Odpowiedzi na zapytania

SAMODZIELNY PUBLICZNY DZIECIĘCY SZPITAL KLINICZNY
00-576 Warszawa
Filia: 01-184 Warszawa
REGON: 000288969
ul. Marszałkowska 24
ul. Działdowska 1
NIP: 526-025-15-98
Dział Zamówień Publicznych
tel.: (0 22) 522 74 79
(0 22) 522 74 72
L. dz. 51/1350/2011
fax: (0 22) 522 74 72
e-mail: [email protected]
Warszawa dnia 3 marca 2011 r.
PT WYKONAWCY
Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w przedmiocie Zakup wraz z
dostawą drobnego sprzętu medycznego dla Samodzielnego Publicznego Dziecięcego
Szpitala Klinicznego przy ul. Marszałkowskiej 24 oraz Filii przy ul. Działdowskiej 1 w
Warszawie prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego: RejZamPub/01/2011
W związku z otrzyanymi zapytaniami dot. w/w postępowania przetargowego
Zamawiający udziela następujących odpowiedzi:
Dotyczy pakietu nr 7, pozycji 4
Czy Zamawiający dopuści fartuch o gramaturze 30g?
Odpowiedź: Tak.
Dotyczy pakietu nr 7, pozycji 8
Czy Zamawiający dopuści prześcieradło z perforacją co 38cm szerokości 60cm i
długości 80m?
Odpowiedź: Tak.
Dotyczy pakietu nr 7, pozycji 9
Czy Zamawiający dopuści prześcieradło z perforacją co 38cm szerokości 60cm i
długości 80m?
Odpowiedź :Tak.
Dotyczy pakietu nr 7, pozycji 12
Czy Zamawiający dopuści poszwę w rozmiarze 210x160cm?
Odpowiedź: Tak.
Dotyczy pakietu nr 7, pozycji 14
Czy Zamawiający dopuści komplet chirurgiczny bez kieszeni?
Odpowiedź: Tak.
Strona 1 z 16
Dotyczy pakietu nr 7, pozycji 16
Prosimy o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu co umoŜliwi złoŜenie naszej
firmie waŜnej i konkurencyjnej oferty.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŜa zgody.
Dotyczy pakietu nr 8, pozycji 1,2
Czy Zamawiający dopuści dren o długości 210cm?
Odpowiedź: Tak.
Dotyczy pakietu nr 8, pozycji 3
Czy Zamawiający dopuści butelki o pojemności 200ml?
Odpowiedź: Nie.
Dotyczy pakietu nr 9, pozycji 1
Czy Zamawiający dopuści nakłuwacze w opakowaniu a’100szt. z odpowiednim
przeliczeniem ilości?
Odpowiedź: Tak.
Dotyczy pakietu nr 11, pozycji 1
Czy Zamawiający dopuści opaski przezroczyste barwione na kolor róŜowy lub
niebieski z przezroczystym polem do opisu?
Odpowiedź: Tak, pozostałe parametry zgodnie z opisem SIWZ.
Dotyczy pakietu nr 11, pozycji 2
Czy Zamawiający dopuści opaski białe z przezroczystym polem do opisu?
Odpowiedź: Tak, pozostałe parametry zgodnie z opisem SIWZ.
Dotyczy pakietu nr 11, pozycji 3
Czy Zamawiający dopuści szpatułki niesterylne?
Odpowiedź: Nie.
Dotyczy pakietu nr 11, pozycji 4
Czy Zamawiający dopuści kieliszki o pojemności 30ml?
Odpowiedź: Tak.
Dotyczy pakietu nr 11, pozycji 5,6
Prosimy o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu co umoŜliwi złoŜenie naszej
firmie waŜnej i konkurencyjnej oferty.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŜa zgody.
Dotyczy pakietu nr 13, pozycji 1
Czy Zamawiający dopuści końcówki do ssaka o długości całkowitej z rączką 250mm, 2
otwory, średnica 2,6/4,0?
Odpowiedź: Nie.
Dotyczy pakietu nr 16, pozycji 1,2
Czy Zamawiający dopuści rękawice z rolowanym mankietem o długości min. 280Mm?
Odpowiedź: Tak.
Dotyczy pakietu nr 16, pozycji 11
Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości 0,16-0,17mm?
Odpowiedź: Nie.
Strona 2 z 16
Dotyczy pakietu nr 16, pozycji 12,13
Czy Zamawiający dopuści rękawice posiadające AQL 1,0 i grubości na palcach min.
0,17mm i dłoni min. 0,12mm?
Odpowiedź: Nie.
Dotyczy pakietu nr 16, pozycji 14-16
Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcach 0,13 +/- 0,03mm, na dłoni
0,11 +/- 0,03mm, na mankiecie 0,09 +/- 0,03mm?
Odpowiedź: Nie.
Dotyczy pakietu nr 16, pozycji 17-19
Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcach 0,12 +/- 0,03mm, na dłoni
0,11 +/- 0,03mm, na mankiecie 0,08+/- 0,03mm?
Odpowiedź: Nie.
