Odpowiedzi na pytania

Transkrypt

Szczecin, dnia 27-05-2014 r.
ORG – JD.3710/22-2014/6177/14
www.szpital-zdroje.szczecin.pl
Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości szacunkowej
równej lub przekraczającej kwoty określonej w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 na
„Dostawę produktów leczniczych, środków kontrastowych, płynów infuzyjnych, dializacyjnych, leków
recepturowych, worków do Ŝywienia pozajelitowego, środków Ŝywieniowych specjalnego przeznaczenia w pakietach dla SPS ZOZ „Zdroje”, ogłoszonego w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej nr 2014/S
082-142683 z dnia 26-04-2014 r.
Na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U.
2013 j.t. poz. 907ze zm.) Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej „Zdroje” informuje,
Ŝe od wykonawców wpłynęły zapytania następującej treści, na które Zamawiający udziela poniŜszych
odpowiedzi:
Pytanie nr 1 dot. Pakietu nr 116 - Preparat stosowany w profilaktyce leczenia zakaŜeń odcewnikowych
Zwracam się do Państwa z poniŜszymi pytaniami w celu przystąpienia do oferty przetargowej z produktem
Citra-Lock™ (cytrynian sodu) 30% i 46,7%.
1)
Czy zamawiający w celu obniŜenia kosztów leczenia wymaga produktu Citra-Lock™ ( cytrynian sodu )
w stęŜeniu 46,7% w postaci ampułki?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 116 nie dopuszcza zaoferowania ww. produktu.
2)
Czy zamawiający w celu obniŜenia kosztów leczenia wymaga produktu Citra-Lock™ ( cytrynian sodu)
w stęŜeniu 30% w postaci ampułki?
Odpowiedź:
3)
Czy zamawiający dopuszcza zastosowanie produktu Citra-Lock™ u pacjentów hemodializowanych?
Odpowiedź:
4)
Czy zamawiający dopuszcza zastosowanie produktu Citra-Lock™ w bezigłowej ampułce z systemem
Luer Slip, Luer Lock?
Odpowiedź:
5)
Czy zamawiający dopuszcza produkt Citra-Lock™ jako skuteczną i efektywnie kosztową alternatywę
dla produktów przeciwzakrzepowych?
Odpowiedź:
6)
dla produktów przeciwbakteryjnych stosowanych u pacjentów dializowanych i/lub pacjentów z innym
dostępem naczyniowym jak porty i cewniki?
Odpowiedź:
Pytanie nr 2 dot. Pakietu nr 49 - Leki róŜne XI - Heparinum inj. 25 000 j.m./5 ml,
Zwracam się do Państwa z pytaniem o moŜliwość przystąpienia do oferty przetargowej z produktem CitraLock™.
1)
Czy zamawiający w celu obniŜenia kosztów leczenia wymaga produktu Citra-Lock™ w stęŜeniu 4% w
postaci ampułki?
Odpowiedź:
Dot. postępowania na „Dostawę produktów leczniczych, środków kontrastowych, płynów infuzyjnych, dializacyjnych, leków recepturowych,
worków do Ŝywienia pozajelitowego, środków Ŝywieniowych specjalnego przeznaczenia w pakietach dla SPS ZOZ „Zdroje”
Strona 1 z 17
2)
Czy zamawiający w celu obniŜenia kosztów leczenia wymaga produktu Citra-Lock™ w stęŜeniu 4% w
postaci ampułko-strzykawki?
Odpowiedź:
3)
Odpowiedź:
4)
Czy zamawiający dopuszcza produkt Citra-Lock™ u pacjentów w Ŝywieniu pozajelitowym?
Odpowiedź:
5)
dla produktów przeciwzakrzepowych stosowanych w celu ochrony pacjentów z dostępem
naczyniowym jak cewniki, porty i wkucia centralne?
Odpowiedź:
6)
Czy zamawiający dopuszcza produkt Citra-Lock™ w oparciu o zalety kliniczne jak:
a.
Działanie przeciwzakrzepowe
b.
Działanie przeciwbakteryjne
c.
Bezpieczeństwo
d.
Oszczędność czasu
e.
Unikanie krwawień związanych z heparyną
f.
Lepsze rezultaty w wymianie cewnika
g.
NiŜsze zuŜycie i koszty zastosowania tPA
h.
Poprawa niezawodności testów INR (czas protrombinowy czas/międzynarodowy
współczynnik znormalizowany)
i.
Zmniejszenie liczby przypadków hospitalizacji
j.
Bezpieczeństwo w przypadku Trombocytopenii (Pacjenci HIT)
k.
Efektywny cenowo
Odpowiedź:
7)
Czy zamawiający dopuszcza produkt Citra-Lock™ w stęŜeniu 4% gdzie nie znane są Ŝadne działania
uboczne przy stosowaniu tego roztworu jako roztworu do zabezpieczenia cewnika, portu oraz innego
dostępu naczyniowego?
Odpowiedź:
Pytanie nr 3 dot. Pakietu nr 117- Preparat stosowany w profilaktyce leczenia zakaŜeń odcewnikowych z
urokinazą
Citra-Lock™ ( cytrynian sodu ) 30% i 46,7%.
1)
Czy zamawiający w celu obniŜenia kosztów leczenia wymaga produktu Citra-Lock™ ( cytrynian sodu )
w stęŜeniu 46,7% w postaci ampułki?
Odpowiedź:
2)
Czy zamawiający w celu obniŜenia kosztów leczenia wymaga produktu Citra-Lock™ ( cytrynian sodu)
w stęŜeniu 30% w postaci ampułki?
Odpowiedź:
3)
Odpowiedź:
4)
Odpowiedź:
Strona 2 z 17
5)
Odpowiedź:
6)
Odpowiedź:
Pytanie nr 4 dot. Pakietu nr 110 - Leki przeciw anemii -darbopoetyna alfa
Czy Zamawiający jest zainteresowany dawkami onkologicznymi ( 500 mcg ) czy dawkami nefrologicznymi (
10,20,30,40,50,60,80 mcg ) ?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 110 zapotrzebowanie dot. dawek nefrologicznych 10,20,30,40.
Pytanie nr 5 dot. Pakietu nr 26 i nr 27
Zwracamy się z uprzejma prośbą o potwierdzenie, Ŝe Zamawiający nie stawia dodatkowych wymagań dla
oferowanych immunoglobulin, ponad te, które zostały opisane w formularzu cenowym będącym załącznikiem
do SIWZ
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ nie stawia dodatkowych wymagań dla oferowanych immunoglobulin, ponad te, które
zostały opisane w SIWZ.
Pytanie nr 6 dot. Pakietu nr 39 - Leki róŜne - III
Czy Zamawiający wyraŜa zgodę na złoŜenie w pozycji 4 i 5 oferty na lek Fluoksetyna pakowany x 28 kapsułek
twardych i odpowiednie przeliczenie ilości? Jeśli tak to czy ilość naleŜy podać zaokrąglając ilość opakowań w
górę?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ wyraŜa zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 39, w pozycji 4 i 5 leku Fluoksetyna
pakowanego x 28 kapsułek twardych, pod warunkiem prawidłowego przeliczenia ilości (zgodnie z zapisami
SIWZ, Rozdział XIII, pkt. II, ppkt.9) oraz pod warunkiem, Ŝe zaoferowany produkt, będzie spełniał pozostałe
wymogi SIWZ.
