz pyt. 26 Pytanie 26 Czy Zamawiający dopuszcza ustanowienie zabezpieczenia spłaty rat w postaci zastawu na przedmiocie zamówienia? ODP. Zamawiający wyraŜa zgodę na ustanowienie zabezpieczenia w formie zastawu rejestrowego Pytanie 27 Czy Zamawiający dopuszcza ustanowienie zabezpieczenia spłaty rat w postaci wystawienia weksla własnego in blanco do kwoty zobowiązania Zamawiającego? ODP. Patrz pyt. 26 Pytanie 28 Czy Zamawiający dopuszcza ustanowienie zabezpieczenia w postaci cesji z polisy ubezpieczeniowej sprzętu będącego przedmiotem zamówienia? ODP. Patrz pyt. 26 III. Pytania dotyczące parametrów technicznych aparatu RTG: Pytanie 29 A. Generator RTG, pkt 4 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o rozwaŜenie wprowadzenia do SIWZ dodatkowej punktacji zakresu ustawiania mAs. 4 Zakres ustawień ekspozycji, w przedziale [mAs] Co najmniej z zakresu (0,5 – 700), podać Najmniejsza 0 pkt, Największa 10 pkt. Pozostałe proporcjonaln ie mniej Wprowadzenie takiego zapisu pozwoli Zmawiającemu w lepszym stopniu ocenić parametry oferowanego generatora. O jakości uŜytego generatora (w znacznie większym stopniu niŜ częstotliwość) świadczy zakres moŜliwych do ustawienia parametrów ekspozycji (mAs), co przekłada się później bezpośrednio na pracę z aparatem i zakres badań moŜliwych do wykonania przy jego pomocy, szczególnie w przypadku ekspozycji z wyłączeniem automatyki zdjęciowej dla pacjentów, dla których wartości do 650 mAs są niewystarczające. OPD. Zamawiający nie widzi potrzeby wprowadzania dodatkowej punktacji. Pytanie 30 B. Lampa RTG, pkt. 27 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie aparatu RTG, w którym nadąŜność wzdłuŜna realizowana jest w bezpieczny dla pacjenta sposób, poprzez podąŜanie szuflady z detektorem za ruchem głowicy lampy, nie zaś odwrotnie? Automatyczny ruch szuflady z detektorem, jako elementu zabudowanego w stole, nie stwarza Ŝadnego zagroŜenie dla pacjenta znajdującego się na stole. Rozwiązanie przez nas proponowane jest równowaŜne pod względem funkcjonalnym z tym, które opisał Zamawiający w SIWZ, natomiast zdecydowanie bezpieczniejsze dla pacjentów. Sytuacja w której głowica lampy podąŜa synchronicznie za kaŜdym (nawet przypadkowym) ruchem szuflady detektora stwarza duŜe niebezpieczeństwo przypadkowego uderzenia nic nie spodziewającego się pacjenta, kiedy będzie się on znajdował na stole. MoŜe się to okazać szczególnie niebezpieczne przy badaniach dzieci, kiedy przesunięcie szuflady detektora wywoła ruch całego, waŜącego przecieŜ kilkaset kilogramów, zespołu zawieszenia sufitowego lampy. ODP. Zamawiający dopuszcza powyŜsze rozwiązanie Pytanie 31 B. Lampa RTG Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o rozwaŜenie wprowadzenia do SIWZ dodatkowego punktowanego parametru - ognisko pośrednie. Ognisko pośrednie dla optymalizacji pracy i Ŝywotności lampy TAK/NIE TAK – 10 pkt NIE – 0 pkt Rozwiązanie to pozwala na ustawianie pośredniej wielkości ogniska między 0,6 a 1,2, co zapewnia najlepszy kompromis między najmniejszym z moŜliwych ognisk, a wystarczająco wysokim napięciem. Powiększone ekspozycje z zastosowaniem małego ogniska lampy rentgenowskiej w połączeniu z cyfrowym detektorem zapewniają wyŜszą rozdzielczość otrzymywanych zdjęć. OPD. Zamawiający nie widzi potrzeby wprowadzania dodatkowej punktacji. Pytanie 32 C. Uniwersalny stacjonarny stół diagnostyczny, pkt. 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie aparatu RTG, w którym odległość płyta stołudetektor w stole kostnym wynosi 75,3 mm?” Poszczególni producenci stosuje bardzo róŜne odległości detektora od powierzchni stołu, co wynika z odmiennych rozwiązań konstrukcyjnych tych stołów. Wartości klinicznej tego parametru nie moŜna przeceniać, poniewaŜ dla przykładowej ekspozycji z ogniskową 110 cm zmiana odległości płyta film z wymaganych 75 mm na 75,3 mm spowoduje praktycznie niezauwaŜalne powiększenie obrazu (rzędu 0,3%). Przy zdjęciach z większą ogniskową wartość powiększenia będzie oczywiście jeszcze mniejsza. ODP.TAK, zamawiający dopuszcza powyŜsze rozwiązanie Pytanie 33 D. Statyw do zdjęć odległościowych, pkt 7 