Lp Nazwa parametru wymaganego

Transkrypt

Załącznik nr 1
Specyfikacja Warunków Zamówienia wraz z wzorem formularza ofertowego.
Specyfikacja Warunków Zamówienia
Lp
Nazwa parametru wymaganego
A
1.
System Rezonansu Magnetycznego
System Rezonansu Magnetycznego fabrycznie nowy o polu
minimum 1.5 T do badań całego ciała z elementami
systemu (dostawa, montaż, uruchomienie). Podać
nazwę/typ systemu.
System Rezonansu Magnetycznego kompatybilny z
systemem do termoablacji, zaoferowanym w punkcie B.
Kompatybilność potwierdzona co najmniej 10 instalacjami
kompletu: oferowany system Rezonansu Magnetycznego
oraz oferowany system do termoablacji tkanek.
Magnes
Natężenie pola ≥ 1,5 T
Magnes systemu zbudowany w technologii zerowego
zużycia helu, tzw. „zero-boil-off”. Maksymalne zużycie helu
w ciągu godziny ≤ 0,01 l/godź
Średnica otworu dla pacjenta (magnes z systemem „shim”,
cewkami gradientowymi i cewką całego ciała) ≥ 60 cm.
Cewki gradientowe
Użyteczna maksymalna amplituda dla jednej osi w
maksymalnym polu widzenia FOV w każdej osi
równocześnie ≥ 33 mT/m.
Maksymalna szybkość narastania gradientów (Slew Rate)
w jednej osi możliwa do zastosowania dla wartości
amplitudy wymaganej z punktu 4.1 ≥ 120T/m/s.
System RF
Moc wyjściowa wzmacniacza ≥ 21 kW.
Liczba niezależnych kanałów odbiorczych ≥ 8.
Cewki
Nadawczo-odbiorcza cewka ogólnego przeznaczenia
zabudowana w tunelu pacjenta
Cewka przeznaczona do badań głowy spolaryzowana
kołowo albo kwadraturowa
Wielokanałowa cewka do badania głowy o wysokiej
rozdzielczości, co najmniej 8-kanałowa, do akwizycji
równoległych typu iPAT, SENSE, ASSET, SPEEDER (lub
równoważne, zgodnie z nomenklaturą producenta);
Wielokanałowa cewka lub zestaw cewek do badania
tułowia (jama brzuszna, miednica, klatka piersiowa –
pokrycie w osi z min. 48 cm): typu array, do jednoczesnych
akwizycji równoległych całego obiektu (co najmniej 8
2.
3.
3.1.
3.2.
3.3.
4.
4.1
4.2
5.
5.1.
5.2.
6.
6.1.
6..2.
6.3.
6.4.
... dla rozwoju Województwa Świętokrzyskiego ...
Artmedik Sp. z o. o. ul. Małogoska 25, 28–300 Jędrzejów; tel.: 41 386 14 91, 41 386 11 54, NIP: 656-22-76-905, REG.: 260221290, KRS: 0000302531
Strona 1 z 18
6.5.
6.6.
6.7.
6.8.
6.9.
7.
7.1.
7.2.
7.3.
7.4.
7.5.
8.
8.1.
8.1.1.
8.1.2.
8.1.3.
8.1.4.
kanałów jednocześnie) typu iPAT, SENSE, ASSET, SPEEDER
(lub równoważne, zgodnie z nomenklaturą producenta).
Cewka, lub zestaw cewek inne niż cewki typu flex. czy loop.
Wielokanałowa cewka lub zestaw cewek do badania całego
kręgosłupa: typu array spolaryzowana kołowo lub
kwadraturowa, co najmniej 12-elementowa.
Cewka sztywna, typu „But” lub „komin” do badania stawu
skokowego i stopy.
Cewka kołowa (typu LOOP), o średnicy min. 3 cale.
Cewka elastyczna (płachtowa lub inna) do badania stawu
kolanowego, barkowego, łokciowego itp. w przypadku
niemożności zastosowania cewki sztywnej i do badań
kinetycznych.
Cewka wielokanałowa typu ,,array”, dedykowana do
badania piersi posiadająca min. 8 kanałów pomiarowych,
obrazujących jednocześnie, pozwalająca na akwizycje
równoległe (typu SENSE, iPAT, ASSET, SPEEDER – zgodnie z
nomenklaturą producenta) całego obiektu, kompatybilna
ze spektroskopią piersi. Cewka przeznaczona do badań
morfologicznych, spektroskopowych oraz do
przeprowadzania biopsji.
Pozycjonowanie i nadzór pacjenta
Zakres badania bez konieczności repozycjonowania
pacjenta ≥ 180 cm.
Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem.
Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka, przycisk).
Dwa identyczne funkcjonalnie panele sterujące
umieszczone na obudowie magnesu po obu stronach łóżka
pacjenta.
Stół aparatu MR w całości odłączalny od aparatu i dający
możliwość:
i. ułożenia pacjenta do badania poza pomieszczeniem
rezonansu magnetycznego
ii. regulacji wysokości położenia blatu w zakresie minimum
20 cm, podczas transportu pacjenta do, z i poza
pomieszczeniem badań
iii. oraz awaryjnej ewakuacji pacjenta (procedura nie
dłuższa niż 30 sek., możliwa do wykonania przy braku
zasilania).
Aplikacje kliniczne
Badania neurologiczne
Badania obszaru głowy
Badania kręgosłupa i rdzenia kręgowego
Sekwencje Steady State do badań OUN ( typu FIESTA lub
CISS) 2D/3D
Izotropowe sekwencje 3D pozwalające w postprocessingu
3D na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez
straty jakości (SPACE, BRAVO, CUBE lub odpowiednik
zgodny z nomenklaturą producenta).
Strona 2 z 18
8.1.5. Dyfuzja mózgu. Liczenie map ADC i TRACE na konsoli
podstawowej (Inline Diffusion lub odpowiednik zgodnie z
nomenklaturą producenta)
8.1.6. Perfuzja mózgu. Liczenie map TTP, PBP (Percentage of
Baseline at Peak) i GBP (Globar Bolus Plot) na konsoli
podstawowej (Inline Perfusion lub odpowiednik zgodnie z
nomenklaturą producenta)
8.1.7. Spektroskopia wodorowa. Single Voxel oraz CSI.
8.2.
