Odpowiedzi

INSTYTUT „CENTRUM ZDROWIA MATKI POLKI”
SAMODZIELNA SEKCJA ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH
93-338 Łódź, ul. Rzgowska 281/289
tel. (0-42) 271-17-52; fax (0-42) 271-17-50
E-mail: [email protected]
Łódź dnia 25.11.2015 r.
Do wszystkich zainteresowanych,
Dotyczy postępowania ZP/141/2015 – Dostawa sprzętu i aparatury medycznej w ramach projektu
„Poprawa jakości specjalistycznych usług medycznych poprzez remont oraz zakup nowoczesnego
wyposażenia dla Kliniki Neonatologii oraz Kliniki Intensywnej Terapii Wad Wrodzonych Noworodków
i Niemowląt w Instytucie „CZMP” w Łodzi
W związku z kierowanymi zapytaniami dotyczącymi przedmiotowego postępowania Zamawiający wyjaśnia,
co następuje:
Pytanie 1
Dotyczy Pakietu nr 2. Proszę o sprecyzowanie o jaki dokładnie aparat EEG chodzi? Czy ma to być aparat do treningu
EEGBiofeedback czy aparat do wykonywania badań EEG (takie 5-kanałowe nie istnieją).
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wymaga aparatu do długoterminowego/wielogodzinnego
monitoringu trendu EEG.
Pytanie 2
Dotyczy Zestawienia Parametrów Wymaganych, stanowiącego Załącznik Nr 3 do SIWZ, Pakiet nr 8 – Urządzenia do
monitorowania bólu u noworodków w okresie okołooperacyjnym
Dot. pkt. 14.40 Czy Zamawiający w związku z wymaganiem mierzenia temperatury w jednym torze pomiarowym
zrezygnuje z wymogu prezentacji różnicy temperatur?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż rezygnuje z konieczności pomiaru różnicy temperatur.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 3
Dotyczy Pakietu nr 6, Pozycji 1 – Inkubator otwarto/zamknięty - 2 szt.
„Oświetlenie zabiegowe o parametrach:
- lampa na elastycznym ramieniu,
umożliwiającym zmianę kierunku strumienia świetlnego,
- klosz lampy wykonany z ABS odpornego na wysoką temperaturę (200 ˚C),
- źródło światła składające się z 3 diod LED,
- temperatura barwowa 4700K,
- czas pracy 50 tys. godzin,
- mocowanie do szyny akcesoryjnej Inkubatora”
Czy Zamawiający wprowadzi bardziej rygorystyczne wymagania co do wymagań oświetlenia zabiegowego, lub
alternatywnie je dopuści, a mianowicie:
- płynnie regulowane natężenie oświetlenia w zakresie: (12÷80) tys. Lux,
- temperatura barwowa (6000÷6500)K,
- średnica plamy świetlnej w odl. 1m : 14 cm,
- źródło światła składające się z 1x3W LED,
- lampa na elastycznym ramieniu,
umożliwiającym zmianę kierunku strumienia świetlnego,
- długość ramienia: 70cm (60cm ramię giętkie),
- klosz lampy wykonany z ABS odpornego na wysoką temperaturę (200 ˚C),
- czas pracy 50 tys. godzin,
Projekt nr WND-POIS.12.02.00-00-008/12 pn. „Poprawa jakości specjalistycznych usług medycznych poprzez remont
oraz zakup nowoczesnego wyposażenia dla Kliniki Neonatologii
oraz Kliniki Intensywnej Terapii Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt w Instytucie "CZMP" w Łodzi
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
w ramach Programu Infrastruktura i Środowisko
- uchwyt przy kloszu lampy do pozycjonowania,
- mocowanie do szyny akcesoryjnej Inkubatora
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza oświetlenie zabiegowe o powyższych parametrach.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 4
Dotyczy: par. 5 ust. 5 Wzoru umowy, stanowiącego Załącznik nr 10 do SIWZ.
Czy Zamawiający zechce wydłużyć okres czasu reakcji „przyjęte zgłoszenie- podjęta naprawa” do 48 godzin? Jest
to czas optymalny na odpowiednią organizację czasu pracy i przygotowanie się na wszelkie zaistniałe sytuacje.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wydłuża okres czasu reakcji „przyjęte zgłoszenie- podjęta
naprawa” do 48 godzin (liczonych w dni robocze).
W związku z powyższym zmianie ulega Wzór umowy, stanowiące Załącznik Nr 10 do SIWZ.
Pytanie 5
Dotyczy: par. 5 ust. 7 Wzoru umowy, stanowiącego Załącznik nr 10 do SIWZ.
Prosimy o zmianę ww. zapisu na następujący:
W przypadku 3-krotnej naprawy tego samego podzespołu Wykonawca zobowiązany jest do wymiany podzespołu
na nowy.
Wymiana na nowe całego urządzenia, w przypadku trzykrotnej naprawy jednego z jego elementów, nie znajduje
racjonalnego uzasadnienia. Powszechna praktyka postępowania w przypadku częstych napraw danej części,
modułu, czy podzespołu obejmuje wymianę jedynie takiego elementu na nowy po wystąpieniu określonej liczby
awarii.
Wymiana całego urządzenia na nowe, wydaje się być działaniem całkowicie niewspółmiernym w stosunku do
zaistniałej szkody (wady podzespołu), tym bardziej biorąc pod uwagę fakt, że przedmiotem niniejszego
postępowania są duże, bardzo skomplikowane technologicznie produkty, posiadające wyjątkowo dużą liczbę części
i podzespołów. Również z finansowego punktu widzenia pozostawienie ww. zapisu w wersji niezmienionej musiałoby
oznaczać wielokrotny wzrost ryzyka poniesienia wysokich kosztów przez wykonawców, co skutkować musiałoby
znaczącym wzrostem cen oferowanych wyrobów. W efekcie będzie to więc niekorzystne także dla Zamawiającego.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż nie wyraża zgody na wprowadzenie powyższych zmian.
Zamawiający na mocy art. 38 ust. 4 ustawy Pzp dokonuje modyfikacji zapisów Wzoru umowy,
stanowiącej Załącznik Nr 10 do SIWZ, następująco:
Było:
„W przypadku 3-krotnej naprawy tego samego podzespołu Wykonawca zobowiązany jest do wymiany podzespołu
na nowy lub wymiany urządzenia na nowe w cenie oferty”
Jest:
„W przypadku 3-krotnej naprawy gwarancyjnej tego samego podzespołu Wykonawca zobowiązany jest do
wymiany podzespołu na nowy lub wymiany urządzenia na nowe w cenie oferty”.
Pytanie 6
Dotyczy: Ad par. 5 ust. 9 Wzoru umowy, stanowiącego Załącznik nr 10 do SIWZ.
Prosimy o zmianę ww. zapisu na następujący:
Wykonawca (…) zgodnie z zaleceniami producenta lub potrzebami Zamawiającego, które wliczone są w cenę jego
oferty. (…)
Obecny zapis jest zbyt nieprecyzyjny. W dokumentach serwisowych producenta wskazane są części, które należy
wymieniać podczas przeglądów.
Jednocześnie prosimy o dodanie do par. 5 następującego zapisu:
„Postanowienia ustępów niniejszego paragrafu nie mają zastosowania do części eksploatacyjnych, akcesoriów oraz
materiałów zużywalnych (jedno i wielorazowych). Zamawiający będzie nabywał je sukcesywnie na własny koszt. W
okresie obowiązywania gwarancji Wykonawca zapewni jednak dostępność nabywanych każdorazowo przez
Zamawiającego na własny koszt, części eksploatacyjnych, akcesoriów i materiałów zużywalnych stosowanych do
urządzeń będących przedmiotem zamówienia”.
Przy pozostawieniu pierwotnego brzmienia SIWZ niejasne byłoby kogo obciążają bliżej nieokreślone koszty
materiałów eksploatacyjnych, części zużywalnych lub akcesoriów jedno lub wielorazowych stosowanych do
Projekt nr WND-POIS.12.02.00-00-008/12 pn. „Poprawa jakości specjalistycznych usług medycznych poprzez remont
oraz zakup nowoczesnego wyposażenia dla Kliniki Neonatologii
oraz Kliniki Intensywnej Terapii Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt w Instytucie "CZMP" w Łodzi
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
w ramach Programu Infrastruktura i Środowisko
wszystkich urządzeń będących przedmiotem zamówienia, w tym tych które są wymieniane każdorazowo w związku
z realizacją procedur medycznych dotyczących każdego pacjenta. Takie produkty nie mogą być bowiem objęte
gwarancją na urządzenie medyczne.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż nie wyraża zgody na wprowadzenie powyższych zmian.
