Odpowiedzi na zapytania

Transkrypt

L. dz. DZP/377/4337/2012
Warszawa, dnia 20 lipca 2012 r.
PT WYKONAWCY
Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w przedmiocie: „Zakup wraz z
dostawą drobnego sprzętu medycznego dla Samodzielnego Publicznego Dziecięcego Szpitala
Klinicznego przy ul. Marszałkowskiej 24 oraz Filii przy ul. Działdowskiej 1 w Warszawie”
prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego: RejZamPub/30/2012.
W związku z otrzymanymi od Wykonawcy zapytaniami dot. w/w postępowania przetargowego
Zamawiający udziela następujących odpowiedzi:
Część 1:
Pytanie 1:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 30 i 31 pasków do glukometrów, które nie
wymagają kodowania, posiadają kapilarę do automatycznego zasysania próbki
otrzymanej z krwi
włośniczkowej lub z krwi pełnej z żył. Proponowane paski do glukometrów zapewniają pomiar stężenia
glukozy kalibrowanej do osocza w zakresie 10-600 mg/dl w czasie 5 s. Nowoczesna, biosensoryczna metoda
pomiaru oparta na enzymie GDH-FAD zapewnia, że obecność w badanej próbce krwi galaktozy, maltozy lub
fruktozy oraz 74 substancji endo i egzogennych nie ma wpływu na wyniki pomiarów dokonanych
proponowanymi testami. Proponowane paski zapewniają prawidłowy pomiar stężenia glukozy we krwi w
zakresie hematokrytu 0 -70% co pozwala stosować je u noworodków, jednocześnie współczynniki
zmienności i powtarzalności testów wynoszą < 5%. Proponowane paski zostały przetestowane i spełniają
wymagania normy ISO 15197.
W przypadku zgody prosimy o podanie ilości glukometrów niezbędnych do realizacji zadania, które
zobowiązujemy się dostarczyć Zamawiającemu bezpłatnie w celu realizacji umowy.
Proponowane glukometry zasilane są ogólnie dostępnymi bateriami typu AAA, które zapewniają
bezproblemową i tańszą eksploatację urządzenia. Automatyczny wyrzut paska po badaniu zapewnia brak
bezpośredniego kontaktu personelu ze zużytym testem paskowym co eliminuje niebezpieczeństwo zakażenia
chorobami przenoszonymi drogą krwi. Duży czytelny wyświetlacz LCD zapewnia komfort odczytu nawet przy
niedostatecznym oświetleniu. Aparat zapewnia prawidłowy pomiar w temperaturach pomiędzy 10 a 40 °C z
jednoczesnym ostrzeżeniem o przekroczeniu dopuszczalnego zakresu. Jeśli Zamawiający wyrazi zgodę, ze
swojej strony zapewniamy wieczystą gwarancję na glukometry oraz przeszkolenie personelu.
Odpowiedź: Nie.
1/35
Pytanie 2:
Czy szpital dopuszcza złożenie oferty na inny typ pasków do pomiaru glikemii niż paski zawarte w
specyfikacji ? Firma Willcare Polska zapewnia użyczenie glukometrów CareSens N o następujących
parametrach:
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•
zakres pomiaru 20-600mg/dL ( 1.1 - 33.3 mmol/L )
rozmiar próbki krwi do pomiaru 0,5ul
czas pomiaru 5 sekund
metoda pomiaru: elektrochemiczna
typ próby: świeża krew kapilarna
zakres działania 10 - 40 st. C
hematokryt 20% - 60%
wilgotność względna 10% - 90%
wytrzymałość baterii- 2000 prób
zasilanie - dwie jednorazowe baterie litowe 3.0V typu CR 2032
pamięć - 500 wyników
waga 41.2g z bateriami
rozmiar 95 x 33 x 19 mm
brak interferencji z cukrami właściwymi (metoda pomiaru GOD)
wbudowany termometr
możliwość badania krwi u noworodków
możliwość włączenia/ wyłączenia dźwięku
opcje wyboru alternatywnych miejsc nakłucia AST
system "No Coding" - bez kodowania
funkcja uśredniania wyników 1, 7, 14, 30 i 90 dni
alarmy, przypomnienia po posiłkach
flagowanie pomiarów: -przed, -po posiłku
ważność pasków - 24 miesiące
darmowy kabel USB do podłączenia z komputerem
program do ściągnięcia ze strony internetowej bezpłatnie
nowoczesny i elegancki wygląd
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 3:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 31 pasków które posiadają samo zasysanie
krwi, nie potrzebują kodowania, objętość krwi wynosi 0,7µl, kalibrowany do osocza, pomiar metodą
biosensoryczną, zakres pomiaru 20-600 mg/ funkcja AST (możliwość alternatywnych miejsc nakłucia), część
paska testowego na zewnątrz z automatyczny wyrzutem, wykorzystany enzymu Oksydaza Glukozowa (GOD)
minimalizacja zafałszowań pomiaru, czas pomiaru 7s., spełniający normy ISO 15197 oraz zalecenia Polskiego
Towarzystwa Diabetologicznego. Opakowanie chroni paski przed wpływem czynników zewnętrznych, paski
można dotykać na całej powierzchni bez wpływu na wynik badania.
100% wyników mieści się w strefach A i B siatki błędów Clarke’a, oraz 100% wyników z AST mieści się w
strefach A i B siatki błędów Clarke’a.
Zakres temperatury przechowywania pasków to 4°C - 40°C, Zakres hematokrytu 20% do 60%. Gwarancja
dożywotnia w tym przegląd kalibracja oraz szkolenie personelu.
W przypadku zgody proszę określić ilość glukometrów potrzebnych szpitalowi gdzie cena glukometru będzie
zawarta w cenie pasków.
Odpowiedź: Nie.
2/35
Pytanie 4:
Czy Zamawiający, mając na uwadze ekonomiczne gospodarowanie powierzonymi środkami publicznymi,
dokona podziału przedmiotu zamówienia w zakresie pakietu nr 32 na dwa osobne pod zadania 32 a – Porty
naczyniowe nisko profilowe (poz. 1 i 2) oraz 32 b – Porty naczyniowe pediatryczne (poz. 3 i 4)?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 5:
Czy Zamawiający dopuści w zakresie pakietu nr 32 poz. 1 złożenie oferty z portem naczyniowym o wysokości
nieznacznie większej od wymaganej tj. 10,3 mm, zaopatrzonym w cewnik wykonany z miękkiego poliuretanu
o średnicy 4,8, spełniającym wszystkie pozostałe wymagania z SIWZ?
Odpowiedź: Zamawiający nie może odpowiedzieć na zapytanie, gdyż wykonawca nie
doprecyzował sformułowania „wysokości nieznacznie większej od wymaganej”.
Pytanie 6:
a) Czy Zamawiający w pakiecie nr 48 poz. 1 dopuszcza worek w rozmiarze 10-35mm?
Odpowiedź: Tak.
b) Czy Zamawiający w pakiecie nr 48 poz. 2 dopuszcza worek w rozmiarze 10-76mm?
Odpowiedź: Nie.
c) Czy Zamawiający w pakiecie nr 48 poz. 3 dopuszcza worek w rozmiarze 10-55mm?
Odpowiedź: Tak.
d) Czy Zamawiający w pakiecie nr 48 poz. 4 dopuszcza worek w rozmiarze 10-35mm?
Odpowiedź: Nie.
e) Czy Zamawiający w pakiecie nr 48 poz. 2 dopuszcza worek w rozmiarze 10-35mm?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 7:
dot. Pakietu 24
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 24 pozycja 1 zestawu z linią do
pomiaru ciśnienia metodą inwazyjną
z 1 przetwornikiem: długość 120 cm zakończona drenem
przedłużającym 30 cm z kranikiem ( linia w kolorze niebieskim – OCŻ, czerwonym tętnica lub bezbarwna)
spełniającego pozostałe wymagania określone w SIWZ; jak dotychczas używane przez Zamawiającego.
Pytanie 8:
Dotyczy Pakietu 24
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 24 pozycja 2 zestawu z liniami do
pomiaru ciśnienia metodą inwazyjną z 2 przetwornikiem: długość 2 x 120 cm zakończone drenami
przedłużającymi 30 cm z kranikami ( linia czerwona i niebieska) spełniającego pozostałe wymagania
określone w SIWZ; jak dotychczas używane przez Zamawiającego.
Pytanie 9:
Dotyczy Pakietu 24
3/35
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 24 pozycja 3 zestawu z linią do
pomiaru ciśnienia metodą inwazyjną z 1 przetwornikiem – dla dzieci do 6 kg : długość 135 cm zakończona
drenem przedłużającym 25 cm z minimalną przestrzenią zalegania spełniającego pozostałe wymagania
określone w SIWZ; jak dotychczas używane przez Zamawiającego.