Angiografia
8.2.1. Time-of-Flight MRA, Phase Contrast MRA.
8.2.2. Dynamiczne badania angiograficzne 4D (3D dynamiczne w
czasie) obszarów takich jak tętnice szyjne, naczynia
peryferyjne i. np. z wysoką rozdzielczością przestrzenną i
czasową pozwalające na wizualizację dynamiki napływu i
odpływu środka kontrastowego z obszaru zainteresowania
(TRICKS, TWIST lub odpowiednio do nomenklatury
producenta)
8.3.
Badania abdominalne
8.3.1. Obrazowanie dyfuzji w obszarze abdominalnym (DWIBS,
BodyVision, REVEAL lub odpowiednik)
8.3.2. Zaawansowane badania dyfuzyjne, charakteryzujące się
zwiększonym stosunkiem sygnał/szum, inne niż
obrazowanie dyfuzyjne zaoferowane w punkcie 8.3.1 (np.
dzięki zastosowaniu techniki tetrahedral)
8.3.3. Dynamiczne badania wątroby
8.3.4. Cholangiografia MR
8.4.
Badania mammograficzne MR
8.4.1. Pakiet do szybkiego, dynamicznego obrazowania z wysoką
rozdzielczością piersi, pozwalający na wykorzystanie
technik równoległych (VIEWS+VIBE, VIBRANT,
THRIVE+BLISS lub odpowiednio do nomenklatury
producenta)
8.5.
Techniki redukcji artefaktów
8.5.1. Technika redukcji artefaktów ruchowych przy obrazowaniu
FLAIR oraz T2-ważonym głowy (BLADE, PROPELLER lub
odpowiednio do nomenklatury producenta)
8.5.2. Eliminacja artefaktów powstałych na styku tkanki miękkiej i
powietrza (artefaktów typu "susceptibility") w badaniu
DWI przy użyciu algorytmu wykorzystującego radialną
akwizycję przestrzeni K (PROPELLER lub odpowiednio do
nomenklatury producenta)do nomenklatury producenta)
9.
Parametry obrazowania
9.1.
Maksymalny FOV (we wszystkich osiach, x,y,z) dla pola
prostokątnego ≥ 48 cm
9.2.
Minimalny FOV (we wszystkich osiach, x,y,z) dla pola
prostokątnego ≤ 1 cm
9.3.
Matryca akwizycyjna ≥ 1024x1024
10.
Konsola akwizycyjna (operatorska) aparatu MR
10.1. Liczba obrazów w matrycy min. 256x256 bez kompresji
Strona 3 z 18
10.2.
10.3.
10.4.
11.
11.1.
11.2.
11.3.
11.4.
11.5.
11.6.
11.7.
12.
12.1.
12.2.
12.3.
12.4.
12.5.
12.6.
12.7.
12.8.
12.9.
możliwych do archiwizacji na HD ≥ 400 000.
Szybkość rekonstrukcji obrazu w matrycy min. 256x256
przy pełnym FOV ≥ 2500 obrazów/s.
Oprogramowanie konsoli operatorskiej – co najmniej
rekonstrukcje MPR, MIP, SSD, VRT (lub równoważne
według nomenklatury producenta), pomiary geometryczne
(odległości, kąty, powierzchnie), mapy ADC, mapy perfuzji
(TTP,PBP,GBP), analiza wyników protonowej spektroskopii
MR mózgu dla SVS i CSI
Co najmniej jeden monitor w technologii LCD, o przekątnej
minimum 23 cala i matrycy minimum 1900 x 1200
Konsola postprocessingowa
Co najmniej dwa monitory w technologii LCD, o przekątnej
minimum 19 cala i matrycy minimum 1280 x 1024
Liczba obrazów w matrycy 256x256 bez kompresji
możliwych do archiwizacji na HD konsoli ≥ 2 000 000.
Wykresy time-intensity dla badań z kontrastem, MPR, MIP,
Rekonstrukcje 3D SSD, 3D VRT
Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z
badań krokowych obszarów rozległych przekraczających
statyczne FoV w jeden obraz całego badanego obszaru
Oprogramowanie do ilościowej analizy badań perfuzji
mózgu oraz dyfuzji
Obróbka badań spektroskopowych
Konsola niezależna, mogąca działać po całkowitym
wyłączeniu konsoli podstawowej aparatu MR
Wyposażenie dodatkowe
Kabina RF (min. 1 okno podglądowe i 1 drzwi) – dostawa i
montaż z kompletnym wykończeniem
Monitor poziomu tlenu w pomieszczeniu badań
Zestaw fantomów i przyrządów do kalibracji i testowania
aparatu.
Zestaw podkładek do pozycjonowania przy różnych typach
badań.
Wykonanie testów natężenia pola magnetycznego oraz
testów wszystkich systemów aparatów
Strzykawka automatyczna dwugłowicowa dedykowana do
MR
Szkolenie aplikacyjne dla techników i lekarzy w siedzibie
Zamawiającego – min. 70 godzin.
- pierwszy etap - szkolenie wstępne przeprowadzone
będzie w ciągu 4 dni robocze po uruchomieniu urządzenia
(min. 5 godzin/dziennie);
- drugi etap – szkolenia w okresie do 2 miesięcy od dnia
podpisania protokołu końcowego
Uzupełnienie helu w magnesie do 95% przed przekazaniem
uruchomionego systemu Zamawiającemu (w cenie oferty).
Instrukcja obsługi w języku polskim do wszystkich
oferowanych składowych systemu – dostarczana wraz z
Strona 4 z 18
aparatem.
Warunki Gwarancji, Serwisu i Eksploatacji.
Okres gwarancji – minimum 24 miesiące
System do termoablacji tkanek pod nadzorem rezonansu
magnetycznego
1.
Specjalny stół pacjenta z ruchomą ultradźwiękową głowicą
nadawczą do termoablacji tkanek/guzów
2.
Konsola operatorska z minimum 1 monitorem,
pozwalająca na planowanie, kontrolowanie i
monitorowanie przebiegu zabiegu termoablacji,
umieszczona obok konsoli akwizycyjnej (operatorskiej)
aparatu MR
2.1.
Automatyczne planowanie zabiegu, wizualizacja w trzech
płaszczyznach (axialnej, sagitalnej i koronalnej) na etapie
planowania przebiegu wiązki ultradźwiękowej, przy
wykorzystaniu obrazów MR i różnych sekwencji MR.
3.
