odpowiedzi na pytania

Toruń, dn. 2 lipca 2015r.
L.dz. SSM.DZP.200.50.2015
dotyczy: postępowania o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę kaniul
bezpiecznych.
I.
W związku ze skierowanymi przez Wykonawców w dniu 29.06.2015r. pytaniami do siwz
Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o ich treści i udzielonej na nie
odpowiedzi.
Pytanie nr 1
Pakiet 1 poz.1. Czy Zamawiający dopuszcza kaniulę dożylną bezpieczną wykonaną z biokompatybilnego
poliuretanu, samodomykającym się korkiem do portu bocznego, posiadającą osłonkę zabezpieczająca
przed zakłuciem i zachlapaniem krwią, widoczna w rtg – 3 paski rtg, opakowanie sztywne, sterylizowane
radiacyjnie. Koreczki i kaniule jednego producenta.
Odpowiedź na pytanie nr 1
Zgodnie z siwz.
Pytanie nr 2
Pakiet 1 poz.7 Czy Zamawiający dopuści zamknięty system dostępu naczyniowego, bezigłowy, do
wielokrotnych aktywacji, bez mechanicznych części wewnętrznych posiadający prosty i widoczny tor
przepływu, kompatybilny z końcówka luer i luer lock, silikonowa membrana split osadzona w plastikowym,
przezroczystym konektorze, z jednolitą powierzchnią do dezynfekcji, całkowicie przezierny umożliwiający
kontrolę całego toru przepływu krwi, o minimalnym przepływie 525ml/min zgodnym z wymaganiami normy
PN-EN ISO 10555-5, do stosowania z lakami, tłuszczami i krwią przez min. 7 dni, o minimalnej przestrzeni
martwej wynoszącej maksymalnie 0,1, wytrzymałej na ciśnienie płynu iniekcyjnego, na ciśnienie zwrotne,
pakowany pojedynczo, sterylny.
Odpowiedź na pytanie nr 2
Zgodnie z siwz.
II.
W związku ze skierowanymi przez Wykonawców w dniu 30.06.2015r. pytaniami do siwz
Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o ich treści i udzielonej na nie
odpowiedzi.
Pytanie nr 1
Pakiet 1 poz. 1-6. Czy Zamawiający odstąpi od wymogu aby kaniule i koreczki pochodziły od jednego
producenta?
Odpowiedź na pytanie nr 1
Zgodnie z siwz.
Pytanie nr 2
Pakiet 1 poz. 6. Czy Zamawiający dopuści koreczki w opakowaniu a'500 szt. w kartoniku z przeliczeniem
ilości?
Odpowiedź na pytanie nr 2
Zgodnie z siwz.
Pytanie nr 3
Pakiet 1 poz. 7. Czy Zamawiający dopuści zamknięty system dostępu naczyniowego o przepływie 1psi
360ml/min., 3Psi 600ml/min., 5psi 750ml/min. i objętości wypełnienia 0,09ml?
Odpowiedź na pytanie nr 3
Zgodnie z siwz.
Pytanie nr 4
Pakiet 1 poz. 7. W przypadku udzielenia negatywnej odpowiedzi na powyższe pytanie czy Zamawiający
wydzieli ww. pozycję i utworzy z niej osobny pakiet?
Odpowiedź na pytanie nr 4
Zgodnie z siwz.
III.
W związku ze skierowanymi przez Wykonawców w dniu 01.07.2015r. pytaniami do siwz
Specjalistyczny Szpital Miejski im. M. Kopernika w Toruniu informuje o ich treści i udzielonej na nie
odpowiedzi.
Pytanie nr 1
Zadanie nr 1. Czy Zamawiający w zadaniu 1 pozycji I1, I2, I3, I4 i I5 dopuści kaniule dożylną bezpieczną
wykonaną z podwójnie oczyszczonego teflonu, z samo zamykającym się koreczkiem portu bocznego,
posiadającą osłonkę zabezpieczającą przed zakłuciem i zachlapaniem krwią, widoczną w rtg – 2 paski RTG,
opakowanie sztywne, sterylizowane tlenkiem etylenu, zachowując przy tym te same rozmiary kaniul co w
specyfikacji?
Odpowiedź na pytanie nr 1
Zgodnie z siwz.