Pytanie 10:
Dotyczy Pakietu 24
Czy Zamawiający oczekuje, aby w celu zachowania pełnej kompatybilności zestawy wymienione w pakiecie
24 poz. 1-3 podawały zapis ciśnienia z dokładnością odwzorowania na poziomie <5% błędu pomiarowego
dla całej linii pomiarowej potwierdzony przeprowadzonym testem w fazie produkcyjnej, tak jak parametr
wymagany w poz. 4.
Odpowiedź: Może być.
Pytanie 11:
Dotyczy Pakietu 8
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 8 pozycja 1 cewników
jednoświatłowych 1,6 F długość 6 - 8 cm spełniających pozostałe parametry określone w SIWZ.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 12:
Dotyczy Pakietu 8
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 8 pozycja 5 cewników
jednoświatłowych 24 G długość 8 cm spełniających pozostałe parametry określone w SIWZ.
Pytanie 13:
Dotyczy Pakietu 16
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 16 pozycja 6 igieł do nakłucia
lędźwiowego 25 G x 3 ½” (88-90 mm x 0,53 mm) spełniających pozostałe parametry określone w SIWZ.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 14:
Dotyczy Pakietu 16
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie w pakiecie 16 pozycja 7 igieł do nakłucia
lędźwiowego 22 G x 2” (50 mm x 0,7 mm) spełniających pozostałe parametry określone w SIWZ.
Pytanie 15:
Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie nr 13 pozycji ,2,3,4 wymiennik ciepła i wilgoci wykonany z pianki, który
jest równoważny z wymiennikiem ciepła i wilgoci wykonanym z celulozy?
W przypadku odmownej odpowiedzi zwracamy się z prośbą o podanie klinicznego uzasadnienia wymogu
posiadania przez filtr wymiennika ciepła i wilgoci wykonanego z celulozy. Ponieważ zgodnie z naszą wiedzą
celulozowe wymienniki ciepła i wilgoci nie wykazują żadnej przewaginad wkładkami HME z pianki, wręcz
przeciwnie. Z badań przeprowadzonych przez niezależną brytyjską rządową agencję MHRA wynika, iż filtry
posiadające wymiennik ciepła i wilgoci wykonane z pianki wykazują dodatkowo niższy opór przepływu oraz
większą skuteczność filtracji.Zamawiający nie może dostosowywać Specyfikacji do warunków technicznych
wygodnych dla poszczególnych oferentów, zawyżając lub obniżając tym samym wymagania techniczne w
odniesieniu do swoich potrzeb. Próba ustalenia wymagań technicznych zawartych w Specyfikacji przez
Oferentów, a nie przez Zamawiającego prowadzi do zachwiania równowagi pomiędzy poszczególnymi
oferentami i w konsekwencji naruszenia zasad uczciwej konkurencji.
4/35
W załączeniu
oddechowych.
(poniżej)
przedstawiamy
szczegółowe
wyjaśnienia
światowego
producenta
filtrów
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę, pod warunkiem, że w/w produkt posiada wszystkie
wymagane prawem atesty dopuszczające do obrotu i używania w Polsce.
5/35
Pytanie 16:
dot. Pakietu 11 – czy dopuścimy asortyment (wg przesłanych próbek) – patrz opis w pytaniu 39.
Odp. : Tak.
Część 2:
Pytanie 17:
Dotyczy: Pakietu 19- Igły podpajęczynówkowe, igły do znieczuleń, igły do nakłuć portu żylnego
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 19 igieł do nakłuć do portu żylnego oraz
zestawów do infuzji do portów żylnych czyli pozycji, 11,12,14,15,16,17 do osobnego pakietu? Zgoda
Zamawiającego na rozdzielenie pakietów umożliwi naszej firmie przystąpienie do przetargu na zasadzie
wolnej konkurencji oraz zaoferowanie najwyższej jakości wyrobów, natomiast Zamawiającemu wybór oferty
spośród ich większej ilości, co będzie korzystne dla Zamawiającego ze względów ekonomicznych.
Pytanie 18:
Dotyczy: Pakietu 19- Igły podpajęczynówkowe, igły do znieczuleń, igły do nakłuć portu żylnego
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pozycji 12 :Igła do nakłuć, do portu żylnego, zagięta
pod kątem 90 º, 20 G x 20 mm. Sterylna, pakowana pojedynczo w opakowaniach zbiorczych. Na
pojedynczym opakowaniu widoczna data ważności?
Pytanie 19:
Dotyczy: PAKIETU NR 32 – Porty naczyniowe
Poz 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie: Port naczyniowy z komorą tytanową. Wysokość
portu 8,7 lub 10,1 mm, przegroda silikonowa (szczelność co najmniej 2 000 wkłuć) nie wystająca poza obrys
kołnierza portu. Cewnik z gumy silikonowej o rozmiarze 5 lub 7 F podziałka co 5 cm, zakończenie
atraumatyczne od strony pacjenta. Zestaw wprowadzający metodą Seldingera z zakończeniem "J" i
składający się z igły punkcyjnej, koszulki rozrywanej , narzędzi do tunelizacji, igły Hubera prostej do
przepłukania zestawu.
Odpowiedź: Musi być 4F. Zamawiający nie wyraża zatem zgody.
Pytanie 20:
Poz. 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie: Port naczyniowy z komorą tytanową. Wysokość
portu 12-15 mm, przegroda silikonowa (szczelność co najmniej 2 000 wkłuć) nie wystająca poza obrys
kołnierza portu. Cewnik z gumy silikonowej o rozmiarze 8 F podziałka co 5 cm, zakończenie atraumatyczne
od strony pacjenta. Zestaw wprowadzający metodą Seldingera z zakończeniem "J" i składający się z igły
punkcyjnej, koszulki rozrywanej , narzędzi do tunelizacji, igły Hubera prostej do przepłukania zestawu.
6/35
Odpowiedź: Musi być 6,6F. 8F nieakceptowalne. Zamawiający nie wyraża zatem zgody.
Pytanie 21:
Poz 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie: Port naczyniowy z komorą tytanową. Wysokość
portu 8,7 mm, przegroda silikonowa (szczelność co najmniej 2 000 wkłuć) nie wystająca poza obrys
kołnierza portu. Cewnik wykonany z silikonu (odłączalny) grubość 0,8 x 1,5 mm, tj. 5 Fr. Port wykonany z
tytanu. Zestaw wyposażony w: prowadnik, łącznik, rozrywalny zestaw wprowadzający, tunelizator,
strzykawka 10 ml, igłę Hubnera, zestaw z igłą Hubnera. Port można stosować podczas badań rezonansem
magnetycznym.
Odpowiedź: Musi być 4F. Zamawiający nie wyraża zatem zgody.
Pytanie 22:
Poz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie: Wszczepialny port tytanowy z silikonowym
odłączalnym cewnikiem, cieniujacym w Rtg w rozmiarze 5 Fr i długości 60 cm. Średnica podstawy portu
22x17 mm, wysokość 8,7 mm, waga 2,9 g. W skład zestawu dodatkowo wchodzi: igła do tunelizacji,
rozrywalny wprowadzacz cewnika Desilet, igła typu Hubsite z poliuretanową rurką przedłużającą do infuzji,
igła prosta ze ścięciem Hubera, łacznikdo przymocowania cewnika, urządzenie do unoszenia żył.
Odpowiedź: Musi być 6,6F. Zamawiający nie wyraża zatem zgody.