Ultradźwiękowa głowica nadawcza o co najmniej 5
stopniach swobody ruchu (ruch wzdłuż osi x, ruch wzdłuż
osi y, ruch wzdłuż osi z, tilt w osi x, tilt w osi z)
4.
Sterowanie wielkością ogniska fali (tzw. plamka – „spot”)
ultradźwiękowej - zmiana długości ogniska/plamki w
zakresie co najmniej 1-6cm i grubości ogniska w zakresie do
co najmniej 0.8cm, zmiana objętości ogniska/plamki w
zakresie co najmniej 0.5 – 6 cm3.
5.
Funkcja automatycznego wykrywania ruchu pacjenta i
zmiany położenia tkanek, gdy ruch i zmiana położenia
tkanek nastąpiła o ponad 5 mm.
6.
Możliwość wyłączania części elementów nadawczych
Ultradźwiękowej głowicy nadawczej, w celu np. ominięcia
przeszkody (blizny, kości, narządy wewnętrzne)
7.
Zakres emitowanej energii w ognisko/plamkę (spot) 200 –
7200 J
8.
Zakres głębokości termoablacji tkanek od poziomu skóry
pacjenta co najmniej w zakresie: od 1 cm do 14 cm w głąb
ciała pacjenta.
9.
Aplikacje kliniczne
9.1.
Termoablacja mięśniaków macicy i adenomyozy
9.1.1. Średnia skuteczność termoablacji mięśniaków:
termoablacja co najmniej 70% objętości mięśniaka (tzw.
średni NPV (Non-Perfused Volume) ≥ 70%)
9.2.
Termoablacja guzów piersi
10.
Zestaw odpowiednich cewek obrazujących
11.
Zestaw podkładek żelowych i akcesorii do wykonywania
zabiegów (do min. 10 zabiegów)
12.
Kompatybilność systemu do termoablacji z zaoferowanym
w punkcie A systemem Rezonansu Magnetycznego.
Kompatybilność potwierdzona co najmniej 10 instalacjami
kompletu: oferowany system Rezonansu Magnetycznego
13
13.1.
B
Strona 5 z 18
13.
14.
14.1.
C
1.
1.1.
1.2.
1.4.
1.5.
1.6.
1.7
1.8
1.9
1.10
1.11
1.12
1.13
1.14
1.15
1.16
2.
2.1
2.2
2.3
oraz oferowany system do termoablacji.
Do oferty dołączone certyfikaty CE na oferowany
przedmiot zamówienia co najmniej w zakresie termoablacji
mięśniaków macicy i adenomyozy.
System Tomografu Komputerowego
Wieloenergetyczny tomograf komputerowy umożliwiający
uzyskanie min. 64 warstw oddzielnie dla dwóch różnych
napięć anodowych lampy czasie jednego obrotu układu
lampa-detektor i posiadający co najmniej jeden detektor
min. 64 rzędowy.
Rozdzielczość czasowa akwizycji wieloenergetycznej tzn.
różnica czasowa pomiędzy akwizycją danych dla dwóch
różnych napięć anodowych (energii) ≤ 75 ms
Diagnostyczne pole obrazowania ≥ 50 cm zarówno dla
obrazowania jednojaki i wielo-energetycznego.
Możliwość wykonania wieloenergetycznego skanu
spiralnego i sekwencyjnego.
Ilość warstw akwizycyjnych ≥ 128
Moc generatora wysokiego napięcia ≥ 100 kW
Maksymalny prąd generatora wysokiego napięcia dla
akwizycji jednoenergetycznej ≥ 800mA
Zakres napięć generatora wysokiego napięcia ≥ 80 – 135kV
Minimalny czas obrotu układu lampa-detektor (360 0) ≤ 0,35
s
Pochylanie gantry w zakresie min. ± 300
Średnica otworu gantry ≥ 70 cm
Zakres skanowania ≥ 2000 mm
Maksymalna nośność stołu z pełną precyzją
pozycjonowania ≥ 220 kg
Oprogramowanie do prospektywnego i retrospektywnego
skanowania wyzwalanego impulsami EKG
Oprogramowanie umożliwiające prospektywnie
bramkowaną sygnałem EKG pulsacyjną akwizycję
kardiologiczną, w celu obniżenia dawki promieniowania w
badaniach naczyń wieńcowych – promieniowanie tylko w
określonej fazie pracy serca.
Kardiologiczna rozdzielczość czasowa ≤ 45 ms
Dwumonitorowa konsola operatorska z oprogramowaniem
postprocessingowym umożliwiającym rekonstrukcję MIP,
MPR, SSD, 3D, VRT, wirtualną endoskopie itp.
Szybkość rekonstrukcji obrazów w matrycy 512x512 ≥ 35
obrazów/s
Iteracyjny algorytm rekonstrukcji pracujący na danych
surowych umożliwiający redukcję dawki o min. 40% bez
utraty jakości obrazu.
Możliwość wykonywania badań typu Triple Rule-Out u
Strona 6 z 18
2.5
2.6
3.
3.1
3.2
3.3
3.4
3.5
3.6
3.7
3.8
3.9
pacjentów z bólem w klatce piersiowej.
Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi
klasami serwisowymi:
- Send / Receive
- Basic Print
- Retrieve
- Storage
- Worklist
- Structured Dose Report
Sterowanie dostarczonym wstrzykiwaczem bezpośrednio z
konsoli tomografu komputerowego. Możliwość
programowania i zapamiętywania parametrów
wstrzykiwacza bezpośrednio w protokole badania
tomografu na konsoli operatorskiej. Możliwość uzyskania
automatycznego raportu kontrastu w postaci pliku DICOM.
Konsola diagnostyczna - postprocessingowa z
oprogramowaniem postprocessingowym umożliwiającym
rekonstrukcję MIP, MPR, SSD, 3D, VRT, wirtualną
endoskopie itp.
Co najmniej dwa monitory w technologii LCD, o przekątnej
minimum 19 cala i matrycy minimum 1280 x 1024.
Liczba obrazów w matrycy 512x512 bez kompresji
możliwych do archiwizacji na HD konsoli ≥ 1 000 000.
Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi
klasami serwisowymi:
- Send / Receive
- Basic Print
- Retrieve
- Storage
Oprogramowanie do przeglądania i analizy badań
wykonanych w metodzie dwuenergetycznej z możliwością
wyświetlania wykresów pochłaniania tkanki w zależności
od energii promieniowania oraz z możliwością określania
efektywnej masy atomowej badanej struktury.