Pytanie nr 7 dot. Pakietu nr 62 - Emulsje tłuszczowe aminokwasy i dodatki do Ŝywienia pozajelitowego
Czy Zamawiający w pak.62 poz.5 dopuszcza moŜliwość zaoferowania mieszaniny oczyszczonego oleju z oliwek
(ok. 80%) i oczyszczonego oleju sojowego (ok. 20%) –Clinoleic 20% w opakowaniu 100ml. Emulsja tłuszczowa
ma zastosowanie w Ŝywieniu wcześniaków, niemowląt i małych dzieci.
W przypadku pozytywnej odpowiedzi na powyŜsze pytanie, zwracamy sie z prośbą o wydzielenie z pak.62
poz.5do odrębnego pakietu. Utworzenie odrębnego pakietu pozwoli za złoŜenie konkurencyjnej oferty i
uzyskanie korzystniejszych cen przez Zamawiającego.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 62 w poz. 5 nie dopuszcza ww. produktu.
Ponadto SPS ZOZ „Zdroje” nadmienia, iŜ ze względów organizacyjnych nie wyraŜa zgody na wydzielenie z
Pakietu nr 62 pozycji 5 i utworzenie z niej odrębnego zadania.
Pytanie nr 8 dot. Pakietu nr 64 - Aminokwasy do Ŝywienia pozajelitowego bez dodatku kwasu
glutaminowego
Czy Zamawiający w pak.64 poz.1, 2 dopuszcza moŜliwość zaoferowania preparatu o takim samym zastosowaniu
klinicznym (Primene 10% 100ml i 250ml)?
Produkt leczniczy PRIMENE 10% jest roztworem 20 L-aminokwasów, który odpowiada pod względem
ilościowym jak i jakościowym zapotrzebowaniu dziecka na białka:
a. zawiera wszystkie niezbędne i nie niezbędne dla dziecka aminokwasy,
b. zawiera stosunkowo duŜo lizyny;
c. zawiera taurynę;
d. zawiera stosunkowo mało metioniny;
e. charakteryzuje się obniŜoną zawartością fenyloalaniny i proliny;
f. niezbędne aminokwasy stanowią 47,5% całkowitej zawartości aminokwasów, a aminokwasy o
łańcuchach rozgałęzionych 24%;
g. badania kliniczne wykazały, Ŝe przy zrównowaŜonej podaŜy energii, produkt leczniczy PRIMENE 10%
pozwala na zadawalający przyrost wzrostu i masy ciała, jak równieŜ zadawalający rozwój
psychomotoryczny dziecka;-produkt leczniczy PRIMENE10% nie zawiera elektrolitów, aby ułatwić
leczenie indywidualne z zastosowaniem roztworów elektrolitów
Strona 3 z 17
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 64 w poz. 1, 2 nie dopuszcza ww. produktu.
Pytanie nr 9 dot. Pakietu nr 114, poz. 2
Kontrast Ioversol 350 pojemności 30ml
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę na pojemność 50ml z uwagi na planowane w najbliŜszym czasie
przez producenta w wycofanie tych opakowań?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 114 w poz. 2 dopuszcza zaoferowanie kontrastu tj. Ioversol 350 o
pojemności 50ml, pod warunkiem, Ŝe zaoferowany produkt, będzie spełniał pozostałe wymogi SIWZ.
Kontrast Ioversol 300 pojemności 20ml
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę na pojemność 50ml z uwagi na planowane w najbliŜszym czasie
przez producenta wycofanie produkcji tych pojemności?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 114 w poz. 4 dopuszcza zaoferowanie kontrastu tj. Ioversol 300 o
pojemności 50ml, pod warunkiem, Ŝe zaoferowany produkt, będzie spełniał pozostałe wymogi SIWZ.
Pytanie nr 11 dot. Pakietu nr 45
Czy Zamawiający w pakiecie nr 45 – Leki róŜne VIII, lp.13 wymaga zaoferowania produktu pakowanego w
jałowe blistry?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie 45, w poz. 13 nie wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe
blistry.
Czy zamawiający wymaga w pakiecie 79 poz 1 (Oxytocin) zaoferowania produktu w opakowaniu x 5amp?
Odpowiedź:
Zamawiający wyjaśnia, iŜ zgodnie z zapisami SIWZ w Pakiecie nr 79 w poz. 1 wymaga zaoferowanie produktu
w opakowaniu x5amp.
Czy zamawiający wymaga w pakiecie 79 poz 1 (Oxytocin) zaoferowania produktu z zarejestrowanym
wskazaniami w:
a. Indukcji i stymulacji porodu
b. Kontroli krwawienia poporodowego i atonii macicy
c. Leczeniu wspomagającym niepełnego lub dokonanego poronienia
d. Diagnostyce: do oceny płodowo-łoŜyskowej wydolności oddechowej w ciąŜach wysokiego ryzyka (test
oksytocynowy)?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ wymaga, aby zaoferowany produkt posiadał rejestrację we wszystkich
wymienionych wyŜej wskazaniach.
Pytanie nr 14 dot. Pakietu nr 49 - Leki róŜne, Heparinum natricum inj 25000jm/5ml.fiol. x 10,
Citra-Lock™ ( cytrynian trójsodowy ) w stęŜeniu 30% i 46,7%.
1)
Czy zamawiający w celu obniŜenia kosztów leczenia wymaga produktu Citra-Lock™ ( cytrynian
trójsodowy ) w stęŜeniu 46,7% w postaci ampułki?
Odpowiedź:
2)
trójsodowy ) w stęŜeniu 30% w postaci ampułki?
Odpowiedź:
3)
Odpowiedź:
4)
Odpowiedź:
Strona 4 z 17
5)
Odpowiedź:
6)
Odpowiedź:
Pytanie nr 15 dot. Pakietu nr 116 - Preparat stosowany w profilaktyce leczenia zakaŜeń odcewnikowych
Citra-Lock™ ( cytrynian trójsodowy ) w stęŜeniu 30% i 46,7%.
1)
trójsodowy ) w stęŜeniu 30% w postaci ampułki?
Odpowiedź:
2)
trójsodowy ) w stęŜeniu 46,7% w postaci ampułki?
Odpowiedź:
3)
Odpowiedź:
4)
Odpowiedź:
5)
Odpowiedź:
6)
Odpowiedź:
Pytanie nr 16
Czy w przypadku, jeŜeli Ŝądany przez Zamawiającego lek nie jest juŜ produkowany lub jest tymczasowy brak
produkcji a nie ma innego leku równowaŜnego, którym moŜna by było go zastąpić naleŜy wycenić ten lek
podając ostatnią cenę sprzedaŜy oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale?
Odpowiedź:
Zamawiający wyjaśnia, iŜ podanie przez wykonawcę ceny oznaczają gotowość dostarczenia leku za podaną
cenę. SPS ZOZ „Zdroje” nie moŜna zgodzić się na kwotowanie leku, o którym z góry wiadomo, Ŝe nie będzie
dostarczany.
Ponadto SPS ZOZ „Zdroje” informuje, iŜ po uzyskaniu wcześniejszej zgody Zamawiającego - zgodnie
z zapisami odpowiedniego wzoru umowy (§ 8 ust. 2 lub § 4 ust. 2 lub § 7 ust. 2) - w przypadku zakończenia
produkcji lub wycofania z rynku wyrobu będącego przedmiotem zamówienia dopuszcza się –zamianę na nowy
produkt o tych samych bądź lepszych parametrach po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie.
