karta - Proeko24.pl

KARTA TECHNICZNA
Żel dezynfekcyjny do rąk PURELL®
Wskazówki dotyczące użycia: żel antybakteryjny do rąk
Sposób użycia: Dokładnie wetrzeć około 3 ml żelu PURELL w dłonie przez około 30 sekund.
Właściwości fizyczne
Barwa : Bezbarwny o lekko
żółtym zabarwieniu
Zapach: Alkoholowy
Stan skupienia: Żel
pH: 4.5 - 9.5
Składniki
Nazwa wg. INCI*
Alcohol 62%
Aqua
Isopropyl Alcohol
Glycerin
Carbomer
Aminbomethyl Propanol
Propylene Glycol
Isopropyl Myristate
Tocopheryl Acetate
*International Nomenclature Cosmetic Ingredient
Wyniki badań na podrażnienia i uczulenia powodowane przez
Żel dezynfekcyjny do rąk PURELL®
21 dniowy test kumulatywny
Cel :
Opis testu :
Laboratorium
wykonujące test :
Data:
Wyniki :
Wnioski :
Ocena podrażnień skóry u ludzi.
W okresie 21 dni próbka produktu była aplikowana przez 5 dni
w tygodniu ( poza weekendami ) na ta samą powierzchnię
Dermatologic Research Labolatory, San Francisco, Kalifornia,
USA
Luty 1998
Średni wynik = 0.5 (skala 0 – 4); Nie wystąpiło uczulenie .
Produkt posiada niski potencjał wywołania podrażnienia lub
reakcji alergicznej skóry.
Test tolerancji po powtarzanej aplikacji
Cel :
Opis testu :
Laboratorium wykonujące
test :
Data:
Wyniki :
Wnioski :
Określenie ewentualności wystąpienia podrażnienia lub
uczulenia.
Test tolerancji po powtarzanej aplikacji
Clinical Research Laboratories, Inc., Piscataway, N.J., USA
Kwiecień 2002
Podczas żadnej z faz testu nie zaobserwowano negatywnych
reakcji skóry.
Testowany produkt nie stanowi potencjalnego zagrożenia
wywołania podrażnienia lub uczulenia skóry.
Skuteczność – In Vitro
Cel :
Opis testu :
Laboratorium wykonujące
test
Data:
Wyniki :
Mikroorganizm
Ocena skuteczności produktu in vitro na szerokim spektrum
mikroorganizmów
34 rodzaje mikroorganizmów zostało poddanych działaniu
produktu przez 15 sekund. Po tym czasie próbka została
umieszczona w czynniku neutralizującym na 15 do 30 sekund
BioScience Laboratories, Inc., Bozeman, MT, USA
Marzec 1998, Listopad 1999, Luty 2001
Numer wg.
ATCC
Redukcja procentowa
Grzyby i drożdże
Wnioski :
Numer wg.
ATCC
Redukcja procentowa
Efektywna redukcja Gram-dodatnich i gram-ujemnych
bakterii, grzybów i drożdży
Skuteczność wirusobójcza
Opis testu :
Laboratorium wykonujące
test
Data:
Wyniki :
Zawiesina zawierająca wirusy została poddana działaniu
produktu przez 30 sekund. Następnie wykonano analizę żywych
wirusów.
ViroMed Laboalatories, Inc., Minneapolis, Minnesota, USA
Kwiecień 1998, Wrzesień 1998, Październik 1998, Listopad 1998
Mikroorganizm
Opis testu :
Laboratorium wykonujące
test
Data:
Wyniki :
Mikroorganizm
Numer wg.
ATCC
Redukcja procentowa
Zawiesina zawierająca wirusy została poddana działaniu
produktu przez 30 sekund. Następnie wykonano analizę żywych
wirusów.
ATS Labs, Eagan, Minnesota, USA
Sierpień 2005
Numer wg.
ATCC
Redukcja procentowa
Skuteczność według norm Europejskich ( EN )
Norma ANFOR NF T 72-180
Cel :
Opis testu :
Laboratorium
wykonujące test :
Data:
Wnioski :
Ocena skuteczności wirusobójczej przeciwko rotawirusowi SA11
zgodnie z procedurą normy ANFOR NF T 72-180
Zgodnie z procedurą normy ANFOR NF T 72-180
Institute De Recherche Microbiologique, Mitry-Mory, Francja
Maj 2002
Produkt jest skuteczny przeciwko rotawirusowi SA11 zgodnie z
procedurą normy ANFOR NF T 72-180 po 30 sekundach w
20oC w stężeniu 90%.
