odpowiedzi 28.08.2013

Szpital Dziecięcy Polanki im. Macieja Płażyńskiego w Gdańsku Sp. z o.o.
80-308 Gdańsk, ul. Polanki 119
www.szpitalpolanki.pl
Gdańsk, dn. 28.08.2013r
WYJAŚNIENIE TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH
WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
działając na podstawie przepisów art.38 ust.2 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004r
wyjaśnia treść zapytań do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia sporządzonej w postępowaniu o
udzielenie zamówienia publicznego na zakup i dostawę leków, materiałów opatrunkowych i środków do
dezynfekcji, w 68 pakietach Nr sprawy:SZP-022/DEZ/384/2013
1. Pytanie: dot. pakietu nr 42
Czy Zamawiający dopuści ww pakiecie inne paski wraz z kompatybilnymi do nich glukometrami ?
Odpowiedź:
NIE, Zamawiający nie dopuści. Zamawiający posiada nowe sprawne glukometry, które nie są sprzętem
jednorazowego użytku, wymagają tylko odpowiednich pasków. Zakup nowych, wiąże się z utylizacją
posiadanych glukometrów, co kłóci się z gospodarnym i ekonomicznym dysponowaniem środkami
publicznymi.
2.Pytanie: dot. pakietu nr 32, pozycja 7 i 8 (LINEZOLID)
Czy Zamawiający wymaga, by wszystkie dawki leku pochodziły od jednego producenta?
Odpowiedź:
TAK, Zamawiający wymaga, by wszystkie dawki leku pochodziły od jednego producenta.
3.Pytanie: dot. pakietu nr 32, pozycja 7 i 8 (LINEZOLID):
Czy Zamawiający wymaga, by wszystkie dawki leku, w celu uzyskania pełnej zgodności farmaceutycznej,
pochodziły od jednego producenta?
Odpowiedź:
TAK, Zamawiający wymaga, by wszystkie dawki leku, w celu uzyskania pełnej zgodności farmaceutycznej,
pochodziły od jednego producenta.
4. Pytanie : dot. pakietu nr 26, pozycja 5, 6, 7 (SOLU-MEDROL).
Czy Zamawiający wymaga, by wszystkie dawki leku, w celu uzyskania pełnej zgodności farmaceutycznej,
pochodziły od jednego producenta?
Odpowiedź:
TAK, Zamawiający wymaga, by wszystkie dawki leku, w celu uzyskania pełnej zgodności farmaceutycznej,
pochodziły od jednego producenta..
5. Pytanie: dot. pakietu nr 26, pozycja 5, 6, 7 (SOLU-MEDROL).
Czy Zamawiający wymaga, by roztwór leku można było przechowywać w kontrolowanej temperaturze
pokojowej do 48 godzin od przygotowania leku?
Odpowiedź:
TAK, Zamawiający wymaga, by roztwór leku można było przechowywać w kontrolowanej temperaturze
pokojowej do 48 godzin od przygotowania leku.
6. Pytanie: dot. pakietu nr 26, pozycja 5, 6, 7 (SOLU-MEDROL).
Czy Zamawiający wymaga, by lek był zarejestrowany w leczeniu chorób alergicznych takich jak atopowe
zapalenie skóry, ostry niezapalny obrzęk krtani?
Odpowiedź:
TAK, Zamawiający wymaga, by lek był zarejestrowany w leczeniu chorób alergicznych takich jak atopowe
zapalenie skóry, ostry niezapalny obrzęk krtani.