Zamawiający na mocy art. 38 ust. 4 ustawy Pzp dokonuje modyfikacji zapisów Wzoru umowy,
stanowiącej Załącznik Nr 10 do SIWZ, następująco:
Było:
Wykonawca zapewnia Zamawiającemu wszystkie przeglądy gwarancyjne okresowe, techniczne z łącznie z wymianą
akcesoriów eksploatacyjnych podczas tych przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta lub potrzebami
Zamawiającego, które wliczone są w cenę jego oferty. Zamawiający w ramach wskazanych usług nie będzie
ponosił żadnych dodatkowych kosztów, w tym związanych z dojazdem Wykonawcy.
Jest:
Wykonawca zapewnia Zamawiającemu wszystkie przeglądy gwarancyjne okresowe, techniczne z łącznie z wymianą
akcesoriów eksploatacyjnych podczas tych przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta, które wliczone są w cenę
jego oferty. Zamawiający w ramach wskazanych usług nie będzie ponosił żadnych dodatkowych kosztów, w tym
związanych z dojazdem Wykonawcy.
Pytanie 7
Dotyczy: par. 5 ust. 13 Wzoru umowy, stanowiącego Załącznik nr 10 do SIWZ.
Czas trwania naprawy gwarancyjnej zależy od wielu czynników między innymi od lokalizacji problemu, złożoności
naprawy, konieczności sprowadzenia części zamiennych; w związku z tym, czy Zamawiający zechce przedłużyć czas
trwania naprawy gwarancyjnej po przekroczeniu którego wydłuża się okres gwarancji o czas przestoju do 3 dni?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż nie wyraża zgody podtrzymuje zapisy SIWZ. Brak urządzenia
powoduje ograniczenie liczby przyjmowanych pacjentów.
Pytanie 8
Dotyczy §6 ust. 1 Wzoru umowy, stanowiącego Załącznik nr 10 do SIWZ.
Prosimy o zmianę ww. zapisu na następujący:
Reklamacja z tytułu jakości bądź ilości towaru będzie składana przez Zamawiającego faksem lub listownie do
Wykonawcy niezwłocznie po stwierdzeniu niezgodności z SIWZ bądź braków w przesyłce, jednak nie później niż w
terminie 15 dni od daty ujawnienia ww. wady lub braku w opakowaniu.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wyraża zgodę na wprowadzenie zmian następująco:
Było:
Reklamacja z tytułu jakości bądź ilości towaru będzie składana przez Zamawiającego faksem lub listownie
do Wykonawcy niezwłocznie po stwierdzeniu złej jakości towaru bądź braków w przesyłce.
Jest:
Reklamacja z tytułu jakości bądź ilości towaru będzie składana przez Zamawiającego faksem lub listownie
do Wykonawcy niezwłocznie po stwierdzeniu złej jakości towaru bądź braków w przesyłce, jednak nie później
niż w terminie 15 dni od daty ujawnienia ww. wady lub braku w opakowaniu.
Pytanie 9
Ad par. 6 ust. 2 Wzoru umowy, stanowiącego Załącznik nr 10 do SIWZ.
Prosimy o zmianę terminu odpowiedzi na reklamację na 5 dni roboczych.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wyraża zgodę na wprowadzenie powyższych zmian w zakresie
Pakietów 1-6 oraz 8-10.
W związku z powyższym zmianie ulega Wzór umowy, stanowiące Załącznik Nr 10 do SIWZ.
Pytanie 10
Ad par. 7 ust. 3 Wzoru umowy, stanowiącego Załącznik nr 10 do SIWZ.
Prosimy o zmianę wysokości kary umownej na 0,2% wartości urządzenia, którego dotyczy zwłoka w realizacji
zobowiązania, o którym mowa w par. 5, co jest powszechnie stosowaną wysokością kar.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wyraża zgodę na zmianę wysokości kary umownej na 0,2%.
W związku z powyższym zmianie ulega Wzór umowy, stanowiące Załącznik Nr 10 do SIWZ.
Projekt nr WND-POIS.12.02.00-00-008/12 pn. „Poprawa jakości specjalistycznych usług medycznych poprzez remont
oraz zakup nowoczesnego wyposażenia dla Kliniki Neonatologii
oraz Kliniki Intensywnej Terapii Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt w Instytucie "CZMP" w Łodzi
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
w ramach Programu Infrastruktura i Środowisko
Pytanie 11
Ad par. 6 ust. 4 tiret 2 Wzoru umowy, stanowiącego Załącznik nr 10 do SIWZ.
Prosimy o dopisanie następującego zastrzeżenia:
Po uprzednim, bezskutecznym wezwaniu Wykonawcy do zrealizowania dostawy i wyznaczenia mu dodatkowego,
7-dniowego terminu.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż nie wyraża zgody podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 12
Dotyczy: Pakietu nr 9 - Głowica USG
Zwracamy się z prośbą o zmianę wymogu dotyczącą terminu realizacji zamówienia na: do 6 tygodni od daty
podpisania umowy dzień otwarcia ofert określony został przez Zamawiającego na dzień 2.12, przy czym nie ma
żadnej pewności, iż nie zostanie on przesunięty. Nawet, gdyby Zamawiający ogłosił wyniki oraz podpisał umowę w
minimalnym, przewidzianym przez ustawę terminie, producent nie ma możliwości dostarczenia głowicy w tak
krótkim czasie.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż nie wyraża zgody podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 13
Dotyczy: Pakietu nr 9 - Głowica USG
Z uwagi na fakt, iż producent nie przewiduje wykonywania przeglądów technicznych dla samej głowicy USG
(sprawdzenie stanu technicznego głowicy jest jedną z czynności wykonywanych przy przeglądzie technicznym
całego aparatu USG), zwracamy się z prośbą o rezygnację z wymogu wykonywania bezpłatnych przeglądów
gwarancyjnych głowicy przez Wykonawcę (paragraf 5 umowy).
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wyraża zgodę na rezygnację z wymogu wykonywania
przeglądów gwarancyjnych głowicy przez Wykonawcę.
Pytanie 14
Dotyczy: Pakietu nr 9 - Głowica USG
Zwracamy się z prośbą o obniżenie kar umownych, o których mowa w paragrafie 7 ust. 3 umowy do poziomu 0,1%.
Kara w wysokości 0,5% jest niewspółmierna do ewentualnej szkody poniesionej przez Zamawiającego.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż nie wyraża zgody na obniżenie kar umownych , o których
mowa w paragrafie 7 ust. 3 umowy do poziomy 0,1%. Zamawiający wyraża zgodę na zmianę
wysokości kary umownej na 0,2%, zgodnie z odpowiedzią na Pytanie 10.
Pytanie 15
Dotyczy Formularza Cenowego (załącznik nr 2 do SIWZ), zadanie nr 7
Czy w przypadku zaoferowania produktów nie medycznych z 23% stawką podatku VAT, Zamawiający wyrazi zgodę
na modyfikację formularza cenowego w tym zakresie i wyszczególnienie pozycji z 23% stawką podatku VAT?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wyraża zgodę.
Pytanie 16
Dotyczy wzoru umowy, paragraf 5, ustęp 5, (zadanie nr 7)
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na to, aby terminu, o którym mowa w ustępie 5 był liczony w dniach roboczych?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wyraża zgodę aby termin, o którym mowa w ustępie 5 był
liczony w dniach roboczych.
W związku z powyższym zmianie ulega Wzór umowy, stanowiący Załącznik Nr 10 do SIWZ.
Pytanie 17
Dotyczy wzoru umowy, paragraf 5, ustęp 5, (zadanie nr 7)
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu reakcji serwisu do 48 godzin?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wyraża zgodę na wydłużenie czasu reakcji serwisu do 48
godzin (liczonych w dni robocze).
W związku z powyższym zmianie ulega Wzór umowy, stanowiący Załącznik Nr 10 do SIWZ.
Projekt nr WND-POIS.12.02.00-00-008/12 pn. „Poprawa jakości specjalistycznych usług medycznych poprzez remont
oraz zakup nowoczesnego wyposażenia dla Kliniki Neonatologii
oraz Kliniki Intensywnej Terapii Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt w Instytucie "CZMP" w Łodzi
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
w ramach Programu Infrastruktura i Środowisko
Pytanie 18
Dotyczy wzoru umowy, paragraf 5, ustęp 6, (zadanie nr 7)
Czy Zamawiający wyrazi zgodę w przypadku wideoendoskopów na wydłużenie terminu drobnych napraw do 5 dni
roboczych i większych napraw poza terytorium Polski do 12 dni roboczych, jednocześnie informujemy że
udostępnimy Zamawiającemu sprzęt zastępczy?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza wydłużenie terminu drobnych napraw do 5 dni
roboczych i większych napraw poza terytorium Polski do 12 dni roboczych, wyłącznie przy
zapewnieniu sprzętu zastępczego – dotyczy Pakietu 7.