Oprogramowanie umożliwiające wyświetlanie obrazów
monoenergetycznych o ściśle określonej energii (wybór ze
skokiem max. 1keV z zakresu min. 40 - 140keV)
pochodzących z akwizycji wieloenergetycznej.
Oprogramowanie naczyniowe (analiza naczyń, rozwinięcie
naczynia wzdłuż linii centralnej, automatyczny pomiar
stenozy, pola przekroju itp.).
Oprogramowanie do automatycznego usuwania struktur
kostnych.
Oprogramowanie do segmentacji zmian ogniskowych w
narządach miąższowych i ich oceny zgodnie z kryteriami
RECIST i WHO. Oprogramowanie musi umożliwiać
tworzenie własnych kryteriów oceny zmian.
Specjalizowane oprogramowanie do oceny tętnic
wieńcowych z funkcjami: rozwinięcie wzdłuż linii centralnej
Strona 7 z 18
3.10
3.11
3.12
3.13
3.14
3.15
3.16
3.17
4.
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
4.6
D
naczynia, pomiar średnicy, pola przekroju w płaszczyźnie
prostopadłej, automatyczne wyznaczanie stenozy,
automatyczne etykietowanie naczyń.
Możliwość oceny parametrów czynnościowych prawej i
lewej komory serca takich jak objętość skurczowa, objętość
rozkurczowa, frakcja wyrzutowa, rzut minutowy, itp.
Oprogramowanie do oceny zwapnień naczyń wieńcowych
typu Calcium Score.
Oprogramowanie do oceny perfuzji mózgu umożliwiające
ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) co najmniej
następujących parametrów: rBF (miejscowy przepływ
krwi), rBV (miejscowa objętość krwi) oraz TTP (czas do
szczytu krzywej wzmocnienia) lub MTT (średni czas
przejścia).
Oprogramowanie do oceny perfuzji wielonarządowej
posiadające specjalizowane protokoły do oceny perfuzji
min. wątroby, nerek, śledziony, prostaty, kości.
Oprogramowanie do wirtualnej kolonografii, umożliwiające
automatyczną segmentację jelita grubego, jednoczesną
prezentację wnętrza jelita i projekcji przekrojów w trzech
głównych płaszczyznach. Oprogramowanie musi
umożliwiać automatyczne wykrywanie polipów i
automatyczne oznaczanie i usuwanie obrazu resztek
kałowych z jelita grubego.
Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w płucach,
z automatyczną identyfikacją zmian guzkowych w miąższu i
przyopłucnowych przez program komputerowy z
możliwością zapamiętywania położenia zmian, oceną
dynamiki wielkości zmian.
Specjalizowane oprogramowanie do oceny chorób klatki
piersiowej (rozedmy, COPD itp.) umożliwiające
automatyczną segmentację płuc, dróg oddechowych oraz
obliczanie rozedmy w poszczególnych płatach płuc.
Zdalny dostęp do konsoli diagnostycznej umożliwiający
całkowite przejęcie kontroli nad stacją i zdalną pracę w
pełnym zakresie.
Zdalna diagnostyka serwisowa tomografu komputerowego
z możliwością oceny technicznej poszczególnych modułów.
Zestaw fantomów do kalibracji i kontroli jakości
Automatyczny dwugłowicowy wstrzykiwacz kontrastu
sprzężony z tomografem komputerowym w min. klasie IV
wg CiA 425.
Dwuformatowa kamera archiwizacyjna pracująca w
systemie suchym umożliwiająca wydruk na filmie obrazów
z tomografu i rezonansu magnetycznego.
Kolorowa drukarka laserowa do wydruku map perfuzyjnych
Szkolenie aplikacyjne – min. 14 dni.
Testy akceptacyjne po zakończeniu instalacji
System RIS/PACS
Strona 8 z 18
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
Oprogramowanie nie przechowuje lokalnie danych
obrazowych ani bazy danych wykonanych
badań/pacjentów na komputerach klienckich, a tylko na
serwerze
System pozwala wyświetlać jednocześnie co najmniej 3
badania tego samego pacjenta w trybie porównania
(badanie aktualne, poprzednie i bazowe).
Oprogramowanie umożliwiające uruchomienie aplikacji
stacji diagnostycznej wraz z jej ustawieniami na innym
komputerze bez interwencji serwisowej
Funkcja dodawania w nowej serii badania obrazów
przetworzonych przez aplikacje MIP / MPR.
Dodatkowe reformatowanie wielopłaszczyznowe:
- rekonstrukcje prostopadłe do krzywej (MPR Cross-curved)
- rekonstrukcje przestrzeni międzykręgowych (MPR Spine)
Nieograniczona ilość bezterminowych licencji pływających
dostępu do oprogramowania diagnostycznego (interfejs
WEB)
Nieograniczona liczba licencji na podłączenie aparatów
diagnostycznych do systemu PACS (wysyłanie badań do
systemu przez DICOM Send)
Funkcjonalność ustawienia czasu automatycznego
wylogowania użytkownika z modułu dystrybucji obrazów i
stacji diagnostycznej w przypadku braku aktywności oraz
czasu ważności hasła konta użytkownika
Tworzenie własnych protokołów wyświetlenia dla każdego
użytkownika bez udziału informatyka
Ustawienia protokołów wyświetlenia, pasku menu, pasku
narzędzi, narzędzi prawego przycisku, skrótów klawiatury
do użytkownika, grupy użytkowników lub wszystkich
użytkowników. Możliwość kopiowania ustawień z jednego
użytkownika do drugiego.
Moduł fuzji obrazów PET/CT z pomiarem SUV
Dziennik nadzoru weryfikujący zmiany danych medycznych
Przypisywanie pacjentów do indywidualnych list roboczych
Import/utworzenie płyty z badaniem z poziomu każdej
przeglądarki
Warunki gwarancji i serwisu
Okres Gwarancji minimum 2 lata.
Strona 9 z 18
Wzór formularza ofertowego
FORMULARZ OFERTOWY / ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH
Lp
Nazwa parametru wymaganego
TAK - Spełnia
warunki
zamówienia*
NIE - Nie spełnia
warunków
zamówienia*
A
System Rezonansu Magnetycznego
Nazwa ............................................................................................
Producent ......................................................................................
Model ............................................................................................
Typ ................................................................................................
Cena netto ......................................................
Cena brutto ....................................................
1.
2.
3.
3.1.
3.2.
3.3.