Jednocześnie Zamawiający nadmienia, iŜ działając w oparciu o art. 38 ust. 4 ustawy z dnia 29 stycznia
2004 r. Prawo zamówień publicznych ((Dz. U. 2013 j.t. poz. 907ze zm.) dokonuje modyfikacji SIWZ w zakresie
załącznika nr 1.1 „Szczegółowa oferta cenowa”. Aktualnie brzmiący załącznik nr 1.1 „Szczegółowa oferta
cenowa” Pakiety od nr 1 do nr 125 do SIWZ Zamawiający zamieszcza na stronie internetowej: www.szpitalzdroje.szczecin.pl.
Strona 5 z 17
Czy Zamawiający w Pakiecie 97 pozycja 1 dopuszcza zaoferowanie płynu bezpotasowego bez glukozy?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 97 w poz. 1 nie dopuszcza produktu bez glukozy.
Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie w poz.1 w pakiecie 57 diety kompletnej bezresztkowej,
normokalorycznej (1 kcal/ml), zawierającej mieszankę białek w proporcji: 35% serwatkowych, 25% kazeiny,
20% białek soi, 20% białek grochu. Zawartość białka nie mniej niŜ 4g/100; zawartość wielonienasyconych
tłuszczów omega-6/omega-3 w proporcji 2,87; zawartość DHA+EPA nie mniej niŜ 33,5 mg/100 ml. Dieta
zawierająca 6 naturalnych karotenoidów. % energii z: białka-16%, węglowodanów-48,9%,tłuszczów35,1%.Opakowanie typu butelka 500ml?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 57 w poz. 1 nie dopuszcza zaoferowania ww. produktu.
Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie w poz.2 w pakiecie 57diety kompletnej pod względem
odŜywczym normalizującej glikemię, normokaloryczną (1kcal/ml) zawierająca 6 rodzajów błonnika, białka nie
więcej niŜ 4,3g/ml i osmolarności nie wyŜszej niŜ 300 mOsm/l. % energii z: białka-17,2%, węglowodanów45%, tłuszczów-37,8%, w przeliczeniu na opakowania 1000 ml?
Odpowiedź:
Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie w poz. 1 pakietu 58 dietybogatoresztkowej (z zawartością
błonnika 6 rodzajów w tym rozpuszczalnego w wodzie ); normokalorycznej (1 kcal/ml) oparta na białku
kazeinowym, o zawartości białka nie mniej niŜ 5,5g/100ml i osmolarności nie wyŜszej niŜ 315 mOsm/l. %
energii z: białka-22%, węglowodanów-44,7%, tłuszczów-33,3% w opakowaniu typu Pack 1000 ml?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 58 w poz. 1 dopuszcza zaoferowanie ww. produktu, pod warunkiem,
Ŝe zaoferowany produkt, będzie spełniał pozostałe wymogi SIWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. 2 pakietu 58 diety kompletnej, wysokobiałkowej,
hiperkalorycznej 1,28 kcal/ml. Zawierającej 7,5g/100 ml białka, 1,6g/100 ml kwasu glutaminowego, 1,5g
błonnika/100 ml oraz argininę. % energii z: białka-23%, węglowodanów-48%, tłuszczów-26%. Osmolarność nie
wyŜszej niŜ 270 mOsm/l. Opakowanie typu Pack 500ml?
Odpowiedź:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. 3 pakietu 58 diety bezresztkowej hiperkalorycznej (1,5
kcal/ml), zawierającej mieszankę białek w proporcji: 35% serwatkowych, 25% kazeiny, 20% białek soi, 20%
białek grochu. Zawartość białka nie mniej niŜ 6g/100 ml; zawartość wielonienasyconych tłuszczów omega6/omego-3 w proporcji 3,12; zawartość DHA+EPA nie mniej niŜ 34mg/100 ml. Dieta zawierająca 6 naturalnych
karotenoidów. % energii z: białka-16%, węglowodanów-48,9%, tłuszczów-35,1% w przeliczeniu na opakowanie
typu Pack 1000 ml?
Odpowiedź:
Zamawiający w pakiecie 59 w poz.3. wyspecyfikował produkt: Dieta kompletna pod względem odŜywczym,
hiperkaloryczna (1,6kcal/100ml), oparta na białku kazeinowym. Zawartość białka nie mniejsza niŜ 6g/100ml, w
tym 1,8g/100ml glutaminy. Zawierająca 2,1g/100ml błonnika (rozpuszczalnego i nierozpuszczalnego w wodzie),
bogata w nienasycone kwasy tłuszczowe omega - 3. % energii z białka 22,5%, węglowodanów 47,3%, tłuszczów
29,9%. Osmolarność nie niŜsza jak 730mOsm/l. Opakowanie kartonik 125ml. W związku z tym, iŜ producent
dokonał zmiany opakowania na butelkę o pojemności 125 ml, zwracamy się z prośbą o zgodę Zamawiającego na
zaoferowanie wyspecyfikowanego produktu w opakowaniu typu butelka plastikowa 125ml.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 59 w poz. 3 dopuszcza zaoferowanie produktu w opakowaniu typu
butelka plastikowa 125ml, pod warunkiem, Ŝe zaoferowany produkt, będzie spełniał pozostałe wymogi SIWZ.
Strona 6 z 17
W pakiecie 59 w poz. 4 Zamawiający wyspecyfikował produkt: Dieta dla pacjentów z chorobami nerek. Dieta
kompletna pod względem odŜywczym, hiperkaloryczna (2kcal/100ml), oparta na białku serwatkowym.
Zawartość białek 4g/100ml. Niska zawartość białka odpowiednia dla pacjentów przed dializoterapią. % energii z
białka 8%, węglowodanów 47%, tłuszczów 45%. Osmolarność nie niŜsza niŜ 455mOsm/l. Opakowanie:
kartonik 125ml.W związku z tym, iŜ producent dokonał zmiany opakowania na butelkę o pojemności 125 ml,
zwracamy się z prośbą o zgodę Zamawiającego na zaoferowanie wyspecyfikowanego produktu w opakowaniu
typu butelka plastikowa 125ml.
Odpowiedź:
W pakiecie 59 w poz. 5. Zamawiający wyspecyfikował produkt: Dieta dla pacjentów z chorobami nerek. Dieta
kompletna pod względem odŜywczym, hiperkaloryczna (2kcal/100ml), oparta na białku serwatkowym.
Zawartość białek 7,5g/100ml. Wysoka zawartość białka odpowiednia dla pacjentów podczas dializoterapii. %
energii z białka 15%, węglowodanów 40%, tłuszczów 45%. Osmolarność nie niŜsza niŜ 455mOsm/l.
Opakowanie: kartonik 125ml.W związku z tym, iŜ producent dokonał zmiany opakowania na butelkę o
pojemności 125 ml, zwracamy się z prośbą o zgodę Zamawiającego na zaoferowanie wyspecyfikowanego
produktu w opakowaniu typu butelka plastikowa 125ml.
Odpowiedź:
Zwracamy się z prośbą o uzasadnienie wymogu uŜyczenia 20 pomp do Zadania nr 9 oraz ponownego
przeanalizowania ilości wymaganych do umowy.
W pakiecie nr 56 Zamawiający wymaga udostępnienia przez Wykonawcę ( w ramach wartości Zadania nr 56)
pomp do Ŝywienia dojelitowego.
Analizując zapotrzebowanie na osprzęt do w/w pomp wykazanych w Zadaniu nr 56 poz.14 w ilości łącznie 1000
szt. /rok moŜna wnioskować iŜ: 1000 szt. /rok przy uŜyciu 23 pomp wymaganych przez Zamawiającego daje
około 4 zestawy na dzień.
PowyŜsze ilości umoŜliwiają Ŝywienie 4 pacjentów jednocześnie. W związku z tym ilość 23 pomp wymaganych
przez Zamawiającego wydaje nam się nieuzasadniona i niemoŜliwa do wykorzystania.