Dotyczy pakietu nr 17, pozycji 1-9
Prosimy o wydzielenie w/w pozycji do osobnego pakietu oraz odstąpienie od wymogu
napisów w języku polskim co umoŜliwi złoŜenie naszej firmie waŜnej i konkurencyjnej
oferty.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŜa zgody.
Dotyczy pakietu nr 20, pozycji 1,2
Czy Zamawiający dopuści worki
przeliczeniem ilości?
Odpowiedź: Tak.
w
opakowaniu
a’100szt.
z odpowiednim
Dotyczy pakietu nr 20, pozycji 3
Czy Zamawiający dopuści worki z drenem jednoświatłowym?
Odpowiedź: Tak, pozostałe parametry zgodne z opisem SIWZ.
Dotyczy pakietu nr 21, pozycji 1,2
Czy Zamawiający dopuści biuretę z łącznikiem w zestawie, w przypadku pozytywnej
odpowiedzi prosimy o zgodę na wycenę pozycji nr 1 (biurety z łącznikiem) nie
wyceniając pozycji nr 2?
Odpowiedź: Nie.
Dotyczy pakietu nr 21, pozycji 3-9
Czy Zamawiający dopuści worki do Ŝywienia pozajelitowego o pojemności od 250ml
do 3000ml?
Odpowiedź: Nie.
Dotyczy pakietu 16 poz. 1-6
Wnosimy o odstąpienie grawerowania nazwy producenta bezpośrednio na ostrzu.
Prosimy zwrócić uwagę na fakt, iŜ ostrza są produktami jednorazowego uŜytku,
posiadają bezpośrednio na ostrzu wygrawerowany nr ostrza, pakowane są pojedyńczo
i kaŜde z nich na jednostkowym opakowaniu posiada nazwę producenta, rozmiar,
rysunek, nr serii, datę waŜności, znak CE, tak więc wszystkie istotne dane podane są
na jego foliowym, zgrzanym sterylnie opakowaniu.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŜa zgody na odstąpienie od wymogu
grawerowania nazwy producenta bezpośrednio na ostrzu.
Strona 3 z 16
Pakiet nr 7:
Prosimy o wydzielenie poz. 1, 2, 3, 4, 5 i 14 oraz utworzenie z nich odrębnego pakietu.
Pozwoli to na złoŜenie większej liczby ofert konkurencyjnych.
Odpowiedź: Nie.
Poz. 4. Czy Zamawiający dopuści fartuchy z tkaniny polipropylenowej o gramaturze
45g/m2 z poliestrowymi mankietami w kolorze niebieskim?
Odpowiedź: Tak.
Poz. 5. Czy Zamawiający dopuści fartuch z tkaniny SSMMS w kolorze niebieskim
zapinany przy szyi na rzep?
Odpowiedź: Tak.
Poz. 14. Czy Zamawiający dopuści spodnie wiązane na troki?
Odpowiedź: Tak.
Pakiet nr 16:
Poz. 1. Czy Zamawiający dopuści rękawice o długości 285 mm?
Odpowiedź: Tak.
Poz. 2. Czy Zamawiający dopuści rękawice o długości 305 mm?
Odpowiedź: Tak.
Poz. 6. ????
Odpowiedź: Brak treści zapytania.
Poz. 11. Czy Zamawiający dopuści rękawice o zawartości protein poniŜej 30 µg/g?
Odpowiedź: Nie.
Poz. 12. Czy Zamawiający dopuści rękawice o AQL=1,0 i zawartości protein poniŜej
30 µg/g?
Odpowiedź: Nie.
Poz. 13. Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubościach: na palcu 0,185 mm, na
dłoni 0,175 mm i na mankiecie 0,160 mm?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w/w rękawice.
Poz. 17, 18, 19. Czy Zamawiający dopuści rękawice o zawartości protein poniŜej 80
µg/g i grubości 0,14 mm?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w/w rękawice.
Poz. 14, 15, 16, 17, 18, 19. Prosimy o odstąpienie od wymogu posiadania przez
rękawice oznakowania CE. Zgodnie z obowiązującym prawem rękawice
diagnostyczne nie muszą posiadać w/w oznakowania.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŜa zgody.
Dotyczy umowy:
Czy Zamawiający zgodzi się zastąpić Par 4 ust 4 :
Zamawiający dopuszcza zmiany postanowień umowy, w stosunku do treści oferty
Wykonawcy, pod warunkiem, Ŝe zmiany te są konieczne do prawidłowej realizacji
przedmiotu zamówienia
w szczególności Zamawiający dopuszcza zmianę
postanowień umowy w sytuacji:
Strona 4 z 16
a.
b.
istotnej zmiany kursów walutowych, jeŜeli wpływa to na koszty dostawy,
istotnej zmiany stawek celnych, stawek podatkowych lub innych
obowiązkowych obciąŜeń publicznoprawnych – w przypadku zmiany stawki
podatku VAT zmiana następuje z dniem wejścia w Ŝycie aktu prawnego
zmieniającego stawkę bez konieczności sporządzania aneksu do umowy
c.
Istotnej zmiany cen przez producenta
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŜa zgody.
Czy Zamawiający zgodzi się na zmianę w Par 7 ust 2 z: „dostarczenia” na
„wystawienia”?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŜa zgody.