4.
4.1
4.2
5.
5.1.
Wartość VAT ..................................................
System Rezonansu Magnetycznego fabrycznie nowy o polu minimum 1.5 T
do badań całego ciała z elementami systemu (dostawa, montaż,
uruchomienie). Podać nazwę/typ systemu.
System Rezonansu Magnetycznego kompatybilny z systemem do
termoablacji, zaoferowanym w punkcie B. Kompatybilność potwierdzona co
najmniej 10 instalacjami kompletu: oferowany system Rezonansu
Magnetycznego oraz oferowany system do termoablacji tkanek.
Magnes
Natężenie pola ≥ 1,5 T
Magnes systemu zbudowany w technologii zerowego zużycia helu, tzw.
„zero-boil-off”. Maksymalne zużycie helu w ciągu godziny ≤ 0,01 l/godź
Średnica otworu dla pacjenta (magnes z systemem „shim”, cewkami
gradientowymi i cewką całego ciała) ≥ 60 cm.
Cewki gradientowe
Użyteczna maksymalna amplituda dla jednej osi w maksymalnym polu
widzenia FOV w każdej osi równocześnie ≥ 33 mT/m.
Maksymalna szybkość narastania gradientów (Slew Rate) w jednej osi
możliwa do zastosowania dla wartości amplitudy wymaganej z punktu 4.1 ≥
120T/m/s.
System RF
Moc wyjściowa wzmacniacza ≥ 21 kW.
Strona 10 z 18
5.2.
6.
6.1.
6..2.
6.3.
6.4.
6.5.
6.6.
6.7.
6.8.
6.9.
7.
7.1.
7.2.
7.3.
7.4.
7.5.
8.
8.1.
8.1.1.
8.1.2.
8.1.3.
8.1.4.
Liczba niezależnych kanałów odbiorczych ≥ 8.
Cewki
Nadawczo-odbiorcza cewka ogólnego przeznaczenia zabudowana w tunelu
pacjenta
Cewka przeznaczona do badań głowy spolaryzowana kołowo albo
kwadraturowa
Wielokanałowa cewka do badania głowy o wysokiej rozdzielczości, co
najmniej 8-kanałowa, do akwizycji równoległych typu iPAT, SENSE, ASSET,
SPEEDER (lub równoważne, zgodnie z nomenklaturą producenta);
Wielokanałowa cewka lub zestaw cewek do badania tułowia (jama brzuszna,
miednica, klatka piersiowa – pokrycie w osi z min. 48 cm): typu array, do
jednoczesnych akwizycji równoległych całego obiektu (co najmniej 8 kanałów
jednocześnie) typu iPAT, SENSE, ASSET, SPEEDER (lub równoważne, zgodnie z
nomenklaturą producenta).
Cewka, lub zestaw cewek inne niż cewki typu flex. czy loop.
Wielokanałowa cewka lub zestaw cewek do badania całego kręgosłupa: typu
array spolaryzowana kołowo lub kwadraturowa, co najmniej 12-elementowa.
Cewka sztywna, typu „But” lub „komin” do badania stawu skokowego i
stopy.
Cewka kołowa (typu LOOP), o średnicy min. 3 cale.
Cewka elastyczna (płachtowa lub inna) do badania stawu kolanowego,
barkowego, łokciowego itp. w przypadku niemożności zastosowania cewki
sztywnej i do badań kinetycznych.
Cewka wielokanałowa typu ,,array”, dedykowana do badania piersi
posiadająca min. 8 kanałów pomiarowych, obrazujących jednocześnie,
pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, iPAT, ASSET, SPEEDER –
zgodnie z nomenklaturą producenta) całego obiektu, kompatybilna ze
spektroskopią piersi. Cewka przeznaczona do badań morfologicznych,
spektroskopowych oraz do przeprowadzania biopsji.
Pozycjonowanie i nadzór pacjenta
Zakres badania bez konieczności repozycjonowania pacjenta ≥ 180 cm.
Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem.
Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka, przycisk).
Dwa identyczne funkcjonalnie panele sterujące umieszczone na obudowie
magnesu po obu stronach łóżka pacjenta.
Stół aparatu MR w całości odłączalny od aparatu i dający możliwość:
i. ułożenia pacjenta do badania poza pomieszczeniem rezonansu
magnetycznego
ii. regulacji wysokości położenia blatu w zakresie minimum 20 cm, podczas
transportu pacjenta do, z i poza pomieszczeniem badań
iii. oraz awaryjnej ewakuacji pacjenta (procedura nie dłuższa niż 30 sek.,
możliwa do wykonania przy braku zasilania).
Aplikacje kliniczne
Badania neurologiczne
Badania obszaru głowy
Badania kręgosłupa i rdzenia kręgowego
Sekwencje Steady State do badań OUN ( typu FIESTA lub CISS) 2D/3D
Izotropowe sekwencje 3D pozwalające w postprocessingu 3D na uzyskanie
rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości (SPACE, BRAVO, CUBE
Strona 11 z 18
lub odpowiednik zgodny z nomenklaturą producenta).
8.1.5. Dyfuzja mózgu. Liczenie map ADC i TRACE na konsoli podstawowej (Inline
Diffusion lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta)
8.1.6. Perfuzja mózgu. Liczenie map TTP, PBP (Percentage of Baseline at Peak) i
GBP (Globar Bolus Plot) na konsoli podstawowej (Inline Perfusion lub
odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta)
8.1.7. Spektroskopia wodorowa. Single Voxel oraz CSI.
8.2.
Angiografia
8.2.1. Time-of-Flight MRA, Phase Contrast MRA.
8.2.2. Dynamiczne badania angiograficzne 4D (3D dynamiczne w czasie) obszarów
takich jak tętnice szyjne, naczynia peryferyjne i. np. z wysoką rozdzielczością
przestrzenną i czasową pozwalające na wizualizację dynamiki napływu i
odpływu środka kontrastowego z obszaru zainteresowania (TRICKS, TWIST
lub odpowiednio do nomenklatury producenta)
8.3.
Badania abdominalne
8.3.1. Obrazowanie dyfuzji w obszarze abdominalnym (DWIBS, BodyVision, REVEAL
lub odpowiednik)
8.3.2. Zaawansowane badania dyfuzyjne, charakteryzujące się zwiększonym
stosunkiem sygnał/szum, inne niż obrazowanie dyfuzyjne zaoferowane w
punkcie 8.3.1 (np. dzięki zastosowaniu techniki tetrahedral)
8.3.3. Dynamiczne badania wątroby
8.3.4. Cholangiografia MR
8.4.