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o rozwaŜenie wprowadzenia do SIWZ dodatkowej punktacji ilości komór automatyki AEC. 10 Automatyka ekspozycji TAK Najmniejsz a - 10 pkt, Największa - 0 pkt. Pozostałe proporcjon alnie mniej Zwiększona ze standardowych 3 do 5 ilość komór jonizacyjnych poprawia znacząco funkcjonalność całego aparatu. Pozwala obsłudze na dowolny wybór jednej z wielu komór jonizacyjnych (lub ich kombinacji) w zaleŜności o połoŜenia detektora (pion, poziom, zdjęcia promieniem skośnym na stole) i rodzaju wykonywanego badania. Funkcja ta poprawia optymalizację dawki promieniowania i oferuje lepszą jakość zdjęć, co wiąŜe się z duŜą korzyścią dla pacjentów. OPD. Zamawiający nie widzi potrzeby wprowadzania dodatkowej punktacji. Pytanie 34 D. Statyw do zdjęć odległościowych Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o rozwaŜenie wprowadzenia do SIWZ dodatkowego wymogu ruchu wzdłuŜnego kolumny statywu ze zintegrowanym detektorem (w zakresie min 2,5 m) wzdłuŜ osi długiej stołu. Ruch wzdłuŜny kolumny statywu wzdłuŜ osi długiej stołu. TAK/NIE TAK – 10 pkt NIE – 0 pkt Statyw przez nas proponowany zachowuje wszystkie cechy statywu opisanego przez Zamawiającego. Dodatkowo jednak znacząco zwiększa funkcjonalność całego aparatu dwudetektorowego. Statyw z detektorem cyfrowym przestanie być jedynie statywem płucnym, stanie się natomiast uniwersalnym urządzeniem umoŜliwiającym zarówno wykonywanie klasycznych zdjęć płucnych obok stołu, jak równieŜ (po przysunięciu go do stołu) wykonywanie bocznych projekcji i projekcji promieniem poziomym (pod dowolnym kątem) na stole kostnym. Przysunięcie statywu do stołu pozwoli równieŜ na wykonanie dwóch niezaleŜnych projekcji (pod róŜnymi kątami) u tego samego pacjenta, bez konieczności kaŜdorazowego przekładnia pacjenta. OPD. Zamawiający nie widzi potrzeby wprowadzania dodatkowego parametru Pytanie 35 D. Statyw do zdjęć odległościowych Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o rozwaŜenie wprowadzenia do SIWZ dodatkowej punktacji promującej wszechstronnośc ruchów i pozycjonowania ruchomego statywu płucnego. MoŜliwość wykonywanie bocznych projekcji na stole kostnym TAK/NIE TAK – 10 pkt NIE – 0 pkt Statyw przez nas proponowany zachowuje wszystkie cechy statywu opisanego przez Zamawiającego. Dodatkowo jednak znacząco zwiększa funkcjonalność całego aparatu dwudetektorowego. Statyw z detektorem cyfrowym przestanie być jedynie statywem płucnym, stanie się natomiast uniwersalnym urządzeniem umoŜliwiającym zarówno wykonywanie klasycznych zdjęć płucnych obok stołu, jak równieŜ (po przysunięciu go do stołu) wykonywanie bocznych projekcji i projekcji promieniem poziomym (pod dowolnym kątem) na stole kostnym . OPD. Zamawiający nie widzi potrzeby wprowadzania dodatkowej punktacji. Pytanie 36 D. Statyw do zdjęć odległościowych Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o rozwaŜenie wprowadzenia do SIWZ dodatkowej punktacji promującej wszechstronnośc ruchów i pozycjonowania ruchomego statywu płucnego. MoŜliwość wykonywanie na stole projekcji promieniem poziomym równoległym do osi krótkiej stołu TAK/NIE TAK – 10 pkt NIE – 0 pkt Statyw przez nas proponowany zachowuje wszystkie cechy statywu opisanego przez Zamawiającego. Dodatkowo jednak znacząco zwiększa funkcjonalność całego aparatu dwudetektorowego. Statyw z detektorem cyfrowym przestanie być jedynie statywem płucnym, stanie się natomiast uniwersalnym urządzeniem umoŜliwiającym zarówno wykonywanie klasycznych zdjęć płucnych obok stołu, jak równieŜ (po przysunięciu go do stołu) wykonywanie bocznych projekcji i projekcji promieniem poziomym (pod dowolnym kątem) na stole kostnym. OPD. Zamawiający nie widzi potrzeby wprowadzania dodatkowej punktacji. Pytanie 37 D. Statyw do zdjęć odległościowych Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o rozwaŜenie wprowadzenia do SIWZ dodatkowej punktacji promującej wszechstronnośc ruchów i pozycjonowania ruchomego statywu płucnego. TAK/NIE MoŜliwość wykonywanie na stole projekcji promieniem poziomym równoległym do osi długiej stołu TAK – 10 pkt NIE – 0 pkt Statyw przez nas proponowany zachowuje wszystkie