W przypadku odmownej odpowiedzi:
Zwracamy uwagę Zamawiającego, iŜ jest w posiadaniu co najmniej 11 pomp do Ŝywienia dojelitowegoFlocare,
które są kompatybilne z produktami Firmy Nutricia.
W związku z tym zwracamy się z prośbą o przeanalizowania ilości wymaganych do umowy pomp
kompatybilnych z produktami Firmy Nutricia i zredukowanie ich ilości do takiej, która łącznie z posiadami
przez Zamawiającego równa będzie ilości wymaganej w SWIZ.
Odpowiedź:
SPS ZOZ „Zdroje” wyjaśnia, iŜ w zadaniu (Pakiecie) nr 9 zamawiający nie wymaga uŜyczenia 20 pomp
Jednocześnie Zamawiający nadmienia, iŜ w zakresie Pakietu nr 56 i nr 57 pismem z dnia 19-05-2014 r. znak:
ORG – JD.3710/22-2014/5768/14, została dokonana modyfikacja, SIWZ w zakresie bezpłatnego udostępnienia
na czas trwania umowy ilość pomp do Ŝywienia dojelitowego kompatybilnych z zaoferowanymi dietami.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 42, w poz. nr 2 preparatu w postaci fiolki?
Odpowiedź:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 42, w poz. nr 33 preparatu w opakowaniu
konfekcjonowanym po 60 tabletek? W przypadku decyzji pozytywnej prosimy o podanie wymaganej ilości
opakowań.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ wyraŜa zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 42, w poz. nr 33 preparatu w
opakowaniu konfekcjonowanym po 60 tabletek, pod warunkiem prawidłowego przeliczenia ilości (zgodnie z
zapisami SIWZ, Rozdział XIII, pkt. II, ppkt.9) oraz pod warunkiem, Ŝe zaoferowany produkt, będzie spełniał
pozostałe wymogi SIWZ.
Strona 7 z 17
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 42, w poz. nr 37 preparatu w opakowaniu
konfekcjonowanym po 30 tabletek powlekanych? W przypadku decyzji pozytywnej prosimy o podanie
wymaganej ilości opakowań.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ wyraŜa zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 42 w po. 37 preparatu w opakowaniu
konfekcjonowanym po 30 tabletek powlekanych, pod warunkiem prawidłowego przeliczenia ilości (zgodnie z
zapisami SIWZ, Rozdział XIII, pkt. II, ppkt.9) oraz pod warunkiem, Ŝe zaoferowany produkt, będzie spełniał
Czy Zamawiający w Pakiecie nr 42 poz. nr 51 wymaga od Wykonawców chlorowodorku sevelameru czy
węglanu sevelameru?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 42 w poz. 51 dopuszcza oba produkty.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 42 w poz. nr 64-65 preparatów w opakowaniu
konfekcjonowanym po 28 tabletek powlekanych? W przypadku decyzji pozytywnej prosimy o podanie
wymaganych ilości opakowań dla obu pozycji.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ wyraŜa zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 42 w poz. 64-65 preparatów w
opakowaniu konfekcjonowanym po 28 tabletek powlekanych, pod warunkiem prawidłowego przeliczenia ilości
(zgodnie z zapisami SIWZ, Rozdział XIII, pkt. II, ppkt.9) oraz pod warunkiem, Ŝe zaoferowany produkt, będzie
spełniał pozostałe wymogi SIWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 24 pozycji nr 1 do oddzielnego pakietu co
umoŜliwi złoŜenie ofert większej liczbie Wykonawców, a tym samym ofert korzystniejszych cenowo? W
przypadku pozytywnej decyzji prosimy o podanie wartości wadium.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ ze względów organizacyjnych nie wyraŜa zgody na wydzielenie z Pakietu nr 24
pozycji 1 i utworzenie z niej odrębnego zadania.
Pytanie nr 33 dot. wzoru umowy
§ 1 ust. 3 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza moŜliwość modyfikacji zapisu poprzez wskazanie prawidłowej
delegacji (winno być „w ust.2”)?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ działając na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy Pzp dokonuje modyfikacji SIWZ w
zakresie I i II -wzoru umowy poprzez zmianę zapisu § 1 ust. 3, który otrzymuje następujące brzmienie
„Zmiany, o których mowa w ust. 2 nie mogą prowadzić do zwiększenia wartości brutto umowy. Zmiany, o
których mowa w ust. 2 nie spowodują teŜ zmniejszenia wartości przewidzianej dla danej pozycji w pakiecie
więcej niŜ o 30 %, oraz nie spowodują zmniejszenia wartości więcej niŜ o 20 % w zakresie całego pakietu - w
stosunku do wartości wynikających z Załącznika nr 1.1 ”Szczegółowa oferta cenowa”. W przypadku
zmniejszenia ilości przedmiotu umowy w granicach wskazanych w zdaniu poprzednim nie będą słuŜyć
Wykonawcy Ŝadne roszczenia wobec Zamawiającego”.
§ 2 ust. 1 pkt.1 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza moŜliwość modyfikacji poprzez wskazanie 24
godzinnego terminu dostawy (w miejsce 12 godzinnego)?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ nie wyraŜa zgody na zmianę zapisu § 2 ust. 1 pkt.1 we wzorze umowy.
§ 2 ust. 5 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza moŜliwość wykreślenia tego postanowienia /faktura
elektroniczna/?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ nie wyraŜa zgody na zmianę zapisu § 2 ust. 5 we wzorze umowy.
§ 2 ust. 4 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza moŜliwość wykreślenia z tego postanowienia sformułowania
„(tj. komórki organizacyjnej Zamawiającego”?
Odpowiedź:
Strona 8 z 17
§ 2 ust. 6 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza moŜliwość (a) wykreślenia z tego postanowienia
sformułowania „ ust.3 ust. 4” (w tych ustępach nie zostały wskazane terminy dostawy), (b) dodania po słowach
„W przypadku” sformułowania „bezzasadnej”?
Odpowiedź:
§ 3 ust. 2 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza moŜliwość wykreślenia z tego postanowienia sformułowania
„do wskazanej komórki organizacyjnej (oddziału)”?
Odpowiedź:
§ 4 ust.3 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza moŜliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie po
sformułowaniu „Wykonawca ” słów „ w razie uznania zasadności reklamacji” ?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ nie wyraŜa zgody na zmianę zapisu § 4 ust. 3 we wzorze umowy. SPS ZOZ „Zdroje”
nie będzie realizował uprawnień w razie niezasadnej reklamacji.
§ 5 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza moŜliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie zdania „z
zastrzeŜeniem Ŝe postanowień niniejszej umowy poniŜej w tym § 8 ust.2”?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ nie wyraŜa zgody na zmianę zapisów § 5 we wzorze umowy.
§ 6 ust.1 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza moŜliwość zmodyfikowania zapisu poprzez skrócenie terminu
zapłaty do 30 dni (w miejsce 60)?
Odpowiedź:
§ 7 ust.2 pkt.1) Umowy – czy Zamawiający dopuszcza moŜliwość zmodyfikowania zapisu poprzez: (a)
zastąpienie liczby „12” liczbą „24” oraz (b) zastąpienie sformułowania „ wartości brutto kaŜdorazowo
zamawianej..” sformułowaniem „wartości brutto partii towaru niedostarczonego lub dostarczonego z
opóźnieniem ”, (c) wykreślenie zdania „(opóźnienie w dostawie występuje wtedy ……. pkt.3)”?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ nie wyraŜa zgody na zmianę zapisu § 7 ust. 2 pkt.1) we wzorze umowy.
zastąpienie sformułowania „ wartości brutto kaŜdorazowo zamawianej…” sformułowaniem „wartości brutto
partii towaru nienaleŜytej jakości lub nieodpowiadającej zamówieniu ” ,(b) zastąpienie sformułowania „za
kaŜdą 2h (dwie godziny)” sformułowaniem „„za kaŜde 12h (dwanaście godzin)” ?