Badania mammograficzne MR
8.4.1. Pakiet do szybkiego, dynamicznego obrazowania z wysoką rozdzielczością
piersi, pozwalający na wykorzystanie technik równoległych (VIEWS+VIBE,
VIBRANT, THRIVE+BLISS lub odpowiednio do nomenklatury producenta)
8.5.
Techniki redukcji artefaktów
8.5.1. Technika redukcji artefaktów ruchowych przy obrazowaniu FLAIR oraz T2ważonym głowy (BLADE, PROPELLER lub odpowiednio do nomenklatury
producenta)
8.5.2. Eliminacja artefaktów powstałych na styku tkanki miękkiej i powietrza
(artefaktów typu "susceptibility") w badaniu DWI przy użyciu algorytmu
wykorzystującego radialną akwizycję przestrzeni K (PROPELLER lub
odpowiednio do nomenklatury producenta)do nomenklatury producenta)
9.
Parametry obrazowania
9.1.
Maksymalny FOV (we wszystkich osiach, x,y,z) dla pola prostokątnego ≥ 48
cm
9.2.
Minimalny FOV (we wszystkich osiach, x,y,z) dla pola prostokątnego ≤ 1 cm
9.3.
Matryca akwizycyjna ≥ 1024x1024
10.
Konsola akwizycyjna (operatorska) aparatu MR
10.1. Liczba obrazów w matrycy min. 256x256 bez kompresji możliwych do
archiwizacji na HD ≥ 400 000.
10.2. Szybkość rekonstrukcji obrazu w matrycy min. 256x256 przy pełnym FOV ≥
2500 obrazów/s.
10.3. Oprogramowanie konsoli operatorskiej – co najmniej rekonstrukcje MPR,
MIP, SSD, VRT (lub równoważne według nomenklatury producenta), pomiary
geometryczne (odległości, kąty, powierzchnie), mapy ADC, mapy perfuzji
(TTP,PBP,GBP), analiza wyników protonowej spektroskopii MR mózgu dla SVS
Strona 12 z 18
10.4.
11.
11.1.
11.2.
11.3.
11.4.
11.5.
11.6.
11.7.
12.
12.1.
12.2.
12.3.
12.4.
12.5.
12.6.
12.7.
12.8.
12.9.
13
13.1.
B
i CSI
Co najmniej jeden monitor w technologii LCD, o przekątnej minimum 23 cala
i matrycy minimum 1900 x 1200
Konsola postprocessingowa
Co najmniej dwa monitory w technologii LCD, o przekątnej minimum 19 cala i
matrycy minimum 1280 x 1024
Liczba obrazów w matrycy 256x256 bez kompresji możliwych do archiwizacji
na HD konsoli ≥ 2 000 000.
Wykresy time-intensity dla badań z kontrastem, MPR, MIP,
Rekonstrukcje 3D SSD, 3D VRT
Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań krokowych
obszarów rozległych przekraczających statyczne FoV w jeden obraz całego
badanego obszaru
Oprogramowanie do ilościowej analizy badań perfuzji mózgu oraz dyfuzji
Obróbka badań spektroskopowych
Konsola niezależna, mogąca działać po całkowitym wyłączeniu konsoli
podstawowej aparatu MR
Wyposażenie dodatkowe
Kabina RF (min. 1 okno podglądowe i 1 drzwi) – dostawa i montaż z
kompletnym wykończeniem
Monitor poziomu tlenu w pomieszczeniu badań
Zestaw fantomów i przyrządów do kalibracji i testowania aparatu.
Zestaw podkładek do pozycjonowania przy różnych typach badań.
Wykonanie testów natężenia pola magnetycznego oraz testów wszystkich
systemów aparatów
Strzykawka automatyczna dwugłowicowa dedykowana do MR
Szkolenie aplikacyjne dla techników i lekarzy w siedzibie Zamawiającego –
min. 70 godzin.
- pierwszy etap - szkolenie wstępne przeprowadzone będzie w ciągu 4 dni
robocze po uruchomieniu urządzenia (min. 5 godzin/dziennie);
- drugi etap – szkolenia w okresie do 2 miesięcy od dnia podpisania protokołu
końcowego
Uzupełnienie helu w magnesie do 95% przed przekazaniem uruchomionego
systemu Zamawiającemu (w cenie oferty).
Instrukcja obsługi w języku polskim do wszystkich oferowanych składowych
systemu – dostarczana wraz z aparatem.
System do termoablacji tkanek pod nadzorem rezonansu magnetycznego
Nazwa ............................................................................................
Producent ......................................................................................
Model ............................................................................................
Typ ................................................................................................
Cena netto ......................................................
Strona 13 z 18
Cena brutto ....................................................
Wartość VAT ..................................................
1.
2.
2.1.
3.
4.
5.
Specjalny stół pacjenta z ruchomą ultradźwiękową głowicą nadawczą do
termoablacji tkanek/guzów
Konsola operatorska z minimum 1 monitorem, pozwalająca na planowanie,
kontrolowanie i monitorowanie przebiegu zabiegu termoablacji,
umieszczona obok konsoli akwizycyjnej (operatorskiej) aparatu MR
Automatyczne planowanie zabiegu, wizualizacja w trzech płaszczyznach
(axialnej, sagitalnej i koronalnej) na etapie planowania przebiegu wiązki
ultradźwiękowej, przy wykorzystaniu obrazów MR i różnych sekwencji MR.
Ultradźwiękowa głowica nadawcza o co najmniej 5 stopniach swobody ruchu
(ruch wzdłuż osi x, ruch wzdłuż osi y, ruch wzdłuż osi z, tilt w osi x, tilt w osi z)
Sterowanie wielkością ogniska fali (tzw. plamka – „spot”) ultradźwiękowej zmiana długości ogniska/plamki w zakresie co najmniej 1-6cm i grubości
ogniska w zakresie do co najmniej 0.8cm, zmiana objętości ogniska/plamki w
zakresie co najmniej 0.5 – 6 cm3.
Funkcja automatycznego wykrywania ruchu pacjenta i zmiany położenia
tkanek, gdy ruch i zmiana położenia tkanek nastąpiła o ponad 5 mm.
6.