Czy Zamawiający zgodzi się na zmianę w Par 7 ust 3 z: „obciąŜenia: na „uznanie”?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŜa zgody.
Czy zamawiający w ochronie uczciwej konkurencji dopuści równieŜ w pakiecie 16
poz.1 rękawice o długości 290 mm reszta parametrów bez zmian?
OdpowiedŜ: Tak.
Czy zamawiający w ochronie uczciwej konkurencji dopuści równieŜ w pakiecie 16
poz.2 rękawice z rolowanym brzegiem mankietu o długości 305 mm-reszta
parametrów bez zmian?
OdpowiedŜ: Tak.
Czy zamawiający w ochronie uczciwej konkurencji dopuści równieŜ w pakiecie 16 poz.
3,4,5,6 rękawice bez pudrowe- reszta parametrów bez zmian?
OdpowiedŜ: Tak.
Czy zamawiający w ochronie uczciwej konkurencji dopuści równieŜ w pakiecie 16
poz.6 rękawice nitrylową reszta parametrów bez zmian?
OdpowiedŜ: Tak.
Czy zamawiający w ochronie uczciwej konkurencji dopuści równieŜ w pakiecie 16
poz.14,15,16 rękawice o grubości na palcu od 0,14 mm do 0,155 mm oraz o grubości
na dłoni od 0,10 mm do 0,12 mm-reszta parametrów bez zmian?
OdpowiedŜ: Tak.
Czy zamawiający w ochronie uczciwej konkurencji dopuści równieŜ w pakiecie 16
poz.17,18,19 rękawice o grubości na palcu od 0,14 mm do 0,155 mm oraz o grubości
na dłoni od 0,10 mm do 0,12 mm-reszta parametrów bez zmian?
OdpowiedŜ: Tak.
Strona 5 z 16
Dotyczy pakietu 12 – elektrody – pozycja 3
1. Prosimy o wskazanie, jaki sprzęt posiada Zamawiający, skoro elektrody mają
być kompatybilne z tym sprzętem?
Odpowiedź:
− Kardiomonitor MEC-1000 producent shenzhen Mindray, Bio-Medical
− Kardiomonitor Datex-Ohmeda
− Kardiomonitor Hewlett-Packard
− Kardiomonitor MP5 firmy Philips
2. Czy przez sformułowanie „1 kabelek łączący” Zamawiający rozumie 1 kabelek
dla kaŜdej (pojedynczej) elektrody.
OdpowiedŜ: Tak.
3. Prosimy o dopuszczenie w pozycji 3 elektrod pakowanych w opakowaniu
zbiorczym po 15 sztuk, ale umieszczonych na paskach z tworzywa po 3 sztuki
(komplet dla jednego pacjenta).
OdpowiedŜ: Tak, dopuszcza.
Dotyczy pakietu 16 – rękawiczki
Prosimy o wydzielenie rękawic diagnostycznych, winylowych, pudrowanych (pozycje
3-5) oraz rękawic diagnostycznych, lateksowych, pudrowanych (pozycja 7-10) do
odrębnego pakietu. W ten sposób postępowanie stanie się bardziej konkurencyjne, a
Zamawiający będzie mógł uzyskać korzystniejsze cenowo oferty na ww. asortyment.
Rękawice z pozostałych pozycji, a przynajmniej ich część, to produkty niestandardowe
lub produkty o specjalistycznym przeznaczeniu (np. rękawice mikrochirurgiczne,
rękawice chirurgiczne, bezlateksowe).
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŜa zgody.
Dotyczy wzoru umowy
1. Z uwagi na długi okres obowiązywania umowy (24 miesiące) i mając na uwadze
zachowanie równowagi stron umowy, prosimy o rozwaŜenie dopuszczenia
zmian cen obowiązujących strony umowy takŜe w przypadku wzrostu ceny
jednostkowej towaru, w związku ze zmianą cen producenta, kursu walut (nie
tylko euro, ale takŜe dolara), stawki podatku VAT.
Odpowiedź: Nie.
2. Czy przez „dni robocze” (§ 6 ust. 1) Zamawiający rozumie dni od poniedziałku
do piątku, czy teŜ od poniedziałku do soboty (sobota nie jest dniem ustawowo
wolnym od pracy)?
Odpowiedź: poniedziałek, wtorek, środa, czwartek, piątek.
3.
Prosimy o odniesienie kary umownej, o której mowa w § 9 ust. 1 lit. c) do
umownej wartości brutto towarów, które nie zostały dostarczone w terminie.
Odpowiedź: Nie.
1) Pakiet 14, pozycja 1
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie nerek jednorazowych o dł
240 mm, szer 130 mm, w opakowaniu zbiorczym = 260 sztuk
Odpowiedź: Tak, Zamawiająccy dopuści.
2) Pakiet 14, pozycja 4
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie basenów płaskich o dł 330
mm, szer 290 mm.
Strona 6 z 16
Odpowiedź: Nie, Zamawiająccy nie dopuści.
3) Pakiet 14, pozycja 5
Czy nie zaszła omyłka pisarska i Zamawiający ma na myśli nocnik dziecięcy o
wysokości 86 mm i zewnętrznej średnicy 233 mm ?
Odpowiedź: Nastąpiła pomyłka. Prawidłowe wymiary to: Zawnętrzna średnia –
240 mm oraz wysokość 100 mm.
Pakiet 21 poz. 2
Czy Zamawiający moŜe sprecyzować dokładną długość przewodów łączących worek
z biuretą?
Odpowiedź: Długość łącznika wynosi 14 cm.
Dotyczy formularza cenowego pakiet 8
Zwracamy się z uprzejmą prośba o dopuszczenbie ofert częsciowych w pakiecie 8 lub
wyłączenie z w/w pakietu pozycji nr 1 i 2, i utworzenie odrębnej podgrupy 8B. Obecny
układ nie pozwala nam na wzięćie udziału w w/w przetargu. Zgoda na naszą prośbę
umoŜliwyłaby Państwu dogodniejszy wybór dostawcy przty równej konkurencji oraz
obniŜenie wartości cenowej proponowanego przez Państwa pakietu.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŜa zgody.
Pytanie 1-pakiet nr 8 poz.1
W celu prawidłowej wyceny prosimy o doprecyzowanie co Zamawiający miał na myśli
pisząc „ z jednej strony korek” przy zestawach do odsysania?
Odpowiedź: tzn. Zakończony lejkiem w celu podłącznia łączników o róŜnej
średnicy.
Pytanie 2-pakiet nr 8 poz.1-2
Zwracamy się z zapytaniem , czy Zamawiający dopuści
końcówkami o długości powyŜej 200 cm?
Odpowiedź: Tak.
dreny do odsysania z
Pytanie 3-pakiet nr 8 poz.3
Czy Zamawiający dopuści butelkę o pojemności 300 ml z moŜliwością podłączenia
drenów o rozmiarach 6-18F lub butelkę o pojemności 250 ml z moŜliwością
podłączenia drenów o rozmiarze 6-32F?
Odpowiedź: Butelka 300 ml – nie, butelka 250 ml – tak.
Pytanie 4-pakiet nr 10 poz.1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pojemnika na zuŜyte igły o
pojemności 0,7 l ?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 5-pakiet nr 11 poz.1-3
Zwracamy się z prośbą o wydzielenie ww. pozycji do odrębnego pakietu. Wydzielenie
ww. pozycji do osobnej części, pozwoli nam złoŜyć Zamawiającemu korzystną ofertę
zarówno pod względem jakościowym jak i cenowym.
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 6-pakiet nr 15 poz.1-6
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie ostrzy chirurgicznych ze stali
węglowej firmy Swann Morton , numer ostrza z nazwą producenta wygrawerowane na
Strona 7 z 16
ostrzu, rysunek ostrza w skali 1:1 na kaŜdym opakowaniu jednostkowym, opakowanie
handlowe foliowane?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 7-pakiet nr 16 poz.3-10 i 14-19
Zwracamy się z prośbą o wydzielenie ww. pozycji do odrębnego pakietu. Obecny
układ pakietu uniemoŜliwia większej liczbie wykonawców złoŜenie konkurencyjnych
ofert w przedmiotowym zakresie, zaś poprzez wydzielenie ww. pozycji do osobnej
części, Zamawiający uzyska najbardziej korzystną ofertę zarówno pod względem
jakościowym jak i cenowym.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŜa zgody.
Pytanie 8-pakiet nr 16 poz. 6
Czy nie zaszła pomyłka w opisie przedmiotu zamówienia. Do pracy z cytostatykami
przeznaczone są rękawice nitrylowe, a nie jak wymaga Zamawiający Winylowe.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic przeznaczonych do procedur
wysokiego ryzyka (spełniające Międzynarodowe Normy PPE dotyczące przenikania
substancji chemicznych: ASTM D6978-05 „ Praktyka oceny odporności rękawic
medycznych
na przenikanie cytostatyków „ ), które zaliczone są do produktów kategorii III
( najwyŜszej)zgodnie z Dyrektywą Unijną o Środkach ochrony Osobistej PPE
89/686/EEC,
w pełni zgodne z najnowszą wersją normy EN 374:2003 „ Rękawice chroniące przed
substancjami chemicznymi i mikroorganizmami „; potwierdzone przez Jednostkę
Notyfikującą; zgodne równieŜ z normami EN455-1:2000, EN-455-2:2009, EN 4553:2006 & EN455-4:2009 Dyrektywy o Wyrobach medycznych 93/42/EEC, oznakowane
znakiem CE, nie będące wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy o wyrobach
medycznych z dnia 20 maja 2010 r.?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 9-pakiet nr 16 poz.7-10
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic diagnostycznych
bezpudrowych nitrylowych, o powierzchni palców teksturowanej, pozostała
powierzchnia gładka, zgodne z normą EN:455-1,2,3, z rolowanym mankietem?
Zaoferowany produkt nie zwiększy kosztów pakietu natomiast jest znacznie lepszy,
gdyŜ nie zawiera środka uczulającego w postaci pudru i lateksu.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 10- pakiet nr 16 poz.17-19
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic lateksowych, bezpudrowych,
o grubości 0,13 na palcu środkowym i rozciągnięciu 700% przed starzeniem czyli
maksymalnym dostępnym rozciągnięciem dla rękawic lateksowych., zgodnych z
normą EN-455-1,2,3,4, oraz EN 374-2,3 -1994 czyli wyŜszą niŜ wymagana w SIWZ?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuści.
Pytanie 11-pakiet nr 16 poz. 14-16,
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic nitrylowych, bezpudrowych,
o grubości 0,12 na palcu środkowym i rozciągnięciu 700% przed starzeniem czyli
maksymalnym dostępnym rozciągnięciem dla rękawic nitrylowych., zgodnych z normą
EN-455-1,2,3,4, oraz EN 374-2,3 -1994 czyli wyŜszą niŜ wymagana w SIWZ?
Strona 8 z 16
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuści.
Dotyczy pakietu 16 poz.1
Czy Zamawiający w Pakiecie 16 poz. 1 dopuści zaoferowanie rękawic
chirurgicznych
lateksowych z rolowanym mankietem o długości 285mm+/-5mm?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuści.
Lub
Czy Zamawiające dopuści zaoferowanie w pakiecie 16 poz. 1 rękawic
chirurgicznych bez rantu o długości 300mm+/-5mm?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuści.
Dotyczy pakietu 16 poz. 2
Czy Zamawiający w Pakiecie 16 poz. 2 dopuści zaoferowanie rękawic
chirurgicznych
z neoprenu , z rolowanym mankietem, o długości 305mm+/-5mm?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuści.
Dotyczy pakietu 16 poz. 12-13
Czy Zamawiający w Pakiecie 16 poz. 12-13 dopuści zaoferowanie rękawic
chirurgicznych z poziomem AQL – 0,65 przed zapakowaniem oraz AQL 1,0 po
zapakowaniu.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuści.
Dotyczy pakietu 16 poz. 6
Czy nie zaszła omyłka pisarska w zakresie wymagań dla rękawic winylowych w
pakiecie 16 poz.6? Do pracy z cytostatykami przeznaczone są jedynie rękawiczki
nitrylowe. Winyl nie posiada takich właściwości. Prosimy zatem o odstąpienie od
wymogu aby rękawiczki winylowe bezpudrowe były do kontaktu z cytostatykami.
Odpowiedź: Tak – Zamawiający odstępuje od tego wymogo, pomyłka w zapisie.
Dotyczy Pakietu 17
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie rękawów papierowo-foliowych do
sterylizacji (poz. 1 – 9) i utworzenie odrębnego pakietu ? Podzielenie pakietu
umoŜliwiałoby większej ilości oferntom złoŜenie ofert atrakcyjnych pod względem
ceny, walorów funkcjonalno-uŜytkowych oraz jakości. UmoŜliwienie złoŜenia róznym
firmom pozwoli Zamawiającemu na dokonanie wyboru oferty zgodnej z SIWZ i
najkorzystniejszej cenowo.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŜa zgody.
Czy Zamawiający wymaga, aby zgodność parametrów technicznych papieru oraz folii
wykorzystywanych do produkcji rękawów do sterylizacji z normą PN EN 868-3 i 5 była
potwierdzona stosownym dokumentem wystawionym przez producenta papieru i folii.
Odpowiedź: Nie.
(poz. 4) Czy Zamawiający dopuści do oceny rękawy papierowo-foliowe płaskie o
wymiarach 12 cm x 200 m w miejsce rękawów o wymiarach 12,5 cm x 200 m?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuści.
Strona 9 z 16
(poz. 9) Czy Zamawiający dopuści do oceny rękawy papierowo – foliowe płaskie o
wymiarach 40 cm x 200 m w miejsce rękawów o wymiarach 38 cm x 200 m?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuści.
Pakiet nr 7, poz. 1, 3
Czy Zamawiający wyłączy wyŜej wymienione pozycje i utworzy z nich odrębny pakiet?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŜa zgody.
Pakiet nr 16, poz. 3-5, 7-10
Czy Zamawiający wyłączy wyŜej wymienione pozycje i utworzy z nich odrębny pakiet?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŜa zgody.
Pakiet nr 17, poz. 4
Czy Zamawiający dopuści w wyŜej wymienionej pozycji rękawy w rozmiarze 12 cm x
200m?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuści.
Pakiet nr 17, poz. 17
Czy Zamawiający wyłączy wyŜej wymienioną pozycję i utworzy z niej odrębny pakiet?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŜa zgody.
Pakiet nr 17, poz. 17
Czy Zamawiający dopuści osłonki na narzędzia w rozmiarze 17,5 mm?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuści.
Pakiet 12 – elektrody
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w pakiecie 12 poz. 3 elektrody
noworodkowej z kabelkiem o owalnym kształcie w rozmiarze 23 mm x 30 mm,
pozostałe parametry pozostaną bez zmian?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuści.
Zwracamy się z zapytaniem czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji
Zamawiający wydzieli z Zadania nr 11 pozycje 1 i 2 zawierające opaski identyfikacyjne
dla dzieci i dorosłych w jeden osobny pakiet producencki (np Zadanie nr 11a) i
umoŜliwi składanie ofert wyłącznie na ten asortyment, a w razie odmowy umoŜliwi
złoŜenie oferty na poszczególne pozycji w obrębie tego zadania.
Strona 10 z 16
UmoŜliwi to udział w postępowaniu większej ilości oferentów i złoŜenie konkurencyjnej
oferty, co niewątpliwie jest korzystne dla Zamawiającego?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŜa zgody na wydzielenie osobnego pakietu
producenckiego oraz nie wyraŜa zgody na moŜliwość złoŜenia oferty na
poszczególne pozycje w obrębie tego zadania.
Czy Zamawiający wymaga aby w zadaniu nr 11 pozycja 1 opaski identyfikacyjne małe
dla dzieci były wykonane z miękkiego winylu o długości 165 mm, nietoksyczne,
przeźroczyste oraz kolorowe, jednorazowe, z papierową wkładką umoŜliwiającą
opisanie danych, odporne na niewielki kontakt z wodą, mocne, nie odpinające się /
zamek typu zatrzask?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Czy Zamawiajacy wymaga aby w zadaniu nr 11 pozycja 12 opaski identyfikacyjne
duŜe dla dorosłych były wykonane z miękkiego winylu o długości 305 mm,
nietoksyczn, przeźroczyste oraz kolorowe, jednorazowe, z papierową wkładką
umoŜliwiającą opisanie danych, odporne na niewielki kontekt z wodą, mocne, nie
odpinające się / zamek typu zatrzask?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza.
Pakiet 17
Pozycja 1- 9
Czy zgodnie z art. 6 ust. 3 o Wyrobacg Medycznych, który zabrania „umieszczania na
wyrobie medycznym, jego opakowaniu oraz instrukcji uŜytkowania oznaczeń lub
napisów, które mogłyby wprowadzić w błąd co do oznaczenia znakiem CE (...)”
Zamawiający wymaga, aby znak CE był umieszczony jedynie na opakowaniu
zbiorczym i wewnątrz roli? Takie oznakowanie stosuje większość przodujących
producentów rękawów papierowo – foliowych, aby wykluczyć ryzyko błędnego
odczytania oznaczenia CE przez personel medyczny?
Tak, Zamawiający dopuszcza, aby znak CE był umieszczony jedynie na
popakowaniu zbiorczym i wewnątrz roli?
Czy Zamawiający wymaga, aby zgrzew dla kaŜdego rękawa był wielokroitny i
wielorowkowy?
Strona 11 z 16
Odpowiedź: Tak.
Czy Zamawiający wymaga, aby kierunek otwierania był umieszczony od strony
papieru? Taki umiejscowienjie wymaga od personelu kontroli wizualnej pakietu od
strony papieru, która jest bardziej podatna na uszkodzenia niŜ folia, a zatem wpływa
na bezpieczeństwo stosowanych narzędzi po procesie sterylizacji?
Odpowiedź: Tak.
Czy zgodnie z art. 14 ust. 2 Ustawy o Wyrobach Medycznych z dnia 20 maja 2010 r.
Zamawiajacy dopuszcza umieszczenie napisów w języku polskim w formie etykiet
umieszczonych na opakowaniu lub/oraz wewnątrz folii?
Odpowiedź: Tak.
Pozycja 4 - prosimy o dopuszczenie rękawa o szerokości 12 cm
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuści.
Pozycja 6 - prosimy o dopuszczenie rękawa o szerokości 21 cm
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuści.
Pozycja 9 - prosimy o dopuszczenie rękawa o szerokości 40 cm
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuści.
Pozycja 12 – prosimy o wyraŜenie zgody na konfekcjonowanie papieru w ryzach
zawierających 125 sztuk.
Odpowiedź: Zamawiający wyraŜa zgodę.
Pakiet 19
Pozycja 8 – prosimy o wyłączenie tej pozycji z pakietu. Naboje firmy 3M są
asortymentem konkretnego producenta, a ich dystrybucja jest ograniczona co ma
istotny wpływ na ich cenę. Nasza firma jest w stanie zaoferować Państwu pozostały
asortyment w pakiecie w konkurencyjnych cenach, jednakŜe w/w naboje utrudniają
nam oraz firmom podobnym do naszej, złoŜenie atrakcyjnej oferty.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŜa zgody.
Pakiet 7
Poz.1-5
1. Prosimy Zamawiającego o wyłączenie z pakietu 7 poz.1-5 i utworzenie nowego
pakietu, np. 7A. Państwa zgoda umoŜliwi nam złoŜenie waŜnej i konkurencyjnej
cenowo oferty.
Strona 12 z 16
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraŜa zgody.
Pakiet 12
Poz. 1-3
4. Czy czas aplikacji wszystkich elektrod ma wynosić nie mniej niŜ 72 godziny?
Odpowiedź: Tak.
Pakiet 16
Poz.1-2
1. Czy rękawiczki chirurgiczne mają być pakowane w zewnętrzne opakowanie
foliowe podciśnieniowo pozbawione powietrza? Rozwiązanie tego typu
pozwala Zamawiającemu na natychmiastową identyfikację wszelkich
uszkodzeń opakowania nawet nie widoczne gołym okiem i skutecznie wyklucza
ryzyko uŜycia do zabiegu operacyjnego niejałowej rękawicy?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Poz. 1
1. Czy Zamawiający oczekuje, aby zaoferowane rękawice posiadały podłuŜne i
poprzeczne wzmocnienia mankietu zapobiegające zsuwaniu się rękawic z
mankietu fartuchów operacyjnych?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
2.
Czy Zamawiający dopuści rękawice z poliizoprenu o długości minimalnej 300
mm ?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Poz. 2
1. Czy Zamawiający dopuści rękawice z rolowanym mankietem posiadające
dodatkowo podłuŜne i poprzeczne wzmocnienia mankietu zapobiegające
zsuwaniu się rękawic z mankietu fartuchów operacyjnych.
Odpowiedź: Tak.
2. Czy Zamawiający dopuści rękawice z poliizoprenu o długości minimalnej 300
mm ?
Odpowiedź: Tak.
Poz. 3-5
1. Czy rękawiczki winylowe wyprodukowane przed wejściem w Ŝycie
znowelizowanej ustawy o wyrobach medycznych z maja 2010r mają posiadać
oryginalnie nadrukowaną przez producenta informację o braku substancji DOP
(=DEHP), która została w ostatnim okresie umieszczona przez Europejska
Agencję do spraw Chemikaliów (REACH) na liście substancji toksycznych z
przeznaczeniem do wycofania ich w wyrobach medycznych?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
2. Czy rękawice winylowe mają być pozbawione ftalanów, które są substancjami
groźnymi dla człowieka - zaburzają rozwój komórek, wywołują zmiany w
Strona 13 z 16
narządach rozrodczych, wątrobie oraz są podejrzewane o działanie
rakotwórcze?
Odpowiedź: Tak.
3. Czy rękawiczki winylowe mają posiadać na opakowaniu oznaczenie o poziomie
AQL 1,5?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Poz. 6
1. Czy nie zaszła omyłka w opisie przedmiotu Zamówienia i jako rękawice do
kontaktu z cytostatykami nie wskazano błędnie rękawic winylowych a powinno
być nitrylowych . Nadmieniamy iŜ winyli z pośród wszystkich substancji
stosowanych do produkcji rękawiczek jest najmniej odporny na przenikanie
substancji chemicznych i nie powinien być stosowany w kontakcie z
cytostatykami. Jednocześnie syntetyczna guma nitrylowa jest substancją
wysoce odporną na przenikanie substancji chemicznych, w tym leków
cytostatycznych.Pełna i wiarygodna informacja o czasie przenikania przez
rękawice róŜnych substancji chemicznych pozwala właściwie zaplanować prace
personelu i zagwarantować tym samym wysoki
poziom
bezpieczeństwa. Czy w związku z powyŜszym, do oferty mają być
dołączone dokumenty potwierdzające testowanie rękawic diagnostycznych na
przenikalność dla substancji chemicznych z co najmniej z czterech grup
chemicznych wykorzystywanych w laboratoriach diagnostycznych oraz w
środkach myjących i dezynfekcyjnych.?
Odpowiedź: Tak.
2. Czy rękawice nitrylowe powinny posiadać badania na przenikalność
cytostatyków z raportem dołączonym do oferty?
Odpowiedź: Tak.
Poz. 7 -10
1. Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania
rękawic nitrylowych nowej generacji, przebadanych na przepuszczalność dla
wirusów wg ASTM F 1671 oraz podwójnie oznakowanych jako wyrób medyczny
i jednocześnie środek ochrony osobistej (stosowane informacje fabrycznie
umieszczone na opakowaniach), pakowanych w opakowania maks. 200 szt. z
odpowiednim przeliczeniem ilości. Nadmieniamy, Ŝe dopuszczenie ww.
rękawic nie zwiększy kosztów zakupu, a jednocześnie pozwoli Zamawiającemu
wyeliminować całkowicie problem alergii na proteiny lateksowe, przy
zachowaniu parametrów mechanicznych rękawic lateksowych nowej generacji
rękawic nitrylowych nie odbiegają od lateksu, gwarantując jednocześnie wyŜszy
poziom ochrony.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Poz. 11
Czy Zamawiający oczekuje, aby zaoferowane rękawice mikrochirurgiczne były
produkowane w technologii ze specjalnie poszerzonym grzbietem dłoni.
Nadmieniamy, iŜ takie rozwiązanie zasadniczo podnosi komfort i zmniejsza
zmęczenie dłoni w trakcie długich zabiegów, co ma ogromne znaczenie dla
precyzji wykonywanych ruchów, tak istotnej w mikrochirurgii.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Poz.12
1. Czy wewnętrzna warstwa polimerowa rękawicy ma posiadać strukturę sieci
zmniejszającą powierzchnie kontaktu (zmniejszenie tarcia) warstwy i skóry, co
Strona 14 z 16
umoŜliwia łatwe nakładanie na dłoń suchą i wilgotną jak równieŜ zakładanie 2
par rękawic ?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
2. Czy Zamawiający oczekuje, aby zaoferowane rękawice były produkowane w
technologii ze specjalnie poszerzonym grzbietem dłoni. Nadmieniamy, iŜ takie
rozwiązanie zasadniczo podnosi komfort i zmniejsza zmęczenie dłoni w trakcie
długich zabiegów, co ma ogromne znaczenie dla precyzji wykonywanych
ruchów.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
3. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczki z AQL <1,0 o wyŜszej
jakości , bardziej szczelnej niŜ proponowane ?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Poz.13
1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawiczek o grubości 0,19mm-0,24mm
spełniających pozostałe wymagania SIWZ?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Poz. 14 – 16
1. Czy rękawiczki nitrylowe powinny posiadać informację o czasach przenikania
substancji chemicznych (zgodnie z EN 374-3) , badania na przenikanie min. na
4 substancji chemicznych z 4 podstawowych grup technicznych : kwasy,
zasady organiczne i nieorganiczne oraz alkohole i aldehydy – raport z badań
dołączony do oferty pozwoli właściwie zaplanować pracę personelu
przestrzegając zasad bezpieczeństwa .
Odpowiedź: Mogą posiadać, ale Zamwiający tego nie wymaga.
2. Czy rękawiczki nitrylowe powinny być podwójnie oznakowane na opakowaniu
jednostkowym jako wyrób medyczny oraz jako środek Ochrony Indywidualnej .
Oznakowanie , jest wymogiem wprowadzonym zmianami w Ustawie o
Wyrobach Medycznych z dnia 20.05.2010 i pozwala na bezpieczne stosowanie
rękawiczek takŜe w procedurach niemedycznych ( np. dezynfekowanie
powierzchni )
Odpowiedź: Moga być oznaczone, ale Zamawiający tego nie wymaga.
Pakiet 22
4. Czy Zamawiający ma na myśli wymiennik dedykowany min dla dzieci , bardzo
lekki o wadze nie większej niŜ 6,3 gr – taki jak dotychczas stosowany?
Odpowiedź: Tak.
Pakiet 23
1. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie mieszka o pojemności 30 ml ,
wywołującego początkowe podciśnienie na poziomie 80 mm Hg , jak
dotychczas stosowane.
Odpowiedź: Tak.
Pytania dot. umowy.
Prosimy o dopisanie we wzorze umowy § 7 pkt. 3
Wykonawcy przysługuje prawo wypowiedzenia umowy za okresem wypowiedzenia,
dokonanego na piśmie, w razie zaistnienia istotnych okoliczności, na które wykonawca
nie miał wpływu w dniu składania ofert” z jednoczesnym obowiązkiem zapłaty przez
Strona 15 z 16
wykonawcę kary umownej na rzecz Zamawiającego w wysokości 5 % od wartości
netto niezrealizowanej części umowy”?
Wprowadzenie wskazanego zapisu jest uwarunkowane tym, iŜ umowa nie przewiduje
dla wykonawcy Ŝadnej ochrony w razie zaistnienia szczególnych okoliczności jakie
mogą powstać w trakcie realizowania podpisanej umowy, a uprawnienie o podobnym
charakterze daje Zamawiającemu. W związku z ugruntowanym orzecznictwem
interesy zarówno wykonawcy, jak i zamawiającego powinny być jak najbardziej
zrównowaŜone.
W przypadku pierwotnego zapisu tego postanowienia, naleŜy podnieść, Ŝe kara
umowna moŜe zostać zgodnie z art. 483 na wypadek niewykonania lub nienaleŜytego
wykonania umowy, jako naprawienie poniesionej z tego tytułu przez wierzyciela
szkody, nie jest zatem moŜliwe aby w przypadku jakiegokolwiek odstąpienia od
umowy przez zamawiającego zastrzec karę umowną. MoŜliwe jest zastrzeŜenie kary
umownej, tylko w przypadku takiego odstąpienia od umowy, które wynika z
zawinionego niewykonania lub nienaleŜytego wykonania umowy przez dostawcę.
Ponadto zgodnie z art. 484 § 2 kara umowna nie moŜe być raŜąco wygórowana, kara
jest raŜąco wygórowana w takim przypadku, gdy wartość ewentualnej szkody jaką
wierzyciel moŜe w danym przypadku niewykonania zobowiązania odnieść jest
zdecydowanie niŜsza niŜ wartość kary.
W razie odstąpienia od umowy juŜ w części wykonanej nie moŜna Ŝądać zapłaty kary
stanowiącej procent od całej wartości umowy, poniewaŜ taka kara będzie raŜąco
wygórowana, w im większym rozmiarze umowa została wykonana, tym mniejsza jest
szkoda jaką odnosi zamawiający w razie odstąpienia od umowy. W związku z
powyŜszym prosimy o modyfikację tego zapisu.
Odpowiedź: Zamawiajacy nie wyra za zgody.
Pakiet 16
poz. 2
Prosimy o dopuszczenie rękawic o długości minimalnej 300 mm z lekko rolowanym
mankietem posiadającym dodatkowo podłuŜne wzmocnienia mankietu zapobiegające
zsuwaniu się rękawic z mankietu fartuchów operacyjnych.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
z powaŜaniem
Strona 16 z 16