Pytanie 23:
Pakiet 52
Czy Zamawiający w trosce o ochronę uczciwej konkurencji dopuści zestaw do drenażu opłucnej o poniższych
parametrach:
• Wydzielona komora zastawki podwodnej pracująca zarówno po wypełnieniu wodą jak i na sucho;
• Wydzielona komora kolekcyjna o poj. 2000 ml;
• Wydzielona mechaniczna komora regulacji podciśnienia umożliwiającą bardzo precyzyjne ustawienie
siły ssania za pomocą mechanicznego pokrętła działającego skokowo;
• Możliwość regulacji podciśnienia w dowolnym momencie pracy zestawu bez konieczności rozłączania
układu;
• Automatyczna zastawka zabezpieczająca przed wzrostem ciśnienia w drenowanych jamach w
kierunku dodatnim;
• Automatyczne odbarczanie wysokiego ujemnego podciśnienia w opłucnej z dodatkową zastawką
manualną;
• Komory zawierające barwnik umożliwiający łatwy odczyt poziomów płynów;
• Szczegółowa instrukcja w jęz. Polskim;
• Precyzyjna podziałka w komorze kolekcyjnej w zakresie 0-200 ml co 2 ml;
7/35
• Półprzeźroczysty elastyczny dren bezlateksowy umożliwiający zlokalizowanie zalegającej treści
zabezpieczony przed zaginaniem;
• Wyposażony w uchwyt do noszenia w ręku i wieszaki do zawieszania na łóżku oraz szeroką
plastikową podstawę do postawienia na podłodze, pakowany sterylnie;
• Z uwagi na zastosowanie automatycznych zastawek opisanych w poz. 5 i 6 nie ma potrzeby
stosowania dodatkowej komory manometrycznej do monitorowania ciśnienia gdyż jest ono
regulowane w pełni automatyczne i w tej sytuacji zestaw jest zestawem konstrukcyjnie 3
komorowym o pomniejszonych gabarytach;
• Możliwość podjęcia prawidłowej pracy po przewróceniu;
• Optyczny wskaźnik poprawnego działania źródła ssania;
• Optyczny wskaźnik ujemnego ciśnienia w jamie opłucnej;
• Wyposażony w przycisk do wyrównania ciśnienia z filtrem przeciwzakażeniowym;
• Miernik przecieku doopłucnowego;
• Zestaw może być podłączony
pacjentowi natychmiast po wyjęciu z opakowania bez żadnych
czynności wstępnych (bez wypełniania jakichkolwiek komór płynem).
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 24:
Pakiet Nr 32:
a).Czy Zamawiający dopuszcza w poz. 1 Babyport epoxy/tytan o wysokości zgodnej z SIWZ z cewnikiem z
miękkiego poliuretanu 4,5F w miejsce 4F?
b). Czy Zamawiający dopuszcza w poz. 2 cewnik silikonowy o rozmiarze 6,5F w miejsce 6,6F?
c).Czy Zamawiający dopuszcza w poz. 3 Babyport epoxy/tytan o wysokości zgodnej z SIWZ z cewnikiem z
miękkiego poliuretanu 4,5F w miejsce 3,9F?
Port można stosować w badaniu MRI zgodnie z wymogami SIWZ.
d).Czy Zamawiający dopuszcza w poz. 4 Babyport epoxy/tytan o wymiarach 22x18 mm i wysokości 8,7 mm
w miejsce portu o wymiarach 19 mm i wysokości 8 mm?
Waga proponowanego portu 3g – mniejsza od wymaganej. W zestawie wprowadzającym metodą Seldingera
m.in.: igła punkcyjna, koszulka rozrywalna, narzędzia do tunelizacji, igła Hubera.
Pytanie 25:
8/35
Prosimy Zamawiającego o dodanie do wzoru umowy §4 ust. 1 zastrzeżenia, że
niewykorzystana część umowy nie może przekroczyć 20% jej całkowitej wartości.
Pytanie 26:
Prosimy Zamawiającego o modyfikację §13 wzoru umowy w następujący sposób:
Wykonawca nie może dokonać cesji wierzytelności powstałych w związku z realizacją
niniejszej umowy na rzecz osoby trzeciej bez zgody Zamawiającego, wyrażonej w trybie
art.54 ust. 5 ustawy o działalności leczniczej z dnia 15.04.2011 r. (Dz.U. Nr 112, poz. 654).
W przypadku nieuiszczenia przez Zamawiającego zapłaty w terminie 14 dni od dnia
otrzymania wezwania Wykonawcy do zapłaty, Wykonawca ma prawo dokonać przelewu
wierzytelności zgodnie z art. 509 k.c. a zastrzeżenie umowne wyrażone w zdaniu
poprzedzającym strony traktują, jako nieistniejące.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Powyższa propozycja stoi w sprzeczności z art. 54
ust. 6 ustawy o działalności leczniczej.
Pytanie 27:
Dotyczy pakietu nr 8
Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie z pakietu nr 8 poz.2,3,4,6,7,8,11 i tym samym umożliwi
uczestnictwo w przetargu wyłącznemu dystrybutorowi?
Pytanie 28:
Dot. pakietu nr 13
Poz. nr 1
Czy Zamawiający dopuści filtr intermolekularny o właściwościach elektrostatycznych i mechanicznych do
krótkotrwałego znieczulenia,o skuteczności filtracji bakteryjno-wirusowej > 99,999% o przestrzeni martwej
42 ml, z portem do próbkowania mieszaniny gazowej, sterylny?
Poz. nr 2
Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy elektrostatyczny mały, przeznaczony dla młodszych dzieci o wadze
ok. 8 kg z wymiennikiem ciepła i wilgoci wykonany z celulozy; sterylny; z portem do próbkowania
mieszaniny gazowej; skuteczny przeciwko WZW C i HIV; zapewniający wilgotność bezwzględną nie mniej niż
30 mgH20/l i temperaturę nie mniej niż 30 stopni na wyjściu?
Poz. nr 3
Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy elektrostatyczny średni do 30 kg z wymiennikiem ciepła i wilgoci
wykonany z celulozy; sterylny; z portem do próbkownaia mieszaniny gazowej; skuteczny przeciwko WZW C i
9/35
HIV; zapewniający wilgotność bezwzględną nie mniej niż 32 mgH20/l (dla objętości oddechowej 500 ml) i
temperaturę nie mniej niż 30 stopni C na wyjściu?
Pytanie 29:
dot. pak.41
Czy Zamawiający dopuści rurki Guedela:
- jednoczęściowe z kodowaniem kolorystycznym,
- zintegrowanym blokerem zgryzu w rozmiarze 000-5( 3,5-12cm),
- jednorazowe,
- sterylne
- pakowana pojedynczo z widoczną datą ważności?
Pytanie 30:
dotyczy pakietu 48
Czy Zamawiający dopuści worek stomijny 50mm o normalnej pojemności?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 31:
dotyczy pakietu 48
Czy Zamawiający dopuści worek urostomijny niemowlęcy w rozmiarze 40-40mm?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 32:
Dotyczy pak. 11
Czy zamawiający ze względów bezpieczeństwa będzie wymagał, aby oferowane filtry były kodowane
barwnie, tzn. obudowa filtra do żywienia miała inny kolor niż obudowa filtra do płynów, co pozwoli
jednoznacznie zidentyfikować rodzaj toru infuzyjnego i wyeliminuje ryzyko pomyłki?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 33:
Dotyczy pak. 11
Czy zamawiający dopuści do przetargu filtry z liniami przedłużającymi o dł. 3Cm?
Odpowiedź: Nie.
10/35
Pytanie 34:
Dotyczy pak. 11
Czy zamawiający będzie wymagał, aby końcówki luer-lock wykonane były z poliuretanu odpornego na
pękanie i sklejanie się końcówek?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 35:
Dotyczy pak. 24
Czy zamawiający dopuści do przetargu linie do pomiaru ciśnienia, w których krótki dren przedłużający ma
długość 15cm zamiast wymaganych w SIWZ 10cm? Proponowana zmiana nie zmienia możliwości
diagnostycznych zestawu.
Pytanie 36:
Dotyczy pak. 32
Czy zamawiający zgodzi się na składanie ofert do pojedynczych pozycji lub wydzielenie do osobnego pakietu
poz. 4, co pozwoli na udział w postępowaniu szerszej grupie oferentów?
Pytanie 37:
Dotyczy pak. 32
Czy zamawiający dopuści do przetargu w poz. 4 porty znanego producenta, z podstawą trójkątną o
rozmiarach 25cm x 17,2cm i wysokości 9,8mm, a także cewnikiem wykonanym ze specjalnego poliuretanu o
rozmiarze 5,8Fr i długości 76cm; igły Hubera do długich infuzji znajdujące się w zestawie wyposażone są w
rurki przedłużające wykonane z PCV nie zawierającego ftalanów?