7. Pytanie: dot. pakietu nr 59:
a) Czy w poz.1 Zamawiający wyraża zgodę na wycenę równoważnego wskazanemu mleka
hypoalergicznego początkowego NAN Pro HA 1 400g?
b) Czy w poz.2 Zamawiający wyraża zgodę na wycenę równoważnego wskazanemu mleka hypoalergicznego
następnego NAN Pro HA 2 400g?
c) Czy w poz.3 Zamawiający wyraża zgodę na wycenę równoważnego wskazanemu mleka hypoalergicznego
początkowego NAN Pro HA 90ml? Jeżeli odpowiedź będzie negatywna, to jakie jest tego uzasadnienie?
d) Czy w poz.7 Zamawiający wyraża zgodę na wycenę równoważnego wskazanemu mleka antyrefluksowego
NAN Expert AR 500g?
e) Czy w poz.8 Zamawiający wyraża zgodę na wycenę równoważnego wskazanemu mleka antyrefluksowego
NAN Expert AR 500g, mleko jest stosowane przez cały pierwszy rok życia dziecka.
Odpowiedź:
ad. a,b,c,) - Zamawiający dopuszcza produkt równoważny, ale żąda aby w pozycji 1,2,3 pakietu nr 59 był ten
sam rodzaj mleka.
ad.d,e.) - Zamawiający dopuszcza produkt równoważny, ale żąda aby w pozycji 7,8 pakietu nr 59 był ten sam
rodzaj mleka.
ILOŚCI OPAKOWAŃ DO WYCENY ZGODNE Z ZAPISAMI ZAWARTYMI W SIWZ
12. Pytanie: dot. § 1 ust.1 Umowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez: dodanie na zakończenie sformułowania
„oraz postanowieniach niniejszej umowy, w tym §5 ust.2 poniżej”?
Odpowiedź:
NIE, Zamawiający nie wyrazi zgody
13. Pytanie: dot. § 1 ust.2 Umowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez dodanie na zakończenie zdania
„Jednocześnie Zamawiający oświadcza, że łącznie ograniczenie zamówienia leków przez Zamawiającego nie
będzie większe niż 30% w stosunku do wartości/ilości określonej niniejszą Umową”?
Odpowiedź:
NIE, Zamawiający nie wyrazi zgody
14. Pytanie: dot. § 1 ust.3 Umowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez: dodanie po słowach „Wartość brutto
umowy” sformułowania „na dzień jej zawarcia” ?
Odpowiedź:
NIE, Zamawiający nie wyrazi zgody
15. Pytanie: dot. § 1 ust.4 Umowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez: dodanie po słowach „z zastrzeżeniem”
sformułowania „wyjątków wskazanych poniżej” ?
Odpowiedź:
NIE, Zamawiający nie wyrazi zgody
16. Pytanie: dot. § 4 ust.5 Umowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez:
sformułowania „w przypadku uznania zasadności reklamacji” ?
Odpowiedź:
NIE, Zamawiający nie wyrazi zgody
dodanie po słowie „Wykonawca”
17. Pytanie: dot. § 5 ust.1 Umowy
Czy Zamawiający dopuszcza
możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie na zakończenie
sformułowania „ z zastrzeżeniem jednak zachowania limitu wskazanego §1 ust.2 powyżej” ?
Odpowiedź:
NIE, Zamawiający nie wyrazi zgody
18. Pytanie: dot. § 5 ust.2 Umowy
Czy Zamawiający dopuszcza możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie na zakończenie, zapisu w
brzmieniu „ Ponadto Zamawiający wskazuje, iż w przypadku ustawowych zmian: stawki VAT oraz cen
urzędowych leków stanowiących przedmiot zamówienia, zmianie ulegną ceny brutto oferowanych leków, w
stosunku do wskazanych załącznikami do niniejszej umowy, a zmiany te następować będą z dniem wejścia w
życie przepisów regulujących te zmiany, bez konieczności zawierania odrębnych, pisemnych aneksów.” ?
Odpowiedź:
NIE, Zamawiający nie wyrazi zgody
19. Pytanie: dot. § 6 ust.3 Umowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez dodanie zdania: „Zgody takiej Zamawiający
nie może bezzasadnie odmówić. W przypadkach przewidzianych ustawą z dnia 15.04.2011r. o działalności
leczniczej (Dz.U. nr 112, poz. 654), zgoda taka musi spełniać warunki wskazane tą ustawą.”?