Pytanie 19
Dotyczy wzoru umowy, paragraf 5, ustęp 7, (zadanie nr 7)
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie zapisu na: „W przypadku 3-krotnej naprawy gwarancyjnej tego
samego podzespołu Wykonawca zobowiązany jest do wymiany podzespołu na nowy lub wymiany urządzenia na
nowe w cenie oferty”?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wyraża zgodę na doprecyzowanie zapisu.
W związku z powyższym zmianie ulega Wzór umowy, stanowiący Załącznik Nr 10 do SIWZ.
Pytanie 20
Dotyczy wzoru umowy, paragraf 5, ustęp 8, (zadanie nr 7)
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na 8 letni okres dostępności części zamiennych i wyposażenia?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wyraża zgodę na 8 letni okres dostępności części zamiennych
i wyposażenia – dotyczy Pakietu 7.
W związku z powyższym zmianie ulega Wzór umowy, stanowiący Załącznik Nr 10 do SIWZ.
Pytanie 21
Dotyczy wzoru umowy, paragraf 6, ustęp 2, (zadanie nr 7): Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę terminu z „2
dni roboczych” na termin „5 dni roboczych”?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wyraża zgodę na zmianę terminu na „5 dni roboczych” pod
warunkiem zapewnienia sprzętu zastępczego – dotyczy Pakietu 7.
W związku z powyższym zmianie ulega Wzór umowy, stanowiący Załącznik Nr 10 do SIWZ.
Pytanie 22
Dotyczy wzoru umowy, paragraf 7, ustęp 3, (zadanie nr 7): Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby kara liczona była
od towaru którego dotyczy opóźnienie, a nie od całej umowy?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wyraża zgodę.
W związku z powyższym zmianie ulega Wzór umowy, stanowiący Załącznik Nr 10 do SIWZ.
Pytanie 23
Dotyczy wzoru umowy, paragraf 7: Czy Zamawiający zrezygnuje z naliczania kar umownych w przypadku
dostarczenia sprzętu zastępczego?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż zrezygnuje z naliczania kar umownych ujętych w ust. 2 i 3
umowy pod warunkiem zapewnienia sprzętu zastępczego.
W związku z powyższym zmianie ulega Wzór umowy, stanowiący Załącznik Nr 10 do SIWZ.
Pytanie 24
Prosimy o udzielenie informacji: Czy Zamawiający znajduje się w trakcie przekształcania w spółkę kapitałową?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż nie znajduje się w trakcie przekształcenia w spółkę
kapitałową.
Pytanie 25
Dotyczy załącznika nr 3, pakiet nr 7, punkt VIII, pozycja 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82
Prosimy o wydzielenie z pakietu 7 pozycji 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82 i stworzenie osobnego pakietu np. 7a?
Umożliwi to złożenie oferty większej ilości oferentów, a tym samym pozyskanie bardziej atrakcyjnej ceny.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Projekt nr WND-POIS.12.02.00-00-008/12 pn. „Poprawa jakości specjalistycznych usług medycznych poprzez remont
oraz zakup nowoczesnego wyposażenia dla Kliniki Neonatologii
oraz Kliniki Intensywnej Terapii Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt w Instytucie "CZMP" w Łodzi
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
w ramach Programu Infrastruktura i Środowisko
Pytanie 26
Dotyczy załącznika nr 3, pakiet nr 7, punkt VIII, pozycja 75
Czy Zamawiający dopuści: szczypce biopsyjne wielorazowego użytku, gastroskopowe, obie łyżeczki ruchome,
łyżeczki okrągłe z okienkiem; długość robocza narzędzia 1550mm, maksymalna średnica części wprowadzanej do
endoskopu 1,8mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,0mm?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza szczypce biopsyjne wielorazowego użytku,
gastroskopowe, obie łyżeczki ruchome, łyżeczki okrągłe z okienkiem; długość robocza narzędzia
1550mm, maksymalna średnica części wprowadzanej do endoskopu 1,8mm; minimalna średnica
kanału roboczego 2,0mm.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 27
Dotyczy załącznika nr 3, pakiet nr 7, punkt VIII, pozycja 76
Czy Zamawiający dopuści: szczypce biopsyjne wielorazowego użytku, łyżeczki biopsyjne typu standardowe Okrągłe
z Okienkiem - 1 szt, długość robocza narzędzia 2050 mm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza szczypce biopsyjne wielorazowego użytku, łyżeczki
biopsyjne typu standardowe Okrągłe z Okienkiem - 1 szt, długość robocza narzędzia 2050 mm,
minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 28
Dotyczy załącznika nr 3, pakiet nr 7, punkt VIII, pozycja 77
Czy Zamawiający dopuści: szczypce biopsyjne wielorazowego użytku; bronchoskopowe, obie łyżeczki ruchome;
kształt łyżeczek szczęki aligatora; długość robocza narzędzia 1550mm, maksymalna średnica części wprowadzanej
do endoskopu 1,8mm; minimalna średnica kanału roboczego 2,0mm?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza szczypce biopsyjne wielorazowego użytku;
bronchoskopowe, obie łyżeczki ruchome; kształt łyżeczek szczęki aligatora; długość robocza
narzędzia 1550mm, maksymalna średnica części wprowadzanej do endoskopu 1,8mm; minimalna
średnica kanału roboczego 2,0mm.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 29
Dotyczy załącznika nr 3, pakiet nr 7, punkt VIII, pozycja 78
Czy Zamawiający dopuści: szczypce biopsyjne UCHYLNE (możliwość biopsji stycznej) gastroskopowe,
wielorazowego użytku, łyżeczki biopsyjne typu Owalne z Okienkiem, Szczęki Aligatora i Ząb Szczura, długość
robocza narzędzia 1550 mm, maksymalna średnica części wprowadzanej do endoskopu 1,8mm, minimalna średnica
kanału roboczego 2,0 mm?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza szczypce biopsyjne UCHYLNE (możliwość biopsji
stycznej) gastroskopowe, wielorazowego użytku, łyżeczki biopsyjne typu Owalne z Okienkiem,
Szczęki Aligatora i Ząb Szczura, długość robocza narzędzia 1550 mm, maksymalna średnica części
wprowadzanej do endoskopu 1,8mm, minimalna średnica kanału roboczego 2,0 mm
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 30
Dotyczy załącznika nr 3, pakiet nr 7, punkt VIII, pozycja 79
Czy Zamawiający dopuści: Chwytak palczasty kolonoskopowy 3-RAMIENNY, wielorazowego użytku, rozpiętość
ramion 20 mm, długość robocza narzędzia 230 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,8 mm, zastosowanie
gastro-, kolo-?
Projekt nr WND-POIS.12.02.00-00-008/12 pn. „Poprawa jakości specjalistycznych usług medycznych poprzez remont
oraz zakup nowoczesnego wyposażenia dla Kliniki Neonatologii
oraz Kliniki Intensywnej Terapii Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt w Instytucie "CZMP" w Łodzi
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
w ramach Programu Infrastruktura i Środowisko
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza Chwytak palczasty kolonoskopowy 3-RAMIENNY,
wielorazowego użytku, rozpiętość ramion 20 mm, długość robocza narzędzia 230 cm, minimalna
średnica kanału roboczego 2,8 mm, zastosowanie gastro-, kolo.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 31
Dotyczy załącznika nr 3, pakiet nr 7, punkt VIII, pozycja 80
Czy Zamawiający dopuści: Koszyk mały (32 x 40 mm) do usuwania ciał obcych ze światła górnego odcinka przewodu
pokarmowego, wielorazowego użytku, długość robocza narzędzia 155 cm, minimalna średnica kanału roboczego
2,0 mm?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza koszyk mały (32 x 40 mm) do usuwania ciał obcych
ze światła górnego odcinka przewodu pokarmowego, wielorazowego użytku, długość robocza
narzędzia 155 cm, minimalna średnica kanału roboczego 2,0 mm.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 32
Dotyczy załącznika nr 3, pakiet nr 7, punkt VIII, pozycja 81
Czy Zamawiający dopuści: Szczotka standardowa do czyszczenia kanałów endoskopów (do wszystkich
gastroskopów, kolonoskopów, sigmoidoskopów i duodenoskopów), zakończona kulką, wielorazowego użytku,
długość narzędzia 220 cm, minimalna średnica kanału roboczego od 2,0 mm do 4,2mm?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza szczotkę standardową do czyszczenia kanałów
endoskopów (do wszystkich gastroskopów, kolonoskopów, sigmoidoskopów i duodenoskopów),
zakończona kulką, wielorazowego użytku, długość narzędzia 220 cm, minimalna średnica kanału
roboczego od 2,0 mm do 4,2mm.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 33
Dotyczy załącznika nr 3, pakiet nr 7, punkt VIII, pozycja 82
Czy Zamawiający dopuści: Szczotka do czyszczenia kanałów endoskopów (także do choledochoskopu i
bronchoskopów) pokrywana teflonem i zakończona kulką, wielorazowego użytku, długość narzędzia 95 cm, średnica
kanału roboczego od 2,0 mm do 3,2 mm?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza szczotkę do czyszczenia kanałów endoskopów
(także do choledochoskopu i bronchoskopów) pokrywana teflonem i zakończona kulką,
wielorazowego użytku, długość narzędzia 95 cm, średnica kanału roboczego od 2,0 mm do 3,2 mm
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 34
Dotyczy zestawienia parametrów technicznych (załącznik nr 3 do SIWZ), pakiet nr 7, pozycja 1 – Tor wizyjny: Czy
Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie toru wizyjnego obrazującego w technologii HDTV z funkcją wąskiego
pasma światła, oferowany tor wizyjny jest rozwiązaniem nowocześniejszym o zaawansowanej technologii
obrazowania i posiada podane poniżej parametry?