Pytanie 38:
Pakiet 51 poz. 1
Czy Zamawiający w trosce o ochronę uczciwej konkurencji dopuści sterylny zestaw do drenażu klatki
piersiowej cechujący się następującymi parametrami technicznymi :
- zestaw
umożliwiający podłączenie pacjentowi natychmiast po wyjęciu z opakowania bez żadnych
czynności wstępnych (bez wypełniania jakichkolwiek komór płynem)
- komora kolekcyjna o poj. 2000 ml
11/35
- mechaniczna komora regulacji podciśnienia umożliwiającą bardzo precyzyjne ustawienie siły ssania za
pomocą mechanicznego pokrętła działającego skokowo
- automatyczna zastawka zabezpieczająca przed wzrostem ciśnienia w drenowanych jamach w kierunku
dodatnim
- automatyczne odbarczanie wysokiego ujemnego podciśnienia w opłucnej z dodatkową zastawką
manualną
- komory zawierające barwnik
- optyczny wskaźnik poprawnego działania źródła ssania
- optyczny wskaźnik ujemnego ciśnienia w jamie opłucnej
- przycisk do wyrównania ciśnienia z filtrem przeciwzakażeniowym
- miernik przecieku doopłucnowego
- wyposażony w uchwyt do noszenia w ręku i wieszaki do zawieszania na łóżku oraz szeroką plastikową
podstawę do postawienia na podłodze
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 39:
Pakiet 11 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści filtr bakteryjny do żywienia pozajelitowego nowordkowy, wyposażony w zacisk
szczelinowy i dreny 5 cm przed i 23 cm za filtrem, zatrzymujący cząsteczki, pęcherzyki powietrza, grzyby,
drożdże, przepuszczający lipidy z samoodpowietrzaczem, zakończony łącznikami luer lock. Membrana 1,2
um, przepływ 10ml/h, objętość wypełnienia 0,5 ml, powierzchnia filtrowana 1,65cm2, nie zawiera lateksu,
sterylizowany radiacyjnie. Do każdego filtra dołąćzona instrukcja obsługi?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 40:
Pakiet 11 poz. 2
Czy Zamawiający dopuści filtr infuzyjnty neonatologiczny czas stosowania 96h, wyposażony w zacisk
szczelinowy i dreny o długości 5,5 cm przed i za filtrem zakończony łącznikami luer lock oraz
samoodpowietrzacz. Membrana 0,2um, o dodatnim ładunku elektrostatycznym, zatrzymujący bakterie,
grzyby, endotoksyny, przpływ 100ml/h, objętość wypełnienia 0,4ml, powierzchnia filtrowania 1,65cm2, nie
zaiwera lateksu, sterylizowany radiacyjnie. Do każdego filtra dołączona instrukcja obsługi?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 41:
Do umowy:
Czy w związku z dopuszczeniem przez zamawiającego możliwości składania ofert częściowych na każdy z
pakietów z osobna, Zamawiający przewiduje możliwość podpisania z jednym wykonawcą oddzielnych umów
na poszczególne pakiety?
12/35
W razie udzielenia na powyższe pytanie odpowiedzi odmownej, w związku z dopuszczeniem przez
zamawiającego możliwości składania ofert częściowych na każdy z pakietów z osobna, uprzejmie prosimy o
wyrażenie przez Zamawiającego zgody na wprowadzenie w treści umowy obejmującej wszystkie pakiety, w
ramach których konkretnemu wykonawcy zostało udzielone zamówienie, poniższego zapisu: „Realizacja
każdego z pakietów z osobna ma charakter samodzielnego zobowiązania stron”.
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 42:
Prosimy Zamawiającego dodanie pkt. 5 w artykule 4 umowy o treści: „„Wykonawcy przysługuje prawo
wypowiedzenia umowy za
3
tygodniowym okresem wypowiedzenia, dokonanego na piśmie, w razie
zaistnienia istotnych okoliczności, np. podwyższenia przez producenta ceny towaru objętego umową,
zaprzestanie produkcji towaru objętego umową przez producenta z jednoczesnym obowiązkiem zapłaty
przez wykonawcę kary umownej na rzecz Zamawiającego w wysokości 2 %
od wartości netto
niezrealizowanej części umowy”?
Pytanie 43:
Prosimy Zamawiającego dodanie pkt. 6 w artykule 4 umowy o treści: „„Dopuszcza się zmianę cen
spowodowaną zmianą cen producenta, zmianą kursu walut oraz zmiana wskaźnika inflacji ogłoszonego przez
GUS oraz urzędową zmianą stawek VAT”.
Pytanie 44:
DO SIWZ:
Czy w razie wątpliwości co do zgodności zaoferowanego sprzętu z zapisami SIWZ Zamawiający zastrzega
sobie możliwość wezwania Wykonawców do złożenia próbek zaoferowanego asortymentu?
Odpowiedź: Tak, zapis zawarty pierwotnie – patrz rozdz. H pkt 7 SIWZ.
Pytanie 45:
Pakiet 11, poz. 1, 2
1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie filtra do żywienia pozajelitowego z linią przedłużającą 6 cm,
objętością wypełnienia 0,6 ml.
Odpowiedź: Tak.
2. Czy filtry maja posiadać zastawkę antyzwrotną, która zapobiega zwrotnemu wypływowi roztworu?
Odpowiedź: Tak.
3. Czy filtry mają posiadać zatyczkę typu Flowstop, która zapewnia sterylność systemu przed
podłaczeniem do linii infuzyjnej?
Odpowiedź: Tak.
13/35
Pytanie 46:
Pakiet 3, pozycja 1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie cewników do odsysania w systemie zamkniętym na 72 godz. O
długościach 31cm dla rozmiarów 5,6,7,8 oraz 54 cm dla rozmiarów 10 i 12 , nie wymagającego
dodatkowego zamykania cewnika przy płukaniu, z czarnym znacznikiem na cewniku ułatwiającym
wizualizację po wysunięciu z rurki . Skalowany kolorystycznie i cyfrowo z kolorystycznym oznaczeniem
rozmiaru na włączniku ssania ( obrotowym o 90stopni) .
Pytanie 47:
Pakiet 3 pozycja 2
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie cewnika do odsysania w systemie zamkniętym na 72 godz. O
długościach dla rurek intubacyjnych 54 cm i tracheostomijnych 34 cm , bez dodatkowej soli fizjologicznej do
przepłukiwania , z czarnym znacznikiem ułatwiającym wizualizację po wysunięciu z rurki .
Pytanie 48:
Pakiet 3 pozycja 1 i 2
Czy cewnik do odsysania w systemie zamkniętym powinien posiadać uniwersalny adapter do dróg
oddechowych do połączenia obwodu oddechowego z rurką intubacyjną lub tracheotomijną , z możliwością
stosowania przez 7 dni, pozwalający bez rozłączania obwodu oddechowego na odsysanie w systemie
zamkniętym, otwartym, wykonanie procedury bronchoskopii , mini-Bal, podania leku , rozgałęziony pod
kątem
45 stopni, podwójnie obrotowy, z
portem do przepłukiwania, z silikonową, bezobsługową,
samouszczelniającą się, dwudzielną zastawką .
Pytanie 49:
Pakiet 3, poz. 3
Prosimy Zamawiającego o wyłączenie ww. pozycji z pakietu. Państwa zgoda umożliwi nam złożyć ważna i
konkurencyjna ofertę oraz rozszerzy grupę potencjalnych Wykonawców.
Pytanie 50:
Pakiet 4, poz. 1-21
Czy Zamawiający oczekuje cewników w opakowaniu podwójnym pozwalającym na jałową aplikację (tj. w
opakowaniu wewnętrznym folia oraz zewnętrznym folia-papier) pakowanych pojedynczo?
Odpowiedź: Nie.
14/35
Pytanie 51:
Pakiet 4, poz. 14
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie cewników typu Foley w rozmiarze 6 z balonem o pojemności 1,5 ml
i długości około 31 cm, spełniający pozostałe wymogi SIWZ.
Pytanie 52:
Pakiet 4, poz. 16
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie cewników Foleya w rozmiarze 10 z balonem o pojemności 5,0 ml,
spełniających pozostałe wymogi SIWZ.
Pytanie 53:
Pakiet 4, poz. 17-21
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie cewników Foley z balonem 10 ml o długości ok. 41 cm,
spełniających pozostałe wymogi SIWZ.
Pytanie 54:
Pakiet 4, 14-21
1. Czy poprzez określenie „dołączona strzykawka z gliceryną” Zamawiający rozumie pierwotnie
dołączoną w opakowaniu strzykawkę z 10% wodnym roztworem gliceryny o pojemności
odpowiadającej wielkości balonu?
Odpowiedź: Tak.
2. Czy cewnik Foley’a 100% silikon ma pozwalać na pełną wizualizację wydzieliny, w celu wczesnego
wykrycia zmian – krwawienia, cech infekcji układu moczowego oraz zakażeń, poprzez pełną
przezroczystość cewnika oraz wyposażony w pierwotnie napełnioną strzykawkę, wypełnioną cieczą
dającą gwarancję, iż balon w wyżej wymienionym cewniku nie opróżni się samoistnie w okresie jego
utrzymania ?
Odpowiedź: Niekoniecznie.
Pytanie 55:
Pakiet 10
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie drenów do odsysania ze zmienna średnicą otworów, nitka
radiacyjna na całej długości, w rozmiarach 8-18 Ch o dł. 50-75 cm z perforacją 50-120 mm.