Odpowiedź:
NIE, Zamawiający nie wyrazi zgody
20. Pytanie: dot. § 8 Umowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu
sformułowania „ trzykrotnego” ?
Odpowiedź:
NIE, Zamawiający nie wyrazi zgody
poprzez:
dodanie po słowach „w przypadku”
21. Pytanie: dot. § 9 ust.3 Umowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez: dodanie po słowach „w §2 ust.1 umowy”
sformułowania „o ponad 36 godzin” ?
Odpowiedź:
NIE, Zamawiający nie wyrazi zgody
22. Pytanie: dot. § 9 ust. 4 Umowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisów poprzez: (a) obniżenie kary umownej do wartości
5%, (b) zastąpienia sformułowania „ z przyczyn nie leżących po stronie Zamawiającego” , nowym w
brzmieniu: z przyczyn leżących wyłącznie po stronie Wykonawcy” ?
Odpowiedź:
NIE, Zamawiający nie wyrazi zgody
23. Pytanie: dot. § 10 ust.2 Umowy
Czy Zamawiający dopuszcza
możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie na zakończenie
sformułowania „ z zastrzeżeniem wyjątków wskazanych postanowieniami umowy, w tym §5 ust.2 powyżej” ?
Odpowiedź:
TAK, Zamawiający wyrazi zgodę.
24. Pytanie: dot. § 10 ust.3 Umowy
Czy Zamawiający dopuszcza
możliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie na zakończenie
sformułowania „ z zastrzeżeniem jednak zachowania limitu wskazanego §1 ust.2 powyżej” ?
Odpowiedź:
NIE, Zamawiający nie wyrazi zgody.
25. Pytanie: dot. Pakietu nr 45.poz 1.
Czy Zamawiający wymaga w ww pakiecie produktu mającego wskaznie we wrodzonym i nabytym
niedoborze antytrombiny III?
Odpowiedź:
TAK, Zamawiający wymaga w ww pakiecie produktu mającego wskaznie we wrodzonym i nabytym
niedoborze antytrombiny III.
26. Pytanie:
Czy można wycenić leki w opakowaniu innej wielkości niż żądana przez Zmawiającego, a ilość opakowań
odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SIWZ?
Odpowiedź:
NIE, zgodnie z wymaganiami zawartymi w SIWZ.
27. Pytanie:
Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku
występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż
umieszczone w SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań
przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Odpowiedź:
Zgodnie z SIWZ , przeliczenie ilości leku zależy od konkretnego preparatu.
28. Pytanie:
Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową,
Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci leku np.: tabl. powl.tabl.; tabl.-kaps. tabl.-drażetki; amp.-fiol.; fiol.-amp-strz)?
Odpowiedź:
NIE zgodnie z SIWZ, zamiana postaci farmaceutycznej zależy od konkretnego preparatu a Pytający nie podał
o jakie pakiety i pozycje chodzi
29. Pytanie:
Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak
produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek
podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale?
Odpowiedź:
NIE, wyceniać i dołączyć dokumenty zgodnie z SIWZ .
30. Pytanie:dot. pakietu nr1. poz 3
Antytoksyna jadu żmij 500 j.a./ 5 ml rozt.do inj.dom.- czy Zamawiający wydzieli do oddzielnego pakietu?
Odpowiedź:
NIE, Zamawiający nie wydzieli.
31. Pytanie: dot. pakietu nr 1. poz 7
Dobutamin 0,25 g/10ml liof.do inj.doż. - czy Zamawiający wydzieli do oddzielnego pakietu?
Odpowiedź:
NIE, Zamawiający nie wydzieli.
32. Pytanie: dot. pakietu nr 9 poz 10
Hepatil x 40 szt. 150 mg tabl.-Czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu Hepatanol Forte LGO, tabl., 40 szt
?
Odpowiedź:
TAK, Zamawiający dopuści.