Odpowiedź:
zastąpienie liczby „2%” liczbą „1%”oraz (b) zastąpienie sformułowania „wartości brutto kaŜdorazowo
zamawianej” sformułowaniem „wartości brutto partii towaru nienaleŜytej jakości lub nieodpowiadającej
zamówieniu ” ?
Odpowiedź:
§ 7 ust. 4 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza moŜliwość wykreślenia tego postanowienia, jako drastycznie
naruszającego równowagę interesu stron (podwójna sankcja, znaczna wartość zastrzeŜonych kar umownych)?
Odpowiedź:
Strona 9 z 17
§ 7 ust.5 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza moŜliwość zmodyfikowania zapisu poprzez zastąpienie
ostatniego zdania, zapisem „Zamawiającemu słuŜy prawo dochodzenia odszkodowania na zasadach ogólnych, w
części przenoszącej wartość zastrzeŜonych kar umownych”?
Odpowiedź:
§ 8 ust. 2 pkt.2) Umowy – czy Zamawiający dopuszcza moŜliwość zmodyfikowania zapisu poprzez dodanie w
nawiasie po słowach „ (np. cła )” sformułowania„(….. oraz stawek VAT)”?
Odpowiedź:
§ 8 ust. 3 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza moŜliwość zmodyfikowania zapisu poprzez (a) dodanie po
zdaniu pierwszym zapisu po słowach „w tym kierunku” sformułowania ” za wyjątkiem zmian wywołanych
przyczynami wskazanymi w ust.2 pkt.2) powyŜej. W takich przypadkach zmiany cen następują z dniem wejścia w
Ŝycie przepisów prawa powszechnie obowiązujących i nie wymagają zawierania aneksu do umowy.”(b)
wykreśleniepozostałychzdańtegopostanowienia ?
Odpowiedź:
§ 10 ust. 2 Umowy – czy Zamawiający dopuszcza moŜliwość wykreślenia tego postanowienia, jako sprzecznego
z przepisami powszechnie obowiązującymi (umowa zawarta na czas określony moŜe być rozwiązana za
wypowiedzeniem tylko w wyjątkowych przypadkach, ściśle w niej oznaczonych)?
Odpowiedź:
Do §6 ust.3 projektu umowy. Prosimy o wykreślenie z projektu umowy zapisu niezgodnego z art. 552 kodeksu
cywilnego, ograniczającego prawo wykonawcy do wstrzymania dostaw w przypadku opóźnień płatności za
dostarczone towary.
Odpowiedź:
Zamawiający wyjaśnia, iŜ art. 552 kc nie jest przepisem bezwzględnie obowiązującym. Wobec powyŜszego nie
wyraŜa zgody na wykreślenie zapisu §6 ust.3 projektu umowy.
Do §7 ust.2pkt. 1) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar
umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez zapis o karze w wysokości 1%
dziennie (za kaŜde 24 godziny), ale liczonej od wartości brutto nie dostarczonego w terminie przedmiotu
zamówienia?
Odpowiedź:
Do §7 ust.2 pkt. 2) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kar
umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru w trybie "cito" poprzez zapis o karze w
wysokości 0,5% za kaŜde 4 godziny opóźnienia, liczonej od wartości brutto nie dostarczonego w terminie
przedmiotu zamówienia?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ nie wyraŜa zgody na zmianę zapisu § 7 ust. 2 pkt. 2) we wzorze umowy.
Do §7 ust.2pkt. 3) projektu umowy. Jakie przypadki towaru nieodpowiedniej jakości ma na myśli Zamawiający
zwaŜywszy na fakt iŜ przedmiotem zamówienia są leki, których jakość potwierdza fakt dopuszczenia do obrotu,
które są przechowywane i transportowane przez profesjonalny podmiot posiadający zezwolenie na ich obrót i
podlegający ścisłej kontroli nadzoru farmaceutycznego?
Odpowiedź:
SPS ZOZ „Zdroje” nadmienia, iŜ z góry nie jest w stanie przewidzieć wszystkich sytuacji, które mogą wystąpić
w związku z wykonywaniem umowy. JeŜeli wystąpienie przypadku złej jakości jest zdaniem wykonawcy mało
prawdopodobne, to jest to regulacja, która nie powinna stwarzać Ŝądnego zagroŜenia.
Strona 10 z 17
Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku moŜliwości
dostarczenia zamiennika produktu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło raŜącą startą dla Wykonawcy),
Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaŜ w cenie zbliŜonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z
umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu §8 ust.2 pkt 5) projektu umowy)?
Odpowiedź:
Zamawiający wyjaśnia, iŜ takie sytuacje normuje art. 357(1) kc
Czy w § 6 ust 1 Zamawiający wyrazi zgodę na ustalenie terminu płatności za fakturę liczonego od daty
wystawienia faktury?
Odpowiedź:
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej
umowy w zakresie zapisów § 7 ust 2
2. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną:
1) w wysokości 0,5% wartości brutto opóźnionej partii zamówionego towaru, za kaŜdy dzień opóźnienia
jeŜeli przedmiot umowy nie został dostarczony w terminie, z powodu okoliczności za które odpowiada
Wykonawca (opóźnienie w dostawie występuje wtedy gdy Wykonawca dostarczył mniej niŜ 60%
zamówionej partii towaru, w przeciwnym wypadku ma zastosowanie regulacja z §7 ust 2 pkt. 3) jednak nie
więcej niŜ 10% wartości brutto opóźnionej partii zamówionego towaru
2) w wysokości 0,5% wartości brutto kaŜdorazowo zamawianej partii towaru w trybie „na cito" za kaŜde 2 h
(dwie godziny) opóźnienia, jeŜeli przedmiot umowy nie został dostarczony w terminie z powodu
okoliczności, za które odpowiada Wykonawca jednak nie więcej niŜ 10% wartości brutto partii towaru
zamówionego w trybie „na cito”;
3) w wysokości 1% wartości brutto kaŜdorazowo zamawianej partii towaru za dostarczenie go w ilości nie
odpowiadającej zamówieniu (braki ilościowe) lub nieodpowiedniej jakości, za kaŜdy taki przypadek.
Odpowiedź:
Czy mając na uwadze powszechnie przyjętą na gruncie orzecznictwa Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej
konstrukcyjną zasadę neutralności VAT dla podatnika - podatek ten powinien obciąŜać nabywcę (odbiorcę)
towarów, nie zaś Wykonawcę (dostawcę) - celem uniknięcia konieczności wprowadzania zmian do treści umowy
w przypadku urzędowej zmiany stawki VAT Zamawiający dopuszcza zmianę projektu Umowy poprzez
umieszczenie zapisu: „ W razie zmiany wysokości obowiązujących stawek VAT dotyczących przedmiotu
umowy, w okresie obowiązywania umowy, Zamawiający będzie zobowiązany do zapłaty wynagrodzenia
uwzględniającego aktualną (zmienioną) wysokość stawek VAT."
Wykonawca wskazuje, iŜ długotrwały okres obowiązywania umowy zawartej w wyniku udzielenia
przedmiotowego zamówienia, czyni Umowę szczególnie podatną na oddziaływania czynników cenotwórczych.
NaleŜy wskazać, iŜ podatek VAT jest składnikiem ceny stanowiącym element cenotwórczy - art. 3 ust. 1
pkt 1 ustawy z dnia 5 lipca 2001 r. o cenach (Dz. U. Nr 97, poz. 1050, z późn. zm), który znajduje zastosowanie do
umów w sprawach zamówień publicznych na podstawie z art, 2 pkt 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo
zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759, z późn. zm.), Cena stanowi wartość wyraŜoną w
pieniądzu, którą kupujący jest obowiązany zapłacić przedsiębiorcy za towar lub usługę.
Zastosowanie w/w klauzuli waloryzacyjnej pozwoli na utrzymanie wynagrodzenia "Wykonawcy na
poziomie skalkulowanym przez Wykonawcę przy obliczaniu ceny. Z uwagi na fakt, iŜ zmiany stawek VAT są
niezaleŜne od Stron, Wykonawca nie moŜe skalkulować tych zmian -oblicza cenę przy ustaleniu aktualnie
obowiązującej stawki (w przypadku przeciwnym dopuściłby się błędu przy obliczaniu ceny skutkującej
odrzuceniem oferty).
ObciąŜanie Wykonawcy negatywnymi skutkami zmiany stawek VAT stanowi nieuprawnione obniŜenie
wynagrodzenia naleŜnego Wykonawcy, naruszając zasadę równowagi ekonomicznej pomiędzy Zamawiającym a
Wykonawcą, skutkującą zmianą umowy w stosunku do oferty, co stoi w sprzeczności z prawem zamówień
publicznych.
Odpowiedź:
SPS ZOZ „Zdroje” informuje, iŜ podatek VAT nie jest dla Zamawiającego neutralny. Sytuacje zmiany stawki
podatku VAT w trakcie realizacji umowy moŜe rozwiązywać zastosowanie art. 357(1) kc. Przypadek taki
przewiduje równieŜ odpowiedni wzór umowy (I wzorze - § 8 ust. 2 pkt. 4; w II wzorze - § 4 ust. 2 pkt. 3; III
wzorze - § 7 ust. 2 pkt. 3).
Jednocześnie Zamawiający nadmienia, Ŝe okoliczności zmiany wynagrodzenia są przewidziane w odpowiednim
wzorze umowy (I wzorze -§ 8 ust. 2 pkt. 2 - 3; II wzorze - § 4 ust. 2 pkt. 2; III wzorze - § 7 ust.2 pkt. 2).
Strona 11 z 17
Pytanie nr 58 dot. wzoru umowy - pakietu 123 - ZESTAW DO DIALIZY OTRZEWNOWEJ
w przypadku urzędowej zmiany stawki VAT Zamawiający dopuszcza zmianę § 4 ust 2 Umowy poprzez
publicznych.
Odpowiedź:
SPS ZOZ „Zdroje” informuje, iŜ podatek VAT nie jest dla Zamawiającego neutralny. Sytuację zmiany stawki
przewiduje równieŜ odpowiedni wzór umowy. (§ 4 ust. 2 pkt. 3).
Jednocześnie Zamawiający nadmienia, Ŝe okoliczności zmiany wynagrodzenia są przewidziane we wzorze
umowy (§ 4 ust.2, pkt. 2).
Pytanie nr 59 dot. wzoru umowy- pakietu 123 - ZESTAW DO DIALIZY OTRZEWNOWEJ
Odpowiedź:
Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w § 5 ust. 5 poprzez wprowadzenie następującego
zapisu:Za datę dokonania płatności uznaję się datę uznania rachunku bankowego Wykonawcy.
Odpowiedź:
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej
umowy w zakresie zapisów § 7 ust 2:
1. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną:
1) w wysokości 2% wartości brutto kaŜdorazowo zamawianej partii towaru za kaŜdy dzień opóźnienia,
jeŜeli przedmiot umowy nie został dostarczony w terminie z powodu okoliczności, za które
odpowiada Wykonawca (zwłoka w dostawie występuje wtedy, gdy Wykonawca dostarczył mniej niŜ
60% zamówionej partii towaru, w przeciwnym wypadku ma zastosowanie regulacja z §7, ust. 2, pkt.
2) jednak nie więcej niŜ 10% wartości brutto opóźnionej partii zamówionego towaru;
2) w wysokości 5% wartości brutto kaŜdorazowo zamawianej partii towaru za dostarczenie go w ilości
nie odpowiadającej zamówieniu (braki ilościowe) lub nieodpowiedniej jakości, za kaŜdy taki
przypadek;
Odpowiedź:
Pytanie nr 62 dot. wzoru umowy - pakietu 120 - LEKI RECEPTUROWE
Odpowiedź:
Strona 12 z 17
Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w § 4 ust. 3 poprzez wprowadzenie następującego
zapisu: Za datę dokonania płatności uznaję się datę uznania rachunku bankowego Wykonawcy.
Odpowiedź:
w przypadku urzędowej zmiany stawki VAT Zamawiający dopuszcza zmianę § 7 ust 2 Umowy poprzez
publicznych.
Odpowiedź:
SPS ZOZ „Zdroje” informuje, iŜ podatek VAT nie jest dla Zamawiającego neutralny. Sytuację zmiany stawki
przewiduje równieŜ odpowiedni wzór umowy. (§ 7 ust. 2 w pkt. 3).
Jednocześnie Zamawiający nadmienia, Ŝe okoliczności zmiany wynagrodzenia są przewidziane we wzorze
umowy (§ 7 ust. 2 pkt. 2).
Opis przedmiotu zamówienia wskazuje wyłącznie na jeden z trzech dostępnych na rynku Polskim preparatów i
jednego producenta (Octaplex firmy Octapharma) i ewidentnie stanowi naruszenie zasad wolnej konkurencji i
tym samym naruszenie art.29 ust.2 PZP. Równocześnie taki opis moŜe powodować, Ŝe Zamawiający naruszy
dyscyplinę finansów publicznych gdyŜ z danych o wyniku postępowań rozstrzygniętych jednoznacznie wynika,
Ŝe przy dopuszczeniu innych produktów Zamawiający uzyskuje cenę niŜszą o 10-20%. W związku z powyŜszym
pytamy czy Zamawiający zezwoli za złoŜenie oferty na produkt PCC w dawce 600j ,w ilości 18 op?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 34 nie dopuszcza zaoferowania produkt PCC w dawce 600j i tym
samym podtrzymuje wymogi SIWZ.
Pytanie nr 66 dot. Pakietu nr 99, poz. 17 i 18
Powołując się na pracę mówiącą o tym, Ŝe wrodzony niedobór antytrombiny III występuje w populacji ogólnej z
częstością ok. 0,02-0,17%, a takŜe mając na uwadze fakt, Ŝe na Polskim rynku dostępna jest Antytrombina III
mająca wskazanie we wrodzonym niedoborze antytrombiny III oraz mająca wskazanie we wrodzonym i
nabytym niedoborze antytrombiny III zwracamy się z zapytaniem czy Zamawiający wymaga w pakiecie numer
99 pozycji numer 17,18 produktu mającego wskazanie we wrodzonym i nabytym niedoborze antytrombiny III?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ dopuszcza w Pakiecie 99, w poz. 17 i 18 produkt mający wskazania we wrodzonym i
nabytym niedoborze antytrombiny III, pod warunkiem, Ŝe zaoferowany produkt, będzie spełniał pozostałe
wymogi SIWZ.
Pytanie nr 67 dot. Pakietu nr 99, poz. 17 i 18
Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie pozycji 17 i 18 z pakietu nr 99 i utworzenie oddzielnego pakietu?
Odpowiedź:
pozycji 17 i 18 i utworzenie z nich odrębnego zadania (Pakietu).
Strona 13 z 17
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie 5% roztworu immunoglobuliny ludzkiej o zawartości IgG
powyŜej 95%, IgA poniŜej 0,05mg/ml(IgA średnie 0,0043mg/ml),stabilizator maltoza? Rejestracja m.in. w
leczeniu
Pierwotnych
Niedoborów
Odporności
oraz
Przewlekłej
Zapalnej
Polineuropatii
Demielinizacyjnej(CIDP). Dostępne dawki 1g/20ml; 2,5g/50ml; 5g/100ml; 10g/200ml
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 26 i nr 27 dopuszcza zaoferowanie ww. produkt, pod warunkiem, Ŝe
zaoferowany produkt będzie spełniał pozostałe wymogi SIWZ.
Czy Zamawiający wymaga aby oferowana immunoglobulina posiadała poziom IgA poniŜej 0,05mg/ml? Według
doniesień literaturowych to właśnie wysoki poziom IgA odpowiada za występowanie większości działań
niepoŜądanych.
Odpowiedź:
Czy Zamawiający wymaga, aby oferowana immunoglobulina była wolna od alkoholi?
Odpowiedź:
Czy Zamawiający wymaga, aby oferowana immunoglobulina posiadała obojętny stabilizator maltozę?
Odpowiedź:
Czy Zamawiający wymaga, aby oferowana immunoglobulina posiadała rejestrację m.in. w przewlekłej Zapalnej
Polineuropatii Demielinizacyjnej(CIDP)?
Odpowiedź:
Pytanie nr 73 dot. Pakietu nr 51 poz. 111
Prosimy o określenie co naleŜy wycenić r-r doustny czy tabl. 5 mg.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ naleŜy zaoferować i wycenić roztwór doustny.
Czy zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr 51 poz.156... był preparat Makrogol 74 g x 50 saszetek (PEG 4
litry - Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii
Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii oraz jest preparatem
wykorzystywanym w Programie Badań Przesiewowych Ministerstwa Zdrowia dla wczesnego wykrywania raka
jelita grubego (http://pbp.org.pl/kolonoskopia/przygotowanie)?
Odpowiedź:
Tak.
Czy zamawiający wymaga aby w pakiecie nr 51 w poz.156 .... był preparat Makrogol (74 g x 50 saszetek, PEG 4
litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SIWZ?
Odpowiedź:
Tak.
Pytanie nr 76 dot. Pakietu nr11
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pakiecie 11 produktu leczniczego Ceftazidime Kabi,
1000 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, z następującymi wskazaniami do stosowania,
Ceftazydym jest wskazany w leczeniu wymienionych poniŜej zakaŜeń u dorosłych i u dzieci, w tym u
noworodków (od urodzenia).
• Szpitalne zapalenia płuc.
• ZakaŜenia dolnych dróg oddechowych u pacjentów z mukowiscydozą.
• Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
• Przewlekłe ropne zapalenie ucha środkowego.
Strona 14 z 17
• Złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego.
• Powikłane zakaŜenia dróg moczowych.
• Powikłane zakaŜenia skóry i tkanek miękkich.
• Powikłane zakaŜenia wewnątrzbrzuszne.
• ZakaŜenia kości i stawów.
• Zapalenie otrzewnej związane z dializami u pacjentów poddawanych ciągłej ambulatoryjnej
dializie otrzewnowej (CAPD, ang. continuous ambulatory peritoneal dialysis).
Leczenie pacjentów z bakteriemią, której związek z którymkolwiek z wymienionych wyŜej
zakaŜeń jest stwierdzony lub prawdopodobny.
Ceftazydym moŜna stosować w leczeniu pacjentów z neutropenią i gorączką, przypuszczalnie
wywołaną zakaŜeniem bakteryjnym.
Ceftazydym moŜna stosować w okołooperacyjnej profilaktyce zakaŜeń dróg moczowych u
pacjentów poddanych przezcewkowej resekcji gruczołu krokowego (TURP, ang. trans-urethral
resection of the prostate)”w opakowaniu po 10 fiolek.?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 11 dopuszcza zaoferowanie ww. produktu, pod warunkiem, Ŝe
Pytanie nr 77 dot. Pakietu nr 40 poz.5 i6
Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie z pakietu 40 pozycji 5,6, co pozwoli na przystąpienie do nowo
utworzonego zadania większej ilości Oferentów a co za tym idzie uzyskanie niŜszej cenowo oferty?
Odpowiedź:
pozycji 5-6 i utworzenie z nich odrębnego zadania.
Pytanie nr 78 dot. Pakietu nr 40 poz. 16 i 17
Odpowiedź:
Pytanie nr 79 dot. Pakietu nr 43 poz. 13 i 14
Odpowiedź:
Czy w pakiecie 57 w pozycji 1, zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie kompletnej diety standardowej,
normokalorycznej, wzbagaconej w kwasy omega 3 z oleju rybiego, w której źródłem białka jest kazeina i soja,
dieta zawiera wyłacznie kwasy tłuszczowe LCT, o osmolarności 220mOsmol/l?
Odpowiedź:
Czy zamawiający w pakiecie 57 w pozycji 2, wyrazi zgodę na zaoferowanie kompletnej diety specjalistycznej,
normokalorycznej, przeznaczonej do leczenia Ŝywieniowego pacjentów z cukrzycą i zaburzeniami wchłaniania
glukozy o osmolarności 270mOsmol/l, o zmniejszonej zawartości węglowodanów (4,5g/100ml) oraz wysokiej
zawartości błonnika (2,4g/100ml) co pozwala na wyrówanie poziomu glikemii poprzez stopniowe wchłanianie
węglowodanów ze światła przewodu pokarmowego? Dieta bogata w kwasy omega 3 z oleju rybiego,
opakowanie 500ml?
Odpowiedź:
Czy Zamawiający w pakiecie 63 pozycja 3 miał na myśli preparat w opakowaniu typu fiolka? Opisany produkt
nie występuje w opakowaniu typu ampułka.
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 63 w poz. 3 dopuszcza zamianę amp. na fiol. i odwrotnie, pod
warunkiem, Ŝe zaoferowany produkt będzie spełniał pozostałe wymogi SIWZ.
Strona 15 z 17
Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie z pakietu 63 pozycji 4, co pozwoli na przystąpienie do nowo
Odpowiedź:
pozycji 4 i utworzenie z niej odrębnego zadania (Pakietu).
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 65 pierwiastki śladowe dla dorosłych w objętości
10 ml w opakowaniu po 20 ampułek?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 65 dopuszcza zaoferowanie pierwiastki śladowe dla dorosłych w
objętości 10 ml w opakowaniu po 20 ampułek, pod warunkiem, Ŝe zaoferowany produkt będzie spełniał
Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie w pakiecie 81 preparatu Paracetamolum 0,01g/ml 100ml oraz 50
ml, pakowanego po 10 fiolek?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 81 dopuszcza zaoferowanie preparatu Paracetamolum 0,01g/ml 100ml
oraz 50 ml, pakowanego po 10 fiolek, pod warunkiem, Ŝe zaoferowany produkt będzie spełniał pozostałe
wymogi SIWZ.
Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie z pakietu 82 pozycji 9, co pozwoli na przystąpienie do nowo
Odpowiedź:
pozycji 9 i utworzenie z niej odrębnego zadania (Pakietu).