Pytanie nr 2
Zadanie nr 1. Czy Zamawiający w zadaniu 1 pozycji 7 dopuści zamknięty system dostępu naczyniowego,
bezigłowy, do wielokrotnych aktywacji, bez mechanicznych części wewnętrznych, posiadający prosty i
widoczny tor przepływu, kompatybilny z końcówką luer i luer lock, z zastawką w postaci
jednoelementowej, silikonowej, podzielnej membrany split septum, osadzonej w plastikowym,
przezroczystym konektorze, z jednolitą powierzchnią do dezynfekcji, całkowicie przezierny umożliwiający
kontrolę całego toru przepływu krwi, o minimalnym przepływie 525ml/min. zgodnym z wymaganiami
normy PN-EN ISO 10555-5, do stosowania z lekami, tłuszczami i krwią przez min 7 dni zachowują
pozostałe parametry, pakowany pojedynczo, sterylny?
Odpowiedź na pytanie nr 2
Zgodnie z siwz.
Pytanie nr 3
Do umowy. Prosimy Zamawiającego o zmianę treści pkt.12 ppkt 4) na zapis: „Dopuszcza się zmianę cen
spowodowaną zmianą cen producenta, zmianą kursu walut oraz zmianą wskaźnika inflacji ogłoszonego
przez GUS oraz urzędową zmiana stawek VAT”.
Odpowiedź na pytanie nr 3
Zgodnie z siwz.
Pytanie nr 4
Do umowy. Prosimy Zamawiającego o zmianę treści pkt.3 Istotnych Warunków Umowy na zapis: „Dostawy
towaru odbywać się będą sukcesywnie, na podstawie okresowych zamówień złożonych Dostawcy przez
Odbiorcę w formie pisemnej, telefonicznej (potwierdzonej pisemnie) lub faksowej do miejsca wskazanego
przez Odbiorcę”.
Odpowiedź na pytanie nr 4
Patrz modyfikacja siwz.
Pytanie nr 5
Do siwz – część IV. Prosimy Zamawiającego o zmianę treści części IV na zapis: „(...) Termin płatności – 30
dni, licząc od daty dostawy towaru wraz z fakturą”. Zgodnie z art. 3 ustawy o terminach zapłaty w
transakcjach handlowych z dnia 12 czerwca 2003r. (dz. U. 139, poz. 1323), przepisy tej ustawy należy
stosować także do transakcji, która zostanie zawarta w wyniku rozstrzygnięcia niniejszego przetargu
pomiędzy Wykonawcą (czyli podmiotem, o którym mowa w art.3 ust.1 ustawy), a Zamawiającym (czyli
podmiotem, o którym mowa w art. 3 ust. 3 ustawy). Zgodnie z art. 5 ustawy o transakcjach handlowych
„Jeżeli strony w umowie przewidziały termin zapłaty dłuższy niż 30 dni, wierzyciel może żądać odsetek
ustawowych za okres począwszy od 31 dnia po spełnieniu swojego świadczenia niepieniężnego i doręczeniu
dłużnikowi faktury lub rachunku – do dnia zapłaty, ale nie dłuższy niż do dnia wymagalności świadczenia
pieniężnego”.
Odpowiedź na pytanie nr 5
Patrz modyfikacja siwz.
Pytanie nr 6
Załącznik nr 1 poz. 6. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie możliwości zaoferowania koreczków dwu
funkcyjnych Combi innego producenta niż kaniule, rekomendowanego przez producenta kaniul,
umieszczonego w katalogu producenta kaniul (nr katalogowy nadany przez producenta) oraz
sprzedawanego przez producenta kaniul,
zaoferowanych w pakiecie produktów.
Odpowiedź na pytanie nr 6
Patrz modyfikacja siwz.
przy
zachowaniu
pełnej
kompatybilności
wszystkich
IV. Na podstawie art. 38 ust. 4 prawa zamówień publicznych Zamawiający modyfikuje treść siwz w taki
sposób, że:
1) w Części VIII – Termin i miejsce składania ofert, w ust. 2 wykreśla dotychczasowy zapis o następującej
treści: „6 lipca 2015 r. do godz. 10:00 włącznie” , a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis
o następującej treści:
„7 lipca 2015 r. do godz. 10:00 włącznie”
2) w Części XII – Miejsce i termin i tryb otwierania ofert, w ust. 1 wykreśla dotychczasowy zapis o
następującej treści: „6 lipca 2015 r. o godz. 10:45” , a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy
zapis o następującej treści:
„7 lipca 2015 r. o godz. 10:30”.