15/35
Pytanie 56:
Pakiet 12, poz. 1
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie filtrów mechanicznych firmy Teleflex Medical (dawniej Rusch) o
skuteczności filtracji przeciwbakteryjnej 99,99999 %, przeciwwirusowej 99,9999 %, objętość martwa 80 ml,
waga 37 g, opór przepływu 2 cm H2O przy 60 l/min, czas użycia do 24 godzin.
Pytanie 57:
Pakiet 12, poz. 2
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie filtrów mechanicznych firmy Teleflex Medical (dawniej Rusch) o
skuteczności filtracji przeciwbakteryjnej 99,99999 %, przeciwwirusowej 99,9999 %, objętość martwa 80 ml,
waga 37 g, opór przepływu 2 cm H2O przy 60 l/min, czas użycia do 24 godzin.
Pytanie 58:
Pakiet 12
Czy filtry maja posiadać oznaczenie max i min objętości oddechowej na obwodzie filtra w celu łatwej
identyfikacji i uniknięcia pomyłki?
Pytanie 59:
Pakiet 13, poz. 1
1. Prosimy Zamawiającego dopuszczenie filtrów oddechowych o przestrzeni martwej 29 ml lub 80 ml,
jak obecnie stosowane przez Zamawiającego.
2. Czy Zamawiający oczekuje filtra mechanicznego klasy HEPA 13 o skuteczności filtracji w teście
cząsteczkowym >99,97 % i penetracji 0,03%?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 60:
Pakiet 13, poz. 2
1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie filtra oddechowego do 14,5 kg, jak obecnie stosowane przez
Zamawiającego.
2. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie filtra oddechowego o wilgotności bezwzględnej 30 mg H2O/l
przy Vt 500, co koreluje z poziomem 20mg H2O/l przy Vt 300ml? W razie odmownej odpowiedzi
prosimy Zamawiającego o uzasadnienie kliniczne swej odpowiedzi.
16/35
Pytanie 61:
Pakiet 13,poz. 3
Pytanie 62:
Pakiet 13, poz. 4
Pytanie 63:
Pakiet 13
Czy filtry maja posiadać fabrycznie nadrukowaną informację o
objętości oddechowej, nadrukowanej
fabrycznie bezpośrednio na filtrze?
Odpowiedź: Nie, wystarczy na opakowaniu.
Pytanie 64:
Pakiet 14
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie igły do bezpiecznego pobierania i rozpuszczania leków 18G 1,2 x 40
mm z tępym ostrzem, pozwalającym uniknąć ubytku materiału korka oraz zapobiegać zakłuciu się igłą.
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 65:
Pakiet 15
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie igły do biopsji 16G x 12 cm.
Pytanie 66:
Pakiet 16, poz. 6
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie igieł o dł. 90mm.
Pytanie 67:
Pakiet 16, poz. 7
Prosimy zamawiającego o dopuszczenie igieł o dł. 64 mm.
17/35
Pytanie 68:
Pakiet 16
Czy igły do nakłuć mają być pakowane w opakowania nierozrywane Tyvec, charakteryzujące się doskonałą
barierą przeciw drobnoustrojom i bardzo wysoką odpornością na przebicia i rozdarcia.
Pytanie 69:
Pakiet 17
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie igły do nakłuć o cechach:
- Bezpieczna i wygodna jednorazowa sterylna igła do aspiracji i transplantacji
- Wykonana ze specjalnej stali
- Ostrze o 3 krawędziach tnących pozwala na atraumatyczną aspirację
- Skalowana co 1 cm
- Kolorowy kod pozwala na łatwą identyfikację rozmiaru
- Specjalny śrubowy mechanizm w celu właściwego określenia głębokości penetracji
- Wyposażona w ogranicznik głębokości, motylkowy uchwyt i łącznik luer lock
- Minimalna długość części tnącej 8 mm
- Średnica pokrętła ostrza 1,5 cm
- Zakres regulacji w zależności od rozmiaru: 8-28-45 mm ; 23-43-60 mm;
38-58-75 mm; 115-135-152 mm
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 70:
Pakiet nr 27
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie odciągnika chirurgicznego wykonanych z silikonu, jednorodnie
płaskich, o długości 47 cm pakowanych w op. po 2 szt. w poz. 1 średnica 1,5 mm; poz. 2 i 3 – 2,5 mm.
Pytanie 71:
Pakiet 28
Czy Zamawiający oczekuje aby łącznik bezigłowy był przeźroczysty – w pełni przezierny bezigłowy (ochrona
przed zakłuciem i ekspozycją zawodową), z jednolitą materiałowo powierzchnią styku łącznika z końcówką
luer przy połączeniu z systemem dostępu naczyniowego, z łatwą do dezynfekcji, jednoelementową,
przezierną, silikonową podzielną membraną
split septum zewnętrznie
osadzoną na poliwęglanowym
przezroczystym plastikowym konektorze. Bez mechanicznych i innych (lub bez żadnych) części
wewnętrznych, z prostym, w pełni widocznym torem przepływu (laminarny, niezakłócony)o min. przepływie
18/35
525ml/min (+- 25 m). zgodnym z wymaganiami normy 10555-5, 10555-3. Wytrzymały na ciśnienie płynu
iniekcyjnego 17,2 bara=250 psi, wytrzymały na ciśnienie zwrotne 6,7 bara=97 psi.
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje spełnienia warunków zawartych w opisie przedmiotu
zmaówienia Pakiet 28 poz. 1, 2.
Podanie
przez
Oferenta
własnej
charakterystyki
produktu
w
formie
zapytania
jest
nieporozumieniem;
W podanej prze Oferenta charakterystyce produktu zawarte są parametry i opisy, które nie były
precyzowane przez Zamawiającego przez co należy rozumieć, że nie są one znaczące przy
ocenie oferty;
W podanej przez Oferenta charakterystyce produktu („zapytaniu”) brak jest informacji o
wymaganych przez Zamawiającego ZACISKACH (nie wiadomo zatem czy są czy nie). Jeśli ich
nie ma to produkt oferowany – w oczywisty sposób nie spełnia warunków zamówienia.
Pytanie 72:
Pakiet 36, poz. 3
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie donosowej silikonowej rurki do wentylacji noworodków o dł. 9 cm
w rozmiarze 3,5, pakowanej pojedynczo z widoczna datą ważności?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 73:
Pakiet 36, poz. 4
Czy Zamawiający oczekuje aby rurka intubacyjna miała końcówkę w kolorze czarnym, do łatwiej wizualizacji
intubacji?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 74:
Pakiet 36, poz. 6
Prosimy Zamawiającego o wyłączenie ww. pozycji z pakietu. Państwa zgoda umożliwi nam złożyć ważna i
konkurencyjna ofertę oraz rozszerzy grupę potencjalnych Wykonawców.
Pytanie 75:
Pakiet 37
1. Czy oferowane rurki maja posiadać znacznik głębokości w postaci pełnego ringu, dający możliwość
dwukrotnej wizualizacji intubacji pod kontrolą laryngoskopu?
2. Czy rurka powinna posiadać minimum 2 oznaczenia rozmiaru na korpusie rurki i dodatkowo na
łączniku 15 mm, gładkie atraumatyczne krawędzie, linia RTG na całej długości rurki i być skalowana
19/35
jednostronnie co 1 cm, z otworem Murphy oraz posiadać niebieski balonik kontrolny (oznaczenie
mankietu niskociśnieniowego)?
Pytanie 76:
Pakiet 38,poz. 1.
1. Czy rurka intubacyjna wykonana z medycznego PCV(o śliskiej powierzchni ) zbrojona powinna być
wstępnie ukształtowana dla ułatwienia intubacji ?
Odpowiedź: Nie.
2. Czy rurka z mankietem niskociśnieniowym powinna posiadać niebieski balonik kontrolny( oznaczeni
mankietu niskociśnieniowego), minimum 2 rozmiary na korpusie rurki oraz dodatkowo na łączniku 15 mm i
na baloniku kontrolnym, znacznik głębokości intubacji nad mankietem w postaci jednego grubego ringu
wokół całego obwodu rurki?
Odpowiedź: Nie.
3.Prosimy o dopuszczenie rurek intubacyjnych zbrojonych w rozmiarze 3,5 - 10 .