Jednocześnie w przypadku dopuszczenia prosimy o możliwość naniesienia zmian do zestawienia parametrów
technicznych w miejsce pierwotnych opisów?
A.
1.
PROCESOR OBRAZU I ŹRÓDŁO ŚWIATŁA- tor wizyjny
Możliwość wyboru standardu obrazowania spośród: HDTV1080p, HDTV1080i, SXGA, SDTV,
1A.
2.
3.
kompatybilny z systemem HDTV 1080p (system telewizyjny wysokiej rozdzielczości)
Cyfrowe wyjścia HDTV1080: DVI-D, 2X HD-SDI,
Analogowe wyjścia HDTV1080: RGB
Projekt nr WND-POIS.12.02.00-00-008/12 pn. „Poprawa jakości specjalistycznych usług medycznych poprzez remont
oraz zakup nowoczesnego wyposażenia dla Kliniki Neonatologii
oraz Kliniki Intensywnej Terapii Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt w Instytucie "CZMP" w Łodzi
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
w ramach Programu Infrastruktura i Środowisko
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14
15
16
17.
18.
18a
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
Wyjścia wideo standard: S-video, Composite
Wejścia HDTV: HD-SDI
Wyjścia komunikacyjne: Ethernet/DICOMM, Firewire.
Menu funkcyjne (ustawień) oraz komunikaty procesora wyświetlane w pełni w języku polskim
Polskie czcionki komunikatów procesora
Możliwość używania znaków diakrytycznych (ą,ę,ć,ł,ń,ó,ż,ź) podczas wpisywania imienia i nazwiska
pacjenta.
Możliwość podłączenia urządzeń magazynujących - USB Stick
Zapisywanie zdjęć jako JPEG lub bezstratny TIFF
System wyboru przez procesor najostrzejszego zdjęcia w momencie uruchomiania zapisu obrazów.
Trzy tryby przysłony: auto, maksymalny, średni.
Tryb wzmocnienia obrazu, uwydatniania krawędzi obrazu – 27 trybów
Możliwość uwydatniania krawędzi obrazu również po jego zatrzymaniu
zoom elektroniczny
Ilość dowolnie programowalnych przycisków funkcyjnych na procesorze – 2, na klawiaturze – 4.
Lampa Ksenon 300 Watt
lampa zapasowa wbudowana, włączana automatycznie w przypadku awarii lampy głównej
Optyczny filtr wąskiego pasma światła umieszczony w źródle światła, wycinający widmo światła
odpowiedzialne za kolor czerwony, funkcja uruchamiana automatycznie przyciskiem na głowicy
endoskopu w trakcie badania endoskopowego
Zapasowa żarówka Halogen włączana automatycznie w razie awarii lampy głównej – 35 W.
Automatyczna regulacja mocy światła
Ręczna regulacja mocy światła +/- 8 stopni
Możliwość włączenia lub wyłączenia żarówki przyciskiem na panelu urządzenia.
Insuflacja powietrza 0-3 stopni
Możliwość podłączenia wybranych endoskopów przy pomocy jednego konektora.
funkcje obraz w obrazie i obraz obok obrazu z wyświetlaniem obrazu ze źródła zewnętrznego itd. RTG,
USG, EUS realizowane przez procesor
wymienna pamięć w typu USB flash pojemności co najmniej 2 GB
funkcja poprawy obrazu standardowego do HDTV tzw. upscaling
obsługa trybów obrazowania 16:10, 16:9, 5:4, 4:3
system redukcji zakłóceń obrazu
wskaźnik przepalenia żarówki oraz licznik żywotności żarówki
możliwość zapisu ustawień procesora i użytkownika na przenośnej pamięci USB tzw. „Back up” danych
podgląd wykonanych zdjęć na ekranie głównym do max. 4 wstecz jednoczasowo
możliwość co najmniej czterostopniowej regulacji intensywności pompowania powietrza przez pompę
w źródle światła
funkcja automatycznego rozpoznawania endoskopów z podaniem typu, symbolu i numeru
fabrycznego endoskopu
przewód wideo umożlwiający podłączenie procesora wideo z wideoendoskopem
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wprowadzenie powyższych zmian.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ
Pytanie 35
Dotyczy zestawienia parametrów technicznych (załącznik nr 3 do SIWZ), pakiet nr 7, pozycja 1 – Tor wizyjny
Czy Zamawiający będzie wymagał używania znaków diakrytycznych (ą,ę,ć,ł,ń,ó,ż,ź) podczas wpisywania imienia i
nazwiska pacjenta?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wymaga używania znaków diakrytycznych (ą,ę,ć,ł,ń,ó,ż,ź)
podczas wpisywania imienia i nazwiska pacjenta.
Projekt nr WND-POIS.12.02.00-00-008/12 pn. „Poprawa jakości specjalistycznych usług medycznych poprzez remont
oraz zakup nowoczesnego wyposażenia dla Kliniki Neonatologii
oraz Kliniki Intensywnej Terapii Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt w Instytucie "CZMP" w Łodzi
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
w ramach Programu Infrastruktura i Środowisko
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 36
Dotyczy zestawienia parametrów technicznych (załącznik nr 3 do SIWZ), pakiet nr 7, pozycja 1 – Tor wizyjny
Czy Zamawiający będzie wymagał kompatybilności oferowanego toru wizyjnego z posiadanym wyposażeniem
endoskopowym pracowni na terenie Kliniki Chirurgii i Urologii Dziecięcej?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wymaga kompatybilności oferowanego toru wizyjnego z
posiadanym wideogastroskopem typu „GIF-XP190N” oraz fiberogastroskopem typu „GIF-N30”
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 37
Dotyczy zestawienia parametrów technicznych (załącznik nr 3 do SIWZ), pakiet nr 7, pozycja VII – monitor
medyczny: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zewnętrznego monitora medycznego w pełni
kompatybilnego z oferowanym torem wizyjnym o podanych poniżej parametrach?
Jednocześnie w przypadku dopuszczenia prosimy o możliwość naniesienia zmian do zestawienia parametrów
technicznych w miejsce pierwotnych opisów?
Monitor medyczny
1.
Przekątna min. 26 cali
2.
Rozdzielczość 1920 x 1080 punktów (HDTV)
3.
4.
5.
Proporcje ekranu: 16:10 (monitor kompatybilny z sygnałami wejściowymi o proporcjach 5:4)
Kąt widzenia 178°
Kontrast min. 1400:1
Funkcje specjalne:
PIP (obraz w obrazie) i POP (obraz obok obrazu) w pełnej kombinacji dostępnych sygnałów na
wszystkich wejściach monitora,
Rotacja obrazu w zakresie 180°,
Lustrzane odbicie
Wejścia/ wyjścia video min: HD-SDI (2), DVI (2), RGBS (YpbPr), S-VIDEO, HD15
6.
7.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wyraża zgodę na zaoferowanie opisanego rozwiązania.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 38
Dotyczy zestawienia parametrów technicznych (załącznik nr 3 do SIWZ), pakiet nr 7, pozycja II – głowica kamery:
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie zestawu endoskopowego z pominięciem głowicy kamery (pozycja numer
II), jednocześnie wyjaśniamy że proponowany bronchoskop jest wideoendoskopem nie wymagającym podłączenia
dodatkowych urządzeń w celu uzyskania obrazu?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza zaoferowanie zestawu endoskopowego z
pominięciem głowicy kamery.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 39
Dotyczy zestawienia parametrów technicznych (załącznik nr 3 do SIWZ), pakiet nr 7, pozycja III –
bronchofiberoskop noworodkowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie wideobronchoskopu
noworodkowego kompatybilnego z oferowanym i posiadanym torem wizyjnym , posiadającym podane parametry?