3) w Części IV – Termin wykonania zamówienia wykreśla dotychczasowy zapis o następującej
treści: „Dostawy sukcesywne wg potrzeb Zamawiającego w okresie 24 miesięcy, transportem i na koszt
Wykonawcy do siedziby Zamawiającego. Dostawy przedmiotu zamówienia w terminie do 3 dni roboczych
od dnia złożenia przez Zamawiającego zamówienia. Termin płatności – 60 dni od daty dostawy towaru wraz
z fakturą.”, a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej
treści: „Dostawy sukcesywne wg potrzeb Zamawiającego w okresie 24 miesięcy, transportem i na koszt
Wykonawcy do siedziby Zamawiającego. Dostawy przedmiotu zamówienia w terminie do 3 dni roboczych
od dnia złożenia przez Zamawiającego zamówienia. Termin płatności – 60 dni od daty dostawy towaru wraz
z prawidłowo wystawioną fakturą.”.
4) w Załączniku nr 2 – Istotne warunki umowy pkt. 3, wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści:
„ Dostawy towaru odbywać się będzie sukcesywnie, na podstawie okresowych zamówień
złożonych Dostawcy przez Odbiorcę w formie pisemnej, telefonicznej, faxowej do miejsca wskazanego
przez Odbiorcę.”, a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści:
„Dostawy towaru odbywać się będą sukcesywnie, na podstawie okresowych zamówień złożonych Dostawcy
przez Odbiorcę w formie pisemnej, telefonicznej (potwierdzonej pisemnie) lub faksowej lub e-mail do
miejsca wskazanego przez Odbiorcę”.
5) w Załączniku nr 1 wykreśla dotychczasowy zapis o następującej treści: „
Lp.
Nazwa
j.m.
I.
Kaniula
dożylna
bezpieczna
wykonana
z
biokompatybilnego poliuretanu, samozamykający
się korek do portu bocznego, posiadającego
osłonkę zabezpieczającą przed zakłuciem i
zachlapaniem krwią, widoczna w rtg – minimum 3
paski rtg, opakowanie sztywne, sterylizowane
radiacyjnie.
Koreczki
i
kaniule
jednego
producenta.
Dopuszczamy
inny
rodzaj
najmniejszego
opakowania
zbiorczego
z
odpowiednim
przeliczeniem ilości.
Kaniula do wlewów dożylnych 0,8-0,9 niebieskie
G22, opak. a'100 – dołączyć próbkę
Kaniula do wlewów dożylnych 1,0-1,1 różowe
G20, opak. a'100 – dołączyć próbkę
Kaniula do wlewów dożylnych 1,2-1,3 zielone G18,
opak. a'100 – dołączyć próbkę
Kaniula do wlewów dożylnych 1,4-1,5 białe G17,
opak. a'100– dołączyć próbkę
Kaniula do wlewów dożylnych 1,6-1,8 szare G16,
opak. a'100– dołączyć próbkę
Koreczki dwufunkcyjne Combi: do w/w kaniul oraz
umożliwiające również zamykanie przyrządu do
przetaczania płynów, męska i żeńska końcówka
Luer Lock, listki umożliwiające aseptyczne
opak.
78
opak
187
opak
50
opak
2
opak
opak
4
254
1
2
3
4
5
6
Ilość
Cena
jedn.
netto
Wartość
netto
Vat
%
Wartość
brutto
Producent/
nr
katalogowy
producenta
Podać
najmniejsza
opakowanie
zbiorcze
otwieranie sprzętu, a'100 szt. – dołączyć próbkę
Zamknięty system dostępu naczyniowego,
bezigłowy, do wielokrotnych aktywacji, bez
mechanicznych części wewnętrznych, posiadający
prosty i widoczny tor przepływu, kompatybilny z
końcówką Luer i luer lock, z zastawką w postaci
jednoelementowej, silikonowej membrany split
septum, osadzonej na plastikowym,
przeźroczystym konektorze, z jednolitą
powierzchnią do dezynfekcji, całkowicie
7
przezierny umożliwiający kontrolę całego toru
przepływu krwi, o minimalnym przepływie 525
ml/min zgodnym z wymaganiami normy PN-EN ISO
10555-5, do stosowania z lekami, tłuszczami i
krwią przez min 7 dni, o minimalnej przestrzeni
martwej 0,1ml, o przestrzeni martwej wynoszącej
maksymalnie 0,1ml, wytrzymały na ciśnienie płynu
iniekcyjnego 17,2 bara = 250 psi, na cisnienie
zwrotne 6,7 bara = 97 psi, pakowany pojedynczo,
sterylny.
Szt.
9950
Ogółem:
Sprzęt sterylny i biologicznie czysty - opakowanie jednostkowe z listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne
opakowanie zbiorcze. Wymagamy aby sprzęt sterylny / biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami tzn. w opakowaniu
transportowym typu karton znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych i
rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. oraz dyrektywą 93/43/EWG). W przeciwnym wypadku towar nie zostanie
przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostaw towaru sterylnego i biologicznie czystego bez ww opakowań tzw. luzem i innym
rodzaju opakowania transportowego.