Pytanie 77:
Pakiet 39
Prosimy o dopuszczenie rurki tracheostomijnej, z termowrażliwego PVC, z mankietem uszczelniającym
nisko-ciśnieniowym, z przezroczystą ramką, z obrotowym zintegrowanym łącznikiem 15 mm, anatomicznie
ukształtowana, niebieski balonik kontrolny, rozmiar rurki i średnica mankietu na ramce, z ciągłą linią
znacznika RTG, w zestawie tasiemka na szyję oraz mandryn, sterylna, w rozmiarach : od 3,5 do 10,0 co pół
Pytanie 78:
Pakiet 42
1. Czy czas stosowania wskazany w opisie ma być określony przez producenta na opakowaniu
jednostkowym ( fabrycznie nadrukowane ) ?
Odpowiedź: Tak.
2. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie sondy do karmienia bez ftalanów, potwierdzone stosownym
oświadczeniem producenta.
Odpowiedź: Tak.
3. Czu sondy maja być skalowane co 1 cm, w celu łatwej weryfikacji położenia sondy?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 79:
Pakiet 46
Poz. 1-13: Czy w formularzu asortymentowo-cenowym cenę jednostkową można podać za opakow.100 szt?
20/35
Odpowiedź: Tak.
Poz. 16 -22: Czy strzykawki powinny być oznaczone bezpośrednio na cylindrze oznaczenie producenta
(logo) oraz ty strzykawki, co pozwala na właściwy wybór i kontrolę ustawienia menu pompy. Pragniemy
nadmienić, światowi producenci strzykawek produkują ww. produkty o tej samej pojemności z
przeznaczeniem do różnego typu pomp (które podlegają różnym ustawieniom w menu pompy)?
Odpowiedź: Tak.
Poz. 30-40: Czy oferowane kaniule mają pochodzić od jednego producenta?
Odpowiedź: Tak.
Poz. 43-47: Czy Zamawiający ma na myśli kranik z trójramiennym białym pokrętłem oraz optycznym
indykatorem pozycji otwarty/zamknięty?
Odpowiedź: Tak.
Poz. 31-37: Czy Zamawiający dopuści kaniule w G (Gauge) jednostce obecnie stosowanej, z różnicą średnic
+/- 0,1 mm/ Jest to zgodne z powszechnie stosowaną skalą Gauge, która odpowiednio przelicza średnicę
zewnętrzną w milimetrach kaniul, która jest obecnie stosowana przez producentów, w zgodzie z wymogami
normy EN ISO 10555-1/?
Odpowiedź: Tak.
Poz. 31-37: Czy pod pojęciem badań klinicznych dołączonych do oferty Zamawiający ma na myśli min. 3
badania?
Odpowiedź: Tak.
Poz. 48: Czy Zamawiający oczekuje aby łącznik bezigłowy był przeźroczysty – w pełni przezierny bezigłowy
(ochrona przed zakłuciem i ekspozycją zawodową), z jednolitą materiałowo powierzchnią styku łącznika z
końcówką
luer
przy
połączeniu
z
systemem
dostępu
naczyniowego,
z
łatwą
do
dezynfekcji,
jednoelementową, przezierną, silikonową podzielną membraną split septum zewnętrznie osadzoną na
poliwęglanowym przezroczystym plastikowym konektorze. Bez mechanicznych i innych (lub bez żadnych)
części wewnętrznych, z prostym, w pełni widocznym torem przepływu (laminarny, niezakłócony)o min.
przepływie 525ml/min (+- 25 m). zgodnym z wymaganiami normy 10555-5, 10555-3. Wytrzymały na
ciśnienie płynu iniekcyjnego 17,2 bara=250 psi, wytrzymały na ciśnienie zwrotne 6,7 bara=97 psi.
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 80:
Pakiet 47
Czy Zamawiający dopuści urządzenie do pobierania z worków i butelek płynów dożylnych wyposażone w filtr
bakteryjny 0,2 µm, zapewniający wyższą skuteczność filtracji?
Odpowiedź: Tak.
21/35
Pytanie 81:
Pakiet 59
1.Prosimy o dopuszczenie cewników w rozmiarach 3;4;4,8;6;7;8;9. I odległościach między pętlami
12,15,18,20,22,24,26,28,30. z zaciskiem, popychaczem i prowadnikiem o długości 100cm - odpowiednio do
rozmiaru cewnika w rozmiarach 0,o18’; 0,028’, 0,035’, 0,038’.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
2. Czy cewniki powinny posiadać dla łatwej aplikacji szczególnie w małych rozmiarach dokładne skalowanie
minimum co 1 cm oraz linię pozycyjną pokazującą kierunek skręcenia pętli?
Odpowiedź: Nie jest to warunek konieczny.
3. Czy w zestawach do ureterorenoskopu prowadnica powinna mieć długość min.150 cm z cewnikiem
obustronnie otwartym oraz popychacz ok. 45 cm ( w zestawach do URS popychacz o długości ok. 90 cm)?
Część 3:
Pytanie 82:
Dotyczy: przedmiotu zamówienia – pakiet nr 5
Prosimy o wydzielenie z pakietu 5 do oddzielnego pakietu pozycji 5 i 11.
Pytanie 83:
Dotyczy: przedmiotu zamówienia – pakiet nr 32
Prosimy o wydzielenie z pakietu 32 do oddzielnego pakietu pozycji 1-3
Prosimy o odstąpienie od wymogu odnośnie przegrody nie wystającej poza obrys kołnierza portu posiadania
podziałki na zewniku.
Prosimy o dopuszczenie w pozycji 1 portu tytanowego z cewnikiem o średnicy zew. 6,5 F (wew. 1,0 mm)
Prosimy o dopuszczenie w pozycji 2 portu tytanowego z cewnikiem o średnicy zew. 6,5 F (wew. 1,0 mm)
Prosimy o dopuszczenie w pozycji 3 portu tytanowego z cewnikiem o średnicy zew. 5 F (wew. 0,9 mm) i
przegrodą o szczelności 1000 wkłuć.
Odnośnie m. in. Pakietu 32 (i pozostałych) „Porty naczyniowe”: Zamawiający nie dopuści do
pracy z pacjentami nieznanych sobie portów naczyniowych dopóki ich nie wypróbuje. Zatem
zgodnie z zapisem rozdz. H pkt 7 SIWZ, Zamawiający przypomina, iż „Zamawiający zastrzega
sobie prawo wezwania Wykonawców do przysłania próbek w celu potwierdzenia zgodności
oferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia”.
22/35
Pytanie 84:
Czy za dni robocze w rozumieniu wzoru umowy będą uważane dni od poniedziałku do piątku, za wyjątkiem
dni ustawowo wolnych od pracy?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 85:
Czy Zamawiający zgadza się aby w § 4 ust. 3 wzoru umowy zostało dopisane zdanie o następującej (lub
podobnej) treści: „Strony mogą jednak zmienić ceny: w przypadku przekraczającej 3% zmiany średniego
kursu NBP walut EUR lub USD w stosunku do kursu z dnia zawarcia umowy; bądź w przypadku gdy suma
miesięcznych wskaźników cen i usług konsumpcyjnych opublikowanych przez Prezesa GUS za okres od dnia
zawarcia umowy przekroczy 3% - pod warunkiem uzgodnienia zmiany cen w aneksie do umowy”?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 86:
Czy Zamawiający zgadza się aby w § 5 wzoru umowy został dopisany podpunkt h) o następującej (lub
podobnej) treści: „dopuszcza się zmianę cen w przypadku przekraczającej 3% zmiany średniego kursu NBP
walut EUR lub USD w stosunku do kursu z dnia zawarcia umowy; bądź w przypadku gdy suma miesięcznych
wskaźników cen i usług konsumpcyjnych opublikowanych przez Prezesa GUS za okres od dnia zawarcia
umowy przekroczy 3% - pod warunkiem uzgodnienia zmiany cen w aneksie do umowy”?
Dodanie powyższych postanowień nie zagraża interesom Zamawiającego. Jeżeli Zamawiający nie będzie
akceptował zmiany cen, będzie mógł odmówić podpisania aneksu o zmianie umowy.
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 87:
Czy Zamawiający zgadza się aby kod partii, numer serii oraz data przydatności wyrobu, o których mowa w §
7 ust. 3 wzoru umowy, nie były drukowane bezpośrednio na fakturze, lecz na załączniku do faktury lub na
innym dokumencie?
Kod partii, numer serii i data ważności wyrobu nie podlegają obowiązkowemu zamieszczeniu na fakturze
według przepisów rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 28 marca 2011 r. w sprawie zwrotu podatku
niektórym podatnikom, wystawiania faktur, sposobu ich przechowywania oraz listy towarów i usług, do
których nie mają zastosowania zwolnienia od podatku od towarów i usług (Dz. U. Nr 68, poz. 360). Dlatego
zamieszczanie tak wielu szczegółowych informacji bezpośrednio na fakturze nie jest praktykowane. Wiele
informatycznych systemów wystawiania faktur nie przewiduje zamieszczania takich danych na fakturze. W
tej sytuacji, spełnienie wymogu zamieszczenia wszystkich powyższych danych bezpośrednio na fakturze
może być znacznie utrudnione i wiązać się z dodatkowymi kosztami.