Projekt nr WND-POIS.12.02.00-00-008/12 pn. „Poprawa jakości specjalistycznych usług medycznych poprzez remont
oraz zakup nowoczesnego wyposażenia dla Kliniki Neonatologii
oraz Kliniki Intensywnej Terapii Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt w Instytucie "CZMP" w Łodzi
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
w ramach Programu Infrastruktura i Środowisko
Jednocześnie w przypadku dopuszczenia prosimy o możliwość naniesienia zmian do zestawienia parametrów
technicznych w miejsce pierwotnych opisów?
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
WIDEOBRONCHOSKOP NOWORODKOWY
Średnica kanału roboczego min. 1,2 mm
Średnica zewnętrzna końcówki dystalnej max. 3,1 mm
Kąt obserwacji min. 110 °
Głębia ostrości min. 2-50 mm
4 programowalne przyciski sterujące w głowicy endoskopowej z możliwością przypisania
każdej funkcji sterującej procesora
Zagięcie końcówki w stopniach G/D 210/130
Funkcja obracania przewodu sondy endoskopowej lewo/prawo 120 ° względem głowicy
sterującej
Długość robocza min. 600 mm
Obsługa trybu pracy w wąskim paśmie światła, uruchomiana poprzez filtr optyczny
umieszczony w źródle światła
Jednostopniowe, cyfrowe złącze konektora.
Aparat całkowicie szczelny, bez konieczności stosowania dodatkowych zatyczek podczas
procesów mycia i dezynfekcji
Pełna kompatybilność z posiadanymi torami wizyjnymi Evis Exera 190
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wyraża zgodę na wprowadzenie powyższych zmian.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 40
Dotyczy zestawienia parametrów technicznych (załącznik nr 3 do SIWZ), pakiet nr 7, pozycja III –
bronchofiberoskop noworodkowy
Czy Zamawiający będzie wymagał by proponowany bronchoskop był wyposażony w funkcję rotacji sondy w
płaszczyźnie lewo/prawo, do 120o/120o?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wymaga by proponowany bronchoskop był wyposażony w
funkcję rotacji sondy w płaszczyźnie lewo/prawo, do 120o/120o.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 41
Dotyczy zestawienia parametrów technicznych (załącznik nr 3 do SIWZ), pakiet nr 7, pozycja III –
bronchofiberoskop noworodkowy
Czy Zamawiający będzie wymagał zaoferowania wideobronchoskopu noworodkowego nie wymagającego
podłączenia dodatkowo głowicy kamery?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza zaoferowanie wideobronchoskopu noworodkowego
nie wymagającego podłączenia dodatkowo głowicy kamery, ale nie wprowadza takiego wymagania.
Pytanie 42
Dotyczy zestawienia parametrów technicznych (załącznik nr 3 do SIWZ), pakiet nr 7, pozycja III –
bronchofiberoskop noworodkowy
Czy Zamawiający będzie wymagał zapewnienia kompatybilności pomiędzy oferowanym wideobronchoskopem a
wyposażeniem endoskopowym w pracowni na terenie Kliniki Chirurgii i Urologii Dziecięcej?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wymaga kompatybilności z posiadanym torem wizyjnym EVIS
EXERA 190.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Projekt nr WND-POIS.12.02.00-00-008/12 pn. „Poprawa jakości specjalistycznych usług medycznych poprzez remont
oraz zakup nowoczesnego wyposażenia dla Kliniki Neonatologii
oraz Kliniki Intensywnej Terapii Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt w Instytucie "CZMP" w Łodzi
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
w ramach Programu Infrastruktura i Środowisko
Pytanie 43
Dotyczy zestawienia parametrów technicznych (załącznik nr 3 do SIWZ), pakiet nr 7, pozycja III –
bronchofiberoskop noworodkowy
Czy Zamawiający będzie wymagał by oferowany wideobronchoskop noworodkowy był wyposażony w transponder
kompatybilny z urządzeniem raportującym przebieg procesu mycia i dezynfekcji oraz kompatybilny z systemem
mycia, dezynfekcji oraz rejestracji procesów posiadanym przez Zamawiającego w pracowni endoskopowej na
terenie Kliniki Gastroenterologii i Alergologii Dziecięcej?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza, ale nie wprowadza takiego wymagania.
Pytanie 44
Dotyczy zestawienia parametrów technicznych (załącznik nr 3 do SIWZ), pakiet nr 7, pozycja IV – wideogastroskop
pediatryczny: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie wideogastroskopu noworodkowego kompatybilnego
z oferowanym i posiadanym torem wizyjnym o podanych poniżej parametrach?
Jednocześnie w przypadku dopuszczenia prosimy o możliwość naniesienia zmian do zestawienia parametrów
technicznych w miejsce pierwotnych opisów?
2.
3.
4.
5.
6.
6.
7.
9.
10.
11.
12.
13.
WIDEOGASTROSKOP NOWORODKOWY
Obrazowanie w wąskim paśmie światła realizowanym równolegle poprzez filtr optyczny
umieszczony w źródle światła oraz cyfrowy.
Grubość sondy endoskopowej – 5,8 mm
Grubość końcówki sondy endoskopowej –max. 5,4 mm
Kanał roboczy – min. 2,2 mm
Głębia ostrości min. Od 3- 100 mm
Zginanie końcówki Endoskopu: G: 210o, D:90o, L:100o, P:100o
Pole widzenia – 140o
Ilość przycisków do sterowania funkcjami endoskopu i procesora – min. 4
Długość sondy roboczej – min. 1100 mm
Aparat w pełni zanurzalny , nie wymagający nakładek uszczelniających.
Typ konektora – jednogniazdowy zapobiegający przypadkowemu zalaniu endoskopu.
Pełna kompatybilność z posiadanymi torami wizyjnymi Evis Exera 190
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wyraża zgodę na wprowadzenie powyższych zmian.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 45
Dotyczy zestawienia parametrów technicznych (załącznik nr 3 do SIWZ), pakiet nr 7, pozycja IV – wideogastroskop
pediatryczny
Czy Zamawiający będzie wymagał zapewnienia kompatybilności pomiędzy oferowanym wideogastroskopem
noworodkowym a wyposażeniem endoskopowym w pracowni na terenie Kliniki Chirurgii i Urologii Dziecięcej?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wymaga kompatybilności z posiadanym torem wizyjnym EVIS
EXERA 190.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 46
Dotyczy zestawienia parametrów technicznych (załącznik nr 3 do SIWZ), pakiet nr 7, pozycja IV – wideogastroskop
pediatryczny: Czy Zamawiający będzie wymagał by oferowany wideogastroskop noworodkowy był wyposażony w
transponder kompatybilny z urządzeniem raportującym przebieg procesu mycia i dezynfekcji oraz kompatybilny z
systemem mycia, dezynfekcji oraz rejestracji procesów posiadanym przez Zamawiającego w pracowni
endoskopowej na terenie Kliniki Gastroenterologii i Alergologii Dziecięcej?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza, ale nie wprowadza takiego wymagania.
Projekt nr WND-POIS.12.02.00-00-008/12 pn. „Poprawa jakości specjalistycznych usług medycznych poprzez remont
oraz zakup nowoczesnego wyposażenia dla Kliniki Neonatologii
oraz Kliniki Intensywnej Terapii Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt w Instytucie "CZMP" w Łodzi
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
w ramach Programu Infrastruktura i Środowisko
Pytanie 47
Dotyczy zestawienia parametrów technicznych (załącznik nr 3 do SIWZ), pakiet nr 7, pozycja V – wideogastroskop:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie wideogastroskopu HDTV, kompatybilnego z oferowanym i
posiadanym torem wizyjnym Evis Exera 190 o podanych poniżej parametrach?
Jednocześnie w przypadku dopuszczenia prosimy o możliwość naniesienia zmian do zestawienia parametrów
technicznych w miejsce pierwotnych opisów?
Wideogastroskop HDTV
1.
2.
3.
4.
5.
Obrazowanie w standardzie HDTV 1080
Średnica kanału roboczego min. 2,8 mm
Średnica zewnętrzna wziernika nie więcej niż 9,2 mm
Kąt obserwacji min. 140 °
Głębia ostrości min. 2-100 mm
Min. 4 programowalne przyciski sterujące w głowicy endoskopowej z możliwością przypisania
6.
każdej funkcji sterującej procesora
7.
Zagięcie końcówki w stopniach minimum G/D L/P 210/90 100/100
8.