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pakiecie 100 pozycja 11 sterylnego przyrządu do
wielokrotnego pobierania lub wstrzykiwania płynów do / z fiolek i butelek, posiadający ostry kolec
wprowadzony do fiolki lub butelki zabezpieczony sterylną osłonką końcówką Luer Lock osłoniętej komorą
otwieraną i zamykaną jednoręcznie w formie zatrzaskowej, zintegrowany filtr przeciwbakteryjny o duŜej
powierzchni, bez zastawki zwrotnej, który jest kompatybilny ze wszystkimi opakowaniami stojącymi
dostępnymi na rynku polskim?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 100, w poz.11 dopuszcza zaoferowanie ww. preparatu, pod
warunkiem, Ŝe zaoferowany produkt będzie spełniał pozostałe wymogi SIWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pakiecie 102 pozycja 2 sterylnego przyrządu do wielokrotnego
pobierania lub wstrzykiwania płynów do / z fiolek i butelek, posiadający ostry kolec wprowadzony do fiolki lub
butelki zabezpieczony sterylną osłonką końcówką Luer Lock osłoniętej komorą otwieraną i zamykaną
jednoręcznie w formie zatrzaskowej, zintegrowany filtr przeciwbakteryjny o duŜej powierzchni, bez zastawki
zwrotnej, który jest kompatybilny ze wszystkimi opakowaniami stojącymi dostępnymi na rynku polskim?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 102, w poz.2 dopuszcza zaoferowanie ww. preparatu, pod warunkiem,
Ŝe zaoferowany produkt będzie spełniał pozostałe wymogi SIWZ.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pakiecie 103 pozycja 4 sterylnego przyrządu do wielokrotnego
pobierania lub wstrzykiwania płynów do / z fiolek i butelek, posiadający ostry kolec wprowadzony do fiolki lub
butelki zabezpieczony sterylną osłonką końcówką Luer Lock osłoniętej komorą otwieraną i zamykaną
jednoręcznie w formie zatrzaskowej, zintegrowany filtr przeciwbakteryjny o duŜej powierzchni, bez zastawki
zwrotnej, który jest kompatybilny ze wszystkimi opakowaniami stojącymi dostępnymi na rynku polskim?
Odpowiedź:
Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie 104 worki dwukomorowe do Ŝywienia pozajelitowego zawierały w
składzie cynk?
Strona 16 z 17
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr104 nie wymaga, aby worki dwukomorowe do Ŝywienia pozajelitowego
zawierały w składzie cynk.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 108 pozycji 2 preparatu Volulyte 6% - 6%
Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45 w roztworze elektrolitów (Na, K, Mg, Cl, anion organiczny: octan) w
opakowaniu worek 500ml?
Odpowiedź:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 31 preparatu Albumina ludzka 20% w
opakowaniu typu worek, o pojemności 50ml i 100ml?
Odpowiedź:
Zamawiający informuje, iŜ w Pakiecie nr 31 dopuszcza zaoferowanie ww. preparatu, pod warunkiem, Ŝe
Ponadto Zamawiający działając na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy Pzp dokonuje modyfikacji SIWZ w
niŜej podanym zakresie:
1.
w Rozdziale XIII, pkt. II zmianie ulegają zapisy: w ppkt. 1, które otrzymują następujące brzmienie:
„Wymagany przez zamawiającego termin realizacji zamówienia - po telefonicznym zgłoszeniu
zamówienia nie moŜe być dłuŜszy niŜ:
1) w zakresie pakietów od nr 1 do nr 97– do godziny 1000 dnia roboczego (tj. od poniedziałku do piątku)
następującego po dniu złoŜenia zamówienia, z tym zastrzeŜeniem, iŜ leki zamawiane w trybie na
„cito” w dniu złoŜenia zamówienia do apteki szpitalnej (czynnej w godz.: od 800 do 1400) lub na
wskazany przez zamawiającego oddział w czasie nie dłuŜszym niŜ 12 h od złoŜenia zamówienia;
2) w zakresie pakietów od nr 98 do nr 119 –24 h od złoŜenia zamówienia;
3) w zakresie pakietów od nr 121 do nr 123:
a) w przypadku dostawy na Oddział - 48 h od złoŜenia zamówienia;
b) w przypadku dostawy do pacjenta w zakresie pakietu nr 123 - 10 dni od dnia złoŜenia
zamówienia.
4) w zakresie pakietu nr 124 (Import Docelowy) - do 6 tygodni od złoŜenia odpowiedniego wniosku
zatwierdzonego przez Departament Zdrowia i Polityki Lekowej;
zatwierdzonego przez Departament Zdrowia i Polityki Lekowej”.
2
we wzorze - dot. Pakietów od nr 1 do nr 119 i od nr 124 do nr 125 - w § 2 zmianie ulegają zapisy ust. 1,
który otrzymuje następujące brzmienie: „Wykonawca zobowiązuje się do dostarczania towaru, o
którym mowa w §1 sukcesywnie, począwszy od dnia obowiązywania umowy w ilościach określonych
zamówieniami Zamawiającego, w terminie nie dłuŜszym niŜ:.
1) w zakresie pakietów od nr 1 do nr 97– do godziny 1000 dnia roboczego (tj. od poniedziałku do piątku)
następującego po dniu złoŜenia zamówienia, z tym zastrzeŜeniem, iŜ leki zamawiane w trybie na
„cito” w dniu złoŜenia zamówienia do apteki szpitalnej (czynnej w godz.: od 800 do 1400) lub na
wskazany przez zamawiającego oddział w czasie nie dłuŜszym niŜ 12 h od złoŜenia zamówienia;
2) w zakresie pakietów od nr 98 do nr 119 –24 h od złoŜenia zamówienia;
3) w zakresie pakietów od nr 121 do nr 122: - 48 h od złoŜenia zamówienia;
zatwierdzonego przez Departament Zdrowia i Polityki Lekowej;
zatwierdzonego przez Departament Zdrowia i Polityki Lekowej”.
Aktualnie brzmiąca SIWZ oraz aktualnie brzmiący załącznik nr 1.1 „Szczegółowa oferta cenowa”
Pakiety od nr 1 do nr 125 do SIWZ Zamawiający zamieszcza na stronie internetowej: www.szpitalzdroje.szczecin.pl (Wprowadzone zmiany zostały wyróŜnione kolorem niebieskim).
Odpowiedzi na pytania oraz wprowadzone zmiany mają moc wiąŜącą dla wszystkich uczestników
postępowania i stanowią uzupełnienie dokumentacji istotnych warunków zamówienia. Pozostałe zapisy SIWZ
pozostają bez zmian
Z powaŜaniem
Danuta Śliwa
Dyrektor SPS ZOZ „Zdroje”
W załączeniu:
1. Aktualnie brzmiąca SIWZ z 27-05-2014;
2. Aktualnie brzmiący załącznik nr 1.1 „Szczegółowa oferta cenowa”– (Pakiety od nr 1 do nr 125)- 27-05-2014.
Strona 17 z 17

Odpowiedzi na pytania

Transkrypt

Podobne dokumenty

Dot. ZP WORD 2/pojazd + wideo/2015 W oparciu o art. 38 ustawy

Dotyczy dostawy leków na potrzeby mieszkańców Domu Pomocy

Pytania i odpowiedzi

Kąty Wrocławskie, dnia 2013-10-21 ZP.271.59.2013 Wszyscy

Pytanie nr 1 Czy przed złożeniem oferty obligatoryjnie Zamawiający

Instytut Edukacji Społecznej ul. Kościuszki 35BE 50

Białystok, dn. 20.09.2016 r. Wykonawcy biorący udział w

pytania i odpowiedzi-przetarg-samochód