23/35
Pytanie 88:
Czy Zamawiający zgadza się aby w § 11 wzoru umowy zostały dopisane następujące słowa: „po uprzednim
pisemnym wezwaniu drugiej strony do należytego wykonywania umowy.”?
Zważywszy na doniosłe i nieodwracalne skutki prawne rozwiązania/odstąpienia od umowy, celowe jest aby
przed rozwiązaniem/odstąpieniem od umowy przez jedną ze stron druga strona została wezwana do
należytego wykonywania umowy.
Pytanie 89:
Dotyczy pakietu nr 10 pozycja 1-7
Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na dreny do odsysania ran z perforacją na długości 14 cm od
dstalnego końca?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 90:
Dotyczy pakietu nr 11 pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na filtr firmy Braun, Intrapur Neonet Lipid, o objętości
wypełnienia 0,55m i powierzchni filtrowania 1,6cm2 z liniami o długości 15 cm przed i 5,5 cm za filtrem?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 91:
Dotyczy pakietu nr 11 pozycja 2.
Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na filt firmy Braun Intrapur Neonat o objętości wypełnienia 0,55
ml, powierzchni filtrowania 1,6cm2 z liniami o długości 15 cm przed i 5,5 za filtrem?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 92:
Prosimy w wyjaśnienie czy ze względu na bezpieczeństwo personelu szpitala, oferowane przyrządy do
przetaczania mają być wyposażone w zacisk rolkowy, który posiada dodatkowy otwór na umieszczenie
kolca igły biorczej po użyciu przyrządu? Takie rozwiązanie pozwala uniknąć przypadkowego zakłucia
skażoną igła, w czasie przenoszenia, transportu odpadów medycznych.
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 93:
Dotyczy pakietu nr 35 pozycja 2
Czy przyrząd ma być wyposażony w dwupłaszczynowo ściętą igłę biorczą? Tego typu igła gwarantuje
bardzo dużą ostrość i wytrzymałość igły, zapewnia bezproblemowe podłączenie przyrządów do butelek z
24/35
gumową membraną, które są obecnie używane w szpital. Przyrządy z tego typu igłą ma w swojej ofercie
kilku uznanych producentów przyrządów do przetaczania krwi.
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 94:
Czy urządzanie do pobierania z worków i butelek ma być wyposażone z zastawkę zwrotną? Tylko takie
rozwiązanie zapewnia całkowite bezpieczeństwo w czasie podnoszenia, przechylania czy innego
manewrowania butelką i workiem, w trakcie pobierania płynów i przygotowywania roztworów do infuzji.
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 95:
Pakiet Nr 11
Czy Zamawiający w pakiecie 11 w pozycji 1 dopuści Filtr bakteryjny do żywienia pozajelitowego
noworodkowy. Sterylny z mambraną 1,2 um, zatrzymujący cząsteczki, pęcherzyki powietrza, grzyby,
drożdże, przepuszczający lipidy z samoodpowietrzaczem, z liniami o dł. 10 cm przed i 5 cm za filtrem zakończony łącznikami Luer-Lock, o małej objętości wypełnienia 0,6 ml, przepływie 35ml/min. i powierzchni
filtrowania do 2,3 cm2?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 96:
Pakiet Nr 11
Czy Zamawiający w pakiecie 11 pozycji 2 dopuści Filtr bakteryjny elektrostatyczny do płynów noworodkowy.
Sterylny, przeznaczony na 96 godz. Z membraną 0,2 um o dodatnim ładunku elektrostatycznym,
zatrzymujący bakterie, grzyby, drożdże, cząstki nieorganiczne i endotoksyny, z samoodpowietrzaczem, z
liniami o dł. 10 cm przed i 5 cm za filtrem - zakończony łącznikami Luer-Lock, o małej objętości wypełnienia
0,9 ml, powierzchni filtrowania do 2,3 cm2 i przepływie do 2 ml/min?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 97:
Pakiet Nr 16
Czy Zamawiający w pakiecie 16 pozycji 6 dopuści Igłę do nakłucia lędźwiowego
25 G 90 mm x 0,53 mm. Sterylna, jednorazowa, ostra z przeźroczystą nasadką. Kolor wg norm ISO
dotyczących wyrobów medycznych. Pakowana jałowo, z jednej strony papier z drugiej folia przeźroczysta.
Na każdym pojedynczym opakowaniu widoczna data ważności
Odpowiedź: Tak.
25/35
Pytanie 98:
Pakiet Nr 16
Czy Zamawiający w pakiecie 16 pozycji 7 dopuści Igłę do nakłucia lędźwiowego
50 mm x 0,7 mm. Sterylna, jednorazowa, ostra z przeźroczystą nasadką. Kolor wg norm ISO dotyczących
wyrobów medycznych. Pakowana jałowo, z jednej strony papier z drugiej folia przeźroczysta. Na każdym
pojedynczym opakowaniu widoczna data ważności
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 99:
Pakiet Nr 20
Czy Zamawiający w pakiecie 20 dopuści introduktor 12 Fr zamiast 11 Fr, zachowując przy tym pozostałe
parametry?
Pytanie 100:
Pakiet Nr 28
Czy Zamawiający w pakiecie 28 pozycji 1 wymaga, aby dren dwuświatłowy z dwoma łącznikami
bezigłowymi przy zamykaniu posiadał zawory dające pozytywny bolus o wysokości 0,03 ml?
Odpowiedź: Ten aspekt nie występuje w opisie w opisie przedmiotu zamówienia, zatem nie
jest wymagany.
Pytanie 101:
Pakiet Nr 28
Czy Zamawiający w pakiecie 28 pozycji 2 wymaga, aby dren trójświatłowy z trzema łącznikami bezigłowymi
przy zamykaniu posiadał zawory dające pozytywny bolus o wysokości 0,03 ml?
Odpowiedź:Ten aspekt nie występuje w opisie w opisie przedmiotu zamówienia, zatem nie
jest wymagany.
Pytanie 102:
Pakiet nr 32
Czy Zamawiający w pakiecie 32 pozycji 1 dopuści cewnik w rozmiarze 3,9 Fr, zachowując przy tym pozostałe
parametry?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 103:
Pakiet nr 32
Czy Zamawiający w pakiecie 32 pozycji 2 dopuści port naczyniowy o wysokości 10 mm, zachowując przy tym
pozostałe parametry?
Odpowiedź: Nie.
26/35
Pytanie 104:
Pakiet nr 32
Czy Zamawiający w pakiecie 32 pozycji 4 dopuści cewnik w rozmiarze 6,6 Fr i długości 80 cm, zachowując
przy tym pozostałe parametry?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 105:
Pakiet Nr 8
Czy Zamawiający w pakiecie 8 w pozycji 2 dopuści cewnik jednoświatłowy o średnicy wew. 1,0 i zew. 1,5
mm i długości 20 cm, zachowując przy tym pozostałe parametry?
Odpowiedź:. Tak.
Pytanie 106:
Pakiet Nr 8
Odpowiedź:. Tak.
Pytanie 107:
Pakiet Nr 8
Odpowiedź:. Tak.
Pytanie 108:
Pakiet Nr 8
Odpowiedź:. Tak.
Pytanie 109:
Pakiet Nr 8
Czy Zamawiający w pakiecie 8 w pozycji 6 dopuści cewnik dwuświatłowy o średnicy zew. 1,5 mm (4,5 Fr) i
długości 6 cm, zachowując przy tym pozostałe parametry?
Odpowiedź:. Tak.
27/35
Pytanie 110:
Pakiet Nr 8
Czy Zamawiający w pakiecie 8 w pozycji 7 dopuści cewnik dwuświatłowy 5 Fr i długości 15 cm, zachowując
przy tym pozostałe parametry?
Odpowiedź:. Tak.
Pytanie 111:
Pakiet Nr 8
Czy Zamawiający w pakiecie 8 w pozycji 8 dopuści cewnik dwuświatłowy o średnicy zew. 2,4 mm (7,5 Fr)1 i
Odpowiedź:. Tak.
Pytanie 112:
Pakiet Nr 8
Czy Zamawiający w pakiecie 8 w pozycji 11 dopuści cewnik trójświatłowy o średnicy zew. 2,5 mm (7,5 Fr) i
Odpowiedź:. Tak.