Długość robocza min 1030 mm
Obsługa trybu pracy w wąskim paśmie światła realizowany przez źródło światła w torze
9.
wizyjnym
Aparat całkowicie szczelny, bez konieczności stosowania dodatkowych zatyczek podczas
10.
procesów mycia i dezynfekcji
11.
W pełni kompatybilny z posiadanymi torami wizyjnymi Evis Exera 190
Wideogastroskop wyposażony w transponder kompatybilny z urządzeniem rejestrującym
12.
przebieg procesu mycia i dezynfekcji
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wyraża zgodę na wprowadzenie powyższych zmian.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 48
Dotyczy zestawienia parametrów technicznych (załącznik nr 3 do SIWZ), pakiet nr 7, pozycja V – wideogastroskop:
Czy Zamawiający będzie wymagał by oferowany wideogastroskop był wyposażony w transponder kompatybilny z
urządzeniem raportującym przebieg procesu mycia i dezynfekcji oraz kompatybilny z systemem mycia, dezynfekcji
oraz rejestracji procesów posiadanym przez Zamawiającego w pracowni endoskopowej na terenie Kliniki
Gastroenterologii i Alergologii Dziecięcej?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza, ale nie wprowadza takiego wymagania.
Pytanie 49
Dotyczy zestawienia parametrów technicznych (załącznik nr 3 do SIWZ), pakiet nr 7, pozycja VI – wózek
endoskopowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie wózka endoskopowego o podanych parametrach?
Jednocześnie w przypadku dopuszczenia prosimy o możliwość naniesienia zmian do zestawienia parametrów
technicznych w miejsce pierwotnych opisów?
WÓZEK ENDOSKOPOWY
1.
Podstawa jezdna z blokadą dwóch kół
2.
Wieszak na dwa endoskopy
3.
Możliwość umieszczenia wieszaka z lewej lub prawej strony wózka
4.
Przegubowe ramię umożliwiające manipulację ramieniem – góra, dół, lewo, prawo. Umożliwia
położenie monitora poza obrysem wózka.
5.
Transformator separujący umożliwiający podłączenie urządzeń
6.
4 półki do ustawienia urządzeń z możliwością regulacji wysokości
6.
Szerokość użytkowa półek: górna: 409 mm, środkowe: 473 mm, dolna: 617 mm
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wyraża zgodę na wprowadzenie powyższych zmian.
Projekt nr WND-POIS.12.02.00-00-008/12 pn. „Poprawa jakości specjalistycznych usług medycznych poprzez remont
oraz zakup nowoczesnego wyposażenia dla Kliniki Neonatologii
oraz Kliniki Intensywnej Terapii Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt w Instytucie "CZMP" w Łodzi
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
w ramach Programu Infrastruktura i Środowisko
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 50
Dotyczy zestawienia parametrów technicznych (załącznik nr 3 do SIWZ), pakiet nr 7
Czy Zamawiający ze względu na zabiegi laryngologiczne, bronchoskopowe, gastroskopowe będzie wymagał
zaoferowania ssaka endoskopowego jako urządzenia niezbędnego do odsysania płynów, wydzielin podczas
zabiegów?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza zaoferowanie ssaka endoskopowego jako
urządzenia niezbędnego do odsysania płynów, wydzielin podczas zabiegów.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 51
Dotyczy zestawienia parametrów technicznych (załącznik nr 3 do SIWZ), pakiet nr 7: Czy Zamawiający będzie
wymagał zaoferowania ssaka endoskopowego kompatybilnego z oferowanymi i posiadanymi wideoendoskopami o
podanych poniżej parametrach?
Jednocześnie w przypadku dopuszczenia prosimy o możliwość naniesienia zmian do zestawienia parametrów
technicznych w miejsce pierwotnych opisów
SSAK ENDOSKOPOWY
1.
Płynna regulacja mocy ssania
2
Zbiorniki wielorazowe lub jednorazowe min.1 litrowe, umieszczane na szynie z boku wózka
3.
Nominalna moc ssania ok. 95 kPa
4.
Nominalny swobodny przepływ powietrza 50l/min, regulowany od 40 do 60l/min.
5.
Zabezpieczenie przed przegrzaniem
6.
Zabezpieczenie przed przelaniem
14
Wymiary umożliwiające ustawienie na wózku endoskopowym: szer.: 305 mm, wys.: 210 mm,
głęb.: 375
15
W zestawie komplet sterylnych drenów - 50 szt z przyłączem luer-lock.
16
Masa 9,3 kg
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wymaga kompatybilności ssaka z resztą wyposażenia
endoskopowego [ GIF-XP190N, PCF-PH190, CF-Q-165 , GIF-N30 ]
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 52
Dotyczy zestawienia parametrów technicznych (załącznik nr 3 do SIWZ), pakiet nr 7
Czy Zamawiający będzie wymagał by zaoferowane wyposażenie endoskopowe było w pełni kompatybilne z
posiadanym wyposażeniem endoskopowym pracowni leczenia wad rozwojowych płodu na terenie Kliniki Chirurgii i
Urologii Dzieciecej?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga kompatybilności z posiadanym torem wizyjnym EVIS EXERA 190
oraz Wideogasroskope GIF-XP190N oraz Fiberogastroskopem GIF-N30
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 53
Dotyczy Pakietu nr 1
Projekt nr WND-POIS.12.02.00-00-008/12 pn. „Poprawa jakości specjalistycznych usług medycznych poprzez remont
oraz zakup nowoczesnego wyposażenia dla Kliniki Neonatologii
oraz Kliniki Intensywnej Terapii Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt w Instytucie "CZMP" w Łodzi
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
w ramach Programu Infrastruktura i Środowisko
Zamawiający w opisie zamówienia opisał, że urządzenie będzie używane do pomiaru saturacji u noworodków. W
związku z bezpieczeństwem pacjentów oraz dopasowania urządzenia do potrzeb klinicznych, czy zamawiający
wymaga dokumentów walidacyjnych potwierdzających prowadzenie pomiarów na noworodkach?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ, nie wymaga dokumentów walidacyjnych
potwierdzających prowadzenie pomiarów na noworodkach.
Pytanie 54
Dotyczy Pakietu nr 1
Zwracamy się z prośbą do zamawiającego o możliwość dopuszczenie oksymetru mózgowo-somatycznego nowej
generacji, którego opis techniczny podajemy w tabeli poniżej.
Jednocześnie pragniemy zaznaczyć, że pozytywna odpowiedź na nasze zapytanie będzie się wiązała nie tylko z
możliwością wyboru spośród szerszej gamy ofert - gwarantując przy tym znaczną korzyść ekonomiczną dla
Zamawiającego, ale przede wszystkim - mając na uwadze dobro pacjentów – możliwość korzystania z urządzenia
o najnowszej technologii, który przedstawia najdokładniejsze wyniki saturacji, a także posiada walidację dla
niemowląt bez limitu wagowego.
Korzyści klinicznych opisujemy poniżej:
1)Nasze sensory jednorazowego użytku dostępne w 3 konfiguracjach: dla pacjentów dorosłych (>40kg), dla dzieci
i młodzieży (od 4 do 40kg) oraz dla noworodków i niemowląt w tym wcześniaków (< 8kg – bez limitu minimalnej
wagi – jako jedyni jesteśmy w stanie przedstawić badania walidacyjne dla noworodków i wcześniaków poniżej 2,5kg
masy ciała, co gwarantuje bezpieczeństwo użycia i co ważniejsze – wiarygodność uzyskiwanych wyników poniżej
tej wagi.
2) Pomiar jest liczbą absolutną, zatem wynik odczytywany na monitorze nie musi być w żaden sposób
interpretowany przez Zespół, jest on bowiem konkretną liczbą wyrażoną w procentach a nie jedynie trendem
pomiarów
3) Pomiar dokonywany światłem laserowym o szerokości fali 1nm (a nie LED o szerokości 30nm) –
zatem zrównoważone zostają wszelkie straty związane z rozproszeniem światła oraz zakłóceniami innych
absorbentów tła pomiaru (tj. płynów ustrojowych, wody, różnego stężenia pigmentu w skórze pacjenta)
4) Oksymetr w technologii laserowej operuje 4 długościami fali, zatem minimalizuje udział tkanek pozamózgowych czy też zmiennych zależnych od pacjenta. Odchylenie standardowe uzyskiwanych wyników pomiarów
STD wynosi poniżej < 4%
5) Pomiar nie wymaga wstępnej linii odniesienia czyli bazy pomiaru. LINIA ODNIESIENIA MOŻE BYĆ PRZESZKODĄ
U WIELU PACJANTÓW. Na poziom utlenowania krwi mogą wpływać między innymi: przyjmowane przez pacjenta
leki, podawany tlen, upośledzone funkcje serca lub płuc i wiele innych czynników. W takich przypadkach
zdefiniowanie „normalnego” poziomu bazowego może okazać się niezwykle problematyczne a wręcz niemożliwe.