”, a w miejsce wykreślonego zapisu wprowadza nowy zapis o następującej treści: „
Lp.
Nazwa
I.
Kaniula
dożylna
bezpieczna
wykonana
z
biokompatybilnego poliuretanu, samozamykający
się korek do portu bocznego, posiadającego
osłonkę zabezpieczającą przed zakłuciem i
zachlapaniem krwią, widoczna w rtg – minimum 3
paski rtg, opakowanie sztywne, sterylizowane
radiacyjnie. Koreczki i kaniule jednego producenta
lub koreczki dwu funkcyjne Combi innego
producenta niż kaniule, rekomendowane przez
producenta kaniul, umieszczone w katalogu
producenta kaniul (nr katalogowy nadany przez
producenta) oraz sprzedawane przez producenta
kaniul, przy zachowaniu pełnej kompatybilności
wszystkich zaoferowanych w pakiecie produktów .
Dopuszczamy
inny
rodzaj
najmniejszego
opakowania
zbiorczego
z
odpowiednim
przeliczeniem ilości.
Kaniula do wlewów dożylnych 0,8-0,9 niebieskie
G22, opak. a'100 – dołączyć próbkę
Kaniula do wlewów dożylnych 1,0-1,1 różowe
G20, opak. a'100 – dołączyć próbkę
Kaniula do wlewów dożylnych 1,2-1,3 zielone G18,
opak. a'100 – dołączyć próbkę
Kaniula do wlewów dożylnych 1,4-1,5 białe G17,
opak. a'100– dołączyć próbkę
Kaniula do wlewów dożylnych 1,6-1,8 szare G16,
opak. a'100– dołączyć próbkę
Koreczki dwufunkcyjne Combi: do w/w kaniul oraz
umożliwiające również zamykanie przyrządu do
przetaczania płynów, męska i żeńska końcówka
Luer Lock, listki umożliwiające aseptyczne
otwieranie sprzętu, a'100 szt. – dołączyć próbkę
Zamknięty system dostępu naczyniowego,
bezigłowy, do wielokrotnych aktywacji, bez
mechanicznych części wewnętrznych, posiadający
prosty i widoczny tor przepływu, kompatybilny z
końcówką Luer i luer lock, z zastawką w postaci
jednoelementowej, silikonowej membrany split
septum, osadzonej na plastikowym,
przeźroczystym konektorze, z jednolitą
powierzchnią do dezynfekcji, całkowicie
1
2
3
4
5
6
7
j.m.
Ilość
Cena
jedn.
netto
opak.
78
opak
187
opak
50
opak
2
opak
4
opak
Szt.
254
9950
Wartość
netto
Vat
%
Wartość
brutto
Producent/
nr
katalogowy
producenta
Podać
najmniejsza
opakowanie
zbiorcze
przezierny umożliwiający kontrolę całego toru
przepływu krwi, o minimalnym przepływie 525
ml/min zgodnym z wymaganiami normy PN-EN ISO
10555-5, do stosowania z lekami, tłuszczami i
krwią przez min 7 dni, o minimalnej przestrzeni
martwej 0,1ml, o przestrzeni martwej wynoszącej
maksymalnie 0,1ml, wytrzymały na ciśnienie płynu
iniekcyjnego 17,2 bara = 250 psi, na cisnienie
zwrotne 6,7 bara = 97 psi, pakowany pojedynczo,
sterylny.
Ogółem:
Sprzęt sterylny i biologicznie czysty - opakowanie jednostkowe z listkami ułatwiającymi aseptyczne otwieranie, oryginalne
opakowanie zbiorcze. Wymagamy aby sprzęt sterylny / biologicznie czysty dostarczany był zgodnie z wymogami tzn. w opakowaniu
transportowym typu karton znajduje się oryginalne opakowanie zbiorcze producenta (zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych i
rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. oraz dyrektywą 93/43/EWG). W przeciwnym wypadku towar nie zostanie
przyjęty do magazynu. Nie dopuszcza się dostaw towaru sterylnego i biologicznie czystego bez ww opakowań tzw. luzem i innym
rodzaju opakowania transportowego.
”.
Pozostałe warunki siwz nie ulegają zmianie.
Dnia 02.07.2015 r. odpowiedzi na pytania i modyfikację siwz zamieszczono na stronie Zamawiającego www.med.torun.pl