Pytanie 113:
Pakiet 10
Czy Zamawiający dopuści dreny Redona o perforacji na długości 14cm od dystalnego końca?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 114:
Pakiet 42
Czy Zamawiający dopuści sondy do karmienia w rozmiarach ch4-ch10?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ, tj. „do CH 12”.
Pytanie 115:
Pakiet 44 poz. 2
Czy Zamawiający dopuści sondy o dl. 1250 mm?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 116:
Pakiet 46 poz. 10 i 14
Czy Zamawiający dopuści strzykawki z cyfrą tłoczoną co 0,5ml?
Odpowiedź: Nie.
28/35
Pytanie 117:
Pakiet 46 poz. 18
Czy Zamawiający dopuści strzykawki z cyfrą tłoczoną co 5ml?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 118:
Pakiet 46 poz. 23
Czy Zamawiający dopuści strzykawki 0,4x13 luer?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 119:
Pakiet 46 poz. 26
Czy Zamawiający dopuści strzykawkę 0,45x13 z niebieską skalą co 0,05ml?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 120:
Pakiet 46 poz. 30
Czy Zamawiający dopuści kaniule z poliuretanu lub teflonu?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 121:
Pakiet 46 poz. 31-37
Czy Zamawiający odstąpi od wymogu badań klinicznych?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 122:
Czy Zamawiający dopuści kaniule w rozmiarach 0,7, 0,9, 1,1, 1,3, 1,5, 1,7, 2,0?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 123:
Czy Zamawiający dopuści kaniule z teflonu w rozmiarach 0,9 i 1,1 ?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 124:
Pakiet nr 4 poz. 14
Czy Zamawiający dopuści cewnik o długości 33cm, z balonikiem o pojemności 1 – 1,5ml?
29/35
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 125:
Pakiet nr 4 poz. 14
Czy Zamawiający dopuści cewnik o długości 40cm, z balonikiem o pojemności 1 – 1,5ml?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 126:
Pakiet nr 4 poz. 15
Czy Zamawiający dopuści cewnik o długości 33cm, z balonikiem o pojemności 2 -3ml?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 127:
Pakiet nr 4 poz. 16
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 128:
Pakiet nr 4 poz. 14-21
Czy Zamawiający dopuści cewnik z dołączoną strzykawką z solą fizjologiczną osobno pakowaną?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 129:
Pakiet nr 4 poz. 17, 18, 19, 20, 21.
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 130:
Pakiet nr 10 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści dren o długości 50cm oraz o perforacji na długości 7cm?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 131:
Pakiet nr 10 poz. 2
Czy Zamawiający dopuści dren o perforacji na długości 14cm?
Odpowiedź: Tak.
30/35
Pytanie 132:
Pakiet nr 10 poz. 2 -7
Czy Zamawiający dopuści dreny o perforacji krzyżowej na długości 14cm?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 133:
Pakiet nr 11 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści filtr bakteryjny o objętości wypełnienia 0,9ml, przepływie 35 ml/min. i
powierzchni filtrowania 2,3cm2?
Odpowiedź: Nie, pytanie jest bezzasadne, gdyż opis jest niezgodny z SIWZ.
Pytanie 134:
Pakiet nr 11 poz. 2
Czy Zamawiający dopuści filtr bakteryjny o objętości wypełnienia 0,6ml, przepływie 35 ml/min. i
powierzchni filtrowania 2,3cm2?
Odpowiedź: Nie, pytanie jest bezzasadne, gdyż opis jest niezgodny z SIWZ.
Pytanie 135:
Pakiet nr 13 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy elektrostatyczny?
Pytanie 136:
Pakiet nr 13 poz. 2
Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy, zapewniający wilgotność bezwzględną 28 mg/l dla
objętości oddechowej 250ml?
Odpowiedź: Zamawiający nie może odpowiedzieć na pytanie, gdyż Wykonawca nie
doprecyzował, czy chodzi o wartość max. czy min.
Pytanie 137:
Pakiet nr 13 poz. 3
Czy Zamawiający dopuści filtr oddechowy, zapewniający wilgotność bezwzględną 33 mg/l dla
objętości oddechowej 500ml?
Odpowiedź: Zamawiający nie może odpowiedzieć na pytanie, gdyż Wykonawca nie
doprecyzował, czy chodzi o wartość max. czy min.
31/35
Pytanie 138:
Pakiet nr 18 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści igłę z trzema krawędziami tnącymi?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 139:
Pakiet nr 42 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści rozmiary od CH 4 do CH 10?
Odpowiedź: do CH 12.
Pytanie 140:
Pakiet nr 43 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści dwa otwory boczne?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 141:
Pakiet nr 43 poz. 2
Czy Zamawiający dopuści rozmiary 18, 20, 22, 24, 26, 30 , 35z dwoma otworami bocznymi?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 142:
Pakiet nr 45 poz. 1, 2
Czy Zamawiający dopuści sondę z dwoma bocznymi oczkami, o następujących rozmiarach –
długościach: dla rozm. 6 – 400cm, dla rozm. 8, 9, 10 – 800cm, dla rozm. 12, 14, 16, 18, 20 – 1200cm?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający podtrzymuje zapis SIWZ – tj. 4 oczka.
Pytanie 143:
Pakiet nr 47 poz. 1
Czy Zamawiający dopuści urządzenie z filtrem bakteryjnym 0,1um?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 144:
Pakiet nr 46 poz. 18
Czy Zamawiający dopuści strzykawkę z czytelną skalą oznaczoną co 0,5ml, z cyfrą tłoczoną co
5ml?
Odpowiedź: Nie.
32/35
Pytanie 145:
Czy Zamawiający dopuści strzykawkę o pojemności 50 do 60ml?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 146:
Czy Zamawiający dopuści strzykawkę o pojemności 50 do 60ml?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 147:
Czy Zamawiający dopuści strzykawkę z igłą 0,45 x 13mm?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 148:
Czy Zamawiający zgodnie z międzynarodowym oznaczeniem oczekuje strzykawek doustnych z
fioletowym tłokiem?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 149:
Czy Zamawiający dopuści strzykawki doustne ze skalą tylko w milimetrach?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 150:
Czy Zamawiający dopuści strzykawki doustne w opakowaniu zbiorczym 100szt?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 151:
Czy Zamawiający dopuści strzykawkę tuberkulinową ze skalą co 0,05ml oraz igłą w rozmiarze 0,45
x 13mm?
Odpowiedź: Nie.
33/35
Pytanie 152:
Czy Zamawiający dopuści kaniulę dożylną 0,9 potwierdzoną badaniami laboratoryjnymi?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 153:
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 154:
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 155:
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 156:
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 157:
Czy Zamawiający dopuści kaniulę dożylną 1,7?
Odpowiedź: Tak
Pytanie 158:
Czy Zamawiający dopuści kaniulę dożylną 2,1?
Odpowiedź: Nie.
34/35
Pytanie 159:
Czy Zamawiający dopuści kaniulę dożylną 0,8 wykonaną metodą FEP?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 160:
Czy Zamawiający dopuści kaniulę dożylną 1,1 wykonaną metodą FEP?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 161:
Czy Zamawiający dopuści kaniulę dożylną potwierdzoną badaniami laboratoryjnymi?
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 162:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie pozycji nr 40 i utworzenie z niej odrębnego pakietu?
Rozwiązanie takie pozwoli na złożenie oferty przez większą liczę Wykonawców, a Zamawiającemu
wybór bardziej korzystnego rozwiązania.
Odpowiedź: Nie.
Pytanie 163:
Pakiet nr 46 poz. 43, 44, 45, 46, 47
Czy Zamawiający dopuści kranik trójdzielny z optycznym indykatorem pozycji otwarty/ zamknięty?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 164:
Czy Zamawiający dopuści rampę trójdrożną, posiadającą zamkniecie kranikowe oraz wykonaną z
ABS?
Odpowiedź: Nie.
Z poważaniem
35/35

Odpowiedzi na zapytania

Transkrypt

Podobne dokumenty

postępowania ZP-27/16: ,, Materiały medyczne jednorazowe

odpowiedzi na pytania 30.07.2012

Pytania z dnia 03.09.2013 r. wraz z udzielonymi odpowiedziami

Dot. ZP WORD 2/pojazd + wideo/2015 W oparciu o art. 38 ustawy

Szczecin, 23.02.2016 r. Dot.: postępowania przetargowego na

S tro n a 1. 2. 3. 4. LP. NAZWA LEKU j.m. ilość szacunkowa na rok 1

odpowiedzi pytania - Wielospecjalistyczny Szpital Miejski im. dr