Liniowa dokładność pomiarów na poziomie min.0.09 udokumentowana publikacjami.
6) Bezpieczeństwo użycia źródła światła laserowego (które jest światłem zimnym) w przeciwieństwie do źródła
światła LED, które zwłaszcza u najmłodszych pacjentów niesie za sobą ryzyko poparzeń skóry oraz małych wylewów
wewnętrznych (istnieje literatura na potwierdzenie tego faktu i jest ona powszechnie dostępna).
W związku z przytoczonymi tu argumentami prosimy o zgodę na dopuszczenie również poniższego opisu
technicznego i przyjęcie go w całości, w celu przedłożenia konkurencyjnej oferty cenowej. Prosimy zauważyć, że
przewyższają one nawet wymogi stawiane w SIWZ pod względem postępu technologii:
Lp.
Opis wymaganych parametrów
Parametry podstawowe
1
2
3
Aparat przeznaczony do nieinwazyjnego, bezpośredniego i ciągłego pomiaru zmian nasycenia tlenem
hemoglobiny w obszarze mózgu z opcją zastosowań regionalnych w razie zapotrzebowania
Zamawiającego
Oprogramowanie w języku polskim
Możliwość stosowania dla wszystkich grup wiekowych:
Projekt nr WND-POIS.12.02.00-00-008/12 pn. „Poprawa jakości specjalistycznych usług medycznych poprzez remont
oraz zakup nowoczesnego wyposażenia dla Kliniki Neonatologii
oraz Kliniki Intensywnej Terapii Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt w Instytucie "CZMP" w Łodzi
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
w ramach Programu Infrastruktura i Środowisko
- noworodków (<8kg) – mózgowo oraz peryferyjnie w razie zapotrzebowania Zamawiającego, oba
rodzaje pomiarów absolutne;
- dzieci (pomiędzy 8kg-40 kg) – mózgowo oraz peryferyjnie w razie zapotrzebowania Zamawiającego oba rodzaje pomiarów absolutne do 15kg, powyżej 15kg: absolutne dla mózgowych oraz trendy
pomiarów obserwowane na monitorze – dla pomiarów peryferyjnych;
- dorosłych (>40kg) – mózgowo oraz peryferyjnie w razie zapotrzebowania Zamawiającego – pomiar
mózgowy absolutny, pomiar peryferyjny to trend pomiaru obserwowany na monitorze;
4
5
6
7.
8.
9.
10.
11.
12.
Pomiar saturacji rSO2, od min. 5 - 95
Jednoczesne wyświetlanie na ekranie wszystkich wartości utlenowania odczytywanych z każdego
przyklejonego sensora
Manualna i automatyczna konfiguracja alarmów sygnalizujących przekroczenie nastawionych skrajnych
wartości
Możliwość ustawienia i ciągłego wyświetlania na ekranie pomiaru wartości wraz z możliwością podglądu
procentowej różnicy w stosunku do aktualnych pomiarów
Trendy mierzalnych wartości widoczne na ekranie
oraz wartości absolutne
Możliwość umieszczania „znaczników badania” w trybie online (podczas pracy urządzenia) wraz z
monitowaniem procentowej różnicy w stosunku do aktualnych pomiarów
Pre-definiowana lista znaczników zdarzeń dedykowana do zabiegów kardiochirurgicznych
Wyświetlanie wartości Area Under Curve (TUT) – kumulatywnego czasu i głębokości przebywania poza
granicami alarmowymi.
Urządzenie posiada pamięć wewnętrzną. Zapamiętuje wszystkie pomiary/wydarzenia/alarmy z ostatnich
28 dni dla ciągłego monitoringu jednego pacjenta. Wszystkie dane są automatycznie zapisywane na
łatwo wyciągany port zewnętrzny, pozwalający na prosty przesył danych do komputera, w tym danych
statystycznych, poziomu saturacji, zdjęć ekranu monitora dla konkretnych wydarzeń i innych ważnych
aspektów klinicznych
13.
Możliwość archiwizacji danych – pamięć USB – transmisja danych online, automatyczna lub manulana
14.
Zintegrowany akumulator zapewniający zasilanie
na 2 godziny
Możliwość archiwizacji danych na pamięci USB
15.
16.
17.
18.
19.
Port komunikacji RS232
Dwukanałowe monitorowanie utlenowania tkanek: mózgowych i peryferyjnych
Pomiar dokonywany za pomocą diod laserowych, zimnych i bezpiecznych nawet dla wcześniaków 600700g
Zasilanie 230 [V] ±10%
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ. Zaproponowana
aparatura nie gwarantuje poszerzenia wymaganych przez zamawiającego parametrów.
Zaproponowany paramter "Pre-definiowana lista znaczników zdarzeń dedykowana do zabiegów
kardiochirurgicznych " jest dla Zamawiającego całkowicie bez znaczenia - aparat przeznaczony jest
dla Kliniki Neonatologii i nie będzie pracował w Bloku Kardiochirurgicznym.
Pytanie 55
Dotyczy Pakietu 6 – inkubator otwarto/zamknięty – 2 szt.
Czy Zamawiający wymaga fabrycznie nowego inkubatora z 2015 roku?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż wymaga fabrycznie nowego inkubatora z 2015 roku.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Projekt nr WND-POIS.12.02.00-00-008/12 pn. „Poprawa jakości specjalistycznych usług medycznych poprzez remont
oraz zakup nowoczesnego wyposażenia dla Kliniki Neonatologii
oraz Kliniki Intensywnej Terapii Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt w Instytucie "CZMP" w Łodzi
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
w ramach Programu Infrastruktura i Środowisko
Pytanie 56
Dotyczy Pakietu 6 – inkubator otwarto/zamknięty – 2 szt.
Punkt 5 - Czy Zamawiający dopuści inkubator z wysuwanym materacykiem z obu stron inkubatora, ale bez
możliwości obrotu o 360 o. Takie rozwiązanie występuje wyłącznie w inkubatorze Giraffe firmy GE Healthcare i w
oczywisty sposób ogranicza zamawiającemu wybór najkorzystniejszej oferty spośród konkurencyjnych produktów,
co w oczywisty sposób ogranicza zasady uczciwej konkurencji.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ. Obrót o 360 o jest
konieczny, aby nie zmieniać ułożenia pacjenta tylko obrócić materacem wraz z pacjentem.
Pytanie 57
Dotyczy Pakietu 6 – inkubator otwarto/zamknięty – 2 szt.
Punkt 8 - Czy Zamawiający wymaga aby regulacja materacyka odbywała się w sposób cichy za pomocą
zewnętrznych pokręteł bez ingerencji wewnątrz inkubatora. Każda dodatkowa ingerencja we wnętrzu inkubatora
prowadzi do stresu noworodka i podniesieniu hałasu wewnątrz inkubatora co zakłóca prawidłowy rozwój
noworodka.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza powyższe rozwiązanie, ale nie wprowadza takiego
wymagania.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 58
Dotyczy Pakietu 6 – inkubator otwarto/zamknięty – 2 szt.
Punkt 21 - Czy Zamawiający dopuści inkubator z kasetą RTG bez naniesionej skali? Kaseta z naniesioną skalą jest
charakterystyczna dla inkubatorów produkowanych przez jednego producenta firmę GE Healthcare, co w oczywisty
sposób ogranicza zasady uczciwej konkurencji.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza inkubator z kasetą RTG bez naniesionej skali, ale
wymaga, aby były naniesione punkty pozwalające na właściwe ułożenie pacjenta w celu wykonania
prawidłowego badania laryngologicznego.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 59
Dotyczy Pakietu 6 – inkubator otwarto/zamknięty – 2 szt.
Czy Zamawiający dopuści inkubator z regulacją wilgotności 40-95% ze skokiem co 1%.
Zazwyczaj wilgotność jaką stosuje się u wcześniaków i noworodków jest od 65 % w wzwyż, dlatego wilgotność od
30% jest nieadekwatna do zastosowania w praktyce klinicznej.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza inkubator z regulacją wilgotności 40-95% ze
skokiem co 1%.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 60
Dotyczy Pakietu 6 – inkubator otwarto/zamknięty – 2 szt.