Możliwość wyłączania części elementów nadawczych Ultradźwiękowej
głowicy nadawczej, w celu np. ominięcia przeszkody (blizny, kości, narządy
wewnętrzne)
7.
Zakres emitowanej energii w ognisko/plamkę (spot) 200 – 7200 J
8.
Zakres głębokości termoablacji tkanek od poziomu skóry pacjenta co
najmniej w zakresie: od 1 cm do 14 cm w głąb ciała pacjenta.
9.
Aplikacje kliniczne
9.1.
Termoablacja mięśniaków macicy i adenomyozy
9.1.1. Średnia skuteczność termoablacji mięśniaków: termoablacja co najmniej 70%
objętości mięśniaka (tzw. średni NPV (Non-Perfused Volume) ≥ 70%)
9.2.
Termoablacja guzów piersi
10.
Zestaw odpowiednich cewek obrazujących
11.
Zestaw podkładek żelowych i akcesorii do wykonywania zabiegów (do min.
10 zabiegów)
12.
Kompatybilność systemu do termoablacji z zaoferowanym w punkcie A
systemem Rezonansu Magnetycznego. Kompatybilność potwierdzona co
najmniej 10 instalacjami kompletu: oferowany system Rezonansu
Magnetycznego oraz oferowany system do termoablacji.
13.
Do oferty dołączone certyfikaty CE na oferowany przedmiot zamówienia co
najmniej w zakresie termoablacji mięśniaków macicy i adenomyozy.
14.
14.1. Okres gwarancji – minimum 24 miesiące
C
System Tomografu Komputerowego
Nazwa ............................................................................................
Strona 14 z 18
Producent ......................................................................................
Model ............................................................................................
Typ ................................................................................................
Cena netto ......................................................
Cena brutto ....................................................
Wartość VAT ..................................................
1.
1.1.
1.2.
1.4.
1.5.
1.6.
1.7
1.8
1.9
1.10
1.11
1.12
1.13
1.14
1.15
1.16
2.
2.1
2.2
2.3
2.5
Wieloenergetyczny tomograf komputerowy umożliwiający uzyskanie min. 64
warstw oddzielnie dla dwóch różnych napięć anodowych lampy czasie
jednego obrotu układu lampa-detektor i posiadający co najmniej jeden
detektor min. 64 rzędowy.
Rozdzielczość czasowa akwizycji wieloenergetycznej tzn. różnica czasowa
pomiędzy akwizycją danych dla dwóch różnych napięć anodowych (energii) ≤
75 ms
Diagnostyczne pole obrazowania ≥ 50 cm zarówno dla obrazowania jednojaki i wielo-energetycznego.
Możliwość wykonania wieloenergetycznego skanu spiralnego i
sekwencyjnego.
Ilość warstw akwizycyjnych ≥ 128
Moc generatora wysokiego napięcia ≥ 100 kW
Maksymalny prąd generatora wysokiego napięcia dla akwizycji
jednoenergetycznej ≥ 800mA
Zakres napięć generatora wysokiego napięcia ≥ 80 – 135kV
Minimalny czas obrotu układu lampa-detektor (360 0) ≤ 0,35 s
Pochylanie gantry w zakresie min. ± 30 0
Średnica otworu gantry ≥ 70 cm
Zakres skanowania ≥ 2000 mm
Maksymalna nośność stołu z pełną precyzją pozycjonowania ≥ 220 kg
Oprogramowanie do prospektywnego i retrospektywnego skanowania
wyzwalanego impulsami EKG
Oprogramowanie umożliwiające prospektywnie bramkowaną sygnałem EKG
pulsacyjną akwizycję kardiologiczną, w celu obniżenia dawki promieniowania
w badaniach naczyń wieńcowych – promieniowanie tylko w określonej fazie
pracy serca.
Kardiologiczna rozdzielczość czasowa ≤ 45 ms
Dwumonitorowa konsola operatorska z oprogramowaniem
postprocessingowym umożliwiającym rekonstrukcję MIP, MPR, SSD, 3D, VRT,
wirtualną endoskopie itp.
Szybkość rekonstrukcji obrazów w matrycy 512x512 ≥ 35 obrazów/s
Iteracyjny algorytm rekonstrukcji pracujący na danych surowych
umożliwiający redukcję dawki o min. 40% bez utraty jakości obrazu.
Możliwość wykonywania badań typu Triple Rule-Out u pacjentów z bólem w
klatce piersiowej.
Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami
Strona 15 z 18
2.6
3.
3.1
3.2
3.3
3.4
3.5
3.6
3.7
3.8
3.9
3.10
3.11
3.12
serwisowymi:
- Send / Receive
- Basic Print
- Retrieve
- Storage
- Worklist
- Structured Dose Report
Sterowanie dostarczonym wstrzykiwaczem bezpośrednio z konsoli
tomografu komputerowego. Możliwość programowania i zapamiętywania
parametrów wstrzykiwacza bezpośrednio w protokole badania tomografu na
konsoli operatorskiej. Możliwość uzyskania automatycznego raportu
kontrastu w postaci pliku DICOM.
Konsola diagnostyczna - postprocessingowa z oprogramowaniem
postprocessingowym umożliwiającym rekonstrukcję MIP, MPR, SSD, 3D, VRT,
wirtualną endoskopie itp.
Co najmniej dwa monitory w technologii LCD, o przekątnej minimum 19 cala i
matrycy minimum 1280 x 1024.
Liczba obrazów w matrycy 512x512 bez kompresji możliwych do archiwizacji
na HD konsoli ≥ 1 000 000.
Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami
serwisowymi:
- Send / Receive
- Basic Print
- Retrieve
- Storage
Oprogramowanie do przeglądania i analizy badań wykonanych w metodzie
dwuenergetycznej z możliwością wyświetlania wykresów pochłaniania tkanki
w zależności od energii promieniowania oraz z możliwością określania
efektywnej masy atomowej badanej struktury.
Oprogramowanie umożliwiające wyświetlanie obrazów monoenergetycznych
o ściśle określonej energii (wybór ze skokiem max. 1keV z zakresu min. 40 140keV) pochodzących z akwizycji wieloenergetycznej.
Oprogramowanie naczyniowe (analiza naczyń, rozwinięcie naczynia wzdłuż
linii centralnej, automatyczny pomiar stenozy, pola przekroju itp.).
Oprogramowanie do automatycznego usuwania struktur kostnych.