cechy statywu opisanego przez Zamawiającego. Dodatkowo jednak znacząco zwiększa funkcjonalność całego aparatu dwudetektorowego. Statyw z detektorem cyfrowym przestanie być jedynie statywem płucnym, stanie się natomiast uniwersalnym urządzeniem umoŜliwiającym zarówno wykonywanie klasycznych zdjęć płucnych obok stołu, jak równieŜ (po przysunięciu go do stołu) wykonywanie bocznych projekcji i projekcji promieniem poziomym (pod dowolnym kątem) na stole kostnym. OPD. Zamawiający nie widzi potrzeby wprowadzania dodatkowej punktacji. Pytanie 38 F. Konsola operatorska technika RTG, pkt 11 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie aparatu RTG, którego konsola technika pozwala na zapis w pamięci aparatu 2000 obrazów? Proponowana przez nas ilość (choć mniejsza od wymaganej przez Zamawiającego) pozwoli na swobodną pracę kaŜdej pracowni RTG przez dłuŜszy okres czasu. Pragniemy zauwaŜyć, Ŝe konsola technika nie jest i nie powinna być nigdy głównym miejscem przechowywania obrazów diagnostycznych. Funkcję tę pełni system PACS, który jest oddzielnym przedmiotem zakupu opisanym w punkcie J. ODP.TAK, zamawiający dopuszcza powyŜsze rozwiązanie, zamawiający posiada wiedzę na temat funkcji jaką powinna pełnić konsola technika a jaką system PACS Pytanie 39 Ł. WyposaŜenie dodatkowe, pkt 6 Prosimy o informację, co Zamawiający rozumie pod pojęciem „Oprogramowanie systemu kontroli jakości”? Jakie czynności/dane/obliczenia to oprogramowanie powinno wykonywać? ODP. Szczegółowe obowiązujące wymagania dotyczące Systemu Zarządzania Jakością w radiologii diagnostycznej i zabiegowej zawarte są w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 25 sierpnia 2005r w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej ( załącznik nr 5). Jedynym z elementów SZJ jest wykonywanie testów wewnętrznej kontroli fizycznych parametrów zgodnie z załącznikiem nr 6 niniejszego rozporządzenia. Zawarty w nim zakres testów podstawowych jest jednoznacznie określony dla wszystkich aparatów rentgenowskich, zarówno analogowych, jak i cyfrowych. W radiologii cyfrowej powinny być spełnione wymagania dotyczące stanowiska opisowego ( załącznik nr 8 Dz. U. z 2005r Nr 194, poz 1625). Proponowany wykaz testów podstawowych aparatury radiologicznej jest dostępny na stronie internetowej Krajowego Centrum Ochrony Radiologicznej w Ochronie Zdrowia ( www.kcor.gov.pl) w zakładce Nowelizacja. IV. Pytania dotyczące części formalnej SIWZ: Pytanie 40 SIWZ, pkt X, 1), 3 Z uwagi na fakt, iŜ kaŜda tworzona tabela wymaganych parametrów technicznych dotycząca aparatów jest inna dla kaŜdego przetargu, wykonawca nie jest w stanie katalogiem/prospektem producenta, w których określona jest specyfikacja techniczna aparatu potwierdzić wszystkich wymaganych informacji ujętych w tabeli technicznej. Materiały techniczne są materiałami ogólnymi posiadającymi najwaŜniejsze dane dotyczące parametrów technicznych aparatu. W związku z powyŜszym prosimy o potwierdzenie czy dołączenie do oferty oświadczenia oferenta (autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora) o spełnieniu parametrów wpisanych w tabeli technicznej (nie znajdujących potwierdzenia w folderze) będzie skutkowało spełniłem warunków SIWZ? ODP. Zamawiający wymaga wypełnienia tabeli parametrów technicznych stanowiących załącznik do SIWZ wraz z oryginalną specyfikacją techniczno – eksploatacyjną wydaną przez producenta sprzętu, za potwierdzenie spełniania tego warunku zamawiający uzna wypełnienie tabeli stanowiącej załącznik do SIWZ, oraz dołączenie dokumentacji technicznej spełnienie parametrów technicznych nie opisanych w dokumentacji naleŜy potwierdzić oświadczeniem podpisanym przez autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora. Zamawiający w razie wątpliwości ma prawo zwrócić się do wykonawcy o złoŜenie wyjaśnień Pytanie 41 Czy Zamawiający sam wykona adaptację pomieszczeń wg wytycznych wykonawcy, czy teŜ wykonawca powinien sam wykonać adaptację i wliczyć ją w koszty oferty? ODP. zamawiający na swój koszt dokona adaptacji pomieszczeń po konsultacji z wykonawcą którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą