Odpowiedzi na pytania - Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II | ul. Prądnicka 80 | 31-202 Kraków
Sekretariat Dyrektora Szpitala|tel.12-614-20-02|faks 12-614-22-66
[email protected]|www.szpitaljp2.krakow.pl
DZ/271/115 /527/2013
Kraków, 23.09.2013 r.
DO WSZYSTKICH UCZESTNIKÓW
POSTĘPOWANIA PRZETARGOWEGO
DZ/271/115/2013
Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II, przesyła poniżej odpowiedzi na pytania jakie wpłynęły do
postępowania DZ/271/115/2013 na „zakup urządzeń medycznych i drobnego sprzętu medycznego dla
Oddziałów Intensywnej Terapii, Sal Zabiegowych i Operacyjnych oraz Specjalistycznych Pracowni
Szpitala na rok 2013, jednocześnie Zamawiający przypomina o terminie składania i otwarcia ofert. Datą
obowiązującą jest 27.09.2013 godz. 10:00 składanie ofert, godz.11:00 – otwarcie ofert.
Pakiet I – Respirator stacjonarny – 5 szt.
Pytanie 1.
Dotyczy pakietu nr 1 pkt. 83
Czy zamawiający wymaga nebulizatora wytwarzającego cząstki aerozolu poniżej 4 µm, co gwarantuje, że
podawany lek dociera do dróg oddechowych o najmniejszych średnicach, czy wystarczą zwykłe pneumatyczne
nebulizatory wytwarzające duże cząstki aerozolu, które szybko ulegają agregacji, a obszar ich odziaływania jest
ograniczony tylko do dużych oskrzeli ?
Odp.: Zamawiający informuje, że nie wymaga nebulizatora wytwarzającego cząstki aerozolu poniżej 4 µm.
Jednocześnie Zamawiający informuje, że wystarczą zwykłe pneumatyczne nebulizatory wytwarzające
duże cząstki aerozolu.
Pytanie 2.
dot. pkt. 10
Czy Zamawiający dopuści respirator z nominalnym zakresem napięcia zasilającego 100 V do 240 V, 50/60 Hz?
Jest to zakres zgodny z wymaganiami PN oraz wytycznymi ISO
Odp.: TAK, Zamawiający dopuszcza do zaoferowania respirator z nominalnym zakresem napięcia
zasilającego 100 V do 240 V, 50/60 Hz.
Pytanie 3.
dot. pkt. 27
Czy Zamawiający dopuści respirator, w którym szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych
objętościowo- kontrolowanych regulowany jest w zakresie 6 -120 l/min? Jest to zakres wystarczający do
wentylacji noworodków, dzieci i dorosłych.
Odp.: Zamawiający wyjaśnia, że zapisy SIWZ w pkt. 27 pozostawia bez zmian.
Pytanie 4.
dot. pkt. 28
Czy Zamawiający dopuści aparat umożliwiający swobodne kształtowanie fali oddechowej za pomocą parametru
przyspieszenia przepływu RAMP dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i wspomaganych, natomiast dla
oddechów objętościowo kontrolowanych stosujący optymalny opadający kształt fali przepływu?
Odp.: Zamawiający wyjaśnia, że zapisy SIWZ w pkt. 28 pozostawia bez zmian.
Pytanie 5.
dot. pkt. 32
Czy Zamawiający dopuści aparat z bezpośrednią regulacją czasu wdechu z jednoczesnym pomiarem
rzeczywistego czasu Plateau umożliwia jacy uzyskanie czasu Plateau w zakresie 0 do 3 sekund?
Odp.: TAK, Zamawiający dopuszcza do zaoferowania aparat z bezpośrednią regulacją czasu wdechu z
jednoczesnym pomiarem rzeczywistego czasu Plateau umożliwiający uzyskanie czasu Plateau w zakresie
0 do 3 sekund.
Pytanie 6.
dot. pkt. 34
Czy Zamawiający dopuści najwyższej klasy respirator wyposażony w częściowo ciśnieniowy wyzwalacz
oddechowy o stałej wartości czułości ciśnieniowej 0,2 cmH2O współpracujący z regulowanym wyzwalaczem
przepływowym? Zapobiega to artefaktom i występowaniu zjawiska autocyklu.
Odp.: TAK, Zamawiający dopuszcza do zaoferowania respirator wyposażony w częściowo ciśnieniowy
wyzwalacz oddechowy o stałej wartości czułości ciśnieniowej 0,2 cmH2O współpracujący z regulowanym
wyzwalaczem przepływowym.
Pytanie 7.
dot. pkt. 55
Czy Zamawiający dopuści respirator prezentujący kalkulowaną z nastawionych parametrów oddechowych
wartość I:E? Ułatwia to znacznie nastawianie parametrów czasowych wentylacji.
Odp.: NIE, Zamawiający nie dopuszcza do zaoferowania respirator prezentujący kalkulowaną z
nastawionych parametrów oddechowych wartość I:E.
Pytanie 8.
dot. pkt. 71
Czy Zamawiający dopuści respirator bez wydzielonego alarmu zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta
wyposażony w układ alarmowy wykrywający załamanie drenów oddechowych?
Wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej to rozwiązanie unikalne, występujące tylko w respiratorach Tyco
840 i wymaganie takie nie powinno zgodnie z ustawą Prawo Zamówień Publicznych znaleźć się w wymaganiach
granicznych SIWZ.
Odp.: Zamawiający wyjaśnia, że zapisy SIWZ w pkt.71 pozostawia bez zmian.
Jednocześnie Zamawiający informuje, że wydzielony alarm zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta
nie jest rozwiązaniem unikalnym, występującym tylko w respiratorach Tyco 840. Wymienione rozwiązanie
występuje także w respiratorach m.in. producenta Hamilton Medical AG.
Pytanie 9.
pkt. 23
Czy Zamawiający zaakceptuje wysokiej klasy respirator wyposażony w funkcję ARC czyli funkcję automatycznej
kompensacji oporów rurki intubacyjnej lub tracheostomijnej służącą wspomaganiu oddechu spontanicznego
pacjenta poprzez dostarczanie odpowiedniego ciśnienia proporcjonalnie do przepływu wdechowego oraz
posiadający funkcję automatycznej procedury przeznaczonej do odzwyczajania pacjenta od respiratora,
procedurę SBT (Próba Oddechu Spontanicznego) z możliwością zaprogramowania próby na okres od 2 do 120
minut oraz unikalną funkcję automatycznego przechodzenia z wentylacji spontanicznej do kontrolowanej i
odwrotnie warunkowaną ustawionym przez użytkownika parametrem minimalnej ilości oddechów pacjenta jako
równoważne/zamienne do opisanych w tym punkcie trybów?
Odp.: Zamawiający dopuszcza zaproponowane rozwiązanie techniczne, pozostawiając wymogi opisane w
punkcie 23 bez zmian.
Pytanie 10.
pkt.28
Czy Zamawiający zaakceptuje wysokiej klasy respirator bez wyboru rodzaju krzywej typu prostokątnego lub
opadającego ale z możliwością kształtowania krzywej przepływu poprzez szerokie spektrum różnych ustawień
czasowych respiratora?
Odp.: Zamawiający wyjaśnia, że zapisy SIWZ w pkt. 28 pozostawia bez zmian.
Pytanie 11.
pkt. 35
Czy Zamawiający oczekuje aby czujnik tlenu był elektroniczny (nie galwaniczny) co pozwala na znaczne
ograniczenie kosztów eksploatacji, ponieważ czujniki elektroniczne nie podlegają okresowej wymianie(co 6
miesięcy lub co rok) tak jak czujniki galwaniczne?
Odp.: Zamawiający wyjaśnia, że zapisy SIWZ w pkt. 35 pozostawia bez zmian.
Pytanie 12.
pkt.38
Czy Zamawiający zaakceptuje wysokiej klasy respirator z bardzo czytelnym ekranem dotykowym o przekątnej 12
cali oraz regulacją całego monitora w poziomie, pionie i głębokości oraz z możliwością odłączenia ekranu od
jednostki respiratora i zawieszenia go na szynie nośnej?
Odp.: NIE, Zamawiający nie dopuszcza do zaoferowania wysokiej klasy respirator z bardzo czytelnym
ekranem dotykowym o przekątnej 12 cali oraz regulacją całego monitora w poziomie, pionie i głębokości
oraz z możliwością odłączenia ekranu od jednostki respiratora i zawieszenia go na szynie nośnej.
Pytanie 13.
pkt.55
Czy Zamawiający zaakceptuje wysokiej klasy respirator z regulacją, kalkulacją i prezentacją stosunku I:E
tworzoną na podstawie parametrów czasowych częstości oddechu oraz czasu wdechu a nie oddzielnie
dodatkowo mierzony?
Odp.: Zamawiający wyjaśnia, że zapisy SIWZ w pkt. 55 pozostawia bez zmian.
Pytanie 14.
pkt.83
Czy pojemnik na lek nebulizatora ma być wielokrotnego użytku?
Odp.: TAK, pojemnik na lek nebulizatora ma być wielokrotnego użytku.
Pytanie 15.
pkt. 95
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu: „W ramach oferty Wykonawca zapewni bezpłatna techniczną
pomoc telefoniczną zarówno w okresie gwarancyjnym jak i pogwarancyjnym” na następujący: „W ramach oferty
Wykonawca zapewni bezpłatną techniczną pomoc telefoniczna w okresie gwarancyjnym. W okresie
pogwarancyjnym na zasadach określonych w odrębnej umowie”?
Odp.: Zamawiający wyjaśnia, że zapisy SIWZ w pkt. 95 pozostawia bez zmian.
Pytanie 16.
Lp.23. Czy Zamawiający dopuści w zamian za oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie typu PPS,
PAV zgodny z algorytmem Younesa lub ASV, równoważną funkcję Auto Control służącą do odzwyczajania
pacjenta od wentylacji mechanicznej poprzez automatyczne przełączanie pomiędzy wentylacją kontrolowaną i
wspomaganą w zależności od pracy oddechowej pacjenta?
Tryb ten pozwala na automatyczne przechodzenie z wentylacji spontanicznej do wentylacji kontrolowanej przy
przekroczeniu ustawionej przez użytkownika minimalnej ilości oddechów wymaganych. Funkcja działa również w
drugą stronę, pacjent może zacząć oddychać spontanicznie i automatyczne oddechy kontrolowane przestaną być
dostarczane. Funkcja ta pozwala na określenie minimalnej dostarczanej do pacjenta objętości minutowej, jest to
idealne zabezpieczenie przy oddechach spontanicznych, gdzie te oddechy są wspomagane w sposób
zsynchronizowany w zależności od aktywności oddechowej pacjenta oraz ustawień użytkownika.
Odp.: Zamawiający wyjaśnia, że zapisy SIWZ w pkt. 23 pozostawia bez zmian.
Pytanie 17.
Lp.38 i 39. Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator wyposażony w monitor kolorowy, do obrazowania
parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji, sterowany dotykowo, o przekątnej 12,1''
bez możliwości obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora?
Niewielkie wymiary oraz waga całej jednostki umożliwiają dostosowanie położenia ekranu poprzez ruch całego
respiratora.
Odp.: NIE, Zamawiający nie dopuszcza do zaoferowania respirator wyposażony w monitor kolorowy, do
obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji, sterowany
dotykowo, o przekątnej 12,1'' bez możliwości obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w
stosunku do respiratora.
Pytanie 18.
Lp.43. Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z trendami graficznymi do 72 godz. oraz możliwością
odczytania wartości cyfrowej w każdym punkcie tego przedziału?
Odp.: TAK, Zamawiający dopuszcza do zaoferowania respirator z trendami graficznymi do 72 godz. oraz
możliwością odczytania wartości cyfrowej w każdym punkcie tego przedziału.
Pytanie 19.
Lp.71. Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z alarmem zatkania układu oddechowego pacjenta?
Odp.: TAK, Zamawiający dopuszcza do zaoferowania respirator z alarmem zatkania układu oddechowego
pacjenta.
Pakiet II – Urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej – 1 szt.
Pytanie 20.
Dotyczy L.p. 7: Czy Zamawiający dopuści złożenie oferty na urządzenie AutoPulse do mechanicznej kompresji
klatki piersiowej w technologii LDB, które prowadzi obwodowy uciski klatki piersiowej za pomocą pasa
piersiowego, zapewniające zmniejszenie obwodu klatki piersiowej o 20%.
W przypadku technologii LDB zasada uciskania polega na zmniejszeniu obwodu klatki piersiowej o 20%
(połączony mechanizm pompy piersiowej i pompy sercowej), co generuje nieosiągalne dla uciśnięć manualnych
oraz technologii mechanicznego tłoka (mechanizm pompy sercowej) ciśnienia perfuzji wieńcowej i mózgowej.
Sposób generowania ucisków w mechanizmie LDB został opisany w Wytycznych ERC 2010, w których
potwierdzono, w oparciu o badania kliniczne na ludziach, zwiększenie parametrów hemodynamicznych pacjenta
w porównaniu z uciskiem punktowym na mostek.
Obecny zapis dotyczący głębokości uciśnięć nie uwzględnia technologii LDB, co w rezultacie wyklucza
możliwość zaoferowania nie mniej skutecznego urządzenia AutoPulse pracującego w technologii LDB.
Odp.: Zamawiający informuje, że dopuszcza do zaoferowania urządzenie do mechanicznej kompresji
klatki piersiowej, które prowadzi obwodowy uciski klatki piersiowej za pomocą pasa piersiowego,
zapewniające zmniejszenie obwodu klatki piersiowej o 20%, pod warunkiem spełniania przez oferowane
urządzenie wymogów Zamawiającego zawartych w pozostałych punktach SIWZ.
Pakiet III – Aparat RTG z ramieniem C
Pytanie 21
Dotyczy załącznika nr 3 Pakiet III pkt.7 Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat
z wysokoczęstotliwościowym generatorem wysokiego napięcia RTG o znamionowej mocy nie mniejszej niż 2,02
kW?
W rentgenach z ramieniem C maksymalna potrzebna moc generatora jest dyktowana wieloma czynnikami m.in.
rodzajem lampy RTG, odległością SID oraz czułością kamery CCD w torze TV.W aparacie rentgenowski z torem
wizyjnym, który chcielibyśmy Państwu zaproponować firma wybrała optymalne rozwiązanie i zastosowała
generator o niskiej mocy 2,02 kW oraz lampę rtg ze stacjonarną anodą o ognisku 0,6mm wystarczające do
otrzymania odpowiednio wysokich parametrów ekspozycji z napięciem 110 kV oraz kamerę CCD w torze TV o
dużej czułości umożliwiającą otrzymanie doskonałej jakości obraz o matrycy 1024x1024
Odp.: NIE, Zamawiający informuje, że pozostawia zapisy załącznika nr 3 pakietu III pkt. 5 i 7 bez zmian
Pytanie 22
Dot. SIWZ, Zestawienia parametrów granicznych, punkt 9, 10:
Czy Zamawiający dopuści aparat o maksymalnym prądzie fluoroskopii, fluoroskopii pulsacyjnej oraz radiografii
cyfrowej równym 8 [mA]? W przewoźnych systemach mobilnych ze stacjonarną anodą maksymalny prąd skopii
na poziomie 8 [mA] to przyjęty standard i wartość ta jest wystarczająca dla systemów do zastosowań
chirurgicznych.
Pytanie 23
Dotyczy załącznika nr 3 Pakiet III pkt.9 i 10 Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat z maksymalną
wartością natężenia prądu anodowego dla fluoroskopii pulsacyjnej, ciągłej i radiografii cyfrowej 10mA?
Odp. na pytania 22 i 23: NIE, Zamawiający informuje, że pozostawia zapisy załącznika nr 3 pakietu III pkt.
9 i 10 bez zmian
Pytanie 24
Dot. SIWZ, Zestawienia parametrów granicznych, punkt 11:
Wnioskujemy o zmianę wartości częstotliwości impulsów dla fluoroskopii impulsowej na min. 8 imp/s. Jest to
częstotliwość generowania promieniowania zapewniająca płynny obraz podczas pracy klinicznej. Jednocześnie
pozwala na realne ograniczenie narażenia na promieniowanie personelu medycznego.
Odp.: Zamawiający informuje, że pozostawia zapisy załącznika nr 3 pakietu III pkt. 11 bez zmian
Pytanie 25
Dot. SIWZ, Zestawienia parametrów granicznych, punkt 13:
Zamawiający wymaga, aby w trybie fluoroskopii pulsacyjnej była możliwość regulacji czasu trwania impulsu z
minimalną szerokością impulsu nie wększą niż 10 [ms].Czy zamawiający wyrazi zgodę na możliwość zmiany
liczby impulsów/sekundę bez możliwości regulacji długości impulsu – przy czym czas rwania impulsu jest
zoptymalizowany do uzyskania jak najlepszej jakości obrazu. Zbyt krótki czas trwania impulsu przy małej liczbie
pulsów/sekundę może powodować obniżenie jakośći obrazowanych struktur.
Odp.: NIE, Zamawiający informuje, że pozostawia zapisy załącznika nr 3 pakietu III pkt. 13 bez zmian
Pytanie 26
(Pakiet III, pkt. 14: „Czas nieprzerwanej pracy aparatu co najmniej 50 min?”) Czy Zamawiający potwierdzi,
że oferowany aparat musi umożliwiać nieprzerwaną pracę przez 50 min, ale równocześnie stosując się do
przepisów polskich w tym RMZ z dnia 18 lutego 2011 w sprawie warunków bezpiecznego stosowania
promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej, które wymuszają pewne krótkie
przerwy w pracy po każdych 10 minutach nieprzerwanej pracy?
Odp.: TAK, Zamawiający potwierdza, że zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności
Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 w sprawie warunków bezpiecznego stosowania
promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej, oferowany aparat ma
umożliwiać ciągłą pracę co najmniej przez 50 min przy zapewnieniu przerywania ciągłej ekspozycji co
najwyżej po 10 minutach.
Pytanie 27
Dot. SIWZ, Zestawienia parametrów granicznych, punkt 17:
Wnioskujemy o dopuszczenie rozwiązania z aparatu z ramieniem C o głębokośći łuku 66 [cm]. Jest to wartość
różniąca się nieznacznie od wymaganej, wystarczająca do uzuskania wymaganych projekcji. W warunkach
klinicznych zapewnia dobrą wizualizację na całej szerokości blatu stołu pacjenta.
Pytanie 28
Dotyczy załącznika nr 3 Pakiet III pkt.17 Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat z głębokością ramienia C
(odległość między osią wiązki a wewnętrzną powierzchnią ramienia C) co najmniej 68 cm [cm]? Proponowana
wartość jest tylko 4 cm mniejsza od wymogu SIWZ. Większość blatów stołów ma szerokość 55-60 cm. Dlatego
proponowana przez nas głębokość w zupełności wystarcza aby bez kolizyjnie manewrować ramieniem C wokół
stołu. Brak pozytywnej odpowiedzi uniemożliwi nam złożenie ważnej oferty na wysokiej klasy aparat lidera w
sprzedaży rtg z ramieniem C.
Odp. na pytania 27 i 28: NIE, Zamawiający informuje, że pozostawia zapisy załącznika nr 3 pakietu III pkt.
17 bez zmian.
Pytanie 29
Dot. SIWZ, Zestawienia parametrów granicznych, punkt 19:
Czy zamawiający dopuści wartość zakresu ruchu orbitalnego 120°. Zakres ten pozwala na swobodne uzyskanie
niezbędnych projekcji (zawiera w sobie 30° zachodzącego marginesu pola widzenia wzmacniacz obrazu).
Odp.: NIE, Zamawiający informuje, że pozostawia zapisy załącznika nr 3 pakietu III pkt. 19 bez zmian
Pytanie 30
Dot. SIWZ, Zestawienia parametrów granicznych, punkt 20:
Czy Zamawiający dopuści aparat o zakresie odchylenia ramienia C w poziomie +/-100? Różnica w ruchach
wymaganym i oferowanym to jedynie +/-20. Ruch w zakresie +/- 100 nie ogranicza możliwości aparatu i nie
wpływa negatywnie na komfort pracy ani na jakość zdjęć.
Pytanie 31
Dotyczy załącznika nr 3 Pakiet III pkt.20 Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat z obrotem ramienia C
wokół osi pionowej (wychylenia) co najmniej +/-10 [°]?Jest to tylko o 2 stopnia mniej na każdą ze stron ruchu lewo
prawo co nie ma przełożenia na wartość diagnostyczną oraz ergonomiczną. Brak pozytywnej odpowiedzi
uniemożliwi nam złożenie ważnej oferty na wysokiej klasy aparat lidera w sprzedaży rtg z ramieniem C
Odp. na pytania 30 i 31: NIE, Zamawiający informuje, że pozostawia zapisy załącznika nr 3 pakietu III pkt.
20 bez zmian
Pytanie 32
Dot. SIWZ, Zestawienia parametrów granicznych, punkt 25:
Czy Zamawiający dopuści aparat o wartości SID 98 [cm]. Jest to wartość mniejsza od wymaganej o 2% i wynika z
optymalnie dobranej geometrii wiązki systemu. Różnica na poziomie 20 [mm] nie będzie miała wpływu na
funkcjonalność systemu podczas zabiegów.
Pytanie 33
Dotyczy załącznika nr 3 Pakiet III pkt.25 Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat z odległością źródłowzmacniacz obrazu (SID) co najmniej 97cm [cm]?
Uzasadnienie: 3cm różnicy nie ma uzasadnienia diagnostycznego jak i ergonomicznego
Odp. na pytania 32 i 33: NIE, Zamawiający informuje, że pozostawia zapisy załącznika nr 3 pakietu III pkt.
25 bez zmian.
Pytanie 34
Dot. SIWZ, Zestawienia parametrów granicznych, punkt 27:
Wnioskujemy o zmianę wartości wagi wózka z ramieniem C na 277 [kG]. Wózek ma bardzo ergonomiczny układ
sterowania oraz układ jezdny, co umożliwi łatwy transport aparatu – większa masa nie będzie zauważalna
podczas użytkowania.
Pytanie 35
Dotyczy załącznika nr 3 Pakiet III pkt.27 Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat z masą całego wózka z
ramieniem C 310 kg?
Odp. na pytania 34 i 35: NIE, Zamawiający informuje, że pozostawia zapisy załącznika nr 3 pakietu III pkt.
27 bez zmian.
Pytanie 36
Dot. SIWZ, Zestawienia parametrów granicznych, punkt 32:
Wnioskujemy o zniesienie punktacji związanem z rodzajem zastosowanego rozwiązania dotyczącego anody. W
systemach o mocach wymaganych przez zamawiającego lampy ze stacjonarną anodą są standardem i
zapewniają pełne spektrum energetyczne promieniowania do wykonywania zabiegów chirurgicznych.
Odp.: Zamawiający informuje, że odrzuca powyższy wniosek i pozostawia zapisy załącznika nr 3 pakietu
III pkt. 32 bez zmian.
Pytanie 37
Dot. SIWZ, Zestawienia parametrów granicznych, punkt 33:
Czy zamawiający, w punkcie dotyczącym rozmiaru ognisk dla lampy ze stacjonarną anodą, ma na myśli rozmiar
małego ogniska? Wnioskujemy o dopuszczenie systemu wyposażonego w lampę rtg ze stacjonarną anodą z
dwoma ogniskami: 0.5 [mm], 1.5 [mm]. Jest to standardowe, nowoczesne rozwiązanie stosowane w obecnych
systemach.
Odp.: Zamawiający wyjaśnia, że w przypadku oferowania lampy ze stacjonarną anodą z dwoma ogniskami
ma na myśli rozmiar małego ogniska. Zamawiający dopuszcza do zaoferowania aparat z rozwiązaniem
technicznym przedstawionym w pytaniu nr 17 przez jednego z potencjalnych Wykonawców zamówienia.
Pytanie 38
Dot. SIWZ, Zestawienia parametrów granicznych, punkt 34, 35 :
Wnioskujemy o zmiany wartości: pojemności cieplnej anody na poziomie 46 [kHU] oraz pojemności cieplnej
kolpaka na poziomie 953 [kHu] . Wymienione wartości odbiegają nieznacznie od wymaganych i nie będą miały
istotnego znaczenia klinicznego. Lampy o tych pojemnościach prezentują bardzo zbliżone warunki pracy.
Odp.: Zamawiający informuje, że odrzuca powyższy wniosek i pozostawia zapisy załącznika nr 3 pakietu
III pkt. 34 i 35 bez zmian. Większe wartości pojemności cieplnej anody oraz kołpaka mają wpływ na
większą żywotność lampy RTG.
Pytanie 39
(Pakiet III, pkt.: „Szybkość chłodzenia anody [W]”) Czy Zamawiający dopuści potwierdzenie szybkości
chłodzenia w jednostkach kHU/min – jest to proste przeliczenie matematyczne, a większość producentów
aparatów RTG podaje parametry związane z chłodzeniem oraz pojemnością cieplną w kHU/min czy też w kHU.
Odp.: Zamawiający dopuszcza potwierdzenie i podanie szybkości chłodzenia w [kHU/min] przy spełnieniu
warunku określonego w załączniku nr 3 pakiecie III pkt. 36: w przypadku potwierdzenia wartości
szybkości chłodzenia w [kHU/min] Zamawiający wymaga by szybkość chłodzenia podano jednocześnie w
[kHU/min] i po przeliczeniu w [W].
Pytanie 40
Dot. SIWZ, Zestawienia parametrów granicznych, punkt 38 :
Wnioskujemy o dopuszczenie rozwiązania systemu z lampą RTG chłodzonej powietrzem, bez dodatkowego
systemu chłodzenia. Lampa prezentuje bardzo dobre parametry cieplne – szybkość chłodzenia anody na
poziomie 600 [W].
Odp.: Zamawiający wyjaśnia, że zapisy załącznika nr 3 pakietu III pkt. 38 pozostawia bez zmian.
Pytanie 41
Dot. SIWZ, Zestawienia parametrów granicznych, punkt 40 :
Wnioskujemy o dopuszczenie rozwiązania z kolimatorem szczelinowym bez półprzepuszczalnych blend,
wyposażonym w tradycyjne blendy. Kolimator szczelinowy i kolimator typu IRIS mają za zadanie skuteczne
ogranieczanie wiązki promieniowania w celu zminimalizowania narażenia pacjenta oraz personelu medycznego.
Jest to bardzo istotne w świetle obowiązku prowadzenia ewidencji dawek promieniowania po każdej wykonanej
procedurze z wykorzystaniem fluoroskopii.
Odp.: Zamawiający informuje, że odrzuca powyższy wniosek i pozostawia zapisy załącznika nr 3 pakietu
III pkt. 40 bez zmian.
Pytanie 42
(Pakiet III, pkt. 46,47) Prosimy o potwierdzenie i poprawienie omyłki pisarskiej w tych punktach, gdzie w rubryce
parametrów granicznych / wymaganych wymaga podania wartości w cm, zaś parametry wyrażone są w
stopniach.
Odp.: Zamawiający potwierdza omyłkę pisarską i w załączniku nr 3 pakiecie III pkt. 46 i 47 wymaga i prosi
o podanie wartości parametrów w jednostkach właściwych tym parametrom – stopniach.
Pytanie 43
(Pakiet III, pkt. 48 i 49) Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania monitory kolorowe o maksymalnej luminancji
250 cd/m2 (typowo 200 cd/m2) spełniające pozostałe wymagania? Monitory takie zapewniają bardzo dobra
jakość obrazu dzięki dużemu kontrastowi. Ponadto takie parametry spełniają wymagania szczegółowe dotyczące
stosowanych monitorów na stanowiskach przeglądowych porównywalnych zastosowań czyli angiografii
i radiologii (odpowiednio minimalna luminancja 100 cd/m2 i 200 cd/m2) określone w RMZ z dnia 18 lutego 2011
w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji
medycznej, Załącznik 1 (Dz.U. Nr 51).
Odp.: Zamawiający dopuści do zaoferowania zaproponowanych w pytaniu monitorów medycznych
spełniających pozostałe wymagania, w szczególności warunki określone w Załączniku nr 1 pkt IV ppkt.
1.1. Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 w sprawie warunków bezpiecznego
stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (Dz.U. Nr 51,
poz. 265)
Pytanie 44
Dot. SIWZ, Zestawienia parametrów granicznych, punkt 50 :
Wnioskujemy o dopuszczenie systemu wózkiem monitorów bez zasilacza awaryjnego UPS.
Odp.: Zamawiający informuje, że odrzuca powyższy wniosek i pozostawia zapisy załącznika nr 3 pakietu
III pkt. 50 bez zmian.
Pytanie 45
Dot. SIWZ, Zestawienia parametrów granicznych, punkt 52, 72 :
Wnioskujemy o dopuszczenie rozwiązania lokalizacji miejsca archiwizacji w module ramienia C. Wynika to z
rozwiązań konstrukcyjnych umiejscowienia dysku twardego. Takie rozwiązanie pozwala na jednoczesne,
ergonomiczne zarządzanie bazą danych pacjentów oraz sterowanie funkcami generatora z jednego miejsca.
Odp.: Zamawiający wyjaśnia, że zapisy załącznika nr 3 pakietu III pkt. 52 i 72 pozostawia bez zmian.
Pytanie 46
Dot. SIWZ, Zestawienia parametrów granicznych, punkt 53 :
Wnioskujemy o dopuszczenie maksymalnej liczby możliwych do wyświetlenia jednocześnie na monitorze
obrazów min. 12. System wyposażony jest w nowoczesne panele dotykowe umożliwiające łatwe przewijanie
kolejnej serii obrazów, a dzięki optymalnie dobranemu podziałowi - miniaturki są dobrze widoczne.
Odp.: Zamawiający informuje, że odrzuca powyższy wniosek i pozostawia zapisy załącznika nr 3 pakietu
III pkt. 53 bez zmian.
Pytanie 47
SIWZ, Zestawienia parametrów granicznych, punkt 65
Wnioskujemy o dopuszczenie rozwiązania trybu cyfrowej angiografii subtrakcyjnej z częstotliwością 25 kl/s, bez
możliwości zmiany tego parametru. Liczba klatek na sekundę dobrana jest optymalnie do precyzyjnej akwizycji
maski, a następnie uzyskania obrazu naczyniowego.
Pytanie 48
Dotyczy załącznika nr 3 Pakiet III pkt. 65 Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat z cyfrową angiografią
subtrakcyjną w zakresie 1 do 12,5 kl/s?
Odp. na pytania 47 i 48: Zamawiający, na podstawie dodatkowo uzyskanych informacji technicznych
informuje, że dopuści zaoferowanie aparatu posiadającego tryb cyfrowej angiografii subtrakcyjnej
z częstotliwością 25 kl/s, bez możliwości zmiany tego parametru, lub aparat z cyfrową angiografią
subtrakcyjną w zakresie 1 do 12,5 kl/s, pod warunkiem spełnienia pozostałych warunków SIWZ.
Pytanie 49
Dotyczy załącznika nr 3 Pakiet III pkt. 65 Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat z funkcją filmowego
zapamiętywania i odtwarzania scen (cine) co najmniej 12,5 kl/s?
Odp.: NIE, Zamawiający informuje, że pozostawia zapisy załącznika nr 3 pakietu III pkt. 69 bez zmian.
Pytanie 50
Dot. SIWZ, Zestawienia parametrów granicznych, punkt 68, 76 :
Czy zamawiający dopuszcza formaty archiwizacji obrazów: DICOM, BMP, JPG z wyłączeniem formatu AVI?
Podczas archiwizacji na nośnik danych nagrywana jest również przeglądarka DICOM, pozwalająca na
odtwarzanie zarówno obrazów statycznych, jak i dynamicznych na komputerach PC.
Odp.: TAK, Zamawiający dopuści takie rozwiązanie w przypadku pkt. 68. Zamawiający informuje, że w
aktualnym brzmieniu pkt. 76 dopuszcza takie rozwiązanie, preferując jednak możliwość eksportu do
formatu avi, mov lub innego standardowego formatu dla animacji/filmów. Wobec powyższego
Zamawiający pozostawia zapisy załącznika nr 3 pakietu III pkt. 68 i 76 bez zmian.
Pytanie 51
Dot. SIWZ, Zestawienia parametrów granicznych, punkt 70 :
Czy zamawiający dopuści rozwiązanie zmiany krzywych fluoroskopowych/radiograficznych w postaci zmiany
trybów anatomicznych lub funkcjonalnych generatora (w sumie 7)?
Odp.: NIE, Zamawiający informuje, że pozostawia zapisy załącznika nr 3 pakietu III pkt. 70 bez zmian.
Pytanie 52
Dot. SIWZ, Zestawienia parametrów granicznych, punkt 71 :
Czy zamawiający dopuści wartość pojemności dysku twardego w przeliczniu na liczbę zapamiętanych zdjęć w
rozdzielczości 1024x1024 na poziomie 15 000? Liczba zapamiętywanych obrazów zależna jest od rozwiązań
technicznych i wbudowanych fabrycznie dysków twardych. Pamięć na dysku twardym ma drugorzędne
znaczenie, ponieważ do przechowywania danych wykorzystywana jest zewnętrzna archiwizacja, konieczna ze
względu na wymogi prawne. Zamawiający potwierdził konieczność takiej formy przechowywania danych, które do
tej funkcjonalności są wykorzystywane (DICOM, nagrywarka DVD, USB).
Pytanie 53
Dotyczy załącznika nr 3 Pakiet III pkt. 71 Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat z archiwizacją 10 000
obrazów?
Zbyt duża wewnętrzna pamięć aparatu pozwala w przypadku awarii na zbyt duże skasowanie historii zabiegów w
aparacie. Dlatego też popularnym systemem jest aby raz na 90 dni archiwizować badania na zewnętrznym
komputerze poprzez port USB
Odp. na pytania 52 i 53: NIE, Zamawiający informuje, że pozostawia zapisy załącznika nr 3 pakietu III pkt.
71 bez zmian.
Pytanie 54
Dot. SIWZ, Zestawienia parametrów granicznych, punkt 77 :
Czy zamawiający odstąpi od wymogu pracy stacji monitorowej niezależnie od modułu ramienia C w celu
archiwizacji lub obróbki zdjęć poza salą?
Odp.: NIE, Zamawiający informuje, że pozostawia zapisy załącznika nr 3 pakietu III pkt. 77 bez zmian.
Pytanie 55
Dot. SIWZ, Zestawienia parametrów granicznych, punkt 82 :
Czy zamawiający dopuści nożny włącznik ekspozycji z 2 przyciskami, z czego jeden ma możliwość
zaprogramowania (przypisania) dowolnego z dostępnych trybów pracy z poziomu interfejsu użytkownika.
Odp.: TAK, Zamawiający informuje, że odpuści zaproponowane w pytaniu 35 rozwiązanie techniczne i
jednocześnie pozostawia zapisy załącznika nr 3 pakietu III pkt. 82 bez zmian.
Pytanie 56
(Pakiet III, pkt. 84: „Komplet pokrowców na aparat do wielokrotnej sterylizacji”) Zamawiający wymaga
pokrowców do wielokrotnej sterylizacji, zaś w przypadku zaoferowania aparatu ze znacznikiem laserowym na
wzmacniaczu, a tylko taki ma sens, bo lampa zawsze jest pod stołem, więc nie widać znaczników, nie możemy
dołączyć pokrowców do sterylizacji, a jedynie pokrowce wielorazowe.
W związku z powyższym:
Czy Zamawiający zrezygnuje z wymagania kompletu pokrowców do wielokrotnej sterylizacji w zamian zgodzi się
na dostarczenie min 15 kompletów pokrowców sterylnych lub też zrezygnuje z wymogu 81 (Znacznik laserowy
ułatwiający pozycjonowanie) co pozwoli nam na zaoferowanie pokrowców sterylnych.
Odp.: Zamawiający wyjaśnia, że zapisy załącznika nr 3 pakietu III pkt. 84 pozostawia bez zmian.
Pytanie 57
Dotyczy załącznika nr 3 Opis przedmiotu zamówienia pakiet III punkt 87
W związku z tym, że serwis nie świadczy usług serwisowych i nie wykonuje napraw w dni wolne od pracy (soboty)
oraz dni ustawowo wolne od pracy (niedziele i święta) zwracamy się z prośbą o uściślenie ww zapisu na:
„Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 24 [h] w dni robocze liczone od pn-pt i z wyłączeniem dni
ustawowo wolnych od pracy”
Odp.: Zamawiający precyzuje, że gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, o którym mowa w
załączniku nr 3 pakietu III pkt. 87, liczony jest od poniedziałku do piątku, w dni robocze, z wyłączeniem
świąt i dni ustawowo wolnych od pracy
Pytanie 58
Dotyczy załącznika nr 3 Opis przedmiotu zamówienia pakiet III punkt 88
Zwracamy się z prośbą o modyfikację i rozszerzenie w/w zapisu poprzez uwzględnienie odrębnego terminu dla
naprawy wymagającej sprowadzenia części zamiennych z zagranicy do 7 dni roboczych oraz określenie w
terminie naprawy dni roboczych tj licznych od pon do pt z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.
Wyjaśniamy, że określony termin 3 dni, w przypadku tak specjalistycznego sprzętu, jakim jest aparat RTG z
ramieniem C produkowany przez producenta zagranicznego, może okazać się niewystarczający w przypadku
konieczności sprowadzenia części zamiennych z zagranicy. Czas naprawy wydłuża się bowiem o czas
sprowadzenia (transport) danej części.
W związku z powyższym Proponujemy następujący zapis powyższego załącznika nr 3 Opisu przedmiotu
zamówienia pakiet III punkt 88
„Gwarantowany czas naprawy max 3 dni robocze od daty zgłoszenia konieczności naprawy- w przypadku
naprawy bez wymiany części zamiennych oraz max 7 dni roboczych w przypadku naprawy z wymianą
sprowadzanych części zamiennych z zagranicy”
W związku z tym prosimy o przychylenie się do naszej prośby i uwzględnienie powyższego zapisu.
Odp.: Zamawiający precyzuje, że gwarantowany czas przystąpienia naprawy, o którym mowa w
załączniku nr 3 pakietu III pkt. 88, liczony jest od poniedziałku do piątku, w dni robocze, z wyłączeniem
świąt i dni ustawowo wolnych od pracy. Jednocześnie Zamawiający nie zgadza się na zmianę treści
załącznika nr 3 pakietu III pkt. 88.
Pytanie 59
Dotyczy ust. 2 §2 wzoru umowy załącznik nr 2
Zwracamy się z prośbą o wydłużenie o 2 tygodnie terminu realizacji dostawy przedmiotu zamówienia, tj.
wyrażenie zgody na termin przynajmniej do 6 tygodni od dnia zawarcia umowy. Wyjaśniamy , że przedmiotem
zamówienia w pakiecie III jest wysoce specjalistyczny sprzęt rentgenodiagnostyczny i termin realizacji dostawy do
4 tygodni od dnia zawarcia umowy, może okazać się niewystarczający. Śródoperacyjne aparaty rentgenowskie
produkowane są przez producenta zagranicznego zgodnie z konfiguracją określoną przez Zamawiającego
(przyszłego Użytkownika), a więc pod konkretne zamówienie. Realizacja dostawy nie może nastąpić wcześniej,
niż po wyborze oferty i podpisaniu umowy przez Strony, a więc termin dostawy zaproponowany przez
Zamawiającego, może okazać się za krótki. Natomiast w razie opóźnienia, Wykonawcy grozi kara umowna w
wysokości 0,1% wartości brutto przedmiotu, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki. W związku z powyższym, bardzo
prosimy o przychylenie się do naszej prośby, poprzez wyrażenie zgody na termin realizacji dostawy przedmiotu
zamówienia w zakresie pakietu III – aparatu rtg z ramieniem C do 6 tygodni od dnia zawarcia umowy.
Odp.: NIE, Zamawiający wyjaśnia, że zapisy załącznika nr 2 - Wzoru umowy, par. 2 ust. 2 pozostawia bez
zmian.
Pytanie 60
Mając na uwadze tzw. równe traktowanie obu Stron, a w tym przypadku zabezpieczenie interesów także
Wykonawcy, prosimy o określenie również kary dla Zamawiającego (w wysokości przewidzianej jak dla
Wykonawcy), w z tytułu odstąpienia od umowy przez Strony, z przyczyn, za które Zamawiający ponosi
odpowiedzialność.
Odp. NIE, Zamawiający informuje, że pozostawia zapisy umowy bez zmian.
Pakiet V – Głowice do echokardiografu Vivid 7
Pytanie 61.
Dotyczy pakietu nr V – opis przedmiotu Zamówienia, Załącznik nr 3
W związku z faktem, że aparat USG VIVID 7 oraz głowice do tego aparatu nie są produkowane od kilku
lat, zwracamy się z pytaniem czy Zamawiający dopuści głowice fabrycznie rekondycjonowane przez
producenta aparatu VIVID 7, firmę GE Healthcare?
Odp.: Tak, Zamawiający dopuszcza do zaoferowania głowice fabrycznie rekondycjonowane przez
producenta aparatu VIVID 7, firmę GE Healthcare.
Pakiet VI – Różne urządzenia medyczne
Pytanie 62.
Czy zamawiający dopuści podręczny, przenośny pulsoksymetr MASIMO RAD5 wraz z technologią
monitorowania SpO2, MASIMO SET szczególnie w najtrudniejszych warunkach, kiedy pacjent jest w
ruchu oraz kiedy ma niską perfuzję obwodową dysponujący dokładnością pomiaru saturacji w zakresie
70% - 100% +/- 3 cyfry z zakresem pomiaru pulsu 25 -240 uderzeń na minutę dokładnością pomiaru w
całym zakresie +/- 3 bpm, wyposażony w dwa niezależne wyświetlacze LED o dużym kontraście
prezentujący dane: Spo2, częstość pulsu, indeks perfuzji, komunikaty alarmowe przy spełnianiu
pozostałych
wymaganych
przez
zamawiającego
parametrów
technicznych?
Odp.: Tak, Zamawiający dopuszcza do zaoferowania wyżej wymieniony pulsoksymetr.
Pytanie 63.
Promed jako autoryzowany dystrybutor wysokiej klasy pulsoksymetru MASIMO RAD5 zwraca się z
zapytaniem, czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie z pakietu VI - Różne urządzenia medyczne,
pozycji nr 1 Pulsoksymetr przenośny - 2 szt. i utworzy nowy pakiet co pozwoli na złożenie
konkurencyjnej oferty?
Odp.: Nie, Zamawiający nie wyraża zgodny na wydzielenie z pakietu VI - Różne urządzenia
medyczne, pozycji nr 1 Pulsoksymetr przenośny - 2 szt.
Pytanie 64.
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie pulsoksymetru Nellcor Oximax posiadającego dokładności
pomiaru częstości pulsu +/- 3 ud/min.
Odp.: Tak, Zamawiający dopuszcza do zaoferowania wyżej wymieniony pulsoksymetr.
Pytanie 65.
Pytanie do pozycji 2 DRABINKA REHABILITACYJNA 50 szt. punkt 37 – szczeble wykonane z tworzywa
sztucznego,… Zwracamy się z zapytaniem, czy Zamawiający dopuści do zaoferowania drabinki
rehabilitacyjne, których szczeble wykonane są drewna liściastego, toczone, pokryte lakierem
bezbarwnym oraz spełniające pozostałe warunki specyfikacji ?