Europejska norma EN 1040
Cel :
Opis testu :
Laboratorium
wykonujące test :
Data:
Ocena skuteczności bakteriobójczej testowanego produktu
zgodnie z normą europejską EN 1040
Zgodnie z normą EN 1040
Institute De Recherche Microbiologique, Mitry-Mory, Francja
Maj 1999
Produkt posiada skuteczność bakteriobójczą zgodnie z normą
europejską EN 1040 przeciwko Pseudomonas aeruginosa i
Staphylococcus aurreus po 1 minucie w 20oC w stężeniu 80%.
Wnioski :
Europejska norma EN 1275
Cel :
Opis testu :
Laboratorium
wykonujące test :
Data:
Wnioski :
Ocena skuteczności grzybobójczej testowanego produktu
zgodnie z normą europejską EN 1275
Zgodnie z normą EN 1275
Institute De Recherche Microbiologique, Mitry-Mory, Francja
Maj 1999
Produkt posiada skuteczność grzybobójczą zgodnie z normą
europejską EN 1275 przeciwko Candida albicans po 5 minutach
w 20oC w stężeniu 40%.
Zmodyfikowana europejska norma EN 12054:1995
Cel :
Opis testu :
Laboratorium
wykonujące test :
Data:
Ocena skuteczności bakteriobójczej testowanego produktu w
warunkach laboratoryjnych zgodnie z normą europejską EN
12054:1995
Zgodnie z normą EN 12054:1995 (faza 2/etap 1 )
Skin Research Center ( Microbiology ) Univeristy of leeds,
Leeds, United Kingdom
Luty 2004
Produkt posiada skuteczność grzybobójczą zgodnie z normą
europejską EN 12054:1995 przeciwko Esherichia coli,
Enternococcus hirae, Pseudomonas aerugionsa i Staphylococcus
aureus po 1 minucie zgodnie z wymaganiami dla produktu do
stosowania na rekach metoda wcierania.
Wnioski :
Europejska norma EN 1500
Cel :
Opis testu :
Laboratorium
wykonujące test :
Data:
Wnioski :
Ocena skuteczności bakteriobójczej testowanego produktu
zgodnie z normą europejską EN 1500
Zgodnie z normą EN 1500
BioScience Labolatories, Inc., Bozeman, Montana, USA
Listopad 1998
Wyniki testów nie wykazały różnic pomiędzy testowanym
produktem a produktami odniesienia w redukcji bakterii. W
związku z tym jest dostosowany do wymagań europejskiej
normy EN 1500
Zmodyfikowana europejska norma EN 1500:1997
Cel :
Opis testu :
Laboratorium
wykonujące test :
Data:
Określenie czy testowany produkt redukuje chwilowe
uwalnianie mikroorganizmów z zabrudzonych rak
Zgodnie ze zmodyfikowaną europejską normą En 1500:1997 (
faza 2/etap2 )
Skin Research Center ( Microbiology ) Univeristy of leeds,
Leeds, United Kingdom
Kwiecień 2004
Produkt posiada skuteczność bakteriobójczą zgodnie z normą
europejską EN 1500:1997 przeciwko Esherichia coli po 30
sekundach zgodnie z wymaganiami dla produktu do stosowania
na rekach metoda wcierania.
Produkt posiada skuteczność bakteriobójczą zgodnie ze
zmodyfikowaną normą europejską EN 1500:1997 przeciwko
Staphylococcus epidermidis po 15 i 30 sekundach zgodnie z
wymaganiami dla produktu do stosowania na rekach metoda
wcierania
Wnioski :
Europejska norma EN 1500
Cel :
Opis testu :
Laboratorium
wykonujące test :
Data:
Wnioski :
Ocena skuteczności dezynfekcyjną testowanego produktu
zgodnie z normą europejską EN 1500
Zgodnie z normą EN 1500. 3 ml testowanego produktu na
suchych rekach w czasie 15 sekund.
HygCen Centrum fur Hygiene und Medizinische
Produktsicherheit GmbH, Bischofshofen, Austria
Listopad 2001
Wyniki testów wykazały redukcję o 5,14 lg co jest wynikiem
znacznie lepszym niż przewiduje standard.
Dlatego testowany produkt jest skuteczny jeżeli jest używany
zgodnie z następującą metodą :
Żel antybakteryjny PURELL® należy wcierać w suche ręce
przez 30 sekund