Punkt 36. I 37 Czy Zamawiający dopuści inkubator z ekranem dotykowym, umiejscowionym z lewej lub prawej
strony inkubatora na szynie. To jaki monitor posiada inkubator nie ma znaczenia klinicznego i ogranicza
zamawiającemu wybór najkorzystniejszej oferty.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza inkubator z ekranem dotykowym, umiejscowionym
z lewej lub prawej strony inkubatora na szynie, pod warunkiem, iż nie przekroczy obrysu inkubatora,
ale nie wprowadza takiego wymagania.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 61
Projekt nr WND-POIS.12.02.00-00-008/12 pn. „Poprawa jakości specjalistycznych usług medycznych poprzez remont
oraz zakup nowoczesnego wyposażenia dla Kliniki Neonatologii
oraz Kliniki Intensywnej Terapii Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt w Instytucie "CZMP" w Łodzi
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
w ramach Programu Infrastruktura i Środowisko
Dotyczy Pakietu 6 – inkubator otwarto/zamknięty – 2 szt.
Punkt. 38. Czy Zamawiający dopuści do przetargu inkubator, który porozumiewa się z personelem za pomocą
jasnych i czytelnych symboli graficznych zrozumiałymi dla użytkownika, których dodatkowo znaczenie jest jasno i
precyzyjnie opisane w instrukcji obsługi?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza inkubator, który porozumiewa się z personelem za
pomocą jasnych i czytelnych symboli graficznych zrozumiałymi dla użytkownika, których dodatkowo
znaczenie jest jasno i precyzyjnie opisane w instrukcji obsługi, pod warunkiem, że spełnia pozostałe
parametry SIWZ, ale nie wprowadza takiego wymagania.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 62
Dotyczy Pakietu 6 – inkubator otwarto/zamknięty – 2 szt.
Punkt. 46. Czy Zamawiający będzie wymagał głośność hałasu wewnątrz kopuły nie większy niż 44dB?
Biorąc pod uwagę na nie rozwinięty aparat słuchowy u noworodka i bardzo wrażliwy, każdy dodatkowy decybel ma
wpływ na rozwój słuchu i związanym z tym stres noworodka.
Hałas panujący na oddziale noworodkowym plus dodatkowe decybele w inkubatorze powoduje wzrost ciśnienia
wewnątrzczaszkowego, aktywuje układ sympatyczny pacjenta, zaburza stany snu i czuwania, dlatego też należy go
chronić przed nadmiernym natężeniem bodźców akustycznych. Zaznaczamy, że na rynku są dostępne inkubatory
kilku producentów którzy mają poziom głośności poniżej 44 dB.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza głośność hałasu wewnątrz kopuły nie większą niż
49 dB.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 63
Dotyczy Pakietu 6 – inkubator otwarto/zamknięty – 2 szt.
Punkt. 48. Czy Zamawiający dopuści inkubator, który jest wyposażony w szufladę na drobne akcesoria (w podstawie
jezdnej) z dostępem z obu stron inkubatora? Wymóg podgrzewanej szuflady nie ma wpływu na właściwości kliniczne
inkubatora a wyłącznie ogranicza wybór oferty do jedynego inkubatora, jakim jest inkubator Giraffe firmy GE
Healthcare.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza powyższe rozwiązanie, ale nie wprowadza takiego
wymagania.
W związku z powyższym zmianie ulega Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik
Nr 3 do SIWZ.
Pytanie 64
Dotyczy Pakietu 6 – inkubator otwarto/zamknięty – 2 szt.
punkt. 50. Czy Zamawiający wymaga aby czujniki pomiarowe były wyjmowane w jednej głowicy w prosty sposób,
bez użycia dodatkowych narzędzi i wzywania serwisu, co skutkuje szybką i prostą wymianę np. ogniw tlenowych,
oraz łatwą dezynfekcję? W inkubatorach, które mają nie ruchome głowice pomiarowe potrzebne są dodatkowe
narzędzia do wymiany ogniw tlenowych i utrudniona jest dezynfekcja. Jak wiadomo bakterie i grzyby namnażają
się szybko w środowisku gdzie jest ciepło i wilgotno, dlatego szczegółowa dezynfekcja poszczególnych podzespołów
jest bardzo ważna.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza powyższe rozwiązanie, ale nie wprowadza takiego
wymagania.
Pytanie 65
Dotyczy Pakietu 6 – inkubator otwarto/zamknięty – 2 szt.
Czy Zamawiający wymaga aby filtr powietrza zamontowany w inkubatorze był widoczny przez personel w celu
obserwacji czystości. Widoczność filtra i łatwy dostęp ułatwia personelowi medycznemu obserwację i ocenę kiedy
taki filtr ma być wymieniony.
Czy Zamawiający wymaga aby wymiana filtra była możliwa przez personel medyczny w łatwy i szybki sposób bez
użycia narzędzi?
Projekt nr WND-POIS.12.02.00-00-008/12 pn. „Poprawa jakości specjalistycznych usług medycznych poprzez remont
oraz zakup nowoczesnego wyposażenia dla Kliniki Neonatologii
oraz Kliniki Intensywnej Terapii Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt w Instytucie "CZMP" w Łodzi
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
w ramach Programu Infrastruktura i Środowisko
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza powyższe rozwiązanie, ale nie wprowadza takiego
wymagania.
Pytanie 66
Dotyczy Pakietu 6 – inkubator otwarto/zamknięty – 2 szt.
Czy Zamawiający wymaga aby po otwarciu ścianek bocznych (w trybie pracy inkubator zamknięty) kurtyna ciepłego
powietrza była uruchomiana automatycznie, co zapobiega wychłodzeniu noworodka i nie wpływa na głośność w
inkubatorze? W inkubatorach różnych producentów taka kurtyna ciepłego powietrza załączana jest dopiero po
użyciu dodatkowego przycisku co wiąże się z załączeniem wentylatora i podniesieniem hałasu do 52dB co wpływa
na niewykształcony i wrażliwy słuch noworodka. Może powodować to również wzrost ciśnienia
wewnątrzczaszkowego, aktywuje układ sympatyczny pacjenta, zaburza stany snu i czuwania, dlatego też należy go
chronić przed nadmiernym natężeniem bodźców akustycznych.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza powyższe rozwiązanie, ale nie wprowadza takiego
wymagania.
Pytanie 67
Dotyczy Pakietu 6 – inkubator otwarto/zamknięty – 2 szt.
Czy Zamawiający wymaga aby na monitorze były wyświetlane i zapisywane trendy: wilgotności, temperatury, wagi
i stężenia tlenu? W dobie dzisiejszego postępu, w aparatach nowej generacji wymagane jest wyświetlanie i
zapisywanie trendów. Jest to informacja o przebiegu hospitalizacji noworodka, a przede wszystkim zabezpieczenie
i ułatwienie prowadzenia dokumentacji dla personelu medycznego. Zapis trendów: temperatury, wilgotności, wagi
a przede wszystkim stężenia tlenu, który jest bardzo istotnym parametrem w tlenoterapii i kontrolowaniu saturacji.
Tlen w dużych stężeniach jest toksyczny i u noworodka może prowadzić do retinopatii, dlatego monitorowanie i
zapis trendów na monitorze tych parametrów jest bardzo istotna.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż dopuszcza powyższe rozwiązanie, ale nie wprowadza takiego
wymagania.
Pytanie 68
Dotyczy Pakietu 6 – inkubator otwarto/zamknięty – 2 szt.
Czy Zamawiający wymaga wbudowanego pulsoksymetru do kontrolowania prawidłowej saturacji noworodka? Co
jest istotnym parametrem w hospitalizacji i kontrolowaniu poprawy zdrowia noworodka.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż nie wymaga wbudowanego pulsoksymetru do kontrolowania
prawidłowej saturacji noworodka. W związku z powyższym podtrzymuje zapisy SIWZ.
Ostateczny termin składania i otwarcia ofert nie ulega zmianie.
Integralnym załącznikiem do niniejszych odpowiedzi są:
a) zmienione Zestawienie Parametrów Wymaganych, stanowiące Załącznik Nr 3 do SIWZ, w
załączeniu oraz
b) zmieniony Wzór umowy, stanowiący Załącznik Nr 10 do SIWZ, w załączeniu.
Wersja elektroniczna dokumentu.
Dokument podpisany w oryginale przez Zastępcę Dyrektora ICZMP ds. Administracji i Rozwoju
dr Pawła Grockiego – z upoważnienia Dyrektora Instytutu „Centrum Zdrowia Matki Polki”.
Projekt nr WND-POIS.12.02.00-00-008/12 pn. „Poprawa jakości specjalistycznych usług medycznych poprzez remont
oraz zakup nowoczesnego wyposażenia dla Kliniki Neonatologii
oraz Kliniki Intensywnej Terapii Wad Wrodzonych Noworodków i Niemowląt w Instytucie "CZMP" w Łodzi
Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
w ramach Programu Infrastruktura i Środowisko