Odp.: Tak, Zamawiający dopuszcza do zaoferowania drabinki rehabilitacyjne, których szczeble
wykonane są drewna liściastego , toczone, pokryte lakierem bezbarwnym oraz spełniające
pozostałe warunki specyfikacji.
Pytanie 66.
Drabinka łóżkowa
Czy zamawiający dopuści drabinkę ze szczeblami z tworzywa.
Odp.: Zamawiający informuję, że zapisy SIWZ pozostawia bez zmian.
Pytanie 67.
Doppler przepływowy
Czy zamawiający dopuści Doppler z oprogramowaniem w języku angielskim?
Odp.: NIE, Zamawiający nie dopuszcza do zaoferowania aparat Doppler z oprogramowaniem w
języku tylko angielskim.
Pytanie 68.
Przenośnik rolkowy
Czy zamawiający dopuści przenośnik o rozmiarze 600 x 500 mm?
Odp.: Zamawiający informuję, że zapisy SIWZ pozostawia bez zmian.
Pytanie 69.
Czy zamawiający dopuści przenośnik z rolkami z metalu?
Odp.: Zamawiający informuję, że zapisy SIWZ pozostawia bez zmian.
Pytanie 70.
Czy zamawiający dopuści rolki bez możliwości napięcia taśmy? Z racji konstrukcji przenośnika nie ma
możliwości napięcia taśmy.
Odp.: Zamawiający informuję, że zapisy SIWZ pozostawia bez zmian.
Pytanie 71.
Czy zamawiający dopuści przenośnik nie posiadający certyfikatu CE?
Odp.: Zamawiający informuję, że zapisy SIWZ pozostawia bez zmian.
Pakiet VII – Filtry specjalistyczne do aparatury medycznej
Pytanie 72.
dot. poz. 1 Filtr bakteryjny jednorazowego użytku do ssaków mocowanych przy aparatach Primus - 30 szt.
Prosimy Zamawiającego o wydzielenie poz. 1 do odrębnego pakietu.
Odp.: Zamawiający informuje, że nie wyraża zgody na składanie ofert na poszczególne pozycje pakietu
osobno.
Pakiet IX – Pipety o zmiennej objętości oraz akcesoria
Pytanie 73.
Proszę o informację czy w pakiecie nr 9, pozycji nr 6 zamawiający dopuści żółty statyw liniowy na 5 pipet lub czy
dopuści szary statyw liniowy na 6 pipet?
Odp.: Tak, Zamawiający dopuszcza do zaoferowania szary statyw liniowy na 6 pipet.
Pytanie 74.
Czy w pakiecie 9, pozycji 7 zamawiający zgodzi się na zaproponowanie etui na szkiełka mikroskopowe
na 20 preparatów lub na 12, lub na5 zamiast na 8 preparatów?
Odp.: Tak, Zamawiający dopuszcza do zaoferowania etui na szkiełka mikroskopowe na 12
preparatów zamiast na 8 preparatów.
Jednocześnie Zamawiający informuję, że w Pakiecie IX, poz. 8, pkt. 118 nastąpiła omyłka
pisarska, prawidłowe zapisy w ww. punkcie powinny mieć brzmienie: „Pojemność 9x9 probówek
o maks. średnicy 12,5 mm, wymiary 13x13 cm, wysokość wewnętrzna 5 cm, kodowanie
alfanumeryczne na ramce, kolor żółty - 1 sztuka, kolor zielony - 1 sztuka”
Pakiet X – Narzędzia chirurgiczne
Pytanie 75.
Do pakietu X – narzędzia chirurgiczne
Narzędzia chirurgiczne dotyczące wyżej wymienionego pakietu są to narzędzia wielokrotnego użytku, które nie
zawsze w pełnym asortymencie znajdują się w magazynie producenta w Niemczech. Zwyczajowo termin dostaw
cząstkowych typu narzędzi wynosi ok. 4-6 tygodni od daty wpływu zamówienia. Prosimy o odpowiedź czy
Zamawiający wyraża zgodę na wydłużenie terminu dostawy z 4 tygodni do 6 tygodni od daty podpisania umowy?
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na wydłużenie terminu dostawy z 4 tygodni do 6 tygodni od daty
podpisania umowy.
Pakiet XI – Aparat elektrochirurgiczny - 1 szt.
Pytanie 76.
Czy Zamawiający dopuści aparat z regulacją mocy z krokiem co 1 W w całym zakresie we wszystkich
dostępnych trybach pracy aparatu. Jest to korzystniejsze rozwiązanie – pozwala na precyzyjniejszy
dobór parametrów pracy.
Odp.: Tak, Zamawiający dopuszcza do zaoferowania aparat z regulacją mocy z krokiem co 1 W w
całym zakresie we wszystkich dostępnych trybach pracy aparatu.
Pytanie 77.
Czy Zamawiający dopuści aparat o częstotliwości pracy 330 kHz?
Odp.: Nie, Zamawiający nie dopuszcza do zaoferowania aparat o częstotliwości pracy 330 kHz.
Pytanie 78.
Czy Zamawiający dopuści urządzenie z mocą koagulacji monopolarnej miękkiej 120W i forsownej 120W?
Odp.: Nie, Zamawiający nie dopuszcza do zaoferowania urządzenia z mocą koagulacji monopolarnej
miękkiej 120W i forsownej 120W.
Pytanie 79.
Czy Zamawiający dopuści urządzenie z mocą koagulacji bipolarnej 120W?
Odp.: Tak, Zamawiający dopuszcza do zaoferowania urządzenie z mocą koagulacji bipolarnej 120W.
Pytanie 80.
Czy Zamawiający dopuści aparat posiadający główny włącznik zasilania umieszczony z przodu aparatu, bez
przycisku przejścia w tryb uśpienia?
Odp.: Nie, Zamawiający nie dopuszcza do zaoferowania aparat posiadający główny włącznik zasilania
umieszczony z przodu aparatu, bez przycisku przejścia w tryb uśpienia.
Pytanie 81.
Prosimy o dopuszczenie aparatu współpracującego z przewodowym włącznikiem nożnym.
Odp.: Nie, Zamawiający nie dopuszcza do zaoferowania aparatu współpracującego z przewodowym
włącznikiem nożnym.
Pytanie 82.
Czy Zamawiający dopuści kabel do instrumentów bipolarnych, wielorazowy o dł. 4,5m?
Odp.: Tak, Zamawiający dopuści kabel do instrumentów bipolarnych, wielorazowy o dł. 4,5m.
Z poważaniem,