Oprogramowanie do segmentacji zmian ogniskowych w narządach
miąższowych i ich oceny zgodnie z kryteriami RECIST i WHO.
Oprogramowanie musi umożliwiać tworzenie własnych kryteriów oceny
zmian.
Specjalizowane oprogramowanie do oceny tętnic wieńcowych z funkcjami:
rozwinięcie wzdłuż linii centralnej naczynia, pomiar średnicy, pola przekroju
w płaszczyźnie prostopadłej, automatyczne wyznaczanie stenozy,
automatyczne etykietowanie naczyń.
Możliwość oceny parametrów czynnościowych prawej i lewej komory serca
takich jak objętość skurczowa, objętość rozkurczowa, frakcja wyrzutowa, rzut
minutowy, itp.
Oprogramowanie do oceny zwapnień naczyń wieńcowych typu Calcium
Score.
Oprogramowanie do oceny perfuzji mózgu umożliwiające ocenę ilościową i
Strona 16 z 18
3.13
3.14
3.15
3.16
3.17
4.
4.1
4.2
4.3
4.4
4.5
4.6
D
jakościową (mapy barwne) co najmniej następujących parametrów: rBF
(miejscowy przepływ krwi), rBV (miejscowa objętość krwi) oraz TTP (czas do
szczytu krzywej wzmocnienia) lub MTT (średni czas przejścia).
Oprogramowanie do oceny perfuzji wielonarządowej posiadające
specjalizowane protokoły do oceny perfuzji min. wątroby, nerek, śledziony,
prostaty, kości.
Oprogramowanie do wirtualnej kolonografii, umożliwiające automatyczną
segmentację jelita grubego, jednoczesną prezentację wnętrza jelita i projekcji
przekrojów w trzech głównych płaszczyznach. Oprogramowanie musi
umożliwiać automatyczne wykrywanie polipów i automatyczne oznaczanie i
usuwanie obrazu resztek kałowych z jelita grubego.
Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w płucach, z automatyczną
identyfikacją zmian guzkowych w miąższu i przyopłucnowych przez program
komputerowy z możliwością zapamiętywania położenia zmian, oceną
dynamiki wielkości zmian.
Specjalizowane oprogramowanie do oceny chorób klatki piersiowej
(rozedmy, COPD itp.) umożliwiające automatyczną segmentację płuc, dróg
oddechowych oraz obliczanie rozedmy w poszczególnych płatach płuc.
Zdalny dostęp do konsoli diagnostycznej umożliwiający całkowite przejęcie
kontroli nad stacją i zdalną pracę w pełnym zakresie.
Zdalna diagnostyka serwisowa tomografu komputerowego z możliwością
oceny technicznej poszczególnych modułów.
Zestaw fantomów do kalibracji i kontroli jakości
Automatyczny dwugłowicowy wstrzykiwacz kontrastu sprzężony z
tomografem komputerowym w min. klasie IV wg CiA 425.
Dwuformatowa kamera archiwizacyjna pracująca w systemie suchym
umożliwiająca wydruk na filmie obrazów z tomografu i rezonansu
magnetycznego.
Kolorowa drukarka laserowa do wydruku map perfuzyjnych
Szkolenie aplikacyjne – min. 14 dni.
Testy akceptacyjne po zakończeniu instalacji
System RIS/PACS
Nazwa ............................................................................................
Producent ......................................................................................
Model ............................................................................................
Typ ................................................................................................
Cena netto ......................................................
Cena brutto ....................................................
1.
Wartość VAT ..................................................
Oprogramowanie nie przechowuje lokalnie danych obrazowych ani bazy
danych wykonanych badań/pacjentów na komputerach klienckich, a tylko na
serwerze
Strona 17 z 18
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
System pozwala wyświetlać jednocześnie co najmniej 3 badania tego samego
pacjenta w trybie porównania (badanie aktualne, poprzednie i bazowe).
Oprogramowanie umożliwiające uruchomienie aplikacji stacji diagnostycznej
wraz z jej ustawieniami na innym komputerze bez interwencji serwisowej
Funkcja dodawania w nowej serii badania obrazów przetworzonych przez
aplikacje MIP / MPR.
Dodatkowe reformatowanie wielopłaszczyznowe:
- rekonstrukcje prostopadłe do krzywej (MPR Cross-curved)
- rekonstrukcje przestrzeni międzykręgowych (MPR Spine)
Nieograniczona ilość bezterminowych licencji pływających dostępu do
oprogramowania diagnostycznego (interfejs WEB)
Nieograniczona liczba licencji na podłączenie aparatów diagnostycznych do
systemu PACS (wysyłanie badań do systemu przez DICOM Send)
Funkcjonalność ustawienia czasu automatycznego wylogowania użytkownika
z modułu dystrybucji obrazów i stacji diagnostycznej w przypadku braku
aktywności oraz czasu ważności hasła konta użytkownika
Tworzenie własnych protokołów wyświetlenia dla każdego użytkownika bez
udziału informatyka
Ustawienia protokołów wyświetlenia, pasku menu, pasku narzędzi, narzędzi
prawego przycisku, skrótów klawiatury do użytkownika, grupy użytkowników
lub wszystkich użytkowników. Możliwość kopiowania ustawień z jednego
użytkownika do drugiego.
Moduł fuzji obrazów PET/CT z pomiarem SUV
Dziennik nadzoru weryfikujący zmiany danych medycznych
Przypisywanie pacjentów do indywidualnych list roboczych
Import/utworzenie płyty z badaniem z poziomu każdej przeglądarki
Warunki gwarancji i serwisu
Okres Gwarancji minimum 2 lata.
*WPISAĆ WŁAŚCIWE
Całość oferty (A+B+C+D)
Cena netto
......................................./słownie/..................................................................................
Cena brutto ......................................./słownie/................................................................................
Wartość VAT
......................................./słownie/...............................................................................
Podpis oferenta
.........................................................................................
Strona 18 z 18

Lp Nazwa parametru wymaganego

Transkrypt

Podobne dokumenty

Europejskie Święto Jabłka Obrazów 2011 odbędzie się w

Przystanek Autobusowy, ulica Partyzantów przy

ZGODA NA KORZYSTANIE Z KONSOLI XBOX 360 Z KINEKTEM I

• cewka koncentryczna 24,5x21 cm z włókna węglowego

Specyfikacja techniczn(…)

Głośnik samochodowy PA250F4 10

Katarzyna Jankowiak–Gumna, 2005